JPH0649318A - （メタ）アクリル酸ヒドロキシアルキルで官能化されたａｂｓを用いて得られる低光沢難燃性ポリカーボネート／ａｂｓブレンド - Google Patents
（メタ）アクリル酸ヒドロキシアルキルで官能化されたａｂｓを用いて得られる低光沢難燃性ポリカーボネート／ａｂｓブレンドInfo
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- JPH0649318A JPH0649318A JP5037839A JP3783993A JPH0649318A JP H0649318 A JPH0649318 A JP H0649318A JP 5037839 A JP5037839 A JP 5037839A JP 3783993 A JP3783993 A JP 3783993A JP H0649318 A JPH0649318 A JP H0649318A
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- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
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- C08L51/00—Compositions of graft polymers in which the grafted component is obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds; Compositions of derivatives of such polymers
- C08L51/04—Compositions of graft polymers in which the grafted component is obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds; Compositions of derivatives of such polymers grafted on to rubbers
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- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
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- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
Abstract
(57)【要約】
【目的】 表面光沢の低い難燃性ＰＣ／グラフトポリマ
ーブレンド。 【構成】 芳香族ポリカーボネート、リン酸エステル系
難燃剤およびヒドロキシ官能性グラフトコポリマーを含
有する熱可塑性ブレンド組成物が提供される。この組成
物は、難燃性と低光沢を示し、成形用樹脂として有用で
ある。
ーブレンド。 【構成】 芳香族ポリカーボネート、リン酸エステル系
難燃剤およびヒドロキシ官能性グラフトコポリマーを含
有する熱可塑性ブレンド組成物が提供される。この組成
物は、難燃性と低光沢を示し、成形用樹脂として有用で
ある。
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は芳香族ポリカーボネート
樹脂とグラフトポリマーとの難燃性ブレンドに係り、特
に、芳香族ポリカーボネート、リン酸エステル系難燃剤
化合物、および当該組成物が示す光沢を低下させる官能
化されたグラフトコポリマーからなる難燃性ポリマーブ
レンド組成物に係る。
樹脂とグラフトポリマーとの難燃性ブレンドに係り、特
に、芳香族ポリカーボネート、リン酸エステル系難燃剤
化合物、および当該組成物が示す光沢を低下させる官能
化されたグラフトコポリマーからなる難燃性ポリマーブ
レンド組成物に係る。
【０００２】
【関連技術の説明】ポリカーボネート樹脂とＡＢＳ樹脂
のブレンドは公知である。たとえば、ドイツ特許第１，
１７０，１４１号参照。また、ポリカーボネート樹脂、
ＡＢＳ樹脂およびリン酸エステル系難燃剤からなる難燃
性ブレンドも公知である。しかしながら、難燃性のポリ
カーボネート樹脂／ＡＢＳ樹脂ブレンドの多くは高度の
光沢を示すのに対して、各種用途でブレンドは表面光沢
が低いのが望ましい。
のブレンドは公知である。たとえば、ドイツ特許第１，
１７０，１４１号参照。また、ポリカーボネート樹脂、
ＡＢＳ樹脂およびリン酸エステル系難燃剤からなる難燃
性ブレンドも公知である。しかしながら、難燃性のポリ
カーボネート樹脂／ＡＢＳ樹脂ブレンドの多くは高度の
光沢を示すのに対して、各種用途でブレンドは表面光沢
が低いのが望ましい。
【０００３】
【発明の概要】本発明は表面光沢の低い難燃性ＰＣ／グ
ラフトポリマーブレンドを提供する。本発明のブレンド
は、芳香族ポリカーボネート樹脂、リン酸エステル系難
燃剤、官能化されたグラフトコポリマーからなる。この
官能化されたグラフトコポリマーとしては官能化された
ＡＢＳ樹脂が好ましい。このＡＢＳ樹脂は、ブレンドの
光沢を低下させるのに充分な量の（メタ）アクリル酸ヒ
ドロキシアルキルで官能化されている。
ラフトポリマーブレンドを提供する。本発明のブレンド
は、芳香族ポリカーボネート樹脂、リン酸エステル系難
燃剤、官能化されたグラフトコポリマーからなる。この
官能化されたグラフトコポリマーとしては官能化された
ＡＢＳ樹脂が好ましい。このＡＢＳ樹脂は、ブレンドの
光沢を低下させるのに充分な量の（メタ）アクリル酸ヒ
ドロキシアルキルで官能化されている。
【０００４】
【詳細な説明】本発明のポリマーブレンド組成物は芳香
族ポリカーボネート樹脂、リン酸エステル系難燃剤およ
びヒドロキシ官能性グラフトポリマーからなる。本発明
のブレンドは、ヒドロキシ官能性グラフトポリマーを欠
く類似のブレンドと比べて比較的低い光沢度を示す。
族ポリカーボネート樹脂、リン酸エステル系難燃剤およ
びヒドロキシ官能性グラフトポリマーからなる。本発明
のブレンドは、ヒドロキシ官能性グラフトポリマーを欠
く類似のブレンドと比べて比較的低い光沢度を示す。
【０００５】本発明のブレンド組成物中に含まれるポリ
カーボネート成分は、業界で知られている芳香族のホモ
