JPH0659159B2 - 透明除草複層フイルム - Google Patents
透明除草複層フイルムInfo
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- JPH0659159B2 JPH0659159B2 JP1529886A JP1529886A JPH0659159B2 JP H0659159 B2 JPH0659159 B2 JP H0659159B2 JP 1529886 A JP1529886 A JP 1529886A JP 1529886 A JP1529886 A JP 1529886A JP H0659159 B2 JPH0659159 B2 JP H0659159B2
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- drug
- resin layer
- vinyl acetate
- ethylene
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- Catching Or Destruction (AREA)
- Laminated Bodies (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
Description
【発明の詳細な説明】 ＜産業上の利用分野＞ 本発明は透明で多層からなる除草用フィルムに関する。
さらに詳しくは融点が１３０℃以上の薬剤を該薬剤の融
点と樹脂の融点の差が５０℃以上である該樹脂と混合せ
しめた層と拡散防止のバリアー層からなる透明でかつ該
薬剤の徐放性にすぐれ、農業用に適した透明除草複層フ
ィルムに関する。
さらに詳しくは融点が１３０℃以上の薬剤を該薬剤の融
点と樹脂の融点の差が５０℃以上である該樹脂と混合せ
しめた層と拡散防止のバリアー層からなる透明でかつ該
薬剤の徐放性にすぐれ、農業用に適した透明除草複層フ
ィルムに関する。
＜従来の技術＞ 従来、農業分野において、マルチングという地温上昇や
地表からの蒸散物の蒸散防止の目的で透明なフィルムを
地表に覆う方法が採用されている。しかしながら、透明
なフィルムでマルチングを行なう場合には、作物の育成
向上と同時に雑草も育成されるという欠点があり、雑草
防除のために除草剤を散布する必要があった。
地表からの蒸散物の蒸散防止の目的で透明なフィルムを
地表に覆う方法が採用されている。しかしながら、透明
なフィルムでマルチングを行なう場合には、作物の育成
向上と同時に雑草も育成されるという欠点があり、雑草
防除のために除草剤を散布する必要があった。
これを解消するためにフィルムに薬剤を練り込むことに
より雑草を防除するという手法が開示されている。（特
公昭４７−２０９３６号公報） ＜発明が解決しようとする問題点＞ しかしながらこれらの方法では練り込んだ薬剤がフィル
ムの両面からブリードアウトすることにより薬剤の効果
が半減したり、また地表と反対側にブリードアウトした
薬剤が植え付け穴などに集中して薬害を発生させるなど
という問題があり必ずしも充分な効果をもつものではな
かった。
より雑草を防除するという手法が開示されている。（特
公昭４７−２０９３６号公報） ＜発明が解決しようとする問題点＞ しかしながらこれらの方法では練り込んだ薬剤がフィル
ムの両面からブリードアウトすることにより薬剤の効果
が半減したり、また地表と反対側にブリードアウトした
薬剤が植え付け穴などに集中して薬害を発生させるなど
という問題があり必ずしも充分な効果をもつものではな
かった。
また、一般に薬剤は光分解しやすいものが多いためにフ
ィルムに練り込まれた状態で分解してしまい効果を発現
させないという問題や常温で液状の薬剤や水溶性の高い
薬剤を使用する場合にはブリードアウトした薬剤がすぐ
