JPH07191489A - 電子写真用感光体 - Google Patents
電子写真用感光体Info
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- JPH07191489A JPH07191489A JP5329192A JP32919293A JPH07191489A JP H07191489 A JPH07191489 A JP H07191489A JP 5329192 A JP5329192 A JP 5329192A JP 32919293 A JP32919293 A JP 32919293A JP H07191489 A JPH07191489 A JP H07191489A
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- Japan
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- layer
- intermediate layer
- resin
- photoconductor
- conductive substrate
- Prior art date
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Classifications
-
- G—PHYSICS
- G03—PHOTOGRAPHY; CINEMATOGRAPHY; ANALOGOUS TECHNIQUES USING WAVES OTHER THAN OPTICAL WAVES; ELECTROGRAPHY; HOLOGRAPHY
- G03G—ELECTROGRAPHY; ELECTROPHOTOGRAPHY; MAGNETOGRAPHY
- G03G5/00—Recording members for original recording by exposure, e.g. to light, to heat, to electrons; Manufacture thereof; Selection of materials therefor
- G03G5/14—Inert intermediate or cover layers for charge-receiving layers
- G03G5/142—Inert intermediate layers
Landscapes
- Physics & Mathematics (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Photoreceptors In Electrophotography (AREA)
Abstract
(57)【要約】
【目的】導電性微粉末を添加することなく、樹脂薄膜層
を設ける必要のない安定性・接着性に優れ粘度変化のな
い中間層の塗液を得る。 【構成】導電性基体１上に感光層を設けてなる電子写真
用感光体において、前記感光層が少なくとも中間層２、
電荷発生層３、電荷移動層４がこの順に前記基体上に積
層されてなり、前記中間層２がドーピング処理されたア
ミノ樹脂とフェノール樹脂とを共縮合した硬化膜からな
ることとする。
を設ける必要のない安定性・接着性に優れ粘度変化のな
い中間層の塗液を得る。 【構成】導電性基体１上に感光層を設けてなる電子写真
用感光体において、前記感光層が少なくとも中間層２、
電荷発生層３、電荷移動層４がこの順に前記基体上に積
層されてなり、前記中間層２がドーピング処理されたア
ミノ樹脂とフェノール樹脂とを共縮合した硬化膜からな
ることとする。
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】この発明は電子写真用有機感光体
に係わり、特に中間層を有する電子写真用感光体に関す
る。
に係わり、特に中間層を有する電子写真用感光体に関す
る。
【０００２】
【従来の技術】電子写真用感光体（以下感光体と称す
る）導電性基体上に感光層を設けてなるものを基本的な
構成としている。しかし一般的には導電性基体と感光層
の密着性の向上、導電性基体から感光層への電荷注入の
阻止、導電性基体表面の欠陥を被覆するなどの目的で中
間層を設けるのが普通である。このような中間層として
は、無機系のものとしてアルマイト層が知られており、
例えば特開昭６３−１１６１６０号公報、特開昭６３−
１１６１６１号公報、特開昭６３−１１６１６２号公
報、ＵＳＰ−４８００１４４号公報では数ミクロンのア
ルマイト層をアルミニウム基体上に設けることにより、
電荷の注入のない環境変化に対する影響の少ないバリヤ
ー層を得られることが提案されている。また有機系のも
のとしては従来よりポリビニルアルコール、カゼイン、
アルコール可溶性ナイロンなどが知られている。これら
の中間層に要求される特性としては、感光層と導電性基
体との接着性の向上、導電性基体の表面欠陥の被覆によ
る感光層の塗装性の向上による画像品質の向上などもあ
るが、第１に要求される特性としては感光体としての電
気特性、即ち感度が高く残留電位が低いことが要求され
