JPH0651104A

JPH0651104A - 反射防止プラスチックレンズ

Info

Publication number: JPH0651104A
Application number: JP4204801A
Authority: JP
Inventors: Shoji Mase; 昇次間瀬; Noboru Otani; 昇大谷; Motoaki Yoshida; 元昭吉田
Original assignee: Nippon Sheet Glass Co Ltd
Current assignee: Nippon Sheet Glass Co Ltd
Priority date: 1992-07-31
Filing date: 1992-07-31
Publication date: 1994-02-25

Abstract

(57)【要約】【目的】干渉縞が見えず、反射防止コート後の耐衝撃
性が優れたプラスチックレンズを提供することを目的と
する。【構成】屈折率ｎ_Sが１．６４〜１．７０のプラスチ
ックレンズ表面上に、プライマー層と、屈折率ｎ_Hを有
するシリコン系ハードコート層と、無機物質の蒸着によ
る単層または多層の反射防止層をこの順に積層してな
り、前記プライマー層はポリオールと芳香環を有するポ
リイソシアネートのブロック体を反応させて得られるポ
リウレタンからなり、かつ所定の２つの条件をともに満
足する屈折率ｎ_Pおよび厚みｄを有することを特徴とす
る反射防止プラスチックレンズである。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【産業上の利用分野】本発明は、外観が改善され、か
つ、耐摩耗性、耐衝撃性、染色性、反射防止性、耐候
性、耐薬品性、被覆膜の付着性の優れたプラスチックレ
ンズに関する。

【０００２】

【従来の技術】近年、眼鏡用の素材としてガラスに比べ
て軽いプラスチックが注目を浴びており、それを受けて
高屈折率、低色収差のプラスチックレンズが数多く提供
されている。一般にプラスチックレンズは非常に傷つき
易いという欠点を有しているため、通常はレンズの表面
にシリコン系その他のハードコート膜が設けられ、さら
にハードコート膜の上に、像のチラツキの原因である表
面反射を抑えるために無機物質を蒸着した反射防止膜が
設けられた状態で提供されている。

【０００３】通常、ハードコート層の屈折率は１．４０
〜１．５０の範囲にあり、プラスチックレンズ基材は通
常１．５０以上の屈折率を有する。この屈折率との差が
大きくなると、ハードコート層の膜厚が均一ならば問題
はないが、もし、膜厚が不均一だと干渉縞が見え、外観
上、非常に見苦しいレンズになる。しかしながらハード
コート層の膜厚を均一にすることは、生産上非常に困難
である。

【０００４】この問題を解決するために、特開昭６２−
１１８０１には、下記の２つの条件を満たすプライマー
層をレンズ基材とハードコート層の間に設けることが開
示されている。条件１プライマー層の屈折率ｎ_Pが、

【０００５】

【数２】

【０００６】（ｎ_Sはプラスチックレンズ基材の屈折
率、ｎ_Hはハードコート層の屈折率）で表わされる式を
満足すること。条件２プライマー層の膜厚ｄが、ｄ＝λ／（４ｎ_P）（λは可視光の波長で４５０〜６５０ｎｍ）で表わされ
る式を満足すること。

【０００７】

【発明が解決しようとする課題】特開昭６２−１１８０
１に開示された方法は、プライマー層の素材として、芳
香族ホモポリマー、芳香族ホモポリマーとアクリル化合
物の共重合体、エポキシ化合物、シリコン系化合物から
選ばれたものが用いられているが、反射防止層を設けた
後のプラスチックレンズの耐衝撃性が不十分である。

【０００８】本発明は、干渉縞が見えず、反射防止コー
ト後の耐衝撃性が優れたプラスチックレンズを提供する
ことを目的とする。

【０００９】

【課題を解決するための手段】本発明者らは前記の問題
点を解決するために鋭意検討を重ねた結果、プラスチッ
クレンズ基材表面上に、ポリオールと芳香環を有するポ
リイソシアネートのブロック体を反応させて得られるポ
リウレタンのプライマー層と、シリコン系、ハードコー
ト層と、無機物質の蒸着による単層または多層の反射防
止層を、レンズ表面からこの順に積層し、しかもプライ
マー層が前記条件１および２を満足するプラスチックレ
ンズが、干渉縞が見えず、反射防止コート後の耐衝撃性
が優れるプラスチックレンズであることを見い出した。

