JPH07196422A - シロアリ防除剤 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】 【構成】有効成分として、ジメチル ４−エトキシフェ
ニル ３−（３−フェノキシ−４−フルオロフェニル）
プロピル シランとＮ−（２−エチルヘキシル）−ビシ
クロ［２．２．１］ヘプタ−５−エン−２，３−ジカル
ボキシイミドとを（通常、重量比で１：１〜１：５０の
範囲内）含有するシロアリ防除剤およびそれを用いるシ
ロアリ防除方法。 【効果】本発明組成物は、効力の持続性に優れたシロア
リ防除剤であり、特に土壌処理用として用いた場合にお
いても極めて有効なものである。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【産業上の利用分野】本発明は、シロアリ防除剤および
シロアリ防除方法に関するものである。

【０００２】

【従来の技術および発明が解決しようとする課題】従来
より種々のシロアリ防除剤が知られているが、一般にピ
レスロイド系化合物をシロアリ防除剤として用いる場
合、木材処理用としてはともかく、土壌処理用として用
いた場合の効力の持続性において、必ずしも充分とはい
えないものであった。また、ジメチル ４−エトキシフ
ェニル ３−（３−フェノキシ−４−フルオロフェニ
ル）プロピル シラン（以下、シラフルオフェンと記
す。）は、特開昭６１−２２９８８３号公報に記載の殺
虫性化合物であるが、特開平１−２９９２０３号公報に
記載されているように、単独で用いた場合や通常知られ
ている共力剤と併用した場合のシロアリ防除活性は充分
とはいえず、特公昭６３−１０１２１号公報等で公知の
殺シロアリ活性化合物である 1,1,1,2,6,7,7,7−オクタ
クロロ−４−オキサヘプタンを併用することによって、
始めてシロアリ防除活性を高めることができるものであ
った。

【０００３】

【課題を解決するための手段】本発明は、効力の持続性
に優れたシロアリ防除剤、特に土壌処理用として用いた
場合においても有効なシロアリ防除剤を提供するもので
あり、シラフルオフェンとＮ−（２−エチルヘキシル）
−ビシクロ［２．２．１］ヘプタ−５−エン−２，３−
ジカルボキシイミド（以下、化合物Ａと記す。）とを有
効成分として含有する組成物（以下、本発明組成物と記
す。）が、木材処理用に用いた場合はいうに及ばず、土
壌処理用として用いた場合においても極めて有効である
というものである。本発明組成物において、シラフルオ
フェンと化合物Ａとの量比は、重量比で通常１：１〜
１：５０、好ましくは１：２〜１：２０の範囲内であ
る。尚、化合物ＡはThe Pesticide Manual 8th ed. (Br
itish Crop Protection Council 発行）第３５９頁に記
載の化合物である。

【０００４】本発明組成物は、シラフルオフェンと化合
物Ａの他に適当な製剤用担体を含有することができ、組
成物中のシラフルオフェンの割合は通常０．０１〜５０
重量部、好ましくは０．１〜２０重量部であり、化合物
Ａの割合は通常０．０５〜５０重量部、好ましくは０．
５〜３０重量部である。本発明組成物は、通常の殺虫剤
を製剤化するのと同様に製剤化される。例えばシラフル
オフェンと化合物Ａとを芳香族炭化水素類、脂肪族炭化
水素類、脂環式炭化水素類、アルコール類、グリコール
エステル類、ケトン類、エステル類等の有機溶媒に溶解
し、必要により固体担体に吸着させ、乳化剤、分散剤、
湿潤剤等の補助剤を添加するなどして、乳剤、油剤、水
和剤、粉剤、粒剤、懸濁剤、泡剤、噴霧剤、マイクロカ
プセル化製剤等に製剤化される。これらの製剤中には、
他の殺シロアリ活性成分、安定化剤、防腐剤等を含有さ
せることもできる。

【０００５】本発明組成物は、木材処理用に用いた場合
はいうに及ばず、土壌処理用として用いた場合において
も極めて有効であるという特徴を有するものである。土
壌処理というのは土壌表面に薬剤の層を作る方法であ
る。より具体的には、例えば液剤を木造建築物の人の侵
入可能な床下土壌等に処理する場合には、動力噴霧器を
用いて散布し、特に蟻道が形成され易い建築物基礎部を
重点的に処理するのが良い。また、風呂場、玄関等の人
の侵入不可能な床下土壌等に処理する場合には、ドリル
で穿孔し、そこから土壌に薬剤を注入する方法が採られ
る。本発明組成物をシロアリ防除に用いる際の処理量
は、本発明組成物の処理方法、製剤形態、その他種々の
条件により異なるが、一般に、土壌処理の場合、シラフ
ルオフェンと化合物Ａとの合計量で１〜100 ｇ／ｍ² 、
好ましくは５〜50ｇ／ｍ² であり、木材処理の場合、該
合計量が 0.1〜10ｇ／ｍ² 、好ましくは１〜５ｇ／ｍ²
である。