に流れてしまい持続性が期待できなかったり、地表との
接触面からの速い移行が行なわれるなど地表の凹凸の影
響をうけやすいという問題があった。
ィルムに練り込まれた状態で分解してしまい効果を発現
させないという問題や常温で液状の薬剤や水溶性の高い
薬剤を使用する場合にはブリードアウトした薬剤がすぐ
に流れてしまい持続性が期待できなかったり、地表との
接触面からの速い移行が行なわれるなど地表の凹凸の影
響をうけやすいという問題があった。
＜問題解決の手段＞ 本発明者はこれらの現状に鑑み鋭意検討した結果、常温
で固体であり光分解性と水溶性の低い薬剤を練り込んだ
フィルムの片面より徐放することにより薬害の発生が極
めて少ないマルチフィルムとなり、しかも地表の凹凸の
影響をうけず長期にわたって除草効果を持つフィルムに
なることを見いだし本発明に至ったものである。
で固体であり光分解性と水溶性の低い薬剤を練り込んだ
フィルムの片面より徐放することにより薬害の発生が極
めて少ないマルチフィルムとなり、しかも地表の凹凸の
影響をうけず長期にわたって除草効果を持つフィルムに
なることを見いだし本発明に至ったものである。
すなわち本発明者は融点がＴｍ．２℃である樹脂に融点
が１３０℃以上のＴｍ．１℃である薬剤をＴｍ．１−Ｔ
ｍ．２＞５０℃を満たす範囲で選定し含有せしめた樹脂
層（以下樹脂層Ａという）と、バリアー樹脂層（以下樹
脂層Ｂという）とからなり、かつ得られたフィルムの曇
価(Haze)が４０％以下である透明複層フィルムが、フィ
ルムの片面より該薬剤を徐放しかつ地表の凹凸の影響を
うけずに長期にわたって除草効果を有しさらに地温上昇
を阻害しないことを見出し本発明に至ったものである。
が１３０℃以上のＴｍ．１℃である薬剤をＴｍ．１−Ｔ
ｍ．２＞５０℃を満たす範囲で選定し含有せしめた樹脂
層（以下樹脂層Ａという）と、バリアー樹脂層（以下樹
脂層Ｂという）とからなり、かつ得られたフィルムの曇
価(Haze)が４０％以下である透明複層フィルムが、フィ
ルムの片面より該薬剤を徐放しかつ地表の凹凸の影響を
うけずに長期にわたって除草効果を有しさらに地温上昇
を阻害しないことを見出し本発明に至ったものである。
本発明で樹脂層Ａに使用する樹脂としてはエチレン−酢
酸ビニル共重合体またはエチレン−酢酸ビニル−メチル
（メタ）アクリレート共重合体またはエチレン−メチル
（メタ）アクリレート共重合体などがあげられ、樹脂層
Ｂに使用する樹脂としてはポリエチレンまたはエチレン
−酢酸ビニル共重合体またはエチレン−酢酸ビニル−メ
チル（メタ）アクリレート共重合体またはエチレン−メ
チル（メタ）アクリレート共重合体などがあげられる。
酸ビニル共重合体またはエチレン−酢酸ビニル−メチル
（メタ）アクリレート共重合体またはエチレン−メチル
（メタ）アクリレート共重合体などがあげられ、樹脂層
Ｂに使用する樹脂としてはポリエチレンまたはエチレン
−酢酸ビニル共重合体またはエチレン−酢酸ビニル−メ
チル（メタ）アクリレート共重合体またはエチレン−メ
チル（メタ）アクリレート共重合体などがあげられる。
とくに樹脂層Ａに使用する樹脂を酢酸ビニル含有量が５
重量％以上のエチレン−酢酸ビニル共重合体、また樹脂
層Ｂに使用する樹脂をポリエチレンまたは酢酸ビニル含
有量が５重量％以下のエチレン−酢酸ビニル共重合体か
ら選定することが薬剤が拡散するためのポリマーのモビ
リティー、透明性、柔軟性、加工性の点でより好まし
い。
重量％以上のエチレン−酢酸ビニル共重合体、また樹脂
層Ｂに使用する樹脂をポリエチレンまたは酢酸ビニル含
有量が５重量％以下のエチレン−酢酸ビニル共重合体か
ら選定することが薬剤が拡散するためのポリマーのモビ
リティー、透明性、柔軟性、加工性の点でより好まし
い。
本発明で用いる薬剤はトリアジン環を含む構造からなる
除草剤であり、かつ長期持続性の点で２０℃の水に対す
