JPH0641529A - 青色発光蛍光体 - Google Patents
青色発光蛍光体Info
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- JPH0641529A JPH0641529A JP21634292A JP21634292A JPH0641529A JP H0641529 A JPH0641529 A JP H0641529A JP 21634292 A JP21634292 A JP 21634292A JP 21634292 A JP21634292 A JP 21634292A JP H0641529 A JPH0641529 A JP H0641529A
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- Japan
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- phosphor
- value
- fluorescent substance
- luminance
- cathode
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- Silver Salt Photography Or Processing Solution Therefor (AREA)
Abstract
(57)【要約】
【目的】 フルカラー、マルチカラーのＦＥＤを実現す
ることができ、また、陰極線管に至っては、γ特性に優
れた高輝度な青色発光蛍光体を提供する。 【構成】 一般式が（Ｍ1-X-YＬｕXＣｅY）ＯＸ（但
し、ＭはＬａ、Ｇｄの内の少なくとも一種、ＸはＢｒ、
Ｃｌの内の少なくとも一種であり、Xは１×１０- 5≦X≦
０．１、Yは５×１０-3≦Y≦０．１の範囲である。）で
表される希土類オキシハロゲン化物蛍光体。
ることができ、また、陰極線管に至っては、γ特性に優
れた高輝度な青色発光蛍光体を提供する。 【構成】 一般式が（Ｍ1-X-YＬｕXＣｅY）ＯＸ（但
し、ＭはＬａ、Ｇｄの内の少なくとも一種、ＸはＢｒ、
Ｃｌの内の少なくとも一種であり、Xは１×１０- 5≦X≦
０．１、Yは５×１０-3≦Y≦０．１の範囲である。）で
表される希土類オキシハロゲン化物蛍光体。
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明はセリウム（Ｃｅ）、およ
びルテチウム（Ｌｕ）で母体の一部が置換された希土類
オキシハロゲン化物青色発光蛍光体に関する。
びルテチウム（Ｌｕ）で母体の一部が置換された希土類
オキシハロゲン化物青色発光蛍光体に関する。
【０００２】
【従来の技術】一般式がＭＯＸ：Ａ（但し、ＭはＬａ、
Ｇｄの内の少なくとも一種、ＸはＣｌ、Ｂｒの内の少な
くとも一種、ＡはＣｅ、Ｔｂの内のすくなくとも一
種。）で表される希土類オキシハロゲン化物蛍光体は、
電子線、Ｘ線および紫外線で励起されて青色に発光する
蛍光体として古くから知られている。例えば、特公昭４
９−３４１３０号公報においてはＬａＯＢｒ：Ｃｅ、Ｔ
ｂ蛍光体が開示され、特公昭５０−３５５１０号公報に
おいてはＬａＯＢｒ：Ｔｂ、Ｙｂ蛍光体が開示され、特
公昭５３−２１３９１号公報ではＬａＯＢｒ：Ｔｂ、Ｔ
ｍ蛍光体が開示されている。これらの蛍光体は、少ない
Ｘ線照射量で高輝度が得られるため、人体に対するＸ線
被爆量を低減する目的で、Ｘ線増感紙に使用されてい
る。
Ｇｄの内の少なくとも一種、ＸはＣｌ、Ｂｒの内の少な
くとも一種、ＡはＣｅ、Ｔｂの内のすくなくとも一
種。）で表される希土類オキシハロゲン化物蛍光体は、
電子線、Ｘ線および紫外線で励起されて青色に発光する
