JPH07157409A - 美白性化粧料 - Google Patents
美白性化粧料Info
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- JPH07157409A JPH07157409A JP33985793A JP33985793A JPH07157409A JP H07157409 A JPH07157409 A JP H07157409A JP 33985793 A JP33985793 A JP 33985793A JP 33985793 A JP33985793 A JP 33985793A JP H07157409 A JPH07157409 A JP H07157409A
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- Japan
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- hydrogen peroxide
- skin
- enzyme
- cosmetic
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Abstract
(57)【要約】
【構成】 本発明は過酸化水素、過酸化水素生成物質又
は／及び過酸化水素生成酵素、及び、過酸化水素分解酵
素を作用成分とする美白性化粧料に関するものである。 【効果】 過酸化水素、過酸化水素生成物質又は／及び
過酸化水素生成酵素、と、過酸化水素分解酵素の相乗的
作用により皮膚の美白を達成することができる。
は／及び過酸化水素生成酵素、及び、過酸化水素分解酵
素を作用成分とする美白性化粧料に関するものである。 【効果】 過酸化水素、過酸化水素生成物質又は／及び
過酸化水素生成酵素、と、過酸化水素分解酵素の相乗的
作用により皮膚の美白を達成することができる。
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は、過酸化水素、過酸化水
素生成物質又は／及び過酸化水素生成酵素と、過酸化水
素分解酵素を作用成分として含有してなる美白性化粧料
に関するものである。
素生成物質又は／及び過酸化水素生成酵素と、過酸化水
素分解酵素を作用成分として含有してなる美白性化粧料
に関するものである。
【０００２】
【従来の技術】メラニンは、皮膚の他に、中枢神経や網
膜でも生合成され、また動物に限らず、植物から微生物
に至るまで自然界に広く分布存在している。メラニン
は、チロシンがチロシナーゼの作用によりドーパ、更に
ドーパキノンへと変換され、次いで酸化が進んでインド
ール−５，６−ジヒドロキノンとなり、これが重合して
生成するものである（参考文献１）。
膜でも生合成され、また動物に限らず、植物から微生物
に至るまで自然界に広く分布存在している。メラニン
は、チロシンがチロシナーゼの作用によりドーパ、更に
ドーパキノンへと変換され、次いで酸化が進んでインド
ール−５，６−ジヒドロキノンとなり、これが重合して
生成するものである（参考文献１）。
【０００３】メラニンの生合成は、紫外線をトリガーの
ひとつとして、表皮の基底層に存在する細胞、メラノサ
イトで行われる（参考文献２）。メラノサイトでは、メ
ラノソームと呼ばれる顆粒中でメラニンが合成、成熟さ
れて表皮細胞に移動、分散し、皮膚の代謝に伴って退色
し、更新の際に垢となって脱落する（参考文献３）。こ
のように、メラニンは紫外線の悪影響から身体を守る重
要な役目を担っており、医学上重要な因子である。しか
しながら、メラニン量が多くなると色黒の皮膚となる
