JPH07173348A - 樹脂組成物および多層包装体 - Google Patents
樹脂組成物および多層包装体Info
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- JPH07173348A JPH07173348A JP31811693A JP31811693A JPH07173348A JP H07173348 A JPH07173348 A JP H07173348A JP 31811693 A JP31811693 A JP 31811693A JP 31811693 A JP31811693 A JP 31811693A JP H07173348 A JPH07173348 A JP H07173348A
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- ethylene
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Abstract
(57)【要約】
【構成】 エチレン−ビニルエステル共重合体けん化物
９９．５〜９０重量％とテルペン樹脂、ロジン系樹脂、
Ｃ↓５〜Ｃ↓１０の石油炭化水素樹脂からなる群より選
ばれた１種または２種以上の樹脂０．５〜１０重量％の
樹脂組成物および前記樹脂組成物層を最内層とする多層
包装体。 【効果】 本発明の樹脂組成物を最内層とする多層包装
体はガスバリアー性、内容物の非吸着性が良好で、かつ
熱封緘性が優れている。
９９．５〜９０重量％とテルペン樹脂、ロジン系樹脂、
Ｃ↓５〜Ｃ↓１０の石油炭化水素樹脂からなる群より選
ばれた１種または２種以上の樹脂０．５〜１０重量％の
樹脂組成物および前記樹脂組成物層を最内層とする多層
包装体。 【効果】 本発明の樹脂組成物を最内層とする多層包装
体はガスバリアー性、内容物の非吸着性が良好で、かつ
熱封緘性が優れている。
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は、ガスバリアー性と内容
物の非吸着性を維持しつつ熱封緘性を改良した、樹脂組
成物及び多層包装体に関するものである。
物の非吸着性を維持しつつ熱封緘性を改良した、樹脂組
成物及び多層包装体に関するものである。
【０００２】
【従来の技術】従来、エチレン−ビニルエステル共重合
体けん化物（以下ＥＶＯＨと略称する）はその優れたガ
スバリアー性により広く使用されてはいるが、包装材料
の中間層または最外層に使用される場合が多い。その主
たる理由は、ＥＶＯＨを最内層として使うには熱封緘温
度が低密度ポリエチレンなどのように低くなく、高速製
袋性に欠けるか、外層フィルムの熱変形により外観を損
じて商品イメージを著しく低下せしめることであった。
従って最外層としては二軸延伸ポリプロピレン、二軸延
伸ナイロン、二軸延伸ポリエチレンテレフタレート、あ
るいは二軸延伸ＥＶＯＨなどのフィルムが、中間層とし
ては二軸延伸あるいは無延伸のＥＶＯＨなどのフィルム
が、また最内層としては低密度ポリエチレン、エチレン
−酢酸ビニル共重合体、アイオノマー、直鎖状低密度ポ
リエチレン、あるいは無延伸ポリプロピレンなどのフィ
ルムが採用される事が多かった。用途によっては上記多
層フィルムを蓋材とし、最外層に無延伸ポリプロピレ
ン、無延伸ナイロン、無延伸ポリ塩化ビニル、無延伸ポ
リエチレンテレフタレート、あるいは無延伸ポリスチレ
ンなどのフィルムないしはシートを、中間層としては無
延伸ＥＶＯＨなどのフィルムを、また最内層には低密度
ポリエチレン、エチレン−酢酸ビニル共重合体、直鎖状
低密度ポリエチレン、アイオノマー、無延伸ポリ塩化ビ
ニル、無延伸ポリスチレン、無延伸ポリエチレンテレフ
タレート、あるいは無延伸ポリプロピレンなどのフィル
ムないしはシートを複合し、深絞り成形された容器を底
材とする多層包装材料が採用されていた。しかしながら
これらの多層包装材料は、他の素材の物に比べガスバリ
アー性は優れてはいるものの高価であり、安価な一般包
装材料としては使い辛いという欠点があった。また最内
層がポリオレフィンであるため、内容物、たとえば食
品、飲料水（ジュースなど）中のフレーバーの非吸着性
が十分でなかった。従ってガスバリアー性の良好なＥＶ
ＯＨに熱封緘性を付与し最内層として使用可能にする事
は、包装材料のコスト低下の点からも重要であり非常に
切望されている。
体けん化物（以下ＥＶＯＨと略称する）はその優れたガ
スバリアー性により広く使用されてはいるが、包装材料
の中間層または最外層に使用される場合が多い。その主
たる理由は、ＥＶＯＨを最内層として使うには熱封緘温
度が低密度ポリエチレンなどのように低くなく、高速製
袋性に欠けるか、外層フィルムの熱変形により外観を損
じて商品イメージを著しく低下せしめることであった。
従って最外層としては二軸延伸ポリプロピレン、二軸延
伸ナイロン、二軸延伸ポリエチレンテレフタレート、あ
るいは二軸延伸ＥＶＯＨなどのフィルムが、中間層とし
ては二軸延伸あるいは無延伸のＥＶＯＨなどのフィルム
が、また最内層としては低密度ポリエチレン、エチレン
−酢酸ビニル共重合体、アイオノマー、直鎖状低密度ポ
リエチレン、あるいは無延伸ポリプロピレンなどのフィ
ルムが採用される事が多かった。用途によっては上記多
層フィルムを蓋材とし、最外層に無延伸ポリプロピレ
ン、無延伸ナイロン、無延伸ポリ塩化ビニル、無延伸ポ
リエチレンテレフタレート、あるいは無延伸ポリスチレ
ンなどのフィルムないしはシートを、中間層としては無
延伸ＥＶＯＨなどのフィルムを、また最内層には低密度
ポリエチレン、エチレン−酢酸ビニル共重合体、直鎖状
低密度ポリエチレン、アイオノマー、無延伸ポリ塩化ビ
ニル、無延伸ポリスチレン、無延伸ポリエチレンテレフ
タレート、あるいは無延伸ポリプロピレンなどのフィル
ムないしはシートを複合し、深絞り成形された容器を底
材とする多層包装材料が採用されていた。しかしながら
これらの多層包装材料は、他の素材の物に比べガスバリ
アー性は優れてはいるものの高価であり、安価な一般包
装材料としては使い辛いという欠点があった。また最内
