JPH0692993A - 有機化合物に関する改良法 - Google Patents

有機化合物に関する改良法

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JPH0692993A
JPH0692993A JP4190570A JP19057092A JPH0692993A JP H0692993 A JPH0692993 A JP H0692993A JP 4190570 A JP4190570 A JP 4190570A JP 19057092 A JP19057092 A JP 19057092A JP H0692993 A JPH0692993 A JP H0692993A
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protein
seq
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plant
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JP4190570A
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Susanne Logemann
スザンネ・ローゲマン
Josef Stefaan Schell
ヨセフ・ステファーン・スヘル
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Max Planck Gesellschaft zur Foerderung der Wissenschaften eV
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Abstract

(57)【要約】 【目的】 植物病原体に有毒な蛋白質を用いて病原体を
防除すること。 【構成】 植物病原体またはその生育環境(habitus)に
植物病原体を制御し得る蛋白質を適用することを含む植
物病原体の駆除方法であって、前記蛋白質のアミノ酸配
列が、配列番号１の１５位からアミノ酸９６位(これを
含む)までのアミノ酸配列またはその機能的に均等な修
飾形(ただし、１個またはそれ以上のアミノ酸が付加、
置換および／または欠失されている)を含むものである
方法。

Description

【発明の詳細な説明】
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は、広範囲の病原体に対し
て活性を示す蛋白質に関するものである。特に、本発明
は、植物病原体を撲滅し得る蛋白質に関するものであ
る。
【０００２】
【従来の技術】ウスティラゴ・マイディス(Ｕstilago m
aydis)のある種の株は、ウスティラゴ・マイディスの感
受性株にとって致命的な蛋白質を分泌することが知られ
ている。それらの蛋白質は、ウスティラゴ・マイディス
２本鎖ＲＮＡ(dsＲＮＡ)ウイルスの特異的セグメントに
おいてコードされる。従来、これらのタイプの蛋白質は
ある種の黒穂病菌、すなわちウスティラギナレス(Ｕsti
laginales)の菌類に対して毒性を示すだけであると考え
られていた。すなわち、ウスティラゴ・アベナエ(Ｕ．a
venae)、ウスティラゴ・プラタ(Ｕ．pullata)、ウステ
ィラゴ・ホルデイ(Ｕ．hordei)、ウスティラゴ・コレリ
(Ｕ．kolleri)、ウスティラゴ・ヌーダ(Ｕ．nuda)、ウ
スティラゴ・スファエロゲナ(Ｕ．sphaerogena)、ウス
ティラゴ・ストリイホルミス(Ｕ．striiformis)、ウス
ティラゴ・トリティシ(Ｕ．tritici)およびソロスポリ
ウム・コンサンギネウム(Ｓorosporium consanguineum)
のある種の株は、ウスティラゴ・マイディス(Ｕ．maydi
s)ウイルスＰ４(ＵmＶＰ４)によりコードされる蛋白質
(Ｐ４)に対して感受性を示すことが知られている。
【０００３】
【発明の構成】驚くべきことに、Ｐ４蛋白質、その誘導
体およびその一部分は、動物、ヒトおよび植物病原体、
特に菌類病原体を含む広範囲の病原体に対して有用な活
性を有することが判明した。本発明は、配列番号１のア
ミノ酸１５〜９６位に伸びるアミノ酸配列を含む蛋白質
並びに１個またはそれ以上のアミノ酸の付加、置換およ
び／または欠失により得られるその修飾形を提供する。
配列番号１は９６アミノ酸長のペプチドを記載してお
り、この場合カルボキシ末端アミノ酸配列は「Ｇlu Ｇly
Ｓer」と読み取られた。配列番号１は、ＯＲＦが９６ア
ミノ酸長の蛋白質をコードすることを示すcＤＮＡクロ
ーンのマニュアル配列分析に基づいた正確なペプチド配
列であると考えられた(cＤＮＡ配列については配列番号
２参照)。機械の助けを借りたＯＲＦ分析によってマニ
ュアル分析をチェックすると、ＯＲＦは１０６アミノ酸
長の蛋白質をコードすることが見出された(配列番号
３)。この訂正された配列を続いて照合した。この不一
致はマニュアル分析中における読み取りの誤りによるも
のと判明し、配列番号２の２７８および２７９位のＣヌ
クレオチドが誤ってダブルＣとして読み取られていた。
機械分析後、ヌクレオチドは、配列番号４の２８８、２
８９および２９０位に示されている通りトリプルＣを形
成することが見出された。
【０００４】しかしながら、ヌクレオチド配列の読み取
りにおけるかかる不一致は、蛋白質の活性に関する試験
結果に対して全く影響を与えないとものと考えられる。
配列番号１に示された配列を有する蛋白質は、配列番号
３に示された配列を有する天然蛋白質の活性と類似した
活性を呈すると考えられる。すなわち、配列番号１のペ
プチドの好ましい適当な一修飾形には、１５位から９３
位に伸びるアミノ酸配列、好ましくは配列番号１の１位
から９３位に伸びるアミノ酸配列を有する蛋白質、並び
に１個またはそれ以上のアミノ酸の付加、置換および／
または欠失により得られるそれらの修飾形がある。配列
番号１のさらに別の修飾形には、配列番号３の１６位か
ら１０６位に伸びるアミノ酸配列、好ましくは配列番号
３の１位から１０６位に伸びるアミノ酸配列を有する蛋
白質およびそれらの修飾形がある。上述のアミノ酸配列
およびそれらの修飾形(以後、本発明蛋白質と称す)は、
当業界で公知の標準技術により製造され得る。本発明蛋
白質は、動物、ヒトおよび植物病原体を含む病原体、特
に菌類病原体に対する有用な活性を有する。
【０００５】それらの修飾された配列は、好都合には配
列番号１のアミノ酸１位から９６位に伸びるアミノ酸配
列、好ましくは配列番号３のアミノ酸１６位から１０６
位に伸びるアミノ酸配列、およびさらに好ましくは配列