蛍光体として古くから知られている。例えば、特公昭４
９−３４１３０号公報においてはＬａＯＢｒ：Ｃｅ、Ｔ
ｂ蛍光体が開示され、特公昭５０−３５５１０号公報に
おいてはＬａＯＢｒ：Ｔｂ、Ｙｂ蛍光体が開示され、特
公昭５３−２１３９１号公報ではＬａＯＢｒ：Ｔｂ、Ｔ
ｍ蛍光体が開示されている。これらの蛍光体は、少ない
Ｘ線照射量で高輝度が得られるため、人体に対するＸ線
被爆量を低減する目的で、Ｘ線増感紙に使用されてい
る。
【０００３】また、電子線励起の用途として、３０ｋＶ
以上の高速の加速電圧で加速する投写管用蛍光体とし
て、特開昭６１−１９６８８号公報にはＬａとＧｄのモ
ル比を０．３〜２５とするＬａＧｄＯＢｒ：Ｃｅ蛍光体
が記載されている。この公報に開示されるように、希土
類オキシハロゲン化物蛍光体を青色発光成分とすること
により、従来多用されている青色発光成分であるＺｎ
Ｓ：Ａｇ蛍光体に比して電流−輝度飽和特性（γ特性）
を向上させることができる。このように希土類オキシハ
ロゲン化物蛍光体は数々の用途が見いだされており、非
常に有用な蛍光体である。
以上の高速の加速電圧で加速する投写管用蛍光体とし
て、特開昭６１−１９６８８号公報にはＬａとＧｄのモ
ル比を０．３〜２５とするＬａＧｄＯＢｒ：Ｃｅ蛍光体
が記載されている。この公報に開示されるように、希土
類オキシハロゲン化物蛍光体を青色発光成分とすること
により、従来多用されている青色発光成分であるＺｎ
Ｓ：Ａｇ蛍光体に比して電流−輝度飽和特性（γ特性）
を向上させることができる。このように希土類オキシハ
ロゲン化物蛍光体は数々の用途が見いだされており、非
常に有用な蛍光体である。
【０００４】ところで、最近、数多くのメーカー、研究
機関でフラットパネルディスプレイが研究されており、
その中でも電界放出カソード（Field Emission Cathod
e：以下、ＦＥカソードという。）を用いたフィールド
エミッションディスプレイ（Field Emission Display：
以下、ＦＥＤという）が注目されている。ＦＥカソード
とは冷陰極カソードの一種であり、既にいくつか発表さ
れている。｛第３８回応用物理学関係連合講演会講演予
稿集、No.2、p525、(1991)、第５２回応用物理学関係連
合講演会講演予稿集、No.2、p505、(1991)｝
機関でフラットパネルディスプレイが研究されており、
その中でも電界放出カソード（Field Emission Cathod
e：以下、ＦＥカソードという。）を用いたフィールド
エミッションディスプレイ（Field Emission Display：
以下、ＦＥＤという）が注目されている。ＦＥカソード
とは冷陰極カソードの一種であり、既にいくつか発表さ
れている。｛第３８回応用物理学関係連合講演会講演予
稿集、No.2、p525、(1991)、第５２回応用物理学関係連
合講演会講演予稿集、No.2、p505、(1991)｝
【０００５】ＦＥＤの一構造を図１で簡単に説明する
と、これは基本的に、絶縁基板１上に設けられた行電極
２、列電極３およびエミッター４よりなるＦＥカソード
５（２、３、４を総称してＦＥカソードという。）と、
それと対向するＩＴＯ等の透明導電膜が形成されたフロ
ントガラスであるアノード６とを有し、エミッター４か
ら発せられる電子をカソード・アノード間で、およそ
０．１〜２ｋＶの中速に加速して、アノード６側の透明
導電膜に蛍光体が塗布されて成る蛍光膜７を励起して発
光させる構造を有するものである。
と、これは基本的に、絶縁基板１上に設けられた行電極
２、列電極３およびエミッター４よりなるＦＥカソード
５（２、３、４を総称してＦＥカソードという。）と、
それと対向するＩＴＯ等の透明導電膜が形成されたフロ
ントガラスであるアノード６とを有し、エミッター４か