【００１０】すなわち、本発明は、屈折率ｎ_Sが１．６
４〜１．７０のプラスチックレンズ表面上に、プライマ
ー層と、屈折率ｎ_Hを有するシリコン系ハードコート層
と、無機物質の蒸着による単層または多層の反射防止層
をこの順に積層してなり、前記プライマー層はポリオー
ルと芳香環を有するポリイソシアネートのブロック体を
反応させて得られるポリウレタンからなり、かつ下記の
２つの条件をともに満足する屈折率ｎ_Pおよび厚みｄを
有することを特徴とする反射防止プラスチックレンズで
ある。条件１プライマー層の屈折率ｎ_P（波長が５５０ｎｍ
の光に対する）が、下記式３

【００１１】

【数３】

【００１２】（ｎ_Sは波長が５５０ｎｍの光に対するプ
ラスチックレンズ基材の屈折率、ｎ_Hは波長が５５０ｎ
ｍの光に対するハードコート層の屈折率）で表わされる
式を満足すること。条件２プライマー層の膜厚ｄが、ｄ＝λ／（４ｎ_P）（λは可視光の波長で４５０〜６５０ｎｍの範囲のいず
れかの値）で表わされる式を満足すること。

【００１３】以下、本発明をさらに詳細に説明する。

【００１４】本発明では、プラスチックレンズ基材の種
類は特に限定されず、ポリカーボネート，アクリル樹
脂，スチレン樹脂，ウレタン樹脂，アリル樹脂などの透
明で１．６４〜１．７０の屈折率を有する樹脂を用いる
ことができるが、ポリイソシアネートとポリチオールを
加熱重合させて得られるプラスチックレンズが特に好ま
しく用いられる。これらのレンズの重合方法は通常のプ
ラスチックレンズの重合方法とほとんど同じであり、モ
ノマー混合物をガラスモールドとエチレン−酢ビ共重合
体製ガスケットにより組み立てられた鋳型中に流し込
み、所定温度で所定時間加熱し、さらにガラスモールド
から取り出した後所定温度で所定時間ポストキュアする
ことによりレンズが得られる。

【００１５】本発明では、上記のレンズ上に、まず、プ
ライマー層として、ポリウレタンからなる層を設ける。
ポリウレタンは活性水素化合物であるポリオールと、ポ
リイソシアネートを反応させて得られるが、ポリオール
の例としては、水酸基を一分子内に複数個有するポリエ
ステル、ポリエーテル、ポリカプロラクトン、ポリカー
ボネート、ポリアクリレートが挙げられる。

【００１６】また、本発明ではポリイソシアネートに芳
香環を有するものを用いる。例としては、トリレンジイ
ソシアネート、４，４′−ジフェニルメタンジイソシア
ネート、１，５−ナフタレンジイソシアネート、トリジ
ンジイソシアネート、キシリレンジイソシアネート、テ
トラメチルキシレンジイソシアネート、及びその変性体
などが挙げられる。

【００１７】ポリイソシアネートの変性体の例として
は、ビウレット、イソシアヌレート、アロファネート、
カルボジイミドなどが挙げられる。

【００１８】また、ポリイソシアネートにはブロック型
と非ブロック型があるが、本発明ではポリイソシアネー
トはブロック型のものを用いる。ブロック型ポリイソシ
アネートとはイソシアネート基がブロッキング剤と呼ば
れるものにより保護されたものである。本発明において
ブロック型ポリイソシアネートが好ましい理由は、非ブ
ロック型ポリイソシアネートを用いるとポリオールの活
性水素とイソシアネート基の反応が常温で進行するた
め、塗料のポットライフが非常に短くなってしまうため
である。これに対してブロック型ポリイソシアネート
は、加熱してブロッキング剤が解離することにより初め
て活性水素と反応し得るため、常温でのポットライフは
非常に長い。