る。このため前述のような有機系の中間層は一般にそれ
自体抵抗の少ない樹脂が使用されている。このような中
間層はさらにその電気特性が外部の環境によって変化し
ないことが要求される。ところが前述のような有機系の
中間層は外部の環境、特に湿度の影響を請けやすいもの
がほとんどである。このため低湿度下では抵抗が高くな
り、画像にカブリが生じることになる。また高湿度下で
は抵抗が下がりすぎ帯電位が低くなり、画像濃度の低下
が生じる。このためこのような樹脂層を用いた中間層は
一般に非常に薄く、例えば０．１〜１μｍの厚さで塗布
されている。しかしこのような薄膜では当然のこととし
て導電性基体の欠陥を被覆する効果は小さくなる。
る）導電性基体上に感光層を設けてなるものを基本的な
構成としている。しかし一般的には導電性基体と感光層
の密着性の向上、導電性基体から感光層への電荷注入の
阻止、導電性基体表面の欠陥を被覆するなどの目的で中
間層を設けるのが普通である。このような中間層として
は、無機系のものとしてアルマイト層が知られており、
例えば特開昭６３−１１６１６０号公報、特開昭６３−
１１６１６１号公報、特開昭６３−１１６１６２号公
報、ＵＳＰ−４８００１４４号公報では数ミクロンのア
ルマイト層をアルミニウム基体上に設けることにより、
電荷の注入のない環境変化に対する影響の少ないバリヤ
ー層を得られることが提案されている。また有機系のも
のとしては従来よりポリビニルアルコール、カゼイン、
アルコール可溶性ナイロンなどが知られている。これら
の中間層に要求される特性としては、感光層と導電性基
体との接着性の向上、導電性基体の表面欠陥の被覆によ
る感光層の塗装性の向上による画像品質の向上などもあ
るが、第１に要求される特性としては感光体としての電
気特性、即ち感度が高く残留電位が低いことが要求され
る。このため前述のような有機系の中間層は一般にそれ
自体抵抗の少ない樹脂が使用されている。このような中
間層はさらにその電気特性が外部の環境によって変化し
ないことが要求される。ところが前述のような有機系の
中間層は外部の環境、特に湿度の影響を請けやすいもの
がほとんどである。このため低湿度下では抵抗が高くな
り、画像にカブリが生じることになる。また高湿度下で
は抵抗が下がりすぎ帯電位が低くなり、画像濃度の低下
が生じる。このためこのような樹脂層を用いた中間層は
一般に非常に薄く、例えば０．１〜１μｍの厚さで塗布
されている。しかしこのような薄膜では当然のこととし
て導電性基体の欠陥を被覆する効果は小さくなる。
【０００３】このような欠陥を克服するために厚膜でも
十分機能する中間層の開発が精力的に行われており、例
えば特公昭６２−４２４９８号公報、特公昭６３−１９
８６９号公報、特公平１−５１１８３号公報、特公平１
−５１１８５号公報、特公平２−６０１７７号公報には
導電性微粉末を種々の樹脂に分散し厚膜の中間層が例示
されている。これらの例は中間層の電気伝導が導電性微
粉末による電子伝導によるため、厚膜でも良好な導電性
を示し温度、湿度の影響を受けにくいことが予想され
る。しかし導電性微粉末を分散した分散液は導電性微粉
末の沈殿・凝集が生じやすく分散液の管理に細心の注意
が必要である。また十分な導電性を与えるため塗膜中に
かなりの量の導電性微粉末を含有させなくてはならず、
その結果中間層の表面平滑性が失われ中間層の上にさら
に平滑性を与えるため、ナイロン、カゼインなどの樹脂
薄膜層を設ける必要がある。
十分機能する中間層の開発が精力的に行われており、例
えば特公昭６２−４２４９８号公報、特公昭６３−１９
８６９号公報、特公平１−５１１８３号公報、特公平１
−５１１８５号公報、特公平２−６０１７７号公報には
導電性微粉末を種々の樹脂に分散し厚膜の中間層が例示
されている。これらの例は中間層の電気伝導が導電性微
粉末による電子伝導によるため、厚膜でも良好な導電性
を示し温度、湿度の影響を受けにくいことが予想され
る。しかし導電性微粉末を分散した分散液は導電性微粉
末の沈殿・凝集が生じやすく分散液の管理に細心の注意
が必要である。また十分な導電性を与えるため塗膜中に
かなりの量の導電性微粉末を含有させなくてはならず、
その結果中間層の表面平滑性が失われ中間層の上にさら
に平滑性を与えるため、ナイロン、カゼインなどの樹脂
薄膜層を設ける必要がある。
【０００４】
【発明が解決しようとする課題】前述の方法によれば、
特に有機系のものについては、さらに感光層と導電性基
体との接着性の向上、導電性基体の表面欠陥の被覆によ
る感光層の塗装性の向上による画像品質の向上を要求さ
れ、この対応策として導電性微粉末を種々の樹脂に分散
し厚膜の中間層を形成する方法も提案されているが、導
電性微粉末を分散した分散液は導電性微粉末の沈殿・凝
集が生じやすく分散液の管理が難しく凝固による粘度の
変化もあり、中間層の表面平滑性が失われるため樹脂薄
膜層を設ける必要があるなどの問題もある。
特に有機系のものについては、さらに感光層と導電性基
体との接着性の向上、導電性基体の表面欠陥の被覆によ
る感光層の塗装性の向上による画像品質の向上を要求さ
れ、この対応策として導電性微粉末を種々の樹脂に分散
