JPH06504764A - 改良加工性および固形物特性のための長鎖アルキルサルフェートを有する合成洗剤固形物 - Google Patents

改良加工性および固形物特性のための長鎖アルキルサルフェートを有する合成洗剤固形物

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JPH06504764A
JPH06504764A JP4500772A JP50077292A JPH06504764A JP H06504764 A JPH06504764 A JP H06504764A JP 4500772 A JP4500772 A JP 4500772A JP 50077292 A JP50077292 A JP 50077292A JP H06504764 A JPH06504764 A JP H06504764A
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シュワルツ，ジェームズ　ロバート
エカード，ウェイン　エリス
バーケン，テレサ　アン
ギルバート，ローレンス　アレン
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ザ、プロクター、エンド、ギャンブル、カンパニー
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Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるため要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 改良加工性および固形物特性のための長鎖アルキルサルフェートを有する合成洗 剤固形物 技　術　分　野 本発明は、合成界面活性剤をベースとするクレンジング固形物およびそれらの製 法に関する。
背　景　技　術 合成界面活性剤をベースとするパーソナルクレンジング固形物は、石鹸をベース とする製品よりも皮膚にマイルドである傾向があるので、最近多くの興味を引い てきた。しかしながら、このマイルドさは、製造業者と消費者との両方に拒絶さ れている。製造業者は、このような製品の粘着性状のため、困難な加工性並びに 高い原料コストを経験している。消費者は、汚れ（５ＩＩｅａｒ）の否定的な性 能特性、固形物柔軟性および従って高い摩耗速度を経験している。
許容可能な使用中の特性を有していながら通常の装置において容易に加工できる マイルドな固形物製品を開発する強いニーズがある。
発　明　の　目　的 本発明は、改良加工性を与え且つ消費者に許容可能な固形物品質を依然として維 持する皮膚クレンジング合成洗剤固形物組成物に関する。それゆえ、本発明の一 目的は、改良加工性を示す組成物を提供することにある。
発　明　の　開　示 本発明は、所定の可塑剤（好ましくはパラフィン、脂肪酸、およびポリエチレン グリコール、およびそれらの混合物から選ばれる）と組み合わされた本質上飽和 ０１５〜Ｃ、好ましくはＣ−Ｃアルキル鎖を有する長鎖２２　１Ｂ　１ｇ アルキルサルフェート、好ましくはセテアリルサルフエート少なくとも約１８重 量％を含む改良されたマイルドなパーソナルクレンジング合成洗剤固形物である 。
上に述べた加工性および性能の否定なしにマイルドな合成界面活性剤をベースと する固形物を開発するために、固形物を２種の別個の成分：マトリ・ツクスおよ び活性分であるとみなすことが有利である。マトリックスは、物理的特性〔加工 性および固形物メツシネス（ｍｅｓｓｌｎｅｓｓ））を与える一方、活性分は起 泡性およびマイルドな性質を与える。マトリックスは、正しく選ばれないならば 、泡発生を妨害し、不良な固形物感を生じ、許容可能な水準を超えて摩耗速度を 高め且つ／または製品マイルドさを減少させることがある。同様に、活性分は、 マイルドさ、処方物で普通のトレードオフ（ｔｒａｄｅｏｆＴ）に悪影響なしに 許容可能な水準の起泡性を与えるように選ばなければならない。
適当なマトリックスの開発は、泡性能を弱体化しないようにしながら塑性と脆性 との間のデリケートな釣合作用にあることが認識されるであろう。トリグリセリ ド、脂肪アルコール、モノグリセリドなどの典型的なマトリックス物質は、十分 に塑性のマトリックスを形成する傾向があるが、泡ポテンシャルを低下させる傾 向もある。
他の常用マトリックス物質、例えば、塩類、糖類、多糖類などは、不良な固形物 メッシネス性能を誘起する非常に脆い水溶性のマトリックスを調製する傾向があ る。
（１）Ｃ−Ｃ、好ましくは０１６〜０１８本質上飽和長アルキル（鎖）サルフェ ート約１８％〜約５５％、好ましくは約２０％〜約４５％；　（２）可塑剤約１ ０％〜約５０％、好ましくは約１５％〜約４０％；　（３）高起泡性のマイルド な界面活性剤約１０％〜約４５％、好ましくは約１５％〜約４０％；　（４）ナ トリウム石鹸０％〜約２０９６、好ましくは５％〜約１５％；および（５）水約 ２％〜約１０％、好ましくは約３％〜約８％を含む合成洗剤固形物は、開示する 。