【００１９】ブロッキング剤には、β−ジケトン、オキ
シム、フェノール、カプロラクタムなどがある。この中
で、特に好ましい例は、トリレンジイソシアネートおよ
び／または４，４′−ジフェニルメタンジイソシアネー
トの変性体をβ−ジケトンでブロックしたものである。
その理由は、ブロッキング剤の解離温度が低く、１００
℃以下の温度で硬化が可能であり、耐熱性がそれほど良
くないレンズ、例えばガラス転移温度が１１０℃以下の
プラスチックレンズにも使用できるからである。β−ジ
ケトンの例としては、アセチルアセトン、２，４−ヘキ
サンジオン、２，４−ヘプタンジオン、３，５−ヘプタ
ンジオン等が好ましいものとして挙げられる。

【００２０】また、ポリオールの例としては、水酸基を
一分子内に複数個有するポリエステル、ポリエーテル、
ポリカプロラクトン、ポリカーボネート、ポリアクリレ
ートが挙げられる。ブロック型ポリイソシアネートとポ
リオールの比率は、イソシアネート基と水酸基のモル比
で好ましくは０．５〜１．５であり、特に好ましくは
０．８５〜１．２である。このモル比が０．５未満また
は１．５より大きいと硬化膜の架橋密度が小さすぎて耐
衝撃性が向上し難い傾向が認められるようになる。

【００２１】また、β−ジケトンでブロックしたブロッ
ク型ポリイソシアネートとポリオールを反応させる際に
は、特に硬化触媒は必要としない。

【００２２】本発明においては、プライマー用塗料は溶
媒により希釈される。希釈に用いられる溶媒としてはア
ルコール類、ケトン類、エステル類、エーテル類が挙げ
られ、その他の公知の溶媒も使用が可能である。特に好
ましくは、ジアセトンアルコール、酢酸エチル、メチル
エチルケトン、プロピレングリコールモノメチルエーテ
ルであるが、これらは単独で用いても良いし、２種以上
の混合溶媒としても良い。また、プライマー用塗料の中
には、塗布性を改善するためのレベリング剤や耐候性向
上のための紫外線吸収剤や酸化防止剤を添加することも
可能である。プライマー用塗料の塗布方法はスピンコー
ト法、ディッピング法等公知の方法であれば特に制限は
ない。また、レンズは、必要に応じてアルカリ処理、プ
ラズマ処理、紫外線処理等の前処理を行っておくことが
好ましい。

【００２３】本発明においては、プライマー層として、
上記に挙げたポリオールとポリイソシアネートから得ら
れたポリウレタンからなり、上記式３の計算式に基づい
て算出される屈折率ｎ_Pのものを選択し、塗布する。

【００２４】ｎ_Pは次式

【００２５】

【数４】

【００２６】を満足することがより好ましい。

【００２７】またプライマー層の厚みｄが、下記の条件
２の式ｄ＝λ／（４ｎ_P）（ここにおいてλは可視光の波長であって、４５０〜６
５０ｎｍの範囲のいずれかの値）を満足するように厚み
ｄを制御する。

【００２８】上記条件１および条件２の式の両者を満足
させることにより、プラスチックレンズ基材とプライマ
ー層との界面で反射される光と、プライマー層とハード
コート層との間の界面で反射される光との干渉によって
生じる干渉縞がほとんど見えなくなる。

【００２９】プライマー層の形成は、ポリオール、ポリ
イソシアネート、溶媒と必要に応じて用いられる硬化触
媒からなる塗料をレンズ基材に塗布し、その後溶媒を揮
発させながらポリオールとポリイソシアネートを反応さ
せて熱硬化性ポリウレタンを得る方法を用いる。この方
法により、溶媒に不溶の架橋タイプのポリウレタンを形
成させることができる。

【００３０】本発明では、前記のポリウレタンプライマ
ー層上にハードコート層を設ける。ハードコート層の形
成に用いるハードコート剤はシリコン系樹脂が好まし
く、特に好ましくは（１）−ａコロイダルシリカ、コロイダルアンチモン
酸化物のような５０〜２００オングストロームの平均粒
子直径を有する無機酸化物粒子、または（１）−ｂ官能基を有しないシラン化合物と、（２）エポキシ基、メタクリル基のような官能基を有
するシラン化合物、との共加水分解物を主成分とする組
成物である。（１）と（２）の合計に対して（１）は５
〜５０％含有されることが好ましい。前記官能基を有す
るシラン化合物の例としては、γ−グリシドキシプロピ
ルトリメトキシシラン、γ−グリシドキシプロピル−メ
チル−ジエトキシシラン、γ−メタクリロイルオキシプ
ロピルトリメトキシシラン等が挙げられる。