し、また、その不均一な分布は、シミ（肝斑）、ソバカ
ス（雀卵斑）となって美容上大きな問題となる。
ひとつとして、表皮の基底層に存在する細胞、メラノサ
イトで行われる（参考文献２）。メラノサイトでは、メ
ラノソームと呼ばれる顆粒中でメラニンが合成、成熟さ
れて表皮細胞に移動、分散し、皮膚の代謝に伴って退色
し、更新の際に垢となって脱落する（参考文献３）。こ
のように、メラニンは紫外線の悪影響から身体を守る重
要な役目を担っており、医学上重要な因子である。しか
しながら、メラニン量が多くなると色黒の皮膚となる
し、また、その不均一な分布は、シミ（肝斑）、ソバカ
ス（雀卵斑）となって美容上大きな問題となる。
【０００４】現在知られているシミ、ソバカス対策は、
２つの予防法と１つの治療法に大別される。
２つの予防法と１つの治療法に大別される。
【０００５】予防法には、（１）メラニン生合成の引金
となるＵＶ光をサンスクリーン剤等で遮光する方法（参
考文献６）と、（２）メラニン生合成を阻害する薬品
（例えば、グルタチオン、ビタミンＣ、システイン、ア
ルブチン、チオ硫酸ソーダといったメラニン合成阻害剤
等）を用いる方法（参考文献７、８）とが知られてい
る。
となるＵＶ光をサンスクリーン剤等で遮光する方法（参
考文献６）と、（２）メラニン生合成を阻害する薬品
（例えば、グルタチオン、ビタミンＣ、システイン、ア
ルブチン、チオ硫酸ソーダといったメラニン合成阻害剤
等）を用いる方法（参考文献７、８）とが知られてい
る。
【０００６】しかしながら、一旦形成されてしまったシ
ミ、ソバカスを治療消失せしめるための副作用のない安
全な方法は未だ開発されていないのが現状である（参考
文献２、４）。以前、ハイドロキノン、４−イソプロピ
ルカテコール、ハイドロキノンモノベンジルエーテルが
皮膚漂白剤として用いられたこともあったが、これらは
強力な美白作用を有するものの、それは色素細胞の変
性、致死に基づくものである故、外用を継続すると永久
的白斑となる可能性があり、その他色素異常、かぶれ等
の副作用も避けられないため、現在は市販されておら
ず、当業界においては安全なシミ、ソバカス治療剤の開
発が強く望まれている（参考文献５）。
ミ、ソバカスを治療消失せしめるための副作用のない安
全な方法は未だ開発されていないのが現状である（参考
文献２、４）。以前、ハイドロキノン、４−イソプロピ
ルカテコール、ハイドロキノンモノベンジルエーテルが
皮膚漂白剤として用いられたこともあったが、これらは
強力な美白作用を有するものの、それは色素細胞の変
性、致死に基づくものである故、外用を継続すると永久
的白斑となる可能性があり、その他色素異常、かぶれ等
の副作用も避けられないため、現在は市販されておら
ず、当業界においては安全なシミ、ソバカス治療剤の開
発が強く望まれている（参考文献５）。
【０００７】したがって現在のところ、シミ、ソバカス
の治療法としては、メラニンが表皮の更新に伴って脱落
する期間を、レゾルシンやサリチル酸といった角質の軟
化、剥離剤を用いて短縮する方法が知られているにすぎ
ない（参考文献４）。しかしながらこの方法は、本来、
シミ、ソバカスの治療法といえるものでないし、治療す
るのに数ヶ月間という長期間を要し、現実的な治療法と
はいい得ない。
の治療法としては、メラニンが表皮の更新に伴って脱落
する期間を、レゾルシンやサリチル酸といった角質の軟
化、剥離剤を用いて短縮する方法が知られているにすぎ
ない（参考文献４）。しかしながらこの方法は、本来、
シミ、ソバカスの治療法といえるものでないし、治療す
るのに数ヶ月間という長期間を要し、現実的な治療法と
はいい得ない。
