JPH07121921B2 - イソチアゾロン系化合物の安定化溶液 - Google Patents
イソチアゾロン系化合物の安定化溶液Info
- Publication number
- JPH07121921B2 JPH07121921B2 JP2113525A JP11352590A JPH07121921B2 JP H07121921 B2 JPH07121921 B2 JP H07121921B2 JP 2113525 A JP2113525 A JP 2113525A JP 11352590 A JP11352590 A JP 11352590A JP H07121921 B2 JPH07121921 B2 JP H07121921B2
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- Japan
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- isothiazolone
- compound
- present
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- Thiazole And Isothizaole Compounds (AREA)
Description
【発明の詳細な説明】 （技術分野） 本発明は、イソチアゾロン系化合物の安定化溶液に関す
るものである。
るものである。
（従来技術及びその問題） イソチアゾロン系化合物は、抗菌性を有し、防菌剤や殺
菌剤等として有害微生物の増繁殖が問題となる各種の分
野に用いられている。例えば、イソチアゾロン系化合物
は、紙パルプ工業分野における用水や、冷却用循環用
水、紙取塗工液、水性塗料、化粧品等に対する殺菌剤な
いし防菌剤として用いられている。
菌剤等として有害微生物の増繁殖が問題となる各種の分
野に用いられている。例えば、イソチアゾロン系化合物
は、紙パルプ工業分野における用水や、冷却用循環用
水、紙取塗工液、水性塗料、化粧品等に対する殺菌剤な
いし防菌剤として用いられている。
ところで、イソチアゾロン系化合物は、溶液として使用
又は取扱われることが多い。この場合、溶媒としては、
一般に、グリコール系や、ケトン系、エーテル系等の有
機溶媒が用いられている。
又は取扱われることが多い。この場合、溶媒としては、
一般に、グリコール系や、ケトン系、エーテル系等の有
機溶媒が用いられている。
しかしながら、イソチアゾロン系化合物は安定性が悪
く、これを前記のような溶媒に溶解させると、その分解
が促進され、時間の経過とともに、その溶液中濃度がし
だいに低下するという問題がある。従来は、このような
問題解決に対処し得る満足すべき手段は未だ提案されて
いない。
く、これを前記のような溶媒に溶解させると、その分解
が促進され、時間の経過とともに、その溶液中濃度がし
だいに低下するという問題がある。従来は、このような
問題解決に対処し得る満足すべき手段は未だ提案されて
いない。
（発明の課題） 本発明は、イソチアゾロン系化合物に見られる前記問題
を解決し、安定化されたイソチアゾロン系化合物溶液を
提供することをその課題とする。
を解決し、安定化されたイソチアゾロン系化合物溶液を
提供することをその課題とする。
（課題を解決するための手段） 本発明者等は、前記課題を解決すべく鋭意研究を重ねた
結果、本発明を完成するに至った。
結果、本発明を完成するに至った。
即ち、本発明によれば、イソチアゾロン系化合物を、エ
チレングリコールジアセテートと３−メチル−３−メト
キシブチルアルコールを溶媒に溶解させてなるイソチア
ゾロン系化合物の安定化溶液が提供される。
チレングリコールジアセテートと３−メチル−３−メト
キシブチルアルコールを溶媒に溶解させてなるイソチア
ゾロン系化合物の安定化溶液が提供される。
本発明におけるイソチアゾロン系化合物とは、イソチア
ゾロン骨格を有する化合物を意味し、このようなものと
しては、例えば、２−メチル−３−イソチアゾロン、５
−クロル−２−メチル−３−イソチアゾロン、２−オク
チル−３−イソチアゾロン、２−エチル.3−イソチアゾ
ロン及びそれらの錯塩（例えば、塩化カルシウムや、硝
酸マグネシウム、塩化鉄、硝酸銅等との錯塩）が挙げら
れる。
ゾロン骨格を有する化合物を意味し、このようなものと
しては、例えば、２−メチル−３−イソチアゾロン、５
−クロル−２−メチル−３−イソチアゾロン、２−オク
チル−３−イソチアゾロン、２−エチル.3−イソチアゾ
ロン及びそれらの錯塩（例えば、塩化カルシウムや、硝
酸マグネシウム、塩化鉄、硝酸銅等との錯塩）が挙げら
れる。
本発明は、上記のようなイソチアゾロン系化合物のうち
でも非錯塩系の化合物に対して特に顕著な効果を有す
る。
でも非錯塩系の化合物に対して特に顕著な効果を有す
る。
本発明の安定化溶液は、イソチアゾロン系化合物を、エ
チレングリコールジアセテート（EGDAと略称する）と３
−メチル−３−メトキシブチルアルコールからなる有機
溶媒に溶解させることによって得ることができる。
チレングリコールジアセテート（EGDAと略称する）と３
−メチル−３−メトキシブチルアルコールからなる有機
溶媒に溶解させることによって得ることができる。
EGDAと３−メチル−３−メトキシブチルアルコールの混
合溶媒におけるEGDAの割合は、混合溶媒中、50重量％以
上、好ましくは60重量％以上である。
合溶媒におけるEGDAの割合は、混合溶媒中、50重量％以
上、好ましくは60重量％以上である。
本発明のイソチアゾロン系化合物の安定化溶液において
は、他の殺菌剤ないし防菌剤を添加することができる。
このようなものとしては、例えば、4,5−ジクロル−1,2
−ジチオール−３−オン、2,2−ジブロモ−３−ニトリ
ロプロピオンアミド、2,2−ジブロモ−２−ニトロエタ
ノール、メチレンビスチオシアネート、１−クロルベン
ズアルドキシムアセテート、ビス（ブロモアセトキシ）
ブテン等が挙げられる。
は、他の殺菌剤ないし防菌剤を添加することができる。
このようなものとしては、例えば、4,5−ジクロル−1,2