ここで定義のような長鎖アルキルサルフェートは、少なくとも約９０％、好まし くは約９３％、より好ましくは約９７％の量の前記長鎖アルキル鎖を含む。長鎖 アルキルサルフェートは、対応飽和直鎖アルコールから誘導する。好ましいアル キルサルフェートは、Ｃ１６約１００重量％からＣ約１００重量％の範囲内の０ １８”−０１８の比率を有する。市販のＣ１６〜Ｃ１８アルキルサルフエートは 、シポン（ＳＩＰＯＮ■）ＥＣ−１１１（以前はシペックス（ＳＩＰＥＸ■）Ｅ Ｃ−１１１）　、セｆ７リル硫酸ナトリウム（大体Ｃ６０％およびＣ１８３６％ ）である。シポン■ａ ＥＣ−１１１は、メリーランド州バルチモア（２１２２６）のアルコラック・カ ンパニーによって販売されている。別の源は、ペンシルベニア州アンブラー（１ ９００２）のヘンケル・コーポレーションである。
ヘンケルのセテアリル硫酸ナトリウム、ラネッテ（ＬＡＮＥＴＴＥ）　Ｅは、乳 化剤として販売されている概算５０〜５０％のＣＩ６〜Ｃ１８アルキルサルフェ ートである。
ここで使用する「合成固形物」、また「合成洗剤固形物」なる用語は、特に断ら ない限り、固形物が石鹸よりも多い合成界面活性剤を有することを意味する。ｒ ＡＳ合成洗剤固形物」なる用語は、アルキルサルフェート界面活性剤を含有する 合成洗剤固形物を意味する。「長鎖」なる用語は、ＣおよびＣおよびそれらの混 合物を１５２２ゝ 意味する。
ここで％、比率および部は、特に断らない限り、全組成物重量基準である。ここ ですべての量および範囲は、特に断らない限り、近似である。
界面活性剤マイルドさは、界面活性剤の刺激ポテンシャルを評価するために使用 される皮膚バリヤー破壊試験によって測定できることが認められる。この試験に おいては、界面活性剤がマイルドであればマイルドである程、皮膚バリヤーはよ り少ししか破壊されない。皮膚バリヤー破壊は、試験溶液から皮膚表皮を通して 拡散体室に含有される生理的緩衝液に通過する同位体標識水（Ｈ−Ｈ２Ｏ）の相 対量によって測定する。この試験は、Ｔ、Ｊ、　フランツによりＪ、　Ｉｎｖｅ ｓｔ、　Ｄｅｒｍａｔｏｌ、。
１９７５．６４．ｐｐ、１９０−１９５；および１９８７年６月１６日発行のス モール等の米国特許第４，６７３゜５２５号明細書（ここに参考文献として編入 ）に記載されており、それらは「標準の」アルキルグリセリルエーテルスルホネ ート混合物を含むマイルドなアルキルグリセリルエーテルスルホネート（ＡＧＳ ）界面活性剤をべ　′−スとする合成固形物を開示している。バリヤー破壊試験 は、驚異的なことに、長鎖アルキルサルフェートが標準のＡＧＳよりもマイルド であることを示す。
長鎖アルキルサルフェートは、本発明の固形物の１８〜５５重量％を占める。他 の合成洗剤固形物成分は、他の界面活性剤、高分子皮膚感助剤、モイスチャライ ザー、可塑剤、充填剤などから選ばれる。好ましい合成洗剤固形物は、セテアリ ルサルフエート約２０〜４５％；石鹸５〜１５％：およびモイスチャライザー約 １〜３５％、好ましくは約５〜３０　％　、可塑剤１０〜５０％；および水２〜 １０％、好ましくは３〜８％を含む。マイルドさおよび固形物堅さを保証するた めに、固形物中の合成洗剤界面活性剤系は、長鎖アルキルサルフェートを含有す べきである。
他の洗剤界面活性剤、特に増泡性洗剤補助界面活性剤、例えば、マイルドなもの 、例えば、ラウロイルサルコシン酸ナトリウム、アルキルグリセリルエーテルス ルホネート、およびスルホン化脂肪酸約１０％〜約５０％、好ましくは約１５％ 〜約４０％が使用できる。他の界面活性剤の多数の例は、ここに参考文献として 編入の特許に開示されている。それらとしては、限定量の他のアルキルサルフェ ート、陰イオンアシルサルコシネート、メチルアシルタウレート、Ｎ−アシルグ ルタメート、アシルイセチオネート、アルキルスルホスクシネート、アルキルリ ン酸エステル、エトキシ化アルキルリン酸エステル、トリデセトサルフエート、 タンパク質縮合物、エトキシ化アルキルサルフェートとアルキルアミンオキシド との混合物、ベタイン、スルタイン、およびそれらの混合物が挙げられる。界面 活性剤には１〜１２個のエトキシ基を有するアルキルエーテルサルフェート、特 にラウリルエーテル硫酸アンモニウムおよびラウリルエーテル硫酸ナトリウムが 包含される。これらの他の界面活性剤用アルキル鎖は、Ｃ−Ｃ２２、好ましくは Ｃ１０−０１８である。
Ｃ１６〜０１８アシルイセチオネートのエステルおよびｃ１４アシル基２５％以 下を存するイセチオン酸塩のアシルエステルも、有用である。Ｃｌ４３％、Ｃ， ，５０％およびＣ４７％を有するステアロイルイセチオネートが、好゛ましい。