番号３のアミノ酸１位から１０６位に伸びる配列の機能
的に均等な変異型である。配列番号１のアミノ酸１位ま
たは１５位から９３位および配列番号３の１位または１
６位から１０６位に伸びるアミノ酸配列の機能的に均等
な変異型が含まれる。本発明蛋白質は、好ましくは配列
番号１のアミノ酸１５位から９３位に伸びる蛋白質およ
び／または配列番号３のアミノ酸１位から１０６位に伸
びる蛋白質またはアミノ酸１６位から１０６位に伸びる
蛋白質に対して実質的配列相同性を有する。この記載の
目的のために、相同性アミノ酸配列とは、１個またはそ
れ以上のアミノ酸が所定の配列に対して付加、置換およ
び／または欠失された配列とする。本発明の好ましい態
様によると、修飾された配列は、配列番号１のアミノ酸
１５位から９６位に伸びる蛋白質と少なくとも７０％の
相同性を示す。本発明の別の好ましい態様によると、修
飾された配列は、配列番号１の１５位から９３位に伸び
る蛋白質に対して少なくとも７０％の相同性を示す。本
発明のさらに別の好ましい態様によると、修飾された配
列は、配列番号３の１位から１０６位に伸びる蛋白質と
少なくとも７０％の相同性を示す。本発明のさらに別の
好ましい態様によると、修飾された配列は、配列番号３
の１６位から１０６位に伸びる蛋白質と少なくとも７０
％の相同性を示す。好ましくは、本発明蛋白質と修飾さ
れた配列との相同性の度合は８０％であり、最も好まし
くは少なくとも９０％である。
【０００６】本発明の上記態様は、配列番号１のアミノ
酸１位から１４位に伸びるアミノ酸配列を有するオリゴ
ペプチドまたは１個もしくはそれ以上のアミノ酸が付
加、置換および／または欠失された前記オリゴペプチド
の修飾形がＮ−末端に存在し、そこに結合している本発
明蛋白質を含む蛋白質に関するものである。オリゴペプ
チドの修飾形は、好都合には配列番号１のアミノ酸１位
から１４位または配列番号３のアミノ酸１位から１５位
に伸びるアミノ酸配列の機能的に均等な変異型である。
オリゴペプチドは、好ましくは配列番号１のアミノ酸１
位から１４位へ伸びるオリゴペプチドおよび／または配
列番号３のアミノ酸１位から１５位に伸びるオリゴペプ
チドとかなりの配列相同性を有する。好ましくは、修飾
された配列は、配列番号１のアミノ酸１位から１４位ま
たは配列番号３のアミノ酸１位から１５位に伸びるオリ
ゴペプチドと少なくとも７０％の相同性、さらに好まし
くは少なくとも８０％の相同性、最も好ましくは少なく
とも９０％の相同性を示す。
【０００７】本発明のさらに別の態様では、病原体また
はその生育場所(habitusまたはlocus)に、本発明蛋白質
の病原体制御量を適用することによる病原体の撲滅方法
が提供される。本発明の好ましい態様によると、上記方
法は、植物病原体またはその生育場所(habitus)に本発
明蛋白質の植物病原体制御量を適用することによる、植
物病原体、特に菌類の撲滅を含む。本発明蛋白質に感受
性がある植物病原体の例には、ウスティラギナレス(Ｕs
tilaginales)菌類に加えて、オオミセテス(Ｏomycete
s)、特にペロノスポラレス(Ｐeronosporales)の種類、
例えばブレミア(Ｂremia)類、ピチウム(Ｐythium)類、
フィトフトラ(Ｐhythophtora)類、ペロノスポラ(Ｐeron
ospora)類の菌類、ジューテロミセテス(Ｄeuteromycete
s)の種類、例えばリゾクトニア(Ｒhizoctonia)、フォー
マ(Ｐhoma)類、フサリウム(Ｆusarium)類、ボトリチス
(Ｂotrytis)類、ベルティシリウム(Ｖerticillium)類、
ディディメラ(Ｄidymella)類、クリプトクリン(Ｃrypto
cline)類およびアルテルナリア(Ａlternaria)類の菌
類、サビ菌類、例、バシディオミセテス(Ｂasidiomycet
es)の種類のウレディナレス(Ｕredinales)菌類、例えば
プッシニア(Ｐuccinia)類、および細菌性植物病原体、
例えばシュードモナダセアエ(Ｐseudomonadaceae)の種
類、例えばキサントモナス(Ｘanthomonas)類の細菌があ
る。本発明方法が適用され得る作物には、双子葉植物、
例えばキャベツ、にんじん、トマト、コショウ、きゅう
り、ほうれんそう、レタスおよびタバコ、並びに単子葉
植物、例えば穀物、とうもろこし、リーキおよびたまね
ぎなどがある。
【０００８】本発明蛋白質は常法で使用され得る。植物
病原体に対し、蛋白質は、例えば農業上許容し得る希釈
剤と共に本発明の病原体制御性蛋白質の病原体制御量を
含む農薬組成物の形態で適用され得る。それらの組成物
は、所望により追加的賦形剤、例えば展着剤などを含み
得る。それらの農薬製剤は、自体公知の方法、例えば有
効成分として本発明の分離された蛋白質を使用すること
により得られる。蛋白質分離物が使用される場合、蛋白
質は好都合には本質的に純粋な形態である。本明細書で
使用されている「希釈剤」という語は、蛋白質に加えられ
た結果、製剤形態が有効成分に悪影響を与えることのな
い形で蛋白質を容易にまたはより好適に適用され得る形
態にする液体または固体を包含する。適当な希釈剤に
は、水、キシレン、タルク、カオリン、珪藻土、安定
剤、例えば緩衝剤、蛋白質および処置される植物間の接
触を促す界面活性剤、紫外線保護剤などがある。スプレ
ー形態で使用される製剤、例えば水分散性濃縮物または
水和剤は、湿潤および分散剤用の界面活性剤、例えばホ
ルムアルデヒドとナフタレンスルホネートとの縮合生成
物、アルキルアリールスルホネート、リグニンスルホネ
ート、脂肪族アルキルスルフェート、エトキシル化アル
キルフェノールおよびエトキシル化脂肪族アルコールを
含み得る。特に好適な界面活性剤には、トウィーン−８
０およびトリクストン−Ｘ−１００がある。
【０００９】本発明蛋白質は、典型的には広いpＨ範
囲、例えば４.０〜９.０のpＨ範囲を通して安定してい
るため、水は適当な希釈剤を構成する。しかしながら、
適当な場合、組成物は、さらに望ましいpＨ範囲内に組
成物を維持するための緩衝剤を含み得る。本発明蛋白質
とは融和性であり、他の面で植物に有害な影響を及ぼさ
ない緩衝溶液であれば全て使用され得る。適当な緩衝剤
には、例えば５０ミリモルのトリス／ＨＣl、こはく酸
ナトリウムまたはくえん酸ナトリウムなどがある。典型
的には、組成物中の本発明蛋白質の量は、約１μg／ml
ないし５００μg／mlであり、使用される特定蛋白質、
処置される植物、処置条件などによっては、上記範囲外
の低い量でも許容され得る。組成物が追加的に界面活性
剤を含む場合、必要とされる量は、当業界の熟練者によ
り容易に確認され得、典型的には約０.００１ないし約