【００３１】ハードコート層としてのシリコン系樹脂
は、メラミン系、アクリル系の樹脂よりも硬いハードコ
ート層を与えるという理由で好適に用いられる。硬さを
あまり重視しないのであればハードコート層として、メ
ラミン系、アクリル系樹脂も用いられる。また、ハード
コート剤の塗布法はディッピング法、スプレー法、スピ
ンコート法等一般に実施されている方法であればどのよ
うな方法でもよい。作業性を考慮すればディッピング法
が最も適している。ハードコート剤を塗布した後、加熱
硬化、紫外線硬化、エレクトロンビーム硬化というよう
なそのハードコート剤の硬化手段に応じた方法で硬化処
理がなされる。かくしてプラスチックレンズ表面のポリ
ウレタンプライマー層上にハードコート層が形成され
る。このハードコート層（硬化後）の好ましい厚みは２
〜５μｍであり、通常は１．４０〜１．５０の屈折率を
有する。

【００３２】さらに、本発明では、ハードコート層上に
さらに単層または多層の反射防止膜を設ける。反射防止
膜形成に用いる物質としては、無機物質例えば金属、金
属または半金属の酸化物、フッ化物等が挙げられる。具
体的にはＳｉＯ₂、ＺｒＯ₂等の金属酸化物、ＭｇＦ₂等
のフッ化物が好適な代表的な例である。単層または多層
の反射防止膜を形成させる方法としては、例えば、真空
蒸着法、スパッタリング法、イオンプレーティング法、
イオンビームアシスト法等が挙げられる。

【００３３】多層の反射防止膜の例としては、ハードコ
ート層の側から、ＺｒＯ₂、ＳｉＯ₂、ＺｒＯ₂、ＳｉＯ₂
の膜を順にそれぞれλ_O／１２、λ_O／１２、λ_O／２、
λ_O／４の光学的膜厚みで形成させたものを挙げること
ができる。ここでλ_Oは光の波長５２０ｎｍである。

【００３４】

【発明の効果】本発明によれば、プラスチックレンズと
ハードコート層の間に屈折率を制御されたプライマー層
が設けられているので、干渉縞が見えない。

【００３５】また、プライマー層としてポリウレタンを
使用するため、反射防止コート後の耐衝撃性に優れ、米
国のＦＤＡ規格を合格する。また、本発明でプライマー
層を設けたレンズをハードコート液に浸しても、プライ
マー成分であるポリウレタンが架橋構造を有しているた
めにハードコート液中に溶出せず、ハードコート液を汚
染する心配がない。

【００３６】

【実施例】以下、本発明の実施例を説明するが、本発明
がこれらによって限定されることはない。なお、複数の
膜を有するプラスチックレンズの性能評価は次の方法で
行った。１）膜の付着性膜の付着性を評価するためにクロスカットテープテスト
を次の方法で実施した。すなわち、膜を有するレンズの
表面をカッターで１ｍｍ角のゴバン目（１００個）に切
傷をつけ、その上にセロハンテープを貼り付けた後、こ
のセロハンテープを勢いよく引き剥し、レンズから剥ぎ
取られずに残っている膜のゴバン目の数ｍを数えた。そ
して、結果を「ｍ／１００」のように表した。「１００
／１００」はクロスカットテープテストの結果、膜が全
く剥がれなかったことを示している。２）耐摩耗性プライマー層、ハードコート層を有するプラスチック基
材を＃００００のスチールウールで摩擦して傷のつきに
くさを調べ、次のように判定した。