る溶解度が100ppm以下より好ましくは50ppm以下であ
り、その中でも２−クロロ−４，６−ビス（エチルアミ
ノ）−１，３，５−トリアジンまたは２−クロロ−４−
エチルアミノ−６−イソプロピルアミノ−１，３，５−
トリアジンが成形加工時の安定性と光安定性、低水溶性
の点でより好ましい。
除草剤であり、かつ長期持続性の点で２０℃の水に対す
る溶解度が100ppm以下より好ましくは50ppm以下であ
り、その中でも２−クロロ−４，６−ビス（エチルアミ
ノ）−１，３，５−トリアジンまたは２−クロロ−４−
エチルアミノ−６−イソプロピルアミノ−１，３，５−
トリアジンが成形加工時の安定性と光安定性、低水溶性
の点でより好ましい。
＜作用および効果＞ 本発明において薬剤の融点が１３０℃以上必要であるの
は成形時における蒸散を防止する目的とブリードアウト
した薬剤が速やかに結晶化する目的がある。融点が常温
近くの薬剤や常温で液体の薬剤を使用すると、一般には
ブリードアウトする速度が極めて速い上にブリードアウ
トしてから地表に散布するまでの速度が速く長期的な効
果が得られない。ブリードアウトした状態が液状である
薬剤を使用すると地表の凹凸部分、とくにフィルムと接
触している部分への移行が激しく均一な散布状態となら
ない。
は成形時における蒸散を防止する目的とブリードアウト
した薬剤が速やかに結晶化する目的がある。融点が常温
近くの薬剤や常温で液体の薬剤を使用すると、一般には
ブリードアウトする速度が極めて速い上にブリードアウ
トしてから地表に散布するまでの速度が速く長期的な効
果が得られない。ブリードアウトした状態が液状である
薬剤を使用すると地表の凹凸部分、とくにフィルムと接
触している部分への移行が激しく均一な散布状態となら
ない。
樹脂層Ａに用いる樹脂の融点Ｔｍ．２℃と薬剤の融点Ｔ
ｍ．１℃はＴｍ．１−Ｔｍ．２＞５０℃を満たす範囲で
選定されなければならない。固体薬剤の徐放化を期待す
る場合薬剤はポリマー中にある程度固溶体で分散されて
混合されている必要がありそのためには加工時に薬剤が
溶融するのは好ましくない。
ｍ．１℃はＴｍ．１−Ｔｍ．２＞５０℃を満たす範囲で
選定されなければならない。固体薬剤の徐放化を期待す
る場合薬剤はポリマー中にある程度固溶体で分散されて
混合されている必要がありそのためには加工時に薬剤が
溶融するのは好ましくない。
本発明におけるフィルムは地温上昇の目的から曇価(Haz
e)は４０％以下でなければならない。しかし、薬剤がブ
リードアウトして曇価(Haze)を上昇させている場合は実
際の使用で薬剤は地表に徐放され透明度が向上するため
問題ではない。
e)は４０％以下でなければならない。しかし、薬剤がブ
リードアウトして曇価(Haze)を上昇させている場合は実
際の使用で薬剤は地表に徐放され透明度が向上するため
問題ではない。
水溶性の高い薬剤は蒸散した水分がフィルム表面を流れ
てブリードアウトした薬剤を洗い流してしまうため徐放
効果がなくなるため、本発明に用いる薬剤の水に対する
溶解度は低い方が好ましく、２０℃での溶解度で表わし
て100ppm以下、より好ましくは50ppm以下である。
てブリードアウトした薬剤を洗い流してしまうため徐放
効果がなくなるため、本発明に用いる薬剤の水に対する
溶解度は低い方が好ましく、２０℃での溶解度で表わし
て100ppm以下、より好ましくは50ppm以下である。
本発明に用いる薬剤は耐光分解性、耐輝散性からトリア
ジン環を含む構造からなる除草剤であることが好まし
い。特に２−クロロ−４，６−ビス（エチルアミノ）−
１，３，５−トリアジンまたは２−クロロ−４−エチル
アミノ−６−イソプロピルアミノ−１，３，５−トリア
ジンが融点と非水溶性の点からより好ましい。
ジン環を含む構造からなる除草剤であることが好まし
い。特に２−クロロ−４，６−ビス（エチルアミノ）−
１，３，５−トリアジンまたは２−クロロ−４−エチル
