JPH0696341B2 - 感熱記録材料 - Google Patents
感熱記録材料Info
- Publication number
- JPH0696341B2 JPH0696341B2 JP60147070A JP14707085A JPH0696341B2 JP H0696341 B2 JPH0696341 B2 JP H0696341B2 JP 60147070 A JP60147070 A JP 60147070A JP 14707085 A JP14707085 A JP 14707085A JP H0696341 B2 JPH0696341 B2 JP H0696341B2
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- JP
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- recording material
- parts
- heat
- solution
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- Prior art date
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- Expired - Lifetime
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Classifications
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B41—PRINTING; LINING MACHINES; TYPEWRITERS; STAMPS
- B41M—PRINTING, DUPLICATING, MARKING, OR COPYING PROCESSES; COLOUR PRINTING
- B41M5/00—Duplicating or marking methods; Sheet materials for use therein
- B41M5/26—Thermography ; Marking by high energetic means, e.g. laser otherwise than by burning, and characterised by the material used
- B41M5/30—Thermography ; Marking by high energetic means, e.g. laser otherwise than by burning, and characterised by the material used using chemical colour formers
- B41M5/337—Additives; Binders
- B41M5/3375—Non-macromolecular compounds
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- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Optics & Photonics (AREA)
- Heat Sensitive Colour Forming Recording (AREA)
Description
【発明の詳細な説明】 〔技術分野〕 本発明は感熱記録材料に関し、特に発色性にすぐれた感
熱記録材料に関する。
熱記録材料に関する。
一般の感熱記録材料は紙、フィルム等の支持体上に発色
剤としてロイコ染料のような無色又は淡色の発色性染料
及びこれを熱時発色せしめる顕色剤としてフェノール性
化合物（特にビスフェノールＡ）、有機酸等の酸性物質
からなる発色系に更に結合剤、充填剤、感度向上剤、滑
剤、その他の助剤を分散した感熱発色層を設けたもの
で、例えば、特公昭43−4160号、特公昭45−14039号、
特開昭48−27736号に紹介され、広く実用に供されてい
る。この種の感熱記録シートは加熱時（加熱には熱ヘッ
ドを内蔵したサーマルプリンターやファクシミリ等が利
用される。）の発色剤と顕色剤との瞬間的な化学反応に
より発色画像を得るものであるから、他の記録材料に比
べて現像、定着等の煩雑な処理を施すことなく、比較的
簡単な装置で短時間に記録が得られること、騒音の発生
及び環境汚染が少ないこと、コストが安いことなどの利