【００３７】Ａ：強く摩擦しても傷がつかないＢ：強く摩擦すると少し傷がつくＣ：弱い摩擦でも傷がつく３）染色性一般的な分散染料であるプラックスブラウンＤ（（株）
服部セイコー製）２部、プラックス染色助剤３部を水１
０００部に添加した染浴中で９０℃、１０分間の条件で
浸せき処理にて染色し、可視光線透過率をＴＯＰＣＯＮ
ＳｕｎｇｌａｓｓＴｅｓｔｅｒ（東京光学機械製）
で測定し、この値が８０％以下のものを染色性良好と判
定した。４）反射防止コートの付着性プライマー層、ハードコート層を有するプラスチック基
材上にＳｉＯ₂／ＺｒＯ₂系の４層反射防止膜を真空蒸着
法により形成させた後反射防止膜の上から＃００００の
スチールウールで摩擦し、反射色の変化を調べて次のよ
うに判定した。

【００３８】Ａ：強く摩擦しても反射色が変化しないＢ：強く摩擦すると傷がつき、傷の部分が白くなるが、
傷以外の部分の反射色は変化しないＣ：弱い摩擦でも膜が削り取られ、摩擦した部分が完全
に白くなる５）耐衝撃性鋼球落下試験により評価した。表１に示した鋼球を軽い
ものから順に１２７ｃｍの高さからレンズの中心部に向
かって自然落下させ、割れる１つ前の鋼球の重さをレン
ズの耐衝撃性とした。なお、本試験に用いたレンズの中
心厚は表２に示す。

【００３９】６）外観暗室においてレンズに蛍光灯の光を当てて目視で透明度
を観察した。７）干渉縞暗室においてレンズに波長が５５０ｎｍの単色光を当
て、反射による干渉縞の程度を目視で評価した。

【００４０】評価は下記の基準で行った。

【００４１】Ａ：干渉縞がほとんど見えないＢ：干渉縞が少し目立つＣ：干渉縞がはっきり目立つなお、外観、耐摩耗性、反射防止コート付着性、耐衝撃
性テストはプライマー層、ハードコート層、反射防止コ
ート層をすべて施したもので行い、膜の付着性、染色性
テスト、および干渉縞は反射防止コート層を施す前、す
なわちプライマー層とハードコート層のみを施した場合
の性能テストである。実施例１（１）プラスチックレンズ基材の製造ｍ−キシリレンジイソシアネート９．４ｇ（０．０５０
モル）と、１，２−ジメルカプトベンゼン７．１ｇ
（０．０５０モル）を室温で混合し、均一とした後、シ
リコン系焼付タイプの離型剤で処理をしたガラスモール
ドとテフロン製ガスケットよりなるモールド型中に注入
した。次いで４５℃で３時間、６０℃で２時間、８０℃
で２時間加熱を行い硬化させた。こうして得られたレン
ズは、屈折率ｎ_S１．６６、アッベ数２８、比重１．３
２、ガラス転移温度８５℃であり、無色透明で加工性、
耐紫外線性も良好で、光学歪みもなかった。以下におい
て、これをプラスチックレンズ基材として用いた。（２）プライマー組成物の調製および塗布硬化市販のウレタン塗料原料「デスモサーム２２６５」
（４，４′−ジフェニルメタンジイソシアネートの変性
体のイソシアネート基をβ−ジケトンでブロックしたも
のと、ポリエステルポリオールの混合物、住友バイエル
ウレタン（株）製）６．１５重量部、レベリング剤とし
て市販のフッ素系レベリング剤「フロラードＦＣ−４３
０」（住友スリーエム（株）製）０．０１重量部、溶媒
としてプロピレングリコールモノメチルエーテル４６．
９２重量部、トルエン４６．９２重量部からなる混合物
を均一な状態になるまで十分に撹拌し、これをプライマ
ー組成物とした。

【００４２】このプライマー組成物を、前処理としてア
ルカリ処理を行った（１）で得られたプラスチックレン
ズ基材上に浸せき法（引き上げ速度：５ｃｍ／分）にて
塗布し、このレンズを室温で１５分間風乾させた後８０
℃で６０分間加熱処理してプライマーを硬化させ、レン
ズ上に、厚みが０．０９０μｍ、屈折率ｎ_Pが１．５６
１のプライマー層を形成させた。（３）シリコン系ハードコート剤の塗布硬化市販の可染タイプのシリコン系ハードコート剤「Ｃ−３
３９」（日本エーアールシー（株）製）を（２）で得ら
れたプライマー層を有するプラスチックレンズ基材のプ
ライマー層上に浸せき法（引き上げ速度：４０ｃｍ／
分）で塗布した。塗布したレンズを室温にて１５分間風
乾させた後、８０℃で１６時間加熱処理して、最も薄い
部分の厚みが２μｍ、最も厚い部分の厚みが４μｍ、屈
折率ｎ_Hが１．４７０のハードコート層を形成させた。

