JPH07165413A - Si−O含有皮膜の形成方法 - Google Patents
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- C23C18/1204—Chemical coating by decomposition of either liquid compounds or solutions of the coating forming compounds, without leaving reaction products of surface material in the coating; Contact plating by thermal decomposition characterised by the deposition of inorganic material other than metallic material inorganic material, e.g. non-oxide and non-metallic such as sulfides, nitrides based compounds
- C23C18/1208—Oxides, e.g. ceramics
- C23C18/1212—Zeolites, glasses
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C23—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
- C23C—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; SURFACE TREATMENT OF METALLIC MATERIAL BY DIFFUSION INTO THE SURFACE, BY CHEMICAL CONVERSION OR SUBSTITUTION; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL
- C23C18/00—Chemical coating by decomposition of either liquid compounds or solutions of the coating forming compounds, without leaving reaction products of surface material in the coating; Contact plating
- C23C18/02—Chemical coating by decomposition of either liquid compounds or solutions of the coating forming compounds, without leaving reaction products of surface material in the coating; Contact plating by thermal decomposition
- C23C18/12—Chemical coating by decomposition of either liquid compounds or solutions of the coating forming compounds, without leaving reaction products of surface material in the coating; Contact plating by thermal decomposition characterised by the deposition of inorganic material other than metallic material
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-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C23—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
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Abstract
(57)【要約】
【目的】 電子基板上に、誘電率が安定していること等
の改善された性質を有するSi−O含有皮膜を形成する
方法を提供する。 【構成】 電子基板上に水素シルセスキオキサン樹脂を
塗布し、水素ガスの存在下に、この水素シルセスキオキ
サン樹脂をSi−O含有セラミック皮膜に変換する。
の改善された性質を有するSi−O含有皮膜を形成する
方法を提供する。 【構成】 電子基板上に水素シルセスキオキサン樹脂を
塗布し、水素ガスの存在下に、この水素シルセスキオキ
サン樹脂をSi−O含有セラミック皮膜に変換する。
Description
【0001】
【産業上の利用分野】本発明は、新規なSi−O含有皮
膜を形成する方法に関する。この方法は、水素シルセス
キオキサン樹脂を水素ガスの存在下にSi−0含有セラ
ミック皮膜に変換することを含む。
膜を形成する方法に関する。この方法は、水素シルセス
キオキサン樹脂を水素ガスの存在下にSi−0含有セラ
ミック皮膜に変換することを含む。
【0002】
【従来の技術及び発明が解決しようとする課題】水素シ
ルセスキオキサン樹脂から誘導されるシリカ含有セラミ
ック皮膜を電子装置の上に使用することは当技術分野で
公知である。例えば米国特許No.4756977は、電
子装置上に皮膜を形成する方法を記載しており、この方
法は、水素シルセスキオキサンを溶媒中に希釈し、この
溶液を基板に塗布し、前記溶媒を蒸発させ、そして被覆
された基板を空気中で150〜1000℃に加熱するこ
とを含む。
ルセスキオキサン樹脂から誘導されるシリカ含有セラミ
ック皮膜を電子装置の上に使用することは当技術分野で
公知である。例えば米国特許No.4756977は、電
子装置上に皮膜を形成する方法を記載しており、この方
法は、水素シルセスキオキサンを溶媒中に希釈し、この
溶液を基板に塗布し、前記溶媒を蒸発させ、そして被覆
された基板を空気中で150〜1000℃に加熱するこ
とを含む。
【0003】水素シルセスキオキサン樹脂を他の雰囲気
中でSi−0含有セラミックに変換することも公知であ
る。例えばヨーロッパ特許出願No.90311008.
8は、水素シルセスキオキサン樹脂を塗布した基板を不
活性ガス雰囲気中で加熱することにより、この樹脂をS
i−O含有セラミックに変換することを開示している。
中でSi−0含有セラミックに変換することも公知であ
る。例えばヨーロッパ特許出願No.90311008.