ら発せられる電子をカソード・アノード間で、およそ
０．１〜２ｋＶの中速に加速して、アノード６側の透明
導電膜に蛍光体が塗布されて成る蛍光膜７を励起して発
光させる構造を有するものである。
【０００６】上記構造のＦＥＤにおいて、蛍光膜の形成
方法、発光原理等が陰極線管と類似しているため、その
蛍光膜に適用される蛍光体には、陰極線管用蛍光体が使
用されることが多い。しかしながら、何分ＦＥＤ自体が
新規な構造のディスプレイであるため、どのような蛍光
体を、如何にして使用するか、よく知られていないのが
実状である。
方法、発光原理等が陰極線管と類似しているため、その
蛍光膜に適用される蛍光体には、陰極線管用蛍光体が使
用されることが多い。しかしながら、何分ＦＥＤ自体が
新規な構造のディスプレイであるため、どのような蛍光
体を、如何にして使用するか、よく知られていないのが
実状である。
【０００７】
【発明が解決しようとする課題】現在フルカラー、マル
チカラーのＦＥＤは未だ開発されていないが、将来、Ｆ
ＥＤをカラー化するためには、Ｂ、Ｇ、Ｒ各発光色の蛍
光体が必要である。特に高輝度ディスプレイを実現する
ためには、高輝度な青色発光成分の蛍光体が求められて
いる。また、投写管等の陰極線管においては、その青色
発光成分として、さらにγ特性の向上した高輝度な蛍光
体が望まれている。
チカラーのＦＥＤは未だ開発されていないが、将来、Ｆ
ＥＤをカラー化するためには、Ｂ、Ｇ、Ｒ各発光色の蛍
光体が必要である。特に高輝度ディスプレイを実現する
ためには、高輝度な青色発光成分の蛍光体が求められて
いる。また、投写管等の陰極線管においては、その青色
発光成分として、さらにγ特性の向上した高輝度な蛍光
体が望まれている。
【０００８】従って、本発明はこのような事情を鑑み成
されたものであり、その目的とするところは、フルカラ
ー、マルチカラーのＦＥＤを実現することができ、ま
た、陰極線管に至っては、γ特性に優れた高輝度な青色
発光蛍光体を提供するものである。
されたものであり、その目的とするところは、フルカラ
ー、マルチカラーのＦＥＤを実現することができ、ま
た、陰極線管に至っては、γ特性に優れた高輝度な青色
発光蛍光体を提供するものである。
【０００９】
【課題を解決するための手段】我々は希土類オキシハロ
ゲン化物蛍光体はもとより、青色発光蛍光体に関して数
々の研究を行った結果、特に、希土類オキシハロゲン化
物蛍光体のＣｅ含有量を特定の範囲に調整し、さらに新
規な元素としてルテチウム（Ｌｕ）で母体を一部置換す
ることにより、ＦＥＤでは最も高輝度とすることがで
き、また、γ特性をさらに改良した陰極線管用の蛍光体
とすることができることを新たに見いだし本発明を成す
に至った。
ゲン化物蛍光体はもとより、青色発光蛍光体に関して数
々の研究を行った結果、特に、希土類オキシハロゲン化
物蛍光体のＣｅ含有量を特定の範囲に調整し、さらに新
規な元素としてルテチウム（Ｌｕ）で母体を一部置換す
ることにより、ＦＥＤでは最も高輝度とすることがで
き、また、γ特性をさらに改良した陰極線管用の蛍光体
とすることができることを新たに見いだし本発明を成す
に至った。
【００１０】即ち、本発明の蛍光体は、一般式（Ｍ
1-X-YＬｕXＣｅY）ＯＸ（但し、ＭはＬａ、Ｇｄの内の
少なくとも一種、ＸはＢｒ、Ｃｌの内の少なくとも一種
であり、Xは１×１０-5≦X≦０．１、Yは５×１０-3≦Y
≦０．１の範囲である。）で表されることを特徴とする
ものである。
1-X-YＬｕXＣｅY）ＯＸ（但し、ＭはＬａ、Ｇｄの内の
少なくとも一種、ＸはＢｒ、Ｃｌの内の少なくとも一種
であり、Xは１×１０-5≦X≦０．１、Yは５×１０-3≦Y
≦０．１の範囲である。）で表されることを特徴とする
ものである。