アルキルグリコシドおよびメチルグルコースエステルは、本発明の組成物で他の マイルドな陰イオン界面活性剤または両性界面活性剤と混合してもよい好ましい マイルドな非イオン界面活性剤である。本発明の固形物は、短鎖または伝統的な （ココナツツ）アルキルサルフェート約１０％までを有することができ且つ固形 物のマイルドさ要件を依然として維持する。
本発明の第二の必須物質は、可塑剤ともここで称する塑性バインダーである。本 発明の合成洗剤固形物は、可塑剤的１０％〜約５０％、好ましくは約１５％〜約 ４０％も含む。可塑剤は、限定せずに、パラフィン、脂肪酸、脂肪アルコール、 ポリエチレングリコールの群から選ぶことができる。前記非イオン界面活性剤、 例えば、タローアルコールエトキシレート（ＴＡＥ）、例えば、ＴＡＥ８ｏ、Ｔ ＡＥ８なども、良好な可塑剤である。他の可塑剤（バインダー）は、刊行文献、 例えば、Ｊ、　Ａｍｅｒ。
Ｏｉｌ　Ｃｈｅｗ、　Ｓｏｃ、１９８２．　５９．４４２に同定されている。
ＡＳ塩中の好ましい陽イオンは、ナトリウムである。
しかしながら、他の陽イオン、例えば、トリエタノールアンモニウム（ＴＥＡ） 　、アンモニウム、およびＫなども、使用できる。ここで使用する「陽イオン重 合体」なる用語は、天然および合成的に誘導される陽イオン重合体を包含する。
特に断らない限り、ここで略称「ＣＮ」はココナツツを意味し、ｒＴＪはタロー を意味する。すべての％および割合は、特に断らない限り、重量基準である。
好ましい合成固形物は、３：１から１＝１の比率の遊離脂肪酸（またはポリエチ レングリコール）とパラフィンとの混合物を含有する。
好ましいＡ３合成洗剤固形物は、モイスチャライザー、好ましくはグリセリンお よび遊離脂肪酸またはそれらの混合物から選ばれるもの約１０％〜約３５％も含 有する。
この場合には、遊離脂肪酸は、潤い付与および可塑剤成分としての目的に役立つ 。
本発明の合成洗剤固形物は、好適に迅速な水和性陽イオン重合体０％〜約５％を 含んでもよい。重合体は、分子量約１０００〜約３，０００，０００を有する。
陽イオン重合体（皮膚コンディショニング剤）は、（Ｉ）陽イオン多糖類； （ＩＩ）糖類と合成陽イオン単量体との陽イオン共重合体、および （ＩＩＩ）　（Ａ）陽イオンポリアルキレンイミン（Ｂ）陽イオンエトキシポリ アルキレンイミンおよび（Ｃ）陽イオンポリ　（Ｎ−［３−（ジメチルアンモニ オ）プロピル〕−Ｎ’　−［３−（エチレンオキシエチレンジメチルアンモニオ ）プロピル〕尿素ジクロリド〕からなる群から選ばれる合成重合体 からなる群から選ばれる。
陽イオン多糖の種類のメンバーの特定例としては、ユニオン・カーバイド争コー ポレーション製の陽イオンヒドロキシエチルセルロースＪＲ４００；スタレーφ インコーボレーテッド製の陽イオンデンブンスタロツタ（Ｓｔａ１ｏｋ■）１０ ０．２００．３００および４ｏｏ；ヘンケル・インコーホレーテッドによるガラ フタゾル（Ｇａｉａｃｔａｓｏｌ）　８００系列およびセラニーズ・コーポレー ションによるシャグアー（Ｊａｇｕａｒ）系列のグアーゴムをベースとする陽イ オンガラクトマンナンが挙げられる。
糖類と合成陽イオン単量体との共重合体の種類のメンバーの例としては、ナショ ナル・スターチ・コーポレーションから商品名セルフオート（Ｃｅｌｑｕａｔ） で入手できるセルロース誘導体（例えば、ヒドロキシエチルセルロース）とＮ、 Ｎ−ジアリル−Ｎ−Ｎ−ジアルキルアンモニウムクロリドとからなるものが挙げ られる。
本発明で有用な陽イオン合成重合体は、陽イオンポリアルキレンイミン、エトキ シポリアルキレンイミン、およびポリ　［Ｎ−（３−（ジメチルアンモニオ）プ ロピル〕−Ｎ’　−［３−（エチレンオキシエチレンジメチルアンモニオ）プロ ピル］尿素ジクロリド〕　〔後者はミラノール・ケミカル・カンパニー・インコ ーホレーテッドからミラノール（旧ｒａｎｏｌ）Ａ　−１５、ＣＡＳ　Ｒｅｇ、 ｔＪａ６８５５５−３６−２の商標で入手できる〕である。
本発明の好ましい陽イオン高分子皮膚コンディショニング剤は、分子量１，００ ０〜３，０００，０００を有する陽イオングアーゴムクラスの陽イオン多糖類で ある。
より好ましい分子量は、２，５００〜３５０，０００である。これらの重合体は 、ガラクトマンナン単位からなる多糖主鎖およびアンヒドロゲルコール単位当た り約０．０４〜アンヒドロゲルコ一ル単位当たり約０．８０の陽イオン置換度を 有する（置換基陽イオン基は天然多糖主鎖への２．３−エポキシプロビルトリメ チルアンモニウムクロリドの付加物である）。例は、セラニーズ・コーポレーシ ョンによって販売されているシャグアーＣ−１４−５，Ｃ−１５およびＣ−１７ である。本発明に記載の利益を達成するためには、重合体は、好適且つ完全に水 和した後に石鹸マトリ・クラスによく配合することを可能にする構造的または物 理的のいずれかの特性を有していなければならない。
本発明の他の成分が、各種の応用のために選ばれる。