8は、水素シルセスキオキサン樹脂を塗布した基板を不
活性ガス雰囲気中で加熱することにより、この樹脂をS
i−O含有セラミックに変換することを開示している。
【0004】
【課題を解決するための手段】本発明者等は、水素シル
セスキオキサン樹脂は、水素ガスを含む雰囲気中で加熱
することにより、改善された性質を有するSi−O含有
セラミック皮膜に変換できることを見いだした。
セスキオキサン樹脂は、水素ガスを含む雰囲気中で加熱
することにより、改善された性質を有するSi−O含有
セラミック皮膜に変換できることを見いだした。
【0005】本発明は、電子基板上に新規なSi−O含
有セラミック皮膜を形成する方法を導入する。この方法
は、最初に水素シルセスキオキサン樹脂を含む皮膜を基
板上に塗布することを含む。次いで、この被覆された基
板を水素ガス含有雰囲気中で、水素シルセスキオキサン
樹脂皮膜をSi−O含有セラミック皮膜に変換するに充
分な温度で加熱する。
有セラミック皮膜を形成する方法を導入する。この方法
は、最初に水素シルセスキオキサン樹脂を含む皮膜を基
板上に塗布することを含む。次いで、この被覆された基
板を水素ガス含有雰囲気中で、水素シルセスキオキサン
樹脂皮膜をSi−O含有セラミック皮膜に変換するに充
分な温度で加熱する。
【0006】本発明は、水素シルセスキオキサン樹脂を
水素ガスを含む雰囲気中で加熱すると、従来のガス雰囲
気中でこの樹脂を加熱して得られるものよりも優れた性
質を有するSi−O含有セラミック皮膜に、この樹脂を
変換できることを見いだしたことに基づいている。例え
ば、水素の使用は、得られたセラミック皮膜の誘電率を
低くしてこれを安定にする。更に、そのような処理は、
また、その皮膜の物性(例えば、応力、クラッキング、
等)に有利に作用する。
水素ガスを含む雰囲気中で加熱すると、従来のガス雰囲
気中でこの樹脂を加熱して得られるものよりも優れた性
質を有するSi−O含有セラミック皮膜に、この樹脂を
変換できることを見いだしたことに基づいている。例え
ば、水素の使用は、得られたセラミック皮膜の誘電率を
低くしてこれを安定にする。更に、そのような処理は、
また、その皮膜の物性(例えば、応力、クラッキング、
等)に有利に作用する。
【0007】これらの効果の故に、本発明から得られる
皮膜は、電子基板に対して特に価値がある。そのような
皮膜は、例えば、保護皮膜、中間(interleve
l)誘電層、トランジスター様装置を製造するためのド
ープされた誘電層、コンデンサー又はコンデンサー様装
置を製造するためのケイ素を含有し顔料(pigmen
t)を詰めたバインダー装置、多層装置、3−D装置、
絶縁体上のケイ素、超伝導体用皮膜及び規則格子装置
(super lattice devices)とし
て役に立つ。
皮膜は、電子基板に対して特に価値がある。そのような
皮膜は、例えば、保護皮膜、中間(interleve
l)誘電層、トランジスター様装置を製造するためのド
ープされた誘電層、コンデンサー又はコンデンサー様装
置を製造するためのケイ素を含有し顔料(pigmen
t)を詰めたバインダー装置、多層装置、3−D装置、
絶縁体上のケイ素、超伝導体用皮膜及び規則格子装置
(super lattice devices)とし
て役に立つ。
【0008】ここで用いているように、「セラミック」
なる表現は、水素シルセスキオキサン樹脂を水素中で加
熱した後得られる、硬いSi−O含有皮膜を記述するた
めに用いられている。これらの皮膜は、シリカ(SiO
2 )物質、及び残留する炭素、シラノール(Si−O
H)及び/又は水素が全くないわけではないシリカ様物
質(例えば、SiO、SiO2 、Si2 O3 等)を含み
うる。これら皮膜は、また、ホウ素又は燐でドープされ
ていてもよい。「電子基板」なる語は、電子装置又は電
子回路、例えばケイ素を基にした装置、ガリウム砒素を
基にした装置、フォーカルプレーンアレイ(focal
plane arrays)、オプトエレクトロニク
ス装置、光起電力セル及び光学装置(optical
device)を含む。
なる表現は、水素シルセスキオキサン樹脂を水素中で加
熱した後得られる、硬いSi−O含有皮膜を記述するた
めに用いられている。これらの皮膜は、シリカ(SiO
2 )物質、及び残留する炭素、シラノール(Si−O
H)及び/又は水素が全くないわけではないシリカ様物
質(例えば、SiO、SiO2 、Si2 O3 等)を含み
うる。これら皮膜は、また、ホウ素又は燐でドープされ
ていてもよい。「電子基板」なる語は、電子装置又は電
子回路、例えばケイ素を基にした装置、ガリウム砒素を