点により、図書、文書などの複写に用いられる他、電子
計算機、ファクシミリ、テレックス、医療計測機等の種
々の情報並びに計測機器の記録材料として有用である。
剤としてロイコ染料のような無色又は淡色の発色性染料
及びこれを熱時発色せしめる顕色剤としてフェノール性
化合物（特にビスフェノールＡ）、有機酸等の酸性物質
からなる発色系に更に結合剤、充填剤、感度向上剤、滑
剤、その他の助剤を分散した感熱発色層を設けたもの
で、例えば、特公昭43−4160号、特公昭45−14039号、
特開昭48−27736号に紹介され、広く実用に供されてい
る。この種の感熱記録シートは加熱時（加熱には熱ヘッ
ドを内蔵したサーマルプリンターやファクシミリ等が利
用される。）の発色剤と顕色剤との瞬間的な化学反応に
より発色画像を得るものであるから、他の記録材料に比
べて現像、定着等の煩雑な処理を施すことなく、比較的
簡単な装置で短時間に記録が得られること、騒音の発生
及び環境汚染が少ないこと、コストが安いことなどの利
点により、図書、文書などの複写に用いられる他、電子
計算機、ファクシミリ、テレックス、医療計測機等の種
々の情報並びに計測機器の記録材料として有用である。
一方、近年、社会の発展と共に記録の高速化及び高密度
化に対する要求が高まってきた。このため、記録装置自
体の高速化は勿論、これに対応し得る記録材料の開発が
強く望まれている。その第１の方法としては、顕色剤と
しての電子受容性化合物の融点を保存性等の実用上の許
容レベルまで低融点化（例えば80〜120℃）し、ロイコ
染料との溶融開始温度を低下せしめ、高速化することで
ある。しかしながら、現在、感熱記録材料分野で広範に
用いられている顕色剤であるフェノール性化合物におい
て、融点を調節する事は難しく、また、フェノール性化
合物自身が高価になり、実用性に乏しい。第２の方法と
しては、例えば、特開昭53−39139号、特開昭53−26139
号、特開昭53−5636号、特開昭53−11036号公報等に記
載されているように、感熱発色層に各種ワックス類、脂
肪酸アミド、アルキル化ビフェニル、置換ビフェニルア
ルカン、クマリン酸、ジフェニルアミン類等の低融点の
熱溶融性物質を増感剤（あるいは融点降下剤）として添
加する方法がある。しかし、これらの方法に基づいて製
造した感熱記録材料は、発色濃度、発色感度、地肌白色
度等の点で未だ充分なものであるとは言い難い。
化に対する要求が高まってきた。このため、記録装置自
体の高速化は勿論、これに対応し得る記録材料の開発が
強く望まれている。その第１の方法としては、顕色剤と
しての電子受容性化合物の融点を保存性等の実用上の許
容レベルまで低融点化（例えば80〜120℃）し、ロイコ
染料との溶融開始温度を低下せしめ、高速化することで
ある。しかしながら、現在、感熱記録材料分野で広範に
用いられている顕色剤であるフェノール性化合物におい
て、融点を調節する事は難しく、また、フェノール性化
合物自身が高価になり、実用性に乏しい。第２の方法と
しては、例えば、特開昭53−39139号、特開昭53−26139
号、特開昭53−5636号、特開昭53−11036号公報等に記
載されているように、感熱発色層に各種ワックス類、脂
肪酸アミド、アルキル化ビフェニル、置換ビフェニルア
ルカン、クマリン酸、ジフェニルアミン類等の低融点の
熱溶融性物質を増感剤（あるいは融点降下剤）として添
加する方法がある。しかし、これらの方法に基づいて製
造した感熱記録材料は、発色濃度、発色感度、地肌白色
度等の点で未だ充分なものであるとは言い難い。
本発明の目的は、発色濃度、発色感度が充分で、高速記
録用として適し、更に地肌白色度が高く、極めて実用性
の高い感熱記録材料を提供することである。
録用として適し、更に地肌白色度が高く、極めて実用性
の高い感熱記録材料を提供することである。
本発明の感熱記録材料は、ロイコ染料と顕色剤との発色
反応を利用した感熱記録材料において、補助成分として
下記一般式〔Ｉ〕で表わされる化合物を併用することを
特徴とする。
反応を利用した感熱記録材料において、補助成分として
下記一般式〔Ｉ〕で表わされる化合物を併用することを
特徴とする。
（式中、R1、R2は各々独立に低級アルキル基置換ないし
無置換のアラルキル基を表わす） 本発明で補助成分として併用する前記一般式〔Ｉ〕で表
わされる化合物は広範に使用されている顕色剤（電子受
容性化合物）であるフェノール性化合物及びロイコ染料
