JPH07148265A - 止血弁を有する医療器具 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】 【目的】 挿入物を挿入しない状態および挿入物を挿入
した状態の双方で、良好な止血作用を有し、さらに挿入
物を挿入し易い止血弁を有する医療器具を提供するこ
と。 【構成】 止血弁４０が、可撓性の第１膜体４２を有
し、この第１膜体４２には、血管内に挿入されるカテー
テル管が膜体４２を貫通する方向に挿通されるスリット
４６が形成してあり、このスリット４６が、カテーテル
管の差込み側で狭く、血管側で広い切込み断面を有す
る。第１膜体４２の差込み側には、中央部に貫通孔４８
が形成してある第２膜体４４を配置することが好まし
い。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【産業上の利用分野】本発明は、患者の血管内にカテー
テル管などの長尺挿入物を挿入する際に用いられる止血
弁を有する医療器具の改良に関する。

【０００２】

【従来の技術】心不全等の心機能低下時の治療のために
用いる大動脈内バルーンポンピング法（ＩＡＢＰ）、心
臓の回りの血管を広げるためなどの治療のために用いる
経皮的冠動脈形成方法（ＰＴＣＡ）、心臓の血流量を計
測するためなどに用いられる熱希釈カテーテル法（ＴＤ
Ｃ）などの治療法では、患者の動静脈血管内に、カテー
テル管を挿入する。このようなカテーテル管を患者の血
管内に挿入するために、カテーテル管挿入用具が用いら
れる。

【０００３】カテーテル管挿入具は、シースと、このシ
ースに対して着脱自在に装着されるダイレータとを有
し、シース内にダイレータが挿入された状態で、患者の
血管内にダイレータの先端部が挿入され、血管の挿入口
をダイレータにより押し広げる。その後、ダイレータ
は、シースの基端部から抜き出される。シースの先端
は、血管の挿入口に挿入されたままである。その後、シ
ースの内部を通して、カテーテル管が血管内に導入され
る。

【０００４】このようなカテーテル管挿入具では、シー
スの基端部側に、止血弁が装着してあり、ダイレータを
抜き取った後、カテーテル管を挿入するまでの間に、患
者の血管からシースを通して血液が漏出することを防止
している。この止血弁は、ダイレータがシース内に挿入
されている間と、シースを通してカテーテル管を血管内
に挿入する間にも、止血作用を奏することが要求され
る。

【０００５】シース内に装着される止血弁としては、図
９に示すように、切込み状スリット１が形成された可撓
性の膜体３が知られている。

【０００６】

【発明が解決しようとする課題】ところが、この従来例
に係る止血弁では、膜体３に形成されたスリット１を通
して、ダイレータ、カテーテル管およびガイドワイヤな
どの長尺挿入物７を血管内に挿入するため、特に挿入物
の径が大きい場合に、スリット１の端部に隙間５が生
じ、良好な止血作用を行うことができないおそれがあっ
た。

【０００７】本発明は、このような実状に鑑みてなさ
れ、挿入物を挿入しない状態および挿入物を挿入した状
態の双方で、良好な止血作用を有し、さらに挿入物を挿
入し易い止血弁を有する医療器具を提供することを目的
とする。

【０００８】

【課題を解決するための手段】上記目的を達成するため
に、本発明の第１の観点に係る止血弁を有する医療器具
は、止血弁が、可撓性の膜体を有し、この膜体には、血
管内に挿入される長尺挿入物が膜体を貫通する方向に挿
通されるスリットが形成してあり、このスリットが、長
尺挿入物の差込み側で狭く、血管側で広い切込み断面を
有することを特徴とする。

【０００９】本発明の第２の観点に係る止血弁を有する
医療器具は、止血弁が、相互に近接して配置された可撓
性を有する第１膜体と第２膜体とを少なくとも有し、前
記第１膜体には、血管内に挿入される長尺挿入物が膜体
を貫通する方向に挿通されるスリットが形成してあり、
このスリットが、長尺挿入物の差込み側で狭く、血管側
で広い切込み断面を有し、前記第２膜体には、膜面を貫
通する貫通孔が形成してある止血弁を有することを特徴
とする。