ポリカーボネートやコポリカーボネートのいずれでもよ
い。このポリカーボネート成分は業界で広く知られてい
る方法のいずれかに従って製造でき、たとえば、界面重
縮合法、均一相での重縮合またはエステル交換反応によ
って製造できる。これらの方法および関連する反応体、
ポリマー、触媒、溶媒および条件は業界でよく知られて
おり、米国特許第２，９６４，９７４号、同第２，９７
０，１３７号、同第２，９９９，８３５号、同第２，９
９９，８４６号、同第３，０２８，３６５号、同第３，
１５３，００８号、同第３，１８７，０６５号、同第
３，２１５，６６８号、同第３，２５８，４１４号およ
び同第５，０１０，１６２号（すべて援用する）に記載
されている。適切なポリカーボネートは、たとえば次の
ビスフェノール類のひとつまたはそれ以上を主体として
いる。ジヒドロキシジフェニル、ビス‐（ヒドロキシフ
ェニル）‐アルカン、ビス‐（ヒドロキシフェニル）‐
シクロアルカン、ビス‐（ヒドロキシフェニル）スルフ
ィド、ビス‐（ヒドロキシフェニル）‐エーテル、ビス
‐（ヒドロキシフェニル）‐ケトン、ビス‐（ヒドロキ
シフェニル）‐スルホキシド、ビス‐（ヒドロキシフェ
ニル）‐スルホン、アルキルシクロヘキシリデンビスフ
ェノール、ビス‐（ヒドロキシフェニル）ジイソプロピ
ルベンゼン、これらの核アルキル化または核ハロゲン化
誘導体、およびこれらの混合物。
カーボネート成分は、業界で知られている芳香族のホモ
ポリカーボネートやコポリカーボネートのいずれでもよ
い。このポリカーボネート成分は業界で広く知られてい
る方法のいずれかに従って製造でき、たとえば、界面重
縮合法、均一相での重縮合またはエステル交換反応によ
って製造できる。これらの方法および関連する反応体、
ポリマー、触媒、溶媒および条件は業界でよく知られて
おり、米国特許第２，９６４，９７４号、同第２，９７
０，１３７号、同第２，９９９，８３５号、同第２，９
９９，８４６号、同第３，０２８，３６５号、同第３，
１５３，００８号、同第３，１８７，０６５号、同第
３，２１５，６６８号、同第３，２５８，４１４号およ
び同第５，０１０，１６２号（すべて援用する）に記載
されている。適切なポリカーボネートは、たとえば次の
ビスフェノール類のひとつまたはそれ以上を主体として
いる。ジヒドロキシジフェニル、ビス‐（ヒドロキシフ
ェニル）‐アルカン、ビス‐（ヒドロキシフェニル）‐
シクロアルカン、ビス‐（ヒドロキシフェニル）スルフ
ィド、ビス‐（ヒドロキシフェニル）‐エーテル、ビス
‐（ヒドロキシフェニル）‐ケトン、ビス‐（ヒドロキ
シフェニル）‐スルホキシド、ビス‐（ヒドロキシフェ
ニル）‐スルホン、アルキルシクロヘキシリデンビスフ
ェノール、ビス‐（ヒドロキシフェニル）ジイソプロピ
ルベンゼン、これらの核アルキル化または核ハロゲン化
誘導体、およびこれらの混合物。
【０００６】これらビスフェノールの特定例は、４，
４′‐ジヒドロキシジフェニル、２，４‐ビス‐（４‐
ヒドロキシフェニル）‐プロパン、２，４‐ビス‐（４
‐ヒドロキシフェニル）‐２‐メチルブタン、１，１‐
ビス‐（４‐ヒドロキシフェニル）‐シクロヘキサン、
ａ，ａ‐ビス‐（４‐ヒドロキシフェニル）‐ジイソプ
ロピルベンゼン、２，２‐ビス‐（３‐メチル‐４‐ヒ
ドロキシフェニル）プロパン、２，２‐ビス‐（３‐ク
ロロ‐４‐ヒドロキシフェニル）プロパン、２，２‐ビ
ス‐（３‐ブロモ‐４‐ヒドロキシフェニル）プロパ
ン、ビス‐（３，５‐ジメチル‐４‐ヒドロキシフェニ
ル）‐メタン、２，２‐ビス‐（３，５‐ジメチル‐４
‐ヒドロキシフェニル）‐プロパン、ビス‐（３，５‐
ジメチル‐４‐ヒドロキシフェニル）‐スルホン、２，
４‐ビス‐（３，５‐ジメチル‐４‐ヒドロキシフェニ
ル）‐２‐メチルブタン、１，１‐ビス‐（３，５‐ジ
メチル‐４‐ヒドロキシフェニル）‐シクロヘキサン、
ａ，ａ‐ビス‐（３，５‐ジメチル‐４‐ヒドロキシフ
ェニル）‐ｐ‐ジイソプロピルベンゼン、２，２‐ビス
‐（３，５‐ジクロロ‐４‐ヒドロキシフェニル）‐プ
ロパン、および２，２‐ビス‐（３，５‐ジブロモ‐４
‐ヒドロキシフェニル）‐プロパンである。特に好まし
いビスフェノールは２，２‐ビス‐（４‐ヒドロキシフ
ェニル）‐プロパンであり、これはビスフェノールＡと
いう名前の方が一般的である。これらのビスフェノール
をホスゲンと反応させると芳香族ポリカーボネートを製
造できる。
４′‐ジヒドロキシジフェニル、２，４‐ビス‐（４‐
ヒドロキシフェニル）‐プロパン、２，４‐ビス‐（４
‐ヒドロキシフェニル）‐２‐メチルブタン、１，１‐
ビス‐（４‐ヒドロキシフェニル）‐シクロヘキサン、
ａ，ａ‐ビス‐（４‐ヒドロキシフェニル）‐ジイソプ
ロピルベンゼン、２，２‐ビス‐（３‐メチル‐４‐ヒ
ドロキシフェニル）プロパン、２，２‐ビス‐（３‐ク
ロロ‐４‐ヒドロキシフェニル）プロパン、２，２‐ビ
ス‐（３‐ブロモ‐４‐ヒドロキシフェニル）プロパ
ン、ビス‐（３，５‐ジメチル‐４‐ヒドロキシフェニ
ル）‐メタン、２，２‐ビス‐（３，５‐ジメチル‐４
‐ヒドロキシフェニル）‐プロパン、ビス‐（３，５‐
ジメチル‐４‐ヒドロキシフェニル）‐スルホン、２，
４‐ビス‐（３，５‐ジメチル‐４‐ヒドロキシフェニ
ル）‐２‐メチルブタン、１，１‐ビス‐（３，５‐ジ
メチル‐４‐ヒドロキシフェニル）‐シクロヘキサン、
ａ，ａ‐ビス‐（３，５‐ジメチル‐４‐ヒドロキシフ
ェニル）‐ｐ‐ジイソプロピルベンゼン、２，２‐ビス
‐（３，５‐ジクロロ‐４‐ヒドロキシフェニル）‐プ
ロパン、および２，２‐ビス‐（３，５‐ジブロモ‐４
‐ヒドロキシフェニル）‐プロパンである。特に好まし
いビスフェノールは２，２‐ビス‐（４‐ヒドロキシフ
ェニル）‐プロパンであり、これはビスフェノールＡと
いう名前の方が一般的である。これらのビスフェノール
をホスゲンと反応させると芳香族ポリカーボネートを製
造できる。
【０００７】ヒドロキシ官能性グラフトポリマーを形成
する為には、モノビニル芳香族モノマー、ヒドロキシビ
ニルモノマー、ならびに、エチレン性不飽和ニトリル、
アクリル酸エステルおよびこれらの混合物より成る群の
中から選択された少なくとも１種の追加のモノマーを、
ジエン系ゴム基材上にグラフトさせることによって、ジ
エンゴム基材にグラフトしたヒドロキシ官能性の剛性ポ
リマーからなるヒドロキシ官能性グラフトポリマーを得