（電子供与性無色染料）を熱時、溶解する能力が高く、
併用する一般式〔Ｉ〕の化合物の融点を調節することに
より、任意の感度の感熱記録材料を得ることができる。
無置換のアラルキル基を表わす） 本発明で補助成分として併用する前記一般式〔Ｉ〕で表
わされる化合物は広範に使用されている顕色剤（電子受
容性化合物）であるフェノール性化合物及びロイコ染料
（電子供与性無色染料）を熱時、溶解する能力が高く、
併用する一般式〔Ｉ〕の化合物の融点を調節することに
より、任意の感度の感熱記録材料を得ることができる。
本発明で用いる一般式〔Ｉ〕の化合物は感熱記録材料と
しての保存安定性及び感度の点から、融点40〜150℃の
ものが好ましく、特に50〜120℃のものが好ましい。以
下に本発明の一般式〔Ｉ〕の化合物の具体例を示すが、
本発明はこれらに限定されるものではない。
しての保存安定性及び感度の点から、融点40〜150℃の
ものが好ましく、特に50〜120℃のものが好ましい。以
下に本発明の一般式〔Ｉ〕の化合物の具体例を示すが、
本発明はこれらに限定されるものではない。
本発明において用いるロイコ染料は単独又は２種以上混
合して適用されるが、このようなロイコ染料としては、
この種の感熱材料に適用されているものが任意に適用さ
れ、例えば、トリフエニルメタン系、フルオラン系、フ
エノチアジン系、オーラミン系、スピロピラン系等の染
料のロイコ化合物が好ましく用いられる。このようなロ
イコ染料の具体例としては、例えば、以下に示すような
ものが挙げられる。
合して適用されるが、このようなロイコ染料としては、
この種の感熱材料に適用されているものが任意に適用さ
れ、例えば、トリフエニルメタン系、フルオラン系、フ
エノチアジン系、オーラミン系、スピロピラン系等の染
料のロイコ化合物が好ましく用いられる。このようなロ
イコ染料の具体例としては、例えば、以下に示すような
ものが挙げられる。
3,3−ビス（ｐ−ジメチルアミノフエニル）−フタリ
ド、 3,3−ビス（ｐ−ジメチルアミノフエニル）−６−ジメ
チルアミノフタリド（別名クリスタルバイオレツトラク
トン）、 3,3−ビス（ｐ−ジメチルアミノフエニル）−６−ジエ
チルアミノフタリド、 3,3−ビス（ｐ−ジメチルアミノフエニル）−６−クロ
ルフタリド、 3,3−ビス（ｐ−ジブチルアミノフエニル）フタリド、 ３−シクロヘキシルアミノ−６−クロルフルオラン、 ３−シクロヘキシルアミノ−６−クロルフルオラン、 ３−ジメチルアミノ−5,7−ジメチルフルオラン、 ３−ジエチルアミノ−７−クロロフルオラン、 ３−ジエチルアミノ−７−メチルフルオラン、 ３−ジエチルアミノ−7,8−ベンズフルオラン、 ３−ジエチルアミノ−６−メチル−７−クロルフルオラ
ン、 ３−（Ｎ−ｐ−トリル−Ｎ−エチルアミノ）−６−メチ
ル−７−アニリノフルオラン、 ３−ピロリジノ−６−メチル−７−アニリノフルオラ
ン、 ２−｛Ｎ−（３′−トリフルオルメチルフエニル）アミ
ノ｝−６−ジエチルアミノフルオラン、 ２−｛3,6−ビス（ジエチルアミノ）−９−（ｏ−クロ
ルアニリノ）キサンチル安息香酸ラクタム｝、 ３−ジエチルアミノ−６−メチル−７−（ｍ−トリクロ
ロメチルアニリノ）フルオラン、 ３−ジエチルアミノ−７−（ｏ−クロルアニリノ）フル
オラン、 ３−ジブチルアミノ−７−（ｏ−クロルアニリノ）フル
オラン、 ３−Ｎ−メチル−Ｎ−アミルアミノ−６−メチル−７−
アニリノフルオラン、 ３−Ｎ−メチル−Ｎ−シクロヘキシルアミノ−６−メチ
ル−７−アニリノフルオラン、 ３−ジエチルアミノ−６−メチル−７−アニリノフルオ
ラン、 ３−（N,N−ジエチルアミノ）−５−メチル−７−（N,N
−ジベンジルアミノ）フルオラン、 ベンゾイルロイコメチレンブルー、 ６′−クロロ−８′−メトキシ−ベンゾインドリノ−ピ
リロスピラン、 ６′−ブロモ−３′−メトキシ−ベンゾインドリノ−ピ
リロスピラン、 ３−（２′−ヒドロキシ−４′−ジメチルアミノフエニ
ル）−３−（２′−メトキシ−５′−クロルフエニル）
フタリド、 ３−（２′−ヒドロキシ−４′−ジメチルアミノフエニ
ル）−３−（２′−メトキシ−５′−ニトロフエニル）
フタリド、 ３−（２′−ヒドロキシ−４′−ジエチルアミノフエニ
ル）−３−（２′−メトキシ−５′−メチルフエニル）
フタリド、 ３−（２′−メトキシ−４′−ジメチルアミノフエニ
ル）−３−（２′−ヒドロキシ−４′−クロル−５′−