基にした装置、フォーカルプレーンアレイ(focal
plane arrays)、オプトエレクトロニク
ス装置、光起電力セル及び光学装置(optical
device)を含む。
【0009】本発明方法によれば、水素シルセスキオキ
サン樹脂を最初に電子基板に塗布する。この過程におい
て用いうる水素シルセスキオキサン樹脂(H−樹脂)
は、式HSi(OH)x (OR)y Oz/2 (ここに、各
Rは独立に有機基又は置換有機基であり、これは酸素原
子を介してケイ素に結合すると、加水分解性の置換基を
形成するものであり、x=0〜2、y=0〜2、z=1
〜3、x+y+z=3である)で示されるヒドリドシロ
キサン樹脂を含む。Rの例は、アルキル、例えばメチ
ル、エチル、プロピル又はブチル;アリール、例えばフ
ェニル;及びアルケニル、例えばアリル又はビニルを含
む。これら樹脂は、完全に縮合していてもよく(HSi
O3/2 )n 、又はこれらはほんの部分的に加水分解して
いてもよく(即ち、いくらかのSi−ORを含む)、及
び/又は部分的に縮合していてもよい(即ち、いくらか
のSi−OHを含む)。この構造によっては表されない
が、これらの樹脂は少量(即ち、10%以下)の0又は
2個の水素が結合したケイ素原子、又は少量の、それら
の形成又は取扱いに含まれる種々のファクターに起因す
るSiC結合を含んでいてもよい。更に、これらの樹脂
は所望により、ホウ素又は燐でドープされていてもよ
い。
サン樹脂を最初に電子基板に塗布する。この過程におい
て用いうる水素シルセスキオキサン樹脂(H−樹脂)
は、式HSi(OH)x (OR)y Oz/2 (ここに、各
Rは独立に有機基又は置換有機基であり、これは酸素原
子を介してケイ素に結合すると、加水分解性の置換基を
形成するものであり、x=0〜2、y=0〜2、z=1
〜3、x+y+z=3である)で示されるヒドリドシロ
キサン樹脂を含む。Rの例は、アルキル、例えばメチ
ル、エチル、プロピル又はブチル;アリール、例えばフ
ェニル;及びアルケニル、例えばアリル又はビニルを含
む。これら樹脂は、完全に縮合していてもよく(HSi
O3/2 )n 、又はこれらはほんの部分的に加水分解して
いてもよく(即ち、いくらかのSi−ORを含む)、及
び/又は部分的に縮合していてもよい(即ち、いくらか
のSi−OHを含む)。この構造によっては表されない
が、これらの樹脂は少量(即ち、10%以下)の0又は
2個の水素が結合したケイ素原子、又は少量の、それら
の形成又は取扱いに含まれる種々のファクターに起因す
るSiC結合を含んでいてもよい。更に、これらの樹脂
は所望により、ホウ素又は燐でドープされていてもよ
い。
【0010】上記H−樹脂及びそれらの製造方法はこの
技術分野で公知である。例えば、米国特許No.3615
272は、ベンゼンスルフォン酸水和物加水分解性媒体
(hydrolysis medium)中でトリクロ
ロシランを加水分解し、次いで得られた樹脂を水又は硫
酸水溶液で洗浄することを含む過程によりほぼ完全に縮
合したH−樹脂(これは100〜300ppm のシラノー
ルを含みうる)を製造することを教えている。同様に、
米国特許No.5010159は、代わりの方法として、
ヒドリドシランをアリールスルフォン酸水和物加水分解
性媒体中で加水分解して樹脂を形成し、次いでこれを中
和剤と接触させることを含む方法を述べている。
技術分野で公知である。例えば、米国特許No.3615
272は、ベンゼンスルフォン酸水和物加水分解性媒体
(hydrolysis medium)中でトリクロ
ロシランを加水分解し、次いで得られた樹脂を水又は硫
酸水溶液で洗浄することを含む過程によりほぼ完全に縮
合したH−樹脂(これは100〜300ppm のシラノー
ルを含みうる)を製造することを教えている。同様に、
米国特許No.5010159は、代わりの方法として、
ヒドリドシランをアリールスルフォン酸水和物加水分解
性媒体中で加水分解して樹脂を形成し、次いでこれを中
和剤と接触させることを含む方法を述べている。
【0011】他のヒドリドシラン樹脂、例えば米国特許
No.4999397;JP−A(公開)59−1787
94、60−86017及び63−107122;又は
他のいずれかの均等なヒドリドシランもここでは機能す
るであろう。
No.4999397;JP−A(公開)59−1787
94、60−86017及び63−107122;又は
他のいずれかの均等なヒドリドシランもここでは機能す
るであろう。
【0012】本発明の好ましい態様において、上記H−
樹脂の特定の分子量画分もこの方法で用いうる。そのよ
