JPH07126681A - 潤滑油組成物 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】 【構成】潤滑油基油に対して、組成物全重量に基づき、
（Ａ）ポリアルケニルこはく酸イミド及び／又はそのホ
ウ素誘導体４〜１０重量％、（Ｂ）特定のジアリールア
ミン類０.７〜１.５重量％及び（Ｃ）特定のヒンダード
フェノール類０.７〜１.５重量％を配合させて成る潤滑
油組成物である。 【効果】耐ＮＯｘ酸化性に優れており、特にメインテナ
ンスの軽減化が可能な長寿命のガスエンジンヒートポン
プ用エンジン油として好適に用いられる。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【産業上の利用分野】本発明は新規な潤滑油組成物、さ
らに詳しくは、耐ＮＯｘ酸化性に優れ、特にメインテナ
ンスの軽減化が可能な長寿命のガスエンジンヒートポン
プ用エンジン油として好適な潤滑油組成物に関するもの
である。

【０００２】

【従来の技術】ガスエンジンヒートポンプ（以下、ＧＨ
Ｐと略記することもある）は、１９８０年代の前半頃か
らガス冷房普及促進施策の一貫として研究開発が開始さ
れ、ガスエンジンヒートポンプエアコンなどとして実用
化されている。しかしながら、装置の普及に伴い、保守
点検作業が増大していることから、点検の簡素化や保守
作業間隔の延長化など、メインテナンスの改善が重要課
題となり、そして特にエンジン油の更油期間の延長がメ
インテナンス改善の鍵となっている。一方、ＧＨＰ用潤
滑油組成物は、装置の構造上及び燃焼温度が高いことか
ら、ブローバイガス中の濃度の高いＮＯｘとの接触によ
り急速に劣化されるという難点があり、したがって、該
ＧＨＰ用潤滑油組成物に対し、その品質として、特に
（１）耐ＮＯｘ性能に優れていること、（２）高温安定
性に優れていること及び（３）残渣を油中に分散できる
こと、などが要求されている。しかしながら、従来提案
されているＧＨＰ用エンジン油は上記の要求される品質
すべてを満足しうるものではなく、２年間又は４０００
時間を大幅に超えるロングライフ化が要望されているの
が実状である。ＧＨＰ用エンジン油は、主としてブロー
バイガス中のＮＯｘとの接触によるＮＯｘ酸化により劣
化していくため、耐ＮＯｘ酸化性を向上させることがで
きれば、ＧＨＰ用エンジン油として長寿命化が達成でき
る。該エンジン油の劣化については、ＮＯｘがエンジン
油基油及び添加剤を攻撃して反応性の強いラジカルを生
成し、その後、ＮＯｘ、酸素及び熱により劣化が進行し
ていくものと推定されている。生成したスラッジには、
基油とＮＯｘとの反応物（ＲＯＮＯ₂、Ｒ：炭化水素
基）、添加剤とＮＯｘとの反応物、基油の酸化劣化物
（ＲＣＯＯＨ、Ｒ：炭化水素基）及びエンジン油成分が
含有されていることが報告されている。

【０００３】

【発明が解決しようとする課題】本発明は、このような
事情のもとで、特にメインテナンスの軽減化が可能な長
寿命のＧＨＰ用エンジン油として好適な耐ＮＯｘ酸化性
に優れた潤滑油組成物を提供することを目的としてなさ
れたものである。

【０００４】

【課題を解決するための手段】本発明者らは、前記の好
ましい性質を有する潤滑油組成物を開発すべく鋭意研究
を重ねた結果、特定の無灰清浄分散剤と特定の構造のジ
アリールアミン類と特定の構造のヒンダードフェノール
類とを組み合わせ、それらを所定の割合で潤滑油基油に
配合させて成る組成物により、その目的を達成しうるこ
とを見い出した。本発明はかかる知見に基づいて完成し
たものである。すなわち、本発明は、潤滑油基油に対し
て、組成物全重量に基づき、（Ａ）ポリアルケニルこは
く酸イミド及び／又はそのホウ素誘導体４〜１０重量
％、（Ｂ）一般式