メチルフエニル）フタリド、 ３−モルホリノ−７−（Ｎ−プロピル−トリフルオロメ
チルアニリノ）フルオラン、 ３−ピロリジノ−７−トリフルオロメチルアニリノフル
オラン、 ３−ジエチルアミノ−５−クロロ−７−（Ｎ−ベンジル
−トリフルオロメチルアニリノ）フルオラン、 ３−ピロリジノ−７−（ジ−ｐ−クロルフエニル）メチ
ルアミノフルオラン、 ３−ジエチルアミノ−５−クロル−７−（α−フエニル
エチルアミノ）フルオラン、 ３−（Ｎ−エチル−ｐ−トルイジノ）−７−（α−フエ
ニルエチルアミノ）フルオラン、 ３−ジエチルアミノ−７−（ｏ−メトキシカルボニルフ
エニルアミノ）フルオラン、 ３−ジエチルアミノ−５−メチル−７−（α−フエニル
エチルアミノ）フルオラン、 ３−ジエチルアミノ−７−ピペリジノフルオラン、 ２−クロロ−３−（Ｎ−メチルトルイジノ）−７−（ｐ
−ｎ−ブチルアニリノ）フルオラン、 ３−（Ｎ−ベンジル−Ｎ−シクロヘキシルアミノ）−
５、６−ベンゾ−７−α−ナフチルアミノ−４′−ブロ
モフルオラン、 ３−ジエチルアミノ−６−メチル−７−メシチジノ−
４′、５′−ベンゾフルオラン等。
ド、 3,3−ビス（ｐ−ジメチルアミノフエニル）−６−ジメ
チルアミノフタリド（別名クリスタルバイオレツトラク
トン）、 3,3−ビス（ｐ−ジメチルアミノフエニル）−６−ジエ
チルアミノフタリド、 3,3−ビス（ｐ−ジメチルアミノフエニル）−６−クロ
ルフタリド、 3,3−ビス（ｐ−ジブチルアミノフエニル）フタリド、 ３−シクロヘキシルアミノ−６−クロルフルオラン、 ３−シクロヘキシルアミノ−６−クロルフルオラン、 ３−ジメチルアミノ−5,7−ジメチルフルオラン、 ３−ジエチルアミノ−７−クロロフルオラン、 ３−ジエチルアミノ−７−メチルフルオラン、 ３−ジエチルアミノ−7,8−ベンズフルオラン、 ３−ジエチルアミノ−６−メチル−７−クロルフルオラ
ン、 ３−（Ｎ−ｐ−トリル−Ｎ−エチルアミノ）−６−メチ
ル−７−アニリノフルオラン、 ３−ピロリジノ−６−メチル−７−アニリノフルオラ
ン、 ２−｛Ｎ−（３′−トリフルオルメチルフエニル）アミ
ノ｝−６−ジエチルアミノフルオラン、 ２−｛3,6−ビス（ジエチルアミノ）−９−（ｏ−クロ
ルアニリノ）キサンチル安息香酸ラクタム｝、 ３−ジエチルアミノ−６−メチル−７−（ｍ−トリクロ
ロメチルアニリノ）フルオラン、 ３−ジエチルアミノ−７−（ｏ−クロルアニリノ）フル
オラン、 ３−ジブチルアミノ−７−（ｏ−クロルアニリノ）フル
オラン、 ３−Ｎ−メチル−Ｎ−アミルアミノ−６−メチル−７−
アニリノフルオラン、 ３−Ｎ−メチル−Ｎ−シクロヘキシルアミノ−６−メチ
ル−７−アニリノフルオラン、 ３−ジエチルアミノ−６−メチル−７−アニリノフルオ
ラン、 ３−（N,N−ジエチルアミノ）−５−メチル−７−（N,N
−ジベンジルアミノ）フルオラン、 ベンゾイルロイコメチレンブルー、 ６′−クロロ−８′−メトキシ−ベンゾインドリノ−ピ
リロスピラン、 ６′−ブロモ−３′−メトキシ−ベンゾインドリノ−ピ
リロスピラン、 ３−（２′−ヒドロキシ−４′−ジメチルアミノフエニ
ル）−３−（２′−メトキシ−５′−クロルフエニル）
フタリド、 ３−（２′−ヒドロキシ−４′−ジメチルアミノフエニ
ル）−３−（２′−メトキシ−５′−ニトロフエニル）
フタリド、 ３−（２′−ヒドロキシ−４′−ジエチルアミノフエニ
ル）−３−（２′−メトキシ−５′−メチルフエニル）
フタリド、 ３−（２′−メトキシ−４′−ジメチルアミノフエニ
ル）−３−（２′−ヒドロキシ−４′−クロル−５′−
メチルフエニル）フタリド、 ３−モルホリノ−７−（Ｎ−プロピル−トリフルオロメ
チルアニリノ）フルオラン、 ３−ピロリジノ−７−トリフルオロメチルアニリノフル
オラン、 ３−ジエチルアミノ−５−クロロ−７−（Ｎ−ベンジル
−トリフルオロメチルアニリノ）フルオラン、 ３−ピロリジノ−７−（ジ−ｐ−クロルフエニル）メチ
ルアミノフルオラン、 ３−ジエチルアミノ−５−クロル−７−（α−フエニル
エチルアミノ）フルオラン、 ３−（Ｎ−エチル−ｐ−トルイジノ）−７−（α−フエ
ニルエチルアミノ）フルオラン、 ３−ジエチルアミノ−７−（ｏ−メトキシカルボニルフ
エニルアミノ）フルオラン、 ３−ジエチルアミノ−５−メチル−７−（α−フエニル
エチルアミノ）フルオラン、 ３−ジエチルアミノ−７−ピペリジノフルオラン、 ２−クロロ−３−（Ｎ−メチルトルイジノ）−７−（ｐ
−ｎ−ブチルアニリノ）フルオラン、 ３−（Ｎ−ベンジル−Ｎ−シクロヘキシルアミノ）−
