JPH0692809A - 安定化された水中懸濁状農薬組成物 - Google Patents
安定化された水中懸濁状農薬組成物Info
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- JPH0692809A JPH0692809A JP26652392A JP26652392A JPH0692809A JP H0692809 A JPH0692809 A JP H0692809A JP 26652392 A JP26652392 A JP 26652392A JP 26652392 A JP26652392 A JP 26652392A JP H0692809 A JPH0692809 A JP H0692809A
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Abstract
(57)【要約】
【目的】 溶剤を使用せず水中懸濁状農薬製剤とした有
効成分の安定性良好な有機レン系殺虫剤の提供。 【構成】 常温で油状液体の有機リン系殺虫剤原体にリ
ン脂質及び水を混合してなる組成物。 【効果】 製剤は、５０℃で１５日又は３０日後物理的
ならびに有効成分的に安定。
効成分の安定性良好な有機レン系殺虫剤の提供。 【構成】 常温で油状液体の有機リン系殺虫剤原体にリ
ン脂質及び水を混合してなる組成物。 【効果】 製剤は、５０℃で１５日又は３０日後物理的
ならびに有効成分的に安定。
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明はリン脂質の界面活性作用
を利用し、農薬油状原体特に有機リン系の農薬油状原体
を水中に乳化分散してなる水中懸濁状農薬製剤に関する
ものである。
を利用し、農薬油状原体特に有機リン系の農薬油状原体
を水中に乳化分散してなる水中懸濁状農薬製剤に関する
ものである。
【０００２】
【従来の技術とその問題点】現在、農薬油状原体の大部
分は粉剤、水和剤、乳剤として製剤化され市販されてい
る。この中で、乳剤は農薬成分に乳化剤を添加し、キシ
ロール等の溶剤に溶解させたもので、一般には水中に乳
化分散させ使用するものである。乳剤の特徴としては製
剤化が比較的容易であり、かつ長期保存も可能であり、
使用時に水で希釈する際も水和剤のように粉塵に煩わさ
れることもなく、殺虫効果も優れるといった利点を有す
る。その反面、近年、農薬および農薬製剤の環境及び人
畜に対する安全性の確保が重要な課題として取り上げら
れてきている中、乳剤中に含まれる有機溶剤の人体およ
び植物への影響が問題となっており、また、輸送、貯蔵
中の危険性についても問題とされている。後述の本発明
に係るリン脂質を農薬製剤に適用した先行技術として
は、特公昭５１−１８５０１号、特公昭５３−１８５８
１号および特公昭５６−８８０４号が知られている。し
かし、これらは凡て燐脂質が殺菌性を有する有効成分と
して用いられるものであり、リン脂質の界面活性を利用
したものではない。また、特開昭５１−１０４０３３号
についても同様である。次に特開昭５６−１４０９１０
号は、リン脂質を有効成分とする殺ダニ剤であり、特開
平２−１９３０９号は、マシン油乳剤用のマシン油にリ
ン脂質を添加して薬害の軽減を図るものであり、これら
も農薬製剤におけるリン脂質の界面活性を利用したもの
ではない。
分は粉剤、水和剤、乳剤として製剤化され市販されてい
る。この中で、乳剤は農薬成分に乳化剤を添加し、キシ
ロール等の溶剤に溶解させたもので、一般には水中に乳
化分散させ使用するものである。乳剤の特徴としては製
剤化が比較的容易であり、かつ長期保存も可能であり、
使用時に水で希釈する際も水和剤のように粉塵に煩わさ
れることもなく、殺虫効果も優れるといった利点を有す
る。その反面、近年、農薬および農薬製剤の環境及び人
畜に対する安全性の確保が重要な課題として取り上げら