２０重量％の範囲である。さらに別の有効成分、例えば
類似または相補的活性を有する農薬または他の有益に作
用する物質、例えば殺虫剤を本発明蛋白質と一緒に適用
することにより、それらの活性スペクトルまたは農業的
用途が増大され得る。
【００１０】また、本発明蛋白質は、双子葉または単子
葉植物における使用に適した組成物中で、他の植物病原
体致死性または植物病原体制御性成分と共に使用され得
る。植物病原体制御剤は、若干の相異なる方法、例えば
植物病原体における生長の阻害、植物病原体における生
化学的経路での鍵酵素の阻害を通して作用し得る。典型
的には、本発明蛋白質が指向する植物病原体は、菌類、
特に上記で概説した群から選択される菌類である。本発
明蛋白質は、１種またはそれ以上のタイプの植物病原体
制御性成分、例えばキラー蛋白質が存在し得る組成物中
に含まれる形で植物に適用され得る。すなわち、適用さ
れる組成物は、例えば、必要に応じた適当な添加剤、賦
形剤および希釈剤と一緒に一成分としてＰ４蛋白質また
はその誘導体を含み得る。別法として、２種またはそれ
以上の適当な「キラー」蛋白質の混合物が組成物形態で植
物に適用され得る。さらに別の代替法では、一キラー蛋
白質を含む第一組成物を適用し、次にその直後または適
当な時間間隔をおいた後にさらに別のキラー蛋白質を含
む第二組成物を適用し得る。このような方法において、
キラー蛋白質のリレーは植物に適用され得る。適当な追
加的キラー蛋白質の例には、Ｐ１およびＰ６として命名
され、各々ＫＰ１およびＫＰ６としても知られているも
のが含まれ得る。それらの追加的キラー蛋白質は当業界
では公知であって、例えばＰ６はタオ等により(「モレキ
ュラー・アンド・セルラー・バイオロジー」(Ｍolecular
and Ｃellular Ｂiology)、[１９９０]、１０巻４号、
１３７３−１３８１頁)１３７３−１３８１頁に記載さ
れており、それを引用して説明の一部とする。好ましい
組成物は、Ｐ４およびＰ６の混合物を含むものである。
【００１１】さらに別の代替的方法の場合、植物病原体
制御性または植物病原体致死性蛋白質は、不活性状態で
組成物中に組み込まれ得る。次いで、蛋白質は、蛋白質
を活性形態にする適当なさらに別の成分を加えることに
より活性化され得る。例えば、不活性蛋白質はプレプロ
蛋白質またはプロ蛋白質形態で存在し得、これは、適当
な試薬、例えば適当な酵素を加えると、活性形態に変換
され得る。適当な酵素には、ヒドロラーゼ、例えば部位
特異的プロテアーゼなどが含まれ得る。組成物中に存在
する各蛋白質の相対量は厳密ではない。蛋白質は互いに
等しい比率で存在し得るが、相対比率は、用途、処置さ
れている植物、処置条件などにより異なり得る。組成物
中に存在する蛋白質の濃度は、１μg／mlないし５００
μg／mlの範囲に含まれ得るが、使用されているキラー
蛋白質の特定混合物、処置されている植物、処置の条件
などによっては、この範囲外にある濃度でも許容され得
る。次に、上記で示されている本発明蛋白質を含む製
剤、希釈剤および他の添加剤は、植物、種子または植物
の座に適用される。組成物の適用は、当業界の熟練者に
周知の許容された実践方法に従い、例えば植物へ噴霧す
ることにより行なわれ得る。適用される組成物の量は、
処置される対象(すなわち、植物、種子または土壌)、処
置のタイプ(例、噴霧、空中散布、種子ドレッシング)、
処置の目的(予防的、治療的)、処置される病原体のタイ
プおよび適用時間により異なるものとする。
【００１２】この発明の農薬組成物は、望ましくは１０
０〜５０００ l／haの範囲の割合で病原体により攻撃さ
れている植物に適用される。多くの植物の場合、植物に
存在する病原体からの所望の保護を達成するために、必
要ならば数週間後に処置を反復するのが望まれ得る。さ
らに、予防的手段として、病原体攻撃に感受性がある植
物は、病原体の存在の最初の徴候または病原体による植
物感染の徴候が現れる前に、この発明の農薬組成物を用
いて噴霧または他の方法で処置され得る。植物病原体の
制御における本発明蛋白質の特定使用方法では、形質転
換またはトランスフェクションされたことにより本発明
蛋白質を産生する農業上許容し得る細胞系の形態で本発
明蛋白質を適用する。適当な宿主細胞の例には、酵母、
細菌類、例えばバチルス(Ｂacillus)類、例えばバチル
ス・チューリンギエンシス(Ｂacillus thuringiensi
s)、バチルス・セレウス(Ｂ．cereus)、バチルス・スチ
リス(Ｂ．subtilis)およびシュードモナス(Ｐseudomona
s)類、例えばシュードモナス・フルオレセンス(Ｐseudo
monas fluorescens)、エシェリヒア・コリ(Ｅ．coli)並
びに植物細胞がある。一旦形質転換またはトランスフェ
クションされた上記宿主細胞は、好都合には適当な栄養
含有培地中慣用的方法で発酵技術を用いて生育され得
る。それらの細胞の適当な懸濁濃縮物は、発酵液を所望
の濃度に濃縮することにより得られる。所望ならば、添
加剤も加えられ得る。類似方法では、水和剤は、発酵液
を噴霧乾燥し(これはさらに乳化剤、ＵＶ保護剤などと
いった成分を含み得る)、得られた固体を微粉状にする
ことにより得られる。こうして得られた製剤は、希釈剤
としてかなりの比率の栄養培地成分を含有する。別法と
して、発酵液を遠心分離することにより、栄養培地のよ
り大きな粒子が分離され、次いで上述した通り、適当な
懸濁濃縮物または水和製剤に変換され得る。適当な製剤
は、一般に製剤化された製品１mgまたはml当たり１×１
０〜１×１０ＣＦＵを含む。
【００１３】本発明蛋白質は組換えＤＮＡ技術により製
造され得る。本発明のさらに別の態様では、本発明蛋白
質をコードするＤＮＡ配列を含む組換えＤＮＡ分子が提
供される。配列番号１のアミノ酸１５位から９６位に伸
びるアミノ酸配列をコードするＤＮＡ分子の一例は、Ｄ
ＮＡ配列番号２に示されている。配列番号４は、配列番
号３のアミノ酸１６位から１０６位に伸びるアミノ酸配
列および配列番号３のアミノ酸１位から１０６位に伸び
る配列をコードするＤＮＡ分子を記載している。遺伝子
コードの重複性を考慮すると、特定アミノ酸をコードす
る配列番号２および４の大部分のトリプレットは、同じ
特定アミノ酸をコードする他のトリプレットと交換され
得、ＤＮＡ分子がコードする蛋白質の配列に対する影響
は伴わない。すなわち、例えば、配列番号４の最初の１
４個のトリプレットは、配列番号２の最初の１４個のト
リプレットとは異なるが、ヌクレオチド・トリプレット
の差異は、配列番号１により示されている通り長さ１〜
９６アミノ酸または１〜９３アミノ酸の蛋白質で得られ