５、６−ベンゾ−７−α−ナフチルアミノ−４′−ブロ
モフルオラン、 ３−ジエチルアミノ−６−メチル−７−メシチジノ−
４′、５′−ベンゾフルオラン等。
本発明において用いられる顕色剤としては、電子受容性
の種々の化合物、例えば、フェノール性化合物、チオフ
ェノール性化合物、チオ尿素誘導体等が好ましく適用さ
れ、以下にその具体例を示す。
の種々の化合物、例えば、フェノール性化合物、チオフ
ェノール性化合物、チオ尿素誘導体等が好ましく適用さ
れ、以下にその具体例を示す。
4,4′−イソプロピリデンビスフェノール、 4,4′−イソプロピリデンビス（ｏ−メチルフェノー
ル）、 4,4′−セカンダリーブチリデンビスフェノール、 4,4′−イソプロピリデンビス（２−ターシャリーブチ
ルフェノール）、 4,4′−シクロヘキシリデンジフェノール、 4,4′−イソプロピリデンビス（２−クロロフェノー
ル）、 2,2′−メチレンビス（４−メチル−６−ターシャリー
ブチルフェノール）、 2,2′−メチレンビス（４−エチル−６−ターシャリー
ブチルフェノール）、 4,4′−ブチリデンビス（６−tertブチル−２メチル）
フェノール、 4,4′−チオビス（６−tertブチル−２−メチル）フェ
ノール、 4,4′−ジフェノールスルホン、 4,4′−ジフェノールスルホキシド、 Ｐ−ヒドロキシ安息香酸イソプロピル、 Ｐ−ヒドロキシ安息香酸ベンジル、 プロトカテキユ酸ベンジル、 没食子酸ステアリル、 没食子酸ラウリル、 没食子酸オクチル、 N,N′−ジフェニルチオ尿素、 N,N′−ジ（ｍ−クロロフェニル）チオ尿素、 サリチルアニリド、 ５−クロロ−サリチルアニリド、 サリチル−ｏ−クロロアニリド、 ２−ヒドロキシ−３−ナフトエ酸、 ２−ヒドロキシ−１−ナフトエ酸、 １−ヒドロキシ−２−ナフトエ酸、 1,7−ジ（４−ヒドロキシフェニルチオ）−3,5−ジオキ
サヘプタン、 1,5−ジ（４−ヒドロキシフェニルチオ）−３−オキサ
ペンタン、 ヒドロキシナフトエ酸の亜鉛、アルミニウム、カルシウ
ム等の金属塩等。
ル）、 4,4′−セカンダリーブチリデンビスフェノール、 4,4′−イソプロピリデンビス（２−ターシャリーブチ
ルフェノール）、 4,4′−シクロヘキシリデンジフェノール、 4,4′−イソプロピリデンビス（２−クロロフェノー
ル）、 2,2′−メチレンビス（４−メチル−６−ターシャリー
ブチルフェノール）、 2,2′−メチレンビス（４−エチル−６−ターシャリー
ブチルフェノール）、 4,4′−ブチリデンビス（６−tertブチル−２メチル）
フェノール、 4,4′−チオビス（６−tertブチル−２−メチル）フェ
ノール、 4,4′−ジフェノールスルホン、 4,4′−ジフェノールスルホキシド、 Ｐ−ヒドロキシ安息香酸イソプロピル、 Ｐ−ヒドロキシ安息香酸ベンジル、 プロトカテキユ酸ベンジル、 没食子酸ステアリル、 没食子酸ラウリル、 没食子酸オクチル、 N,N′−ジフェニルチオ尿素、 N,N′−ジ（ｍ−クロロフェニル）チオ尿素、 サリチルアニリド、 ５−クロロ−サリチルアニリド、 サリチル−ｏ−クロロアニリド、 ２−ヒドロキシ−３−ナフトエ酸、 ２−ヒドロキシ−１−ナフトエ酸、 １−ヒドロキシ−２−ナフトエ酸、 1,7−ジ（４−ヒドロキシフェニルチオ）−3,5−ジオキ
サヘプタン、 1,5−ジ（４−ヒドロキシフェニルチオ）−３−オキサ
ペンタン、 ヒドロキシナフトエ酸の亜鉛、アルミニウム、カルシウ
ム等の金属塩等。
本発明においては、前記ロイコ染料、顕色剤及び補助成
分を支持体上に結合支持させるために、慣用の種々の結
合剤を適宜用いることができ、例えば、ポリビニルアル
コール、デンプン及びその誘導体、メトキシセルロー
ス、ヒドロキシエチルセルロース、カルボキシメチルセ
ルロース、メチルセルロース、エチルセルロース等のセ
ルロース誘導体、ポリアクリル酸ソーダ、ポリビニルピ
ロリドン、アクリル酸アミド／アクリル酸エステル共重
合体、アクリル酸アミド／アクリル酸エステル／メタク
リル酸３元共重合体、スチレン／無水マレイン酸共重合
体アルカリ塩、イソブチレン／無水マレイン酸共重合体
アルカリ塩、ポリアクリルアミド、アルギン酸ソーダ、
ゼラチン、カゼイン等の水溶性高分子の他、ポリ酢酸ビ
ニル、ポリウレタン、スチレン／ブタジエン共重合体、
ポリアクリル酸、ポリアクリル酸エステル、塩化ビニル
／酢酸ビニル共重合体、ポリブチルメタクリレート、エ
