JPH07175178A - ハロゲン化銀写真感光材料用現像液 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】 【目的】本発明の目的は、銀スラッジの発生を防止した
現像液でハロゲン化銀写真感光材料を処理する方法を提
供することにある。 【構成】下記化１で表される化合物を含有することを特
徴とするハロゲン化銀写真感光材料用現像液。 【化１】 式中Ａは、置換アリール基または、置換アルキル基を表
し、置換基の内１個は、カルボキシル基である。Ｍは、
水素原子、アルカリ金属原子またはアンモニウム基を表
す。 【効果】ハロゲン化銀に対して溶解作用を有する現像
液、特に高濃度の亜硫酸塩を含む安定な現像液により自
動現像機を用いて感光材料を処理するときに、銀スラッ
ジによる液汚れや現像機のローラーやベルトの汚れを防
ぎ銀ステインのない仕上がり品質の優れた写真画像を得
ることができる。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【産業上の利用分野】本発明はハロゲン化銀写真感光材
料の現像処理方法に関し、特にそれに用いる現像液に関
するものである。

【０００２】

【従来の技術】一般に、ハロゲン化銀写真感光材料の現
像処理に用いられる現像液中には現像液の保存安定性を
高める目的で亜硫酸塩を含むことは周知である。印刷用
写真製版の分野においては、網点画像による連続階調の
画像の再生や、線画の再生を良好にするために高コント
ラスト（ガンマ値１０以上）の写真特性を示す画像形成
システムが必要である。従来より、この目的のために
“伝染現像”を利用したリス現像液と呼ばれる特別な現
像液が用いられてきたが、この現像液は亜硫酸塩濃度が
極めて低くしてあるため（高濃度の亜硫酸塩は、“伝染
現像”を阻害する）極めて空気酸化を受けやすく、現像
液の保存安定性が悪いという欠点を有している。

【０００３】最近、現像液に高濃度の亜硫酸塩を用い、
ヒドラジン誘導体及びアミノ化合物の存在下に、ハロゲ
ン化銀感光材料を現像して高コントラスト画像を得る方
法が実用化されている。この方法によれば、高コントラ
ストで感度の高い写真特性が得られ、しかも現像液中に
高濃度の亜硫酸塩を加えることができるため、現像液の
空気酸化に対する安定性はリス現像液に比べ大きく向上
する。

【０００４】アミノ化合物の現像液への添加は、現像液
の活性を高め、添加しない場合よりも低いｐＨ値の現像
液でヒドラジン誘導体の硬調化効果を促進することがで
き、現像液の安定化と処理の迅速化に寄与している。こ
のアミノ化合物は、添加量によりヒドラジン誘導体の硬
調化効果を促進する作用が変化し、多量に添加した方が
有利である。

【０００５】また場合によっては、例えば銀塩拡散転写
用現像液や一浴現像定着液のようにチオ硫酸塩のような
ハロゲン化銀に対して溶解作用の強い化合物を含む現像
液も用いられる。

【０００６】しかしながらこれら亜硫酸塩、アミノ化合
物やチオ硫酸塩のようなハロゲン化銀に対して溶解作用
を有する化合物を含む現像液で感光材料を処理すると多
量の銀錯体は容易に還元されて銀スラッジとなって蓄積
される。特に自動現像機を用いて継続的に感光材料を処
理する場合には、銀スラッジが浮遊するだけでなく、ロ
ーラ−やベルト等に付着し、感光材料にローラ−筋状の
銀ステインと称する光の反射により黄色あるいは褐色を
呈する析出銀による汚れが発生する。