例えば、香料が、皮膚クレンジング製品を処方する際１こ、一般に組成物の約０ ．１％〜約１．５％の量で使用できる。アルコール、ヒドロトロープ、着色剤、 タルり、粘土、炭酸カルシウム、デキストリンなどの充填剤も、使用できる。セ ラアリルアルコールは、セチルアルコールとステアリルアルコールとの混合物で ある。一般に組成物の１％未満の量の防腐剤、例えば、エチレンジアミン四酢酸 ナトリウム（ＥＤＴＡ）は、色およびにおい劣化を防止するためにクレンジング 製品に配合できる。殺細菌剤も、通常１．５９６までの量で、配合できる。下記 特許は、本発明の石鹸／合成固形物で使用できるこのような成分および組成物を 開示または言及しており、ここに参考文献として編入する。
特許魔　発行日　発明者 ４、２３４．４６４　１９８０年１１月　モルシャウザー４、０６１．６０２　 １９７７年１２月　オーバースター等４、４７２．２９７　１９８４年９月　ポ リッシュ等４、４９１．５３９　１９８５年１月　ホスキンズ等４、５４０．５ ０７　１９８５年９月　プロリール４、８７３．５２５　１９８７年６月　スモ ール等４、７０４．２２４　１９８７年１１月　サウド４、８１２．２５３　１ ９８９年３月　スモール等４、８２０．４４７　１９８９年４月　メトカーフ等 ４、９５４．２８２　１９９０年９月　ライス等本発明の合成洗剤固形物は、１ ％水溶液中でｐＨ４〜９を有する。好ましい９Ｈは、５〜８、より好ましくは約 ７下記試験法は、マイルドさおよび固形物加工性の臨界的固形物性能特質を評価 するために使用される。
ローリングシリンダー接着試験（ＲＣＡＴ）法ローリングシリンダー接着試験（ Ｒ　Ｃ　Ａ　Ｔ）は、加工合成固形物処方物の加工装置（乾燥／フレーク化／圧 出／機械練り／スタンピング）の表面への接着を模擬するように設計する。それ は、加工時の製品の粘着性と相関することが示された。この粘着性は、全固形物 加工性と反比例する。本発明の合成固形物は、相対ＲＣＡＴ　（ローリングシリ ンダー接着試験）値１未満、好ましくは０、９未満、より好ましくは０．８未満 を有する。相対ＲＣＡＴ値１は、加工助剤なしに作られた比較固形物に帰属する 。
この試験に使用する装置は、下記のものである。突起エツジを有する傾斜平面（ １５’）は、ローリングシリンダー用ベースとして使用される。シリンダー自体 は、外径４インチおよび全長１１−７／８インチのプレキシガラス配管から作ら れ；それは７３５．２ｇである。
すべての評価を一定の温度／湿度環境中で８０″Ｆ（２６℃）および相対湿度１ ５％で行う。被処理合成固形物製品を小片（長さ２■■）に格子処理する（　ｇ ｒａｔｅ）。
格子処理された製品的２０ｇを傾斜平面の表面（クラフトフリーザー紙で覆われ ている）上に一様に広げる。次いで、予備秤量されたシリンダーを傾斜平面のヘ ッドに置き、ランの終わりに到達するまで、物質上で自由にローリングさせる。
シリンダーを再秤量し、差はそれに接着する物質の重量である。シリンダーに接 着する物質の量が多ければ多い程、製品は粘着性であり且つ加工することが困難 である。データは、入手できる物質の量（２０ｇ）と比較してのシリンダーに粘 着した物質の％（ＲＣＡＴ％）として表現する。
以下の表１中、合成洗剤固形物例１〜４６（表５の例セクションに以下により詳 細に記載）は、ＲＣＡＴを使用して粘着性について試験する。比較例１は、前記 のスモール等の例証固形物と同様な最新式の合成洗剤固形物である。
表１ ２　３２．８　０．５８★★★ ３　１８．５　０．３３ ４　１７．５＋　０．３１ ６　２３．８　０．４２ ７　２５．７　０．４５ ８　１８．９　０．３３ ９　１７．２＋　０．３０ １０　１８．２＋　０．３２ １１　１９．２　０．３４ １２　２８．１　０．５０ １５　１８．１　０．３２ １６　２６．３　０．４７ １７　２４．７　０．４４ １８　３０．７　０．５４ １９　２４．４　０．４３ ２１　３９．９　０．７１ ２３　３４．０　０．６０ ２６　３９．３　０．７０ ２７　２８．０　０．５０ ２９　３１．３　０．５５ 表１（続き） ３０　４０．０　０．７１ ３１　２９．８　０．５３ ３２　１６．０＋　０．２８ ３３　２３．５　０．４２ ３４　２０．０　０．３５ ４３　２６．０　０．４６ ４４　１２．０＋　０．２１ ４５　１９．５　０．３５ ４６　９．５＋　０．１７ ★ＲＣＡＴ１５６．５ ＊”最新式合成洗剤固形物 十より低い粘着性の最善の固形物 ＲＣＡＴデータは、加工時に粘着性と非常によく相関するので加工性の尺度であ る。物質が製造時に冷却／圧出／スタンピング装置に接着するので、比較例１は 、加工することが困難である。それゆえ、相対ＲＣＡＴ値１．０未満を有するす べての処方物は、加工することがより容易である。データが入手できる例３〜４ ６のうち、すべては、より低いＲＣＡＴ値および改良加工性を有すこれらの処方 物の改良加工性は、これらの処方物の減少された吸湿性の直接の結果である。