アミノ−６−イソプロピルアミノ−１，３，５−トリア
ジンが融点と非水溶性の点からより好ましい。
本発明のフィルムの樹脂層Ａには該薬剤を樹脂層Ａに対
して０．１重量％以上５．０重量％以下混合することが
効果の発現および薬害が発生しないという点で好まし
い。
して０．１重量％以上５．０重量％以下混合することが
効果の発現および薬害が発生しないという点で好まし
い。
本発明のフィルムの厚みはマルチングとしての効果を発
現するために５μｍ以上でありかつ１００μｍ以下であ
ることが好ましい。更に１０μｍ以上でありかつ50μｍ
以下のフィルムが透明性や取り扱いの点から特に好まし
い。
現するために５μｍ以上でありかつ１００μｍ以下であ
ることが好ましい。更に１０μｍ以上でありかつ50μｍ
以下のフィルムが透明性や取り扱いの点から特に好まし
い。
さらに本発明においては、酸化防止剤、無機充填剤、紫
外線吸収剤、防曇剤、滑剤、熱線吸収剤、抗ブロッキン
グ剤などを適宜使用することが可能である。本発明の実
施においては樹脂と薬剤および必要に応じて酸化防止
剤、無機充填剤、抗ブロッキング剤などをロール型また
はバンバリー型の混合機あるいは押出機などといった通
常の方法で混合もしくは混練し、次いで例えばインフレ
ーション加工、カレンダー加工、Ｔダイ加工等の通常の
成形加工方法で多層フィルム状に成形される。
外線吸収剤、防曇剤、滑剤、熱線吸収剤、抗ブロッキン
グ剤などを適宜使用することが可能である。本発明の実
施においては樹脂と薬剤および必要に応じて酸化防止
剤、無機充填剤、抗ブロッキング剤などをロール型また
はバンバリー型の混合機あるいは押出機などといった通
常の方法で混合もしくは混練し、次いで例えばインフレ
ーション加工、カレンダー加工、Ｔダイ加工等の通常の
成形加工方法で多層フィルム状に成形される。
＜実施例＞ 次に実施例をあげて本発明を説明するが、これら実施例
は単に例示的なものであって、これらに限定されるもの
ではない。
は単に例示的なものであって、これらに限定されるもの
ではない。
実施例および比較例に示したフィルムの曇価(Haze)は積
分球式ヘイズメーター（日本精密光学株式会社製 Ｈ−
30Ｄ／Ｇフィルター使用）により測定した。またフィル
ム、薬剤の融点については示差走査熱量計（パーキンエ
ルマー社製ＤＳＣ２型）を用いて測定し、吸熱カーブの
中で最も高い吸熱ピークを示す温度を融点とした。
分球式ヘイズメーター（日本精密光学株式会社製 Ｈ−
30Ｄ／Ｇフィルター使用）により測定した。またフィル
ム、薬剤の融点については示差走査熱量計（パーキンエ
ルマー社製ＤＳＣ２型）を用いて測定し、吸熱カーブの
中で最も高い吸熱ピークを示す温度を融点とした。
実施例１および比較例１，３，４に示した薬効は雑草の
種を配合処理した土壌に樹脂層Ａを下にしたフィルムを
マルチングした後にフィルムに植え付け穴をあけ、その
穴に白菜の種を植え付けた後の雑草の成育を 薬効なし（０）〜薬効あり（10） の１０段階にて評価したものである。また同様に白菜に
ついても 薬害あり（０）〜薬害なし（10） の１０段階にて評価したものである。また比較例２に示
した薬効は雑草の種を処理した土壌にフィルムをマルチ
ングした後にフィルムに植え付け穴をあけ、その穴にニ
ンジンの種を植え付けた後の雑草の成育と薬害を同様に
１０段階にて評価したものである。これは比較例２に使
用した薬剤が白菜に対して薬害を発生させやすいために
行なったものであり、薬効の点では何も変わることはな
い。
種を配合処理した土壌に樹脂層Ａを下にしたフィルムを
マルチングした後にフィルムに植え付け穴をあけ、その
穴に白菜の種を植え付けた後の雑草の成育を 薬効なし（０）〜薬効あり（10） の１０段階にて評価したものである。また同様に白菜に
ついても 薬害あり（０）〜薬害なし（10） の１０段階にて評価したものである。また比較例２に示