たアミノ酸の現実の配列の順序には差異をもたらさない
ことが判る。以後、本発明蛋白質をコードするＤＮＡ配
列を、本発明組換えＤＮＡ配列と称す。本発明組換えＤ
ＮＡ配列を、慣用的組換え技術によりベクターへ組み込
み、宿主細胞、例えば微生物、例えばエシェリヒア・コ
リ(Ｅ．coli)またはバチルス・スチリス(Ｂ．subtilis)
の形質転換またはトランスフェクションに使用すること
により、有用な量で本発明蛋白質が製造され得る。ここ
で使用されているベクターという語は、ＤＮＡ断片が宿
主生物へ組み込まれ得る手段としてのビークルを意味す
る。本発明組換えＤＮＡはまた、植物病原体に対する植
物の感受性を低減化するために植物ゲノムへ組み込まれ
得る。
【００１４】従って、本発明は、宿主細胞におけるその
転写を促し得る調節配列(すなわち、プロモーター)およ
び所望ならばターミネーター配列と機能し得るように結
合した本発明組換えＤＮＡ配列を含む組換えＤＮＡを提
供する。本明細書で使用されている「プロモーター」とい
う語は、mＲＮＡの誘導配列をコードする領域を含め、
発現に必要とされる全ての調節シグナルを含む転写開始
部位から上流のヌクレオチド配列を意味し、前記誘導配
列はリボソーム結合部位を含み、ＡＵＧ出発コドンでの
翻訳を開始させる。プロモーターの例は当業界では公知
である。クローニング技術自体は公知であるかまたは公
知技術から改変され得る。本発明蛋白質をコードする配
列を含むＤＮＡは、適当な調節配列の制御下でプラスミ
ドに組み込まれてベクターを形成し、これを細胞へ形質
転換またはトランスフェクションすることにより、形質
転換細胞による蛋白質の製造が可能となる。ＤＮＡは、
所望により異なる細胞区画または細胞外位置に対して蛋
白質発現産物を標的とする代替的シグナル配列を含み得
る。典型的にはＤＮＡは、第２結合ＤＮＡ配列の転写を
促す第１ＤＮＡ配列を含む組換えＤＮＡ分子を含み、こ
の第２ＤＮＡ配列は本発明蛋白質をコードするＤＮＡ配
列を含む。好ましくは、組換えＤＮＡ分子は、上記の通
り本発明蛋白質とかなりの配列相同性を有するアミノ酸
配列をコードする。好都合には、それらは、上記蛋白質
と７０％の相同性、好ましくは少なくとも８０％の相同
性、特に少なくとも９０％の相同性を示す。これらの組
換えＤＮＡ分子の典型例には、本発明蛋白質のアミノ酸
配列を含む蛋白質をコードするものがあり、この場合、
Ｎ−末端アミノ酸は、配列番号１のアミノ酸１位から１
４位に伸びるアミノ酸配列または配列番号３の１位から
１５位に伸びるアミノ酸配列を有するオリゴペプチドま
たは上述したそれらの修飾形に結合している。
【００１５】本発明蛋白質の製造は、本発明組換えＤＮ
Ａ配列を含むベクターによる宿主の形質転換またはトラ
ンスフェクションおよびそれに続く形質転換またはトラ
ンスフェクションされた宿主細胞の培養による蛋白質の
製造を含む。様々な形質転換またはトランスフェクショ
ン細胞系が使用され得るが、一般的にはグラム陰性また
はグラム陽性タイプの細菌細胞を形質転換またはトラン
スフェクションするのが好ましい。グラム陰性菌の好ま
しい一タイプは、バイオテクノロジーでは既に相当な経
験が積まれており、多様な適当かつ機能的に作用するプ
ラスミドおよび転移発現ベクター系が既知かつ利用可能
であるエシェリヒア・コリ(Ｅ．coli)である。シュード
モナス・フルオレセンス(Ｐseudomonas fluorescens)
は、蛋白質配列をもつプラスミドが組み込まれた別のタ
イプのグラム陰性菌を代表する。さらに別の宿主細胞に
は、バチルス・チューリンギエンシス(Ｂacillus thuri
ngiensis(Ｂ.t.))、バチルス・セレウス(Ｂ．cereus)お
よびバチルス・スチリス(Ｂ．subtilis)がある。エシェ
リヒア・コリ(Ｅ．coli)の形質転換での使用に適した典
型的プロモーターには、Ｐtac、Ｐtrp、ＰtrcおよびＰ1
がある。これらは全てファーマシアから入手可能であ
る。本発明蛋白質は、細胞またはこうして形質転換また
はトランスフェクションされた宿主細胞の培養培地から
自体公知の方法で単離され得、常法で精製され得る。
【００１６】本発明ＤＮＡ配列はまた、病原体に攻撃さ
れ易い植物のゲノムへ挿入され得る。本発明蛋白質をコ
ードするＤＮＡを宿主植物細胞ゲノムへ組み込むのに適
当な方法であれば全て使用され得、例えばアグロバクテ
リウム・ツメファシエンス(Ａgrobacterium tumefacien
s)のＴiプラスミドによる方法、エレクトロポレーショ
ン、電気形質転換、弾道ガン、マイクロインジェクショ
ン、ウイルス・インベンションまたは自由なＤＮＡ取り
込みを誘導または増加させる化学物質の使用などがあ
る。植物の形質転換におけるそれらの方法およびそれら
の使用は、当業界の熟練者には周知である。好ましく
は、本発明蛋白質をコードするＤＮＡ配列は、適当な調
節配列、例えば植物において機能する５'プロモーター
および３'調節(ターミネーター)配列および細胞内標的
または細胞外標的用シグナル配列と機能し得るように結
合され、全体がベクター中へ組み込まれる。プロモータ
ーは、ＤＮＡを構成的または差示的に発現し得る。ＤＮ
Ａ発現を差示的に調節するプロモーターの例は、病菌ベ
クターにより誘導され得るプロモーター、例えばいわゆ
る創傷または病原体誘導性プロモーターである。構成的
プロモーターの例には、ウイルスプロモーター、例えば
３５Ｓ−ＣaＭＶまたはその修飾形がある。上記要領で
植物細胞を形質転換し、次いで総体植物へ細胞を再生お
よび発達させることによって、ＤＮＡ配列が有糸分裂お
よび減数分裂により一世代から次世代へ継代され、発現
の結果、植物病原体攻撃に対する感受性が遺伝的に低減
化された植物を与える蛋白質が生成されるように、ＤＮ
Ａ配列は植物ゲノムの安定した永続的部分になり得る。
従って、本発明はまた、本発明組換えＤＮＡを含むトラ
ンスジェニック生物を提供する。以下、実施例により本
発明を説明する。
【００１７】
【実施例】
実施例１ Ｐ４精製 ＵmＶＰ４を最少培地(塩培地および糖)で生育させる。
Ｐ４蛋白質は、プレプロトキシンとしてＵmＶＰ４によ
り生成され、成熟蛋白質として菌生長培地に分泌され
る。Ｐ４精製は、２回の限外ろ過により４リットルの菌
培地の蛋白質を１００−２００mlの容量に濃縮し、次い
でアニオン交換段階、カチオン交換段階およびサイズ分
画化することにより行なわれる。アニオン交換段階の場
合、５０ミリモルのトリスを用いて濃縮物をpＨ８に調
節し、３−４時間１０gのＤＥ５２−セルロースと撹は
んする。懸濁液をろ過して粉末を除去し、限外ろ過に付
し、pＨ４で５０ミリモルの酢酸ナトリウムに対して１
２時間透析し、次いでＳ−セファロース高速流を含むカ