【０００５】

【化６】

【０００６】（式中のＲ¹、Ｒ²、Ｒ³、及びＲ⁴はそれぞ
れ水素原子又は炭素数１〜１８の炭化水素基であり、そ
れらはたがいに同一でも異なっていてもよい）及び／又
は一般式

【０００７】

【化７】

【０００８】（式中のＲ⁵及びＲ⁶はそれぞれ水素原子又
は炭素数１〜１８の炭化水素基であり、それらはたがい
に同一でも異なっていてもよい）で表されるジアリール
アミン類０.７〜１.５重量％、並びに（Ｃ）一般式

【０００９】

【化８】

【００１０】（式中のＲ⁷、Ｒ⁸及びＲ⁹はそれぞれ炭素
数３〜１８の炭化水素基であり、それらはたがいに同一
でも異なっていてもよい）及び／又は一般式

【００１１】

【化９】

【００１２】（式中のＲ¹⁰、Ｒ¹¹、Ｒ¹²及びＲ¹³はそれ
ぞれ炭素数３〜１８の炭化水素基であり、それらはたが
いに同一でも異なっていてもよく、Ｘは−Ｓ−又は

【００１３】

【化１０】

【００１４】であり、Ｒ'及びＲ"は水素原子又はアルキ
ル基であり、ｋは１〜５の整数である。）で表されるヒ
ンダードフェノール類０.７〜１.５重量％を配合させて
成る潤滑油組成物を提供するものである。以下、本発明
を詳細に説明する。

【００１５】本発明組成物において用いられる潤滑油基
油については特に制限はなく、従来潤滑油の基油として
慣用されているもの、例えば鉱油や合成油が使用され
る。鉱油としては、フェノール、フルフラール、Ｎ−メ
チルピロリドンなどを用いる溶剤精製又は水素化処理に
よる例えば軽質ニュートラル油、中質ニュートラル油、
重質ニュートラル油、ブライトストックなどが挙げられ
る。一方、合成油としては、例えばポリα−オレフィン
オリゴマー、ポリブデン、アルキルベンゼン、ポリオー
ルエステル、ポリグリコールエステル、二塩基酸エステ
ルなどが挙げられる。これらの基油はそれぞれ単独で用
いてもよいし、２種以上を組み合わせて用いてもよく、
また鉱油と合成油とを混合使用してもよい。これらの基
油は、温度１００℃における動粘度が３.５〜２０mm²／
ｓ、好ましくは４〜１０.５mm²／ｓの範囲にあるものが
好適であり、特にＧＨＰ用潤滑油基油としては、温度１
００℃における動粘度が３.５〜６.５mm²／ｓ、好まし
くは４.５〜６mm²／ｓの範囲にあるものが好適である。
この動粘度が上記範囲より低いと焼付が発生しやすい
し、高いと低温始動性及び低燃費化に悪影響を与え、好
ましくない。特に鉱油として水素化処理油を使用するこ
とが、本発明の目的を達成する上で好ましい。この水素
化処理は、通常飽和炭化水素含有量が９０重量％以上、
芳香族炭化水素含有量が２重量％以下、極性化合物含有
量が０.５重量％以下及び臭素価が１以下のものであ
る。炭化水素の組成はゲルクロマトグラフィーによるカ
ーボンタイプ分析法で求めることができ、また臭素価は
ＪＩＳ Ｋ-２６０５を用いて測定することができる。こ
のような水素化処理油は、飽和炭化水素含有量が８０重
量％以下で、かつ芳香族炭化水素含有量が１０重量％以
上である溶剤精製油に比べて、耐ＮＯｘ酸化性において
顕著な効果を示す。本発明組成物においては、（Ａ）成
分の無灰清浄分散剤として、ポリアルケニルこはく酸イ
ミド及び／又はそのホウ素誘導体が用いられる。前記ポ
リアルケニルこはく酸イミドとしては、例えば一般式