層がポリオレフィンであるため、内容物、たとえば食
品、飲料水（ジュースなど）中のフレーバーの非吸着性
が十分でなかった。従ってガスバリアー性の良好なＥＶ
ＯＨに熱封緘性を付与し最内層として使用可能にする事
は、包装材料のコスト低下の点からも重要であり非常に
切望されている。
【０００３】特開昭５０−７８８０号公報にはエチレン
含有量６０〜９５モル％、けん化度７０％以下のエチレ
ン−酢酸ビニル共重合体とロジン、水素化ジシクロペン
タジエン重合体、ポリスチレン樹脂、芳香族石油系樹脂
等の各種副資材のブレンド溶融物を印刷シートや紙面に
コートし光沢性を持たせることが記載されているが、ヒ
ートシール性に関する記載はない。
含有量６０〜９５モル％、けん化度７０％以下のエチレ
ン−酢酸ビニル共重合体とロジン、水素化ジシクロペン
タジエン重合体、ポリスチレン樹脂、芳香族石油系樹脂
等の各種副資材のブレンド溶融物を印刷シートや紙面に
コートし光沢性を持たせることが記載されているが、ヒ
ートシール性に関する記載はない。
【０００４】特開昭５６−１１５３７２号公報には酢酸
ビニル含量が５０重量％でけん化度が５０％以上のエチ
レン−酢酸ビニル共重合体けん化物と相溶性を有する樹
脂０〜８０％からなる第１成分、及び粘着性付与剤から
なる第２成分を含有し、第１成分の含量が２０重量％以
上である接着力の改善されたホットメルト型接着剤組成
物が記載されているが、ヒートシール性に関する記載は
ない。
ビニル含量が５０重量％でけん化度が５０％以上のエチ
レン−酢酸ビニル共重合体けん化物と相溶性を有する樹
脂０〜８０％からなる第１成分、及び粘着性付与剤から
なる第２成分を含有し、第１成分の含量が２０重量％以
上である接着力の改善されたホットメルト型接着剤組成
物が記載されているが、ヒートシール性に関する記載は
ない。
【０００５】
【発明が解決しようとする課題】以上述べてきたよう
に、ガスバリアー性が良好で、かつ低温での熱封緘性が
改善されたＥＶＯＨの開発は、包装業界において重要な
課題の一つである。しかして本発明の目的は高度なガス
バリアー性と内容物の非吸着性を維持しつつ、熱封緘性
を改良した樹脂組成物および多層包装体を提供すること
にある。
に、ガスバリアー性が良好で、かつ低温での熱封緘性が
改善されたＥＶＯＨの開発は、包装業界において重要な
課題の一つである。しかして本発明の目的は高度なガス
バリアー性と内容物の非吸着性を維持しつつ、熱封緘性
を改良した樹脂組成物および多層包装体を提供すること
にある。
【０００６】
【課題を解決するための手段】上記目的は、エチレン含
有量２０〜７０モル％、ビニルエステル成分のけん化度
９０モル％以上のエチレン−ビニルエステル共重合体け
ん化物（Ａ）９９．５〜９０重量％と、テルペン樹脂、
ロジン系樹脂およびＣ↓５〜Ｃ↓１０の石油炭化水素樹
脂からなる群より選ばれた１種または２種以上の樹脂
（Ｂ）０．５〜１０重量％の樹脂組成物及び前記組成物
層を最内層にする包装体を提供することによって達成さ
れる。
有量２０〜７０モル％、ビニルエステル成分のけん化度
９０モル％以上のエチレン−ビニルエステル共重合体け
ん化物（Ａ）９９．５〜９０重量％と、テルペン樹脂、
ロジン系樹脂およびＣ↓５〜Ｃ↓１０の石油炭化水素樹
脂からなる群より選ばれた１種または２種以上の樹脂
（Ｂ）０．５〜１０重量％の樹脂組成物及び前記組成物
層を最内層にする包装体を提供することによって達成さ
れる。
【０００７】以下、本発明を更に詳しく説明する。本発
明において、ＥＶＯＨとは、エチレンとビニルエステル
を、加圧下メタノールやｔ−ブチルアルコールなどの溶
剤中で、過酸化ベンゾイル、アゾビスイソブチロニトリ
ルなどの重合開始剤を用い公知の方法で重合させ、続い
てアルカリ触媒または酸触媒でけん化して得られるエチ
レン−ビニルエステル共重合体けん化物である。ビニル
エステルとしては、酢酸ビニル、プロピオン酸ビニル、
バーサチック酸ビニル、ピバリン酸ビニルなどの各種ビ
ニルエステルが挙げられるが、価格などの点からは酢酸
ビニルが好ましい。これらのビニルエステルは１種また
は２種以上が使用可能である。
明において、ＥＶＯＨとは、エチレンとビニルエステル
を、加圧下メタノールやｔ−ブチルアルコールなどの溶
剤中で、過酸化ベンゾイル、アゾビスイソブチロニトリ
ルなどの重合開始剤を用い公知の方法で重合させ、続い
てアルカリ触媒または酸触媒でけん化して得られるエチ
レン−ビニルエステル共重合体けん化物である。ビニル
エステルとしては、酢酸ビニル、プロピオン酸ビニル、
バーサチック酸ビニル、ピバリン酸ビニルなどの各種ビ
ニルエステルが挙げられるが、価格などの点からは酢酸
ビニルが好ましい。これらのビニルエステルは１種また
は２種以上が使用可能である。
【０００８】本発明において、ＥＶＯＨのエチレン含有
量は２０〜７０モル％、好ましくは４０〜７０モル％、
ビニルエステル成分のけん化度は９０モル％以上であ
る。エチレン含有量が２０モル％未満では、高湿度時の
ガスバリアー性が低下すると共に熱溶融安定性が悪化す
る。一方、７０モル％を越えると十分なガスバリアー性
が得られない。一方、けん化度が９０モル％未満は、高
湿度時のガスバリアー性及び非吸着性が低下するだけで
なく、ＥＶＯＨの熱安定性が悪化し、得られる膜面にゲ
ルが発生しやすい。
量は２０〜７０モル％、好ましくは４０〜７０モル％、
ビニルエステル成分のけん化度は９０モル％以上であ
る。エチレン含有量が２０モル％未満では、高湿度時の
ガスバリアー性が低下すると共に熱溶融安定性が悪化す
る。一方、７０モル％を越えると十分なガスバリアー性
が得られない。一方、けん化度が９０モル％未満は、高
湿度時のガスバリアー性及び非吸着性が低下するだけで
なく、ＥＶＯＨの熱安定性が悪化し、得られる膜面にゲ
ルが発生しやすい。
【０００９】本発明において、ＥＶＯＨのメルトフロー
レート（ＪＩＳ Ｋ ７２１０にのっとり温度２１０
℃，加重２．１６ｋｇで半径１ｍｍのノズルより１０分
間に吐出する重量）ＭＦＲは、２以上、好ましくは３以
上であることが望ましい。ＭＦＲが２未満では、ＥＶＯ
Ｈ−テルペン樹脂などの樹脂（Ｂ）間の分散性が低下