【００４３】なお、プラスチックレンズ基材の屈折率ｎ
_S＝１．６６と、ハードコート層の屈折率ｎ_H＝１．４７
０から条件１の式の左辺および右辺の値を計算すると、
それぞれ１．６１０および１．５１５となり、プライマ
ー層の屈折率ｎ_P＝１．５６１は条件１の式を満足して
いる。また、プライマー層の屈折率ｎ_P＝１．５６１お
よび可視光の波長λ＝５６２ｎｍから条件２の式の右辺
の値を計算すると０．０９０μｍとなり、この値はプラ
イマー層の厚みｄ＝０．０９０μｍと一致した。（４）反射防止膜の形成上記（３）で得られたプライマー層、シリコン系ハード
コート層を有するプラスチックレンズ基材上にＳｉＯ₂
／ＺｒＯ₂系の４層反射防止膜を真空蒸着法により形成
させた。すなわちハードコート層の側から、ＺｒＯ₂、
ＳｉＯ₂、ＺｒＯ₂、ＳｉＯ₂の膜を順にそれぞれλ_O／１
２、λ_O／１２、λ_O／２、λ_O／４の光学的膜厚みで形
成させたものである。ここでλ_Oは光の波長５２０ｎｍ
である。このように作製した複合膜を有するプラスチッ
クレンズの試験結果は表２に示す。実施例２（１）プラスチックレンズ基材の製造２リットルのセパラブルフラスコに撹拌機、滴下ロート
をセットし、室温で下記の構造式で示されるモノマー５
８３ｇおよび３，３′−ジビニルビフェニル２５０ｇを
仕込み、強く撹拌して溶解させた。窒素気流下、撹拌を
続けながら、室温にてジエチルメチルアミン０．８ｇを
添加し、次にペンタエリスリトールテトラチオグリコレ
ート３０ｇを滴下ロートで滴下しながら加えた。反応温
度は２５〜３５℃に制御した。その後、さらに３時間撹
拌を続け、反応を完結させた。反応終了後、強塩基吸着
用無機吸着剤（協和化学工業（株）製、キョーワード７
００ＳＬ）を４０ｇ添加して、ジエチルメチルアミンを
除去した。吸着剤を濾別し、液状の生成物を得た。この
生成物１００重量部にアゾビスイソブチロニトリル０．
３重量部を混合、溶解したものをシリコン系焼付タイプ
の離型剤で処理をしたガラスモールドとテフロン製ガス
ケットよりなるモールド型中に注入した。この注型物を
熱風炉中で３５℃、５時間保持後、５時間かけて８０℃
まで昇温し、その後、８０℃で２時間保持して硬化させ
た。脱型後、１００℃で２時間アニーリング処理した。
こうして得られたレンズは、屈折率１．６５、ガラス転
移温度１３０℃であり、無色透明で加工性、耐紫外線性
も良好で、光学歪みもなかった。以下において、これを
プラスチックレンズ基材として用いた。（２）プライマー組成物の調製および塗布硬化市販のポリエステルタイプのポリオール「デスモフェン
６７０−８０Ｂ」（住友バイエルウレタン（株）製）
３．３８重量部、市販のブロック型ポリイソシアネート
「バーノックＤ−５００」（トリレンジイソシアネート
のアダクト体のイソシアネート基をオキシムでブロック
したもの、大日本インキ化学工業（株）製）３．５４重
量部、硬化触媒としてジ−ｎ−ブチルスズジラウレート
０．０５重量部、レベリング剤として市販のフッ素系レ
ベリング剤「フロラードＦＣ−４３０」（住友スリーエ
ム（株）製）０．０１重量部、溶媒としてプロピレング
リコールモノメチルエーテル４６．５１重量部、トルエ
ン４６．５１重量部からなる混合物を均一な状態になる
まで十分に撹拌しこれをプライマー組成物とした。

