JPH0641423A - パルプ状複合体及びその製造方法 - Google Patents
パルプ状複合体及びその製造方法Info
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- JPH0641423A JPH0641423A JP3177252A JP17725291A JPH0641423A JP H0641423 A JPH0641423 A JP H0641423A JP 3177252 A JP3177252 A JP 3177252A JP 17725291 A JP17725291 A JP 17725291A JP H0641423 A JPH0641423 A JP H0641423A
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- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
- C08J5/00—Manufacture of articles or shaped materials containing macromolecular substances
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
- C08J3/00—Processes of treating or compounding macromolecular substances
- C08J3/20—Compounding polymers with additives, e.g. colouring
- C08J3/205—Compounding polymers with additives, e.g. colouring in the presence of a continuous liquid phase
- C08J3/21—Compounding polymers with additives, e.g. colouring in the presence of a continuous liquid phase the polymer being premixed with a liquid phase
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- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K7/00—Use of ingredients characterised by shape
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
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- C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
- C08J2379/00—Characterised by the use of macromolecular compounds obtained by reactions forming in the main chain of the macromolecule a linkage containing nitrogen with or without oxygen, or carbon only, not provided for in groups C08J2361/00 - C08J2377/00
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Abstract
(57)【要約】
【目的】 木材パルプの欠点である耐熱性の悪さ、燃え
易さを解決したパルプ状複合体及びその製造方法を提供
すると共に、枯渇による入手難及び粉塵による健康障害
が問題とされ、将来その使用が制限される可能性のある
アスベストの代替となり得るパルプ状複合体及びその製
造方法を提供する。 【構成】 本発明のパルプ状複合体は、アスベスト以外
の無機材料とポリカルボジイミドからなり、前記無機材
料が前記ポリカルボジイミドにより実質的に被われてな
ることを特徴とするか、あるいは、アスベスト以外の無
機材料とポリカルボジイミドからなり、前記無機材料が
前記ポリカルボジイミドにより実質的に被われ且つ連結
されてなることを特徴とする。又、本発明のパルプ状複
合体の製造方法は、アスベスト以外の無機材料を、ポリ
カルボジイミド溶液及び沈殿剤の少なくとも一方に混合
分散した後、場合によっては剪断力又は叩解力を作用さ
せつつ、それらポリカルボジイミド溶液及び沈殿剤を混
合することを特徴とする。
易さを解決したパルプ状複合体及びその製造方法を提供
すると共に、枯渇による入手難及び粉塵による健康障害
が問題とされ、将来その使用が制限される可能性のある
アスベストの代替となり得るパルプ状複合体及びその製
造方法を提供する。 【構成】 本発明のパルプ状複合体は、アスベスト以外
の無機材料とポリカルボジイミドからなり、前記無機材
料が前記ポリカルボジイミドにより実質的に被われてな
ることを特徴とするか、あるいは、アスベスト以外の無
機材料とポリカルボジイミドからなり、前記無機材料が
前記ポリカルボジイミドにより実質的に被われ且つ連結
されてなることを特徴とする。又、本発明のパルプ状複
合体の製造方法は、アスベスト以外の無機材料を、ポリ
カルボジイミド溶液及び沈殿剤の少なくとも一方に混合
分散した後、場合によっては剪断力又は叩解力を作用さ
せつつ、それらポリカルボジイミド溶液及び沈殿剤を混
合することを特徴とする。
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明はパルプ状複合体及びその
製造方法に関するものであり、更に詳しくは、耐熱性、
電気絶縁性、寸法安定性や機械的特性に優れたパルプ状
複合体及びその製造方法に関するものである。