チレン／酢酸ビニル共重合体、スチレン／ブタジエン／
アクリル系共重合体等のラテックスを用いることができ
る。
分を支持体上に結合支持させるために、慣用の種々の結
合剤を適宜用いることができ、例えば、ポリビニルアル
コール、デンプン及びその誘導体、メトキシセルロー
ス、ヒドロキシエチルセルロース、カルボキシメチルセ
ルロース、メチルセルロース、エチルセルロース等のセ
ルロース誘導体、ポリアクリル酸ソーダ、ポリビニルピ
ロリドン、アクリル酸アミド／アクリル酸エステル共重
合体、アクリル酸アミド／アクリル酸エステル／メタク
リル酸３元共重合体、スチレン／無水マレイン酸共重合
体アルカリ塩、イソブチレン／無水マレイン酸共重合体
アルカリ塩、ポリアクリルアミド、アルギン酸ソーダ、
ゼラチン、カゼイン等の水溶性高分子の他、ポリ酢酸ビ
ニル、ポリウレタン、スチレン／ブタジエン共重合体、
ポリアクリル酸、ポリアクリル酸エステル、塩化ビニル
／酢酸ビニル共重合体、ポリブチルメタクリレート、エ
チレン／酢酸ビニル共重合体、スチレン／ブタジエン／
アクリル系共重合体等のラテックスを用いることができ
る。
また、本発明においては、前記ロイコ染料、顕色剤及び
補助成分と共に、必要に応じ、更に、この種の感熱記録
材料に慣用される補助添加成分、例えば、填料、界面活
性剤、熱可融性物質（又は滑剤）等を併用することがで
きる。この場合、填料としては、例えば、炭酸カルシウ
ム、シリカ、酸化亜鉛、酸化チタン、水酸化アルミニウ
ム、水酸化亜鉛、硫酸バリウム、クレー、タルク、表面
処理されたカルシウムやシリカ等の無機系微粉末の他、
尿素−ホルマリン樹脂、スチレン／メタクリル酸共重合
体、ポリスチレン樹脂等の有機系の微粉末を挙げること
ができる。
補助成分と共に、必要に応じ、更に、この種の感熱記録
材料に慣用される補助添加成分、例えば、填料、界面活
性剤、熱可融性物質（又は滑剤）等を併用することがで
きる。この場合、填料としては、例えば、炭酸カルシウ
ム、シリカ、酸化亜鉛、酸化チタン、水酸化アルミニウ
ム、水酸化亜鉛、硫酸バリウム、クレー、タルク、表面
処理されたカルシウムやシリカ等の無機系微粉末の他、
尿素−ホルマリン樹脂、スチレン／メタクリル酸共重合
体、ポリスチレン樹脂等の有機系の微粉末を挙げること
ができる。
本発明の感熱記録材料は、例えば、前記した各成分を含
む感熱層形成用塗液を、紙、合成紙、プラスチックフィ
ルムなどの適当な支持体上に塗布し、乾燥することによ
って製造される。この場合、ロイコ染料、顕色剤、発色
感度増加剤の使用量は、それぞれ５〜40重量％、20〜60
重量％、20〜60重量％が適当である。
む感熱層形成用塗液を、紙、合成紙、プラスチックフィ
ルムなどの適当な支持体上に塗布し、乾燥することによ
って製造される。この場合、ロイコ染料、顕色剤、発色
感度増加剤の使用量は、それぞれ５〜40重量％、20〜60
重量％、20〜60重量％が適当である。
本発明の感熱記録材料は、感度の向上されたもので、高
速記録用として適すると共に、地肌白色度も高く、極め
て実用性の高いものである。
速記録用として適すると共に、地肌白色度も高く、極め
て実用性の高いものである。
次に、本発明を実施例によりさらに詳細に説明する。な
お、以下に示す部及び％はいずれも重量基準である。
お、以下に示す部及び％はいずれも重量基準である。
実施例１ 下記組成よりなる混合物を各々別々に磁性ボールミルを
用いて２日間粉砕、分散して、下記〔Ａ〕〜〔Ｄ〕液を
調製した。
用いて２日間粉砕、分散して、下記〔Ａ〕〜〔Ｄ〕液を
調製した。
３−（Ｎ−シクロヘキシル−Ｎ−メチル）アミノ−６−
メチル−７−アニリノフルオラン 20部 ヒドロキシエチルセルロースの10％水溶液 20部 水 60部 〔Ｂ液〕 ビスフェノールＡ 20部 ヒドロキシエチルセルロースの10％水溶液 20部 水 60部 〔Ｃ液〕 ４−ベンジルオキシ−ベンジルメルカプトベンゼン（化
合物No.1 融点100〜101℃） 20部 メチルセルロースの５％水溶液 20部 水 60部 〔Ｄ液〕 炭酸カルシウム 20部 メチルセルロース５％水溶液 20部 水 60部 次にＡ液10部、Ｂ液30部、Ｃ液30部、Ｄ液20部及びイソ
ブチレン−無水マレイン酸共重合体の20％アルカリ水溶
液10部を混合して感熱発色層形成液とし、これを坪量50
g/m2の上質紙上の乾燥付着量が４〜5g/m2となるように
塗布乾燥して感熱発色層を設けた後、更にその表面平滑