れてきている中、乳剤中に含まれる有機溶剤の人体およ
び植物への影響が問題となっており、また、輸送、貯蔵
中の危険性についても問題とされている。後述の本発明
に係るリン脂質を農薬製剤に適用した先行技術として
は、特公昭５１−１８５０１号、特公昭５３−１８５８
１号および特公昭５６−８８０４号が知られている。し
かし、これらは凡て燐脂質が殺菌性を有する有効成分と
して用いられるものであり、リン脂質の界面活性を利用
したものではない。また、特開昭５１−１０４０３３号
についても同様である。次に特開昭５６−１４０９１０
号は、リン脂質を有効成分とする殺ダニ剤であり、特開
平２−１９３０９号は、マシン油乳剤用のマシン油にリ
ン脂質を添加して薬害の軽減を図るものであり、これら
も農薬製剤におけるリン脂質の界面活性を利用したもの
ではない。
【０００３】
【発明が解決しようとする課題】本発明者らは、かかる
問題点を改善すべく検討を行った。油状農薬成分を用い
た乳剤を水和剤、粉剤へ剤形変更する場合、乳剤のよう
に高濃度の有効成分を含むものは製剤化困難であり、ま
た、粉塵の舞い立ちによる使用者への農薬被爆の問題が
発生することも考えられた。そこで、本発明者らは有機
溶媒は使用せず、純天然物であるため人畜に対しても安
全でかつ環境汚染の懸念もなく、食品、化粧品、石油製
品その他の分野で広く利用されているリン脂質の界面活
性作用を利用することを必須条件とし、水中に油状農薬
原体を乳化分散させた製剤について鋭意検討したとこ
ろ、特定の有機リン系殺虫剤について有効成分の安定性
良好でかつ長期保存可能な水中懸濁状農薬製剤の処方を
見いだし、本発明を完成した。以上の記述から明らかな
ように、本発明の目的は、常温で油状液体である有機リ
ン系の殺虫剤の原体を基剤とした水中懸濁状農薬製剤で
あって、有機溶剤を使用せずリン脂質を配合することに
より有効成分の安定性良好で、長期保存可能な物ならび
にその製造方法を提供することである。
問題点を改善すべく検討を行った。油状農薬成分を用い
た乳剤を水和剤、粉剤へ剤形変更する場合、乳剤のよう
に高濃度の有効成分を含むものは製剤化困難であり、ま
た、粉塵の舞い立ちによる使用者への農薬被爆の問題が
発生することも考えられた。そこで、本発明者らは有機
溶媒は使用せず、純天然物であるため人畜に対しても安
全でかつ環境汚染の懸念もなく、食品、化粧品、石油製
品その他の分野で広く利用されているリン脂質の界面活
性作用を利用することを必須条件とし、水中に油状農薬
原体を乳化分散させた製剤について鋭意検討したとこ
ろ、特定の有機リン系殺虫剤について有効成分の安定性
良好でかつ長期保存可能な水中懸濁状農薬製剤の処方を
見いだし、本発明を完成した。以上の記述から明らかな
ように、本発明の目的は、常温で油状液体である有機リ
ン系の殺虫剤の原体を基剤とした水中懸濁状農薬製剤で
あって、有機溶剤を使用せずリン脂質を配合することに
より有効成分の安定性良好で、長期保存可能な物ならび
にその製造方法を提供することである。
【０００４】
【課題を解決するための手段】本発明は、下記（１）な
いし（２）の構成を有する。 （１）常温で油状液体である有機リン系殺虫剤の原体４
０〜５０重量部リン脂質４〜１２重量部および水３０〜
５０重量部を混合してなる安定化された水中懸濁状農薬
組成物。 （２）常温で油状液体である有機リン系殺虫剤の原体が
Ｏ，Ｏ−ジメチル−Ｏ−（３−メチル−４−ニトロフェ
ニル）チオホスフェート、（２−イソプロピル−４−メ
チルピリミジル−６）−ジエチルチオホスフェート、ジ
メチルジカルベトキシエチルジチオホスフェート、ジメ
チルジチオホスホリルフェニル酢酸エチルから選ばれた
一以上の原体である請求項第１項に記載の水中懸濁状農
薬製剤。
いし（２）の構成を有する。 （１）常温で油状液体である有機リン系殺虫剤の原体４