ラムでポンピングする。５０ミリモルの酢酸ナトリウム
(pＨ４)でカラムを洗浄し、次いで５０ミリモルのＮaＣ
l中０.２〜０.６モルのＮaＣlの一次勾配により溶離す
る(２×５５ml)。活性フラクションを凍結乾燥により濃
縮し、水に対して透析する。透析物を、１００ミリモル
のトリス(pＨ８)および１５０ミリモルのＮaＣl中スー
パーデックス７５を含む高負荷カラムにおいてサイズ分
画化する。精製Ｐ４を含むこうして得られた活性フラク
ションは、下記の精製データを有する。 出発容量: ４リットル、インプットＫ−単位(＊) ７
７００Ｕ、総蛋白質＝５mg、 アウトプットＫ−単位(＊) ４００−５００Ｕ、＝蛋白
質量 ５０μg、 μg Ｐ４／Ｋ−単位(＊) ０.１μg、Ｋ−単位／μg Ｐ
４ １０Ｕ ＊レビン等による生物検定法(「ヌクレイック・アシッズ
・リサーチ」(ＮucleicＡcids Ｒesearch)、６、３７１
７−３７３１(１９７９))で直径の阻止ゾーンを生じる
のに必要とされる単位。 このフラクションを用いることにより、うさぎにおいて
ポリクローナル抗血清が生産され得る。
【００１８】実施例２ dsＲＮＡ Ｍ２−セグメントの単離 ＵmＶＰ４のＭ２−セグメントは、dsＲＮＡとしてＰ４
遺伝子をコードする。それは、菌細胞を破壊し、細胞不
含有抽出物のＮaＣl／ＰＥＧ沈澱によってウイルス粒子
を濃縮することにより単離される。プロテイナーゼＫ消
化およびフェノールおよびクロロホルム抽出後、ウイル
スゲノムをエタノール沈澱に付し、次いでＰＡＡゲルに
よりサイズ分画し、ＥtＢrで染色し、Ｍ２−セグメント
を除去する。アクリルアミドからの溶離およびイオン交
換クロマトグラフィー精製後、ds−ＲＮＡ Ｍ２セグメ
ントはcＤＮＡ合成に使用され得る。
【００１９】実施例３ cＤＮＡ 最初のcＤＮＡクローンは、ランダムプライマーを用い
て合成される。約１５μgのランダムプライマーを、Ｕm
ＶＰ４のＭ２−セグメント、１−２μgにアニーリング
し、逆転写し、リボヌクレアーゼ／エシェリヒア・コリ
(Ｅ．coli)ＤＮＡポリメラーゼ技術を用いて第２鎖を合
成する。こうして得られたサイズが約２００bpの短いc
ＤＮＡクローンは、エシェリヒア・コリ(Ｅ．coli)にお
いてクローンされる。ノーザン・ブロット実験でＵmＶ
Ｐ４ゲノムにハイブリダイゼーションするクローンが配
列決定される。この配列分析を用いることにより、暗号
化鎖または相補鎖で短い配列を表すオリゴヌクレオチド
を設計した。これらの合成オリゴヌクレオチドは、２μ
gのＭ２−セグメント、１０μlの水、４μgのオリゴヌ
クレオチドおよび１００μlのＤＭＳＯを６５℃で３０
分間加熱することによるdsＲＮＡの化学的変性、次いで
沈澱、遠心分離および沈澱物の乾燥後に、cＤＮＡの新
しいセットに関する特異的プライマーとしてＭ２−セグ
メントにアニーリングされる。次いで酵素に適した４μ
lの５×反応緩衝液(２５０ミリモルのトリス(pＨ８)、
２００ミリモルのＫＣlおよび３０ミリモルのＭgＣ
l2)、２μlの０.１モルＤＴＴ、１μlの１０ミリモルの
ヌクレオチド、０.５μlのジーン３２蛋白質、１０μl
の水および１μlのＭＭＬＶスーパースクリプト(逆転写
酵素)を混合し、３８℃に予備加熱する。予備加熱した
混合物を沈澱物(そこに核酸が溶解している)に加え、混
合物を３８°で５分間インキュベーションする。次い
で、温度が４４℃に到達するまで温度を３分毎に１℃上
昇させる。次いで、０.５μlのＭＭＬＶを加え、混合物
を４２℃で３０分間保つ。こうして得られたcＤＮＡ第
１鎖を、さらに別のオリゴを適用するＰＣＲ技術により
増幅する。cＤＮＡクローンの第１および第２セットの
配列分析により、成熟ＰＣＲ蛋白質に関する配列データ
が得られる。これらのcＤＮＡクローンから、Ｐ４遺伝
子が構築され、植物および微生物における発現に適した
異なる調節配列にライゲーションされる。
【００２０】実施例４ Ｐ４−配列 Ｐ４蛋白質を精製し、これを用いてポリクローナル抗体
を製造する。これらの抗体を用いることにより、２方法
により得られた配列データの特異性が判明する。 １．推定的Ｐ４配列を細菌調節配列にライゲーションす
ることにより、発現ベクターが得られる。ウエスタン・
ブロット技術により、発現された細菌産物はＰ４に対す
る抗体と交差反応することが示されている。Ｐ４配列ま
たはその活性部分が発現される場合、細菌生成物はＰ４
活性を呈する。 ２．実施例３によるcＤＮＡ配列を、「インビトロ」転写
を可能にするベクターにライゲーションすると、「イン
ビトロ」ＲＮＡは網状赤血球リゼイト中で翻訳される。
これらの「インビトロ」翻訳産物およびＭ２−セグメント
からの「インビトロ」翻訳産物は、抗体と交差反応する。 ３．Ｐ４配列はまた、精製Ｐ４の蛋白質配列決定および
以前に得られたcＤＮＡ配列データにより得られたデー
タの比較により決定され得る。
【００２１】実施例５ エシェリヒア・コリ(Ｅ．coli)形質転換 ＤＮＡ配列番号２からのcＤＮＡ配列４３〜２８８を、
プラスミドpＵＣ１９へクローン化すると、ｐＵＣ２−
１７が得られる(相補的鎖で)。ＤＮＡ配列番号４のcＤ
ＮＡ配列５３−２８２を、ＢamＨ１制限フラグメントを
介してpＥＶvrf２へクローン化すると、pＥＶ２−１７
が得られる。ＰＣＲクローンpＵＣ８３Ｇは、ＰＣＲ実
験から生成され、ＤＮＡ配列番号４のＤＮＡ配列１７５
−３３０を含む。配列番号４の１７５−２８２の配列に
対応する配列をpＥＶ２−１７から除去し、ＤＮＡ配列
１７５−３１３と置き換える。この配列は、Ｓnab１制
限フラグメントを介してpＵＣ８３Ｇから取り出される
ことによりpＥＶ２−１９を与える。ｐＥＶ２−１９は
配列番号６の融合蛋白をコードする配列番号５のＤＮＡ
を含む。
【００２２】こうして形質転換されたＤＮＡ配列番号５
のcＤＮＡ配列を含むエシェリヒア・コリを、適当な培
地中で培養し、遠心分離し、超音波処理し、細胞リゼイ
トを、寒天培地におけるウスティラゴ・マイディス(Ｕs
tilago maydis)に関するインビトロ試験に付す。配列番
号６の蛋白質を含む細胞リゼイトは殺菌活性を有する。
【００２３】実施例６ エシェリヒア・コリ(Ｅ．coli)形質転換 配列番号３のアミノ酸２−１５のＤＮＡ配列および配列
番号４のＤＮＡ配列１−５２を、Ｎ−末端蛋白質配列決
定データから導き出し、次いでpＵＣ２−１９における
配列番号４のＤＮＡ配列５３−３１３に付加してｐＵＣ
２−３０を得る。同時に、標準ＰＣＲ技術を用いて、８
個の追加的塩基対と一緒にＤＮＡ配列２８４−３０６
(２８９番目を除外)をＣ末端に付加する。生成したＰＣ
Ｒ産物は、配列番号４のＤＮＡ配列１−３０６を含み、