【０００８】参考文献 １．蛋白質・核酸・酵素、１５、ｐ．５５０（１９７
０） ２．福代良一外「皮膚科診断治療大系４」講談社、ｐ．
３８ ３．細胞、４、（９）、ｐ．１６（１９７２） ４．宮崎順一「皮膚外作用 その作り方と応用」南山
堂、ｐ．２７３−３７５、３５３−３５５ ５．臨皮、４４、（６）、ｐ．６２９（１９９０） ６．化粧品科学研究会「最新化粧品科学」薬時日報社、
（昭６１−４−１５）、ｐ．３９１−３９５ ７．特開昭５３−１４２５１５号公報 ８．特開昭４８−４４４４２号公報
０） ２．福代良一外「皮膚科診断治療大系４」講談社、ｐ．
３８ ３．細胞、４、（９）、ｐ．１６（１９７２） ４．宮崎順一「皮膚外作用 その作り方と応用」南山
堂、ｐ．２７３−３７５、３５３−３５５ ５．臨皮、４４、（６）、ｐ．６２９（１９９０） ６．化粧品科学研究会「最新化粧品科学」薬時日報社、
（昭６１−４−１５）、ｐ．３９１−３９５ ７．特開昭５３−１４２５１５号公報 ８．特開昭４８−４４４４２号公報
【０００９】
【発明が解決しようとする課題】本発明は、このような
技術の現状に鑑みてなされたものであって、シミ、ソバ
カスの生成を予防するだけではなく、生成されたシミ、
ソバカスなどをなくしてゆく美白性化粧料を開発する目
的でなされたものである。
技術の現状に鑑みてなされたものであって、シミ、ソバ
カスの生成を予防するだけではなく、生成されたシミ、
ソバカスなどをなくしてゆく美白性化粧料を開発する目
的でなされたものである。
【００１０】また、シミ、ソバカス以外にも、紫外線に
よる皮膚の黒ずみ化を予防したり、これを美白化する化
粧料を開発する目的でも、本発明はなされたものであ
る。
よる皮膚の黒ずみ化を予防したり、これを美白化する化
粧料を開発する目的でも、本発明はなされたものであ
る。
【００１１】
【課題を解決するための手段】本発明者らは、シミ、ソ
バカス、皮膚の黒ずみ化を予防したり、美白化したりで
きる化粧料を求めて鋭意研究した結果、過酸化水素、過
酸化水素生成物質又は／及び過酸化水素生成酵素と、過
酸化水素分解酵素を併用すればすぐれた美白性化粧料に
なり得るとの知見を得た。
バカス、皮膚の黒ずみ化を予防したり、美白化したりで
きる化粧料を求めて鋭意研究した結果、過酸化水素、過
酸化水素生成物質又は／及び過酸化水素生成酵素と、過
酸化水素分解酵素を併用すればすぐれた美白性化粧料に
なり得るとの知見を得た。
【００１２】本発明は、過酸化水素、過酸化水素生成物
質又は／及び過酸化水素生成酵素、及び、過酸化水素分
解酵素を作用成分とする美白性化粧料である。
質又は／及び過酸化水素生成酵素、及び、過酸化水素分
解酵素を作用成分とする美白性化粧料である。
【００１３】また、本発明は過酸化水素、過酸化水素生
成物質又は／及び過酸化水素生成酵素及び、過酸化水素
分解酵素を作用成分とし、各別、部分乃至は全部一緒に
処方してなる美白性化粧料である。
成物質又は／及び過酸化水素生成酵素及び、過酸化水素
分解酵素を作用成分とし、各別、部分乃至は全部一緒に
処方してなる美白性化粧料である。
【００１４】本発明においては、化粧料において、メラ
ニンの生成乃至は存在時に、過酸化水素の存在乃至は生
成の状態を作るとともに酵素によって過酸化水素を分解
して水にしてしまう状況が必要と考えられる。
ニンの生成乃至は存在時に、過酸化水素の存在乃至は生
成の状態を作るとともに酵素によって過酸化水素を分解
して水にしてしまう状況が必要と考えられる。
【００１５】本発明では、化粧料の使用時に、過酸化水
素、過酸化水素生成物質又は／及び過酸化水素生成酵素
と、過酸化水素分解酵素を併用するのが必須となる。