うな画分及びそれらの製造方法は、米国特許No.506
3267に記載されている。好ましい画分は、ポリマー
種の少なくとも75%が1200を超える数平均分子量
を持つ材料を含み、より好ましい画分は、ポリマー種の
少なくとも75%が数平均分子量1200〜100,0
00である材料を含む。
樹脂の特定の分子量画分もこの方法で用いうる。そのよ
うな画分及びそれらの製造方法は、米国特許No.506
3267に記載されている。好ましい画分は、ポリマー
種の少なくとも75%が1200を超える数平均分子量
を持つ材料を含み、より好ましい画分は、ポリマー種の
少なくとも75%が数平均分子量1200〜100,0
00である材料を含む。
【0013】前記水素シルセスキオキサン樹脂被覆材料
は、他のセラミック酸化物前駆体をも含みうる。これら
の例は、種々の金属、例えばアルミニウム、チタン、ジ
ルコニウム、タンタル、ニオブ及び/又はバナジウム並
びに種々の非金属化合物、例えばホウ素又は燐の化合物
を含み、これらは溶媒に溶解され、加水分解され、続い
て比較的低温度で、迅速な反応速度で熱分解してセラミ
ック酸化物皮膜を形成しうる。
は、他のセラミック酸化物前駆体をも含みうる。これら
の例は、種々の金属、例えばアルミニウム、チタン、ジ
ルコニウム、タンタル、ニオブ及び/又はバナジウム並
びに種々の非金属化合物、例えばホウ素又は燐の化合物
を含み、これらは溶媒に溶解され、加水分解され、続い
て比較的低温度で、迅速な反応速度で熱分解してセラミ
ック酸化物皮膜を形成しうる。
【0014】上記セラミック酸化物前駆体化合物は、前
記金属の原子価に依存して、上記金属又は非金属に結合
した1又はそれ以上の加水分解性の基を、一般に持つ。
これら化合物に含まれる加水分解性の基の数は、この化
合物が溶媒に溶解性である限り、重要でない。同様に、
加水分解性置換基に何を選択するかは重要でない。それ
は、前記置換基が加水分解され又は熱分解されて系から
排出されるからである。典型的な加水分解性基は、アル
コキシ、例えばメトキシ、プロポキシ、ブトキシ及びヘ
キソキシ;アシロキシ、例えばアセトキシ;又は酸素を
介して金属もしくは非金属に結合した他の有機基、例え
ばアセチルアセトネートを含む。従って、特定の化合物
は、ジルコニウムテトラアセチルアセトネート、チタニ
ウムジブトキシジアセチルアセトネート、アルミニウム
トリアセチルアセトネート、テトライソブトキシチタニ
ウム、B3 (OCH3 )3 O3 及びP3 (OCH2 CH
3)3 Oを含む。
記金属の原子価に依存して、上記金属又は非金属に結合
した1又はそれ以上の加水分解性の基を、一般に持つ。
これら化合物に含まれる加水分解性の基の数は、この化
合物が溶媒に溶解性である限り、重要でない。同様に、
加水分解性置換基に何を選択するかは重要でない。それ
は、前記置換基が加水分解され又は熱分解されて系から
排出されるからである。典型的な加水分解性基は、アル
コキシ、例えばメトキシ、プロポキシ、ブトキシ及びヘ
キソキシ;アシロキシ、例えばアセトキシ;又は酸素を
介して金属もしくは非金属に結合した他の有機基、例え
ばアセチルアセトネートを含む。従って、特定の化合物
は、ジルコニウムテトラアセチルアセトネート、チタニ
ウムジブトキシジアセチルアセトネート、アルミニウム
トリアセチルアセトネート、テトライソブトキシチタニ
ウム、B3 (OCH3 )3 O3 及びP3 (OCH2 CH
3)3 Oを含む。
【0015】水素シルセスキオキサン樹脂が上記セラミ
ック酸化物前駆体の1つと組み合わされるときは、一般
に、それは最終セラミック皮膜が70〜99.9wt%
のSi−Oを含むような量で用いられる。
ック酸化物前駆体の1つと組み合わされるときは、一般
に、それは最終セラミック皮膜が70〜99.9wt%
のSi−Oを含むような量で用いられる。
【0016】前記水素シルセスキオキサン樹脂被覆材料
は、Si−Oへの変換の速度と程度を増すために、白
金、ロジウム又は銅触媒を含んでいてもよい。一般に、
可溶化されうるどんな白金、ロジウムもしくは銅化合物
又は錯体も、機能するであろう。例えば、白金アセチル
アセトネート、ダウコーニングコーポレーション(米
国、ミシガン州、ミドランド)から入手できるロジウム
触媒RhCl3 [S(CH 2 CH2 CH2 CH3 )2 ]
3 、又はナフテン酸第二銅のような化合物が適当であ
る。これら触媒は、水素シルセスキオキサン樹脂の重量
を基準にして5〜1000ppm の白金、ロジウム又は銅
を一般に加える。
は、Si−Oへの変換の速度と程度を増すために、白
金、ロジウム又は銅触媒を含んでいてもよい。一般に、