【００１１】
［実施例１〜８］、［比較例１］ 蛍光体原料として酸化ランタン（Ｌａ2Ｏ3）、酸化ガド
リニウム（Ｇｄ2Ｏ3）、酸化ルテチウム（Ｌｕ2Ｏ3）お
よび酸化セリウム（Ｃｅ4Ｏ7）を表１に示すように秤量
し、さらに臭化アンモニウム（ＮＨ4Ｂｒ）３００ｇを
添加して充分混合した後、原料混合物をアルミナ坩堝に
入れ、弱還元雰囲気中、１２００℃で２時間焼成した。
焼成後、焼成物を２〜３回水洗した後、１２０℃で乾燥
して、最後に篩を通すことにより、本発明の蛍光体を含
む希土類オキシハロゲン化物蛍光体Ａ〜Ｉを得た。
リニウム（Ｇｄ2Ｏ3）、酸化ルテチウム（Ｌｕ2Ｏ3）お
よび酸化セリウム（Ｃｅ4Ｏ7）を表１に示すように秤量
し、さらに臭化アンモニウム（ＮＨ4Ｂｒ）３００ｇを
添加して充分混合した後、原料混合物をアルミナ坩堝に
入れ、弱還元雰囲気中、１２００℃で２時間焼成した。
焼成後、焼成物を２〜３回水洗した後、１２０℃で乾燥
して、最後に篩を通すことにより、本発明の蛍光体を含
む希土類オキシハロゲン化物蛍光体Ａ〜Ｉを得た。
【００１２】これらの蛍光体を常法に従ってガラス板に
塗布して蛍光膜を作成した後、蛍光膜を加速電圧０．５
ｋＶ、励起電流密度２０μＡ／cm2と、ＦＥＤ励起とほ
ぼ同条件で励起した場合の相対輝度を表１に示す。さら
に表１の数値にもとづいて、蛍光体のＬｕ含有量（X
値）と相対輝度との関係を図２に示す。なお、表１及び
図２において相対輝度は、Ｌｕを含まない蛍光体Ａの輝
度（比較例１）を１００％として示している。
塗布して蛍光膜を作成した後、蛍光膜を加速電圧０．５
ｋＶ、励起電流密度２０μＡ／cm2と、ＦＥＤ励起とほ
ぼ同条件で励起した場合の相対輝度を表１に示す。さら
に表１の数値にもとづいて、蛍光体のＬｕ含有量（X
値）と相対輝度との関係を図２に示す。なお、表１及び
図２において相対輝度は、Ｌｕを含まない蛍光体Ａの輝
度（比較例１）を１００％として示している。
【００１３】さらに、Ｂ蛍光体、Ｄ蛍光体、およびＩ蛍
光体よりなる蛍光膜をそれぞれ加速電圧３２ｋＶのも
と、励起電流密度を変えて励起した場合の輝度の変化、
つまり本発明の蛍光体のγ特性を図３に示す。この図に
おいて相対輝度は、Ａｇを９００ｐｐｍ含むＺｎＳ：Ａ
ｇ,Ｃｌ蛍光体の輝度を１００％として示している。以
下余白
光体よりなる蛍光膜をそれぞれ加速電圧３２ｋＶのも
と、励起電流密度を変えて励起した場合の輝度の変化、
つまり本発明の蛍光体のγ特性を図３に示す。この図に
おいて相対輝度は、Ａｇを９００ｐｐｍ含むＺｎＳ：Ａ
ｇ,Ｃｌ蛍光体の輝度を１００％として示している。以
下余白
【００１４】
【表１】 ──────────────────────────────────── La2O3 Gd2O3 Ce4O7 Lu2O3 Lu Ce 相対輝度 (g) (g) (g) (g) (X値) (Y値) (%) ──────────────────────────────────── 比較例 1 (A) 199.08 94.92 5.99 0 0 0.02 100.0 実施例 １ (B) 199.08 94.92 5.99 0.0035 0.00001 0.02 101.1 〃 ２ (C) 199.08 94.92 5.99 0.0177 0.00005 0.02 106.8 〃 ３ (D) 199.05 94.89 5.99 0.0708 0.0002 0.02 110.1 〃 ４ (E) 198.98 94.85 5.99 0.18 0.0005 0.02 108.9 〃 ５ (F) 198.74 94.74 5.99 0.53 0.0015 0.02 106.8 〃 ６ (G) 196.70 93.79 5.98 3.53 0.01 0.02 103.9 〃 ７ (H) 187.24 89.28 5.94 17.54 0.06 0.02 101.2 〃 ８ (I) 175.61 83.73 5.89 34.77 0.1 0.02 100.5 ────────────────────────────────────