【０００７】銀スラッジや液汚れの防止剤として、２−
メルカプト−１，３，４−チアジアゾール類（英国特許
第９４０，１６９号明細書）、２−メルカプト−１，
３，４−オキサジアゾール類あるいは１−フェニル−５
−メルカプトテトラゾール（米国特許第３，１７３，７
８９号明細書）、Ｄ．Ｌ−６，８−ジチオオクタン酸
（米国特許第３，３１８，７０１号明細書）、Ｏ−メル
カプト安息香酸（英国特許第１，１４４，４８１号明細
書）、脂肪族メルカプトカルボン酸（米国特許第３，６
２８，９５５号明細書）、Ｌ−チアゾリジン−４−カル
ボン酸（Ｊ．Ｐｈｏｔｏｇｒ．Ｓｃｉ．，１３，２３３
（１９６５））、ジスルフィド化合物（特開昭５２−３
６０２９号明細書）、２−ベンズオキサゾ−ルチオ−
ル、２−ベンズイミダゾ−ルチオ−ル（Ｐｈｏｔｏｇ
ｒ．Ｓｃｉ．Ｅｎｇ．，２０，２２０（１９７６））、
２−メルカプト−５−スルファモイル−ｎ−オクチルベ
ンズイミダゾール（特公昭４７−２５３８５、２５３８
６号明細書）、アセチレングリコ−ル類（特開昭５５−
９５，９４７号明細書）、２−メルカプトベンゾチアゾ
−ル−５−スルホン酸（特開昭５６−７２，４４１号明
細書）、２−メルカプトベンズイミダゾ−ル−５−スル
ホン酸（特開昭６０−２５８，５３７号明細書）、４．
６−ジメルカプト−２−（ジカルボキシフェニル）アミ
ノ−Ｓ−トリアジン（特開平４−３２２４８）、４．６
−ジメルカプト−２−置換−Ｓ−トリアジン（特開平１
−３１９０３１、特開平３−２８２４５７）等が知られ
ている。

【０００８】

【発明が解決しょうとする課題】しかしながら、これら
の化合物は、ハロゲン化銀に対して溶解作用を有する現
像液、特に高濃度の亜硫酸塩（０．２モル／Ｌ以上）を
含む現像液においてスラッジ防止剤として使用した場
合、空気酸化によりスラッジ防止効果を失ったり、スラ
ッジ防止効果が弱く多量の使用が必要であったり、ヒド
ラジン誘導体の存在下における現像での増感、高コント
ラスト化の作用に悪影響を与え、減感、軟調化、現像抑
制、カブリの発生等の写真特性に悪影響を与えたり、そ
の他高価であったり、不快臭を有していたりして、充分
に満足出来るものとは言い難いという問題があった。

【０００９】従って、本発明の目的は、ハロゲン化銀に
対して溶解作用を有する現像液、特に高濃度の亜硫酸塩
を含む安定な現像液により自動現像機を用いて感光材料
を処理するときに、銀スラッジによる液汚れや現像機の
ローラ−やベルトの汚れを防ぎ、銀ステインのない仕上
がり品質の優れた写真画像を得ることが出来る現像液を
提供することにある。本発明の別の目的は、前述した問
題がなく銀スラッジの発生を防止した現像液でハロゲン
化銀黒白写真感光材料を処理する方法を提供することに
ある。更に別の目的は、銀スラッジの発生を防止したヒ
ドラジン誘導体による高コントラストネガティブ画像の
形成方法を提供することである。

【００１０】

【課題を解決するための手段】

【００１１】本発明の上記の目的は、ハロゲン化銀写真
感光材料用現像液に下記化２で表される化合物を含有す
ることによって達成された。また露光されたネガ型ハロ
ゲン化銀写真感光材料をヒドラジン誘導体の存在下に現
像して高コントラストネガティブ画像を形成する方法に
おいて、すくなくとも（１）現像主薬、（２）亜硫酸塩
０．３モル／Ｌ以上、（３）下記化２で表される化合物
を含有し、必要におおじ硬調化促進量のアミノ化合物を
含有させることができ、かつ１０．０から１２．５のＰ
Ｈ値をもつ現像液を用いることを特徴とする現像液で処
理することにより達成された。

【００１２】

【化２】

【００１３】式中Ａは、カルボキシル基を有する置換ア
リール基（例えば、４−カルボキシフェニル基、３−カ
ルボキシフェニル基、２−カルボキシフェニル基、３．
５−ジカルボキシフェニル基、３．４−ジカルボキシフ
ェニル基、４−カルボキシメチルフェニル基、４−カル
ボキシ−２−クロロフェニル基、４−ブロモ−２−カル
ボキシフェニル基、２−カルボキシ−４−メチルフェニ
ル基、６−カルボキシ−２−ナフチル基、２−カルボキ
シ−１−ナフチル基等）または、置換アルキル基（例え
ばカルボキシメチル基、カルボキシイソプロピル基等）
を表し、Ｍは、水素原子、アルカリ金属原子（例えばナ
トリウム、カリウム等）またはアンモニウム基を表す。