可溶化されうるどんな白金、ロジウムもしくは銅化合物
又は錯体も、機能するであろう。例えば、白金アセチル
アセトネート、ダウコーニングコーポレーション(米
国、ミシガン州、ミドランド)から入手できるロジウム
触媒RhCl3 [S(CH 2 CH2 CH2 CH3 )2 ]
3 、又はナフテン酸第二銅のような化合物が適当であ
る。これら触媒は、水素シルセスキオキサン樹脂の重量
を基準にして5〜1000ppm の白金、ロジウム又は銅
を一般に加える。
【0017】前記H−樹脂はどんな実際的な手段によっ
てであれ、望みの基板に塗布できるが、好ましいアプロ
ーチは適当な溶媒中のH−樹脂を含む溶液を用いる。こ
の溶液アプローチを用いるときは、この溶液は一般に、
溶媒又は溶媒混合物にH−樹脂を単に溶解し又は懸濁す
ることによって形成される。溶解を助けるために、種々
の促進手段、例えば攪拌及び/又は加熱を用いうる。用
いうる溶媒は、アルコール、例えばエチルアルコール又
はイソプロピルアルコール;芳香族炭化水素、例えばベ
ンゼン又はトルエン;アルカン、例えばn−ヘプタン又
はドデカン;ケトン;環状ジメチルポリシロキサン及び
エステル又はグリコールエーテル類があり、これらは上
記物質を低い固体成分となるように溶解するに充分な量
で用いうる。例えば、上記溶媒の充分な量を存在させ
て、0.1〜50wt%の溶液を形成しうる。
てであれ、望みの基板に塗布できるが、好ましいアプロ
ーチは適当な溶媒中のH−樹脂を含む溶液を用いる。こ
の溶液アプローチを用いるときは、この溶液は一般に、
溶媒又は溶媒混合物にH−樹脂を単に溶解し又は懸濁す
ることによって形成される。溶解を助けるために、種々
の促進手段、例えば攪拌及び/又は加熱を用いうる。用
いうる溶媒は、アルコール、例えばエチルアルコール又
はイソプロピルアルコール;芳香族炭化水素、例えばベ
ンゼン又はトルエン;アルカン、例えばn−ヘプタン又
はドデカン;ケトン;環状ジメチルポリシロキサン及び
エステル又はグリコールエーテル類があり、これらは上
記物質を低い固体成分となるように溶解するに充分な量
で用いうる。例えば、上記溶媒の充分な量を存在させ
て、0.1〜50wt%の溶液を形成しうる。
【0018】次いで、上記H−樹脂を基板に塗布する。
スピンコーチング(spin coating)、スプ
レーコーチング、浸漬コーチング又はフローコーチング
(flow coating)は、全てここで機能する
であろう。塗布の後、前記溶媒を周囲環境に暴露する事
により簡単に空気乾燥するか、又は真空をかけるか、ゆ
るやかな熱をかけて、前記溶媒を蒸発させる。
スピンコーチング(spin coating)、スプ
レーコーチング、浸漬コーチング又はフローコーチング
(flow coating)は、全てここで機能する
であろう。塗布の後、前記溶媒を周囲環境に暴露する事
により簡単に空気乾燥するか、又は真空をかけるか、ゆ
るやかな熱をかけて、前記溶媒を蒸発させる。
【0019】上述の方法は第一に溶液からのアプローチ
を用いることに焦点を当てているが、当業者は、被覆の
他の均等手段(例えば、溶融被覆)もここで機能し、本
発明の一部であると考えられることを理解するであろ
う。
を用いることに焦点を当てているが、当業者は、被覆の
他の均等手段(例えば、溶融被覆)もここで機能し、本
発明の一部であると考えられることを理解するであろ
う。
【0020】次いで、被覆された電子基板を、水素ガス
を含む熱分解雰囲気中、水素シルセスキオキサン樹脂を
Si−O含有セラミック皮膜に変換するに充分な温度に
加熱する。前記水素ガスは、全熱分解期間にわたってこ
の雰囲気中に存在してもよいし、また、前記水素ガスは
前記変換の一部の期間だけ存在してもよい。
を含む熱分解雰囲気中、水素シルセスキオキサン樹脂を
Si−O含有セラミック皮膜に変換するに充分な温度に
加熱する。前記水素ガスは、全熱分解期間にわたってこ
の雰囲気中に存在してもよいし、また、前記水素ガスは
前記変換の一部の期間だけ存在してもよい。
【0021】水素シルセスキオキサン樹脂を変換するの
に用いられる雰囲気は、殆どどんな濃度の水素ガスをも
含みうる。例えば、0.01〜100容量%の濃度を用
いうる。しかしながら、明らかに、水素の爆発性の故に
その濃度の上限は使用方法によって決定されるであろ
う。一般に、好ましい濃度は1〜30容量%である。も
し、水素ガスが空気と接触させられるならば、一般に5
容量%以下の濃度が用いられる。
に用いられる雰囲気は、殆どどんな濃度の水素ガスをも
含みうる。例えば、0.01〜100容量%の濃度を用