し、得られる膜面に分散性不良によるゲルが発生しやす
い。また、ＭＦＲが２０以上では製膜性の低下が著し
い。
レート（ＪＩＳ Ｋ ７２１０にのっとり温度２１０
℃，加重２．１６ｋｇで半径１ｍｍのノズルより１０分
間に吐出する重量）ＭＦＲは、２以上、好ましくは３以
上であることが望ましい。ＭＦＲが２未満では、ＥＶＯ
Ｈ−テルペン樹脂などの樹脂（Ｂ）間の分散性が低下
し、得られる膜面に分散性不良によるゲルが発生しやす
い。また、ＭＦＲが２０以上では製膜性の低下が著し
い。
【００１０】ＥＶＯＨには更に少量のプロピレン、ブテ
ン−１、イソブテン、４−メチルペンテン−１、ヘキセ
ン−１、オクテン−１などのα−オレフィン、アクリル
酸、メタクリル酸、マレイン酸、イタコン酸などの不飽
和カルボン酸、その塩、その部分または完全エステル、
そのニトリル、そのアミド、その無水物、アルキルチオ
ール類、不飽和スルホン酸、その塩などの共重合成分を
含んでいても差支えない。
ン−１、イソブテン、４−メチルペンテン−１、ヘキセ
ン−１、オクテン−１などのα−オレフィン、アクリル
酸、メタクリル酸、マレイン酸、イタコン酸などの不飽
和カルボン酸、その塩、その部分または完全エステル、
そのニトリル、そのアミド、その無水物、アルキルチオ
ール類、不飽和スルホン酸、その塩などの共重合成分を
含んでいても差支えない。
【００１１】上述したＥＶＯＨは硼素化合物が含まれて
いることが望ましく、硼素換算量として、０．００２〜
０．６重量％、好ましくは、０．００９〜０．３５重量
％である。硼素含有量が０．００２重量％未満では、低
温での熱封緘性および熱封緘強度の改善が十分ではな
く、一方０．６重量％を超えると架橋の程度が増大し過
ぎて熱不溶性が発現する。硼素化合物としては硼酸が最
良であるが、トリクロルボロン、トリフェニルボロン、
トリメチルボロンあるいはこれらとエーテル、アミン類
の配位物または硼素が酸素、窒素の結合を介して数量体
となったものも使用できる。
いることが望ましく、硼素換算量として、０．００２〜
０．６重量％、好ましくは、０．００９〜０．３５重量
％である。硼素含有量が０．００２重量％未満では、低
温での熱封緘性および熱封緘強度の改善が十分ではな
く、一方０．６重量％を超えると架橋の程度が増大し過
ぎて熱不溶性が発現する。硼素化合物としては硼酸が最
良であるが、トリクロルボロン、トリフェニルボロン、
トリメチルボロンあるいはこれらとエーテル、アミン類
の配位物または硼素が酸素、窒素の結合を介して数量体
となったものも使用できる。
【００１２】また、ＥＶＯＨには、本発明を阻害しない
範囲で、酸、塩基およびそれなどの塩を添加しても良
い。酸、塩基やそれなどの塩としては、酢酸、燐酸、水
酸化ナトリウム、水酸化カルシウム、水酸化カリウム、
酢酸ナトリウム、酢酸カルシウム、燐酸カリウム、燐酸
カルシウム、燐酸水素カルシウム、燐酸一水素二カリウ
ム、燐酸二水素一カリウムなどが挙げられる。更に成形
物の滑り性改善のために、酸化珪素や酸化アルミニウム
などを添加しても良い。更に酸化防止剤、色剤、紫外線
吸収剤、帯電防止剤、可塑剤、架橋剤、無機充填剤、無
機乾燥剤などの各種添加剤、ポリアミド、ポリオレフィ
ン、高吸水性樹脂などの各種樹脂を配合してもよい。
範囲で、酸、塩基およびそれなどの塩を添加しても良
い。酸、塩基やそれなどの塩としては、酢酸、燐酸、水
酸化ナトリウム、水酸化カルシウム、水酸化カリウム、
酢酸ナトリウム、酢酸カルシウム、燐酸カリウム、燐酸
カルシウム、燐酸水素カルシウム、燐酸一水素二カリウ
ム、燐酸二水素一カリウムなどが挙げられる。更に成形
物の滑り性改善のために、酸化珪素や酸化アルミニウム
などを添加しても良い。更に酸化防止剤、色剤、紫外線
吸収剤、帯電防止剤、可塑剤、架橋剤、無機充填剤、無
機乾燥剤などの各種添加剤、ポリアミド、ポリオレフィ
ン、高吸水性樹脂などの各種樹脂を配合してもよい。
【００１３】また、ＥＶＯＨ組成物は、それぞれエチレ
ン共重合比率の異なる２種類以上のＥＶＯＨの混合物か
ら構成されていてもよく、また、重合度やけん化度の異
なる２種類以上のＥＶＯＨの混合物であってもよい。さ
らに、エチレン共重合比率と重合度とけん化度が共に異
なっていてもよいが、それらの平均値が、前記ＥＶＯＨ
の範囲に入っていることが重要である。
ン共重合比率の異なる２種類以上のＥＶＯＨの混合物か
ら構成されていてもよく、また、重合度やけん化度の異
なる２種類以上のＥＶＯＨの混合物であってもよい。さ
らに、エチレン共重合比率と重合度とけん化度が共に異
なっていてもよいが、それらの平均値が、前記ＥＶＯＨ
の範囲に入っていることが重要である。
【００１４】本発明において使用される前記樹脂（Ｂ）
はホットメルト接着剤においてタッキファイヤーとして
知られているものであり、ロジン系樹脂としては木材ロ
ジン、重合ロジン、水素化ロジン、エステル化ロジンな
どのロジン類及びロジン誘導体が挙げられ、テルペン樹
脂としては、テルペン樹脂、水素化テルペン樹脂、テル
ペンフェノール共重合体などのテルペン及び変性テルペ
ン樹脂が挙げられる。また、Ｃ↓５〜Ｃ↓１０の石油炭
化水素樹脂としてはクマロン−インデン樹脂、脂肪族系
石油樹脂、芳香族系石油樹脂、水素化及び共重合系石油
樹脂などが挙げられる。これらの樹脂（Ｂ）のうち、テ
ルペン樹脂、Ｃ↓５〜Ｃ↓１０の石油炭化水素樹脂が好
適である。また、樹脂（Ｂ）の軟化点（環球法：ＪＩＳ
Ｋ ２５３１−１９５６）は８０℃以上、好ましくは
１２０℃以上であることが望ましい。
はホットメルト接着剤においてタッキファイヤーとして
知られているものであり、ロジン系樹脂としては木材ロ
ジン、重合ロジン、水素化ロジン、エステル化ロジンな
どのロジン類及びロジン誘導体が挙げられ、テルペン樹
脂としては、テルペン樹脂、水素化テルペン樹脂、テル
ペンフェノール共重合体などのテルペン及び変性テルペ
ン樹脂が挙げられる。また、Ｃ↓５〜Ｃ↓１０の石油炭
化水素樹脂としてはクマロン−インデン樹脂、脂肪族系
石油樹脂、芳香族系石油樹脂、水素化及び共重合系石油
樹脂などが挙げられる。これらの樹脂（Ｂ）のうち、テ
ルペン樹脂、Ｃ↓５〜Ｃ↓１０の石油炭化水素樹脂が好