し厚膜の中間層を形成する方法も提案されているが、導
電性微粉末を分散した分散液は導電性微粉末の沈殿・凝
集が生じやすく分散液の管理が難しく凝固による粘度の
変化もあり、中間層の表面平滑性が失われるため樹脂薄
膜層を設ける必要があるなどの問題もある。
【０００５】この発明は前記の問題点に鑑みてなされた
ものであり、その目的は導電性微粉末を添加することな
く、樹脂薄膜層を設ける必要のない安定性・接着性に優
れ粘度変化のない中間層の塗液を提供することにある。
ものであり、その目的は導電性微粉末を添加することな
く、樹脂薄膜層を設ける必要のない安定性・接着性に優
れ粘度変化のない中間層の塗液を提供することにある。
【０００６】
【課題を解決するための手段】この発明によれば前述の
目的は、導電性基体上に感光層を設けてなる電子写真用
感光体において、前記感光層が少なくとも中間層、電荷
発生層、電荷移動層がこの順に前記基体上に積層されて
なり、前記中間層がドーピング処理されたアミノ樹脂と
フェノール樹脂とを共縮合した硬化膜からなることによ
り達成される。さらに前記アミノ樹脂はメラミン樹脂で
あり、前記フェノール樹脂はレゾール系フェノール樹脂
またはフルフラールとホルマリンとの縮合物であるこ
と。前記ドーピング処理をヨウ素あるいは有機スルホン
酸により行うこととし、前記有機スルホン酸はα−ナフ
タリン酸またはｐ−トルエンスルホン酸であることが有
効である。
目的は、導電性基体上に感光層を設けてなる電子写真用
感光体において、前記感光層が少なくとも中間層、電荷
発生層、電荷移動層がこの順に前記基体上に積層されて
なり、前記中間層がドーピング処理されたアミノ樹脂と
フェノール樹脂とを共縮合した硬化膜からなることによ
り達成される。さらに前記アミノ樹脂はメラミン樹脂で
あり、前記フェノール樹脂はレゾール系フェノール樹脂
またはフルフラールとホルマリンとの縮合物であるこ
と。前記ドーピング処理をヨウ素あるいは有機スルホン
酸により行うこととし、前記有機スルホン酸はα−ナフ
タリン酸またはｐ−トルエンスルホン酸であることが有
効である。
【０００７】
【作用】アミノ樹脂がヨウ素あるいは有機スルホン酸類
と電荷移動錯体を形成し、導電性が著しく向上すること
はこれまで知られておらず、これを電子写真用感光体の
中間層として設けると、導電性基体の欠陥を隠蔽すると
ともに電気特性の優れた中間層として使用できる。さら
にこれをフェノール樹脂と共縮合することにより、導電
性基体との接着性が著しく向上することが認められ、例
えば高温高湿下に放置しても特性の変化などの現象が認
められない。
と電荷移動錯体を形成し、導電性が著しく向上すること
はこれまで知られておらず、これを電子写真用感光体の
中間層として設けると、導電性基体の欠陥を隠蔽すると
ともに電気特性の優れた中間層として使用できる。さら
にこれをフェノール樹脂と共縮合することにより、導電
性基体との接着性が著しく向上することが認められ、例
えば高温高湿下に放置しても特性の変化などの現象が認
められない。
【０００８】
【実施例】この発明の構成について詳細に説明する。こ
の発明における導電性基体には金属、導電化処理した高
分子材料・陶器・ガラス・木材・紙などを円筒状、フィ
ルム状、シート状に成形したものものを用いる。その上
にこの発明に係わるドーピングされたアミノ樹脂とフェ
ノール樹脂とを共縮合した硬化膜を設けるが、アミノ樹
脂とフェノール樹脂とを共縮合した硬化膜のドーピング
処理剤としては、ヨウ素・塩化鉄・スルホン酸化合物が
使用でき、特にヨウ素・芳香族スルホン酸例えばナフタ
リンスルホン酸・パラトルエンスルホン酸が用いられ
る。処理方法としてはアミノ樹脂およびフェノール樹脂
を溶媒に溶解し、この溶液にドーピング処理剤を添加し
導電性基体上に塗布、乾燥したのち加熱硬化して作製す
る。
の発明における導電性基体には金属、導電化処理した高
分子材料・陶器・ガラス・木材・紙などを円筒状、フィ
ルム状、シート状に成形したものものを用いる。その上
にこの発明に係わるドーピングされたアミノ樹脂とフェ
ノール樹脂とを共縮合した硬化膜を設けるが、アミノ樹
脂とフェノール樹脂とを共縮合した硬化膜のドーピング
処理剤としては、ヨウ素・塩化鉄・スルホン酸化合物が
使用でき、特にヨウ素・芳香族スルホン酸例えばナフタ
リンスルホン酸・パラトルエンスルホン酸が用いられ
る。処理方法としてはアミノ樹脂およびフェノール樹脂
を溶媒に溶解し、この溶液にドーピング処理剤を添加し
導電性基体上に塗布、乾燥したのち加熱硬化して作製す
る。
【０００９】この発明に用いられるアミノ樹脂は尿素・
メラミン・アセトグアナミン・ベンゾグアナミンなどの
アミノ化合物をホルムアルデヒド・アセトアルデヒド・
ブチルアルデヒド・フルフラール・アクロレインなどの
アルデヒド化合物によりアルキロール化し、さらにアル
コール類によりエーテル化した縮合物であり、これらは
単独あるいは共縮合体の状態で用いられる。これらアミ
ノ樹脂は一般的に尿素樹脂・メラミン樹脂・ベンゾグア
ナミン樹脂などの名称で呼ばれている。またこれらアミ
ノ樹脂と硬化反応時に共縮合するフェノール樹脂は、フ