【０００６】

【実施例】以下、製剤例および試験例を挙げて本発明を
より詳細に説明するが、本発明はこれらの例のみに限定
されるものではない。尚、以下の例において部は重量部
を表す。 製剤例１ シラフルオフェン １部、化合物Ａ １０部にソルポー
ルＳＭ−２００（東邦化学株式会社製界面活性剤） ２
０部およびキシレン ６９部を加え、よく混合して乳剤
を得る。 製剤例２ シラフルオフェン １部、化合物Ａ ２０部にソルポー
ルＳＭ−２００ ２０部およびキシレン ５９部を加
え、よく混合して乳剤を得る。 製剤例３ シラフルオフェン ０．５部、化合物Ａ １部、キシレ
ン ２部および白灯油９６．５部を混合して油剤を得
る。 製剤例４ シラフルオフェン １部、化合物Ａ ５部、カオリンク
レー ８４部およびタルク１０部をよく粉砕混合して粉
剤を得る。

【０００７】試験例 製剤例１２で得られた乳剤を蒸留水で所定濃度に希釈し
た。予め加熱滅菌された砂壌土１００ｇに、上記の希釈
薬剤５mlを加え、よく混合して試験用土壌とし、４０
℃、暗条件にて保存した。所定期間（２カ月または３カ
月）保存後の試験用土壌約１５ｇをプラスチックシャー
レ（直径９cm、高さ２cm）に入れ、湿らせた後、イエシ
ロアリ（Coptotermes formosanus）職蟻２０頭を放し、
３日間室温に保った後シロアリの状態を観察した。ま
た、比較対照のため、シラフルオフェン単独の場合およ
び化合物Ａ単独の場合についても同様の試験を行った。
結果を表１に示す。

【０００８】

【表１】

【０００９】

【発明の効果】本発明組成物は、効力の持続性に優れた
シロアリ防除剤であり、特に土壌処理用として用いた場
合においても極めて有効なものである。

Claims (6)

【特許請求の範囲】
1. 【請求項１】有効成分として、ジメチル ４−エトキシ
   フェニル ３−（３−フェノキシ−４−フルオロフェニ
   ル）プロピル シランとＮ−（２−エチルヘキシル）−
   ビシクロ［２．２．１］ヘプタ−５−エン−２，３−ジ
   カルボキシイミドとを含有することを特徴とするシロア
   リ防除剤
2. 【請求項２】有効成分として、ジメチル ４−エトキシ
   フェニル ３−（３−フェノキシ−４−フルオロフェニ
   ル）プロピル シランとＮ−（２−エチルヘキシル）−
   ビシクロ［２．２．１］ヘプタ−５−エン−２，３−ジ
   カルボキシイミドとを含有することを特徴とする土壌処
   理用シロアリ防除剤
3. 【請求項３】ジメチル ４−エトキシフェニル ３−
   （３−フェノキシ−４−フルオロフェニル）プロピル
   シランとＮ−（２−エチルヘキシル）−ビシクロ［２．
   ２．１］ヘプタ−５−エン−２，３−ジカルボキシイミ
   ドとが、重量比で１：２〜１：２０の範囲内である請求
   項１または２記載のシロアリ防除剤
4. 【請求項４】有効成分として、ジメチル ４−エトキシ
   フェニル ３−（３−フェノキシ−４−フルオロフェニ
   ル）プロピル シランとＮ−（２−エチルヘキシル）−
   ビシクロ［２．２．１］ヘプタ−５−エン−２，３−ジ
   カルボキシイミドとを含有する組成物を用いることを特
   徴とするシロアリ防除方法
5. 【請求項５】有効成分として、ジメチル ４−エトキシ
   フェニル ３−（３−フェノキシ−４−フルオロフェニ
   ル）プロピル シランとＮ−（２−エチルヘキシル）−
   ビシクロ［２．２．１］ヘプタ−５−エン−２，３−ジ
   カルボキシイミドとを含有する組成物を土壌に処理する
   ことを特徴とするシロアリ防除方法
6. 【請求項６】ジメチル ４−エトキシフェニル ３−
   （３−フェノキシ−４−フルオロフェニル）プロピル
   シランとＮ−（２−エチルヘキシル）−ビシクロ［２．
   ２．１］ヘプタ−５−エン−２，３−ジカルボキシイミ
   ドとが、重量比で１：２〜１：２０の範囲内である請求
   項４または５記載のシロアリ防除方法