適である。また、樹脂（Ｂ）の軟化点（環球法：ＪＩＳ
Ｋ ２５３１−１９５６）は８０℃以上、好ましくは
１２０℃以上であることが望ましい。
【００１５】ＥＶＯＨ（Ａ）と樹脂（Ｂ）との配分割合
はＥＶＯＨ（Ａ）で９０〜９９．５重量％、樹脂（Ｂ）
で０．５〜１０重量％である。樹脂（Ｂ）が０．５重量
％未満では熱封緘性が改良されず、また、樹脂（Ｂ）が
１０％を越えると製膜性が低下する。最適な樹脂（Ｂ）
の配分量は２〜８重量％である。本発明において、ＥＶ
ＯＨ（Ａ）と樹脂（Ｂ）とのブレンドによる樹脂組成物
の層厚は５μｍ以上であり、好適には１０μｍ以上、１
００μｍ以下であることが望ましい。合計厚さが５μｍ
未満では十分な熱封緘強度が得られにくく、１００μｍ
を越えるとコストが高くなるだけでなく、包材の屈曲に
よりピンホールが発生しやすくなることがある。
はＥＶＯＨ（Ａ）で９０〜９９．５重量％、樹脂（Ｂ）
で０．５〜１０重量％である。樹脂（Ｂ）が０．５重量
％未満では熱封緘性が改良されず、また、樹脂（Ｂ）が
１０％を越えると製膜性が低下する。最適な樹脂（Ｂ）
の配分量は２〜８重量％である。本発明において、ＥＶ
ＯＨ（Ａ）と樹脂（Ｂ）とのブレンドによる樹脂組成物
の層厚は５μｍ以上であり、好適には１０μｍ以上、１
００μｍ以下であることが望ましい。合計厚さが５μｍ
未満では十分な熱封緘強度が得られにくく、１００μｍ
を越えるとコストが高くなるだけでなく、包材の屈曲に
よりピンホールが発生しやすくなることがある。
【００１６】また、ＥＶＯＨ組成物には、熱可塑性エラ
ストマーを配合することもできる。熱可塑性エラストマ
ーとしては、ハードセグメントに芳香族ポリエステル、
ソフトセグメントに非晶性ポリエーテルを使用したブロ
ックポリマーであるポリエステル系熱可塑性エラストマ
ー、ハードセグメントにポリアミド、ソフトセグメント
にポリエーテルまたはポリエステルを使用したブロック
ポリマーであるポリアミド系熱可塑性エラストマー、ハ
ードセグメントにポリスチレン、ソフトセグメントにポ
リブタジエンまたはポリイソプレンを使用したブロック
ポリマーであるスチレン系熱可塑性エラストマーが挙げ
られる。これらの熱可塑性エラストマーを配合すること
により、フィルムの熱封緘性、耐屈曲性がさらに向上す
る。
ストマーを配合することもできる。熱可塑性エラストマ
ーとしては、ハードセグメントに芳香族ポリエステル、
ソフトセグメントに非晶性ポリエーテルを使用したブロ
ックポリマーであるポリエステル系熱可塑性エラストマ
ー、ハードセグメントにポリアミド、ソフトセグメント
にポリエーテルまたはポリエステルを使用したブロック
ポリマーであるポリアミド系熱可塑性エラストマー、ハ
ードセグメントにポリスチレン、ソフトセグメントにポ
リブタジエンまたはポリイソプレンを使用したブロック
ポリマーであるスチレン系熱可塑性エラストマーが挙げ
られる。これらの熱可塑性エラストマーを配合すること
により、フィルムの熱封緘性、耐屈曲性がさらに向上す
る。
【００１７】また、上記、熱可塑性エラストマーのＥＶ
ＯＨに対する含有量は３０重量％以下が望ましく、さら
に好ましくは３０〜１重量％、さらには２５〜２重量％
である。熱可塑性エラストマー含有量が３０重量％以上
では製膜性が低下する。
ＯＨに対する含有量は３０重量％以下が望ましく、さら
に好ましくは３０〜１重量％、さらには２５〜２重量％
である。熱可塑性エラストマー含有量が３０重量％以上
では製膜性が低下する。
【００１８】本発明において、前記樹脂組成物（Ｃ）層
をそのまま包装材料に用いても良いが、フィルムの場合
には十分なヒートシール強度が得られにくいので、樹脂
組成物（Ｃ）の外層に、ＪＩＳ Ｋ ７２０６で規定さ
れた方法で測定したビカット軟化点が、ＥＶＯＨより５
℃以上、好ましくは１０℃以上高い熱可塑性樹脂（Ｄ）
の層を積層した方が、十分なヒートシール強度が得られ
だけでなく、良好なヒートシール性を有する包装材料に
できる。ビカット軟化点の差が５℃未満では、熱封緘時
における最外層（Ｄ層）の耐熱性が十分でなく、皺など
の外観不良や、耐熱性不足によるエッジ切れが発生しや
すい。
をそのまま包装材料に用いても良いが、フィルムの場合
には十分なヒートシール強度が得られにくいので、樹脂
組成物（Ｃ）の外層に、ＪＩＳ Ｋ ７２０６で規定さ
れた方法で測定したビカット軟化点が、ＥＶＯＨより５
℃以上、好ましくは１０℃以上高い熱可塑性樹脂（Ｄ）
の層を積層した方が、十分なヒートシール強度が得られ
だけでなく、良好なヒートシール性を有する包装材料に
できる。ビカット軟化点の差が５℃未満では、熱封緘時
における最外層（Ｄ層）の耐熱性が十分でなく、皺など
の外観不良や、耐熱性不足によるエッジ切れが発生しや
すい。
【００１９】また、樹脂組成物（Ｃ）層と熱可塑性樹脂
（Ｄ）層は共押出法、ドライラミネート法、共押出ラミ
ネートなどにより得られ、またＣ層およびＤ層は延伸
（一軸または二軸）により配向されていてもよい。
（Ｄ）層は共押出法、ドライラミネート法、共押出ラミ
ネートなどにより得られ、またＣ層およびＤ層は延伸
（一軸または二軸）により配向されていてもよい。
【００２０】上記熱可塑性樹脂（Ｄ）のフィルムとして
は、次のものが挙げられる。プロピレンのホモポリマー
を主成分とする二軸延伸フィルム。ε−カプロラクタム
のホモポリマーおよびヘキサメチレンジアミンやメタキ
シリレンジアミンなどのジアミン成分とアジピン酸を主
原料として得られるナイロンを主成分とする二軸延伸フ
ィルム。エチレングリコールとテレフタール酸やナフタ
リンジカルボン酸を主原料として得られるポリエステル
の二軸延伸フィルム。ビスフェノール−Ａとホスゲンな
ど炭酸誘導体を主原料として得られるポリカーボネート
よりなるフィルム。塩化ビニルを主原料とし酢酸ビニル
などを共重合させたポリ塩化ビニルよりなるフィルム。
塩化ビニリデンを主原料とし、塩化ビニル、アクリロニ
トリル、（メタ）アクリル酸エステルなどを共重合させ
たポリ塩化ビニリデンよりなる二軸延伸フィルム。スチ
レンのホモポリマーおよびスチレンを主原料としブタジ
エン、アクリロニトリルなどを共重合させたポリスチレ