度が500〜600秒になるよう層表面をカレンダー掛けして
感熱記録材料（ａ）を作成した。
メチル−７−アニリノフルオラン 20部 ヒドロキシエチルセルロースの10％水溶液 20部 水 60部 〔Ｂ液〕 ビスフェノールＡ 20部 ヒドロキシエチルセルロースの10％水溶液 20部 水 60部 〔Ｃ液〕 ４−ベンジルオキシ−ベンジルメルカプトベンゼン（化
合物No.1 融点100〜101℃） 20部 メチルセルロースの５％水溶液 20部 水 60部 〔Ｄ液〕 炭酸カルシウム 20部 メチルセルロース５％水溶液 20部 水 60部 次にＡ液10部、Ｂ液30部、Ｃ液30部、Ｄ液20部及びイソ
ブチレン−無水マレイン酸共重合体の20％アルカリ水溶
液10部を混合して感熱発色層形成液とし、これを坪量50
g/m2の上質紙上の乾燥付着量が４〜5g/m2となるように
塗布乾燥して感熱発色層を設けた後、更にその表面平滑
度が500〜600秒になるよう層表面をカレンダー掛けして
感熱記録材料（ａ）を作成した。
実施例２ 実施例１の〔Ｂ液〕のかわりに下記〔Ｅ液〕を使用する
以外はすべて実施例１と同様にして感熱記録材料（ｂ）
を作成した。
以外はすべて実施例１と同様にして感熱記録材料（ｂ）
を作成した。
ｐ−ヒドロキシ安息香酸ベンジルエステル 20部 ヒドロキシエチルセルロースの10％水溶液 20部 水 60部 実施例３ 実施例１の〔Ｂ液〕のかわりに下記〔Ｆ液〕を使用する
以外はすべて実施例１と同様にして感熱記録材料（Ｃ）
を作成した。
以外はすべて実施例１と同様にして感熱記録材料（Ｃ）
を作成した。
1,7−ジ（４−ヒドロキシフェニルチオ）−3,5−ジオキ
サヘプタン 20部 ヒドロキシエチルセルロースの10％水溶液 20部 水 60部 実施例４ 実施例１の〔Ｂ液〕のかわりに下記〔Ｇ液〕を使用する
以外はすべて実施例１と同様にして感熱記録材料（ｄ）
を作成した。
サヘプタン 20部 ヒドロキシエチルセルロースの10％水溶液 20部 水 60部 実施例４ 実施例１の〔Ｂ液〕のかわりに下記〔Ｇ液〕を使用する
以外はすべて実施例１と同様にして感熱記録材料（ｄ）
を作成した。
4,4′−ジヒドロキシジフェニルスルホン 20部 ヒドロキシエチルセルロースの10％水溶液 20部 水 60部 比較例１ 実施例１の〔Ｃ液〕のかわりに水を用いた他は実施例１
と同様にして感熱記録材料（ｅ）を作成した。
と同様にして感熱記録材料（ｅ）を作成した。
比較例２ 実施例２の〔Ｃ液〕のかわりに水を用いた以外は実施例
２と同様にして感熱記録材料（ｆ）を事成した。
２と同様にして感熱記録材料（ｆ）を事成した。
比較例３ 実施例３の〔Ｃ液〕のかわりに水を用いた他は実施例３
と同様にして感熱記録材料（ｇ）を作成した。
と同様にして感熱記録材料（ｇ）を作成した。
比較例４ 実施例４の〔Ｃ液〕のかわりに水を用いた他は実施例４
と同様にして感熱記録材料（ｈ）を作成した。
と同様にして感熱記録材料（ｈ）を作成した。
比較例５ 実施例１の〔Ｃ液〕のかわりに下記〔Ｈ液〕を用いた他
は実施例１と同様にして感熱記録材料（ｉ）を作成し
た。
は実施例１と同様にして感熱記録材料（ｉ）を作成し
た。
ステアリン酸アミド 20部 メチルセルロースの５％水溶液 20部 水 60部 比較例６ 実施例２の〔Ｃ液〕のかわりに上記〔Ｈ液〕を用いた他
は実施例２と同様にして感熱記録材料（ｊ）を作成し
た。
は実施例２と同様にして感熱記録材料（ｊ）を作成し
た。
比較例７ 実施例３の〔Ｃ液〕のかわりに上記〔Ｈ液〕を用いた他
は実施例３と同様にして感熱記録材料（ｋ）を作成し
た。
は実施例３と同様にして感熱記録材料（ｋ）を作成し
た。
比較例８ 実施例４の〔Ｃ液〕のかわりに上記〔Ｈ液〕を用いた他
は実施例４と同様にして感熱記録材料（ｌ）を作成し
た。
は実施例４と同様にして感熱記録材料（ｌ）を作成し
た。
実施例５ 実施例１の〔Ｃ〕液のかわりに下記〔Ｉ〕液を用いた他
は実施例１と同様にして感熱記録材料（ｍ）を作成し
た。
は実施例１と同様にして感熱記録材料（ｍ）を作成し
た。
〔Ｉ〕液 ４−（ｐ−メチルベンジル）オキシ−ｐ−メチルベンジ
ル 20部 メルカプトベンゼン（化合物No.5、融点117〜118℃） メチルセルロースの５％水溶液 20部 水 60部 以上のようにして得た感熱記録材料（ａ）〜（ｍ）を、
松下電子部品（株）製薄膜ヘッドを有する感熱印字実験
装置にてヘッド電力0.45w/ドット、１ライン記録時間20