素、過酸化水素生成物質又は／及び過酸化水素生成酵素
と、過酸化水素分解酵素を併用するのが必須となる。
【００１６】過酸化水素、過酸化水素生成物質又は／及
び過酸化水素生成酵素は、それぞれ各別でもよく、適宜
混合してもよい。
び過酸化水素生成酵素は、それぞれ各別でもよく、適宜
混合してもよい。
【００１７】過酸化水素生成物質としては、皮膚に害作
用を与えるものは使用できないが、生成した過酸化水素
は直ちに分解されて、残ったものが皮膚に害作用を与え
ないものや害作用を与えない量であればいずれも使用す
ることができる。例えば、過酸化水素化物（Ｎａ2Ｓｉ
Ｏ3・Ｈ2Ｏ2・Ｈ2Ｏ、ＮａＢＯ2・Ｈ2Ｏ2・３Ｈ2Ｏな
ど）、ペルオクソ酸塩（Ｎａ2ＣＯ3・Ｈ2Ｏ2・０．５Ｈ
2Ｏ、Ｋ2ＣＯ3・２Ｈ2Ｏ2・０．５Ｈ2Ｏ、Ｋ2ＣＯ3・３
Ｈ2Ｏ2など）などがあげられる。これら過酸化水素生成
物質は、使用時に過酸化水素が生成する条件を与えるこ
とが必要なものもあることはよく知られたことである。
用を与えるものは使用できないが、生成した過酸化水素
は直ちに分解されて、残ったものが皮膚に害作用を与え
ないものや害作用を与えない量であればいずれも使用す
ることができる。例えば、過酸化水素化物（Ｎａ2Ｓｉ
Ｏ3・Ｈ2Ｏ2・Ｈ2Ｏ、ＮａＢＯ2・Ｈ2Ｏ2・３Ｈ2Ｏな
ど）、ペルオクソ酸塩（Ｎａ2ＣＯ3・Ｈ2Ｏ2・０．５Ｈ
2Ｏ、Ｋ2ＣＯ3・２Ｈ2Ｏ2・０．５Ｈ2Ｏ、Ｋ2ＣＯ3・３
Ｈ2Ｏ2など）などがあげられる。これら過酸化水素生成
物質は、使用時に過酸化水素が生成する条件を与えるこ
とが必要なものもあることはよく知られたことである。
【００１８】また、過酸化水素生成酸素としては、グル
コースオキシダーゼ、グリコレートオキシダーゼ、マレ
ートオキシダーゼ、ヘキソースオキシダーゼ、コレステ
ロールオキシダーゼ、グルコノラクトンオキシダーゼ、
ガラクトースオキシダーゼ、アルコールオキシダーゼ、
尿酸オキシダーゼ、アミンオキシダーゼなどがあり、使
用時にはいずれも基質との接触によって有効に過酸化水
素を生成させるものである。
コースオキシダーゼ、グリコレートオキシダーゼ、マレ
ートオキシダーゼ、ヘキソースオキシダーゼ、コレステ
ロールオキシダーゼ、グルコノラクトンオキシダーゼ、
ガラクトースオキシダーゼ、アルコールオキシダーゼ、
尿酸オキシダーゼ、アミンオキシダーゼなどがあり、使
用時にはいずれも基質との接触によって有効に過酸化水
素を生成させるものである。
【００１９】一方、併用する過酸化水素分解酵素として
は、パーオキシダーゼ（西洋ワサビ、大豆由来など）、
マンガンパーオキシダーゼ、ＮＡＤ+パーオキシダー
ゼ、Ｆａｔｔｙ−ａｃｉｄパーオキシダーゼ、グルタチ
オンパーオキシダーゼなどがあり、いずれも過酸化水素
をよく分解し、水にしてしまうものである。
は、パーオキシダーゼ（西洋ワサビ、大豆由来など）、
マンガンパーオキシダーゼ、ＮＡＤ+パーオキシダー
ゼ、Ｆａｔｔｙ−ａｃｉｄパーオキシダーゼ、グルタチ
オンパーオキシダーゼなどがあり、いずれも過酸化水素
をよく分解し、水にしてしまうものである。
【００２０】なかでも、マンガンパーオキシダーゼは担
子菌ＮＫ−１１４８株（ＦＥＲＭＢＰ−１８５９）の培
養物から分離されるもので、無害性のものであるところ
から、培養物、その部分精製物、精製物などが有効に使
用される。
子菌ＮＫ−１１４８株（ＦＥＲＭＢＰ−１８５９）の培
養物から分離されるもので、無害性のものであるところ
から、培養物、その部分精製物、精製物などが有効に使
用される。
【００２１】これら過酸化水素分解酵素のなかには基質
が必要なものがあるが、その場合にはその基質を処方の