いうる。しかしながら、明らかに、水素の爆発性の故に
その濃度の上限は使用方法によって決定されるであろ
う。一般に、好ましい濃度は1〜30容量%である。も
し、水素ガスが空気と接触させられるならば、一般に5
容量%以下の濃度が用いられる。
【0022】水素の希釈ガスの種類は、同様に重要でな
い。不活性ガス、例えば窒素、アルゴンもしくはヘリウ
ム、又は反応性ガス、例えば空気、O2 、酸素プラズ
マ、オゾン、アンモニア、アミン、水蒸気もしくはN2
Oは全て用いうる。しかしながら、上述の様に、反応性
ガスを用いるときは、爆発を防ぐために、水素の濃度を
注意深く監視しなければならない。
い。不活性ガス、例えば窒素、アルゴンもしくはヘリウ
ム、又は反応性ガス、例えば空気、O2 、酸素プラズ
マ、オゾン、アンモニア、アミン、水蒸気もしくはN2
Oは全て用いうる。しかしながら、上述の様に、反応性
ガスを用いるときは、爆発を防ぐために、水素の濃度を
注意深く監視しなければならない。
【0023】加熱のために用いられる温度は、一般に5
0〜1000℃である。しかしながら、具体的な温度は
熱分解雰囲気、加熱時間及び望みの皮膜のようなファク
ターに依存するであろう。好ましい温度は、しばしば2
00〜600℃である。
0〜1000℃である。しかしながら、具体的な温度は
熱分解雰囲気、加熱時間及び望みの皮膜のようなファク
ターに依存するであろう。好ましい温度は、しばしば2
00〜600℃である。
【0024】加熱は、一般に望みのSi−O含有セラミ
ック皮膜を形成するに充分な時間行われる。一般に、加
熱の時間は6時間までである。2時間以下の加熱時間
(即ち、0.1〜2時間)が一般に好ましい。
ック皮膜を形成するに充分な時間行われる。一般に、加
熱の時間は6時間までである。2時間以下の加熱時間
(即ち、0.1〜2時間)が一般に好ましい。
【0025】上記加熱は、真空から過圧までのいずれか
の効果的な圧力で行いうる。対流炉、ラピッドサーマル
プロセッシング(rapid thermal pro
cessing)、ホットプレート、輻射エネルギー又
はマイクロウェーブエネルギーの利用のようなどんな加
熱方法も、ここでは機能する。更に、加熱の速度も重要
でないが、出来るだけ迅速に加熱するのが最も実用的で
あり好ましい。
の効果的な圧力で行いうる。対流炉、ラピッドサーマル
プロセッシング(rapid thermal pro
cessing)、ホットプレート、輻射エネルギー又
はマイクロウェーブエネルギーの利用のようなどんな加
熱方法も、ここでは機能する。更に、加熱の速度も重要
でないが、出来るだけ迅速に加熱するのが最も実用的で
あり好ましい。
【0026】
【実施例】以下の例は、当業者がより容易に本発明を理
解できるようにするために示すものであるが、本発明は
これによって制限されるものでない。
解できるようにするために示すものであるが、本発明は
これによって制限されるものでない。
【0027】(例1)水素シルセスキオキサン樹脂(米
国特許No.3615272の方法で作った)を、メチル
イソブチルケトン中に22wt%に希釈した。直径1
0.2cm(4インチ)、1ミリオーム、n−型のシリコ
ンウェーハーを、1500rpmで10秒間、スピンニ
ング(spinning)によりこの溶液を被覆した。
次いで、大気圧下に窒素中に5容量%の水素を含む雰囲
気下で、400℃で1時間加熱することにより、この被
覆したウェーハーをSi−O含有セラミックに変換し
た。得られた皮膜は厚さ0.8μm であった。誘電率は
4.4であり、実験室の雰囲気に暴露してもこれを一定
に保った。
国特許No.3615272の方法で作った)を、メチル
イソブチルケトン中に22wt%に希釈した。直径1
0.2cm(4インチ)、1ミリオーム、n−型のシリコ
ンウェーハーを、1500rpmで10秒間、スピンニ
ング(spinning)によりこの溶液を被覆した。
次いで、大気圧下に窒素中に5容量%の水素を含む雰囲
気下で、400℃で1時間加熱することにより、この被
覆したウェーハーをSi−O含有セラミックに変換し
た。得られた皮膜は厚さ0.8μm であった。誘電率は
4.4であり、実験室の雰囲気に暴露してもこれを一定
に保った。
Claims (1)
- 【請求項1】 次のことを含む電子基板上にSi−O含
有セラミック皮膜を形成する方法:水素シルセスキオキ
サン樹脂を含む塗料を電子基板上に塗布し;そして前記
塗布された基板を熱分解雰囲気中、前記水素シルセスキ
オキサン樹脂皮膜をSi−O含有セラミック皮膜に変換
するに充分な温度で加熱し、この際、前記水素シルセス