【００１６】

【化１１】

【００１７】（式中のＲ¹⁴は炭素数３０以上のオレフィ
ンオリゴマー残基、Ｒ¹⁵は炭素数２〜４のアルキレン
基、ｍは１〜１０の整数である）で表されるモノポリア
ルケニルこはく酸イミド、及び一般式

【００１８】

【化１２】

【００１９】（式中のＲ¹⁶及びＲ¹⁷はそれぞれ炭素数３
０以上のオレフィンオリゴマー残基であり、それらはた
がいに同一でも異なっていてもよく、Ｒ¹⁸及びＲ¹⁹はそ
れぞれ炭素数２〜４のアルキレン基であり、それらはた
がいに同一でも異なっていてもよく、ｎは０又は１〜１
０の整数である）で表されるビスポリアルケニルこはく
酸イミドなどを挙げることができる。これらのポリアル
ケニルこはく酸イミドは、通常ポリオレフィンと無水マ
レイン酸との反応で得られるポリアルケニルこはく酸無
水物を、ポリアルキレンポリアミンと反応させることに
よって製造することができる。この際、該ポリアルケニ
ルこはく酸無水物とポリアルキレンポリアミンとの反応
比率を変えることにより、モノポリアルケニルこはく酸
イミド又はビスポリアルケニルこはく酸イミドあるいは
それらの混合物が得られる。該ポリアルケニルこはく酸
イミドの製造において、原料として用いられるポリオレ
フィンとしては、炭素数２〜６のオレフィンを重合して
得られる炭素数が３０以上、好ましくは４０以上で、そ
の平均分子量が５００〜２０,０００、好ましくは７０
０〜５,０００のものが用いられる。また、ポリオレフ
ィンを形成するオレフィンとしては、例えばエチレン、
プロピレン、１−ブテン、イソブチレン、１−ヘキセ
ン、２−メチルペンテン−１、１−オクテンなどの炭素
数２〜８のα−オレフィンを好ましく挙げることができ
る。好ましいポリオレフィンはポリプロピレン及びポリ
イソブチレンである。一方、ポリアルキレンポリアミン
としては、一般式

【００２０】

【化１３】

【００２１】（式中のＲ¹⁵及びｍは前記と同じ意味をも
つ）で表されるものや、一般式

【００２２】

【化１４】

【００２３】（式中のＲ¹⁸、Ｒ¹⁹及びｎは前記と同じ意
味をもつ）で表されるものが用いられる。このようなポ
リアルキレンポリアミンとしては、例えばポリエチレン
ポリアミン、ポリプロピレンポリアミン、ポリブチレン
ポリアミンなどが挙げられるが、これらの中でポリエチ
レンポリアミンが好適である。

【００２４】本発明においては、ポリアルケニルこはく
酸イミドとして、モノ体又はビス体のいずれも用いるこ
とができるが、これらの混合物が好適である。モノポリ
アルケニルこはく酸イミドとビスポリアルケニルこはく
酸イミドとの混合割合は、重量比で好ましくは８０：２
０ないし２０：８０、より好ましくは６０：４０ないし
４０：６０の範囲である。該混合割合が前記範囲を逸脱
すると十分な酸化安定性が得られないおそれがある。さ
らに、該（Ａ）成分として、前記ポリアルケニルこはく
酸イミドにホウ素化合物を反応させて得られたホウ素誘
導体を用いることができる。特に、モノポリアルケニル
こはく酸イミドとビスポリアルケニルこはく酸イミドと
の混合物のホウ素誘導体を用いるのが有利である。本発
明組成物においては、前記（Ａ）成分のポリアルケニル
こはく酸イミド及び／又はそのホウ素誘導体は、組成物
全重量に基づき４〜１０重量％、好ましくは４〜８重量
％、より好ましくは４.５〜６.５重量％の範囲で配合す
ることが必要である。この配合量が４重量％未満では耐
ＮＯｘ酸化性に劣り、本発明の目的が達せられないし、
１０重量％を超えるとその量の割には効果の向上がみら
れない。本発明組成物においては、（Ｂ）成分として、
一般式