【００４４】このプライマー組成物を用い、プライマー
を１２０℃で６０分間加熱硬化させ、さらにハードコー
トを１２０℃で６０分間加熱硬化させたこと以外はすべ
て実施例１と同様とした。プライマー層の厚みおよび屈
折率はそれぞれ０．０９０μｍおよび１．５５３であ
り、条件１および条件２の式（λ＝５５９ｎｍ）を満足
した。試験結果は表２に示す。実施例３市販のアクリルポリオール「デスモフェンＡ−５６５
（住友バイエルウレタン（株）製）４．１９重量部、市
販のブロック型ポリイソシアネート「バーノックＤ−５
００」３．５０重量部、硬化触媒としてジ−ｎ−ブチル
スズジラウレート０．０５重量部、レベリング剤として
市販のフッ素系レベリング剤「フロラードＦＣ−４３
０」０．０１重量部、溶媒としてプロピレングリコール
モノメチルエーテル４６．１３重量部、トルエン４６．
１２重量部からなる混合物を均一な状態になるまで十分
に撹拌し、これをプライマー組成物とした。

【００４５】このプライマーを用いたこと以外はすべて
実施例２と同様とした。プライマー層の厚みおよび屈折
率はそれぞれ０．０８８μｍおよび１．５５０であり、
条件１および条件２の式（λ＝５４６ｎｍ）を満足し
た。試験結果は表２に示す。比較例１プライマー層を一切設けないこと以外はすべて実施例２
と同様にして複合膜を有するプラスチックレンズを作製
した。試験結果は表２に示す。比較例２ビーカーに、γ−グリシドキシプロピルトリメトキシシ
ラン６．８重量部、メチルイソブチルケトン８４．０重
量部を加え撹拌し、続いてイソプロピルアルコール４８
重量部、アセチルアセトン６重量部を加え均一な溶液と
した。次にテトラ−ｎ−ブトキシチタンの４量体１５．
５重量部を加え、３０分撹拌した後、０．０５Ｎ塩酸水
０．５重量部を加え加水分解を行った。２４時間熟成
後、少量の過塩素酸アンモニウムと界面活性剤を加えプ
ライマー用組成物とした。

【００４６】このプライマー組成物を用いたこと以外は
すべて実施例２と同様とした。得られたプライマー層の
膜厚は０．０８１μｍ、屈折率は１．５４５であった。
試験結果は表２に示す。

【００４７】

【表１】

Claims

【特許請求の範囲】

【請求項１】屈折率ｎ_Sが１．６４〜１．７０のプラ
スチックレンズ表面上に、プライマー層と、屈折率ｎ_H
を有するシリコン系ハードコート層と、無機物質の蒸着
による単層または多層の反射防止層をこの順に積層して
なり、前記プライマー層はポリオールと芳香環を有する
ポリイソシアネートのブロック体を反応させて得られる
ポリウレタンからなり、かつ下記の２つの条件をともに
満足する屈折率ｎ_Pおよび厚みｄを有することを特徴と
する反射防止プラスチックレンズ。条件１プライマー層の屈折率ｎ_Pが、【数１】（ｎ_Sはプラスチックレンズ基材の屈折率、ｎ_Hはハード
コート層の屈折率）で表わされる式を満足すること。条件２プライマー層の膜厚ｄが、ｄ＝λ／４ｎ_P （λは可視光の波長で４５０〜６５０ｎｍの範囲のいず
れかの値）で表わされる式を満足すること。
【請求項２】前記芳香環を有するポリイソシアネート
のブロック体は、芳香環を有するポリイソシアネートを
β−ジケトンによってブロックしたものである請求項１
記載の反射防止プラスチックレンズ。
【請求項３】前記芳香環を有するポリイソシアネート
は、トリレンジイソシアネートおよび／または４，４′
−ジフェニルメタンジイソシアネートの変性体である請
求項２記載の反射防止プラスチックレンズ。
【請求項４】前記ポリオールは、ポリエステルポリオ
ールおよび／またはアクリルポリオールである請求項１
記載のプラスチックレンズ。
【請求項５】前記プラスチックレンズ基材はガラス転
移温度が１１０℃以下のレンズである請求項１記載のプ
ラスチックレンズ。