キオキサン樹脂のSi−O含有セラミック皮膜への変換
の間、熱分解雰囲気中に水素ガスを導入する。
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US08/119,634 US5320868A (en) | 1993-09-13 | 1993-09-13 | Method of forming SI-O containing coatings |
US119634 | 1993-09-13 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH07165413A true JPH07165413A (ja) | 1995-06-27 |
Family
ID=22385449
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP6215744A Ceased JPH07165413A (ja) | 1993-09-13 | 1994-09-09 | Si−O含有皮膜の形成方法 |
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Country | Link |
---|---|
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JP (1) | JPH07165413A (ja) |
KR (1) | KR100333989B1 (ja) |
CA (1) | CA2117591A1 (ja) |
DE (1) | DE69400609T2 (ja) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
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JP2012532342A (ja) * | 2009-06-30 | 2012-12-13 | ナノインク インコーポレーティッド | フォトマスクの修復方法 |
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US6015457A (en) * | 1997-04-21 | 2000-01-18 | Alliedsignal Inc. | Stable inorganic polymers |
US6143855A (en) * | 1997-04-21 | 2000-11-07 | Alliedsignal Inc. | Organohydridosiloxane resins with high organic content |
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US6177199B1 (en) | 1999-01-07 | 2001-01-23 | Alliedsignal Inc. | Dielectric films from organohydridosiloxane resins with low organic content |
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US8901268B2 (en) | 2004-08-03 | 2014-12-02 | Ahila Krishnamoorthy | Compositions, layers and films for optoelectronic devices, methods of production and uses thereof |
KR20100112425A (ko) * | 2009-04-09 | 2010-10-19 | (주)와이에스썸텍 | 금속 기판의 고방열성을 위한 절연층 형성방법 및 이에 의해 제조된 금속 기판 |
US8557877B2 (en) | 2009-06-10 | 2013-10-15 | Honeywell International Inc. | Anti-reflective coatings for optically transparent substrates |
US8864898B2 (en) | 2011-05-31 | 2014-10-21 | Honeywell International Inc. | Coating formulations for optical elements |