ンの二軸延伸フィルム。圧延または二軸延伸高密度ポリ
エチレンフィルムなどがあげられる。
は、次のものが挙げられる。プロピレンのホモポリマー
を主成分とする二軸延伸フィルム。ε−カプロラクタム
のホモポリマーおよびヘキサメチレンジアミンやメタキ
シリレンジアミンなどのジアミン成分とアジピン酸を主
原料として得られるナイロンを主成分とする二軸延伸フ
ィルム。エチレングリコールとテレフタール酸やナフタ
リンジカルボン酸を主原料として得られるポリエステル
の二軸延伸フィルム。ビスフェノール−Ａとホスゲンな
ど炭酸誘導体を主原料として得られるポリカーボネート
よりなるフィルム。塩化ビニルを主原料とし酢酸ビニル
などを共重合させたポリ塩化ビニルよりなるフィルム。
塩化ビニリデンを主原料とし、塩化ビニル、アクリロニ
トリル、（メタ）アクリル酸エステルなどを共重合させ
たポリ塩化ビニリデンよりなる二軸延伸フィルム。スチ
レンのホモポリマーおよびスチレンを主原料としブタジ
エン、アクリロニトリルなどを共重合させたポリスチレ
ンの二軸延伸フィルム。圧延または二軸延伸高密度ポリ
エチレンフィルムなどがあげられる。
【００２１】さらに上記共押出しラミネートする時の熱
可塑性樹脂（Ｄ）層としては、次のものが挙げられる。
ヘキサメチレンジアミン、ピペラジン、テトラメチレン
ジアミン、エチレンジアミン、メタキシリレンジアミン
などのジアミン成分と、δ−バレロラクタム、ε−カプ
ロラクタム、ω−ラウロラクタム、ω−アミノウンデカ
ン酸、ω−アミノドデカン酸などのアミノカルボン酸成
分と、各種ナフタリンジカルボン酸、テレフタール酸、
イソフタール酸、アゼライン酸、セバシン酸、ピメリン
酸、アジピン酸、グルタル酸、コハク酸などの多価カル
ボン酸成分を原料として得られるナイロン。エチレング
リコール、ジエチレングリコール、トリメチレングリコ
ール、プロピレングリコール、１，４−ブタンジオー
ル、ネオペンチルグリコール、１，４−シクロヘキサン
ジメタノール、４，４´−ジヒドロキシジフェニル−
２，２−プロパン、グリセリン、ペンタエリスリトール
などの多価アルコール成分と、パラヒドロキシ安息香
酸、δ−バレロラクトン、ε−カプロラクトンなどのヒ
ドロキシカルボン酸成分と、テレフタール酸、イソフタ
ール酸、各種ナフタリンジカルボン酸、アゼライン酸、
セバシン酸、ピメリン酸、アジピン酸、グルタル酸、コ
ハク酸などの多価カルボン酸およびそのエステル成分を
原料として得られるポリエステル。ビスフェノール−Ａ
とホスゲンなど炭酸誘導体を主原料として得られるポリ
カーボネート。プロピレンのホモポリマー、およびプロ
ピレンを主成分とする、エチレン、ブテン−１、５−エ
チリデン−２−ノルボルネン、５−メチレン−２−ノル
ボルネン、ヘキサ−１，４−ジエンなどとのブロックコ
ポリマーおよびランダムコポリマー、更には無水マレイ
ン酸などのカルボン酸でグラフト変性されたそれらのグ
ラフト変性物。エチレンのホモポリマーである高密度ポ
リエチレン、中密度ポリエチレン、低密度ポリエチレ
ン、およびエチレンを主成分とする、プロピレン、ブテ
ン−１、ブタ−１，３−ジエン、４−メチルペンテン−
１、ヘキセン−１、オクテン−１、ノルボルネン、５−
メチレン−２−ノルボルネン、５−エチリデン−２−ノ
ルボルネン、酢酸ビニル、アクリル酸メチル、アクリル
酸エチル、アクリル酸、メタクリル酸メチル、メタクリ
ル酸エチル、メタクリル酸などとの共重合体、また、ア
クリル酸やメタクリル酸との共重合体においては、ナト
リウム、亜鉛、アルミニウムなどで架橋されていても良
い。また、酢酸ビニルとの共重合体においては、酢酸ビ
ニル成分の一部または全てがけん化されていても良い。
また、ポリエチレンは、マレイン酸、無水マレイン酸、
イタコン酸、無水イタコン酸などのカルボン酸でグラフ
ト変性されていても良い。塩化ビニルを主原料とし酢酸
ビニルなどを共重合させたポリ塩化ビニル。塩化ビニリ
デンを主原料とし、塩化ビニル、アクリロニトリル、
（メタ）アクリル酸エステルなどを共重合させたポリ塩
化ビニリデン。スチレンのホモポリマーおよびスチレン
を主原料とし、（メタ）アクリル酸エステル、ブタジエ
ン、アクリロニトリルなどを共重合させたポリスチレ
ン。アクリロニトリルを主成分とした、スチレンとの共
重合体や、アクリロニトリルを主成分とした、（メタ）
アクリル酸エステルなどの共重合成分とブタジエンの弾
性体より構成されている、ポリアクリロニトリルなどが
あげられる。
可塑性樹脂（Ｄ）層としては、次のものが挙げられる。
ヘキサメチレンジアミン、ピペラジン、テトラメチレン
ジアミン、エチレンジアミン、メタキシリレンジアミン
などのジアミン成分と、δ−バレロラクタム、ε−カプ
ロラクタム、ω−ラウロラクタム、ω−アミノウンデカ
ン酸、ω−アミノドデカン酸などのアミノカルボン酸成
分と、各種ナフタリンジカルボン酸、テレフタール酸、
イソフタール酸、アゼライン酸、セバシン酸、ピメリン
酸、アジピン酸、グルタル酸、コハク酸などの多価カル
ボン酸成分を原料として得られるナイロン。エチレング
リコール、ジエチレングリコール、トリメチレングリコ
ール、プロピレングリコール、１，４−ブタンジオー
ル、ネオペンチルグリコール、１，４−シクロヘキサン
ジメタノール、４，４´−ジヒドロキシジフェニル−
２，２−プロパン、グリセリン、ペンタエリスリトール
などの多価アルコール成分と、パラヒドロキシ安息香
酸、δ−バレロラクトン、ε−カプロラクトンなどのヒ
ドロキシカルボン酸成分と、テレフタール酸、イソフタ
ール酸、各種ナフタリンジカルボン酸、アゼライン酸、
セバシン酸、ピメリン酸、アジピン酸、グルタル酸、コ
ハク酸などの多価カルボン酸およびそのエステル成分を
原料として得られるポリエステル。ビスフェノール−Ａ
とホスゲンなど炭酸誘導体を主原料として得られるポリ
カーボネート。プロピレンのホモポリマー、およびプロ
ピレンを主成分とする、エチレン、ブテン−１、５−エ
チリデン−２−ノルボルネン、５−メチレン−２−ノル
ボルネン、ヘキサ−１，４−ジエンなどとのブロックコ
ポリマーおよびランダムコポリマー、更には無水マレイ
ン酸などのカルボン酸でグラフト変性されたそれらのグ