る。好ましい態様の場合、ヒドロキシ官能性グラフトポ
リマーは、メタクリル酸ヒドロキシエチル、スチレン、
アクリロニトリル、およびポリブタジエンゴム基材から
形成される。このヒドロキシ官能性グラフトポリマー
は、業界でＡＢＳ樹脂製造用としてよく知られている方
法に従って製造できる。本発明の組成物は非官能性のグ
ラフトポリマーを含んでいてもよい。そのときの非官能
性グラフトポリマーは官能性グラフトポリマーと同様に
製造できるがヒドロキシビニル成分を欠いている。
する為には、モノビニル芳香族モノマー、ヒドロキシビ
ニルモノマー、ならびに、エチレン性不飽和ニトリル、
アクリル酸エステルおよびこれらの混合物より成る群の
中から選択された少なくとも１種の追加のモノマーを、
ジエン系ゴム基材上にグラフトさせることによって、ジ
エンゴム基材にグラフトしたヒドロキシ官能性の剛性ポ
リマーからなるヒドロキシ官能性グラフトポリマーを得
る。好ましい態様の場合、ヒドロキシ官能性グラフトポ
リマーは、メタクリル酸ヒドロキシエチル、スチレン、
アクリロニトリル、およびポリブタジエンゴム基材から
形成される。このヒドロキシ官能性グラフトポリマー
は、業界でＡＢＳ樹脂製造用としてよく知られている方
法に従って製造できる。本発明の組成物は非官能性のグ
ラフトポリマーを含んでいてもよい。そのときの非官能
性グラフトポリマーは官能性グラフトポリマーと同様に
製造できるがヒドロキシビニル成分を欠いている。
【０００８】本発明の組成物に含まれるヒドロキシ官能
性のポリマーは、モノビニル芳香族モノマー、ヒドロキ
シビニルモノマー、ならびに、エチレン性不飽和ニトリ
ル、アクリル酸エステルおよびこれらの混合物より成る
群の中から選択された少なくとも１種のモノマーをゴム
基材上にグラフトさせることによって形成される。この
ゴム基材は次式のジエンモノマーの少なくとも１種から
形成される。
性のポリマーは、モノビニル芳香族モノマー、ヒドロキ
シビニルモノマー、ならびに、エチレン性不飽和ニトリ
ル、アクリル酸エステルおよびこれらの混合物より成る
群の中から選択された少なくとも１種のモノマーをゴム
基材上にグラフトさせることによって形成される。この
ゴム基材は次式のジエンモノマーの少なくとも１種から
形成される。
【０００９】 ここで、Ｘは水素、炭素原子１〜５個のアルキル基、塩
素および臭素より成る群の中から選択される。ジエンモ
ノマーの例を挙げると、ブタジエン、イソプレン、１，
３‐ヘプタジエン、メチル‐１，３‐ペンタジエン、２
‐エチル‐１，３‐ペンタジエン、これらの混合物など
がある。ジエンモノマーはブタジエンからなるのが好ま
しく、この場合ゴム基材はポリブタジエン基材からな
る。あるいは、少なくとも１種のスチレン系モノマーを
追加してゴム基材中に含ませることにより、たとえばス
チレン‐ブタジエンゴム基材を形成してもよい。このゴ
ム基材は、その総重量を基準にして少なくとも５０重量
％の１，３‐ブタジエンから形成したものが好ましい。
官能化されたグラフトコポリマーはゴム基材とヒドロキ
シ官能性グラフト部分を望ましい任意の割合で含み得る
が、グラフトコポリマーがその総重量に対して少なくと
も４０重量％、特に少なくとも５０重量％のゴム基材を
含むのが好ましい。
素および臭素より成る群の中から選択される。ジエンモ
ノマーの例を挙げると、ブタジエン、イソプレン、１，
３‐ヘプタジエン、メチル‐１，３‐ペンタジエン、２
‐エチル‐１，３‐ペンタジエン、これらの混合物など
がある。ジエンモノマーはブタジエンからなるのが好ま
しく、この場合ゴム基材はポリブタジエン基材からな
る。あるいは、少なくとも１種のスチレン系モノマーを
追加してゴム基材中に含ませることにより、たとえばス
チレン‐ブタジエンゴム基材を形成してもよい。このゴ
ム基材は、その総重量を基準にして少なくとも５０重量
％の１，３‐ブタジエンから形成したものが好ましい。
官能化されたグラフトコポリマーはゴム基材とヒドロキ
シ官能性グラフト部分を望ましい任意の割合で含み得る
が、グラフトコポリマーがその総重量に対して少なくと
も４０重量％、特に少なくとも５０重量％のゴム基材を
含むのが好ましい。
【００１０】グラフトコポリマーのグラフトした部分
は、（メタ）アクリル酸ヒドロキシアルキルおよび少な
くとも１種のスチレン系モノマーおよび少なくとも１種
の追加のモノマーから形成するのが好ましい。この少な
くとも１種のスチレン系モノマーは、非置換スチレンモ
ノマー、置換スチレンモノマーまたはこれらの混合物か
らなることができる。置換スチレンモノマーはその芳香
族部分および／またはビニル部分に置換基を含んでお
り、好ましい置換基は炭素原子１〜５個のアルキル基お
よび塩素や臭素のようなハロゲン原子より成る群の中か
ら選択される。好ましいスチレン系モノマーとしては、
非置換スチレン、α‐メチルスチレン、ジブロモスチレ
ンおよびこれらの混合物が挙げられる。このグラフト部
分を形成するのに使用する少なくとも１種の追加のモノ
マーは、アクリロニトリル、メタクリロニトリル、（メ
タ）アクリル酸アルキル、無水マレイン酸、マレイミ
ド、アルキルマレイミドおよびアリールマレイミドより
成る群の中から選択するのが好ましい。好ましい態様の
場合、官能性のグラフト部分はメタクリル酸ヒドロキシ
エチル、スチレンモノマーおよびアクリロニトリルから
形成され、この際スチレンとアクリロニトリルは９：１
から１：９の重量比で、好ましくは５：１から１：１の
重量比で使用する。
は、（メタ）アクリル酸ヒドロキシアルキルおよび少な
くとも１種のスチレン系モノマーおよび少なくとも１種
の追加のモノマーから形成するのが好ましい。この少な
くとも１種のスチレン系モノマーは、非置換スチレンモ
ノマー、置換スチレンモノマーまたはこれらの混合物か
らなることができる。置換スチレンモノマーはその芳香
族部分および／またはビニル部分に置換基を含んでお
り、好ましい置換基は炭素原子１〜５個のアルキル基お
よび塩素や臭素のようなハロゲン原子より成る群の中か
ら選択される。好ましいスチレン系モノマーとしては、
非置換スチレン、α‐メチルスチレン、ジブロモスチレ
ンおよびこれらの混合物が挙げられる。このグラフト部
分を形成するのに使用する少なくとも１種の追加のモノ
マーは、アクリロニトリル、メタクリロニトリル、（メ
タ）アクリル酸アルキル、無水マレイン酸、マレイミ
