JPH07157787A - 潤滑油組成物 - Google Patents
潤滑油組成物Info
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- JPH07157787A JPH07157787A JP30789393A JP30789393A JPH07157787A JP H07157787 A JPH07157787 A JP H07157787A JP 30789393 A JP30789393 A JP 30789393A JP 30789393 A JP30789393 A JP 30789393A JP H07157787 A JPH07157787 A JP H07157787A
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- phosphoric
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Abstract
に、燐酸モノエステル及び/又は燐酸モノエステルのア
ミン塩と、燐酸トリエステルとを添加することを特徴と
する。 【効果】 本発明の潤滑油組成物は、酸化安定性に優れ
ると共に耐荷重性に優れるものである。
Description
る潤滑油組成物に関し、特に高温で使用されるエンジン
油、軸受用潤滑油として有用な潤滑油組成物に関する。
ックスエンジン、断熱型エンジン等に使用される潤滑油
においては、近年、特に300℃を越える高温に耐えう
る潤滑油が要求され、特に、(1)耐熱性(酸化安定性
等)に優れること、(2)耐摩耗性(極圧性等)に優
れ、高温でのデポジット(沈積物)の生成が少なく、清
浄性に優れること等の性能が要求されている。
ィド類等の硫黄系極圧剤、酸性燐酸エステル類、酸性燐
酸エステルのアルキルアミン塩等の燐系極圧剤が知られ
ているが、いずれも高温での酸化安定性に課題を有して
いる。
ルキルエステルの芳香族アミン塩を極圧剤として添加す
ることが、特開昭56−141397号公報、米国特許
第4,514,312号明細書に開示されている。前者
は鉱油を基油とする潤滑油組成物に関するものであり、
また後者はグリースに添加されるものであり、その使用
温度はせいぜい150℃以下である。
性、極圧性(耐荷重性能)に優れ、特に高温で使用する
潤滑油組成物の提供を課題とする。
は、合成潤滑油基油に、燐酸モノエステル及び/又は燐
酸モノエステルのアミン塩と、燐酸トリエステルとを添
加することを特徴とする。
式
アリール基、アラルキル基、アルアリール基を表す。)
で示されるものであり、例えば燐酸モノメチルエステ
ル、燐酸モノブチルエステル、燐酸モノ−2−エチルヘ
キシルエステル、燐酸モノフェニルエステル、燐酸モノ
クレジルエステル等が挙げられる。
は、オクチルアミン、ステアリルアミン、オレイルアミ
ン、ジイソプロピルアミン、ジオクチルアミン、トリエ
チルアミン、トリオクチルアミン、ジフェニルアミン、
フェニル−α−ナフチルアミン、ジ(アルキルフェニ
ル)アミン(アルキル基の炭素数は4〜20)、p−メ
チルアニリン、p−ノニルアニリン、p−ドデシルアニ
リン、p−フェニルアニリン、N−エチルアニリン等の
アミン塩が挙げられ、燐酸モノエステルの全部、または
一部がアミン塩化されているとよい。また、燐酸トリエ
ステルとしては、一般式
アルキル基、アリール基、アラルキル基、アルアリール
基を表す。)で示されるものであり、例えば燐酸トリブ
チルエステル、燐酸トリフェニルエステル、燐酸トリク
レジルエステル等が挙げられる。
/またはそのアミン塩と、燐酸トリエステルは、その両
者の合計で、基油に対して、0.01重量%〜5.0重
量%、好ましくは0.1重量%〜2.0重量%添加する
とよく、5.0重量%以上含有させると、200℃以上
の高温では酸化安定性に欠け、金属の腐食や粘度増加、
スラッジの生成等の問題を生じる。また、燐酸モノエス
テルのアミン塩を使用すると、燐酸モノエステルに比し
て、酸化安定性に優れ、金属の腐食や粘度増加、スラッ
ジの生成等の問題を生じないので、特に好ましい。
ルの使用比率は、10/90〜90/10(モル比)、