ラフト変性物。エチレンのホモポリマーである高密度ポ
リエチレン、中密度ポリエチレン、低密度ポリエチレ
ン、およびエチレンを主成分とする、プロピレン、ブテ
ン−１、ブタ−１，３−ジエン、４−メチルペンテン−
１、ヘキセン−１、オクテン−１、ノルボルネン、５−
メチレン−２−ノルボルネン、５−エチリデン−２−ノ
ルボルネン、酢酸ビニル、アクリル酸メチル、アクリル
酸エチル、アクリル酸、メタクリル酸メチル、メタクリ
ル酸エチル、メタクリル酸などとの共重合体、また、ア
クリル酸やメタクリル酸との共重合体においては、ナト
リウム、亜鉛、アルミニウムなどで架橋されていても良
い。また、酢酸ビニルとの共重合体においては、酢酸ビ
ニル成分の一部または全てがけん化されていても良い。
また、ポリエチレンは、マレイン酸、無水マレイン酸、
イタコン酸、無水イタコン酸などのカルボン酸でグラフ
ト変性されていても良い。塩化ビニルを主原料とし酢酸
ビニルなどを共重合させたポリ塩化ビニル。塩化ビニリ
デンを主原料とし、塩化ビニル、アクリロニトリル、
（メタ）アクリル酸エステルなどを共重合させたポリ塩
化ビニリデン。スチレンのホモポリマーおよびスチレン
を主原料とし、（メタ）アクリル酸エステル、ブタジエ
ン、アクリロニトリルなどを共重合させたポリスチレ
ン。アクリロニトリルを主成分とした、スチレンとの共
重合体や、アクリロニトリルを主成分とした、（メタ）
アクリル酸エステルなどの共重合成分とブタジエンの弾
性体より構成されている、ポリアクリロニトリルなどが
あげられる。
【００２２】このように本発明により得られる樹脂組成
物（Ｃ）層を最内層とする多層構造体（フィルムまたは
シートなど）から構成される容器（袋、カップ、チュー
ブ、ボトルなど）に内容物（食品、飲料水、化粧品な
ど）を充填し、Ａ層同士を熱封緘して使用することによ
り、熱封緘性および熱封緘強度の改善された多層包装体
を得ることができる。このようにして得られた多層包装
体は、ジュースに代表されるフレーバーが重視される食
品の包装体として有用であり、またその他揮発性薬効成
分を含んだパップ薬などの医薬品、芳香剤、石鹸、除光
液、防虫剤、工業薬品、ガスバリアー性や耐薬品性の要
求される医療機器などの包装体としても有用である。
物（Ｃ）層を最内層とする多層構造体（フィルムまたは
シートなど）から構成される容器（袋、カップ、チュー
ブ、ボトルなど）に内容物（食品、飲料水、化粧品な
ど）を充填し、Ａ層同士を熱封緘して使用することによ
り、熱封緘性および熱封緘強度の改善された多層包装体
を得ることができる。このようにして得られた多層包装
体は、ジュースに代表されるフレーバーが重視される食
品の包装体として有用であり、またその他揮発性薬効成
分を含んだパップ薬などの医薬品、芳香剤、石鹸、除光
液、防虫剤、工業薬品、ガスバリアー性や耐薬品性の要
求される医療機器などの包装体としても有用である。
【００２３】以下実施例により、本発明を更に具体的に
説明するが、本発明はこれによってなんら限定を受ける
ものではない。
説明するが、本発明はこれによってなんら限定を受ける
ものではない。
【００２４】
実施例１ ＥＶＯＨとしてエチレン−酢酸ビニル共重合体をけん化
して得た、エチレン含有量４７モル％、酢酸ビニル成分
のけん化度９９．５モル％、メルトフローレート６．０
ｇ／１０分（２１０℃、２．１６ｋｇ荷重）のＥＶＯＨ
９８重量％と水素化テルペン樹脂（ヤスハラケイカル
（株）製 ＣＬＥＡＲＯＮ Ｐ１２５）２重量％とを押
出機を用いて２５μｍよりなるフィルムを得た。
して得た、エチレン含有量４７モル％、酢酸ビニル成分
のけん化度９９．５モル％、メルトフローレート６．０
ｇ／１０分（２１０℃、２．１６ｋｇ荷重）のＥＶＯＨ
９８重量％と水素化テルペン樹脂（ヤスハラケイカル
（株）製 ＣＬＥＡＲＯＮ Ｐ１２５）２重量％とを押
出機を用いて２５μｍよりなるフィルムを得た。
【００２５】１５μｍの二軸延伸ナイロンフィルム
（（株）興人製「ボニール Ｒ」、ビカット軟化点１７
０℃））のコロナ処理面に、ポリエステル系の接着剤
（武田薬品工業（株）製「Ａ−３８５／Ａ−１０」）を
固形分として３ｇ／ｍ↑２塗布し、溶剤を蒸発させた後
に、前記押出フィルムのＥＶＯＨ面を貼合わせて複合フ
ィルムを得た。
（（株）興人製「ボニール Ｒ」、ビカット軟化点１７
０℃））のコロナ処理面に、ポリエステル系の接着剤
（武田薬品工業（株）製「Ａ−３８５／Ａ−１０」）を
固形分として３ｇ／ｍ↑２塗布し、溶剤を蒸発させた後
に、前記押出フィルムのＥＶＯＨ面を貼合わせて複合フ
ィルムを得た。
【００２６】この積層フィルムをヒートシーラーを用
い、圧力２ｋｇ／ｃｍ↑２、温度１６０℃、時間１秒で
ＥＶＯＨ面同士を熱封緘し多層包装体を得た。熱封緘強
度を測定したところ、３．２ｋｇ／１５ｍｍと強く、し
かも収縮もなく外観は良好であった。また酸素ガス透過
量（Ｍｏｄｅｒｎ Ｃｏｎｔｒｏｌｓ社製「ＯＸ−ＴＲ
ＡＮ １０／５０Ａ」で測定）は２０℃，１００％（相
対湿度）において３１ｍｌ・２０μｍ／ｍ↑２・日・気
圧と優れていた。
い、圧力２ｋｇ／ｃｍ↑２、温度１６０℃、時間１秒で
ＥＶＯＨ面同士を熱封緘し多層包装体を得た。熱封緘強
度を測定したところ、３．２ｋｇ／１５ｍｍと強く、し
かも収縮もなく外観は良好であった。また酸素ガス透過
量（Ｍｏｄｅｒｎ Ｃｏｎｔｒｏｌｓ社製「ＯＸ−ＴＲ
ＡＮ １０／５０Ａ」で測定）は２０℃，１００％（相
対湿度）において３１ｍｌ・２０μｍ／ｍ↑２・日・気
圧と優れていた。
【００２７】比較例１ 実施例１において、水素化テルペン樹脂（ヤスハラケイ
カル（株）製 ＣＬＥＡＲＯＮ Ｐ１２５）を用いなか
ったこと以外は、実施例１に準じて行い、同様なフィル
ムを得た。
カル（株）製 ＣＬＥＡＲＯＮ Ｐ１２５）を用いなか
ったこと以外は、実施例１に準じて行い、同様なフィル
ムを得た。
【００２８】この積層フィルムをヒートシーラーを用
い、圧力２ｋｇ／ｃｍ↑２、温度１６０℃、時間１秒で
ＥＶＯＨ面同士を熱封緘し多層包装体を得た。熱封緘強
度は２．５ｋｇ／１５ｍｍしかなく、実施例１に比べ劣
っていた。また酸素ガス透過量は２０℃，１００％（相