吸湿性試験（加工性） 吸湿性は、製品が平衡条件下で水を取り上げる傾向である。それは、物質の粘着 性における原因となる因子である。吸湿性が高ければ高い程、物質は、粘着性で あり且つ加工することが困難である傾向がある。
吸湿性は、固形物製品的１ｇを削り、初期重量および水分を正確に知ることによ って測定する。削られた製品を一定温度（８０′Ｆ）／一定の湿度（ＲＨ８０％ ）環境に置く。更なる重量が増大されなくなくなるまで、試料の全重量を１時間 ごとに計量する。初期重量と最終重量との間の差は、試料の含水量の増大である 。この値は、初期水分と組み合わせる時に、吸湿性である。
表２中、例は、表１に示すものに対応し且つ以下の表５に詳細に記載する。実験 合成洗剤固形物例は、すべて標準の固形物例１以上の改良吸湿性を有する。
表２ １　２６．８３　１．０ １６　９．２４　０．３４ ２３　９．２９　０．３５ ２４　７．５９　０．２８ ２５　９．５４　０．３２ ２６　６．６９　０．２５ ２７　７．７３　０．２９ ２８　７．７３　０．２９ ２９　８．１２　０．３０ ３０　８．４２　０．３１ ３１　９．２８　０．３５ ３２　７．４０　０．２８ ３３　８．６９　０．３２ ３４　９．７０　０．３６ ★吸湿性／２６．８３−標準 生体外皮膚バリヤー浸透試験（マイルドさ）この試験を１９８９年３月１４日発 行のスモール等の米国特許第４，８１２，２５３号明細書（該特許をここに参考 文献として編入）に記載の方法に従って行った。
しばしば、加工性を改良する傾向がある物質も、特に製品マイルドさに関して他 の不都合を有する傾向がある。
表３を参照して、製品マイルドを評価するためにバリヤー破壊法を使用して、個 々の原料セテアリル硫酸ナトリウムは、超マイルドなココグリセリルエーテルス ルホン酸ナトリウム並びに短鎖ＡＳ、ドデシル硫酸ナトリウムよりも驚異的な程 マイルドであることが示される。表３中の数が小さければ小さい程、製品はマイ ルドである。
セテアリル硫酸ナトリウム　０．３０２ココグリセリルエーテルスルホン酸　０ ．４５８ナトリウム ドデシル硫酸ナトリウム　１．２８９ ラウリン酸ナトリウム　１．８０５ １、　溶融セテアリル硫酸ナトリウムをクラ・ンチャーに加える。
２、　所定量のハンポシル（ｌｌａａｐｏｓｙｌ）　Ｌ　−３０溶液をクララチ ャーミックスに加える。
３、　所定量のＡＧＳペーストをクララチャー中の水に加える。ＡＧＳペースト は、室温であるか１５０″Ｆ（６５℃）に予熱することができる。
４、　攪拌機および再循環ポンプを作動させ、スチーム／水弁を調整することに よってクララチャー中の温度を１３０〜１５０″Ｆ（５４〜６５℃）に維持する 。
５、　所定量のステアリン酸を加える前に、クララチャーミックス中の内容物を １３０〜１５０丁（５４〜６５℃）に戻させる。
６、　加熱されたクララチャーミックスに所定量の石鹸またはＮａＯＨを加えて 石鹸をその場で生成する。
７、　温度を１３０〜１５０丁（５４〜６５℃）に維持しながら、クララチャー 中の内容物を約１５分間部合させ且つ／または反応させる。
８、　加熱されたクララチャーミックスに所定量のアシルイセチオネートを加え る。温度を１３０〜１５０丁（５４〜６５℃）に維持しながら、クララチャー中 の内容物を約２０分間部合させる。
９、　塩化ナトリウム可塑剤および二酸化チタンを加熱されたクララチャーミッ クスに加える。
１０、ラウリン脂肪酸および／またはココナツツ脂肪酸をクララチャーミックス に加え、温度を１３０〜１５０丁（５４〜６５℃）に維持しながら、クララチャ ーの内容物を約１５分間部合させる。
乾燥 フラッシュ室とチルロールまたはチルベルトとの組み合わせを使用して、クララ チャーミックスを乾燥し、冷却する。クララチャーミックスを先ず熱交換器によ って約３００丁（１４９℃）に加熱し、次いで、チルロールまたはチルベルト上 の室内でフラッシュ乾燥する。フラッシュ室から、加熱乾燥ミックスをチルロー ルまたはチルベルト上に押し出す。チルベルトまたはチルロールは、フレークま たはチップ形の均一な薄い冷たい（８５〜９５丁、２９〜３５℃）製品を与える 。フレークの典型的な水分は、１〜１０％、好ましくは約２〜４．５％である。
水分を好みの程度に調節するための方法は、（１）熱交換器上のスチーム圧力の 増減法；　（２）熱交換器へのクララチャーミックス速度の増減法；および（３ ）熱交換器へのクララチャーミックス温度の増減法である。
アマルガム化 フレークを秤量し、パッチアマルガメーターに混入して均一なフレークサイズを 得る。予備秤量香料をフレークに加え、アマルガメーターに混入して所望の完成 品香料量を得る。香料入りフレークをミ・ンクスホ・ノ、（−に移すか直接圧出 機に移す。
機械練り（任意） ３０一ル石鹸ミルを設置し、第一ロールは１２０丁（４９℃）、他の２つのロー ルは約４４’Ｆ（７℃）である。材料をミルに数回通過して香料と乾燥フレーク との均一混合物を与える。
