JPH0657721B2 - 医薬および食品添加物として有用な、特に植物から抽出された多糖類 - Google Patents
医薬および食品添加物として有用な、特に植物から抽出された多糖類Info
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- JPH0657721B2 JPH0657721B2 JP63170752A JP17075288A JPH0657721B2 JP H0657721 B2 JPH0657721 B2 JP H0657721B2 JP 63170752 A JP63170752 A JP 63170752A JP 17075288 A JP17075288 A JP 17075288A JP H0657721 B2 JPH0657721 B2 JP H0657721B2
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- A61K36/18—Magnoliophyta (angiosperms)
- A61K36/185—Magnoliopsida (dicotyledons)
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Description
【発明の詳細な説明】 （産業上の利用分野） 本発明は、特に植物から得られる多糖類エキス、ならび
にその抽出方法およびその医薬および食品添加物として
の用途に関する。
にその抽出方法およびその医薬および食品添加物として
の用途に関する。
本発明の新規な多糖類物質は、乳汁分泌の主要なホルモ
ンであるプロラクチンの分泌を増大させる作用、および
乳汁の主要なタンパク質であるβ−カゼイン分泌を増大
させる作用を有し、その結果、女性および動物における
乳汁の分泌を増大させるので、特に乳幼児の哺育および
動物の飼育において産業的に有用であると考えられる。
ンであるプロラクチンの分泌を増大させる作用、および
乳汁の主要なタンパク質であるβ−カゼイン分泌を増大
させる作用を有し、その結果、女性および動物における
乳汁の分泌を増大させるので、特に乳幼児の哺育および
動物の飼育において産業的に有用であると考えられる。
（発明の構成） より具体的には、本発明は、ラムノース、アラビノー
ス、キシロース、マンノース、ガラクトースおよびグル
コースに対応する単位を含有し、ヒトおよび動物の血漿
プロラクチン濃度を増大させる作用のある多糖類に関す
る。
ス、キシロース、マンノース、ガラクトースおよびグル
コースに対応する単位を含有し、ヒトおよび動物の血漿
プロラクチン濃度を増大させる作用のある多糖類に関す
る。
さらに、この多糖類は、その分子質量が104〜106ドルト
ン、通常は２×104〜105ドルトンの範囲内であるという
特徴を有する。
ン、通常は２×104〜105ドルトンの範囲内であるという
特徴を有する。
また、本発明の多糖類は、窒素およびイオウを含有し、
通常は窒素含有量が１〜８％、イオウ含有量が0.8〜２
％である。
通常は窒素含有量が１〜８％、イオウ含有量が0.8〜２
％である。
本発明の多糖類は、通常は植物から誘導されるが、多様
な供給源の原料からその合成もしくは半合成を行うこと
も可能であり、さらには既知の化学的化合物を原料とし
て完全な化学合成により得ることも可能である。
な供給源の原料からその合成もしくは半合成を行うこと
も可能であり、さらには既知の化学的化合物を原料とし
て完全な化学合成により得ることも可能である。
本発明はまた、上記の多糖類を含有する植物から、この
多糖類を熱水により抽出し、得られた水性抽出液から上
記多糖類を回収することによる上記多糖類の製造方法に
も関する。回収された多糖類は、必要により精製するこ
とができる。
多糖類を熱水により抽出し、得られた水性抽出液から上
記多糖類を回収することによる上記多糖類の製造方法に
も関する。回収された多糖類は、必要により精製するこ
とができる。
精製は公知方法のいずれによって行ってもよいが、例え
ば、水とは混和性であるが、該多糖類を溶解しない有機
溶剤、特にエタノールおよびメタノールのようなヒドロ
キシル基含有溶剤により、多糖類を前記水性抽出液から
沈殿させるという方法を採用することができる。
ば、水とは混和性であるが、該多糖類を溶解しない有機
溶剤、特にエタノールおよびメタノールのようなヒドロ
キシル基含有溶剤により、多糖類を前記水性抽出液から
沈殿させるという方法を採用することができる。
分子量による分別といった他の精製法を利用することも