【００１０】前記第２膜体は、第１膜体の血管側に接触
して配置されることが好ましい。

【００１１】

【作用】本発明の第１の観点に係る止血弁を有する医療
器具では、膜体のスリットに対して何も挿入されていな
い状態では、スリットが閉じているので、良好な止血作
用を奏する。また、膜体のスリットに対して何らかの長
尺挿入物が挿入されている場合には、血圧が、スリット
における幅広の切込み断面側から幅狭の切込み断面側に
作用し、幅狭の切込み断面側でスリットと挿入物との隙
間を閉じ、止血性が良好に保たれる。また、この止血弁
では、構造が単純なので、長尺挿入物の挿入も容易であ
る。

【００１２】また、本発明の第２の観点に係る止血弁を
有する医療器具では、第１の観点に係る膜体と、膜面を
貫通する貫通孔が形成してある膜体とを組み合わせて用
いるので、長尺挿入物の挿入時および非挿入時の双方に
おいて、さらに止血性が向上する。また、この止血弁で
は、構造が単純なので、長尺挿入物の挿入も容易であ
る。

【００１３】

【実施例】以下、本発明に係る止血弁を有する医療器具
を、図面に示す実施例に基づき説明する。図１は本発明
の一実施例に係る止血弁を有するシースの側面図、図２
は図１に示すシースに用いる止血弁の分解斜視図、図３
は図２に示す止血弁のIII−III線に沿う断面図、図４は
図１に示すシースにダイレータを差し込んでいる途中状
態を示す側面図、図５は図４に示すダイレータの基端部
側要部断面図、図６は図１に示すシースの使用状態を示
す説明図、図７（Ａ）〜（Ｅ）は本発明の他の実施例で
用いる止血弁の第１膜体の変形例を示す斜視図および断
面図、図８（Ａ）〜（Ｄ）は本発明の他の実施例で用い
る止血弁の第２膜体の変形例を示す斜視図および断面図
である。

【００１４】図１に示すように、本発明の一実施例に係
る止血弁を有する医療器具は、長尺挿入物としてのカテ
ーテル管を患者の血管内に挿入するために用いられるシ
ース６である。シース６は、図４〜６に示すように、ダ
イレータ４と組み合わされて用いられる。

【００１５】まず、ダイレータ４とシース６との概略に
ついて説明する。ダイレータ４は、図４，５に示すよう
に、血管の挿入口を押し広げるためのテーパ状先端部８
ａが形成されたダイレータ本体８と、このダイレータ本
体８の基端部に接合してあるキャップ部１０とを有す
る。

【００１６】ダイレータ本体８は、図５に示すように、
中空のチューブで構成してあり、その内部に、ガイドワ
イヤ挿通孔８ｂが形成してある。このダイレータ本体８
の基端部に、ダイレータハブ部１２およびキャップ部１
０が、接着または融着などの手段で接合してある。ダイ
レータ本体８は、たとえばフッソ樹脂、ポリアミド、ポ
リエチレン製のチューブで構成され、その内径は、たと
えば０．６〜１．０mmであり、その肉厚は、たとえば
０．２〜２．０mmである。

【００１７】シース６は、図４に示すように、ダイレー
タ本体８の先端部８ａが突き出すように差し込まれるシ
ース本体１４と、このシース本体１４の基端部に接合し
てあるシースハブ部１６とを有する。シース本体１４
は、図１に示すように、中空のチューブで構成してあ
り、その内部に、ダイレータ本体８が挿通するようにな
っている。シース本体１４の長さは、その先端から、ダ
イレータ本体８のテーパ状先端部８ａが突き出すように
設計される。

【００１８】シース本体１４は、たとえばフッソ樹脂、
ポリウレタン、ポリアミド製のチューブで構成され、そ
の内径は、たとえば１．０〜５．３mmであり、その肉厚
は、たとえば０．２〜０．６mmである。このシース本体
１４の基端部には、シースハブ部１６が、接着または融
着などの手段で接合してある。シースハブ部１６には、
ルアーチューブ２０が接続してある。ルアーチューブ２
０は、シース本体１４とダイレータ本体８との隙間に連
通し、このルアーチューブ２０を通して、血液の吸引、
ヘパリンなどの薬液や生理食塩水などの注入を行うこと
が可能になっている。

【００１９】シースハブ部１６は、図５に示すように、
キャップ部１０の内部に形成してある嵌合用空間２２内
に着脱自在に嵌合可能になっている。しかも、本実施例
では、シースハブ部１６の外周に、リング状の係合用凸
部２４が形成してあり、キャップ部１０の内周に、係合
用凸部２４に係合する係合用凹部２６が形成してある。