ド、アルキルマレイミドおよびアリールマレイミドより
成る群の中から選択するのが好ましい。好ましい態様の
場合、官能性のグラフト部分はメタクリル酸ヒドロキシ
エチル、スチレンモノマーおよびアクリロニトリルから
形成され、この際スチレンとアクリロニトリルは９：１
から１：９の重量比で、好ましくは５：１から１：１の
重量比で使用する。
【００１１】官能化されたグラフトコポリマーは、ＡＢ
Ｓグラフトコポリマーの形成法として業界でよく知られ
ている方法のいずれかによって形成できる。たとえば、
（メタ）アクリル酸ヒドロキシアルキル、少なくとも１
種のスチレン系モノマーおよび少なくとも１種の追加の
モノマーをゴム基材の存在下で重合させる乳化重合によ
って官能化グラフトコポリマーを形成できる。このよう
な方法では、ヒドロキシ官能性グラフトコポリマーと、
（メタ）アクリル酸ヒドロキシアルキル、少なくとも１
種のスチレン系モノマーおよび少なくとも１種の追加の
モノマーからなりゴム基材を含有しない剛性ポリマーと
が形成される。
Ｓグラフトコポリマーの形成法として業界でよく知られ
ている方法のいずれかによって形成できる。たとえば、
（メタ）アクリル酸ヒドロキシアルキル、少なくとも１
種のスチレン系モノマーおよび少なくとも１種の追加の
モノマーをゴム基材の存在下で重合させる乳化重合によ
って官能化グラフトコポリマーを形成できる。このよう
な方法では、ヒドロキシ官能性グラフトコポリマーと、
（メタ）アクリル酸ヒドロキシアルキル、少なくとも１
種のスチレン系モノマーおよび少なくとも１種の追加の
モノマーからなりゴム基材を含有しない剛性ポリマーと
が形成される。
【００１２】非置換スチレンはその全部または一部を、
α‐メチルスチレン、クロロスチレン、ブロモスチレ
ン、ｐ‐メチルスチレンおよびビニルトルエンのような
他のビニル芳香族モノマーで置き換えてもよい。ヒドロ
キシビニルモノマーは（メタ）アクリル酸ヒドロキシア
ルキルが好ましく、メタクリル酸ヒドロキシエチルがさ
らに好ましい。このヒドロキシビニルモノマーは、官能
化されたＡＢＳ樹脂中にブレンドの光沢を低下させるの
に充分な量で含まれる。（メタ）アクリル酸ヒドロキシ
アルキル成分はメタクリル酸ヒドロキシアルキルモノマ
ーおよびアクリル酸ヒドロキシアルキルモノマーの中か
ら選択できる。アクリロニトリル成分はその全部または
一部をメタクリロニトリルで置き換えてもよい。
α‐メチルスチレン、クロロスチレン、ブロモスチレ
ン、ｐ‐メチルスチレンおよびビニルトルエンのような
他のビニル芳香族モノマーで置き換えてもよい。ヒドロ
キシビニルモノマーは（メタ）アクリル酸ヒドロキシア
ルキルが好ましく、メタクリル酸ヒドロキシエチルがさ
らに好ましい。このヒドロキシビニルモノマーは、官能
化されたＡＢＳ樹脂中にブレンドの光沢を低下させるの
に充分な量で含まれる。（メタ）アクリル酸ヒドロキシ
アルキル成分はメタクリル酸ヒドロキシアルキルモノマ
ーおよびアクリル酸ヒドロキシアルキルモノマーの中か
ら選択できる。アクリロニトリル成分はその全部または
一部をメタクリロニトリルで置き換えてもよい。
【００１３】本発明のポリマーブレンド組成物中に含ま
れるリン酸エステル系難燃剤化合物は、業界でポリマー
系中に使用することが知られているリン酸エステル系難
燃剤化合物のいずれでもよい。適切なリン酸エステル系
難燃剤化合物としては、一リン酸エステル化合物と二リ
ン酸エステル化合物がある。適した難燃剤はリン酸アリ
ール、リン酸トリアリール、リン酸アルキルアリールお
よびリン酸トリアルキルである。適切なリン酸エステル
の例としては、リン酸トリフェニル、リン酸イソプロピ
ルトリフェニルおよびレゾルシノール二リン酸エステル
がある。
れるリン酸エステル系難燃剤化合物は、業界でポリマー
系中に使用することが知られているリン酸エステル系難
燃剤化合物のいずれでもよい。適切なリン酸エステル系
難燃剤化合物としては、一リン酸エステル化合物と二リ
ン酸エステル化合物がある。適した難燃剤はリン酸アリ
ール、リン酸トリアリール、リン酸アルキルアリールお
よびリン酸トリアルキルである。適切なリン酸エステル
の例としては、リン酸トリフェニル、リン酸イソプロピ
ルトリフェニルおよびレゾルシノール二リン酸エステル
がある。
【００１４】本発明のポリマーブレンド組成物は、３つ
の必須成分、すなわち、芳香族ポリカーボネートポリマ
ー、ヒドロキシ官能性のグラフトポリマーおよびリン酸
エステル系難燃剤化合物を、この組成物が良好な物理的
性質、良好な難燃特性および低下した光沢を有するよう
な量で含んでいる。特にヒドロキシ官能性のグラフトポ
リマーは、ガードナー(Gardner) 光沢試験で測定される
組成物の光沢を低下させるのに充分な量で含まれる。
の必須成分、すなわち、芳香族ポリカーボネートポリマ
ー、ヒドロキシ官能性のグラフトポリマーおよびリン酸
エステル系難燃剤化合物を、この組成物が良好な物理的
性質、良好な難燃特性および低下した光沢を有するよう
な量で含んでいる。特にヒドロキシ官能性のグラフトポ
リマーは、ガードナー(Gardner) 光沢試験で測定される
組成物の光沢を低下させるのに充分な量で含まれる。
【００１５】ヒドロキシ官能性のグラフトポリマーは、
ヒドロキシモノビニルモノマー、モノビニル芳香族モノ
マー、ならびに、エチレン性不飽和ニトリル、アクリル
酸エステルおよびこれらの混合物より成る群の中から選
択された少なくとも１種の追加のモノマーをジエンゴム
基材上にグラフトさせることによって形成されるのが好
ましい。ヒドロキシビニルモノマーは、ヒドロキシ官能
性のグラフトポリマーの総重量を基準にして、１〜２０
重量％の割合で存在するのが好ましく、２〜１０重量％
の割合で存在するとさらに好ましく、３〜５重量％の割
合で存在するのが最も好ましい。モノビニル芳香族モノ
マーは、ヒドロキシ官能性のグラフトポリマーの総重量
を基準にして、１０〜８０重量％の割合で存在するのが
好ましく、２０〜７５重量％がさらに好ましく、３０〜
３５重量％が最も好ましい。エチレン性不飽和ニトリル
やアクリル酸エステルのような追加のモノマーは、ヒド
ロキシ官能性のグラフトポリマーの総重量を基準にし
て、０〜５０重量％の割合で存在するのが好ましく、５
〜４０重量％であるとさらに好ましく、１０〜１５重量
％が最も好ましい。ゴム基材は、ヒドロキシ官能性のグ