もちろん可能である。
もちろん可能である。
本発明の生成物は、アオイ科（Malvaceae）に属する属
であるゴシピウム・スピーシーズ（Gossypium sp.）お
よびユーフォルビア（タカトウダイ）属（Euphorbiacea
e）に属する種であるユーフォルビア・ヒルタ（Euphorb
ia Hirta）リン（Linne）から選ばれた植物から特に有
利に抽出される。
であるゴシピウム・スピーシーズ（Gossypium sp.）お
よびユーフォルビア（タカトウダイ）属（Euphorbiacea
e）に属する種であるユーフォルビア・ヒルタ（Euphorb
ia Hirta）リン（Linne）から選ばれた植物から特に有
利に抽出される。
本発明の方法は、本質的に、粉末状に細分化したゴシピ
ウム・スピーシーズの植物器官、特に種子、またはこれ
から得た種子ケーキを抽出処理することからなる。ユー
フォルビア・ヒルタの場合、植物全体を粉末状に細分化
したものを原料として使用する。この粉末は予め脱脂し
ても、または脱脂しなくてもよい。この粉末原料を、熱
水で抽出して、水溶液を得る。この水溶液を濃縮し、各
種の方法で処理して、多糖類を回収する。
ウム・スピーシーズの植物器官、特に種子、またはこれ
から得た種子ケーキを抽出処理することからなる。ユー
フォルビア・ヒルタの場合、植物全体を粉末状に細分化
したものを原料として使用する。この粉末は予め脱脂し
ても、または脱脂しなくてもよい。この粉末原料を、熱
水で抽出して、水溶液を得る。この水溶液を濃縮し、各
種の方法で処理して、多糖類を回収する。
濃縮した水溶液を凍結乾燥するか、あるいは蒸発と乾燥
という物理的方法により乾燥粉末に転換させることがで
きる。
という物理的方法により乾燥粉末に転換させることがで
きる。
かくして得られた粉末は、次いでエタノールもしくはメ
タノール、または該多糖類を溶解しない他の有機溶媒で
処理する。
タノール、または該多糖類を溶解しない他の有機溶媒で
処理する。
水溶液状の抽出液全体を、全部の多糖類（全多糖類）を
沈殿させるためにエタノールもしくは他の溶剤で処理処
理することもできる。
沈殿させるためにエタノールもしくは他の溶剤で処理処
理することもできる。
上述した操作を終了すると、乳汁分泌促進作用のある全
部の多糖類部分が得られる。必要に応じて、より高度の
精製を、公知の物理的、化学的もしくは物理化学的分別
方法、例えば、限外濾過、ゲルによる濾過、選択的沈
澱、アフィニティー・クロマトグラフィーなどにより行
うこともできる。
部の多糖類部分が得られる。必要に応じて、より高度の
精製を、公知の物理的、化学的もしくは物理化学的分別
方法、例えば、限外濾過、ゲルによる濾過、選択的沈
澱、アフィニティー・クロマトグラフィーなどにより行
うこともできる。
本発明は、より具体的には、ゴシピウム・スピーシーズ
（Gossypium sp.）属から得た全多糖類エキスならびに
この植物から抽出されたゴッシピンＡおよびゴッシピン
Ｂとして知られる高活性の多糖類部分に関する。
（Gossypium sp.）属から得た全多糖類エキスならびに
この植物から抽出されたゴッシピンＡおよびゴッシピン
Ｂとして知られる高活性の多糖類部分に関する。
ゴッシピンＡおよびＢの性質は下記の通りである。
ゴッシピンＡおよびＢは分子量（分子質量）が２×104
〜105ドルトンの範囲内の多糖類である。
〜105ドルトンの範囲内の多糖類である。
ゴッシピンＡは、２×104〜５×104ドルトンの範囲内の
分子質量部分に相当し、3.40％±0.3のＮおよび1.32％
±0.3のＳを含有する。
分子質量部分に相当し、3.40％±0.3のＮおよび1.32％
±0.3のＳを含有する。
酸で加水分解するとゴッシピンＡは単糖類に分解し、こ
れをホウ水素化ナトリウムで還元するとアルジトール
（糖アルコール）に転化される。この還元された単糖類
をアセチル化し、ガスクロマトグラフィー（GC）と質量
分析（MS）とを組合わた方法で分析する。ゴッシピンＡ
は、GC−MSによる分析で下記の単糖類含有量で表される
結果を示す。
れをホウ水素化ナトリウムで還元するとアルジトール
（糖アルコール）に転化される。この還元された単糖類
をアセチル化し、ガスクロマトグラフィー（GC）と質量
分析（MS）とを組合わた方法で分析する。ゴッシピンＡ
は、GC−MSによる分析で下記の単糖類含有量で表される
結果を示す。
ガスクロマトグラフィーは下記の条件下で行う：ガラス
キャピラリーカラム長さ25ｍ、直径0.32mm、フィルム厚
さ0.2μｍ；相：シラー（Silar）10Ｃ、カラム温度：22