した薬効は雑草の種を処理した土壌にフィルムをマルチ
ングした後にフィルムに植え付け穴をあけ、その穴にニ
ンジンの種を植え付けた後の雑草の成育と薬害を同様に
１０段階にて評価したものである。これは比較例２に使
用した薬剤が白菜に対して薬害を発生させやすいために
行なったものであり、薬効の点では何も変わることはな
い。
第１に示すフィルム内部残留量について、２−クロロ−
４，６−ビス（エチルアミノ）−１，３，５−トリアジ
ンと２−メチルチオ−４，６−ビス（エチルアミノ）−
Ｓ−トリアジンは使用後のフィルムの赤外吸収スペクト
ルにより、またｏ−エチル−（３−メチル−６−ニトロ
フェニル）−Ｎ−セカンダリーブチル−フオスフオロア
ミドチオエートについてはフィルム内部から薬剤を抽出
しガスクロマトグラフィー（ＦＩＤ法；カラム；シリコ
ンＸＥ−６０）により定量したものである。
４，６−ビス（エチルアミノ）−１，３，５−トリアジ
ンと２−メチルチオ−４，６−ビス（エチルアミノ）−
Ｓ−トリアジンは使用後のフィルムの赤外吸収スペクト
ルにより、またｏ−エチル−（３−メチル−６−ニトロ
フェニル）−Ｎ−セカンダリーブチル−フオスフオロア
ミドチオエートについてはフィルム内部から薬剤を抽出
しガスクロマトグラフィー（ＦＩＤ法；カラム；シリコ
ンＸＥ−６０）により定量したものである。
実施例１ 樹脂層Ａとしてエチレン−酢酸ビニル共重合体（酢酸ビ
ニル含有量１５重量％、密度0.93ｇ／cc、融点９１℃、
ＭＩ＝１．５ｇ／１０分）に薬剤として融点が２２５℃
で２０℃における水に対する溶解度が５ppmである２−
クロロ−４，６−ビス（エチルアミノ）−１，３，５−
トリアジン（２．０重量％）をバンバリー型の混練機で
混練を行ない、樹脂層Ｂとしてポリエチレン（密度０．
９２ｇ／cc、融点１１３℃、ＭＩ＝１．５ｇ／１０分）
を樹脂層Ａの厚みが１０μｍ、樹脂層Ｂの厚みが10μｍ
となるように二層押出インフレーション法により同時に
成形し、20μｍの複層フィルムを得た。
ニル含有量１５重量％、密度0.93ｇ／cc、融点９１℃、
ＭＩ＝１．５ｇ／１０分）に薬剤として融点が２２５℃
で２０℃における水に対する溶解度が５ppmである２−
クロロ−４，６−ビス（エチルアミノ）−１，３，５−
トリアジン（２．０重量％）をバンバリー型の混練機で
混練を行ない、樹脂層Ｂとしてポリエチレン（密度０．
９２ｇ／cc、融点１１３℃、ＭＩ＝１．５ｇ／１０分）
を樹脂層Ａの厚みが１０μｍ、樹脂層Ｂの厚みが10μｍ
となるように二層押出インフレーション法により同時に
成形し、20μｍの複層フィルムを得た。
結果は表１に示すように地表凹凸の影響をうけない除草
効果の長期持続性と作物の良好な成育性とを兼ね備えた
フィルムとなった。
効果の長期持続性と作物の良好な成育性とを兼ね備えた
フィルムとなった。
実施例２ 樹脂層Ａとしてエチレン−酢酸ビニル−メチルメタアク
リレート共重合体（酢酸ビニル含有量２重量％、メチル
メタアクリレート含有量３重量％、密度０．９３ｇ／c
c、融点１０６℃、ＭＩ＝０．９ｇ／１０分）に薬剤と
して融点が２２５℃である２−クロロ−４，６−ビス
（エチルアミノ）−１，３，５−トリアジン（２．０重
量％）と無機充填剤としてアルミニウムシリケートゲル
（２５℃相対湿度６５％での吸着水分２１％、平均粒径
４μｍ、(SiO2)x・(Al2O3)y・nH2Oでｙ／ｘ＝０．２３
に相当を１．０重量％）をバンバリー型の混練機で混練
を行ない、樹脂層Ｂとしてポリエチレン（密度０．９２
ｇ／cc、融点１１３℃、ＭＩ＝１．５ｇ／１０分）を樹
脂層Ａの厚みが10μｍ、樹脂層Ｂの厚みが１０μｍとな
るように二層押出インフレーション法により同時に成形
し、20μｍの複層フィルムを得た。結果を表１に示すよ
うに地表凹凸の影響をうけない除草効果の長期持続性と