msec/l、走査線密度８×3.85ドット/mmの条件でパルス
巾を1.6、2.0、2.4（msec）で印字し、その印字濃度を
マクベス濃度計RD−514（フィルターｗ−106）で測定し
た。その結果を表−１に示す。
ル 20部 メルカプトベンゼン（化合物No.5、融点117〜118℃） メチルセルロースの５％水溶液 20部 水 60部 以上のようにして得た感熱記録材料（ａ）〜（ｍ）を、
松下電子部品（株）製薄膜ヘッドを有する感熱印字実験
装置にてヘッド電力0.45w/ドット、１ライン記録時間20
msec/l、走査線密度８×3.85ドット/mmの条件でパルス
巾を1.6、2.0、2.4（msec）で印字し、その印字濃度を
マクベス濃度計RD−514（フィルターｗ−106）で測定し
た。その結果を表−１に示す。
次に感熱記録材料（ａ）〜（ｍ）を60℃の乾燥条件下で
24時間の保存性試験を行ない、地肌濃度の変化を調べ
た。その結果を表−２に示す。
24時間の保存性試験を行ない、地肌濃度の変化を調べ
た。その結果を表−２に示す。
以上の結果より本発明の感熱記録材料は発色感度が高
く、高速記録用として適しているとともに、地肌白色度
も高く、極めて実用性の高い感熱記録材料であることが
判る。
く、高速記録用として適しているとともに、地肌白色度
も高く、極めて実用性の高い感熱記録材料であることが
判る。
Claims (1)
- 【請求項１】ロイコ染料とその顕色剤との間の発色反応
を利用した感熱記録材料において、補助成分として一般
式、 （式中、R1、R2は各々独立に低級アルキル基置換ないし
無置換のアラルキル基を表わす。） で表わされる化合物を併用することを特徴とする感熱記
録材料。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP60147070A JPH0696341B2 (ja) | 1985-07-04 | 1985-07-04 | 感熱記録材料 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP60147070A JPH0696341B2 (ja) | 1985-07-04 | 1985-07-04 | 感熱記録材料 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS6211675A JPS6211675A (ja) | 1987-01-20 |
| JPH0696341B2 true JPH0696341B2 (ja) | 1994-11-30 |
Family
ID=15421793
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP60147070A Expired - Lifetime JPH0696341B2 (ja) | 1985-07-04 | 1985-07-04 | 感熱記録材料 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH0696341B2 (ja) |
Families Citing this family (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5019548A (en) * | 1988-09-07 | 1991-05-28 | Kanzaki Paper Manufacturing Co., Ltd. | Heat sensitive recording material |
| EP2842428B1 (en) | 2013-08-27 | 2018-08-08 | Symrise AG | Oral composition |
-
1985
- 1985-07-04 JP JP60147070A patent/JPH0696341B2/ja not_active Expired - Lifetime
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS6211675A (ja) | 1987-01-20 |
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Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| EXPY | Cancellation because of completion of term |