【００２５】

【化１５】

【００２６】及び／又は一般式

【００２７】

【化１６】

【００２８】で表されるジアリールアミン類が用いられ
る。前記一般式［１］及び［２］において、Ｒ¹〜Ｒ
⁶は、それぞれ水素原子又は炭素数１〜１８の炭化水素
基である。該炭化水素基としては、例えば炭素１〜１８
のアルキル基、炭素数２〜１８のアルケニル基、炭素数
６〜１８のシクロアルキル基などが挙げられ、該アルキ
ル基やアルケニル基は直鎖状であってもよいし、分岐鎖
状であってもよい。また、Ｒ¹、Ｒ²、Ｒ³及びＲ⁴はたが
いに同一であっても異っていてもよく、Ｒ⁵及びＲ⁶はた
がいに同一であっても異っていてもよい。具体的には、
ｐ,ｐ'−ジブチルジフェニルアミン、ｐ,ｐ'−ジペンチ
ルジフェニルアミン、ｐ,ｐ'−ジヘキシルジフェニルア
ミン、ｐ,ｐ'−ジヘプチルジフェニルアミン、ｐ,ｐ'−
ジオクチルジフェニルアミン、ｐ,ｐ'−ジノニルジフェ
ニルアミン、モノオクチルジフェニルアミン、モノノニ
ルジフェニルアミン、テトラブチルジフェニルアミン、
テトラヘキシルジフェニルアミン、テトラオクチルジフ
ェニルアミン、テトラノニルジフェニルアミン、炭素数
４〜９の混合アルキルジフェニルアミン、フェニル−α
−ナフチルアミン、フェニル−β−ナフチルアミン、ブ
チルフェニル−α−ナフチルアミン、ブチルフェニル−
β−ナフチルアミン、ペンチルフェニル−α−ナフチル
アミン、ペンチルフェニル−β−ナフチルアミン、ヘキ
シルフェニル−α−ナフチルアミン、ヘキシルフェニル
−β−ナフチルアミン、ヘプチルフェニル−α−ナフチ
ルアミン、ヘプチルフェニル−β−ナフチルアミン、オ
クチルフェニル−α−ナフチルアミン、オクチルフェニ
ル−β−ナフチルアミン、ノニルフェニル−α−ナフチ
ルアミン、ノニルフェニル−β−ナフチルアミン等が挙
げられる。前記一般式［１］で表されるジアリールアミ
ン類の好ましいものとしては、ｐ,ｐ'−ジオクチルジフ
ェニルアミンを挙げることができ、一方前記一般式
［２］で表されるジアリールアミン類の好ましいものと
しては、フェニル−α−ナフチルアミンやアルキルフェ
ニル−α−ナフチルアミンを挙げることができる。

【００２９】本発明組成物においては、該（Ｂ）成分と
して、前記一般式［１］で表されるジアリールアミン類
を１種用いてもよいし、２種以上組み合わせて用いても
よく、また前記一般式［２］で表されるジアリールアミ
ン類を１種用いてもよいし、２種以上組み合わせて用い
てもよいが、一般式［１］で表されるジアリールアミン
類１種以上と一般式［２］で表されるジアリールアミン
類１種以上とを組み合わせて用いると耐ＮＯｘ酸化性が
さらに向上するので有利である。該一般式［１］で表さ
れるジアリールアミン類と一般式［２］で表されるジア
リールアミン類は、重量比１０：９０ないし、９０：１
０好ましくは２０：８０ないし８０：２０の割合で混合
して用いるのが望ましい。好適な具体例は、ｐ,ｐ'−ジ
オクチルジフェニルアミンとフェニル−α−ナフチルア
ミンとの重量比３０：７０の組合せである。本発明組成
物においては、該（Ｂ）成分のジアリールアミン類は、
組成物全重量に基づき０.７〜１.５重量％、好ましくは
０.８〜１.２重量％の範囲で配合することが必要であ
る。この配合量が０.７重量％未満では耐ＮＯｘ酸化性
の改善効果が十分に発揮されないし、１.５重量％を超
えるとその量の割には効果の向上がみられない。本発明
組成物においては、（Ｃ）成分として、一般式