圧出機を設置し、バレル温度は約１２５丁（５２℃）、ノーズ温度は１２０″Ｆ （４９℃）である。理想的な圧出機は、約１５〜２５１１ｇインチの真空の使用 を可能にする２段圧出機である。プラグは、５インチのセクションに切断し、適 当ならばアルコールなどのダイ液を使用して冷ダイブロックでスタンピングすべ きである。
実施例 下記例は、例示し、本発明の範囲を限定しようとはしない。機械練り固形物の詳 細な方法は、周知である。ここで使用するすべての量および範囲、温度、結果な どは、特に断らない限り、近似である。
例１および２に例示の処方物は、例示のために包含される比較例である。例１は 、ＡＧＳをベースとする最新式の製品である一方、例２は、セテアリル硫酸ナト リウム≦１５．０％を有するコルゲートーパルモリブ製のベル■合成洗剤固形物 の概算処方物である。
例３〜４９は、セテアリル硫酸ナトリウム２６〜４６％を含有し且つ本発明のマ トリックス内で許容可能な広範囲の処方物を表わす。セテアリル硫酸ナトリウム は、第一級０１６〜Ｃ１８アルキル鎖を含有する。
比較例１ 比較例１は、本発明の固形物の加工性を評価するための参照固形物である。表４ 参照。この比較例を使用して、以下に記載の固形物は、マイルドさまたは他の固 形物性能特性を犠牲にせずに改良加工性を有することが示されるであろう。
比較例２ 比較例２は、名前ベル■でコルゲートーバルモリブ・カンパニーによって調製さ れている標準の合成洗剤固形物である。この製品は、本発明で必要とされる量よ りも有意に少ないセテアリル硫酸ナトリウム概算１０％〜１５％を含有する。追 加的に、ベル固形物は、許容できない固形物使用特性、例えば、汚れ、泡容量を 有する。
表４ （重量％） 成分　例１　例２ フコグリセリルエーテルスルホン酸 ナトリウム　５３．７　− ラウロイルサルコシン酸ナトリウム　１２．５　−ナトリウム石鹸　７．２− ココモノグリセリル硫酸ナトリウム　−４０〜４５セテアリル硫酸ナトリウム　 −１０〜１５セテアリルアルコール　−１５，０ ステアリン酸　９．８− ラウリン酸　８．５− ヤシ油　−５，０ ココナツツ脂肪酸　−２，４ 塩化ナトリウム　４．０　１０．９ 硫酸ナトリウム　−８，３ ポリクオターニウム−７１，０− ポリクオターニウム−１００，５ 水　４．０　１．０ 例３〜３４ 例３〜４９は、すべてセテアリル硫酸ナトリウム（２６〜４６％）とステアリン 酸（０〜２０％）とからなるマトリックスをベースとする。このマトリックスに 各種の起泡性界面活性剤、例えば、ラウロイルサルコシン酸ナトリウム（０〜２ ０％）、ココグリセリルエーテルスルホン酸ナトリウム（０〜３５％）、ココイ ルイセチオン酸ナトリウム（０〜１７％）、およびナトリウム石鹸（０〜１５％ ）を加える。ラウリン酸（０〜２０％）をステアリン酸と一緒に加えて製品ｐＨ ７，５以下を保証する。加工助剤、例えば、可塑剤（パラフィン、綿実油および ＰＥＧ−８０００）および充填剤、炭酸カルシウムおよびデキストリンを加えて （０〜１５％）粘着性を減少し且つ圧出性を改良する。
例３　例４　例５　例６ 成分　（ｗｔ％）（ｖｔ％）　（ｗｔ％”）　（Ｖｔ％）セテアリル硫酸ナトリ ウム　４Ｂ、Ｏａｅ、ｏ　ａｅ、ｏ　ａｅ、。
ラウロイルサルコシン酸ナトリウム　１５．０　１５．０　１５．０　１５．０ ココグリセリルエーテルスルホン酸ナトリウム　−　−−１５，０ココイルイセ チオン酸ナトリウム　１５．０　１５．０　１７．３　−ナトリウム石鹸　−１ ０，０７，５８，０ステアリン酸　２０．０　２０．０　２０．０　２０．０水 　４．０　４．０　４．３　４．０ 計　１００．０　１００．０　１００．０　１００．０表５（続き） 例７　例８　例９　例１０ ラウロイルサルコシン酸ナトリウム　１２．５　１５．０　１２．１　１１．９ ココグリセリルエーテルスルホン酸ナトリウム　１７．５　１１．０　１７．０ 　１Ｂ、５ナトリウム石鹸　８．０　ｇ、０　７Ｊ　７．１ステアリン酸　２０ ．０　２０．０　１９．４　１９．０塩化ナトリウム　−４，０３，０５，０水 　４．０　４．０　５．０　５．０ 計　１００．ＯＩＱｏ、０　１（１（＋、Ｑ　１００．Ｑ表５（続き） 成分　（１１％）（１１％）　（１１％）　（１１％）セテアリル硫酸ナトリウ ム　３４．４　８４．４　３８．０　８５．０ラウロイルサルコシン酸ナトリウ ム　１１．５　１１．５　１５．０　１５．０ココグリセリルエーテルスルホン 酸ナトリウム　１５．７　１５．７　１７．０　９．０ココイルイセチオン酸ナ トリウム　−　−−９，０ナトリウム石鹸　６．９　１３．９　８．０　ｇ、０ ステアリン酸　１ｇ、４　１８．４　２０．０　１４．０ラウリン酸　−−−ｅ 、。