とき適宜配合もしくは作用時に接触できるようにしても
よい。
が必要なものがあるが、その場合にはその基質を処方の
とき適宜配合もしくは作用時に接触できるようにしても
よい。
【００２２】本発明の美白性化粧料は、シミやソバカス
のある皮膚や黒ずんで来た皮膚に適用して徐々に美白化
することができ、また、紫外線にあたってシミやソバカ
スのできやすい人はあらかじめ本発明の美白性化粧料を
適用しておいてこれらの生成を予防することも可能であ
る。
のある皮膚や黒ずんで来た皮膚に適用して徐々に美白化
することができ、また、紫外線にあたってシミやソバカ
スのできやすい人はあらかじめ本発明の美白性化粧料を
適用しておいてこれらの生成を予防することも可能であ
る。
【００２３】本発明の美白性化粧料の処方に際しては、
作用成分である過酸化水素、過酸化水素生成物質又は／
及び過酸化水素生成酵素、と、過酸化水素分解酵素の併
用に加えて、これら物質又は酵素が有効に作用するため
の物質乃至は基質を必要とするので必要に応じて適宜処
方しなければならない。
作用成分である過酸化水素、過酸化水素生成物質又は／
及び過酸化水素生成酵素、と、過酸化水素分解酵素の併
用に加えて、これら物質又は酵素が有効に作用するため
の物質乃至は基質を必要とするので必要に応じて適宜処
方しなければならない。
【００２４】本発明の作用成分である、過酸化水素、過
酸化水素生成物質又は／及び過酸化水素生成酵素、及
び、過酸化水素分解酵素、と、これらに必要な基質など
は全部一緒にして、基剤とともに製品化して、美白性化
粧料とするのが最も好ましいが、作用成分、基質はそれ
ぞれ各別に又は部分的に製品化して、適用時に混合した
り、各別に順次使用したりすることも可能である。一
方、過去には酸化染毛料の染毛処理技術において、特開
昭４７−１０４００、特公昭５８−３１３２５、特開昭
６３−２４６３１３のような、過酸化水素、パーオキシ
ダーゼを作用成分として配合された例が見られるが、本
発明はシミ、ソバカスの様な皮膚中のメラミンの脱色を
志向するところで異なっている。
酸化水素生成物質又は／及び過酸化水素生成酵素、及
び、過酸化水素分解酵素、と、これらに必要な基質など
は全部一緒にして、基剤とともに製品化して、美白性化
粧料とするのが最も好ましいが、作用成分、基質はそれ
ぞれ各別に又は部分的に製品化して、適用時に混合した
り、各別に順次使用したりすることも可能である。一
方、過去には酸化染毛料の染毛処理技術において、特開
昭４７−１０４００、特公昭５８−３１３２５、特開昭
６３−２４６３１３のような、過酸化水素、パーオキシ
ダーゼを作用成分として配合された例が見られるが、本
発明はシミ、ソバカスの様な皮膚中のメラミンの脱色を
志向するところで異なっている。
【００２５】製品化に際しては、化粧料製造の常法にし
たがえばよく、界面活性剤、賦形剤、着香料、着色料、
保存料、緩衝剤、安定剤等適宜混合して使用される。
たがえばよく、界面活性剤、賦形剤、着香料、着色料、
保存料、緩衝剤、安定剤等適宜混合して使用される。
【００２６】次に本発明の試験例及び実施例を示す。
【００２７】
【試験例１】 １．試 薬 ＊合成メラニン（ＭＥＬＡＮＩＮ Ｓｙｎｔｈｅｔｉ
ｃ）（ＳＩＧＭＡ） ＊ＧＯＤ；Ｇｌｕｃｏｓｅ Ｏｘｉｄａｓｅ（グルコー
スオキシダーゼ）Ｆｒｏｍ Ａｓｐｅｒｇｉｌｌｕｓ
ｎｉｇｅｒ，ＧｒａｄIII（Ｂｏｅｈｒｉｎｇｅｒ Ｍ
ａｎｎｈｅｉｍ） ＊ＨＲＰ；Ｈｏｒｓｅｒａｄｉｓｈ Ｐｅｒｏｘｉｄａ
ｓｅ（西洋わさびパーオキシダーゼ）（和光純薬） ＊ＭｎＰ；Ｍａｎｇａｎｅｓｅ Ｐｅｒｏｘｉｄａｓｅ