【００１５】図２に示すように、（（ＬａＧｄ）0.98-X
ＬｕXＣｅ0.02）ＯＢｒ蛍光体のＬａ、Ｇｄの一部をＬ
ｕで置換しただけで、ＦＥＤにおける中速の加速電圧域
で輝度が上昇し、X値が２×１０-4付近を過ぎたところ
から徐々に低下する傾向にある。したがって、X値は１
×１０-5≦X≦０．１を限定理由とした。
ＬｕXＣｅ0.02）ＯＢｒ蛍光体のＬａ、Ｇｄの一部をＬ
ｕで置換しただけで、ＦＥＤにおける中速の加速電圧域
で輝度が上昇し、X値が２×１０-4付近を過ぎたところ
から徐々に低下する傾向にある。したがって、X値は１
×１０-5≦X≦０．１を限定理由とした。
【００１６】また図３に示すように本発明の蛍光体は、
投写管用の励起条件にも匹敵する加速電圧、および電流
密度域で励起しても、従来のＺｎＳ：Ａｇ,Ｃｌに比し
て、優れたγ特性を有していることが分かる。
投写管用の励起条件にも匹敵する加速電圧、および電流
密度域で励起しても、従来のＺｎＳ：Ａｇ,Ｃｌに比し
て、優れたγ特性を有していることが分かる。
【００１７】［実施例９〜１４］蛍光体原料を表２に示
す量とする他は、実施例１と同様にして本発明の蛍光体
を得た。即ち、Ｇｄ量を0.32、Ｌｕ量を0.00001に固定
した（Ｌａ0.68-YＧｄ0.32Ｌｕ0.00001ＣｅY）ＯＢｒ蛍
光体（Ｂ蛍光体）のY値を０．００５（Ｊ）、０．０１
（Ｋ）、０．０２（Ｌ）、０．０３（Ｍ）、０．０５
（Ｎ）、０．１（Ｏ）とする蛍光体である。この蛍光体
のＣｅ含有量（Y値）と、相対輝度との関係を図４に示
す。この図において相対輝度は、低速、高速のいずれの
電子線で励起しても良好な輝度を有する銀付活硫化亜鉛
蛍光体（ＺｎＳ：Ａｇ）について、Ａｇの付活量を変え
てＦＥＤと同様の加速電圧、電流密度で試験したところ
Ａｇを９００ｐｐｍ含む蛍光体が輝度の最大値であった
ため、この銀付活硫化亜鉛蛍光体の輝度を１００％とし
て示している。 以下余白
す量とする他は、実施例１と同様にして本発明の蛍光体
を得た。即ち、Ｇｄ量を0.32、Ｌｕ量を0.00001に固定
した（Ｌａ0.68-YＧｄ0.32Ｌｕ0.00001ＣｅY）ＯＢｒ蛍
光体（Ｂ蛍光体）のY値を０．００５（Ｊ）、０．０１
（Ｋ）、０．０２（Ｌ）、０．０３（Ｍ）、０．０５
（Ｎ）、０．１（Ｏ）とする蛍光体である。この蛍光体
のＣｅ含有量（Y値）と、相対輝度との関係を図４に示
す。この図において相対輝度は、低速、高速のいずれの
電子線で励起しても良好な輝度を有する銀付活硫化亜鉛
蛍光体（ＺｎＳ：Ａｇ）について、Ａｇの付活量を変え
てＦＥＤと同様の加速電圧、電流密度で試験したところ
Ａｇを９００ｐｐｍ含む蛍光体が輝度の最大値であった
ため、この銀付活硫化亜鉛蛍光体の輝度を１００％とし
て示している。 以下余白
【００１８】
【表２】 ──────────────────────────────────── La2O3 Gd2O3 Ce4O7 Lu2O3 X値 Y値 相対輝度 (g) (g) (g) (g) (%) ──────────────────────────────────── 実施例 ９ (J) 195.43 103.06 1.49 0.0035 0.00001 0.005 102.5 〃 １０(K) 193.96 103.07 2.99 0.0035 0.00001 0.01 113.8 〃 １１(L) 191.01 103.02 5.97 0.0035 0.00001 0.02 120.4 〃 １２(M) 188.06 102.99 8.96 0.0035 0.00001 0.03 121.2 〃 １３(N) 181.01 103.93 15.06 0.0035 0.00001 0.05 118.1 〃 １４(O) 167.44 102.76 29.79 0.0035 0.00001 0.1 106.0 ────────────────────────────────────