ラフトポリマーの総重量を基準にして、１０〜８５重量
％の割合で存在するのが好ましく、１５〜７０重量％で
あるとさらに好ましく、４５〜５５重量％が最も好まし
い。
ヒドロキシモノビニルモノマー、モノビニル芳香族モノ
マー、ならびに、エチレン性不飽和ニトリル、アクリル
酸エステルおよびこれらの混合物より成る群の中から選
択された少なくとも１種の追加のモノマーをジエンゴム
基材上にグラフトさせることによって形成されるのが好
ましい。ヒドロキシビニルモノマーは、ヒドロキシ官能
性のグラフトポリマーの総重量を基準にして、１〜２０
重量％の割合で存在するのが好ましく、２〜１０重量％
の割合で存在するとさらに好ましく、３〜５重量％の割
合で存在するのが最も好ましい。モノビニル芳香族モノ
マーは、ヒドロキシ官能性のグラフトポリマーの総重量
を基準にして、１０〜８０重量％の割合で存在するのが
好ましく、２０〜７５重量％がさらに好ましく、３０〜
３５重量％が最も好ましい。エチレン性不飽和ニトリル
やアクリル酸エステルのような追加のモノマーは、ヒド
ロキシ官能性のグラフトポリマーの総重量を基準にし
て、０〜５０重量％の割合で存在するのが好ましく、５
〜４０重量％であるとさらに好ましく、１０〜１５重量
％が最も好ましい。ゴム基材は、ヒドロキシ官能性のグ
ラフトポリマーの総重量を基準にして、１０〜８５重量
％の割合で存在するのが好ましく、１５〜７０重量％で
あるとさらに好ましく、４５〜５５重量％が最も好まし
い。
【００１６】本発明の組成物はその総重量を基準にして
１０〜８５％の芳香族ポリカーボネートを含んでいるの
が好ましく、５０〜８５重量％であるとさらに好まし
く、６０〜７０重量％であるのが最も好ましい。ヒドロ
キシ官能性のグラフトポリマーは、組成物の総重量を基
準にして５〜６０重量％の割合で存在するのが好まし
く、５〜２５重量％であるとさらに好ましく、１０〜１
５重量％が最も好ましい。ポリブタジエンゴムの総含量
は組成物の総重量を基準にして少なくとも２５重量％の
割合が好ましく、２５〜５０重量％が好ましい。また本
発明の組成物は、その総重量を基準にして１〜２５重量
％の割合でリン酸エステル系難燃剤を含むのが好まし
く、５〜２０重量％であるとさらに好ましく、１０〜１
５重量％であると最も好ましい。さらに本発明の組成物
は、たとえば組成物の総重量を基準にして５〜４０重量
％の剛性コポリマーを含んでいてもよく、また組成物の
総重量を基準にして０〜５０重量％の非官能化グラフト
ポリマー、たとえば１〜４５重量％の非官能化グラフト
ポリマーを含んでいてもよいし、あるいは非官能化グラ
フトポリマーを含んでいなくてもよい。
１０〜８５％の芳香族ポリカーボネートを含んでいるの
が好ましく、５０〜８５重量％であるとさらに好まし
く、６０〜７０重量％であるのが最も好ましい。ヒドロ
キシ官能性のグラフトポリマーは、組成物の総重量を基
準にして５〜６０重量％の割合で存在するのが好まし
く、５〜２５重量％であるとさらに好ましく、１０〜１
５重量％が最も好ましい。ポリブタジエンゴムの総含量
は組成物の総重量を基準にして少なくとも２５重量％の
割合が好ましく、２５〜５０重量％が好ましい。また本
発明の組成物は、その総重量を基準にして１〜２５重量
％の割合でリン酸エステル系難燃剤を含むのが好まし
く、５〜２０重量％であるとさらに好ましく、１０〜１
５重量％であると最も好ましい。さらに本発明の組成物
は、たとえば組成物の総重量を基準にして５〜４０重量
％の剛性コポリマーを含んでいてもよく、また組成物の
総重量を基準にして０〜５０重量％の非官能化グラフト
ポリマー、たとえば１〜４５重量％の非官能化グラフト
ポリマーを含んでいてもよいし、あるいは非官能化グラ
フトポリマーを含んでいなくてもよい。
【００１７】本発明の熱可塑性組成物は、従来の混合・
混和装置、たとえば一軸式または二軸式押出し機、混合
ロールまたは密閉式ミキサーを使用して従来の方法に従
って製造できる。また、本発明の熱可塑性組成物は、各
種の慣用添加剤、中でも安定剤、潤滑剤、流動化助剤、
離型剤、酸化防止剤、帯電防止剤、充填材、ガラス繊
維、顔料などを含んでいてもよい。アンチモン化合物
（たとえば酸化アンチモンなど）のような難燃相乗剤を
本発明の組成物中に含ませてもよい。
混和装置、たとえば一軸式または二軸式押出し機、混合
ロールまたは密閉式ミキサーを使用して従来の方法に従
って製造できる。また、本発明の熱可塑性組成物は、各
種の慣用添加剤、中でも安定剤、潤滑剤、流動化助剤、
離型剤、酸化防止剤、帯電防止剤、充填材、ガラス繊
維、顔料などを含んでいてもよい。アンチモン化合物
（たとえば酸化アンチモンなど）のような難燃相乗剤を
本発明の組成物中に含ませてもよい。
【００１８】
【実施例の記載】以下の実施例で本発明の熱可塑性組成
物を例示する。実施例中では、特に断らない限り、部お
よびパーセントは組成物の総重量を基準にした重量％で
ある。 実施例 Ａ １ ２ ＰＣ ６２．２５ ６２．２５ ６２．２５ ＳＡＮ １２．５ １２．５ １２．５ ｎｆＡＢＳ １０．５ − − ＡＢＳ−Ｈ５* − １０．５ − ＡＢＳ−Ｈ３* − − １０．５ ＲＤＰ １３．０ １３．０ １３．０ ＰＴＦＥ １．０ １．０ １．０ ガードナー光沢(Gardner Gloss) （６０°） ９３ ５３ ５５ 可燃性ＵＬ−９４Ｖ（０．０９０″） 等級 Ｖ−０ Ｖ−０ Ｖ−０ 平均燃焼 １．２ ２．５ １．９ 最高燃焼 ２ ７ ５ 滴下（サンプル数） ０／５ ０／５ ０／５ ノッチ付きアイゾット衝撃、１／８′（ft-lb/in） ＲＴ ７．１ ８．９ １０．３ ０°Ｆ ２．４ ２．３ ２．６ −４０°Ｆ ２．０ １．７ １．７* ＡＢＳ−Ｈ３およびＨ５は、この官能性ＡＢＳグラフ
トポリマー全体の重量を基準にしてそれぞれ３重量％お
よび５重量％のＨＥＭＡを有するＡＢＳ高ゴムグラフト
コポリマーを指している。ＡＢＳ−Ｈ３は、ポリブタジ
エンゴム基材にＨＥＭＡ−ＳＡＮの剛性グラフトポリマ
ーがグラフトしているＨＥＭＡ−ＳＡＮ−ＰＢＤグラフ
トポリマーである。このＡＢＳ−Ｈ３では、ポリブタジ
エンゴム基材がこの官能化されたグラフトポリマー全体
の重量を基準にして５０重量％の割合で存在し、ＨＥＭ
Ａ−ＳＡＮグラフト部分が官能化されたポリマー全体の
重量を基準にして５０重量％の割合で存在する。スチレ
ンは官能化されたグラフトポリマー全体の重量を基準に