（マンガンパーオキシダーゼ）ＮＫ−１１４８株（ＦＥ
ＲＭ ＢＰ−１８５９）の培養物から単離、精製したも
の ２．反応条件 ・４０℃、静置 ・４０ｍＭ燐酸ｂｕｆｆｅｒ（ｐＨ５．５） ・Ｇｌｕｃｏｓｅ １％（ｗ／ｖ） ・合成メラニン ６０ｍｇ／ｌ ３．活性測定法 ＊ＨＲＰ活性：ピロガロールを基質としてｐＨ６．３、
２５℃において２０秒間に１ｍｇのプロプロガリンを生
成する酵素量を１ｕｎｉｔとする。 ＊ＭｎＰ活性：ＡＢＴＳ（２，２′−Ａｚｉｎｏ−ｂｉ
ｓ（３−ｅｔｈｙｌｂｅｎｚｏｔｈｉａｚｏｌｉｎｅ−
６−ｓｕｌｆｏｎｉｃＡｃｉｄ））を８０μｇ含む１ｍ
ｌの反応液の吸光度４１５ｎｍをｐＨ５、２５℃におい
て１０分間に１上昇させる酵素量を１ｕｎｉｔとする。
ｃ）（ＳＩＧＭＡ） ＊ＧＯＤ；Ｇｌｕｃｏｓｅ Ｏｘｉｄａｓｅ（グルコー
スオキシダーゼ）Ｆｒｏｍ Ａｓｐｅｒｇｉｌｌｕｓ
ｎｉｇｅｒ，ＧｒａｄIII（Ｂｏｅｈｒｉｎｇｅｒ Ｍ
ａｎｎｈｅｉｍ） ＊ＨＲＰ；Ｈｏｒｓｅｒａｄｉｓｈ Ｐｅｒｏｘｉｄａ
ｓｅ（西洋わさびパーオキシダーゼ）（和光純薬） ＊ＭｎＰ；Ｍａｎｇａｎｅｓｅ Ｐｅｒｏｘｉｄａｓｅ
（マンガンパーオキシダーゼ）ＮＫ−１１４８株（ＦＥ
ＲＭ ＢＰ−１８５９）の培養物から単離、精製したも
の ２．反応条件 ・４０℃、静置 ・４０ｍＭ燐酸ｂｕｆｆｅｒ（ｐＨ５．５） ・Ｇｌｕｃｏｓｅ １％（ｗ／ｖ） ・合成メラニン ６０ｍｇ／ｌ ３．活性測定法 ＊ＨＲＰ活性：ピロガロールを基質としてｐＨ６．３、
２５℃において２０秒間に１ｍｇのプロプロガリンを生
成する酵素量を１ｕｎｉｔとする。 ＊ＭｎＰ活性：ＡＢＴＳ（２，２′−Ａｚｉｎｏ−ｂｉ
ｓ（３−ｅｔｈｙｌｂｅｎｚｏｔｈｉａｚｏｌｉｎｅ−
６−ｓｕｌｆｏｎｉｃＡｃｉｄ））を８０μｇ含む１ｍ
ｌの反応液の吸光度４１５ｎｍをｐＨ５、２５℃におい
て１０分間に１上昇させる酵素量を１ｕｎｉｔとする。
【００２８】上記１の試薬を用いて、上記２の反応条件
によりＭｎＰ＋ＧＯＤによる合成メラニンの脱色を行っ
た。
によりＭｎＰ＋ＧＯＤによる合成メラニンの脱色を行っ
た。
【００２９】結果は図１に示される通りで、１０ｕ／ｍ
ｌ ＭｎＰ＋０．０１ｕ／ｍｌ ＧＯＤの相乗効果は顕
著なものであった。
ｌ ＭｎＰ＋０．０１ｕ／ｍｌ ＧＯＤの相乗効果は顕
著なものであった。
【００３０】
【試験例２】試験例１の１の試薬を用いて、試験例１の
２の反応条件によりＨＲＰ＋ＧＯＤによる合成メラニン
の脱色を行った。
２の反応条件によりＨＲＰ＋ＧＯＤによる合成メラニン
の脱色を行った。
【００３１】結果は図２に示される通りで、１０ｕ／ｍ
ｌ ＨＲＰ＋０．０１ｕ／ｍｌ ＧＯＤの相乗効果は顕
著なものであった。
ｌ ＨＲＰ＋０．０１ｕ／ｍｌ ＧＯＤの相乗効果は顕
著なものであった。
【００３２】
【試験例３】試験例１の１の試薬を用いて、試験例１の
２の反応条件により、濃度変化させたＨＲＰ＋ＧＯＤに
よる合成メラニンの脱色を行った。
２の反応条件により、濃度変化させたＨＲＰ＋ＧＯＤに
よる合成メラニンの脱色を行った。
【００３３】結果は図３に示される通りで、１０ｕ／ｍ
ｌ ＨＲＰ＋０．０１ｕ／ｍｌ ＧＯＤにおいて著じる
しい相乗効果がみられた。
ｌ ＨＲＰ＋０．０１ｕ／ｍｌ ＧＯＤにおいて著じる
しい相乗効果がみられた。
【００３４】
【実施例１】 流動パラフィン ５２ｇ オレイン酸モノグリセリド １０ｇ ステアリン酸 ８ｇ 蜜ロウ ５ｇ セトステアリルアルコール ５ｇ グルコース １００ｍｇ グルコースオキシダーゼ ０．２ｍｇ （ベーリンガーマンハイム） 西洋わさびパーオキシダーゼ ２０ｍｇ （和光純薬） 水 ２０ｃｃ 以上を脱酸素状態でよく混合し、美白スキンクリームを