ェノール類とアルデヒド類をアルカリ触媒のもとで縮合
させて得られるレゾール系のものが好ましい。フェノー
ル類としてはフェノール・クレゾール・キシレノール・
ｐ−タ−シャリ−ブチルフェノール・ｐ−タ−シャリ−
アルミフェノールなどのアルキルフェノールが用いら
れ、アルデヒド類としてはホルムアルデヒド・パラホル
アルデヒド・アヤトアルデヒド・ブチルアルデヒド・フ
ルフラールなどが用いられる。
メラミン・アセトグアナミン・ベンゾグアナミンなどの
アミノ化合物をホルムアルデヒド・アセトアルデヒド・
ブチルアルデヒド・フルフラール・アクロレインなどの
アルデヒド化合物によりアルキロール化し、さらにアル
コール類によりエーテル化した縮合物であり、これらは
単独あるいは共縮合体の状態で用いられる。これらアミ
ノ樹脂は一般的に尿素樹脂・メラミン樹脂・ベンゾグア
ナミン樹脂などの名称で呼ばれている。またこれらアミ
ノ樹脂と硬化反応時に共縮合するフェノール樹脂は、フ
ェノール類とアルデヒド類をアルカリ触媒のもとで縮合
させて得られるレゾール系のものが好ましい。フェノー
ル類としてはフェノール・クレゾール・キシレノール・
ｐ−タ−シャリ−ブチルフェノール・ｐ−タ−シャリ−
アルミフェノールなどのアルキルフェノールが用いら
れ、アルデヒド類としてはホルムアルデヒド・パラホル
アルデヒド・アヤトアルデヒド・ブチルアルデヒド・フ
ルフラールなどが用いられる。
【００１０】そしてこれらのアミノ樹脂およびフェノー
ル樹脂は塗料原料用樹脂として容易に入手することがで
きる。例えばアミノ樹脂としては、三井東化学（株）製
のユーバン１０Ｓ・ユーバン２０ＨＳ・ユーバン２０２
０・ユーバン１３４・ユーバン２０６０・ユーバン９１
−５５、大日本インキ化学工業（株）製のスーパーベウ
カミンＬ−８０６−６０・Ｌ−１４５−６０・ＴＤ−１
２６などが知られている。またフェノール樹脂として
は、大日本インキ化学工業（株）製のプライオーフェン
５０１０・プライオーフェン５０３０・プライオーフェ
ンＴＤ−４４７・スーパーベッカサイト１００１などが
知られている。
ル樹脂は塗料原料用樹脂として容易に入手することがで
きる。例えばアミノ樹脂としては、三井東化学（株）製
のユーバン１０Ｓ・ユーバン２０ＨＳ・ユーバン２０２
０・ユーバン１３４・ユーバン２０６０・ユーバン９１
−５５、大日本インキ化学工業（株）製のスーパーベウ
カミンＬ−８０６−６０・Ｌ−１４５−６０・ＴＤ−１
２６などが知られている。またフェノール樹脂として
は、大日本インキ化学工業（株）製のプライオーフェン
５０１０・プライオーフェン５０３０・プライオーフェ
ンＴＤ−４４７・スーパーベッカサイト１００１などが
知られている。
【００１１】アミノ樹脂とフェノール樹脂の硬化共縮合
前の混合比は、アミノ樹脂１００重量部に対してフェノ
ール樹脂１０〜５０重量部が好ましく、１０重量部以下
では導電性基体例えばアルミニウム円筒との接着性およ
び中間層の上に塗布する感光層との接着性が劣るため好
ましくない。また５０重量部以上ではドーピング効果が
薄れ、良好な感光体特性が得られない。
前の混合比は、アミノ樹脂１００重量部に対してフェノ
ール樹脂１０〜５０重量部が好ましく、１０重量部以下
では導電性基体例えばアルミニウム円筒との接着性およ
び中間層の上に塗布する感光層との接着性が劣るため好
ましくない。また５０重量部以上ではドーピング効果が
薄れ、良好な感光体特性が得られない。
【００１２】この発明の感光体はドーピング処理された
アミノ樹脂とフェノール樹脂とを共縮合した硬化膜であ
るが、ドーピング処理はアミノ樹脂と電荷移動錯体を形
成するような電子吸引性化合物、例えばハロゲン系物質
・スルホン酸化合物が使用できる。この発明に適したも
のとしてヨウ素、芳香族スルホン酸例えばパラトルエン
スルホン酸・２−ナフタリンスルホン酸が挙げられる。
添加すべきドーピング処理剤の量はヨウ素の場合全樹脂
分に対し４〜１０重量％、パラトルエンスルホン酸の場
合１０〜４０重量％、２−ナフタリンスルホン酸の場合
２０〜５０重量％が好ましい。これらは塗布前に塗液状
で適当な溶媒、例えばメタノール・エタノール・テトラ
ヒドロフラン・２−メトキシエチルアルコール・２−エ
トキシエチルアルコール・エチレングリコールジメチル
エーテルなどと共に溶解し塗布後、１２０〜１５０℃に
て１０〜３０分加熱し硬化させる。
アミノ樹脂とフェノール樹脂とを共縮合した硬化膜であ
るが、ドーピング処理はアミノ樹脂と電荷移動錯体を形
成するような電子吸引性化合物、例えばハロゲン系物質
・スルホン酸化合物が使用できる。この発明に適したも
のとしてヨウ素、芳香族スルホン酸例えばパラトルエン
スルホン酸・２−ナフタリンスルホン酸が挙げられる。
添加すべきドーピング処理剤の量はヨウ素の場合全樹脂
分に対し４〜１０重量％、パラトルエンスルホン酸の場
合１０〜４０重量％、２−ナフタリンスルホン酸の場合
２０〜５０重量％が好ましい。これらは塗布前に塗液状
で適当な溶媒、例えばメタノール・エタノール・テトラ
ヒドロフラン・２−メトキシエチルアルコール・２−エ
トキシエチルアルコール・エチレングリコールジメチル