塩化ナトリウム　８．０　ｇ、０　−　−水　５．１　５．１　４．０　４．０ 計　１００．０　１００．０　１００．０　１００．０セテアリル硫酸ナトリウ ム　３５．３　３５４　３３．５　４５．０ラウロイルサルコシン酸ナトリウム 　１５．０　１５．０　１４．３　５．０ココグリセリルエーテルスルホン酸ナ トリウム　９．０　９．０　ｇ、８　１７．５ココイルイセチオン酸ナトリウム 　９．０　９．０　ｇ、６　−ナトリウム石鹸　７．５　７．５　７．１　７． ５ラウリル硫酸ナトリウム　−　−５，０５，０ステアリン酸　１４．０　１４ ．０　１３．３　１６．０ラウリン酸　６．０　Ｂ、０　５．７　４．０水　４ ．３　４．３　４．０　５．０ 計　１００．０　１００．０　１００．０　１００．０セテアリル硫酸ナトリウ ム　４０．０　４０．０　４５．０　４５．０ラウロイルサルコシン酸ナトリウ ム　ｇ、ｏ　ｉｏ、ｏ　−−ココグリセリルエーテルスルホン酸ナトリウム　１ ４．５　１２．５　１４．５　１４．５ナトリウム石鹸　７．５　７．５　７． ５　７．５ラウリル硫酸ナトリウム　５．０　５．０　１＋、０　８．０ステア リン酸　１８．０　１８．０　１ｇ、０　１８．０ラウリン酸　２．０　２．０ 　２．０　２．０水　５．０　５．０　５．０　５．０ 計　１００．０　１００．０　１００．０　１０Ｇ、０セテアリル硫酸ナトリウ ム　２６．３　３２．０　３２．０　２Ｂ！ラウロイルサルコシン酸ナトリウム 　１５．０　１３．８　１３．８　１５．０ココグリセリルエーテルスルホン酸 ナトリウム　９．０　８．３　８．３　１８．０ココイルイセチオン酸ナトリウ ム　９．０　Ｂ、３　８．３　−ナトリウム石鹸　７．５　６．９　Ｂ、９　７ ．５ステアリン酸　１４．０　１２．９　１２．９　１４．０ラウリン酸　４． ０　５．５　５．５　４．０パラフイン　ｔｏ、ｏ　−−ｉｏ、。
炭酸カルシウム　−７，５−− デキストリン　−　−７，５− 水　５．３　４．８　４．８　５．２ 計　１００．０　１００．０　１００．０　１００．０セテアリル硫酸ナトリウ ム　２Ｂ、３　３Ｂ、３　３４．３　４５．０ラウロイルサルコシン酸ナトリウ ム　１５．０　１０．０　７．０　１３．５ココグリセリルエーテルスルホン酸 ナトリウム　１８．０　１ｇ、０　１Ｌ０　２８．５ナトリウム石鹸　７．５　 ７．５　７．５　−ステアリン酸　１４．０　１４．０　１４．０　−ラウリン 酸　４．０　４．８　４．０　−パラフィン　−５，０−１５，Ｏ Ｐ　Ｅ　Ｃ−８０００１０，０−１０，０−水　５．２　５．２　５．２　５． ２ 計　１００．０　１００．０　１００．０　１００．０例３１　例３２　例３３ 　例３４ 成分　（１１％）　（１１％）　（ＭＬ幻　（１１％）セテアリル硫酸ナトリウ ム　４５．０　４０．０　３０．５　３７．５ラウロイルサルコシン酸ナトリウ ム　１０．０　１２．５　１２．０　１０．０ココグリセリルエーテルスルホン 酸ナトリウム　２８．５　２７．５　１６．０　２５．０炭酸カルシウム　−− −７，５ ＰＥＧ−８０００−１５，０１０，０１５，０水　５．０　５．０　５．０　５ ．０ 計　１００．０　１００．０　１００．０　１００．０成分　（ｖｔ％）　（Ｖ ｔ％’）　Ｃｗｔ％）　（１１％）セテアリル硫酸ナトリウム　３０．５　３０ ．５　３３．５　３２．８ラウロイルサルコシン酸ナトリウム　１２．０　１２ ．０　Ｂ、０　７．５ココグリセリルエーテルスルホン酸ナトリウム　１６．０ 　１Ｂ、０　１９．０　１ｇ、３ナトリウム石鹸　７．５５　７．５　７．５　 ７．５ステアリン酸　６．０　９．５　６．０　Ｂ、０ラウリン酸　１３．０　 ９．５　１３．０　１３．ＯＰ　Ｅ　Ｇ　−８０００１０，０１０，０１０，０ １０，０水　５．０　５．０　５．０　５．０ 計　１００．０　１００．０　１００．０　１００．０セテアリル硫酸ナトリウ ム　３２．０　３０．５　２０．０　３０．０ラウロイルサルコシン酸ナトリウ ム　９．０　１２．０　１２．０　７．２ココグリセリルエーテルスルホン酸ナ トリウム　１７．５　１Ｂ、０　１１．０　８３．０ナトリウム石鹸　７．５　 ７．５　１２．０　４．８ステアリン酸　６．０　Ｂ、０　！２．０　５．９ラ ウリン酸　１３．０　１３．０　１ｇ、０　３．９パラフイン　−１０，０−− Ｐ　Ｅ　Ｇ　−８０００１０，０−１０，０１０，０水　５．０　５．０　５． ０　５．０ 計　１００．０　１００．０　１００．０　１００．０セテアリル硫酸ナトリウ ム　３０．０　２５．０　３２．０　３０．０ラウロイルサルコシン酸ナトリウ ム　１４．０　１４．０　１４．０　１４．０ココグリセリルエーテルスルホン 酸ナトリウム　７．０　７．０　７．０　７．０ナトリウム石鹸　１０．０　１ ０．０　１０．０　１０．０ステアリン酸　２０．０　２０．０　２０．０　５ ．０ラウリン酸　５．０　５．０　５．０　２０．０炭酸カルシウム　−５，０ ５，０− ＰＥＧ−８０００１０，０１０，０１０，０１Ｇ、０水　５．０　５．０　５． ０　５．０ 計　１００．０　１００．０　１００．０　１００．０成分　（ｗｔ％’）　（ ｗｔ％）　（ｖｔ％）セテアリル硫酸ナトリウム　２５．０　２８．１　２９． ５ラウロイルサルコシン酸ナトリウム　１３．０　１１．１　１４．０ココグリ セリルエーテルスルホン酸ナトリウム　１Ｂ、０　１４．７　７．０ナトリウム 石鹸　１０．ＯＬ９　ｔｏ、。