作物の良好な成育性とを兼ね備えたフィルムとなった。
リレート共重合体（酢酸ビニル含有量２重量％、メチル
メタアクリレート含有量３重量％、密度０．９３ｇ／c
c、融点１０６℃、ＭＩ＝０．９ｇ／１０分）に薬剤と
して融点が２２５℃である２−クロロ−４，６−ビス
（エチルアミノ）−１，３，５−トリアジン（２．０重
量％）と無機充填剤としてアルミニウムシリケートゲル
（２５℃相対湿度６５％での吸着水分２１％、平均粒径
４μｍ、(SiO2)x・(Al2O3)y・nH2Oでｙ／ｘ＝０．２３
に相当を１．０重量％）をバンバリー型の混練機で混練
を行ない、樹脂層Ｂとしてポリエチレン（密度０．９２
ｇ／cc、融点１１３℃、ＭＩ＝１．５ｇ／１０分）を樹
脂層Ａの厚みが10μｍ、樹脂層Ｂの厚みが１０μｍとな
るように二層押出インフレーション法により同時に成形
し、20μｍの複層フィルムを得た。結果を表１に示すよ
うに地表凹凸の影響をうけない除草効果の長期持続性と
作物の良好な成育性とを兼ね備えたフィルムとなった。
比較例１ エチレン−酢酸ビニル共重合体（酢酸ビニル含有量１５
重量％、密度0.93ｇ／cc、融点９１℃、ＭＩ＝１．５ｇ
／１０分）に薬剤として融点が２２５℃である２−クロ
ロ−４，６−ビス（エチルアミノ）−１，３，５−トリ
アジン（１．５重量％）をバンバリー型の混練機で混練
を行ない、厚みが２０μｍとなるようにインフレーショ
ン法により成形した。結果は表１に示す様にフィルムの
両面にブリードアウトするために、薬剤の混合量に比べ
て効果が少なく、地表と反対側にブリードアウトした薬
剤により薬害が発生した。
重量％、密度0.93ｇ／cc、融点９１℃、ＭＩ＝１．５ｇ
／１０分）に薬剤として融点が２２５℃である２−クロ
ロ−４，６−ビス（エチルアミノ）−１，３，５−トリ
アジン（１．５重量％）をバンバリー型の混練機で混練
を行ない、厚みが２０μｍとなるようにインフレーショ
ン法により成形した。結果は表１に示す様にフィルムの
両面にブリードアウトするために、薬剤の混合量に比べ
て効果が少なく、地表と反対側にブリードアウトした薬
剤により薬害が発生した。
比較例２ 樹脂層Ａとしてエチレン−酢酸ビニル共重合体（酢酸ビ
ニル含有量１５重量％、密度0.93ｇ／cc、融点９１℃、
ＭＩ＝１．５ｇ／１０分）に薬剤として２０℃における
水に対する溶解度450ppmの２−メチルチオ−４，６−ビ
ス（エチルアミノ）−Ｓ−トリアジン（１．５重量％）
をバンバリー型の混練機で混練を行ない、樹脂層Ｂとし
てポリエチレン（密度0.92ｇ／cc、融点１１３℃、ＭＩ
＝１．５ｇ／１０分）を樹脂層Ａの厚みが１０μｍ、樹
脂層Ｂの厚みが１０μｍとなるように二層押出インフレ
ーション法により同時に成形し、２０μｍの複層フィル
ムを得た。結果は表１に示すように初期の効果はある程
度良好であるが、長期的な除草効果のないフィルムであ
った。
ニル含有量１５重量％、密度0.93ｇ／cc、融点９１℃、
ＭＩ＝１．５ｇ／１０分）に薬剤として２０℃における
水に対する溶解度450ppmの２−メチルチオ−４，６−ビ
ス（エチルアミノ）−Ｓ−トリアジン（１．５重量％）
をバンバリー型の混練機で混練を行ない、樹脂層Ｂとし
てポリエチレン（密度0.92ｇ／cc、融点１１３℃、ＭＩ
＝１．５ｇ／１０分）を樹脂層Ａの厚みが１０μｍ、樹
脂層Ｂの厚みが１０μｍとなるように二層押出インフレ
ーション法により同時に成形し、２０μｍの複層フィル
ムを得た。結果は表１に示すように初期の効果はある程
度良好であるが、長期的な除草効果のないフィルムであ
った。
比較例３ 樹脂層Ａとしてエチレン−酢酸ビニル共重合体（酢酸ビ
ニル含有量１５重量％、密度0.93ｇ／cc、融点９１℃、
ＭＩ＝１．５ｇ／１０分）に薬剤として常温で液体のＯ
−エチル−（３−メチル−６−ニトロフェニル）−Ｎ−
セカンダリーブチル−フオスフオロアミドチオエート