０〜５０重量部リン脂質４〜１２重量部および水３０〜
５０重量部を混合してなる安定化された水中懸濁状農薬
組成物。 （２）常温で油状液体である有機リン系殺虫剤の原体が
Ｏ，Ｏ−ジメチル−Ｏ−（３−メチル−４−ニトロフェ
ニル）チオホスフェート、（２−イソプロピル−４−メ
チルピリミジル−６）−ジエチルチオホスフェート、ジ
メチルジカルベトキシエチルジチオホスフェート、ジメ
チルジチオホスホリルフェニル酢酸エチルから選ばれた
一以上の原体である請求項第１項に記載の水中懸濁状農
薬製剤。
【０００５】本発明の構成と効果につき以下に詳述す
る。本発明の組成物は、有機リン系の農薬油状原体４０
〜５０重量部に対し、水３０〜５０重量部、リン脂質４
〜１２重量部を配合し、必要に応じて凍結防止剤、分散
剤等を添加することにより、色調のむらがなく、濃度も
均一でかつ分離のない水中懸濁状農薬製剤を得ることが
できる。また、有機リン系農薬油状原体を水中に乳化分
散して成る製剤の場合、農薬成分の加水分解が懸念され
るが、本発明の製剤は加水分解の影響も少なく、長期保
存可能であるといった利点も有している。例えば、原体
としてＯ，Ｏ−ジメチル−Ｏ−（３−メチル−４−ニト
ロフェニル）チオホスフェート（一般名：ＭＥＰ）を使
用する場合、ＭＥＰ原体４０〜５０重量部とリン脂質
（商品名：ベイシスＬＧ−１０Ｅ、ＬＧ−４０Ｓ日清製
油（株）製）４〜９重量部を混合し、水道水を残量添加
後、ガラスビーズ（φ１ｍｍ）を製剤仕込量と同量加
え、ペイントシェーカーで１５分間激しく混合すること
により、乳白色を呈するＭＥＰの水中懸濁状農薬製剤を
得ることができる。
る。本発明の組成物は、有機リン系の農薬油状原体４０
〜５０重量部に対し、水３０〜５０重量部、リン脂質４
〜１２重量部を配合し、必要に応じて凍結防止剤、分散
剤等を添加することにより、色調のむらがなく、濃度も
均一でかつ分離のない水中懸濁状農薬製剤を得ることが
できる。また、有機リン系農薬油状原体を水中に乳化分
散して成る製剤の場合、農薬成分の加水分解が懸念され
るが、本発明の製剤は加水分解の影響も少なく、長期保
存可能であるといった利点も有している。例えば、原体
としてＯ，Ｏ−ジメチル−Ｏ−（３−メチル−４−ニト
ロフェニル）チオホスフェート（一般名：ＭＥＰ）を使
用する場合、ＭＥＰ原体４０〜５０重量部とリン脂質
（商品名：ベイシスＬＧ−１０Ｅ、ＬＧ−４０Ｓ日清製
油（株）製）４〜９重量部を混合し、水道水を残量添加
後、ガラスビーズ（φ１ｍｍ）を製剤仕込量と同量加
え、ペイントシェーカーで１５分間激しく混合すること
により、乳白色を呈するＭＥＰの水中懸濁状農薬製剤を
得ることができる。
【０００６】又、本発明の水中懸濁状農薬製剤として製
剤可能なＭＥＰ以外の有機リン系農薬原体としては（２
−イソプロピル−４−メチルピリミジル−６）−ジエチ
ルチオホスフェート；一般名ダイアジノン、ジメチルジ
カルベトキシエチルジチオホスフェート；一般名マラソ
ン、ジメチルジチオホスホリルフェニル酢酸エチル；一
般名パプチオン、（ＲＳ）−〔Ｏ−１（４−クロロフェ
ニル）ピラゾール−４−イル〕＝Ｏ−エチル＝Ｓ−プロ
ピル＝ホスホロチオアート；一般名ピラクロホスがあ
り、他にも常温で油状の有機リン系農薬原体であれば、
本発明の水中懸濁状農薬製剤として使用可能である。
剤可能なＭＥＰ以外の有機リン系農薬原体としては（２
−イソプロピル−４−メチルピリミジル−６）−ジエチ
ルチオホスフェート；一般名ダイアジノン、ジメチルジ
カルベトキシエチルジチオホスフェート；一般名マラソ
ン、ジメチルジチオホスホリルフェニル酢酸エチル；一
般名パプチオン、（ＲＳ）−〔Ｏ−１（４−クロロフェ
ニル）ピラゾール−４−イル〕＝Ｏ−エチル＝Ｓ−プロ
ピル＝ホスホロチオアート；一般名ピラクロホスがあ
り、他にも常温で油状の有機リン系農薬原体であれば、
本発明の水中懸濁状農薬製剤として使用可能である。