【００１９】図４に示すようにＣｅ量、即ち、Y値が
０．０２付近で輝度の最大値を有することが分かる。従
って、Y値は、Ａｇを９００ｐｐｍ含む硫化亜鉛蛍光体
とほぼ同等か、もしくはそれ以上の輝度を有する値、即
ち、０．００５≦Y≦０．１を限定理由とした。
０．０２付近で輝度の最大値を有することが分かる。従
って、Y値は、Ａｇを９００ｐｐｍ含む硫化亜鉛蛍光体
とほぼ同等か、もしくはそれ以上の輝度を有する値、即
ち、０．００５≦Y≦０．１を限定理由とした。
【００２０】［実施例１５］蛍光体原料として、臭化ア
ンモニウム（ＮＨ4Ｂｒ）の代わりに、塩化アンモニウ
ム（ＮＨ4Ｃｌ）を３００ｇ用いる他は、実施例３と同
様にして、本発明の（Ｌａ0.686Ｇｄ0.294Ｌｕ0.0002Ｃ
ｅ0.02）ＯＣｌ蛍光体を得た。この蛍光体も同様に塗布
してＦＥＤ励起条件でその相対輝度を測定したところ、
１１０．８％であった。
ンモニウム（ＮＨ4Ｂｒ）の代わりに、塩化アンモニウ
ム（ＮＨ4Ｃｌ）を３００ｇ用いる他は、実施例３と同
様にして、本発明の（Ｌａ0.686Ｇｄ0.294Ｌｕ0.0002Ｃ
ｅ0.02）ＯＣｌ蛍光体を得た。この蛍光体も同様に塗布
してＦＥＤ励起条件でその相対輝度を測定したところ、
１１０．８％であった。
【００２１】［実施例１６］蛍光体原料として、臭化ア
ンモニウム２２６．５ｇと、塩化アンモニウム８７．５
ｇを併用する他は、実施例３と同様にして、本発明の
（Ｌａ0.686Ｇｄ0.294Ｌｕ0.0002Ｃｅ0.02）Ｂｒ,Ｃｌ
蛍光体を得た。この蛍光体の相対輝度もＦＥＤ励起条件
で１１０．４％と優れた特性を示した。
ンモニウム２２６．５ｇと、塩化アンモニウム８７．５
ｇを併用する他は、実施例３と同様にして、本発明の
（Ｌａ0.686Ｇｄ0.294Ｌｕ0.0002Ｃｅ0.02）Ｂｒ,Ｃｌ
蛍光体を得た。この蛍光体の相対輝度もＦＥＤ励起条件
で１１０．４％と優れた特性を示した。
【００２２】
【発明の効果】以上説明したように、希土類オキシハロ
ゲン化物蛍光体のＣｅ含有量を最適化し、さらにまたＬ
ｕを含有させることにより、高輝度な青色発光蛍光体を
提供することができる。よってフルカラー、マルチカラ
ーのＦＥＤが実現可能となる。また、本発明の蛍光体の
Ｌａ、Ｇｄの一部をさらにＴｍ、Ｙｂ、Ｔｂ等で置換し
てＸ線用蛍光体、あるいは他の発光色の投写管用蛍光体
として使用することもでき、その産業上の利用価値は大
きい。
ゲン化物蛍光体のＣｅ含有量を最適化し、さらにまたＬ
ｕを含有させることにより、高輝度な青色発光蛍光体を
提供することができる。よってフルカラー、マルチカラ
ーのＦＥＤが実現可能となる。また、本発明の蛍光体の
Ｌａ、Ｇｄの一部をさらにＴｍ、Ｙｂ、Ｔｂ等で置換し
てＸ線用蛍光体、あるいは他の発光色の投写管用蛍光体
として使用することもでき、その産業上の利用価値は大
きい。
【図１】 フィールドエミッションディスプレイの一構
造を示す模式断面図。
造を示す模式断面図。
【図２】 本発明の蛍光体のLu含有量（X値）と相対輝
度との関係を示す図。
度との関係を示す図。
【図３】 本発明の一実施例の蛍光体のγ特性を示す
図。
図。
【図４】 本発明の蛍光体のCe含有量（Y値）と相対輝
度との関係を示す図。
度との関係を示す図。