【００２０】係合用凸部２４の突出高さは、特に限定さ
れないが、その外径が、シースハブ部１６の外径の１０
〜１６％程度大きいことが好ましい。係合用凹部２６の
溝深さは、係合用凸部２４の突起が係合するように設計
される。シースハブ部１６の外径ａは、キャップ部１０
の内径ｂに対して、同等以上、好ましくは、３％〜７％
大きいことが好ましい。キャップ部１０内にシースハブ
部１６が嵌合することで、キャップ部１０の内径ｂが、
３〜７％拡張され、キャップ部１０とシースハブ部１６
との一体化が確実になり、これらが外れ難くなるからで
ある。

【００２１】本実施例では、キャップ部１０は、好まし
くはショア硬度で９０Ａ以下、さらに好ましくは８５Ａ
〜７０Ａの軟質合成樹脂で構成してあり、具体的には、
ポリウレタンまたはポリ塩化ビニル（ＰＶＣ）、ナイロ
ン、天然ゴムなどで構成してある。また、シースハブ部
１６は、好ましくはショア硬度で５０Ｄ以上、さらに好
ましくは５５Ｄ以上８０Ｄ以下の硬質合成樹脂で構成し
てあり、具体的には、ＡＢＳ、ポリ塩化ビニル（ＰＶ
Ｃ）、ポリアセタール、アクリル、ナイロン、ポリエチ
レン（ＰＥ）、ポリカーボネート（ＰＣ）、あるいはポ
リプロピレン（ＰＰ）などで構成してある。

【００２２】本実施例に係るシース６のシースハブ部１
６には、図１に示すように、その内部に止血弁４０が装
着してある。本実施例では、止血弁４０は、相互に近接
して配置された第１膜体４２と第２膜体４４とで構成し
てある。これら第１膜体４２および第２膜体４４は、可
撓性を有する材質で構成され、たとえば天然ゴム、シリ
コンゴム、ポリウレタン、フッソゴム等の合成ゴムなど
で構成される。

【００２３】第１膜体４２および第２膜体４４は、図
２，３に示すように、それぞれ円盤形状の膜体であり、
第１膜体４２が血管側に配置され、第２膜体４４が差込
み側に配置される。第１膜体４２には、その中央部に、
一条のスリット４６が形成してある。このスリット４６
は、図３に示すように、ダイレータ本体８などの長尺挿
入物の差込み側で狭く、血管側で広い切込み断面を有す
る。差込み側の狭い切込み幅ｃは、そこを通して挿入さ
れる長尺挿入物の最大外径（たとえばダイレータ本体８
の外径ｆ）などに応じて決定され、たとえば１〜５mmが
好ましい。また、血管側切込み幅ｄは、差込み側切込み
幅ｃに対して１０〜７０％大きく設計され、たとえば
１．１〜８．５mmが好ましい。血管側切込み幅ｄを差込
み側切込み幅ｃに対して大きくすることで、血圧を利用
して差込み側切込みを閉じ、良好な止血性を得ることが
できる。

【００２４】第２膜体４４には、その中央部に、膜面を
貫通する貫通孔４８が形成してある。貫通孔４８の内径
ｅは、貫通孔４８に挿入される長尺挿入物の外径（一般
には、ガイドワイヤの径、使用されるカテーテル径また
はダイレータ径）よりも小さく設計されることが好まし
く、具体的には、０．１〜４．０mm程度が好ましい。

【００２５】これら第１膜体４２および第２膜体４４の
膜厚ｔ₁ ，ｔ₂ は、特に限定されないが、長尺挿入物の
挿入がスムーズに行われ、適切なシール性を有するよう
に決定され、具体的には、それぞれ０．５〜５．０mm程
度が好ましい。本実施例に係るシース６を用いて、カテ
ーテル管を血管内に挿入するには、次のようにして行
う。まず、図６に示す患者の皮膚３０の上から、図示省
略してある外套針（カニューラ）と内套針より構成され
る穿刺針を突き刺し、その先端を、血管３２内に位置さ
せる。次に、外套針（カニューラ）を残したまま内套針
を抜き出し、内套針を抜き出した穴から、ガイドワイヤ
ー３４を血管３２内に挿入する。

【００２６】次に、挿入したガイドワイヤー３４に沿っ
て、外套針を抜き出し、その後、ガイドワイヤー３４を
図５に示すダイレータ本体８の挿通孔８ｂ内に通し、こ
のガイドワイヤー３４に沿って、シース６とダイレータ
４とを一体化したカテーテル管挿入具の先端部を血管の
挿入口３６に差し込む。その状態を図６に示す。