対湿度）において２７ｍｌ・２０μｍ／ｍ↑２・日・気
圧と優れていた。
い、圧力２ｋｇ／ｃｍ↑２、温度１６０℃、時間１秒で
ＥＶＯＨ面同士を熱封緘し多層包装体を得た。熱封緘強
度は２．５ｋｇ／１５ｍｍしかなく、実施例１に比べ劣
っていた。また酸素ガス透過量は２０℃，１００％（相
対湿度）において２７ｍｌ・２０μｍ／ｍ↑２・日・気
圧と優れていた。
【００２９】実施例２ ＥＶＯＨとしてエチレン−酢酸ビニル共重合体をけん化
して得た、エチレン含有量４４モル％、酢酸ビニル成分
のけん化度９９．５モル％、メルトフローレート６．０
ｇ／１０分（２１０℃、２．１６ｋｇ荷重）のＥＶＯＨ
９６重量％とＣ↓９系石油炭化水素樹脂（荒川化学工業
（株）製 ＡＲＫＯＮ Ｍ１３５）４重量％とを押出機
を用いて２５μｍよりなるフィルムを得た。
して得た、エチレン含有量４４モル％、酢酸ビニル成分
のけん化度９９．５モル％、メルトフローレート６．０
ｇ／１０分（２１０℃、２．１６ｋｇ荷重）のＥＶＯＨ
９６重量％とＣ↓９系石油炭化水素樹脂（荒川化学工業
（株）製 ＡＲＫＯＮ Ｍ１３５）４重量％とを押出機
を用いて２５μｍよりなるフィルムを得た。
【００３０】１５μｍの二軸延伸ナイロンフィルム
（（株）興人製「ボニール Ｒ」、ビカット軟化点１７
０℃））のコロナ処理面に、ポリエステル系の接着剤
（武田薬品工業（株）製「Ａ−３８５／Ａ−１０」）を
固形分として３ｇ／ｍ↑２塗布し、溶剤を蒸発させた後
に、前記押出フィルムのＥＶＯＨ面を貼合わせて複合フ
ィルムを得た。
（（株）興人製「ボニール Ｒ」、ビカット軟化点１７
０℃））のコロナ処理面に、ポリエステル系の接着剤
（武田薬品工業（株）製「Ａ−３８５／Ａ−１０」）を
固形分として３ｇ／ｍ↑２塗布し、溶剤を蒸発させた後
に、前記押出フィルムのＥＶＯＨ面を貼合わせて複合フ
ィルムを得た。
【００３１】この積層フィルムをヒートシーラーを用
い、圧力２ｋｇ／ｃｍ↑２、温度１６０℃、時間１秒で
ＥＶＯＨ面同士を熱封緘し多層包装体を得た。熱封緘強
度を測定したところ、３．０ｋｇ／１５ｍｍと強く、し
かも収縮もなく外観は良好であった。
い、圧力２ｋｇ／ｃｍ↑２、温度１６０℃、時間１秒で
ＥＶＯＨ面同士を熱封緘し多層包装体を得た。熱封緘強
度を測定したところ、３．０ｋｇ／１５ｍｍと強く、し
かも収縮もなく外観は良好であった。
【００３２】比較例２ 実施例２において、Ｃ↓９系石油炭化水素樹脂（荒川化
学工業（株）製 ＡＲＫＯＮ Ｍ１３５）を２０重量％
用いた結果、押出時の噛込不良のため製膜不可であっ
た。
学工業（株）製 ＡＲＫＯＮ Ｍ１３５）を２０重量％
用いた結果、押出時の噛込不良のため製膜不可であっ
た。
【００３３】比較例３ ＥＶＯＨとしてエチレン−酢酸ビニル共重合体をけん化
して得た、エチレン含有量１０モル％、酢酸ビニル成分
のけん化度９９．５モル％、メルトフローレート６．０
ｇ／１０分（２１０℃、２．１６ｋｇ荷重）のＥＶＯＨ
９８重量％と水素化テルペン樹脂（ヤスハラケミカル
（株）製 ＣＬＥＡＲＯＮ Ｐ１２５）２重量％とを押
出機を用いて製膜したところ、ゲル発生のため製膜不可
であった。
して得た、エチレン含有量１０モル％、酢酸ビニル成分
のけん化度９９．５モル％、メルトフローレート６．０
ｇ／１０分（２１０℃、２．１６ｋｇ荷重）のＥＶＯＨ
９８重量％と水素化テルペン樹脂（ヤスハラケミカル
（株）製 ＣＬＥＡＲＯＮ Ｐ１２５）２重量％とを押
出機を用いて製膜したところ、ゲル発生のため製膜不可
であった。
【００３４】実施例３ ＥＶＯＨとしてエチレン−酢酸ビニル共重合体をけん化
して得た、エチレン含有量４７モル％、酢酸ビニル成分
のけん化度９９．５モル％、メルトフローレート６．０
ｇ／１０分（２１０℃、２．１６ｋｇ荷重）のＥＶＯＨ
７８重量％とポリアミド系熱可塑性エラストマー（ハー
ドセグメントにポリアミド、ソフトセグメントにポリエ
ーテルを使用したブロックポリマー）（大日本インキ化
学工業（株）製「Ｇｒｉｌａｘ Ａ１５０」）２０重量
％と水素化テルペン樹脂（ヤスハラケイカル（株）製
ＣＬＥＡＲＯＮ Ｐ１２５）２重量％とを押出機を用い
て２５μｍよりなるフィルムを得た。
して得た、エチレン含有量４７モル％、酢酸ビニル成分
のけん化度９９．５モル％、メルトフローレート６．０
ｇ／１０分（２１０℃、２．１６ｋｇ荷重）のＥＶＯＨ
７８重量％とポリアミド系熱可塑性エラストマー（ハー
ドセグメントにポリアミド、ソフトセグメントにポリエ
ーテルを使用したブロックポリマー）（大日本インキ化
学工業（株）製「Ｇｒｉｌａｘ Ａ１５０」）２０重量
％と水素化テルペン樹脂（ヤスハラケイカル（株）製
ＣＬＥＡＲＯＮ Ｐ１２５）２重量％とを押出機を用い
て２５μｍよりなるフィルムを得た。
【００３５】１５μｍの二軸延伸ナイロンフィルム
（（株）興人製「ボニール Ｒ」、ビカット軟化点１７
０℃））のコロナ処理面に、ポリエステル系の接着剤
（武田薬品工業（株）製「Ａ−３８５／Ａ−１０」）を
固形分として３ｇ／ｍ↑２塗布し、溶剤を蒸発させた後
に、前記押出フィルムのＥＶＯＨ面を貼合わせて複合フ
ィルムを得た。
（（株）興人製「ボニール Ｒ」、ビカット軟化点１７
０℃））のコロナ処理面に、ポリエステル系の接着剤
（武田薬品工業（株）製「Ａ−３８５／Ａ−１０」）を
固形分として３ｇ／ｍ↑２塗布し、溶剤を蒸発させた後
に、前記押出フィルムのＥＶＯＨ面を貼合わせて複合フ
ィルムを得た。
【００３６】この積層フィルムをヒートシーラーを用
い、圧力２ｋｇ／ｃｍ↑２、温度１６０℃、時間１秒で
ＥＶＯＨ面同士を熱封緘し多層包装体を得た。熱封緘強
度を測定したところ、３．４ｋｇ／１５ｍｍと強く、し
かも収縮もなく外観は良好であった。
い、圧力２ｋｇ／ｃｍ↑２、温度１６０℃、時間１秒で
ＥＶＯＨ面同士を熱封緘し多層包装体を得た。熱封緘強
度を測定したところ、３．４ｋｇ／１５ｍｍと強く、し
かも収縮もなく外観は良好であった。
【００３７】比較例４ 実施例３において、水素化テルペン樹脂（ヤスハラケイ
カル（株）製 ＣＬＥＡＲＯＮ Ｐ１２５）を用いなか
ったこと以外は、実施例１に準じて行い、同様なフィル
ムを得た。
カル（株）製 ＣＬＥＡＲＯＮ Ｐ１２５）を用いなか