【００３０】

【化１７】

【００３１】及び／又は一般式

【００３２】

【化１８】

【００３３】で表されるヒンダードフェノール類が用い
られる。

【００３４】前記一般式［３］及び［４］において、Ｒ
⁷〜Ｒ¹³はそれぞれ炭素数３〜１８の炭化水素基であ
り、該炭化水素基としては、炭素数３〜１８のアルキル
基、炭素数３〜１８のアルケニル基、炭素数６〜１８の
シクロアルキル基、炭素数６〜１８のアリール基、炭素
数７〜１８のアルキルアリール基、炭素数７〜１８のア
リールアルキル基などが挙げられ、該アルキル基やアル
ケニル基は直鎖状であってもよいし、分岐鎖状であって
もよい。また、Ｒ⁷、Ｒ⁸及びＲ⁹はたがいに同一でも異
っていてもよく、Ｒ¹⁰、Ｒ¹¹、Ｒ¹²及びＲ¹³はたがいに
同一でも異っていてもよい。さらに、一般式［４］にお
いて、Ｘは−Ｓ−又は

【００３５】

【化１９】

【００３６】Ｒ'及びＲ"は、水素原子又はアルキル基、
特にメチル基であり、ｋは１〜５の整数である。具体的
には、２,６−ジ−ｔ−ブチル−ｐ−クレゾール、２,６
−ジ−ｔ−ブチル−４−エチルフェノール、２,４−ジ
メチル−６−ｔ−ブチルフェノール、４,４'−メチレン
ビス（２,６−ジ−ｔ−ブチルフェノール）、４,４'−
イソプロピリデンビス（２,６−ジ−ｔ−ブチルフェノ
ール）、４,４'−ブチリデンビス（４−メチル−６−ｔ
−ブチルフェノール）、４,４'−チオビス（２−メチル
−６−ｔ−ブチルフェノール）、４,４'−チオビス（３
−メチル−６−ｔ−ブチルフェノール）等を挙げること
ができる。前記一般式［３］で表されるヒンダードフェ
ノール類の好ましいものとしては、２,６−ジ−ｔ−ブ
チル−ｐ−クレゾールを挙げることができ、前記一般式
［４］で表されるヒンダードフェノール類の好ましいも
のとしては、４,４'−メチレンビス（２,６−ジ−ｔ−
ブチルフェノール）、４,４'−メチレンビス（６−ｔ−
ブチル−ｏ−クレゾール）を挙げることができる。本発
明組成物においては、該（Ｃ）成分として、前記一般式
［３］で表されるヒンダードフェノール類を１種用いて
もよいし、２種以上組み合わせて用いてもよく、また前
記一般式［４］で表されるヒンダードフェノール類を１
種用いてもよいし、２種以上組み合わせて用いてもよ
い。さらに一般式［３］で表されるヒンダードフェノー
ル類１種以上と一般式［４］で表されるヒンダードフェ
ノール類１種以上とを組み合わせて用いてもよい。本発
明組成物においては、該（Ｃ）成分のヒンダードフェノ
ール類は、組成物全重量に基づき０.７〜１.５重量％、
好ましくは０.８〜１.２重量％の範囲で配合することが
必要である。この配合量が０.７重量％未満では耐ＮＯ
ｘ酸化性の改善効果が十分に発揮されないし、１.５重
量％を超えるとその量の割には効果の向上がみられな
い。