好ましくは30/70〜70/30(モル比)の混合比
とするとよく、この範囲外であると酸化安定性と耐荷重
性能を両立させることができない。
性を有する合成潤滑油であり、例えば、ポリオールエス
テル類、ジエステル類、ポリフェニルエーテル類、オル
ガノポリシロキサン類等を挙げることができる。これら
の基油は単独で使用してもよいが混合して使用してもよ
い。好ましくは、ポリオールエステル類である。基油の
粘度範囲は、40℃において10〜500mm2/s 、好ま
しくは20〜480mm2/s である。
のエステルとしては、下記の種類の有機カルボン酸エス
テルが挙げられる。下記のポリオールエステル油は、特
にその製造工程において水が生成するので、本発明にお
ける基油としては、充分に精製して水分量を減少させる
とよい。
状又は分枝状の脂肪酸とのポリオールエステル類があ
る。このポリオールエステル類を形成する脂肪族多価ア
ルコールとしては、トリメチロールプロパン、ジトリメ
チロールプロパン、トリメチロールエタン、ジトリメチ
ロールエタン、ペンタエリスリトール、ジペンタエリス
リトール、トリペンタエリスリトール等があり、また脂
肪酸としては炭素数3〜20のものを使用することがで
き、好ましい脂肪酸はプロピオン酸、酪酸、吉草酸、ヘ
キサン酸、オクタン酸、ノナン酸、デカン酸、ドデカン
酸、イソ吉草酸、ネオペンタン酸、2−メチル酪酸、2
−エチル酪酸、2−メチルヘキサン酸、2−エチルヘキ
サン酸、イソオクタン酸、イソノナン酸、イソデカン
酸、2,2’−ジメチルオクタン酸、2−ブチルオクタ
ン酸等である。
枝状の脂肪酸との部分エステル類も使用できる。この脂
肪族多価アルコールとしてはトリメチロールプロパン、
ジトリメチロールプロパン、トリメチロールエタン、ジ
トリメチロールエタン、ペンタエリスリトール、ジペン
タエリスリトール、トリペンタエリスリトール等を使用
することができる。脂肪酸としては炭素数3〜20のも
ので、プロピオン酸、酪酸、吉草酸、ヘキサン酸、ヘプ
タン酸、オクタン酸、ノナン酸、2−メチルヘキサン
酸、2−エチルヘキサン酸、イソオクタン酸、イソノナ
ン酸、イソデカン酸、2,2’−ジメチルオクタン酸、
2−ブチルオクタン酸等である。
は分枝状の脂肪酸とのエステル類として、特に好ましく
はペンタエリスリトール、ジペンタエリスリトール、ト
リペンタエリスリトールと炭素数5〜12、更に好まし
くは炭素数5〜9の脂肪酸、例えば吉草酸、ヘキサン
酸、ヘプタン酸、2−メチルヘキサン酸、2−エチルヘ
キサン酸、イソオクタン酸、イソノナン酸、イソデカン
酸、2,2’−ジメチルオクタン酸、2−ブチルオクタ
ン酸、又はその混合体からなるエステルが挙げられる。
これらのエステルは、脂肪族多価アルコールと脂肪酸の
反応モル数を適宜調節して反応させることにより得られ
る。
ンチルグリコールと、炭素数3〜20の直鎖状又は分枝
状の脂肪酸、例えばプロピオン酸、酪酸、吉草酸、ヘキ
サン酸、ヘプタン酸、オクタン酸、ノナン酸、2−エチ
ル酪酸、2−メチルヘキサン酸、2−エチルヘキサン
酸、イソオクタン酸、イソノナン酸等とのジエステル類
を使用することもできる。
20の直鎖状又は分枝状の脂肪酸との部分エステル類
と、直鎖状又は分枝状の脂肪族二塩基酸又は芳香族二塩
基酸とのコンプレックスエステル類を使用することもで
きる。脂肪族多価アルコールとしては、トリメチロール
プロパン、トリメチロールエタン、ペンタエリスリトー
ル、ジペンタエリスタトール等を使用することができ
る。炭素数3〜20の脂肪酸としては、プロピオン酸、
酪酸、イソ酪酸、吉草酸、ヘキサン酸、ヘプタン酸、オ
クタン酸、ノナン酸、デカン酸、ドデカン酸、2−メチ
ルヘキサン酸、2−エチルヘキサン酸、イソオクタン
酸、イソノナン酸、イソデカン酸、2,2’−ジメチル
オクタン酸、2−ブチルオクタン酸等を使用することが
できる。
ましくは炭素数5〜7のもの、更に好ましくは炭素数5
〜6の脂肪酸を使用するとよい。脂肪酸としては、吉草
酸、ヘキサン酸、イソ吉草酸、2−メチル酪酸、2−エ
チル酪酸又はその混合体が使用され、炭素数5のものと
炭素数6のものを重量比で10:90〜90:10の割