0℃、注入器温度：220℃、インターフェース温度：250
℃、ヘリウム圧力：0.7バール。
キャピラリーカラム長さ25ｍ、直径0.32mm、フィルム厚
さ0.2μｍ；相：シラー（Silar）10Ｃ、カラム温度：22
0℃、注入器温度：220℃、インターフェース温度：250
℃、ヘリウム圧力：0.7バール。
質量分析は70eV−0.25μＡ、光電子増倍管1300eVで行っ
た。
た。
ゴッシピンＢは、５×104〜105ドルトンの範囲内の分子
質量部分に相当し、6.7％±0.3のＮおよび1.32％±0.3
のＳを含有する。
質量部分に相当し、6.7％±0.3のＮおよび1.32％±0.3
のＳを含有する。
酸で加水分解するとゴッシピンＢは単糖類に分解し、こ
れをゴッシピンＡの場合と同じ条件でとアルジトール誘
導体の形態で分析する。
れをゴッシピンＡの場合と同じ条件でとアルジトール誘
導体の形態で分析する。
GC-MS分析により、ゴッシピンＢは下記の単糖類含有量
を有することが認められる。
を有することが認められる。
本発明はまた、ユーフォルビア・ヒルタ属リニー（the
genus Euphorbia Hirta Linee）から抽出されたエキス
およびユーフォルビンＡ（EUPHORBINE A）およびユーフ
ォルビンＢ（EUPHORBINE B）と命名された乳汁分泌促進
活性部分にも関する。
genus Euphorbia Hirta Linee）から抽出されたエキス
およびユーフォルビンＡ（EUPHORBINE A）およびユーフ
ォルビンＢ（EUPHORBINE B）と命名された乳汁分泌促進
活性部分にも関する。
ユーフォルビンＡおよびＢの性質は下記の通りである。
ユーフォルビンＡおよびＢは、分子質量が３×104〜105
ドルトンの範囲内の多糖類である。
ドルトンの範囲内の多糖類である。
ユーフォルビンＡは、３×104〜５×104ドルトンの範囲
内の分子質量部分に相当し、3.10％±0.3のＮおよび1.0
9％±0.3のＳを含有する。
内の分子質量部分に相当し、3.10％±0.3のＮおよび1.0
9％±0.3のＳを含有する。
酸で加水分解してユーフォルビンＡを単糖類に分解し、
これを還元形態の糖に転化させる。得られた還元された
単糖類をアセチル化し、ガスクロマトグラフィー（GC）
と質量分析（MS）とを組合わた方法で分析する。
これを還元形態の糖に転化させる。得られた還元された
単糖類をアセチル化し、ガスクロマトグラフィー（GC）
と質量分析（MS）とを組合わた方法で分析する。
ゴッシピンＡおよびＢの場合と同様の条件下でGC-MS分
析を行うと、ユーフォルビンＡは下記の結果を与える。
析を行うと、ユーフォルビンＡは下記の結果を与える。
ユーフォルビンＢは、５×104〜105ドルトンの範囲内の
分子質量の乳汁分泌促進多糖類であり、2.5％±0.3のＮ
および1.1％±0.3のＳを含有する。
分子質量の乳汁分泌促進多糖類であり、2.5％±0.3のＮ
および1.1％±0.3のＳを含有する。
酸で加水分解してユーフォルビンＢを単糖類に分解し、
これを還元形態の糖、すなわちアルジトールに転化させ
る。得られたアルジトールをアセチル化し、GC-MS法に
より分析する。
これを還元形態の糖、すなわちアルジトールに転化させ
る。得られたアルジトールをアセチル化し、GC-MS法に
より分析する。
ユーフォルビンＢは下記の結果を与える。
本発明の生成物は、人および動物における血漿中プロラ
クチン濃度を増大させるのに特に有用である。哺乳動物
において、本発明の生成物は乳腺中のβ−カゼイン濃度
を増大させる。
クチン濃度を増大させるのに特に有用である。哺乳動物
において、本発明の生成物は乳腺中のβ−カゼイン濃度
を増大させる。
このような乳汁分泌促進作用を乳幼児の哺育および動物
の飼育に利用することも可能であり、医薬の形態および
食品添加物の形態のいずれでも使用することができる。
の飼育に利用することも可能であり、医薬の形態および
食品添加物の形態のいずれでも使用することができる。
下記の実施例は、本発明の他の特徴および利点を実証す
るものである。
るものである。
実施例１ ユーフォルビア・ヒルタの全体を粉末状にしたもの1000
ｇに水６を添加する。この混合物を90〜95℃に20分間
加熱する。次いで、混合物を濾過し、固体残渣を同様の
方法でさらに２回抽出処理する。得られた水性濾液を合
わせ、２に濃縮する。この水性抽出液を凍結乾燥す
る。得られた凍結乾燥物を、還流状態のエタノールで５
分間処理する（500ｍで３回）。不溶性部分の量は98.