−ジチオール−３−オン、2,2−ジブロモ−３−ニトリ
ロプロピオンアミド、2,2−ジブロモ−２−ニトロエタ
ノール、メチレンビスチオシアネート、１−クロルベン
ズアルドキシムアセテート、ビス（ブロモアセトキシ）
ブテン等が挙げられる。
（発明の効果） 本発明のイソチアゾロン系化合物溶液は、その溶媒とし
て、エチレングリコールジセテートと３−メチル−３−
メトキシブチルアルコールからなる混合溶媒を用いたも
ので、それによってイソチアゾロン系化合物の分解が著
しく抑制され、安定性の非常に高められたものである。
て、エチレングリコールジセテートと３−メチル−３−
メトキシブチルアルコールからなる混合溶媒を用いたも
ので、それによってイソチアゾロン系化合物の分解が著
しく抑制され、安定性の非常に高められたものである。
本発明のイソチアゾロン系化合物溶液は、その安定性が
高いことから、その保存、輸送等を有利に行うことがで
き、イソチアゾロン系化合物を含む殺菌剤や防菌剤の製
造原料として、あるいはそのまま殺菌剤や防菌剤として
利用することができる。
高いことから、その保存、輸送等を有利に行うことがで
き、イソチアゾロン系化合物を含む殺菌剤や防菌剤の製
造原料として、あるいはそのまま殺菌剤や防菌剤として
利用することができる。
（実施例） 次に本発明を実施例によりさらに詳細に説明する。
実施例１ 表−１に示したイソチアゾロン系化合物を表−１に示し
た有機溶媒に溶解して本発明の試料溶液No.1〜９を得
た。
た有機溶媒に溶解して本発明の試料溶液No.1〜９を得
た。
次に、各試験料溶液を40℃の恒温室に保管し、経日的に
試料溶液の一部を採取し、液体クロマトグラフィーでイ
ソチアゾロン系化合物の残存濃度を測定し、その結果を
残存率（％）として表−２に示した。
試料溶液の一部を採取し、液体クロマトグラフィーでイ
ソチアゾロン系化合物の残存濃度を測定し、その結果を
残存率（％）として表−２に示した。
なお、残存率は次の式で示される。
Ａ…イソチアゾロ系化合物の初期濃度 Ｂ…イソチアゾロ系化合物の測定濃度 比較例 表−３に示したイソチアゾロン系化合物を表−３に示し
た有機溶媒に溶解して比較用の試料溶液No.10〜26を得
た。
た有機溶媒に溶解して比較用の試料溶液No.10〜26を得
た。
次に、各試料を実施例と同様にして保管するとともに、
イソチアゾロン系化合物の残存濃度を経日的に測定し、
その結果を残存率として表−４に示す。
イソチアゾロン系化合物の残存濃度を経日的に測定し、
その結果を残存率として表−４に示す。
Claims (1)
- 【請求項１】イソチアゾロン系化合物を、エチレングリ
コールジアセテートと３−メチル−３−メトキシブチル
アルコールからなる溶媒に溶解させてなるイソチアゾロ
ン系化合物の安定溶液
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2113525A JPH07121921B2 (ja) | 1990-04-27 | 1990-04-27 | イソチアゾロン系化合物の安定化溶液 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2113525A JPH07121921B2 (ja) | 1990-04-27 | 1990-04-27 | イソチアゾロン系化合物の安定化溶液 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH0413672A JPH0413672A (ja) | 1992-01-17 |
| JPH07121921B2 true JPH07121921B2 (ja) | 1995-12-25 |
Family
ID=14614553
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2113525A Expired - Fee Related JPH07121921B2 (ja) | 1990-04-27 | 1990-04-27 | イソチアゾロン系化合物の安定化溶液 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH07121921B2 (ja) |
Families Citing this family (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US6121302A (en) * | 1999-05-11 | 2000-09-19 | Lonza, Inc. | Stabilization of isothiazolone |
| CN110066256B (zh) * | 2019-05-31 | 2022-03-08 | 中国烟草总公司郑州烟草研究院 | 一种5-氯-2-甲基-4-异噻唑啉-3-酮的提纯方法 |
Family Cites Families (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP0349786B1 (en) * | 1988-06-08 | 1993-02-10 | Ichikawa Gosei Chemical Co., Ltd. | Method of stabilizing 3-isothiazolone solution |
-
1990
- 1990-04-27 JP JP2113525A patent/JPH07121921B2/ja not_active Expired - Fee Related
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH0413672A (ja) | 1992-01-17 |
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Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| LAPS | Cancellation because of no payment of annual fees |