して３５重量％の割合で存在し、アクリロニトリルは官
能化されたグラフトポリマー全体の重量を基準にして１
２重量％の割合で存在し、メタクリル酸ヒドロキシエチ
ルは官能化されたグラフトポリマー全体の重量を基準に
して３重量％の割合で存在する。
物を例示する。実施例中では、特に断らない限り、部お
よびパーセントは組成物の総重量を基準にした重量％で
ある。 実施例 Ａ １ ２ ＰＣ ６２．２５ ６２．２５ ６２．２５ ＳＡＮ １２．５ １２．５ １２．５ ｎｆＡＢＳ １０．５ − − ＡＢＳ−Ｈ５* − １０．５ − ＡＢＳ−Ｈ３* − − １０．５ ＲＤＰ １３．０ １３．０ １３．０ ＰＴＦＥ １．０ １．０ １．０ ガードナー光沢(Gardner Gloss) （６０°） ９３ ５３ ５５ 可燃性ＵＬ−９４Ｖ（０．０９０″） 等級 Ｖ−０ Ｖ−０ Ｖ−０ 平均燃焼 １．２ ２．５ １．９ 最高燃焼 ２ ７ ５ 滴下（サンプル数） ０／５ ０／５ ０／５ ノッチ付きアイゾット衝撃、１／８′（ft-lb/in） ＲＴ ７．１ ８．９ １０．３ ０°Ｆ ２．４ ２．３ ２．６ −４０°Ｆ ２．０ １．７ １．７* ＡＢＳ−Ｈ３およびＨ５は、この官能性ＡＢＳグラフ
トポリマー全体の重量を基準にしてそれぞれ３重量％お
よび５重量％のＨＥＭＡを有するＡＢＳ高ゴムグラフト
コポリマーを指している。ＡＢＳ−Ｈ３は、ポリブタジ
エンゴム基材にＨＥＭＡ−ＳＡＮの剛性グラフトポリマ
ーがグラフトしているＨＥＭＡ−ＳＡＮ−ＰＢＤグラフ
トポリマーである。このＡＢＳ−Ｈ３では、ポリブタジ
エンゴム基材がこの官能化されたグラフトポリマー全体
の重量を基準にして５０重量％の割合で存在し、ＨＥＭ
Ａ−ＳＡＮグラフト部分が官能化されたポリマー全体の
重量を基準にして５０重量％の割合で存在する。スチレ
ンは官能化されたグラフトポリマー全体の重量を基準に
して３５重量％の割合で存在し、アクリロニトリルは官
能化されたグラフトポリマー全体の重量を基準にして１
２重量％の割合で存在し、メタクリル酸ヒドロキシエチ
ルは官能化されたグラフトポリマー全体の重量を基準に
して３重量％の割合で存在する。
【００１９】ＡＢＳ−Ｈ５は、ポリブタジエンゴム基材
にＨＥＭＡ−ＳＡＮの剛性グラフトポリマーがグラフト
しているＨＥＭＡ−ＳＡＮ−ＰＢＤグラフトポリマーで
ある。このＡＢＳ−Ｈ５では、ポリブタジエンゴム基材
がこの官能化されたグラフトポリマー全体の重量を基準
にして５０重量％の割合で存在し、ＨＥＭＡ−ＳＡＮグ
ラフト部分が官能化されたポリマー全体の重量を基準に
して５０重量％の割合で存在する。スチレンは官能化さ
れたグラフトポリマー全体の重量を基準にして３３重量
％の割合で存在し、アクリロニトリルは官能化されたグ
ラフトポリマー全体の重量を基準にして１２重量％の割
合で存在し、メタクリル酸ヒドロキシエチルは官能化さ
れたグラフトポリマー全体の重量を基準にして５重量％
の割合で存在する。
にＨＥＭＡ−ＳＡＮの剛性グラフトポリマーがグラフト
しているＨＥＭＡ−ＳＡＮ−ＰＢＤグラフトポリマーで
ある。このＡＢＳ−Ｈ５では、ポリブタジエンゴム基材
がこの官能化されたグラフトポリマー全体の重量を基準
にして５０重量％の割合で存在し、ＨＥＭＡ−ＳＡＮグ
ラフト部分が官能化されたポリマー全体の重量を基準に
して５０重量％の割合で存在する。スチレンは官能化さ
れたグラフトポリマー全体の重量を基準にして３３重量
％の割合で存在し、アクリロニトリルは官能化されたグ
ラフトポリマー全体の重量を基準にして１２重量％の割
合で存在し、メタクリル酸ヒドロキシエチルは官能化さ
れたグラフトポリマー全体の重量を基準にして５重量％
の割合で存在する。
【００２０】実施例で、ポリカーボネートはビスフェノ
ール‐Ａとホスゲンの反応生成物であり、官能化された
ＡＢＳはブタジエンゴム粒子上にグラフトしたメタクリ
ル酸ヒドロキシエチル‐スチレン‐アクリロニトリルタ
ーポリマーを含有する官能化されたグラフトポリマーで
あり、ＳＡＮはスチレン‐アクリロニトリル剛性コポリ
マー（Ｓが７２重量％、ＡＮが２８重量％）であり、ｎ
ｆＡＢＳはブタジエンゴム粒子上にグラフトしたスチレ
ンとアクリロニトリルのグラフトポリマー（このＡＢＳ
全体の重量を基準にして、スチレンが３６重量％、アク
リロニトリルが１４重量％、１，３‐ブタジエンゴムが
５０重量％）であり、リン酸エステル系難燃剤はレゾル
シノール二リン酸エステル（ＲＤＰ）であり、ＰＴＦＥ
はポリテトラフルオロエチレンである。このＨＥＭＡで
官能化されたＡＢＳは乳化法で製造した。ガードナー(G
ardner) 光沢はＡＳＴＭのＤ２４５７法で測定した。実
施例Ａ、１および２は、ビー・エフ・グッドリッチ(B.
F. Goodrich) からイルガノックス(Irganox) という登
録商標で販売されているフェノール系酸化防止剤を０．
１５重量％含有していた。また、実施例Ａ、１および２
は、ビーエフグッドリッチ(BFGoodrich)からイルガフォ
ス(Irgafos) という登録商標で販売されている亜リン酸
エステル系酸化防止剤、すなわちトリス（２，４‐ジ‐
ｔ‐ブチル）ホスファイトを０．０１重量％含有してい
た。さらに、実施例Ａ、１および２は、クォンタム・ケ
ミカル社(Quantum Chemical, Inc.)からクォンタム(Qua
ntum) ３００Ｐとして販売されているポリオレフィン系
潤滑剤を０．５重量％含有していた。
ール‐Ａとホスゲンの反応生成物であり、官能化された
ＡＢＳはブタジエンゴム粒子上にグラフトしたメタクリ
ル酸ヒドロキシエチル‐スチレン‐アクリロニトリルタ
ーポリマーを含有する官能化されたグラフトポリマーで
あり、ＳＡＮはスチレン‐アクリロニトリル剛性コポリ
マー（Ｓが７２重量％、ＡＮが２８重量％）であり、ｎ
ｆＡＢＳはブタジエンゴム粒子上にグラフトしたスチレ
ンとアクリロニトリルのグラフトポリマー（このＡＢＳ
全体の重量を基準にして、スチレンが３６重量％、アク
リロニトリルが１４重量％、１，３‐ブタジエンゴムが
５０重量％）であり、リン酸エステル系難燃剤はレゾル
シノール二リン酸エステル（ＲＤＰ）であり、ＰＴＦＥ
はポリテトラフルオロエチレンである。このＨＥＭＡで
官能化されたＡＢＳは乳化法で製造した。ガードナー(G
ardner) 光沢はＡＳＴＭのＤ２４５７法で測定した。実
施例Ａ、１および２は、ビー・エフ・グッドリッチ(B.