1ｇであり、これは全多糖類エキス（抽出物）である。
ｇに水６を添加する。この混合物を90〜95℃に20分間
加熱する。次いで、混合物を濾過し、固体残渣を同様の
方法でさらに２回抽出処理する。得られた水性濾液を合
わせ、２に濃縮する。この水性抽出液を凍結乾燥す
る。得られた凍結乾燥物を、還流状態のエタノールで５
分間処理する（500ｍで３回）。不溶性部分の量は98.
1ｇであり、これは全多糖類エキス（抽出物）である。
実施例２ ユーフォルビア・ヒルタの全体を粉末状にしたもの1000
ｇに水６を添加し、混合物を90〜95℃に20分間加熱す
る。次いで、混合物を濾過し、固体残渣を同様の方法で
さらに２回抽出処理する。得られた水性濾液を合わせ、
0.3に濃縮する。これに２のエタノールを加え、沈
澱を分離する。乾燥した沈澱の量は101.5ｇであり、こ
れは全多糖類エキス（抽出物）である。
ｇに水６を添加し、混合物を90〜95℃に20分間加熱す
る。次いで、混合物を濾過し、固体残渣を同様の方法で
さらに２回抽出処理する。得られた水性濾液を合わせ、
0.3に濃縮する。これに２のエタノールを加え、沈
澱を分離する。乾燥した沈澱の量は101.5ｇであり、こ
れは全多糖類エキス（抽出物）である。
実施例３ ユーフォルビア・ヒルタの全多糖類エキス100ｇを２
の水に溶解する。得られた水溶液を濾過し、濾液を次い
で公称分離閾値が分子量３×104ドルトンの選択的透過
膜を通して濾過する。分子質量が３×104ドルトンより
小さい生成物を含有する水相を凍結乾燥すると、21.4ｇ
が残る。分子質量が３×104ドルトンより大きい分子を
含有する水相は、分離閾値が105ドルトンの膜により限
外濾過する。分子質量が３×104ドルトン〜105ドルトン
の範囲内の分子を含有する水相を次いで、分子閾値が５
×104ドルトンの膜を通して限外濾過する。これらの両
方の画分を凍結乾燥もしくは噴霧乾燥すると、ユーフォ
ルビンＡ8.3ｇおよびユーフォルビンＢ2.2ｇが得られ
る。
の水に溶解する。得られた水溶液を濾過し、濾液を次い
で公称分離閾値が分子量３×104ドルトンの選択的透過
膜を通して濾過する。分子質量が３×104ドルトンより
小さい生成物を含有する水相を凍結乾燥すると、21.4ｇ
が残る。分子質量が３×104ドルトンより大きい分子を
含有する水相は、分離閾値が105ドルトンの膜により限
外濾過する。分子質量が３×104ドルトン〜105ドルトン
の範囲内の分子を含有する水相を次いで、分子閾値が５
×104ドルトンの膜を通して限外濾過する。これらの両
方の画分を凍結乾燥もしくは噴霧乾燥すると、ユーフォ
ルビンＡ8.3ｇおよびユーフォルビンＢ2.2ｇが得られ
る。
実施例４ ゴシピウム・スピーシーズの種子粉末10kgに水100を
添加する。この混合物を90〜95℃に20分間加熱した後、
濾過する。固体残渣を、それぞれ水70を使用し、90〜
95℃に20分間加熱することによりさらに２回抽出処理す
る。得られた濾液を合わせ、噴霧乾燥すると、2.12kgの
粗製多糖類の粉末が得られる。
添加する。この混合物を90〜95℃に20分間加熱した後、
濾過する。固体残渣を、それぞれ水70を使用し、90〜
95℃に20分間加熱することによりさらに２回抽出処理す
る。得られた濾液を合わせ、噴霧乾燥すると、2.12kgの
粗製多糖類の粉末が得られる。
実施例５ ゴシピウム・スピーシーズの粗製多糖類の噴霧乾燥粉末
100ｇにエタノール500ｍを加え、この混合物を５分間
還流加熱する。残渣をエタノールでさらに２回処理する
（２×250ｍ）。エタノールに不溶の残渣（83.3ｇ）
は全多糖類エキスである。
100ｇにエタノール500ｍを加え、この混合物を５分間
還流加熱する。残渣をエタノールでさらに２回処理する
（２×250ｍ）。エタノールに不溶の残渣（83.3ｇ）
は全多糖類エキスである。
実施例６ ゴシピウム・スピーシーズの種子ケーキ10kgに水100
を添加する。この混合物を90〜95℃に20分間加熱する。
これを濾過し、固体残渣を、それぞれ水70を使用し、
90〜95℃に20分間加熱することによりさらに２回抽出処
理する。得られた濾液を合わせ、噴霧乾燥すると、1.91