【００１４】本発明に用いられる化２で表される化合物
の具体例を挙げるが、本発明に用いられる化合物は何等
これらに限定されるものではない。

【００１５】

【化３】

【００１６】

【化４】

【００１７】

【化５】

【００１８】

【化６】

【００１９】

【化７】

【００２０】

【化８】

【００２１】

【化９】

【００２２】

【化１０】

【００２３】

【化１１】

【００２４】

【化１２】

【００２５】

【化１３】

【００２６】

【化１４】

【００２７】

【化１５】

【００２８】

【化１６】

【００２９】

【化１７】

【００３０】化３の中間体（Ａ）４．６−ジクロロ−２
−（４−メトキシカルボニルフェノキシ）−Ｓ−トリア
ジンの合成

【００３１】シアヌルクロライド９．２２ｇとアセトン
３０ｍｌと氷水６０ｇの混合物を内温５℃以下に保ち、
激しく撹拌する中にｐ−ヒドロキシ安息香酸メチルエス
テル７．６１ｇをアセトン３０ｍｌに溶かした液と炭酸
ナトリウムを水２５ｍｌに溶かした液を同時に３０分で
滴下した後、同温で１時間撹拌した。析晶物を濾取し、
冷水で洗浄した後乾燥した。この結晶をシクロヘキサン
より再結晶した後乾燥し、目的物１２．７ｇを得た。融
点：１３７．７℃〜１３８．４℃であった。

【００３２】化３の中間体（Ｂ）４．６−ジメルカプト
−２−（４−メトキシカルボニルフェノキシ）−Ｓ−ト
リアジンの合成

【００３３】化３の中間体（Ａ）３．６ｇをＤ．Ｍ．
Ｆ．２４ｍｌに溶かした液を内温１５℃以下に保ち、撹
拌する中に７０％水硫化ナトリウム２．０２ｇを少量宛
５分で加えた後、同温で２時間撹拌し、更に室温で１時
間撹拌した。後水６０ｍｌを加え析晶物を濾取し、メタ
ノールで洗浄した後乾燥し、目的物２．７ｇを得た。融
点：２２８．１℃（分解）であった。

【００３４】化３の合成

【００３５】化３の中間体（Ｂ）２．２７ｇとＮ−水酸
化ナトリウム４０ｍｌの混合物を室温で５時間撹拌した
後濾過し、濾液を塩酸酸性とし析晶物を濾取し、水洗後
更にエタノールで洗浄した後乾燥し、化３を１．５ｇ得
た。融点：３００℃以上であった。

【００３６】他の本発明化合物も同様の合成法又は既知
の合成法で合成できる。

【００３７】本発明のメルカプト化合物の現像液への添
加量は現像液１Ｌ当り０．００５ｇ以上の添加で効果が
あるが、好ましくは０．０１ｇから２ｇの範囲で使用す
る。

【００３８】本発明に使用する現像液に用いる現像主薬
には特別な制限はないが、ジヒドロキシベンゼン類を含
むことが好ましく、更に現像能力の点でジヒドロキシベ
ンゼン類と１−フェニル−３−ピラゾリドン類の組合せ
又はジヒドロキシベンゼン類とｐ−アミノフェノール類
の組合せが好ましい。

【００３９】本発明に用いる現像主薬としてはハイドロ
キノン、アルキルハイドロキノン（例えば、ｔ−ブチル
ハイドロキノン、ジメチルハイドロキノン、メチルハイ
ドロキノン等）、カテコール、ビラゾール、クロロハイ
ドロキノン、ジクロロハイドロキノン、アルコキシハイ
ドロキノン（例えば、メトキシハイドロキノン、エトキ
シハイドロキノン等）、アミノフェノール現像主薬（例
えば、Ｎ−メチル−Ｐ−アミノフェノール、２，４−ジ
アミノフェノール、アスコルビン現像主薬、Ｎ−メチル
−Ｐ−アミノフェノールサルフェート等）、ピラゾロン
類（例えば、４−アミノピラゾロン等）、３−ピラゾリ
ドン現像主薬（例えば、１−フェニル−３−ピラゾリド
ン、１−フェニル−４，４−ジメチル−３−ピラゾリド
ン、１−フェニル−４−メチル−３−ピラゾリドン、１
−フェニル−４，４−ジヒドロキシメチル−３−ピラゾ
リドン、１−フェニル−５−メチル−３−ピラゾリド
ン、１，５−ジフェニル−３−ピラゾリドン、１−ｐ−
トリル−３−ピラゾリドン、１−フェニル−２−アセチ
ル−４，４−ジメチル−３−ピラゾリドン、１−Ｐ−ヒ
ドロキシフェニル−４，４−ジメチル−３−ピラゾリド
ン、１−（２−ベンゾチアゾリル）−３−ピラゾリド
ン、３−アセトキシ−１−フェニル−３−ピラゾリドン
等）等を単独もしくは組み合わせて含有したアルカリ水
溶液であることが好ましい。