エーテルなどと共に溶解し塗布後、１２０〜１５０℃に
て１０〜３０分加熱し硬化させる。
【００１３】この中間層には導電性基体からの戻り光に
よるモアレの発生を防止するために酸化チタン・酸化亜
鉛・シリカ・カオリン・炭酸カルシウム・プラスチック
微粒子を添加することもでき、また酸化防止剤・レベリ
ング剤などを添加することもできる。このようにして導
電性基体上に中間層を設け、その上に感光層を設けるこ
とにより感光体として用いることができる。感光層は樹
脂中に電荷発生剤、電荷移動剤を溶解分散させた溶液を
塗布成膜した単層型感光層または電荷移動層、電荷発生
層必要に応じて導電層をこの順に設けた正帯電積層型感
光層あるいは電荷発生層、電荷移動層をこの順に設けた
負帯電積層型感光層のいずれの型にも適用できるが、こ
の発明の中間層は数１０μｍの厚膜にて塗布しても平滑
で均一な塗膜が得られる。従って従来感光体の良品率を
低下させる大きな原因となっていた導電性基体の傷・汚
れ・切削ムラに基づく表面欠陥をカバーすることができ
る。特に負帯電積層型感光層では導電性基体上に電荷発
生層を極めて薄く、例えば０．０１〜１．０μｍの厚さ
で塗布する必要があり、導電性基体の表面欠陥に基づく
良品率の低下は大きな問題となっている。従ってこの発
明は導電性基体上に電荷発生層、電荷移動層をこの順に
設けた負帯電積層型感光体の中間層として特に有効な手
段である。
よるモアレの発生を防止するために酸化チタン・酸化亜
鉛・シリカ・カオリン・炭酸カルシウム・プラスチック
微粒子を添加することもでき、また酸化防止剤・レベリ
ング剤などを添加することもできる。このようにして導
電性基体上に中間層を設け、その上に感光層を設けるこ
とにより感光体として用いることができる。感光層は樹
脂中に電荷発生剤、電荷移動剤を溶解分散させた溶液を
塗布成膜した単層型感光層または電荷移動層、電荷発生
層必要に応じて導電層をこの順に設けた正帯電積層型感
光層あるいは電荷発生層、電荷移動層をこの順に設けた
負帯電積層型感光層のいずれの型にも適用できるが、こ
の発明の中間層は数１０μｍの厚膜にて塗布しても平滑
で均一な塗膜が得られる。従って従来感光体の良品率を
低下させる大きな原因となっていた導電性基体の傷・汚
れ・切削ムラに基づく表面欠陥をカバーすることができ
る。特に負帯電積層型感光層では導電性基体上に電荷発
生層を極めて薄く、例えば０．０１〜１．０μｍの厚さ
で塗布する必要があり、導電性基体の表面欠陥に基づく
良品率の低下は大きな問題となっている。従ってこの発
明は導電性基体上に電荷発生層、電荷移動層をこの順に
設けた負帯電積層型感光体の中間層として特に有効な手
段である。
【００１４】中間層の上に設ける感光層の内電荷発生層
は、従来から知られている有機系の顔料例えばフタロシ
アニン系顔料・アントアントロン系顔料・ペリレン系顔
料・ペリノン系顔料・アゾ顔料・ジスアゾ顔料などの顔
料を、ポリエステル・ポリカーボネート・ポリビニルブ
チラール・酢酸ビニル・塩化ビニル・アクリルなどの樹
脂に分散して形成される。その上に設ける電荷移動層は
エナミン化合物・ヒドラゾン化合物・スチリル化合物・
アミン系化合物などを、これらと相溶性のある成膜性結
着剤例えばポリカーボネート・ポリエステル・ポリスチ
レン・スチレン系共重合体と共に適当な溶媒に溶解し塗
布乾燥して成膜する。電荷移動層の膜厚は５〜５０μｍ
が好適な厚さである。
は、従来から知られている有機系の顔料例えばフタロシ
アニン系顔料・アントアントロン系顔料・ペリレン系顔
料・ペリノン系顔料・アゾ顔料・ジスアゾ顔料などの顔
料を、ポリエステル・ポリカーボネート・ポリビニルブ
チラール・酢酸ビニル・塩化ビニル・アクリルなどの樹
脂に分散して形成される。その上に設ける電荷移動層は
エナミン化合物・ヒドラゾン化合物・スチリル化合物・
アミン系化合物などを、これらと相溶性のある成膜性結
着剤例えばポリカーボネート・ポリエステル・ポリスチ
レン・スチレン系共重合体と共に適当な溶媒に溶解し塗
布乾燥して成膜する。電荷移動層の膜厚は５〜５０μｍ
が好適な厚さである。
【００１５】以下図１に基づき具体例について説明す
る。図１はこの発明の実施例の感光体を示す断面構成図
である。導電性基体としてφ３０×２６０．５Ｌ（ｍ
ｍ）のアルミニウム素管を用意した。その表面の粗度を
測定したところ最大粗度は７．３μｍであった。次にア
ミノ樹脂としてメラミン樹脂〔三井東圧化学（株）製・
ユーバン２０ＳＢ〕を用意し表１に示す塗液を作製し、
先のアルミニウム素管に浸漬塗工により乾燥後の厚さが
２０μｍになるように塗膜を設け、これを１４０℃で２
０分焼き付け硬化させ中間層２を形成した。
る。図１はこの発明の実施例の感光体を示す断面構成図
である。導電性基体としてφ３０×２６０．５Ｌ（ｍ
ｍ）のアルミニウム素管を用意した。その表面の粗度を
測定したところ最大粗度は７．３μｍであった。次にア
ミノ樹脂としてメラミン樹脂〔三井東圧化学（株）製・
ユーバン２０ＳＢ〕を用意し表１に示す塗液を作製し、
先のアルミニウム素管に浸漬塗工により乾燥後の厚さが
２０μｍになるように塗膜を設け、これを１４０℃で２