アミノ酸１−９４および３個の追加的アミノ酸をコード
する。これをベクターpＥＴ−１１t、すなわちノバーゲ
ンから入手され得るpＥＴ１１dの誘導体へクローン化す
ると、pＥＴ２−３１が得られる。pＥＴ２−３１を含む
形質転換体の細胞リゼイトは殺菌活性を有する。
【００２４】実施例７ エシェリヒア・コリ(Ｅ．coli)形質転換 クローンpＵＣＱは、標準ＰＣＲ技術を用いてpＵＣ８３
Ｇから構築される。pＵＣＱは、配列番号４のＤＮＡ配
列１７５−３３７を含む。クローンpＵＣＱからの配列
を、pＵＣ２−３０へ挿入し、pＵＣ２−３０の配列１７
５−３０６を戻す。この結果、配列番号４の配列１−３
３７を含むpＵＣ２−４０が生じる。配列８−３３７
を、Ｓph１制限部位を用いてpＵＣ２−４０から削り取
り、pＥＴ１１tへ挿入すると、pＥＴ２−４０が得られ
る。pＥＴ２−４０は、配列番号４のアミノ酸１−１０
６をコードする。
【００２５】実施例８ ウスティリン遺伝子のサブクローニングおよび植物への
形質転換 cＤＮＡクローンpＵＣ２−４０Ｘを標準ＰＣＲ反応条件
に付す。開始および停止コドンと相同性を示すように、
プライマーを調整する。 プライマーust−１: d(ＧＣＡＧＡＴＡＴＣＡＴＧＣＴＴＧＧＡＡＴＴＡＡＴ
ＴＧＣＡＧＡＧＧＧ)−配列番号７ これは、開始コドンに近接したＥcoＲＶ部位を作成し、
そのプロセスで配列番号４におけるＢamＨＩ部位を非切
除可能部位に突然変異させる。 プライマーＵst−２: d(ＧＣＡＡＣＣＴＧＣＡＧＣＴＣＡＡＣＡＣＧＡＧＴＴ
ＴＡＣＧ) −配列番号８ これは停止コドンから遠位にＰstＩ部位を作成する。そ
れらのプライマーは、pＵＣ２−４０Ｘが鋳型として使
用され得る標準ＰＣＲ実験で使用される。生成したＰＣ
Ｒフラグメントを、ＤＥＡＥ膜ＮＡ−４５(シュライヒ
ェル・アンド・シュール社から入手可能)を用いてゲル
から単離し、ＳmaＩ線状化pＢluescriptへクローン化す
ると、プラスミドpＵＳＴ−２が生成する。付加された
制限部位ＥcoＲＶおよびＰstＩは、さらに別のプラスミ
ドの構築を容易にする。ウスティリン遺伝子は、ＥcoＲ
Ｖ−ＰstＩ消化によりプラスミドpＵＳＴ−２から取り
出される。ギーレンＪＪＬにより概説された方法(「バイ
オ／テクノロジー」(Ｂio／Ｔechnology)、９、１３６３
−１３６７[１９９１])に従って、フラグメントを単離
し、ＳmaＩ−ＰstＩ線状化pＺＵ−Ｂへ挿入すると、組
換えプラスミドpＵＳＴ−２Ｂが生成する。３５Ｓ−Ω
プロモーター、ウスティリン遺伝子およびＮＯＳターミ
ネーターを含むキメラ・カセットを、ＢamＨＩ／ＸbaＩ
消化によりプラスミドpＵＳＴ−２Ｂから取り出す。単
離されたキメラ遺伝子カセットを、ＢamＨＩ／ＸbaＩ線
状化pＢＩＮ１９へ挿入すると、二元形質転換ベクターp
ＵＳＴ−２ＢＢが作成される。生成したプラスミドpＵ
ＳＴ−２ＢＢは、ホルシュ等により概説された方法(「プ
ラント・モレキュラー・バイオロジー・マニュアル」(Ｐ
lant Ｍolecular Ｂiology Ｍanual)Ａ５:１−９(１９
８８)、クルーベス・アカデミック・パブリッシャー
ズ、ドルドレヒト、オランダ国)に従い植物形質転換実
験で使用される。
【００２６】植物病原体制御活性 ＵmＶＰ４株を産生する毒素が潜むウスティラゴ・マイ
ディス(Ｕ．maydis)からの培養培地を凍結乾燥し、寒天
培養培地において下記病原体に対して試験する: フォ
ーマ・リンガム(Ｐhoma lingam)、アルテルナリア・ブ
ラッシシコラ(Ａlternaria brassicicola)、ピチウム・
ビオラエ(Ｐythium violae)、フィトフトラ・ポリ(Ｐhy
tophthra porri)、キサントモナス・カロタエ(Ｘanthom
onas carotae)、キサントモナス・ベシカトリア(Ｘanth
omonas vesicatoria)、クリプトクリン・シクラミニス
(Ｃryptocline cyclaminis)、アルテルナリア・ダウイ
(Ａlternaria dauci)、アルテルナリア・プルリセプタ
タ(Ａlternaria pluriseptata)、ディジメラ・リコペル
シシ(Ｄidymella lycopersici)、フサリウム・オキシス
ポルム・コングルチナンス・フィシオ(Ｆusarium oxysp
orum conglutinans fysio)１、ボトリチス・アクラダ
(Ｂotrytis aclada)、ピチウム・ウルチマム(Ｐythium
ultimum)、ベルティシリウム・リコペルシシ(Ｖerticil
lium lycopersici)、リゾクトニア・ソラニ(Ｒhizocton
ia solani)、プッシニア・ポリ(Ｐucciniaporri)、ペロ
ノスポラ・ファリノサ・エフ・エスピー・スピナセアエ
(Ｐeronospora farinosa f.sp．spinaceae)、キサント
モナス・マルトフィリア(Ｘanthomonas maltophilia)。 無菌生長培地およびＵmＶＰ４株が潜まないウスティラ
ゴ・マイディス(Ｕ．maydis)からの培養培地を標準培地
として用いて、同様の試験が行なわれる。試験培地は病
原体の生長を制御するが、標準培地は病原体の生長に対
する影響を全く示さない。精製Ｐ４蛋白質の水溶液を用
いて、菌病原体に対する試験を反復する。試験蛋白質の
殺菌活性が確認される。
【００２７】農薬組成物 例Ａ Ｐ４蛋白質 水１ml当たり５０μg 例Ｂ Ｐ４蛋白質 水１ml当たり５０μg 緩衝液 １０ミリモルの燐酸ナトリウム、pＨ７.０ 例Ｃ Ｐ４蛋白質 水１ml当たり５０μg トリトンＸ−１００ ０.０５％w／v 例Ｄ Ｐ４蛋白質 水１ml当たり５０μg 緩衝液 １０ミリモルの燐酸ナトリウム、pＨ７.０ トリトンＸ−１００ ０.０５％w／ｖ
【００２８】
【化１】
【化２】
【化３】
【化４】
【００２９】
【配列表】
【００３０】配列番号：１ 配列の型:蛋白質 配列の長さ: ９６アミノ酸 起源 生物名:ウスティラコ゛ マイテ゛ィス ウイルス(Ustil ago maydis virus) 株名:P4 配列 1 Leu Gly Ile Asn Cys Arg Gly Ser Ser Gln Cys Gly Leu Ser Gly Gly 16 17 Asn Leu Met Val Arg Ile Arg Asp Gln Ala Cys Gly Asn Gln Gly Gln 32 33 Thr Trp Cys Pro Gly Glu Arg Arg Ala Lys Val Cys Gly Thr Gly Asn 48 49 Ser Ile Ser Ala Tyr Val Gln Ser Thr Asn Asn Cys Ile Ser Gly Thr 64 65 Glu Ala Cys Arg His Leu Thr Asn Leu Val Asn His Gly Cys Arg Val 80 81 Cys Gly Ser Asp Pro Leu Tyr Ala Gly Asn Asp Val Ser Glu Gly Ser 96