【００３７】本発明の潤滑油組成物には、本発明の目的
が損なわれない範囲で従来潤滑油に慣用されている各種
添加剤、例えば金属清浄剤、摩擦低減剤、摩耗防止剤、
粘度指数向上剤、流動点降下剤、防錆剤、腐食防止剤、
消泡剤、他の酸化防止剤などを適宜添加することができ
る。金属清浄剤としては、例えばカルシウムスルホネー
ト、マグネシウムスルホネート、バリウムスルホネー
ト、カルシウムフェネート、バリウムフェネートなどが
挙げられ、これらは、通常０.１〜５重量％の割合で使
用され、また摩擦低減剤としては、例えばモリブデン
系、アミン系、りん酸エステル系などがあり、これらは
通常０.０５〜５.０重量％の割合で使用される。摩耗防
止剤としては、例えばジチオりん酸金属塩（Ｚｎ、Ｐ
ｂ、Ｓｂ、Ｍｏなど）、ジチオカルバミン酸金属塩（Ｚ
ｎなど）、硫黄化合物、りん酸エステル、亜りん酸エス
テル、りん酸エステルのアミン塩、亜りん酸エステルの
アミン塩などを挙げることができ、これらは、通常０.
０５〜５.０重量％の割合で使用され、また粘度指数向
上剤としては、例えばポリメタクリレート系、ポリイソ
ブチレン系、エチレン−プロピレン共重合体系、スチレ
ン−ブタジエン水添共重合体系などが挙げられ、これら
は、通常、０.５〜３５重量％の割合で使用される。流
動点降下剤としては、例えばポリメタクリレートなど
が、防錆剤としては、例えばアルケニルこはく酸やその
部分エステルなどが、腐食防止剤としては、例えばベン
ゾトリアゾールやベンゾイミダゾールなどが、消泡剤と
しては、例えばジメチルポリシロキサンやポリアクリレ
ートなどが挙げられ、これらは適宜添加することができ
る。

【００３８】

【実施例】次に実施例により本発明をさらに詳細に説明
するが、本発明はこれらの例によってなんら限定される
ものではない。 実施例１ 基油としての１０Ｗ−３０水素化処理油（１００℃動粘
度５.５mm²／ｓ）、及び（Ａ）成分としてのポリブテニ
ルコハク酸イミド（ビス体７０〜９０重量％含有、残り
はモノ体、ポリブテニル基：平均分子量；１,１００）
のホウ素誘導体６.０重量％、（Ｂ）成分としてのフェ
ニル−α−ナフチルアミン１.０重量％、（Ｃ）成分と
してのヒンダードフェノール［４,４'−メチレンビス
(２,６−ジ−ｔ−ブチルフェノール)］１.０重量％、Ｃ
ａ−スルホネート系金属洗浄剤４.５重量％、ジチオり
ん酸亜鉛系耐摩耗剤１.５重量％、ポリメタクリレート
系粘度指数向上剤５.５重量％、ポリメタクリレート系
流動点降下剤０.１重量％、ポリシロキサン系消泡剤０.
００２重量％を含有する潤滑油組成物を調製した。この
潤滑油組成物について、ＮＯｘ酸化試験を行い、全酸価
上昇値を測定したところ、６.６mgKOH／ｇであった。

【００３９】実施例２ 実施例１において、（Ａ）成分としてポリブテニルこは
く酸イミドホウ素誘導体５.０重量％、及び（Ｂ）成分
としてフェニル−α−ナフチルアミンとｐ,ｐ'−ジオク
チルジフェニルアミンとの組合せ（重量比７０：３０）
１.０重量％を用いた以外は、実施例１と同様にして潤
滑油組成物を調製した。この潤滑油組成物について、Ｎ
Ｏｘ酸化試験を行い、全酸価上昇値を測定したところ、
７.１mgKOH／ｇであった。 比較例１ 実施例１において、（Ａ）成分としてポリブテニルこは
く酸イミドホウ素誘導体３.５重量％を用いたこと以外
は、実施例１と同様にして潤滑油組成物を調製した。こ
の潤滑油組成物について、ＮＯｘ酸化試験を行い、全酸
価上昇値を測定したところ、８.２mgKOH／ｇであった。 比較例２ 実施例１において、（Ｂ）成分としてフェニル−α−ナ
フチルアミン０.６重量％を用いたこと以外は、実施例
１と同様にして潤滑油組成物を調製した。この潤滑油組
成物について、ＮＯｘ酸化試験を行い、全酸価上昇値を
測定したところ、１２.０mgKOH／ｇであった。 比較例３ 実施例１において、（Ｃ）成分としてヒンダードフェノ
ール［４,４'−メチレンビス(２,６−ジ−ｔ−ブチルフ
ェノール)］０.６重量％を用いたこと以外は、実施例１
と同様にして潤滑油組成物を調製した。この潤滑油組成
物について、ＮＯｘ酸化試験を行い、全酸価上昇値を測
定したところ、８.５mgKOH／ｇであった。