【０００７】本発明の水中懸濁状農薬製剤に用いるリン
脂質は、リンと窒素を含む脂質の総称であり格別限定さ
れない。それらの具体例としては、大豆リン脂質である
レシチンＤＸ、ベイシスＬＰ−２０、ベイシスＬＧ−４
０Ｓ、ベイシスＬＧ−１０Ｅ（何れも日清製油株式会社
商品名）、ＴＤ−９７４（日本乳化剤株式会社商品名）
の他に菜種リン脂質、サフラワーリン脂質、綿実リン脂
質、卵黄レシチン等を用いることができる。
脂質は、リンと窒素を含む脂質の総称であり格別限定さ
れない。それらの具体例としては、大豆リン脂質である
レシチンＤＸ、ベイシスＬＰ−２０、ベイシスＬＧ−４
０Ｓ、ベイシスＬＧ−１０Ｅ（何れも日清製油株式会社
商品名）、ＴＤ−９７４（日本乳化剤株式会社商品名）
の他に菜種リン脂質、サフラワーリン脂質、綿実リン脂
質、卵黄レシチン等を用いることができる。
【０００８】
【実施例】 以下、実施例および試験例によって本発明
を説明するが、これらは本発明を限定するものではな
い。 実施例１ ＭＥＰ原体４０重量部（以下重量部を単に部で表す）と
リン脂質（商品名；ＬＧ−４０Ｓ日清製油（株）製）４
部、リン脂質（商品名；ＴＤ−９７４日本乳化剤（株）
製）１０部を混合し、蒸留水を残量添加後、ガラスビー
ズ（φ１ｍｍ）を製剤仕込量と同量加え、ペイントシェ
ーカーで１５分間混合し水中懸濁状農薬製剤（試料Ａ）
を製造した。
を説明するが、これらは本発明を限定するものではな
い。 実施例１ ＭＥＰ原体４０重量部（以下重量部を単に部で表す）と
リン脂質（商品名；ＬＧ−４０Ｓ日清製油（株）製）４
部、リン脂質（商品名；ＴＤ−９７４日本乳化剤（株）
製）１０部を混合し、蒸留水を残量添加後、ガラスビー
ズ（φ１ｍｍ）を製剤仕込量と同量加え、ペイントシェ
ーカーで１５分間混合し水中懸濁状農薬製剤（試料Ａ）
を製造した。
【０００９】実施例２ ＭＥＰ原体５０重量部とリン脂質（商品名；ＬＧ−１０
Ｅ日清製油（株）製）９部を混合し、蒸留水を残量添加
後、ガラスビーズ（φ１ｍｍ）を製剤仕込量と同量加
え、ペイントシェーカーで１５分間混合し、水中懸濁状
農薬製剤（試料Ｂ）を製造した。
Ｅ日清製油（株）製）９部を混合し、蒸留水を残量添加
後、ガラスビーズ（φ１ｍｍ）を製剤仕込量と同量加
え、ペイントシェーカーで１５分間混合し、水中懸濁状
農薬製剤（試料Ｂ）を製造した。
【００１０】実施例３ ダイアジノン原体４０重量部とリン脂質（商品名；ＬＧ
−１０Ｅ日清製油（株）製）９部、ＴＤ−９７４（日本
乳化剤（株）製）１０部を混合し、蒸留水を残量添加
後、ガラスビーズ（φ１ｍｍ）を製剤仕込量と同量加
え、ペイントシェーカーで１５分間混合し水中懸濁状農
薬製剤（試料Ｃ）を製造した。
−１０Ｅ日清製油（株）製）９部、ＴＤ−９７４（日本
乳化剤（株）製）１０部を混合し、蒸留水を残量添加
後、ガラスビーズ（φ１ｍｍ）を製剤仕込量と同量加
え、ペイントシェーカーで１５分間混合し水中懸濁状農
薬製剤（試料Ｃ）を製造した。
【００１１】実施例４ マラソン原体４０重量部とリン脂質（商品名；ＬＧ−１
０Ｅ日清製油（株）製）９部を混合し、蒸留水を残量添
加後、ガラスビーズ（φ１ｍｍ）を製剤仕込量と同量加
え、ペイントシェーカーで１５分間混合し水中懸濁状農
薬製剤（試料Ｄ）を製造した。
０Ｅ日清製油（株）製）９部を混合し、蒸留水を残量添
加後、ガラスビーズ（φ１ｍｍ）を製剤仕込量と同量加
え、ペイントシェーカーで１５分間混合し水中懸濁状農
薬製剤（試料Ｄ）を製造した。
【００１２】実施例５ パプチオン原体４０重量部とリン脂質（商品名；ＬＧ−
１０Ｅ日清製油（株）製）９部を混合し、蒸留水を残量
添加後、ガラスビーズ（φ１ｍｍ）を製剤仕込量と同量
加え、ペイントシェーカーで１５分間混合し水中懸濁状
農薬製剤（試料Ｅ）を製造した。
１０Ｅ日清製油（株）製）９部を混合し、蒸留水を残量