【００２７】シース６内にダイレータ４を一体化させる
ために、本実施例では、シース６の基端部側のシースハ
ブ部１６からダイレータ４のダイレータ本体８を差し込
み、ダイレータ本体８のテーパ状先端部８ａを、シース
本体１４の先端から突き出させる。そして、ダイレータ
４の基端部に形成してあるキャップ部１０を、シース本
体８の基端部に形成してあるシースハブ部１６の外周に
装着する。すなわち、シースハブ部１６をキャップ部１
０の内周に押し込む。その結果、キャップ部１０の内周
に形成してある係合用凹部２６に、シースハブ部１６の
外周に形成してある係合用凸部２４が係合し、シース６
とダイレータ４とは、軸方向および回転方向に相対移動
不能になり、両者は一体化される。

【００２８】その際に、本実施例では、キャップ部１０
が、軟質合成樹脂で構成してあり、シースハブ部１６が
硬質合成樹脂で構成してあることから、両者の嵌合は強
固であり、挿入作業時に、これらの嵌合が外れることは
ない。一体化されたシース６とダイレータ４とから成る
カテーテル管挿入具の先端を、図６に示すように、血管
の挿入口３６に差し込めば、ダイレータ６の先端に形成
してあるテーパ状先端部８ａが、血管の挿入口３６を押
し広げる。さらにカテーテル管挿入具の先端を押し込め
ば、シース本体１４の先端も、血管内に挿入される。

【００２９】その後、カテーテル管挿入具の基端部を操
作し、キャップ部１０をシースハブ部１６に対して傾け
るなどして、係合用凸部２４と係合用凹部２６との係合
を解除し、キャップ部１０をシースハブ部１６から取り
外す。その際に、本実施例では、キャップ部１０が、軟
質合成樹脂で構成してあることから、係合用凸部２４と
係合用凹部２６との係合の解除も容易である。なお、こ
の係合の解除をさらに容易にするために、キャップ部１
０の内周面には、潤滑剤を塗布してあることが好まし
い。潤滑剤としては、シリコンオイル、グリセリン、脂
肪酸、その他の界面活性剤などを用いることができる。

【００３０】その後、キャップ部１０をシースハブ部１
６に対して基端部側からガイドワイヤー３４と共に引き
抜けば、ダイレータ本体８とガイドワイヤー３４がシー
ス本体１４内から引き抜かれる。その後、基端部側から
シース６内にカテーテル管を差し込めば、カテーテル管
は、血管３２内に都合良く挿入される。

【００３１】本実施例では、シース６のシースハブ部１
６内に、第１膜体４２と第２膜体４４とから成る止血弁
４０が装着してあるので、シース６内にダイレータ本体
８あるいはカテーテル管などの長尺挿入物が挿入されて
いる間でも、シース先端側から流入する血液は、止血弁
４０により良好にシールされる。特に、第１膜体４２で
は、血圧が、スリットにおける幅広の切込み断面側から
幅狭の切込み断面側に作用し、幅狭の切込み断面側でス
リット４６と挿入物との隙間を閉じ、止血性が良好に保
たれる。また、第２膜体４４は、挿入物が貫通孔４８内
に挿入されない状態では、止血性がないが、貫通孔４８
に挿入物が差し込まれることにより、止血性が向上す
る。

【００３２】ダイレータ４をシース６から抜取り、カテ
ーテル管を挿入する間までのように、止血弁４０に対し
て何も挿入されていない状態では、第１膜体４２のスリ
ット４６が閉じているので、良好な止血作用を奏する。
本実施例の止血弁４０では、構造が単純なので、ダイレ
ータ４またはカテーテル管などの長尺挿入物を挿入する
場合でも、挿入抵抗が過大にならず、挿入作業も容易で
ある。

【００３３】なお、本発明は、上述した実施例に限定さ
れるものではなく、本発明の範囲内で種々に改変するこ
とができる。たとえば、止血弁を構成する第１膜体とし
ては、図２に示す実施例に限定されず、図７に示す第１
膜体４２ａ，４２ｂ，４２ｃ，４２ｄを用いることも可
能である。図７（Ａ）に示す第１膜体４２ａでは、スリ
ット４６ａが、十字形に交差した切込みで構成してあ
り、少なくとも一つの切込みについて、長尺挿入物の差
込み側で狭く、血管側で広い切込み断面を有する。