０分焼き付け硬化させ中間層２を形成した。
【００１６】その後中間層２の上にｘ型無金属フタロシ
アニン〔大日本インキ化学工業（株〕製・ファーストゲ
ンブルー８１２０Ｂ〕１重量部、ポリビニルアセタール
樹脂〔積水化学（株）製・エスレックＫＳ−１〕１重量
部をメチレンクロライドと共にペイントシェーカーで分
散して作製した塗液を浸漬塗布し、乾燥後の厚さ０．２
μｍの電荷発生層３を形成した。続いてこの上にポリカ
ーボネート樹脂〔三菱ガズ化学（株）製・ユーピロンＰ
ＣＺ−３００〕１０重量部、Ｎ、Ｎ−ジエチルアミノベ
ンズアルデヒドジフェニルヒドラゾン１０重量部をテト
ラヒドロフラン８０重量部に溶解した塗液を浸漬塗布
し、乾燥後の厚さ２０μｍの電荷移動層４を形成し感光
体を作製した。
アニン〔大日本インキ化学工業（株〕製・ファーストゲ
ンブルー８１２０Ｂ〕１重量部、ポリビニルアセタール
樹脂〔積水化学（株）製・エスレックＫＳ−１〕１重量
部をメチレンクロライドと共にペイントシェーカーで分
散して作製した塗液を浸漬塗布し、乾燥後の厚さ０．２
μｍの電荷発生層３を形成した。続いてこの上にポリカ
ーボネート樹脂〔三菱ガズ化学（株）製・ユーピロンＰ
ＣＺ−３００〕１０重量部、Ｎ、Ｎ−ジエチルアミノベ
ンズアルデヒドジフェニルヒドラゾン１０重量部をテト
ラヒドロフラン８０重量部に溶解した塗液を浸漬塗布
し、乾燥後の厚さ２０μｍの電荷移動層４を形成し感光
体を作製した。
【００１７】
【表１】
【００１８】注）塗液中（部）はメラミン樹脂固形分１
００重量部に対し、配合した樹脂ないし添加物の固形分
の重量部を示す。このようにして作製した感光体を、中
間層２の塗液ａ、ｂ、ｃから得られたものを実施例１、
実施例２、実施例３とし、塗液ｄ、ｅ、ｆ、ｇから得ら
れたものを比較例１、比較例２、比較例３、比較例４と
して、塗液の安定性および常温常湿（２５℃・５０ＲＨ
％）（以下Ｎ・Ｎと称す）と高温高湿（６０℃・９０Ｒ
Ｈ％）（以下Ｈ・Ｈと称す）下における感光体の接着性
を表２に示す。
００重量部に対し、配合した樹脂ないし添加物の固形分
の重量部を示す。このようにして作製した感光体を、中
間層２の塗液ａ、ｂ、ｃから得られたものを実施例１、
実施例２、実施例３とし、塗液ｄ、ｅ、ｆ、ｇから得ら
れたものを比較例１、比較例２、比較例３、比較例４と
して、塗液の安定性および常温常湿（２５℃・５０ＲＨ
％）（以下Ｎ・Ｎと称す）と高温高湿（６０℃・９０Ｒ
Ｈ％）（以下Ｈ・Ｈと称す）下における感光体の接着性
を表２に示す。
【００１９】
【表２】 実施例１〜３ではいずれも良好な結果が得られたが、比
較例１〜４では特に接着性Ｈ、Ｈにおいて短期間で粟粒
状のフクレが発生し、使用に耐える状態ではないことが
判明した。
較例１〜４では特に接着性Ｈ、Ｈにおいて短期間で粟粒
状のフクレが発生し、使用に耐える状態ではないことが
判明した。
【００２０】次にこれらの感光体をレーザープリンター
〔ヒューレットパッカード社製・レーザジェット−２〕
に取り付け、Ｎ・Ｎ環境（２５℃・５０ＲＨ％）、Ｈ・
Ｈ環境（６０℃・８５ＲＨ％）における画像品質を評価
した結果を表３に示す。
〔ヒューレットパッカード社製・レーザジェット−２〕
に取り付け、Ｎ・Ｎ環境（２５℃・５０ＲＨ％）、Ｈ・
Ｈ環境（６０℃・８５ＲＨ％）における画像品質を評価
した結果を表３に示す。
【００２１】
【表３】 表３で判るようにＨ・Ｈ環境で比較例１〜４において画
像にカブリが発生し問題がある。
像にカブリが発生し問題がある。
【００２２】
【発明の効果】この発明によれば、アミノ樹脂がヨウ素
あるいは有機スルホン酸類と電荷移動錯体を形成するこ
とにより、実施例に示したように導電性が著しく向上
し、これを電子写真用感光体の中間層として設けると、
導電性基体の欠陥を隠蔽するとともに電気特性の優れた
中間層として使用でき、さらにこれをフェノール樹脂と
共縮合することにより、導電性基体との接着性が著しく
向上することが認められ、例えば高温高湿下に放置して
も特性の変化などの現象が認められないことが確認され
た。
あるいは有機スルホン酸類と電荷移動錯体を形成するこ
とにより、実施例に示したように導電性が著しく向上
し、これを電子写真用感光体の中間層として設けると、
導電性基体の欠陥を隠蔽するとともに電気特性の優れた
中間層として使用でき、さらにこれをフェノール樹脂と
共縮合することにより、導電性基体との接着性が著しく
向上することが認められ、例えば高温高湿下に放置して
も特性の変化などの現象が認められないことが確認され
た。
【図１】この発明の実施例の感光体を示す断面構成図
１ 導電性基体 ２ 中間層 ３ 電荷発生層 ４ 電荷移動層
Claims (8)
- 【請求項１】導電性基体上に感光層を設けてなる電子写
真用感光体において、前記感光層が少なくとも中間層、
電荷発生層、電荷移動層がこの順に前記基体上に積層さ
れてなり、前記中間層がドーピング処理されたアミノ樹
脂とフェノール樹脂とを共縮合した硬化膜からなること
を特徴とする電子写真用感光体。 - 【請求項２】請求項１記載の感光体において、前記アミ
ノ樹脂はメラミン樹脂であることを特徴とする電子写真