添加後、ガラスビーズ（φ１ｍｍ）を製剤仕込量と同量
加え、ペイントシェーカーで１５分間混合し水中懸濁状
農薬製剤（試料Ｅ）を製造した。
【００１３】試験例１ 試料Ａ〜Ｅを５０℃恒温槽中に保存し、１５日後、３０
日後の製剤安定性を確認した。対照としては各原体４０
部と一般乳化剤２０部を混合し、蒸留水４０部を加えた
もので同様の試験を実施した。結果を表１に示す。
日後の製剤安定性を確認した。対照としては各原体４０
部と一般乳化剤２０部を混合し、蒸留水４０部を加えた
もので同様の試験を実施した。結果を表１に示す。
【００１４】
【表１】
【００１５】試験例２ 試料Ａ〜Ｅを５０℃恒温槽中に保存し、１５日後、３０
日後の有効成分を分析し、有効成分の安定性を確認し
た。対照としては各原体４０部と一般乳化剤ソルポール
３００５Ｘ、ソルポール２９６０ＫＸ東邦化学工業
（株）商品名２０部を混合し、蒸留水４０部を加えたも
ので同様の試験を実施した。結果を表２に示す。
日後の有効成分を分析し、有効成分の安定性を確認し
た。対照としては各原体４０部と一般乳化剤ソルポール
３００５Ｘ、ソルポール２９６０ＫＸ東邦化学工業
（株）商品名２０部を混合し、蒸留水４０部を加えたも
ので同様の試験を実施した。結果を表２に示す。
【００１６】
【表２】
Claims (2)
- 【請求項１】 常温で油状液体である有機リン系殺虫剤
の原体４０〜５０重量部リン脂質４〜１２重量部および
水３０〜５０重量部を混合してなる安定化された水中懸
濁状農薬組成物。 - 【請求項２】 常温で油状液体である有機リン系殺虫剤
の原体がＯ，Ｏ−ジメチル−Ｏ−（３−メチル−４−ニ
トロフェニル）チオホスフェート、（２−イソプロピル
−４−メチルピリミジル−６）−ジエチルチオホスフェ
ート、ジメチルジカルベトキシエチルジチオホスフェー
ト、ジメチルジチオホスホリルフェニル酢酸エチルから
選ばれた一以上の原体である請求項第１項に記載の水中
懸濁状農薬組成物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP26652392A JP3151638B2 (ja) | 1992-09-09 | 1992-09-09 | 安定化された水中懸濁状農薬組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP26652392A JP3151638B2 (ja) | 1992-09-09 | 1992-09-09 | 安定化された水中懸濁状農薬組成物 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH0692809A true JPH0692809A (ja) | 1994-04-05 |
| JP3151638B2 JP3151638B2 (ja) | 2001-04-03 |
Family
ID=17432077
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP26652392A Expired - Lifetime JP3151638B2 (ja) | 1992-09-09 | 1992-09-09 | 安定化された水中懸濁状農薬組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP3151638B2 (ja) |
-
1992
- 1992-09-09 JP JP26652392A patent/JP3151638B2/ja not_active Expired - Lifetime
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JP3151638B2 (ja) | 2001-04-03 |
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