【００４０】比較例４ 実施例１において、（Ｂ）成分としてフェニル−α−ナ
フチルアミン２.０重量％を用い、かつ（Ｃ）成分を用
いなかったこと以外は、実施例１と同様にして潤滑油組
成物を調製した。この潤滑油組成物について、ＮＯｘ酸
化試験を行い、全酸価上昇値を測定したところ、１１.
０mgKOH／ｇであった。 実施例３ 実施例１において、基油として水素化処理油の代わりに
１０Ｗ−３０フェノール溶剤精製油を用いたこと以外
は、実施例１と同様にして潤滑油組成物を調製した。こ
の潤滑油組成物について、ＮＯｘ酸化試験を行い、全酸
価上昇値を測定したところ、７.９mgKOH／ｇであった。 比較例５ 実施例１において、（Ａ）成分としてポリブテニルコハ
ク酸イミドホウ素誘導体３.５重量％及び（Ｃ）成分と
してヒンダードフェノール［４,４'−メチレンビス(２,
６−ジ−ｔ−ブチルフェノール)］０.３重量％を用い、
かつ（Ｂ）成分を用いなかったこと以外は、実施例１と
同様にして潤滑油組成物を調製した。この潤滑油組成物
について、ＮＯｘ酸化試験を行い、全酸価上昇値を測定
したところ、１０.７mgKOH／ｇであった。 比較例６ 比較例５において、基油として水素化処理油の代わりに
１０Ｗ−３０フェノール溶剤精製油を用いた以外は、比
較例５と同様にして潤滑油組成物を調製した。この潤滑
油組成物について、ＮＯｘ酸化試験を行い、全酸価上昇
値を測定したところ、１２.２mgKOH／ｇであった。

【００４１】

【発明の効果】本発明の潤滑油組成物は、耐ＮＯｘ酸化
性に優れており、特にメインテナンスの軽減化が可能な
長寿命のガスエンジンヒートポンプ用エンジン油として
好適に用いられる。

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.⁶ 識別記号 庁内整理番号 ＦＩ 技術表示箇所 Ｃ１０Ｍ 135:30 133:54 133:12） Ｃ１０Ｎ 30:10 40:25

Claims (1)

【特許請求の範囲】
1. 【請求項１】潤滑油基油に対して、組成物全重量に基づ
   き、（Ａ）ポリアルケニルこはく酸イミド及び／又はそ
   のホウ素誘導体４〜１０重量％、（Ｂ）一般式 【化１】 （式中のＲ¹、Ｒ²、Ｒ³、及びＲ⁴はそれぞれ水素原子又
   は炭素数１〜１８の炭化水素基であり、それらはたがい
   に同一でも異なっていてもよい）及び／又は一般式 【化２】 （式中のＲ⁵及びＲ⁶はそれぞれ水素原子又は炭素数１〜
   １８の炭化水素基であり、それらはたがいに同一でも異
   なっていてもよい）で表されるジアリールアミン類０.
   ７〜１.５重量％、並びに（Ｃ）一般式 【化３】 （式中のＲ⁷、Ｒ⁸及びＲ⁹はそれぞれ炭素数３〜１８の
   炭化水素基であり、それらはたがいに同一でも異なって
   いてもよい）及び／又は一般式 【化４】 （式中のＲ¹⁰、Ｒ¹¹、Ｒ¹²及びＲ¹³はそれぞれ炭素数３
   〜１８の炭化水素基であり、それらはたがいに同一でも
   異なっていてもよく、Ｘは−Ｓ−又は 【化５】 であり、Ｒ'及びＲ"は水素原子又はアルキル基であり、
   ｋは１〜５の整数である。）で表されるヒンダードフェ
   ノール類０.７〜１.５重量％を配合させて成る潤滑油組
   成物。