F. Goodrich) からイルガノックス(Irganox) という登
録商標で販売されているフェノール系酸化防止剤を０．
１５重量％含有していた。また、実施例Ａ、１および２
は、ビーエフグッドリッチ(BFGoodrich)からイルガフォ
ス(Irgafos) という登録商標で販売されている亜リン酸
エステル系酸化防止剤、すなわちトリス（２，４‐ジ‐
ｔ‐ブチル）ホスファイトを０．０１重量％含有してい
た。さらに、実施例Ａ、１および２は、クォンタム・ケ
ミカル社(Quantum Chemical, Inc.)からクォンタム(Qua
ntum) ３００Ｐとして販売されているポリオレフィン系
潤滑剤を０．５重量％含有していた。
【００２１】実施例Ａ、１および２のブレンドを、２８
ｍｍのワーナー・プライデラー(Wernes Pfleiderer) 二
軸式エクストルーダーを用いて４８０°Ｆ、２００ｒｐ
ｍでコンパウンディングした後、乾燥したブレンドを金
型温度を１５０°Ｆとして５００°Ｆで射出成形した。
ｍｍのワーナー・プライデラー(Wernes Pfleiderer) 二
軸式エクストルーダーを用いて４８０°Ｆ、２００ｒｐ
ｍでコンパウンディングした後、乾燥したブレンドを金
型温度を１５０°Ｆとして５００°Ｆで射出成形した。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 ハーバート・スティーブン・ローリングス アメリカ合衆国、ウエスト・バージニア 州、パーカースバーグ、ワイルドウッド・ ドライブ、２−ビー（番地なし)
Claims (10)
- 【請求項１】 光沢の低下した熱可塑性組成物であっ
て、（ａ）組成物の総重量を基準にして１０〜８５重量
％の割合で存在する芳香族ポリカーボネート、（ｂ）組
成物の総重量を基準にして１〜２５重量％の割合で存在
するリン酸エステル系難燃剤、および（ｃ）組成物の総
重量を基準にして５〜６０重量％の割合で存在するヒド
ロキシ官能性グラフトポリマーからなり、前記ヒドロキ
シ官能性グラフトポリマーがモノビニル芳香族モノマ
ー、（メタ）アクリル酸ヒドロキシアルキルモノマーな
らびにエチレン性不飽和ニトリル、アクリル酸エステル
およびこれらの混合物より成る群の中から選択された少
なくとも１種の追加のモノマーをジエンゴム基材上にグ
ラフトさせることによって形成されたものである、組成
物。 - 【請求項２】 前記芳香族ポリカーボネートがビスフェ
ノール‐Ａポリカーボネート樹脂であり、前記ジエンゴ
ム基材が基材の総重量を基準にして５０〜１００重量％
の１，３‐ブタジエンを含む、請求項１記載の組成物。 - 【請求項３】 前記モノビニル芳香族モノマーがスチレ
ンであり、前記エチレン性不飽和ニトリルがアクリロニ
トリルである、請求項１記載の組成物。 - 【請求項４】 前記組成物がさらに、スチレンとアクリ
ロニトリルがグラフトしているブタジエンゴム基材から
成るＡＢＳ樹脂も含む、請求項１記載の組成物。 - 【請求項５】 前記組成物がさらに、組成物の総重量を
基準にして１〜６０重量％のスチレン‐アクリロニトリ
ルコポリマーも含む、請求項１記載の組成物。 - 【請求項６】 前記芳香族ポリカーボネートが組成物の
総重量を基準にして６０〜７５重量％の割合で存在し、
前記リン酸エステル系難燃剤が組成物の総重量を基準に
して５〜１０重量％の割合で存在し、前記ヒドロキシ官
能性グラフトコポリマーが組成物の総重量を基準にして
１０〜２５重量％の割合で存在する、請求項１記載の組
成物。 - 【請求項７】 前記グラフトポリマーが、スチレン、メ
タクリル酸ヒドロキシエチルおよびアクリロニトリルを
ジエンゴム基材上にグラフトさせることによって形成さ
れたものである、請求項１〜５のいずれかに記載の組成
物。 - 【請求項８】 前記メタクリル酸ヒドロキシエチルがヒ
ドロキシ官能性グラフトポリマーの総重量を基準にして
１〜２０重量％の割合で存在する、請求項６記載の組成
物。 - 【請求項９】 光沢の低下した熱可塑性組成物であっ
て、（ａ）組成物の総重量を基準にして１０〜８５重量
％の割合で存在する芳香族ポリカーボネート樹脂、
（ｂ）組成物の総重量を基準にして１〜２５重量％の割
合で存在するリン酸エステル系難燃剤、および（ｃ）前
記組成物の光沢を低下させるのに充分な量のヒドロキシ
官能性グラフトポリマーからなり、前記グラフトポリマ
ーがヒドロキシビニルモノマー、モノビニル芳香族モノ
マーならびにエチレン性不飽和ニトリル、アクリル酸エ
ステルおよびこれらの混合物より成る群の中から選択さ
れた少なくとも１種の追加のモノマーをジエンゴム基材
上にグラフトさせることによって形成されたものであ
る、組成物。 - 【請求項１０】 前記ヒドロキシビニルモノマーがメタ
クリル酸ヒドロキシエチルである、請求項７記載の組成
物。
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US07/843,661 US5302646A (en) | 1992-02-28 | 1992-02-28 | Low gloss flame-retarded polycarbonate/ABS blends obtained by using hydroxyalkyl (meth) acrylate functionalized ABS |
| US843661 | 1992-02-28 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH0649318A true JPH0649318A (ja) | 1994-02-22 |
| JP3286373B2 JP3286373B2 (ja) | 2002-05-27 |
Family
ID=25290643
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP03783993A Expired - Fee Related JP3286373B2 (ja) | 1992-02-28 | 1993-02-26 | （メタ）アクリル酸ヒドロキシアルキルで官能化されたａｂｓを用いて得られる低光沢難燃性ポリカーボネート／ａｂｓブレンド |
Country Status (6)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US5302646A (ja) |
| EP (1) | EP0558266B1 (ja) |
| JP (1) | JP3286373B2 (ja) |
| CA (1) | CA2089292C (ja) |
| DE (1) | DE69325117T2 (ja) |
| ES (1) | ES2131558T3 (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2012506927A (ja) * | 2008-10-31 | 2012-03-22 | ビーエーエスエフ ソシエタス・ヨーロピア | 変性ポリマーを用いて光沢を改質する方法および関連する製品およびその使用 |
Families Citing this family (22)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE4142903A1 (de) * | 1991-12-24 | 1993-07-01 | Gruenau Gmbh Chem Fab | Brandschutzmasse und ihre verwendung |
| DE4328656A1 (de) * | 1993-08-26 | 1995-03-02 | Bayer Ag | Flammwidrige, spannungsrißbeständige Polycarbonat-ABS-Formmassen |
| KR0139249B1 (ko) * | 1994-09-05 | 1998-05-01 | 유현식 | 난연성을 갖는 열가소성 수지 조성물 |
| US5952408A (en) * | 1994-12-01 | 1999-09-14 | Cheil Industries, Inc. | Flameproof thermoplastic resin compositions |
| TW386099B (en) * | 1995-07-26 | 2000-04-01 | Gen Electric | Flame resistant compositions of polycarbonate and monovinylidene aromatic compounds |
| KR0150766B1 (ko) * | 1995-08-19 | 1998-10-15 | 유현식 | 난연성을 갖는 열가소성 수지 조성물 |
| SG69988A1 (en) * | 1995-11-01 | 2000-01-25 | Gen Electric | Flame retardant polycarbonate/graft blends exhibiting heat aging stability |