ったこと以外は、実施例１に準じて行い、同様なフィル
ムを得た。
【００３８】この積層フィルムをヒートシーラーを用
い、圧力２ｋｇ／ｃｍ↑２、温度１６０℃、時間１秒で
ＥＶＯＨ面同士を熱封緘し多層包装体を得た。熱封緘強
度は２．４ｋｇ／１５ｍｍしかなく、実施例１に比べ劣
っていた。
い、圧力２ｋｇ／ｃｍ↑２、温度１６０℃、時間１秒で
ＥＶＯＨ面同士を熱封緘し多層包装体を得た。熱封緘強
度は２．４ｋｇ／１５ｍｍしかなく、実施例１に比べ劣
っていた。
【００３９】
【発明の効果】本発明の樹脂組成物を最内層とする包装
体は、ガスバリアー性、内容物の非収着性が良好で、か
つ熱封緘性が優れている。
体は、ガスバリアー性、内容物の非収着性が良好で、か
つ熱封緘性が優れている。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.6 識別記号 庁内整理番号 ＦＩ 技術表示箇所 Ｃ０８Ｌ 29/04 //(Ｃ０８Ｌ 23/26 93:00 93:04 57:02）
Claims (2)
- 【請求項１】 エチレン含有量２０〜７０モル％、ビニ
ルエステル成分のけん化度９０モル％以上のエチレン−
ビニルエステル共重合体けん化物（Ａ）９９．５〜９０
重量％と、テルペン樹脂、ロジン系樹脂およびＣ↓５〜
Ｃ↓１０の石油炭化水素樹脂からなる群より選ばれた１
種または２種以上の樹脂（Ｂ）０．５〜１０重量％の樹
脂組成物。 - 【請求項２】 請求項１記載の樹脂組成物層を最内層と
する多層包装体。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP31811693A JP3375702B2 (ja) | 1993-12-17 | 1993-12-17 | 樹脂組成物および多層包装体 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP31811693A JP3375702B2 (ja) | 1993-12-17 | 1993-12-17 | 樹脂組成物および多層包装体 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH07173348A true JPH07173348A (ja) | 1995-07-11 |
| JP3375702B2 JP3375702B2 (ja) | 2003-02-10 |
Family
ID=18095677
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP31811693A Expired - Fee Related JP3375702B2 (ja) | 1993-12-17 | 1993-12-17 | 樹脂組成物および多層包装体 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP3375702B2 (ja) |
Cited By (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP1939893A2 (en) | 2006-12-27 | 2008-07-02 | Konica Minolta Medical & Graphic, Inc. | Radiation image conversion panel |
| WO2010137659A1 (ja) | 2009-05-28 | 2010-12-02 | 日本合成化学工業株式会社 | Ｅｖｏｈ樹脂組成物並びにこれを用いた成形品及び多層構造体 |
| JP2011006673A (ja) * | 2009-05-28 | 2011-01-13 | Nippon Synthetic Chem Ind Co Ltd:The | 樹脂組成物並びにこれを用いた成形品及び多層構造体 |
| JP2011202147A (ja) * | 2010-03-02 | 2011-10-13 | Nippon Synthetic Chem Ind Co Ltd:The | 樹脂組成物並びにこれを用いた成形品及び多層構造体 |
| WO2018084187A1 (ja) * | 2016-11-02 | 2018-05-11 | 株式会社クラレ | 多層構造体及びその用途 |
| WO2019103075A1 (ja) | 2017-11-22 | 2019-05-31 | 日本合成化学工業株式会社 | 樹脂組成物、溶融成形用材料、多層構造体および液体包装用材料 |
| US11535724B2 (en) | 2018-12-26 | 2022-12-27 | Mitsubishi Chemical Corporation | Ethylene-vinyl alcohol copolymer resin composition, multilayer structure and package |
-
1993
- 1993-12-17 JP JP31811693A patent/JP3375702B2/ja not_active Expired - Fee Related
Cited By (13)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP1939893A2 (en) | 2006-12-27 | 2008-07-02 | Konica Minolta Medical & Graphic, Inc. | Radiation image conversion panel |
| WO2010137659A1 (ja) | 2009-05-28 | 2010-12-02 | 日本合成化学工業株式会社 | Ｅｖｏｈ樹脂組成物並びにこれを用いた成形品及び多層構造体 |
| JP2011006673A (ja) * | 2009-05-28 | 2011-01-13 | Nippon Synthetic Chem Ind Co Ltd:The | 樹脂組成物並びにこれを用いた成形品及び多層構造体 |
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