合で混合した脂肪酸を好適に使用することができる。
のエステル化に使用される脂肪族二塩基酸としては、コ
ハク酸、アジピン酸、ピメリン酸、スベリン酸、アゼラ
イン酸、セバシン酸、ウンデカン二酸、ドデカン二酸、
トリデカン二酸、カルボキシオクタデカン酸、カルボキ
シメチルオクタデカン酸、ドコサン二酸等を使用すると
よく、又、芳香族二塩基酸としてはフタル酸、イソフタ
ル酸、芳香族三塩基酸としてはトリメリット酸、芳香族
四塩基酸としてはピロメリット酸等が挙げられる。
酸、芳香族三塩基酸、又芳香族四塩基酸との使用割合
は、6:1(モル比)とするとよく、またエステル化反
応にあたっては、この脂肪酸と脂肪族二塩基酸又は芳香
族二塩基酸等の合計量と脂肪族多価アルコールの使用量
の割合を7:1(モル比)とするとよい。
脂肪族二塩基酸又は芳香族二塩基酸等とを所定の割合で
反応させて部分エステル化し、ついでその部分エステル
化物と脂肪酸とを反応させてもよいし、また酸の反応順
序を逆にしてもよく、また酸を混合してエステル化に供
してもよい。
基酸のジアルキルエステル類(炭素数16〜22)を使
用してもよい。
ル酸、アジピン酸、ピメリン酸、スベリン酸、アゼライ
ン酸、セバシン酸、ウンデカン二酸、ドデカン二酸、ト
リデカン二酸、カルボキシオクタデカン酸、カルボキシ
メチルオクタデカン酸、ドコサン二酸及びこれらと同等
の性状を有するものが挙げられる。好ましい脂肪族二塩
基酸はコハク酸、アジピン酸、セバシン酸、ウンデカン
二酸、ドデカン二酸、カルボキシオクタデカン酸、カル
ボキシメチルオクタデカン酸等である。
アルコールであり、具体的にはアミルアルコール、ヘキ
シルアルコール、ヘプチルアルコール及びオクチルアル
コール、並びにこれらの異性体であり、好ましくはイソ
アミルアルコール、イソヘキシルアルコール及びオクチ
ルアルコールである。
イソヘプチルアジペート、ジヘキシルセバケート、コハ
ク酸ジヘプチル等が挙げられる。
ル類(炭素数18〜26のもの)も使用することができ
る。
タル酸、これらと同等のものが挙げられ、またジアルキ
ルエステルにおけるアルコール成分としては、炭素数5
〜8のアルコールであり、アミルアルコール、ヘキシル
アルコール、ヘプチルアルコール、オクチルアルコー
ル、及びこれらの異性体が使用される。好ましいアルコ
ールは、イソアミルアルコール、イソヘプチルアルコー
ル、オクチルアルコールが挙げられる。芳香族ジエステ
ルはジオクチルフタレート、ジイソヘプチルフタレー
ト、ジイソアミノフタレート等が包含される。
ル、エタノール、プロパノール、ブタノール等、及びそ
れらの異性体から選ばれる1価アルコール、グリセリ
ン、トリメチロールプロパン等の3価アルコールと、例
えばエチレンオキサイド、プロピレンオキサイド、ブチ
レンオキサイド、アミレンオキサイド等、及びそれらの
異性体から選ばれるアルキレンオキサイドの1モル〜1
0モル、好ましくは1〜6モル付加物を使用する。
ルコールのアルキレンオキサイド付加物をアジピン酸、
ピメリン酸、スベリン酸、アゼライン酸、セバシン酸、
ウンデカン二酸、ドデカン二酸、カルボキシオクタデカ
ン酸、カルボキシメチルオクタデカン酸、ドコサン二酸
等の脂肪族二塩基酸、又はフタル酸等の芳香族二塩基酸
によりエステル化して得られるジエステル類がある。
等の多価アルコールのアルキレンオキサイドの1〜10
モル付加物を、炭素数3〜20の直鎖状又は分枝状の脂
肪酸、例えばプロピオン酸、酪酸、吉草酸、ヘキサン
酸、ヘプタン酸、オクタン酸、ノナン酸、デカン酸、ド
デカン酸、2−メチルヘキサン酸、2−エチルヘキサン
酸、イソオクタン酸、イソノナン酸、イソデカン酸、
2,2’−ジメチルオクタン酸、2−ブチルオクタン酸
等によりエステル化して得られるエステル類を使用する
ことができる。
肪酸としては、直鎖状又は分枝状の脂肪酸を使用するこ
とができるが、分枝状の脂肪酸を使用すると、より加水
分解安定性に優れるものである。
用してもよいが、上記各種用途に応じた粘度範囲に調節
するために、上記有機カルボン酸エステルを適宜組合せ
使用するとよい。
プの有機カルボン酸エステルであって、粘度が高い場合