（３．０重量％）をバンバリー型の混練機で混練を行な
い、樹脂層Ｂとしてポリエチレン（密度０．９２ｇ／c
c、融点１１３℃、ＭＩ＝１．５ｇ／１０分）を樹脂層
Ａの厚みが１０μｍ、樹脂層Ｂの厚みが１０μｍとなる
ように二層押出インフレーション法により同時に成形
し、２０μｍの複層フィルムを得た。結果は表１に示す
ように地層凹凸の影響を受けると共に初期の効果はある
程度良好であるものについても、フィルム内での光分解
のために長期的な除草効果のないフィルムとなった。
ニル含有量１５重量％、密度0.93ｇ／cc、融点９１℃、
ＭＩ＝１．５ｇ／１０分）に薬剤として常温で液体のＯ
−エチル−（３−メチル−６−ニトロフェニル）−Ｎ−
セカンダリーブチル−フオスフオロアミドチオエート
（３．０重量％）をバンバリー型の混練機で混練を行な
い、樹脂層Ｂとしてポリエチレン（密度０．９２ｇ／c
c、融点１１３℃、ＭＩ＝１．５ｇ／１０分）を樹脂層
Ａの厚みが１０μｍ、樹脂層Ｂの厚みが１０μｍとなる
ように二層押出インフレーション法により同時に成形
し、２０μｍの複層フィルムを得た。結果は表１に示す
ように地層凹凸の影響を受けると共に初期の効果はある
程度良好であるものについても、フィルム内での光分解
のために長期的な除草効果のないフィルムとなった。
比較例４ 樹脂層Ａとしてエチレン−酢酸ビニル共重合体（酢酸ビ
ニル含有量１５重量％、密度0.93ｇ／cc、融点９１℃、
ＭＩ＝１．５ｇ／１０分）に薬剤として融点が２２５℃
である２−クロロ−４，６−ビス（エチルアミノ）−
１，３，５−トリアジンを１０．０重量％をバンバリー
型の混練機で混練を行ない、樹脂層Ｂとしてポリエチレ
ン（密度０．９２ｇ／cc、融点１１３℃、ＭＩ＝１．５
ｇ／１０分）を樹脂層Ａの厚みが１０μｍ樹脂層Ｂの厚
みが１０μｍとなるように二層押出インフレーション法
により同時に成形し、２０μｍの複層フィルムを得た。
ニル含有量１５重量％、密度0.93ｇ／cc、融点９１℃、
ＭＩ＝１．５ｇ／１０分）に薬剤として融点が２２５℃
である２−クロロ−４，６−ビス（エチルアミノ）−
１，３，５−トリアジンを１０．０重量％をバンバリー
型の混練機で混練を行ない、樹脂層Ｂとしてポリエチレ
ン（密度０．９２ｇ／cc、融点１１３℃、ＭＩ＝１．５
ｇ／１０分）を樹脂層Ａの厚みが１０μｍ樹脂層Ｂの厚
みが１０μｍとなるように二層押出インフレーション法
により同時に成形し、２０μｍの複層フィルムを得た。
結果は表１に示すように地表凹凸の影響をうけない除草
効果の長期持続性を得られたが薬剤のブリードアウト量
が非常に多く作物に対して薬害を発生するフィルムとな
った。
効果の長期持続性を得られたが薬剤のブリードアウト量
が非常に多く作物に対して薬害を発生するフィルムとな
った。
Claims (6)
- 【請求項１】２０℃における水への溶解度が100ppm以下
である薬剤を含有した樹脂層Ａと拡散防止のバリアー樹
脂層Ｂとから成る２層フィルムであり、薬剤の融点をＴ
ｍ．１、樹脂層Ａに使用する樹脂の融点をＴｍ．２とす
る場合 Ｔｍ．１−Ｔｍ．２＞５０℃ かつ Ｔｍ．１＞１３０℃ を満たし、かつ得られたフィルムの曇価（Haze）が４０
％以下であり且つその厚みが５μｍ〜１００μｍである
ことを特徴とする透明除草複層フィルム。 - 【請求項２】樹脂層Ａに使用する樹脂がエチレン−酢酸
ビニル共重合体またはエチレン−酢酸ビニル−メチル
（メタ）アクリレート共重合体またはエチレン−メチル
（メタ）アクリレート共重合体から選ばれ、かつ樹脂層
Ｂに使用する樹脂がポリエチレンまたはエチレン−酢酸
ビニル共重合体またはエチレン−酢酸ビニル−メチル
（メタ）アクリレート共重合体またはエチレン−メチル
（メタ）アクリレート共重合体から選ばれることを特徴
とする特許請求の範囲第１項記載の透明除草複層フィル