【００４０】特にハイドロキノンと３−ピラゾリドン類
あるいはハイドロキノンとアミノフェノール類との組み
合わせが高温迅速処理には有用である。但し、現像主薬
を実質的に含有しない、アクチベータータイプの現像液
であってもよい。

【００４１】現像主薬は、通常０．１モル／Ｌ〜０．８
モル／Ｌの量で用いられるのが好ましい。またジヒドロ
キシベンゼン類と１−フェニル−３−ピラゾリドン類又
はｐ−アミノフェノール類との組み合わせを用いる場合
には、前者を０．１モル／Ｌ〜０．５モル／Ｌ、後者を
０．０６モル／Ｌ以下の量で用いるのが好ましい。

【００４２】本発明に用いられる化１で表される化合物
を含有した現像液は、多量の亜硫酸イオンを含有してい
るときに、スラッジ防止効果を特に顕著に発揮する。こ
のとき具体的には、現像液０．１モル／Ｌ以上、好まし
くは０．２モル／Ｌ〜１．０モル／Ｌの亜硫酸イオンを
含有している。亜硫酸イオンを与える亜硫酸塩として
は、具体的には亜硫酸カリウム、亜硫酸ナトリウム、メ
タ亜硫酸カリウムなどのアルカリ金属の亜硫酸塩を用い
ることができる。

【００４３】本発明に用いられるアミノ化合物は、ヒド
ラジン誘導体の存在下で硬調化促進効果をもつものであ
る。このアミノ化合物については特開昭５６−１０６２
４４号、同６１−２６７７５９号、同６１−２３０１４
５号、同６２−２１１６４７号、特開平２−５０１５０
号、同２−２０８６５２号等に記載されている化合物を
使用することができる。

【００４４】以下にその代表的なものを挙げる。 （代表例） １）Ｎ−ｎ−ブチルジエタノールアミン ２）３−ジメチルアミノ−１，２−プロパンジオール ３）２−ジエチルアミノ−１−エタノール ４）２−ジエチルアミノ−１−ブタノール ５）３−ジエチルアミノ−１，２−プロパンジオール ６）３−ジメチルアミノ−１−プロパノール ７）３−ジエチルアミノ−１−プロパノール ８）トリエタノールアミン ９）３−ジプロピルアミノ−１，２−プロパンジオール 10）２−ジオクチルアミノ−１−エタノール 11）３−アミノ−１，２−プロパンジオール 12）１−ジエチルアミノ−２−プロパノール 13）ｎ−プロピルジエタノールアミン 14）２−ジイソプロピルアミノエタノール 15）Ｎ，Ｎ−ジ−ｎ−ブチルエタノールアミン 16) ３−ジブチルアミノ−１，２−プロパンジオール 17）２−メチルアミノ−１−エタノール 18）４−ジメチルアミノ−１−ブタノール 19）１−ジメチルアミノ−２−ブタノール 20）１−ジメチルアミノ−２−ヘキサノール 21）５−ジメチルアミノ−１−ペンタノール 22）６−ジメチルアミノ−１−ヘキサノール 23）１−ジメチルアミノ−２−オクタノール 24）６−ジメチルアミノ−１，２−ヘキサンジオール