には、脂肪族多価アルコールと炭素数3〜9の脂肪酸と
のエステル油で、100℃における粘度が6mm2/s 以下
のものを添加して用途に応じた粘度範囲に調整すること
ができる。また、粘度の低い場合には有機カルボン酸エ
ステル油にポリマー類を添加して、粘度を調整するとよ
い。ポリマーは100℃における粘度が10mm2/s 以上
のものが好ましい。
ルメタクリレート(例えば、アルキル基が炭素数4〜8
のもの)、ポリアルキレングリコール(例えば、ポリプ
ロピレングリコール、又ポリエチレングリコール成分と
ポリプロピレングリコール成分からなる共重合体、ポリ
プロピレングリコール成分とポリテトラメチレングリコ
ール成分とからなる共重合体等)、ネオペンチルグリコ
ールと脂肪族二塩基酸とのポリエステル等を挙げること
ができる。ポリマーの添加量は、所望の粘度のエステル
油が得られるならば特に限定されるものではないが、通
常1重量%〜99重量%の範囲とすることができる。
は、ジフェニルエーテルをフリーデルクラフツ反応等を
利用してアルキル化して合成したモノアルキルジフェニ
ルエーテル、ジアルキルジフェニルエーテル、トリアル
キルジフェニルエーテル等が挙げられ、アルキル基とし
ては直鎖及び/又は分枝のいずれのものでもよい。
ス(m−フェノキシフェニル)エーテル、C−エーテル
類等が挙げられる。
平均単位式
は異なる、場合によりハロゲン化された炭化水素基を示
し、aは1.9〜2.1の数である)で示されるもので
あり、粘度が30mm2/s 〜50万mm2/s (25℃)、好
ましくは50mm2/s 〜10万mm2/s のものである。
−プロピル基、i−プロピル基、n−ブチル基、i−ブ
チル基、t−ブチル基、n−ペンチル基、ネオペンチル
基、ヘキシル基、ヘプチル基、オクチル基、デシル基、
及びオクタデシル基のようなアルキル基、フェニル基、
ナフチル基のようなアリ−ル基、ベンジル基、1−フェ
ニルエチル基、2−フェニルエチル基のようなアラルキ
ル基、o−、m−、p−ジフェニル基のようなアルアリ
−ル基、o−、m−、p−クロルフェニル基、o−、m
−、p−ブロムフェニル基、3,3,3−トリフルオル
プロピル基、1,1,1,3,3,3−ヘキサフルオル
−2−プロピル基、ヘプタフルオルイソプロピル基及び
ヘプタフルオロ−n−プロピル基のようなハロゲン化炭
化水素基である。特に、Rとしては脂肪族不飽和基を除
く1〜8の炭素原子を有する弗素化炭化水素基が有利で
あり、またメチル基、フェニル基が有利である。また、
メチルポリシロキサン、フェニルポリシロキサンの混合
物を使用してもよい。
剤、腐食防止剤、金属不活性化剤、消泡剤、清浄分散
剤、摩耗防止剤、粘度指数向上剤等を添加してもよい。
酸化防止剤としては、例えばジ(アルキルフェニル)ア
ミン(アルキル基は炭素数4〜20)、フェニル−α−
ナフチルアミン、アルキルジフェニルアミン(アルキル
基は炭素数4〜20)、N−ニトロソジフェニルアミ
ン、フェノチアジン、N,N’−ジナフチル−p−フェ
ニレンジアミン、アクリジン、N−メチルフェノチアジ
ン、N−エチルフェノチアジン、ジピリジルアミン、ジ
フェニルアミン、フェノールアミン、2,6−ジ−t−
ブチル−α−ジメチルアミノパラクレゾール等のアミン
系酸化防止剤、2.6−ジ−t−ブチルパラクレゾ−
ル、4.4’−メチレンビス(2.6−ジ−t−ブチル
フェノ−ル)、2.6−ジ−t−ブチル−4−N,N−
ジメチルアミノメチルフェノール、2.6−ジ−t−ブ
チルフェノ−ル等のフェノ−ル系酸化防止剤、また鉄オ
クトエ−ト、フェロセン、鉄ナフトエ−ト等の有機鉄
塩、セリウムナフトエ−ト、セリウムトルエ−ト等の有
機セリウム塩、ジルコニウムオクトエ−ト等の有機ジル
コニウム塩等の有機金属化合物系酸化防止剤を使用する
とよい。また上記の酸化防止剤は単独で使用してもよい
が、二種以上組み合わせて使用することにより相乗効果
を奏するようにして使用することもできる。酸化防止剤
の使用割合は、基油に対して0.001〜5重量%、好
ましくは0.01〜2重量%を使用するとよい。
−オクタデシルアンモニウムステアレート、デュオミン
T・ジオレート、ナフテン酸鉛、ソルビタンオレート、