ステアリン酸　２０．０　１２．０　２０．０ラウリン酸　５．０　５．５　５ ．０ 炭酸カルシウム　−７，５− ＰＥＧ−８０００７，０９，２１０，０ＪＲ−４００−−０，５ 水　５．０　５．０　５．０ 計　ＬＯｏ、０　１００．０　１００．０例３３．４３および４９は、固形物特 性に関して依然としてよく果たしながら加工することが容易である高度に好まし い合成洗剤固形物である。
、　−ＰＣＴ／ＵＳ　９１１０７７７４国際調査報告 フロントページの続き （８１）指定国　ＥＰ（ＡＴ、ＢＥ、ＣＨ，ＤＥ。
ＤＫ、　ＥＳ、　ＦＲ，ＧＢ、　ＧＲ，ＩＴ、　ＬＵ、　ＮＬ、　ＳＥ）、０Ａ （ＢＦ、ＢＪ、ＣＦ、ＣＧ、ＣＩ、ＣＭ、ＧＡ、ＧＮ、ＭＬ、ＭＲ，ＳＮ、ＴＤ 、ＴＧ）、ＡＴ、ＡＵ、　ＢＢ、　ＢＧ、　ＢＲ，ＣＡ、　ＣＨ，Ｃ３，ＤＥ、 　ＤＫ。
ＥＳ、　ＦＩ、　ＧＢ、　ＨＵ、ＪＰ、　ＫＰ、　ＫＲ，ＬＫ、　ＬＵ、　ＭＣ ，ＭＧ、　ＭＮ、　ＭＷ、　ＮＬ、　Ｎｏ、ＰＬ、ＲＯ、ＳＤ、ＳＥ、５Ｏ （７２）発明者　バーケン、テレサ　アンアメリカ合衆国オハイオ州、シンシナ チ、ベイベリー、ドライブ、５４９７ （７２）発明者　ギルバート、ローレンス　アレンアメリカ合衆国オハイオ州、 ウェスト、チ

Claims (9)

    【特許請求の範囲】
  1. １．本質上飽和長鎖Ｃ１５〜Ｃ２２アルキルサルフェート約１８％〜約５５％； 石鹸０％〜約２０％；およびパラフィンロウ、脂肪酸からなる群から選ばれる塑 性バインダー約１０％〜約５０％を含むパーソナルクレンジング合成洗剤固形物 であって、前記塑性バインダーが融点約２３℃〜約１１０℃を有し、前記塑性バ インダーがパラフィン、非イオン界面活性剤、脂肪酸、脂肪アルコール、および ポリエチレングリコール、およびそれらの混合物からなる群から選ばれ、且つ前 記合成洗剤固形物がｐＨ約４．０〜約８．５を有することを特徴とする、パーソ ナルクレンジング合成洗剤固形物。
  2. ２．前記塑性バインダーが、パラフィンロウおよび脂肪酸からなる群から選ばれ る、請求項１に記載のパーソナルクレンジング合成洗剤固形物。
  3. ３．長鎖アルキルサルフェートの量が前記固形物の約２０〜約４５重量％であり 且つ前記石鹸が前記固形物の約５〜約１５重量％であり；且つ前記塑性バンダー の融点が約３０℃〜約１００℃であり且つ前記長鎖がＣ１６〜Ｃ１８である、請 求項１または２に記載の合成洗剤固形物。
  4. ４．前記固形物が、主として前記塑性バインダー約１５％〜約４０％；前記長鎖 アルキルサルフェート約２０％〜約４０％（約１６〜約１８個の炭素原子の飽和 アルキル鎖を有する飽和長鎖アルキルサルフェート界面活性剤）；およびマイル ドな補助界面活性剤約１５％〜約４０％を含む、請求項１または２に記載のパー ソナルクレンジング合成洗剤固形物。
  5. ５．前記のマイルドな補助界面活性剤が高起泡性ラウロイルサルコシン酸ナトリ ウム、アルキルグリセリルエーテルスルホネート、ココイルイセチオン酸ナトリ ウム、ステアロイルイセチオネート、およびそれらの混合物からなる群から選ば れ、且つ水約２．０％〜約１０％であり且つ前記合成洗剤固形物が機械練り固形 物であり且つｐＨ約５〜約８を有する、請求項４に記載の合成洗剤固形物。
  6. ６．前記石鹸−合成固形物が、モイスチャライザー、着色剤、溶媒、充填剤、お よび他の界面活性剤、高分子皮膚感／マイルドさ助剤、香料、および防腐剤から 選ばれる他の成分、および約３％〜約８％の量の水を含有し、前記固形物が約４ ：１から約１：４の比率を有する前記Ｃ１６およびＣ１８アルキル鎖を含有する 、請求項１または２に記載の合成洗剤固形物。
  7. ７．前記長鎖アルキルサルフェートが、Ｃ１６およびＣ１８少なくとも９０％で ある、請求項３に記載の合成洗剤固形物。
  8. ８．前記のマイルドな補助界面活性剤がラウロイルサルコシン酸ナトリウム、ア ルキルグリセリルエーテルスルホネート、ココイルイセチオン酸ナトリウム、ス テアロイルイセチオネート、およびそれらの混合物からなる群から選ばれ、且つ 水約２．０％〜約１０％であり；且つ前記合成洗剤固形物が機械練り固形物であ り且つ前記ｐＨが約５〜約８であり；且つ前記固形物が約４：１から約１：４の 比率を有する前記Ｃ１６およびＣ１８アルキル鎖を含有し且つ約３：１から約１ ：１の比率の遊離脂肪酸とパラフィンとの混合物約１５％〜約４０％を含有する 、請求項４に記載のパーソナルクレンジング合成洗剤固形物。
  9. ９．前記塑性バインダーが、約３：１から約１：１の比率の遊離脂肪酸とポリエ チレングリコールとの混合物である、請求項３に記載の合成洗剤固形物。
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