kgの粗製多糖類の粉末が得られる。
を添加する。この混合物を90〜95℃に20分間加熱する。
これを濾過し、固体残渣を、それぞれ水70を使用し、
90〜95℃に20分間加熱することによりさらに２回抽出処
理する。得られた濾液を合わせ、噴霧乾燥すると、1.91
kgの粗製多糖類の粉末が得られる。
実施例７ 実施例６で得られたゴシピウム・スピーシーズの粗製多
糖類の噴霧乾燥粉末100ｇにエタノール500ｍを加え、
この混合物を５分間還流加熱する。固体残渣をエタノー
ルでさらに２回処理する（２×250ｍ）。エタノール
に不溶の残渣（90.1ｇ）は全多糖類エキスである。
糖類の噴霧乾燥粉末100ｇにエタノール500ｍを加え、
この混合物を５分間還流加熱する。固体残渣をエタノー
ルでさらに２回処理する（２×250ｍ）。エタノール
に不溶の残渣（90.1ｇ）は全多糖類エキスである。
実施例８ 実施例７で得られたゴシピウム・スピーシーズの全多糖
類エキス20ｇを５の水に溶解する。得られた水溶液を
分離閾値が105ドルトンの膜により限外濾過する。分子
質量が105ドルトンより小さく画分を次いで分離閾値が
５×104ドルトンの膜を通して限外濾過する。
類エキス20ｇを５の水に溶解する。得られた水溶液を
分離閾値が105ドルトンの膜により限外濾過する。分子
質量が105ドルトンより小さく画分を次いで分離閾値が
５×104ドルトンの膜を通して限外濾過する。
分子質量が５×104ドルトンより小さい画分を、分離閾
値が２×104ドルトンの膜により限外濾過する。こうし
て得られた各種の水溶液画分を凍結乾燥すると、分子質
量範囲が２×104〜５×104ドルトンのゴッシピンＡ295m
g、および分子質量範囲が５×104〜105ドルトンのゴッ
シピンＢ208mgが得られる。
値が２×104ドルトンの膜により限外濾過する。こうし
て得られた各種の水溶液画分を凍結乾燥すると、分子質
量範囲が２×104〜５×104ドルトンのゴッシピンＡ295m
g、および分子質量範囲が５×104〜105ドルトンのゴッ
シピンＢ208mgが得られる。
実施例９ 薬理学的実験 乳汁分泌促進作用 原理 動物への乳汁分泌促進剤の投与は次の作用を生ずる。
１）乳腺におけるβ−カゼイン濃度の増大； ２）血漿中プロラクチン濃度の増大。
β−カゼインのラジオイムノアッセイ 月齢３ヵ月の雌性ラットを４匹づつの群に分ける。試験
物質を、水１ｍ中の懸濁液もしくは水溶液として、１
日に２回、胃管栄養法により４日間投与する。５日目
に、屠殺した動物の乳腺を、β−カゼインのラジオイム
ノアッセイ［F.C.GREENWOOD，W.M.HUNTER AND J.G.GLOV
ER，Bioch.J.(1963)89，114の方法による］のために取
り出す。対照群の雌性ラットには水を投与する。対照群
のラットの乳腺に産生されたβ−カゼイン量に対する処
置したラットの乳腺に産生されたβ−カゼイン量の比を
求める。
物質を、水１ｍ中の懸濁液もしくは水溶液として、１
日に２回、胃管栄養法により４日間投与する。５日目
に、屠殺した動物の乳腺を、β−カゼインのラジオイム
ノアッセイ［F.C.GREENWOOD，W.M.HUNTER AND J.G.GLOV
ER，Bioch.J.(1963)89，114の方法による］のために取
り出す。対照群の雌性ラットには水を投与する。対照群
のラットの乳腺に産生されたβ−カゼイン量に対する処
置したラットの乳腺に産生されたβ−カゼイン量の比を
求める。
結果は、次の通りである。
プロラクチンのラジオイムノアッセイ 血漿中プロラクチン濃度を、生理的血清を賦形剤とする
静脈内注射により試験物質の投与を受けた雌ヤギについ
て検査する。血液検体を、１時間にわたって10分毎に採
取する。遠心分離により得た血漿を使用してプロラクチ
ンのラジオイムノアッセイを行い、結果を血清１ｍ当
たりのng（ナノグラム）数として求める。対照として
は、実験に供した雌ヤギ自体を使用する。すなわち、試
験物質の注射の前と後で血漿中プロラクチン濃度を分析
する。注射前の基本濃度と注射後に測定したプロラクチ
ンの最高濃度との比として表した結果を、下記に示す。