【００３１】配列番号:２ 配列の型:ヌクレオチド 配列の長さ: ２８８ヌクレオチド 鎖の数:１本鎖 配列の種類: cＤＮＡ 起源 生物名:ウスティラコ゛ マイテ゛ィス ウイルス(Ustil ago maydis virus) 株名:P4 配列 1 CTC GGC ATA AAC TGT CGA GGC TCT AGC CAG TGT GGC CTC AGC 42 43 GGC GGG AAC CTT ATG GTC CGA ATA AGA GAT CAG GCA TGT GGT 84 85 AAC CAA GGC CAA ACA TGG TGT CCT GGT GAA CGG CGT GCT AAG 126 127 GTC TGT GGG ACT GGC AAT AGC ATC TCT GCT TAT GTT CAG TCT 168 167 ACC AAC AAT TGT ATA TCA GGG ACA GAG GCC TGT CGC CAT TTG 210 211 ACT AAC CTC GTT AAC CAT GGT TGT AGA GTC TGT GGC AGC GAC 252 253 CCA CTC TAT GCC GGG AAT GAT GTG TCC GAG GGC AGT 288
【００３２】配列番号:３ 配列の型:蛋白質 配列の長さ:１０６アミノ酸 起源 生物名:ウスティラコ゛ マイテ゛ィス ウイルス(Ustil ago maydis virus) 株名:P4 配列 1 Met Leu Gly Ile Asn Cys Arg Gly Ser Ser Gls Cys Gly Leu Ser Gly 16 17 Gly Asn Leu Met Val Arg Ile Arg Asp Gln Ala Cys Gly Asn Gln Gly 32 33 Gln Thr Trp Cys Pro Gly Glu Arg Arg Ala Lys Val Cys Gly Thr Gly 48 49 Asn Ser Ile Ser Ala Tyr Val Gln Ser Thr Asn Asn Cys Ile Ser Gly 64 65 Thr Glu Ala Cys Arg His Leu Thr Asn Leu Val Asn His Gly Cys Arg 80 81 Val Cys Gly Ser Asp Pro Leu Tyr Ala Gly Asn Asp Val Ser Arg Gly 96 97 Gln Leu Thr Val Asn Tyr Val Asn Ser Cys * 106
【００３３】配列番号:４ 配列の型:ヌクレオチド 配列の長さ:３３７ヌクレオチド 鎖の数:１本鎖 配列の種類: cＤＮＡ 起源 生物名:ウスティラコ゛ マイテ゛ィス ウイルス(Ustil ago maydis virus) 株名:P4 配列 1 CTCGAGC ATG CTT GGA ATT AAT TGC AGA GGA TCC TCA CAA TGC 43 44 GGA CTT TCT GGC GGG AAC CTT ATG GTC CGA ATA AGA GAT CAG 85 86 GCA TGT GGT AAC CAA GGC CAA ACA TGG TGT CCT GGT GAA CGG 127 128 CGT GCT AAG GTC TGT GGG ACT GGC AAT AGC ATC TCT GCT TAT 169 170 GTT CAG TCT ACC AAC AAT TGT ATA TCA GGG ACA GAG GCC TGC 211 212 CGC CAT TTG ACT AAC CTC GTT AAC CAT GGT TGT AGA GTC TGT 253 254 GGC AGC GAC CCA CTC TAT GCC GGG AAT GAT GTG TCC CGA GGG 295 296 CAG TTG ACT GTC AAC TAC GTA AAC TCG TGT TGATAAGAAT TC 337
【００３４】配列番号:５ 配列の型:ヌクレオチド 配列の長さ:２６７ヌクレオチド 起源 生物名:ウスティラコ゛ マイテ゛ィス ウイルス(Ustil ago maydis virus) 株名:PE 配列 1 ATG AAT AGA ATT CGG ATC CCC GGC GGG AAC CTT ATG GTC CGA 42 43 ATA AGA GAT CAG GCA TGT GGT AAC CAA GGC CAA ACA TGG TGT 84 85 CCT GGT GAA CGG CGT GCT AAG GTC TGT GGG ACT GGC AAT AGC 126 127 ATC TCT GCT TAT GTT CAG TCT ACC AAC AAT TGT ATA TCA GGG 168 167 ACA GAG GCC TGT CGC CAT TTG ACT AAC CTC GTT AAC CAT GGT 210 211 TGT AGA GTC TGT GGC AGC GAC CCA CTC TAT GCC GGG AAT GAT 252 253 GTG TCC GAG GGC AGT 267
【００３５】配列番号:６ 配列の型:蛋白質 配列の長さ:８９アミノ酸 起源 生物名：ウスティラコ゛ マイテ゛ィス ウイルス（Ｕ
ｓｔｉｌ ａｇｏ ｍａｙｄｉｓ ｖｉｒｕｓ） 株名：Ｐ４ 配列 1 Met Asn Arg Ile Arg Ile Pro Gly Gly Asn Leu Met Val Arg Ile Arg 16 17 Asp Gln Ala Cys Gly Asn Gln Gly Gln Thr Trp Cys Pro Gly Glu Arg 32 33 Arg Ala Lys Val Cys Gly Thr Gly Asn Ser Ile Ser Ala Tyr Val Gln 48 49 Ser Thr Asn Asn Cys Ile Ser Gly Thr Glu Ala Cys Arg His Leu Thr 64 65 Asn Leu Val Asn His Gly Cys Arg Val Cys Gly Ser Asp Pro Leu Tyr 80 81 Ala Gly Asn Asp Val Ser Glu Gly Ser 89