WO2016167892A1 (en) | 2015-04-13 | 2016-10-20 | Honeywell International Inc. | Polysiloxane formulations and coatings for optoelectronic applications |
KR20220163404A (ko) * | 2020-04-06 | 2022-12-09 | 젤리스트 인코퍼레이티드 | 구배 유리-유사 세라믹 구조 및 이의 상향식 제조 방법 |
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---|---|---|---|---|
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US4749631B1 (en) * | 1986-12-04 | 1993-03-23 | Multilayer ceramics from silicate esters | |
US4911992A (en) * | 1986-12-04 | 1990-03-27 | Dow Corning Corporation | Platinum or rhodium catalyzed multilayer ceramic coatings from hydrogen silsesquioxane resin and metal oxides |
CA2027031A1 (en) * | 1989-10-18 | 1991-04-19 | Loren A. Haluska | Hermetic substrate coatings in an inert gas atmosphere |
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-
1993
- 1993-09-13 US US08/119,634 patent/US5320868A/en not_active Expired - Fee Related
-
1994
- 1994-08-30 CA CA002117591A patent/CA2117591A1/en not_active Abandoned
- 1994-09-07 DE DE69400609T patent/DE69400609T2/de not_active Expired - Fee Related
- 1994-09-07 EP EP94306558A patent/EP0643025B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1994-09-09 JP JP6215744A patent/JPH07165413A/ja not_active Ceased
- 1994-09-12 KR KR1019940022888A patent/KR100333989B1/ko not_active IP Right Cessation
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---|---|---|---|---|
JP2012532342A (ja) * | 2009-06-30 | 2012-12-13 | ナノインク インコーポレーティッド | フォトマスクの修復方法 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
EP0643025A1 (en) | 1995-03-15 |
DE69400609T2 (de) | 1997-03-06 |
KR100333989B1 (ko) | 2002-11-13 |
EP0643025B1 (en) | 1996-09-25 |
CA2117591A1 (en) | 1995-03-14 |
KR950008432A (ko) | 1995-04-17 |
DE69400609D1 (de) | 1996-10-31 |
US5320868A (en) | 1994-06-14 |
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Legal Events
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A045 | Written measure of dismissal of application [lapsed due to lack of payment] |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A045 Effective date: 20050628 |