【００４５】添加量は、硬調化促進量であればよいが、
一般的に０．００５〜１．０モル／Ｌの量が添加でき
る。

【００４６】現像液中に発生する銀スラッジは、特に現
像液中のローラーやベルトに付着しやすく、しかもロー
ラーやベルトに付着した銀スラッジは感光材料を汚染し
やすい。したがって本発明は、自動現像機で処理する場
合に特に有効に用いられる。かかる自動現像機として
は、例えば対向ローラー方式（例えば、ＰＡＫＯ社Ｐａ
ｃｏ−ｒｏｌ Ｓｕｐｅｒ Ｇ２４−２、富士写真フイ
ルム社Ｇ−１４ＬＦＧ−２４ＳＱ、ＲＮ等）、千鳥ロー
ラー方式（例えば、Ｅａｓｔｍａｎ Ｋｏｄａｋ社 Ｋ
ｏｄａｌｉｔｈ Ｐｒｏｃｅｓｓｏｒ、Ｍ６ Ｐｒｏｃ
ｅｓｓｏｒ、富士写真フイルム社ＲＵ等）、ベルト搬送
方式（例えば、Ｌｏｇ−Ｅ−Ｔｒｏｎｉｃｓ社ＬＤ−２
４１Ｄ等）、その他（Ｄｕ−ｐｏｎ社 Ｃｒｏｎａｌｉ
ｔｈ ２４Ｌ等）などがある。

【００４７】現像液には、その他必要により緩衝剤（例
えば、炭酸塩、硼酸、硼酸塩、アルカノールアミン
等）、アルカリ剤（例えば、水酸化物、炭酸塩等）、溶
解助剤（例えば、ポリエチレングリコール類、これらの
エステル等）、ｐＨ調整剤（例えば、酢酸のごとき有機
酸）、増感剤（例えば、四級アンモニウム塩等）、現像
促進剤、界面活性剤、硬膜剤などを含有させることがで
きる。

【００４８】現像液には、更にカブリ防止剤（例えば、
５−ニトロインダゾール、５−ニトロベンズイミダゾー
ル、５−メチルベンゾトリアゾール、５−ニトロベンゾ
トリアゾールの如きベンゾトリアゾール類、ベンゾチア
ゾールの如きチアゾール類、１−フェニル−５−メルカ
プトテトラゾールの如きテトラゾール類或いは英国特許
第１，２６９，２６８号に記載の化合物等）、キレート
化剤（例えば、エチレンジアミン四酢酸、これらのアル
カリ金属塩、ポリリン酸塩、ニトリロ酢酸塩等）を含有
させることができる。

【００４９】この様にして調整された現像液のｐＨは所
望の濃度とコントラストを与えるに充分な程度に選択さ
れるが、約１０．０〜１２．５の範囲にあることが望ま
しい。現像液処理温度及び時間は相互に関係し、かつ全
処理時間との関係において決定され、一般に約２０℃〜
５０℃で１０秒〜３分であるが、高温迅速処理の場合に
は約３０℃〜６０℃の温度である。

【００５０】本発明においては、現像液のかかる成分
は、使用時に必要な成分が含有されておればよく、使用
に際して使用液として調合する前の処理前の形態、例え
ば固体成分の混合物、濃厚物、溶液、エマルジョンまた
は懸濁物などいかなるものでもよい。例えば、現像液の
成分をいくつかの部分に分けて同一の形態又は異なった
形態にされた現像液でもよく、これらを予め調合した粉
状又は液状の調合液の形態であってもよい。調合剤は使
用に際して必要により、水に溶解又は水で希釈して使用
液とすることができる。

【００５１】他方、定着液はチオ硫酸塩、水溶性アルミ
ニウム化合物を含む溶液であり、望ましくはｐＨ約３．
８〜５．５（２０℃）を有する。本発明の方法におい
て、現像の後に停止工程を設けることもできるが、一般
にローラー搬送型の自動現像機には停止工程が省略され
ている。そのために、現像液が定着液に持ち込まれ、定
着液のｐＨは約３．８〜５．０（２０℃）に調整してお
くことが望ましい。定着剤はチオ硫酸アンモニウム、チ
オ硫酸ナトリウムなどのチオ硫酸塩であり、定着速度の
点からチオ硫酸アンモニウムが特に好ましい。定着剤の
使用量は適時かえることができ、一般には約０．１〜５
モル／Ｌである。

【００５２】定着液中で主として硬膜剤として使用する
水溶性アルミニウム塩は、一般に酸性硬膜定着液の硬膜
剤として知られている化合物であり、例えば塩化アルミ
ニウム、硫酸アルミニウム、カリ明バンなどがある。