【００３６】配列番号:７ 配列の型:ヌクレオチド 配列の長さ:３３ヌクレオチド 配列の種類:他の核酸 合成ＤＮＡ 配列 1 GCAGATATC ATG CTT GGA ATT AAT TGC AGA GGG 33
【００３７】配列番号:８ 配列の型:ヌクレオチド 配列の長さ:２８ヌクレオチド 配列の種類:他の核酸 合成ＤＮＡ 配列 １ ＧＣＡＡＣＣＴＧＣＡＧＣＴＣＡＡＣＡＣＧＡＧ
ＴＴＴＡＣＧ ２８
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.5 識別記号 庁内整理番号 ＦＩ 技術表示箇所 Ｃ１２Ｎ 15/31 ＺＮＡ Ｃ１２Ｐ 21/00 Ｃ 8214−4Ｂ (72)発明者 スザンネ・ローゲマン ドイツ連邦共和国デー−5000ケルン30、ド ームプファッフェンヴェーク９番 (72)発明者 ヨセフ・ステファーン・スヘル ドイツ連邦共和国デー−5000ケルン30、カ ルル−フォン−リンネヴェーク12番

Claims (21)

    【特許請求の範囲】
  1. 【請求項１】 植物病原体またはその生育環境(habitu
    s)に植物病原体を制御し得る蛋白質を適用することを含
    む植物病原体の駆除方法であって、前記蛋白質のアミノ
    酸配列が、配列番号１の１５位からアミノ酸９６位(こ
    れを含む)までのアミノ酸配列またはその機能的に均等
    な修飾形(ただし、１個またはそれ以上のアミノ酸が付
    加、置換および／または欠失されている)を含むもので
    ある方法。
  2. 【請求項２】 蛋白質のアミノ酸配列が配列番号１のア
    ミノ酸１５位からアミノ酸９３位まで延びている、請求
    項１記載の方法。
  3. 【請求項３】 蛋白質のアミノ酸配列が配列番号３のア
    ミノ酸１５位からアミノ酸１０６位まで延びている、請
    求項１記載の方法。
  4. 【請求項４】 蛋白質のアミノ酸配列が、配列番号１の
    アミノ酸１５〜９６位または配列番号３のアミノ酸１５
    〜１０６位まで延びているアミノ酸配列と少なくとも７
    ０％の相同性を有する、請求項１〜３のいずれか１項記
    載の方法。
  5. 【請求項５】 蛋白質のアミノ酸配列が、配列番号１の
    アミノ酸１５〜９６位または配列番号３のアミノ酸１５
    〜１０６位まで延びているアミノ酸配列と少なくとも８
    ０％の相同性を有する、請求項４記載の方法。
  6. 【請求項６】 蛋白質のアミノ酸配列が、配列番号１の
    アミノ酸１５〜９６位または配列番号３のアミノ酸１５
    〜１０６位まで延びているアミノ酸配列と少なくとも９
    ０％の相同性を有する、請求項５記載の方法。
  7. 【請求項７】 請求項１〜６のいずれか１項記載のアミ
    ノ酸配列を含む蛋白質を適用することを含み、配列番号
    １のアミノ酸１位からアミノ酸１４位まで延びているア
    ミノ酸配列または配列番号３の１位から１５位まで延び
    ているアミノ酸を有するオリゴペプチド、または１個も
    しくはそれ以上のアミノ酸が付加、置換および／または
    欠失された前記オリゴペプチドの修飾形が、蛋白質のＮ
    −末端に接続されている、請求項１〜６のいずれか１項
    記載の方法。
  8. 【請求項８】 植物病原体が、オオミセテス(Ｏomycete
    s)、ジューテロミセテス(Ｄeuteromycetes)またはバシ
    ジオミセテス(Ｂasidiomycetes)の網(class)から選択さ
    れる真菌であるか、またはウレディナレス(Ｕredinale
    s)に属するか、またはシュードモナダセアエ(Ｐseudomo
    nadaceae)に属する細菌である、請求項１〜７のいずれ
    か１項記載の方法。
  9. 【請求項９】 請求項１〜７記載の蛋白質の病原体制御
    量を含む病原性有効組成物。
  10. 【請求項１０】 さらに蛋白質ＫＰ６、または１個もし
    くはそれ以上のアミノ酸配列が付加、置換および／また
    は欠失されたその修飾形を含む、請求項９記載の組成
    物。
  11. 【請求項１１】 請求項１〜７記載のアミノ酸配列をコ
    ードするＤＮＡ配列を含む組換えＤＮＡ。
  12. 【請求項１２】 さらに組換えＤＮＡの転写を促進し得
    るＤＮＡ配列を含み、さらに別のＤＮＡ配列が機能し得
    るように接続されている、請求項１１記載の組換えＤＮ
    Ａ。
  13. 【請求項１３】 ＤＮＡ配列が、エシェリヒア・コリ
    (Ｅ．coli)においてＤＮＡ配列の発現を誘発し得る機能
    を有するＤＮＡの制御下にある、請求項１２記載の組換
    えＤＮＡ。
  14. 【請求項１４】 ＤＮＡ配列が、病原体に弱い植物にお
    いてＤＮＡ配列の発現を誘発し得る機能を有するＤＮＡ
    の制御下にある、請求項１２記載の組換えＤＮＡ。
  15. 【請求項１５】 ＤＮＡ配列が、さらに細胞外位置に対
    して蛋白質を標的指向し得る交互シグナル配列を含む、
    請求項１４記載の組換えＤＮＡ。
  16. 【請求項１６】 請求項１１〜１５のいずれか１項記載
    の組換えＤＮＡを含むベクターにより細胞を形質転換ま
    たはトランスフェクションし、生成された細胞を培養し
    て蛋白質を製造することを含む、請求項１〜７記載の蛋
    白質の製造方法。
  17. 【請求項１７】 請求項１１〜１５のいずれか１項記載
    の組換えＤＮＡを含むベクターにより形質転換された微
    生物、植物細胞および植物並びにそれらの子孫。
  18. 【請求項１８】 請求項１４または請求項１５記載の組
    換えＤＮＡを含むベクターにより植物細胞または植物を
    形質転換することを含む、植物病原体に対する耐性また
    は耐容性を示す植物へ再生する潜在能力を有するトラン
    スジェニック植物細胞または植物の製造方法。
  19. 【請求項１９】 i)配列番号１の１５から９６位、ii)
    配列番号１の１から９６位、iii)配列番号３の１５から
    １０６位まで延びているアミノ酸配列、iv)１個または
    それ以上のアミノ酸が付加、置換および／または欠失さ
    れたi)、ii)またはiii)の修飾形を有する蛋白質。
  20. 【請求項２０】 実質的に純粋形態である、配列番号３
    の１位から１０６位まで延びているアミノ酸配列を有す
    る蛋白質。
  21. 【請求項２１】 請求項２０記載の蛋白質と実質的な配
    列相同性を有する蛋白質。
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