静脈内注射により試験物質の投与を受けた雌ヤギについ
て検査する。血液検体を、１時間にわたって10分毎に採
取する。遠心分離により得た血漿を使用してプロラクチ
ンのラジオイムノアッセイを行い、結果を血清１ｍ当
たりのng（ナノグラム）数として求める。対照として
は、実験に供した雌ヤギ自体を使用する。すなわち、試
験物質の注射の前と後で血漿中プロラクチン濃度を分析
する。注射前の基本濃度と注射後に測定したプロラクチ
ンの最高濃度との比として表した結果を、下記に示す。
Claims (12)
- 【請求項１】ラムノース、アラビノース、キシロース、
マンノース、ガラクトースおよびグルコースに対応する
単位を含有し、さらにヒトおよび動物の血漿プロラクチ
ン濃度を増大させる作用を示す多糖類。 - 【請求項２】分子質量が104〜106ドルトンの範囲内であ
り、窒素およびイオウを含有することを特徴とする、請
求項１記載の多糖類。 - 【請求項３】１〜８％の窒素および0.8〜２％のイオウ
を含有することを特徴とする、請求項２記載の多糖類。 - 【請求項４】前記多糖類が植物から得られたものである
ことを特徴とする、請求項１〜３のいずれか１項に記載
の多糖類。 - 【請求項５】哺乳動物の乳腺中のβ−カゼイン濃度を増
大させる作用を示すことを特徴とする、請求項１〜４の
いずれか１項に記載の多糖類。 - 【請求項６】ゴッシピンＡ、ゴッシピンＢ、ユーフォル
ビンＡおよびユーフォルビンＢから選ばれたものである
ことを特徴とする、請求項１〜５のいずれか１項に記載
の多糖類。 - 【請求項７】前記多糖類を含有する植物に対して熱水に
よる抽出を行い、得られた水性抽出液を回収し、必要に
応じて精製することを特徴とする、請求項１〜６のいず
れか１項に記載の多糖類の製造方法。 - 【請求項８】前記水性抽出液中に含まれる多糖類を、水
と混和性であるが、該多糖類を溶解しない有機溶剤によ
り沈殿させ、多糖類の沈殿を回収することを特徴とす
る、請求項７記載の方法。 - 【請求項９】分子量が104〜106ドルトンの範囲内の多糖
類を分離することを特徴とする、請求項７または８記載
の方法。 - 【請求項１０】原料となる植物が、ユーフォルビア・ヒ
ルタ（Euphorbia Hirta）およびゴシピウム・スピーシ
ーズ（Gossypium sp.）から選ばれることを特徴とす
る、請求項７〜９のいずれか１項に記載の方法。 - 【請求項１１】請求項１〜６のいずれか１項に記載の少
なくとも１種の多糖類を有効成分として含有する、人も
しくは動物用医薬。 - 【請求項１２】請求項１〜６のいずれか１項に記載の多
糖類を含有することを特徴とする食品添加物。
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| FR8709857 | 1987-07-10 |
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|---|---|
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| JP (1) | JPH0657721B2 (ja) |
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| DK (1) | DK377888A (ja) |
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| US20070237848A1 (en) * | 2005-12-21 | 2007-10-11 | Brad Rawson | MORINDA CITRIFOLIA BASED COMPOSITIONS FOR TREATMENT OF ANTI-INFLAMMATORY DISEASES THROUGH INHIBITION OF COX-1, COX-2, INTERLEUKIN-1beta, INTERLEUKIN-6, TNF-alpha, HLE, AND iNOS |
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