ペンタエリスリット・オレート、オレイルザルコシン、
アルキルコハク酸、アルケニルコハク酸、及びこれらの
誘導体等があり、その使用割合は基油に対して0.00
1〜1.0重量%、好ましくは0.01〜0.5重量%
使用するとよい。
リアゾール、ベンゾトリアゾール誘導体、チアジアゾー
ル、チアジアゾール誘導体、トリアゾール、トリアゾー
ル誘導体、ジチオカルバメート等を使用するとよく、そ
の使用割合は、基油に対して0.01重量%〜10重量
%、好ましくは0.01重量%〜1.0重量%を使用す
るとよい。
よく、その使用割合は基油に対して0.0001〜0.
003重量%、好ましくは0.0001〜0.001重
量%使用するとよい。
イミド類、アミン類、非イオン系分散剤等が使用され、
具体的にはポリブテニルコハク酸イミド、ソルビタンモ
ノオレート、ソルビタンセスキオレート、ベンジルアミ
ン等が挙げられる。これらは通常、基油に対して0.5
重量%〜15重量%の割合で使用される。
ト類及び/又はスルホネート類が挙げられる。フェネー
ト類としては炭素数8〜30のアルキル基の付加したア
ルキルフェノールの硫化物のアルカリ土類金属塩であ
り、カルシウム、マグネシウム若しくはバリウム塩が望
ましい。スルホネート類としては分子量400〜600
の潤滑油若しくはアルキル置換された芳香族化合物スル
ホン化物のアルカリ金属土類塩であり、カルシウム、マ
グネシウム若しくはバリウム塩が望ましい。又、アルカ
リ金属土類塩としてのサリシレート類、フォスフォネー
ト類、ナフテネート類等も使用できる。これらの金属系
清浄剤は、中性型でも塩基価300若しくはそれ以上の
過塩基性型でもよく、基油に対して0.5重量%〜20
重量%の割合で使用される。
=S(式中Rはアルキル基、アリ−ル基、フェニル基で
あり、同一又は異種でもよい)で示される摩耗防止剤が
挙げられ、具体的にはトリアルキルフォスフォロチオネ
ート、トリフェニルフォスフォロチオネート、アルキル
ジアリルフォスフォロチオネート等の硫黄系摩耗防止
剤、ジフェニルスルフィド、ジフェニルジスルフィド、
ジn−ブチルスルフィド、ジ−n−ブチルジスルフィ
ド、ジ-tert-ドデシルジスルフィド、ジ-tert-ドデシル
トリスルフィド等のスルフィド類、スルファライズドス
パームオイル、スルファライズドジペンテン等の硫化油
脂類、キサンチックジサルファイド等のチオカーボネー
ト類、一級アルキルチオ燐酸亜鉛、二級アルキルチオ燐
酸亜鉛、アルキル−アリルチオ燐酸亜鉛、アリルチオ燐
酸亜鉛等のチオ燐酸亜鉛系摩耗防止剤等を使用すること
ができる。
イソプロピル亜リン酸エステル、ジイソプロピル亜リン
酸エステル等の亜リン酸エステル、ヘキサメチルフォス
フォリックトリアミド、n−ブチル−n−ジオクチルホ
スフィネート、ジ−n−ブチルヘキシルホスホネート、
アミンジブチルホスホネート、ジブチルホスホロアミデ
ートを使用することができる。
0.01重量%〜5重量%、好ましくは0.1重量%〜
3重量%使用するとよく、単独で使用してもよいが、二
種以上組み合わせて使用することもできる。
応じてポリアルキルメタクリレート、エチレン−プロピ
レン共重合物、スチレン−ブタジエン共重合物等の粘度
指数向上剤を添加してもよい。また分散性能を付与し
た、所謂分散型粘度指数向上剤を使用してもよい。
応じてポリアルキルメタクリレート、エチレン−プロピ
レン共重合物、スチレン−ブタジエン共重合物等の粘度
指数向上剤を添加してもよい。また分散性能を付与し
た、所謂分散型粘度指数向上剤を使用してもよい。これ
らの添加剤の他に、本発明の高温用潤滑油組成物には一
般的な極圧剤、防錆剤、摩擦調整剤が更に添加されても
よい。
安定性、耐荷重性能等の極圧性に優れた潤滑油組成物を
提供することができ、これにより、各種高温下で使用さ
れる潤滑油組成物、例えばエンジン油、軸受用潤滑油と
して優れるものである。以下、実施例により本発明を説
明するが、本発明はこれに限定されるものではない。
(iso-C5 酸15重量%、n-C5酸28重量%、n-C7
酸30重量%、n-C9 酸27重量%)の混合酸4モルと
をエステル化反応させて得られるポリオールエステルを
