JPH069671Y2 - 中空糸型体液処理装置 - Google Patents

Description

【考案の詳細な説明】 ［産業上の利用分野］ 本考案は、人工腎臓、血漿分離装置、その他中空糸型体
液処理装置のカプラ口の改良に関するものである。

［従来の技術及び従来技術の課題］ 人工腎臓、血漿分離装置等の体液処理装置として、中空
糸膜を用い、膜内を流れる体液中のターゲット物質を膜
外に除去させる方式のものが知られている。

例えば人工腎臓はケーシングの内部に中空糸膜を多数束
ねて収納し、その中空糸膜の両端部はポリウレタン等の
固定剤によってケーシング内に固定している。

また、前記ケーシングの側部には透析液を誘導するカプ
ラ口が形成されている。

第６図及び第７図は、これら人工腎臓のカプラ口の一例
を示す。

カプラ口２０と２２にはキャップ２１と２３が取り付け
られている。

該キャップ２１は被せ蓋になっており、該カプラ口２０
に嵌合させることによって液密にカプラ口２０を閉鎖す
ることができる。

しかし、該キャップ２１は体液処理装置の無菌水等を充
填した後、空気等の気体を混入させずキャップを嵌合さ
せることが困難で、滅菌中（高圧蒸気滅菌、γ線滅菌な
ど）の内圧上昇によりキャップが外れてしまうなどのト
ラブルが発生した。

これを解決するためキャップを嵌合させる前キャップの
内側に前もって水を充填してから体液処理装置に嵌合さ
せるなどの作業が必要で自動化する上でもネックとなっ
ていた。

また別のキャップ２３ではカプラ口２２の中へ圧入する
ことにより、滅菌等の内圧によりケーシング内２の圧力
変化に耐えられるものがある。

しかし該キャップ２３では第８図に示してあるＤＩＮ規
格にカプラ口２４のようにカプラ口２４の内側に突起物
２５が形成されているものでは一致せず嵌合することが
できない。

本考案者は以上の課題を解決するため鋭意検討を重ねた
結果、本考案に達するに至った。

［課題を解決するための手段］ 以上の課題を解決するため本考案は、 ケーシング２内に多数の中空糸膜３が収納され、その中
空糸膜３が経時的に固化する固定材４により前記ケーシ
ングに固定されている体液処理装置１において、前記ケ
ーシング２の側部に形成されかつ幅１．０〜１．９ｍｍ
の環状溝部を形成したカプラ口７に前記環状溝部に対応
する環状突部を形成したキャップ１０を装着した中空糸
型体液処理装置１を提供するものである。

［作用］ 以上の構成により本考案の体液処理装置１を滅菌する際
の内圧によるケーシング２内の内圧の変化でキャップが
容易に外れることがなくケーシング２内の無菌水等が外
部へ吐出せずに滅菌を安全に行うことができる。

［実施例］ 第１図は本考案の中空糸型体液処理装置の概略図、第２
図は本考案のカプラ口７の拡大図、第３図は本考案のキ
ャップ１０の断面図である。

図中１はポリプロピレン、ポリカーボネート等の硬質樹
脂からなるケーシングであり、このケーシング２は従来
と同様、セルロース系膜、エチレン−ビニルアルコール
共重合（ＥＶＡＬ）膜、ポリサルホン系膜、ポリメタク
リレート（ＰＭＭＡ）系膜、ポリアクリロニトリル（Ｐ
ＡＮ）系膜等の中空糸膜３の束が収納されている。そし
て、この中空糸膜３の端部はポリウレタン等の固定剤４
によりケーシング２の端部に固定され、さらに該ケーシ
ング２の端部には該ケーシング２と同材質からなる血液
誘導口５を有するキャップ６が取付けられている。

前記ケーシング２の側部に形成されたカプラ口７には第
４図に示すようにキャップ１０が装着されている。

該カプラ口７の中央部８には環状溝部９が形成されてお
り、これらの幅は１．０〜１．９ｍｍに形成するのが望
ましい。

また、環状溝部９の位置はできるだけ先端が良くできれ
ば先端より１０ｍｍ以内に形成されると良い。

環状溝部９の幅は０．９ｍｍ以下であるとキャップ１０
との嵌合の際滅菌中の内圧に耐えられる止めの形状が充
分保てなくなる。

また２．０ｍｍ以上では第５図の透析装置に設けられて
いるカプラソケット１２のボール１３がカプラ口７の環
状溝部９と誤って嵌合してしまい、使用時に液漏れ、エ
アかみなどのトラブルが発生しやすく、誤差操作が可能
になるので１．９ｍｍ以下にしなくてはならない。

カプラ口７の幅を０．５〜２．５ｍｍの種種の条件に設
定して機能性テストを行った結果を表１に示す。

これらの結果、幅は１．０〜１．９ｍｍの範囲がシール
性が良くカプラソケットとの嵌合も良いことがわかる。

次に使用方法について説明する。

まず組立てられた体液処理装置１の中に無菌水等の液体
を注入した後、該キャップ１０を嵌合させることによ
り、体液処理装置１の中に入れる空気を最小限にするこ
とができる。

また、該キャップ１０を幅１．０〜１．９ｍｍの範囲の
アンダーカット部に嵌合できることにより滅菌中の内圧
に耐えられる。

このようにしてできた体液処理装置は、中の空気量を最
小限にでき、使用時でのキャップの取り外しが簡単で、
また空気が非常に少ないため、性能面での減少を起こし
やすいエアトラップによる透析液のシングルバスなどの
起因を排除でき、高品質な体液処理装置を提供できる。

キャップ１０の材質は、例えばγ線滅菌のものは、ＥＰ
ＤＭ（エチレン−プロピレン−ジエン系共重合体）、ポ
リエチレン、スチレン−ブタジエン系熱可塑性エラスト
マーなどでキャップが十分できる。

高圧蒸気滅菌の物はブタジエンゴム、ポリプロピレン、
スチレン−ブタジエン系熱可塑性エラストマーなどで十
分キャップできる。

［効果］ 以上説明したように本考案によれば、滅菌中にカプラ口
からキャップが外れることがなく、体液処理装置内の無
菌水等の液体が吐出せずに安全に滅菌できる。

また、体液処理装置内に混入する空気量を最小限にでき
る。

等の効果を有する優れた考案である。

【図面の簡単な説明】

第１図は本考案の中空糸型体液処理装置１の概略図、第
２図は本考案のカプラ口７の概略図、第３図は本考案の
キャップ１０の断面図、第４図はキャップ１０とカプラ
口７を冠着した際の断面図、第５図はカプラソケットと
カプラ口７を接続した際の断面図、第６図及び第７図は
従来のカプラ口とキャップの実施例の概略図、第８図は
ＤＩＮ規格のカプラ口の平面図を示す。 図中、１は中空糸型体液処理装置、２はケーシング、３
は中空糸膜、４は固定材、５は血液誘導口、６はキャッ
プ、７はカプラ口、８は中央部、９は環状溝部、１０は
キャップ、１１は環状突部、１３はボールを示す。

Claims (1)

【実用新案登録請求の範囲】
1. 【請求項１】ケーシング内に多数の中空糸膜が収納さ
   れ、その中空糸膜が経時的に固化する固定材により前記
   ケーシングに固定されている体液処理装置において、前
   記ケーシングの側部に形成されかつ幅１．０〜１．９ｍ
   ｍの環状溝部を形成したカプラ口に前記環状溝部に対応
   する環状突部を形成したキャップを装着したことを特徴
   とする中空糸型体液処理装置。