【００３４】図７（Ｂ）に示す第１膜体４２ｂでは、ス
リット４６ｂが、Ｙ字形に交差した切込みで構成してあ
り、各切込みについて、長尺挿入物の差込み側で狭く、
血管側で広い切込み断面を有する。スリットの切込み形
状としては、図７（Ａ）および（Ｂ）以外にも、種々に
改変することが可能である。

【００３５】図７（Ｃ）および（Ｄ）に示す第１膜体４
２ｃでは、膜体４２ｃの差込み側表面に、凹曲面５０が
形成してあり、その底部に、十字形のスリット４６ａが
形成してある。スリット４６ａの各切込みについて、長
尺挿入物の差込み側で狭く、血管側で広い切込み断面を
有する。

【００３６】図７（Ｅ）に示す第１膜体４２ｄでは、膜
体４２ｄの差込み側表面に、凸曲面５２が形成してあ
り、その頂部に、十字形のスリット４６ａが形成してあ
る。スリット４６ａの各切込みについて、長尺挿入物の
差込み側で狭く、血管側で広い切込み断面を有する。

【００３７】また、止血弁を構成する第２膜体として
は、図２に示す実施例に限定されず、図８に示す第２膜
体４４ａ，４４ｂ，４２ｃを用いることも可能である。
図８（Ａ），（Ｂ）に示す第１膜体４４ａでは、膜体４
４ａの差込み側表面に、凹曲面５４が形成してあり、そ
の底部に、貫通孔４８ａが形成してある。

【００３８】図８（Ｃ）に示す第１膜体４４ｂでは、膜
体４４ｂの差込み側表面および血管側表面に、凹曲面５
６，５６が形成してあり、その底部に、貫通孔４８ｂが
形成してある。図８（Ｄ）に示す第１膜体４４ｃでは、
膜体４４ｃの血管側表面に、凹曲面５８が形成してあ
り、その底部に、貫通孔４８ｃが形成してある。

【００３９】図７，８に示す第１膜体と第２膜体とを組
合せて用いることにより、図１〜６に示す実施例と同様
な作用を有する止血弁を有する医療器具を実現すること
ができる。上記実施例では、止血弁を、第１膜体と第２
膜体とで構成し、第１膜体を血管側に配置したが、本発
明では、これに限定されず、第２膜体を血管側に配置し
ても良い。また、本発明では、第１膜体のみで止血弁を
構成することも可能である。本発明では、第１膜体と第
２膜体との組合せで止血弁を構成することが最も好まし
いが、第１膜体のみで止血弁を構成しても、本発明の所
期の目的を達成することができる。また、本発明では、
止血弁として、第１膜体を含む構成であれば、膜体の積
層枚数は特に限定されず、三枚以上の膜体で止血弁を構
成することも可能である。

【００４０】また、本発明の構造が適用される止血弁を
有する医療器具としては、上述した実施例のシースに限
らず、カテーテル管などの長尺挿入物を血管内に案内す
るために用いられる全ての医療器具に対して本発明の構
造を適用することができる。次に、本発明を、さらに具
体化した実施例に基づき説明する。

【００４１】実施例１ 第１膜体として、図２，３に示すように、中央部に一条
のスリット４６が形成してある第１膜体４２を用いた。
第１膜体４２は、シリコンゴムで構成され、その外径
は、８．０mmであり、肉厚は、２．５mmであった。スリ
ット４６における差込み側切込み幅ｃは、２．８mmであ
り、血管側切込み幅ｄは、４．６mmであった。

【００４２】第２膜体としては、中央部に内径０．６０
mmの貫通孔４８が形成してある図２に示す第２膜体４４
を用いた。第２膜体は、天然ゴムで構成され、その外径
は、８．０mmであり、肉厚は、１．２mmであった。これ
ら第１膜体４２と第２膜体４４とを、第１膜体４２が血
管側に位置するように、図１に示すシース６のシースハ
ブ部１６内に装着した。このシース６内に、外径１．９
mmのダイレータ本体８を差し込み、第１膜体と第２膜体
とからなる止血弁において、圧力可変可能な疑似血管回
路を用いた耐圧試験を行った結果、止血弁部より漏れの
生じた圧力は３４００ｍｍＨｇであった。また、止血弁
に対してダイレータ本体に差し込まない状態における耐
圧試験の結果は４３００ｍｍＨｇであった。