基油とした。
て下記の割合で添加して試料油、比較油を調製した。
性の試験方法を示す。 (1)耐荷重性能試験 シェル式四球試験機を使用し、ASTM D2596−
82により評価 (2)腐食酸化安定性試験( Corrosion & Oxidation S
tability Test ) Federal Test Method STD 7
91−5308に従い、218℃で72時間、Al、A
g、Fe、Tiの4種類の金属触媒を使用して評価し
た。粘度変化率は試験前と試験後の潤滑油組成物の粘度
変化率(%)、全酸価変化は試験前と試験後の潤滑油組
成物の全酸価の差( mgKOH/g)である。
物は、酸化安定性に優れると共に耐荷重性に優れること
がわかる。
Claims (1)
- 【請求項1】 合成潤滑油基油に、燐酸モノエステル及
び/又は燐酸モノエステルのアミン塩と、燐酸トリエス
テルとを添加することを特徴とする潤滑油組成物。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP30789393A JP3306199B2 (ja) | 1993-12-08 | 1993-12-08 | 潤滑油組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP30789393A JP3306199B2 (ja) | 1993-12-08 | 1993-12-08 | 潤滑油組成物 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH07157787A true JPH07157787A (ja) | 1995-06-20 |
JP3306199B2 JP3306199B2 (ja) | 2002-07-24 |
Family
ID=17974439
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP30789393A Expired - Fee Related JP3306199B2 (ja) | 1993-12-08 | 1993-12-08 | 潤滑油組成物 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JP3306199B2 (ja) |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2000001685A (ja) * | 1998-06-18 | 2000-01-07 | Cosmo Sogo Kenkyusho:Kk | エンジン油組成物 |
WO2013140652A1 (ja) * | 2012-03-21 | 2013-09-26 | Jx日鉱日石エネルギー株式会社 | 工作機械用潤滑油組成物 |
-
1993
- 1993-12-08 JP JP30789393A patent/JP3306199B2/ja not_active Expired - Fee Related
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2000001685A (ja) * | 1998-06-18 | 2000-01-07 | Cosmo Sogo Kenkyusho:Kk | エンジン油組成物 |
WO2013140652A1 (ja) * | 2012-03-21 | 2013-09-26 | Jx日鉱日石エネルギー株式会社 | 工作機械用潤滑油組成物 |
US9404059B2 (en) | 2012-03-21 | 2016-08-02 | Jx Nippon Oil & Energy Corporation | Lubricating oil composition for machining tool |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JP3306199B2 (ja) | 2002-07-24 |
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