１・・・・・・絶縁基板 ２・・・・・・行電極 ３・・・・・・列電極 ４・・・・・・エミッター ５・・・・・・電界放出カソード（ＦＥカソード） ６・・・・・・アノード ７・・・・・・蛍光膜
Claims (1)
- 【請求項１】 一般式（Ｍ1-X-YＬｕXＣｅY）ＯＸ（但
し、ＭはＬａ、Ｇｄの内の少なくとも一種、ＸはＢｒ、
Ｃｌの内の少なくとも一種であり、Xは１×１０-5≦X≦
０．１、Yは５×１０-3≦Y≦０．１の範囲である。）で
表されることを特徴とする青色発光蛍光体。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP21634292A JP3391356B2 (ja) | 1992-07-21 | 1992-07-21 | 青色発光蛍光体 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP21634292A JP3391356B2 (ja) | 1992-07-21 | 1992-07-21 | 青色発光蛍光体 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH0641529A true JPH0641529A (ja) | 1994-02-15 |
| JP3391356B2 JP3391356B2 (ja) | 2003-03-31 |
Family
ID=16687052
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP21634292A Expired - Fee Related JP3391356B2 (ja) | 1992-07-21 | 1992-07-21 | 青色発光蛍光体 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP3391356B2 (ja) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4853194A (en) * | 1986-02-24 | 1989-08-01 | Mitsubishi Jukogyo Kabushiki Kaisha | Method for treating exhaust gas |
| DE102004014907A1 (de) * | 2004-03-23 | 2005-10-13 | Grafe Color Batch Gmbh | Thermoplastische photobiologische Kunststofffolie |
-
1992
- 1992-07-21 JP JP21634292A patent/JP3391356B2/ja not_active Expired - Fee Related
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4853194A (en) * | 1986-02-24 | 1989-08-01 | Mitsubishi Jukogyo Kabushiki Kaisha | Method for treating exhaust gas |
| DE102004014907A1 (de) * | 2004-03-23 | 2005-10-13 | Grafe Color Batch Gmbh | Thermoplastische photobiologische Kunststofffolie |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JP3391356B2 (ja) | 2003-03-31 |
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