【００５３】本発明の現像処理方法において用いられる
ヒドラジン誘導体には、硫酸ヒドラジン、塩酸ヒドラジ
ン等、又米国特許第４，２２４，４０５号、同第４，２
４３，７３４号、同第４，２７２，６１４号、同第４，
３８５，１０８号、同第４，２６９，９２９号、同第
４，３２３，６４３号及び特開昭５３−１６６２３号、
同５３−２０９２１号、同５３−２０９２２号、同５３
−４９４２９号、同５３−６６７３２号、同５５−９０
９４０号、同５６−６７８４３号、同５６−１０６２４
４号、同５７−９９６３５号、同６０−１７９７３４
号、同６１−２６７７５９号、同６１−２３０１４５
号、同６２−９４８号、同６２−７３２５６号、同６２
−２７０９５３号、同６２−１７８２４６号、同６２−
１８０３６１号、同６２−２７５２４７号、同６３−１
２１８３８号、同６３−２２３７４４号、同６３−２３
４２４４号、同６３−２５３３５７号、同６３−２６５
２３９号、同６４−９０４３９号、特開平１−１０５９
４３号、同２−２５８４３号、同２−１２０７３６号、
同２−３７号、同２−８８３４号、同３−１２５１３４
号、同３−１８４０３９号、同４−５１１４３号、特願
平１−９２３５６号、同平１−９９８２２号広報等の明
細書に記載されたヒドラジン誘導体があり、本発明に使
用することができる。

【００５４】上述のヒドラジン誘導体は、現像液中又は
感光材料の乳剤層及び又はその隣接層に含有させても良
い。現像液中に含有させる場合は、１Ｌ当り５ｍｇ〜５
ｇ、感光材料中に含有させる場合には、銀１モル当り１
０^-6〜５×１０^-2モル好ましくは１０^-5〜２×１０^-2モ
ルである。

【００５５】本発明の好ましい実施形態としては、上記
の特許明細書に記載されたヒドラジン誘導体を感光材料
中に含有させることが好ましい。

【００５６】以下にヒドラジン誘導体の代表例を示すが
この代表例に限定されるものではない。

【００５７】

【化１８】

【００５８】

【化１９】

【００５９】

【化２０】

【００６０】

【化２１】

【００６１】

【化２２】

【００６２】

【化２３】

【００６３】

【化２４】

【００６４】

【化２５】

【００６５】

【化２６】

【００６６】

【化２７】

【００６７】

【化２８】

【００６８】

【化２９】

【００６９】

【化３０】

【００７０】

【化３１】

【００７１】

【化３２】

【００７２】

【化３３】

【００７３】

【化３４】

【００７４】

【化３５】

【００７５】

【化３６】

【００７６】本発明の方法によれば、現像、定着された
写真材料は、水洗及び乾燥される。水洗は、定着によっ
て溶解した銀塩をほぼ完全に除くために行われ、約５℃
〜５０℃で１０秒〜３分が好ましい。乾燥は、約３０℃
〜１８０℃で行われ、乾燥時間は周囲の状態によって適
時変えられるが、通常は約５秒〜３分３０秒でよい。

【００７７】本発明の方法によって処理される感光材料
は、いかなるものであっても差支えないが、好ましく
は、白黒用感材すなわちＸレイ感材、マイクロ感材、ア
ンリス感材、一般アマチュア用白黒感材などに適用され
る。感光層のハロゲン化銀は、塩化銀、塩臭化銀、塩よ
う臭化銀、臭化銀、よう臭化銀などである。また本発明
に使用する感光材料は、ネガ型又は直接ポジ型いずれで
あってもよい。

【００７８】本発明の方法に適用できるハロゲン化銀写
真感光材料は、支持体とその上に塗布された少なくとも
一つのハロゲン化銀乳剤層からなる。またハロゲン化銀
乳剤層は、支持体の片面だけでなく両面に塗布させるこ
ともできる。もちろん必要によりバック層、アンチハレ
ーション層、中間層、最上層（例えば、保護層等）など
を有することができる。ハロゲン化銀乳剤は、ハロゲン
化銀を親水性コロイド（例えば、ゼラチン、変性ゼラチ
ン、コロイド状アルブミン、カゼイン、カルボキシメチ
ルセルロース、ヒドロキシエチルセルロース、アルギン
酸ナトリウム、ポリビニールアルコール、ポリビニール
ピロリドン又はこれらの混合物等）に分散したものであ
る。ハロゲン化銀乳剤は、通常当業界でよく知られた方
法（例えば、シングルジェット法、ダブルジェット法、
コントロールジェット法等）によって水溶性銀塩（例え
ば、硝酸銀等）と水溶性ハロゲン塩とを水及び親水性コ
ロイドの存在下で混合し、物理熟成及び金増感及び／又
は硫黄増感などの化学熟成を経て製造される。