【００４３】実施例２ 第１膜体として、その外径が７．５ｍｍ、肉厚が２．２
ｍｍ、差込側切込み幅が２．５ｍｍ、血管側切込み幅が
４．１ｍｍで、該第１膜体のみで止血弁を構成した他
は、実施例１と同様にして耐圧試験を行った。その結
果、ダイレータ本体差込み時は３１００ｍｍＨｇ、非差
込み時は３９００ｍｍＨｇであった。

【００４４】比較例１ スリットの切り込み幅が差込み側と血管側とで３．６ｍ
ｍの同一幅である１の膜体のみで止血弁を構成した他は
実施例１と同様にして耐圧試験を行った。その結果、挿
入物差込み時は７０ｍｍＨｇ、非差込み時は１２５ｍｍ
Ｈｇであった。

【００４５】

【発明の効果】以上説明してきたように、本発明に係る
止血弁を有する医療器具では、膜体のスリットに対して
何も挿入されていない状態では、スリットが閉じている
ので、良好な止血作用を奏する。また、膜体のスリット
に対して何らかの長尺挿入物が挿入されている場合に
は、血圧が、スリットにおける幅広の切込み断面側から
幅狭の切込み断面側に作用し、幅狭の切込み断面側でス
リットと挿入物との隙間を閉じ、止血性が良好に保たれ
る。また、この止血弁では、構造が単純なので、長尺挿
入物の挿入も容易である。

【００４６】特に、このスリットが形成してある膜体
と、貫通孔が形成してある膜体とを組み合わせて止血弁
を構成すれば、止血性が総合的に向上する。

【図面の簡単な説明】

【図１】図１は本発明の一実施例に係る止血弁を有する
シースの側面図である。

【図２】図２は図１に示すシースに用いる止血弁の分解
斜視図である。

【図３】図３は図２に示す止血弁のIII−III線に沿う断
面図である。

【図４】図４は図１に示すシースにダイレータを差し込
んでいる途中状態を示す側面図である。

【図５】図５は図４に示すダイレータの基端部側要部断
面図である。

【図６】図６は図１に示すシースの使用状態を示す説明
図である。

【図７】図７（Ａ）〜（Ｅ）は本発明の他の実施例で用
いる止血弁の第１膜体の変形例を示す斜視図および断面
図である。

【図８】図８（Ａ）〜（Ｄ）は本発明の他の実施例で用
いる止血弁の第２膜体の変形例を示す斜視図および断面
図である。

【図９】図９は従来例に係る止血弁を示す斜視図であ
る。

【符号の説明】

４… ダイレータ ６… シース（止血弁を有する医療器具） ８… ダイレータ本体 ８ａ… テーパ状先端部 １０… キャップ部 １４… シース本体 １６… シースハブ部 ２４… 係合用凸部 ２６… 係合用凹部 ３２… 血管 ３６… 挿入口 ４０… 止血弁 ４２，４２ａ，４２ｂ，４２ｃ，４２ｄ… 第１膜体 ４４，４４ａ，４４ｂ，４４ｃ… 第２膜体 ４６，４６ａ，４６ｂ… スリット ４８，４８ａ，４８ｂ，４８ｃ… 貫通孔

Claims (3)

【特許請求の範囲】
1. 【請求項１】 止血弁を有する医療器具であって、 前記止血弁が、可撓性の膜体を有し、この膜体には、血
   管内に挿入される長尺挿入物が膜体を貫通する方向に挿
   通されるスリットが形成してあり、このスリットが、長
   尺挿入物の差込み側で狭く、血管側で広い切込み断面を
   有することを特徴とする止血弁を有する医療器具。
2. 【請求項２】 止血弁を有する医療器具であって、 前記止血弁が、相互に近接して配置された可撓性を有す
   る第１膜体と第２膜体とを少なくとも有し、前記第１膜
   体には、血管内に挿入される長尺挿入物が膜体を貫通す
   る方向に挿通されるスリットが形成してあり、このスリ
   ットが、長尺挿入物の差込み側で狭く、血管側で広い切
   込み断面を有し、 前記第２膜体には、膜面を貫通する貫通孔が形成してあ
   る止血弁を有する医療器具。
3. 【請求項３】 前記第１膜体が、第２膜体の血管側に接
   触して配置される請求項２に記載の止血弁を有する医療
   器具。