用感光体。 - 【請求項３】請求項１記載の感光体において、前記フェ
ノール樹脂はレゾール系フェノール樹脂であることを特
徴とする電子写真用感光体。 - 【請求項４】請求項１記載の感光体において、前記フェ
ノール樹脂はフルフラールとホルマリンとの縮合物であ
ることを特徴とする電子写真用感光体。 - 【請求項５】請求項１記載の感光体において、前記ドー
ピング処理をヨウ素により行うことを特徴とする電子写
真用感光体。 - 【請求項６】請求項１記載の感光体において、前記ドー
ピング処理を有機スルホン酸により行うことを特徴とす
る電子写真用感光体。 - 【請求項７】請求項６記載の感光体において、前記有機
スルホン酸はα−ナフタリン酸であることを特徴とする
電子写真用感光体。 - 【請求項８】請求項６記載の感光体において、前記有機
スルホン酸はｐ−トルエンスルホン酸であることを特徴
とする電子写真用感光体。
Priority Applications (4)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP5329192A JPH07191489A (ja) | 1993-12-27 | 1993-12-27 | 電子写真用感光体 |
| US08/361,331 US5595847A (en) | 1993-12-27 | 1994-12-21 | Photoconductor having a cured layer of an amino resin-phenol resin copolycondensate |
| CA002138731A CA2138731A1 (en) | 1993-12-27 | 1994-12-21 | Photoconductors for electrophotography |
| DE4446409A DE4446409A1 (de) | 1993-12-27 | 1994-12-23 | Photoleiter für die Elektrophotographie |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP5329192A JPH07191489A (ja) | 1993-12-27 | 1993-12-27 | 電子写真用感光体 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH07191489A true JPH07191489A (ja) | 1995-07-28 |
Family
ID=18218687
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP5329192A Pending JPH07191489A (ja) | 1993-12-27 | 1993-12-27 | 電子写真用感光体 |
Country Status (4)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US5595847A (ja) |
| JP (1) | JPH07191489A (ja) |
| CA (1) | CA2138731A1 (ja) |
| DE (1) | DE4446409A1 (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2006201744A (ja) * | 2004-12-20 | 2006-08-03 | Ricoh Co Ltd | 塗工液、電子写真感光体、画像形成装置及び画像形成装置用プロセスカートリッジ |
Families Citing this family (9)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US7544452B2 (en) * | 2005-08-26 | 2009-06-09 | Xerox Corporation | Thick undercoats |
| US7604914B2 (en) * | 2006-04-13 | 2009-10-20 | Xerox Corporation | Imaging member |
| US20070248813A1 (en) * | 2006-04-25 | 2007-10-25 | Xerox Corporation | Imaging member having styrene |
| US7670735B2 (en) * | 2006-08-01 | 2010-03-02 | Xerox Corporation | Phosphoric acid ester containing photoconductors |
| US7722999B2 (en) * | 2006-08-01 | 2010-05-25 | Xerox Corporation | Silicone free polyester in undercoat layer of photoconductive member |