【００７９】ハロゲン化銀乳剤には、その製造工程中又
は塗布直前で、分光増感剤（例えば、シアニン色素、メ
ロシアニン色素又はその混合物等）、安定剤（例えば、
４−ヒドロキシ−６−メチル−１，３，３ａ，７−テト
ラザインデン等）、増感剤（例えば、米国特許第３，６
１９，１９８号明細書に記載の化合物等）、カブリ防止
剤（例えば、ベンゾトリアゾール、５−ニトロベンズイ
ミダゾール、１−フェニル−５−メルカプトテトラゾー
ル等）、硬膜剤（例えば、ホルマリン、グリオキザー
ル、ムコクロム酸、２−ヒドロキシ−４，６−ジクロロ
−ｓ−トリアジン等）、塗布助剤（例えば、サポニン、
ナトリウムラウリルサルフェート、ドデシルフェノール
ポリエチレンオキサイドエーテル、ヘキサデシルトリメ
チルアンモニウムブロマイド等）などを添加することが
できる。

【００８０】この様にして製造されたハロゲン化銀乳剤
は、バライタ紙、レジンコーテッド紙、セルロースアセ
テートフィルム、ポリエチレンテレフタレートフィルム
などの支持体にディップ法、エアーナイフ法、ビード
法、エクストルージョンドクター法、両面塗布法などに
よって塗布乾燥される。

【００８１】

【実施例】以下に本発明を実施例を挙げて詳細に説明す
るが勿論これらに限定されるものではない。 実施例１ 下記の現像液（Ａ）〜（Ｆ）を調製した。いずれもｐＨ
１０．６５であった。 現像液（Ａ） 亜硫酸ナトリウム ６７ｇ ハイドロキノン ２３ｇ １−フェニル−３−ピラゾリドン ０．４ｇ 水酸化カリウム １１ｇ 炭酸ナトリウム（１水塩） １１ｇ 臭化カリウム ３ｇ 水を加えて１Ｌとする。 ｐＨ １０．６５

【００８２】現像液（Ｂ）〜（Ｆ）は、表１のようにし
て作製した。

【００８３】

【表１】

【００８４】

【化３７】

【００８５】

【化３８】

【００８６】また定着液としては、下記のものを用い
た。 チオ硫酸アンモニウム ２００ｇ 硫酸ナトリウム（無水） ２０ｇ 硼酸 ８ｇ エチレンジアミン四酢酸二ナトリウム ０．１ｇ 硫酸アルミニウム １５．５ｇ 硫酸 ２．０ｇ 氷酢酸 ２２ｇ 水を加えて １Ｌとする。 ｐＨ ４．２

【００８７】次に、このようにして調製した現像液
（Ａ）〜（Ｆ）についてそれぞれ以下の実験を行った。
現像液２２Ｌをローラー搬送型の自動現像機中に入れ、
ポリエチレンテレフタレートに塩臭化銀（臭化銀１０モ
ル％）乳剤層を有する黒白写真フイルム（銀量４．５ｇ
／ｍ² ）を画像露光したのち上記現像機に挿入して現像
した。なお現像温度は３８℃、現像時間は２０秒で行
い、大全紙サイズ（２０インチ×２４インチ）１枚現像
するごとに現像液を１００ｍｌの割合で自動的に補充し
た。１日に大全紙サイズのフイルム１００枚を５時間に
わたって現像、この処理操作を一週間続けておこなっ
た。