製造した。
製造した。
【図１】試験例１において合成メラニンを脱色した図で
ある。
ある。
【図２】試験例２において合成メラニンを脱色した図で
ある。
ある。
【図３】試験例３において合成メラニンを脱色した図で
ある。
ある。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 掛 澤 雅 章 茨城県つくば市観音台１丁目25番14号 株 式会社神戸製鋼所筑波研究地区内 (72)発明者 高 原 義 昌 茨城県つくば市観音台１丁目25番14号 株 式会社神戸製鋼所筑波研究地区内
Claims (2)
- 【請求項１】 過酸化水素、過酸化水素生成物質又は／
及び過酸化水素生成酵素、及び、過酸化水素分解酵素を
含有してなる美白性化粧料。 - 【請求項２】 過酸化水素、過酸化水素生成物質又は／
及び過酸化水素生成酵素、及び、過酸化水素分解酵素を
作用成分とし、各別、部分乃至は全部一緒に処方してな
る美白性化粧料。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP33985793A JPH07157409A (ja) | 1993-12-07 | 1993-12-07 | 美白性化粧料 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP33985793A JPH07157409A (ja) | 1993-12-07 | 1993-12-07 | 美白性化粧料 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH07157409A true JPH07157409A (ja) | 1995-06-20 |
Family
ID=18331485
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP33985793A Pending JPH07157409A (ja) | 1993-12-07 | 1993-12-07 | 美白性化粧料 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH07157409A (ja) |
Cited By (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| FR2777785A1 (fr) * | 1998-04-27 | 1999-10-29 | Sederma Sa | Utilisation de l'association peroxydase de raifort/acide cafeique dans des compositions cosmetiques ou dermopharma- ceutiques destinees a prevenir et/ou corriger les degats cutanes induits par les formes radicalaires de l'oxygene |
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| JP2006514943A (ja) * | 2002-12-12 | 2006-05-18 | アール．ビー．ティー （ラクト バイオ テクノロジーズ） リミテッド | リグニンペルオキシオダーゼの製造方法ならびに皮膚および毛髪の明色化におけるその使用 |
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