| DE19547078A1 (de) * | 1995-12-18 | 1997-06-19 | Bayer Ag | Flammgeschützte thermoplastische kautschukhaltige Formmassen |
| DE19713509A1 (de) * | 1997-04-01 | 1998-10-08 | Bayer Ag | Pfropfpolymerisat-Formmassen mit reduzierter Belagsbildung |
| JP4771566B2 (ja) * | 1998-04-03 | 2011-09-14 | サビック イノベーティブ プラスチックス イーペー ベスローテン フェンノートシャップ | 摺動性と難燃性に優れる樹脂組成物および樹脂成形体 |
| DE60043874D1 (de) | 1999-09-16 | 2010-04-08 | Rohm & Haas | Modifizierte SAN-Harzzusammensetzungen und daraus hergestellte Gegenstände |
| EP1085050B1 (en) * | 1999-09-16 | 2010-02-24 | Rohm And Haas Company | Modified SAN resin blend composition and articles produced therefrom |
| US6989190B2 (en) * | 2000-10-17 | 2006-01-24 | General Electric Company | Transparent polycarbonate polyester composition and process |
| US7488775B2 (en) * | 2000-12-25 | 2009-02-10 | Mitsubishi Rayon Co., Ltd. | Graft copolymer and thermoplastic resin composition |
| DE10216071A1 (de) | 2002-04-11 | 2003-10-23 | Basf Ag | Polycarbonat-Styrolcopolymer-Blends mit verbesserten Eigenschaften |
| US8222351B2 (en) * | 2007-02-12 | 2012-07-17 | Sabic Innovative Plastics Ip B.V. | Low gloss polycarbonate compositions |
| US8222350B2 (en) * | 2007-02-12 | 2012-07-17 | Sabic Innovative Plastics Ip B.V. | Low gloss polycarbonate compositions |
| JP5834378B2 (ja) * | 2010-03-24 | 2015-12-24 | 富士ゼロックス株式会社 | 樹脂組成物および樹脂成形体 |
| CN103890071A (zh) | 2011-09-29 | 2014-06-25 | 苯领股份公司 | 稳定聚碳酸酯/丙烯腈/苯乙烯/丙烯酸酯成型化合物 |
| KR101772268B1 (ko) | 2015-04-27 | 2017-08-28 | 주식회사 엘지화학 | 내열 san 수지, 이의 제조방법 및 이를 포함하는 내열 san 수지 조성물 |
| WO2017089547A1 (en) | 2015-11-26 | 2017-06-01 | Ineos Styrolution Group Gmbh | Polycarbonate-asa blends with antistatic properties using sulfonated alkanes |
| CN111500042B (zh) * | 2020-03-25 | 2022-11-15 | 上海金发科技发展有限公司 | 一种哑光pc/abs合金材料及其制备方法 |
Family Cites Families (15)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5232391B2 (ja) * | 1972-09-13 | 1977-08-20 | ||
| US4034013A (en) * | 1975-11-13 | 1977-07-05 | Rohm And Haas Company | Impact and melt strength improvement of poly(alkylene terephthalate) |
| DE3027957A1 (de) * | 1979-07-24 | 1981-02-12 | Sumitomo Naugatuck | Thermoplastische harzmasse |
| JPS5859258A (ja) * | 1981-10-02 | 1983-04-08 | Sumitomo Naugatuck Co Ltd | 熱可塑性樹脂組成物 |
| US4444950A (en) * | 1982-03-15 | 1984-04-24 | Sumitomo Naugatuck Co., Ltd. | Thermoplastic resin composition |
| US4500679A (en) * | 1982-08-09 | 1985-02-19 | Monsanto Company | Polyblends of thermoplastic copolyetheresters styrene-maleic anhydride polymers, and acrylonitrile-butadiene-styrene polymers |
| US4526926A (en) * | 1983-04-22 | 1985-07-02 | The Dow Chemical Company | Low gloss carbonate polymer blends |
| US4569969A (en) * | 1983-08-22 | 1986-02-11 | Monsanto Company | Polyblends of styrene-maleic anhydride-methyl methylacrylate terpolymers/acrylonitrile-butadiene-styrene polymers and polycarbonates |
| EP0174493B1 (de) * | 1984-08-17 | 1988-05-25 | Bayer Ag | Thermoplastische Formmassen mit flammwidrigen Eigenschaften |
| US4554315A (en) * | 1984-09-17 | 1985-11-19 | Mobay Chemical Corporation | Thermoplastic resinous blend and a method for its preparation |
| DE3523314A1 (de) * | 1985-06-29 | 1987-01-02 | Bayer Ag | Thermoplastische polycarbonatformmassen |
| DE3601422A1 (de) * | 1986-01-20 | 1987-07-23 | Basf Ag | Thermoplastische formmassen auf der basis von polycarbonaten und polyestern |
| DE3601421A1 (de) * | 1986-01-20 | 1987-07-23 | Basf Ag | Thermoplastische formmassen |
| US4886855A (en) * | 1988-03-08 | 1989-12-12 | Borg-Warner Chemicals, Inc. | Polymer blends of polycarbonate styrene terpolymer and ABS resin |
| US5292786A (en) * | 1990-06-22 | 1994-03-08 | General Electric Company | Flame retardant blends of polycarbonate, ABS and a polyalkylmethacrylate having increased weld line strength |
-
1992
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-
1993
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Cited By (1)
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|---|---|---|---|---|
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