【００８８】表２に処理した結果を示す。

【００８９】

【表２】

【００９０】実施例２ 平均粒径０．１ミクロンの立方体結晶からなるゼラチン
ー塩化銀乳剤をダブルジエット法にて調製し、フロキュ
レーション法により脱塩、水洗、再溶解した乳剤に化２
４のヒドラジン誘導体を硝酸銀１ｇ当り４ｍｇ加え、更
に１−フエニル−５−メルカプトテトラゾール、ポリア
クリル酸エチルラテックス、２−ヒドロキシ−４，６−
ジクロロ−１，３，５−トリアジンナトリウム塩及びド
デシルベンゼンスルホン酸ナトリウムを加えた後、ポリ
エチレンテレフタレートフイルム上に銀量（硝酸銀で１
平方メートル当り）５ｇ、ゼラチン量３ｇ（１平方メー
トル当り）になるように塗布した。この上に保護層とし
てゼラチン量０．８ｇ（１平方メートル当り）、４００
から４５０ｎｍに吸収極大波長をもつ黄色染料を８０ｍ
ｇ（１平方メートル当り）および界面活性剤、硬膜剤を
加え、塗布してフイルムを得た。このフイルムを下記の
現像液（ＧからＭ）で処理した。

【００９１】 現像液の組成 現像液（Ｇ） エチレンジアミン２酢酸ナトリウム １ｇ 水酸化ナトリウム ４８ｇ 亜硫酸カリウム １０８ｇ ハイドロキノン ５５ｇ Ｎ−メチル−Ｐ−アミノフェノール１／２硫酸塩 ０．８ｇ ５−スルホサリチル酸 ４０ｇ ５−メチルベンゾトリアゾール ０．４ｇ ３−（５−メルカプトテトラゾール）ベンゼン スルホン酸 ０．２ｇ 臭化カリウム ４ｇ Ｎ−ｎ−ブチルジエタノールアミン １２ｇ 水酸化カリウムでＰＨを１１．８に調製する。水を加え
て１Ｌとする

【００９２】現像液（Ｈ）から（Ｍ）は表３のようにし
て作成した。

【００９３】

【表３】

【００９４】処理は製作したフイルムをセンシトメトリ
ー用ウエッジを通して、明室用プリンター（大日本スク
リーン製造株式会社製、Ｐ−６２７ＦＭ）で露光した
後、前記組成の現像液（ＧからＭ）で３８゜Ｃ２０秒間
現像し、定着、水洗、乾燥した。この処理には自動現像
機（大日本スクリーン製造株式会社製、ＬＤ２２１Ｑ
Ｔ）を用いた。

【００９５】銀スラッジについては上記と同条件で、現
像液（ＧからＭ）を大全フィルム（２０インチ×２４イ
ンチ）を１Ｌ当り２平方メートル連続処理した。現像液
は処理中補充しなかった。処理後自動現像機を止め、２
４時間経時後大全フィルムを５枚処理し、フィルムの汚
れ及び現像槽の汚れを観察した。

【００９６】表４に処理した結果を示す。

【００９７】

【表４】

【００９８】実施例３ ポリエチレンテレフタレート上塩化銀乳剤層を有する黒
白写真フイルム（銀量３．５ｇ／ｍ² ）を用いる以外
は、実施例１の条件に準じて試験した。下記の現像液
（Ｎ）を調製した。 現像液（Ｎ） ＥＤＴＡ四酢酸二ナトリウム ２ｇ ハイドロキノン ２４ｇ 亜硫酸カリウム １００ｇ 臭化カリウム ０．５２ｇ 水酸化ナトリウム １４ｇ トリエチレングリコール ４．３ｇ ５−ニトロインダゾール ０．１ｇ ５−メチルベンゾトリアゾール ０．０５ｇ 水酸化カリウム ３．５ｇ 水を加えて１Ｌとする。 ｐＨ １１．５

【００９９】現像液（Ｏ）から（Ｔ）は表５のようにし
て作製した。

【０１００】

【表５】

【０１０１】表６に処理した結果を示す。

【０１０２】

【表６】

【０１０３】

【発明の効果】表２、表４及び表６で示したように、本
発明の化合物を添加した現像液は、写真特性を損なうこ
となく極めて良好に銀スラッジを防止できる。

Claims (1)

【特許請求の範囲】
1. 【請求項１】下記化１で表される化合物を含有すること
   を特徴とするハロゲン化銀写真感光材料用現像液。 【化１】 式中Ａは、カルボキシル基を有する置換アリール基また
   は、置換アルキル基を表し、Ｍは、水素原子、アルカリ
   金属原子またはアンモニウム基を表す。