| US7662527B2 (en) * | 2006-08-01 | 2010-02-16 | Xerox Corporation | Silanol containing photoconductor |
| US7622230B2 (en) * | 2006-08-01 | 2009-11-24 | Xerox Corporation | Phosphate ester containing photoconductors |
| US20110151363A1 (en) * | 2009-12-17 | 2011-06-23 | Xerox Corporation | Undercoat layer and imaging members comprising same |
| US8367286B2 (en) * | 2010-02-25 | 2013-02-05 | Xerox Corporation | Phenolic urea hole blocking layer photoconductors |
Family Cites Families (12)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3861921A (en) * | 1973-01-12 | 1975-01-21 | Horst Hoffmann | Subbing layers comprising polyamide and phenolic resin for metal bases of photopolymerizable elements |
| JPS5781269A (en) * | 1980-11-10 | 1982-05-21 | Canon Inc | Electrophotographic receptor |
| JPS5993453A (ja) * | 1982-11-19 | 1984-05-29 | Canon Inc | 電子写真感光体 |
| JPS6032054A (ja) * | 1983-08-02 | 1985-02-19 | Canon Inc | 電子写真感光体 |
| JPS60111255A (ja) * | 1983-11-18 | 1985-06-17 | Canon Inc | 電子写真感光体及びその製法 |
| JPS61110153A (ja) * | 1984-11-05 | 1986-05-28 | Canon Inc | 電子写真感光体 |
| US4800144A (en) * | 1986-11-04 | 1989-01-24 | Minolta Camera Kabushiki Kaisha | Laminated type photosensitive member for electrophotography comprising a substrate of aluminate |
| JPS63116161A (ja) * | 1986-11-04 | 1988-05-20 | Minolta Camera Co Ltd | 積層型感光体 |
| JPH0727263B2 (ja) * | 1986-11-04 | 1995-03-29 | ミノルタ株式会社 | 積層型感光体 |
| JPH0727264B2 (ja) * | 1986-11-04 | 1995-03-29 | ミノルタ株式会社 | 積層型感光体 |
| JP2841720B2 (ja) * | 1990-05-28 | 1998-12-24 | 三菱化学株式会社 | 電子写真感光体 |
| JP3055351B2 (ja) * | 1993-04-02 | 2000-06-26 | 富士電機株式会社 | 電子写真感光体 |
-
1993
- 1993-12-27 JP JP5329192A patent/JPH07191489A/ja active Pending
-
1994
- 1994-12-21 CA CA002138731A patent/CA2138731A1/en not_active Abandoned
- 1994-12-21 US US08/361,331 patent/US5595847A/en not_active Expired - Fee Related
- 1994-12-23 DE DE4446409A patent/DE4446409A1/de not_active Ceased
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2006201744A (ja) * | 2004-12-20 | 2006-08-03 | Ricoh Co Ltd | 塗工液、電子写真感光体、画像形成装置及び画像形成装置用プロセスカートリッジ |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CA2138731A1 (en) | 1995-06-28 |
| US5595847A (en) | 1997-01-21 |
| DE4446409A1 (de) | 1995-06-29 |
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