ム。 - 【請求項３】樹脂層Ａに使用する樹脂が酢酸ビニル含有
量が５重量％以上のエチレン−酢酸ビニル共重合体であ
り、かつ樹脂層Ｂに使用する樹脂がポリエチレンまたは
酢酸ビニル含有量が５重量％以下のエチレン−酢酸ビニ
ル共重合体からなることを特徴とする特許請求の範囲第
１項記載の透明除草複層フィルム。 - 【請求項４】薬剤がトリアジン環を含む構造からなる除
草剤であることを特徴とする特許請求の範囲第１項記載
の透明除草複層フィルム。 - 【請求項５】薬剤が２−クロロ−４，６−ビス（エチル
アミノ）−１，３，５−トリアジンまたは２−クロロ−
４−エチルアミノ−６−イソプロピルアミノ−１，３，
５−トリアジンの１種または２種の混合物であることを
特徴とする特許請求の範囲第１項記載の透明除草複層フ
ィルム。 - 【請求項６】薬剤の含有量が０．１重量％以上でありか
つ５．０重量％以下であることを特徴とする特許請求の
範囲第１項記載の透明除草複層フィルム。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP1529886A JPH0659159B2 (ja) | 1986-01-27 | 1986-01-27 | 透明除草複層フイルム |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP1529886A JPH0659159B2 (ja) | 1986-01-27 | 1986-01-27 | 透明除草複層フイルム |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS62175129A JPS62175129A (ja) | 1987-07-31 |
| JPH0659159B2 true JPH0659159B2 (ja) | 1994-08-10 |
Family
ID=11884918
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP1529886A Expired - Lifetime JPH0659159B2 (ja) | 1986-01-27 | 1986-01-27 | 透明除草複層フイルム |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH0659159B2 (ja) |
Families Citing this family (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| IL139388A (en) | 2000-11-01 | 2005-09-25 | Makhteshim Chem Works Ltd | Pest control sheet |
| CA2867230A1 (en) | 2012-03-27 | 2013-10-03 | Bayer Innovation Gmbh | Multilayered films capable of releasing active ingredients over a limited time period |
| CN103828662B (zh) * | 2012-11-27 | 2018-08-10 | 新疆天业（集团）有限公司 | 一种膜下滴灌水稻栽培专用除草地膜及其生产方法 |
-
1986
- 1986-01-27 JP JP1529886A patent/JPH0659159B2/ja not_active Expired - Lifetime
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS62175129A (ja) | 1987-07-31 |
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