製造方法に関するものであり、更に詳しくは、耐熱性、
電気絶縁性、寸法安定性や機械的特性に優れたパルプ状
複合体及びその製造方法に関するものである。
【０００２】
【従来の技術】従来、パルプ状物としては、木材パルプ
が最も良く知られており、紙製品として広く使用され、
又、例えば電気絶縁紙としても多量に使用されている。
が最も良く知られており、紙製品として広く使用され、
又、例えば電気絶縁紙としても多量に使用されている。
【０００３】しかしながら、木材パルプは、吸湿性が大
きく、耐熱性が悪く、又、誘電的性質が悪い等の大きな
欠点を有しているばかりか、電動機、発電機、変圧器等
の電気機器の小型化、軽量化に際して要求される耐熱
性、電気絶縁性や誘電的性質等の性能を満たし得なくな
っている。
きく、耐熱性が悪く、又、誘電的性質が悪い等の大きな
欠点を有しているばかりか、電動機、発電機、変圧器等
の電気機器の小型化、軽量化に際して要求される耐熱
性、電気絶縁性や誘電的性質等の性能を満たし得なくな
っている。
【０００４】一方、例えば自動車のブレーキライニング
やクラッチフェーシング等に用いられる摩擦材や、高温
用ガスケット、パッキング、濾過材、建材等に多くのア
スベストが使用されているが、このアスベストについて
は、天然鉱物であることに基づく資源の枯渇に伴う入手
難、及び、その粉塵による健康障害が指摘されているた
め、非アスベスト化の試みが種々なされている。即ち、
例えば、摩擦材の分野においては、アスベストの代替成
分として、アスベスト以外の繊維状物、例えばガラス繊
維、スチール繊維、ロックウール、炭素繊維、アラミド
繊維等の使用が試みられているのである。
やクラッチフェーシング等に用いられる摩擦材や、高温
用ガスケット、パッキング、濾過材、建材等に多くのア
スベストが使用されているが、このアスベストについて
は、天然鉱物であることに基づく資源の枯渇に伴う入手
難、及び、その粉塵による健康障害が指摘されているた
め、非アスベスト化の試みが種々なされている。即ち、
例えば、摩擦材の分野においては、アスベストの代替成
分として、アスベスト以外の繊維状物、例えばガラス繊
維、スチール繊維、ロックウール、炭素繊維、アラミド
繊維等の使用が試みられているのである。
【０００５】
【発明が解決しようとする問題点】しかしながら、上記
のようなアスベスト代替繊維は、アスベストのようなパ
ルプ状構造を有していないため、摩擦材製造段階におけ
る当該摩擦材を構成する他の成分との混合性、生産性等
に問題があり、又、上記のようなアスベスト代替繊維を
使用した摩擦材は、摩擦性能、機械的強度等に問題を残
すものとなってしまう。
のようなアスベスト代替繊維は、アスベストのようなパ
ルプ状構造を有していないため、摩擦材製造段階におけ
る当該摩擦材を構成する他の成分との混合性、生産性等
に問題があり、又、上記のようなアスベスト代替繊維を
使用した摩擦材は、摩擦性能、機械的強度等に問題を残
すものとなってしまう。
【０００６】更に、ゴム材や熱可塑性樹脂を用いて、上
記ようなアスベスト代替繊維及び無機粉末と共に混合す
ることにより、パルプ状物を製造することも試みられて
いるが、耐熱性が２００℃以下であって十分ではなく、
又、耐熱性を改善するために、樹脂として芳香族ポリア
ミドを使用した例もあるが、他材料との馴染み性、接着
性等に劣るという難点がある。
記ようなアスベスト代替繊維及び無機粉末と共に混合す
ることにより、パルプ状物を製造することも試みられて
いるが、耐熱性が２００℃以下であって十分ではなく、
又、耐熱性を改善するために、樹脂として芳香族ポリア
ミドを使用した例もあるが、他材料との馴染み性、接着
性等に劣るという難点がある。
【０００７】本発明の目的の一つは、木材パルプの欠点
である耐熱性の悪さ、燃え易さを解決したパルプ状複合
体及びその製造方法を提供することであり、他の一つは
枯渇による入手難及び粉塵による健康障害が問題とさ
れ、将来その使用が制限される可能性のあるアスベスト
の代替となり得るパルプ状複合体及びその製造方法を提
供することである。
である耐熱性の悪さ、燃え易さを解決したパルプ状複合
体及びその製造方法を提供することであり、他の一つは
枯渇による入手難及び粉塵による健康障害が問題とさ
れ、将来その使用が制限される可能性のあるアスベスト
の代替となり得るパルプ状複合体及びその製造方法を提
供することである。
【０００８】
【課題を解決するための手段】上記目的を達成するため
に本発明が採用したパルプ状複合体の構成は、アスベス
ト以外の無機材料とポリカルボジイミドからなり、前記
無機材料が前記ポリカルボジイミドにより実質的に被わ
れてなることを特徴とするか、あるいは、アスベスト以
外の無機材料とポリカルボジイミドからなり、前記無機
材料が前記ポリカルボジイミドにより実質的に被われ且
つ連結されてなることを特徴とするものである。
に本発明が採用したパルプ状複合体の構成は、アスベス
ト以外の無機材料とポリカルボジイミドからなり、前記
無機材料が前記ポリカルボジイミドにより実質的に被わ
れてなることを特徴とするか、あるいは、アスベスト以
外の無機材料とポリカルボジイミドからなり、前記無機
材料が前記ポリカルボジイミドにより実質的に被われ且
つ連結されてなることを特徴とするものである。
【０００９】又、上記目的を達成するために本発明が採
用したパルプ状複合体のの製造方法の構成は、アスベス
ト以外の無機材料を、ポリカルボジイミド溶液及び沈殿
剤の少なくとも一方に混合分散した後、場合によっては
剪断力又は叩解力を作用させつつ、それらポリカルボジ
イミド溶液及び沈殿剤を混合することを特徴とするもの
である。
用したパルプ状複合体のの製造方法の構成は、アスベス
ト以外の無機材料を、ポリカルボジイミド溶液及び沈殿
剤の少なくとも一方に混合分散した後、場合によっては
剪断力又は叩解力を作用させつつ、それらポリカルボジ
イミド溶液及び沈殿剤を混合することを特徴とするもの
である。
【００１０】即ち、本発明の発明者らは、前述した種々
の欠点を解消すべく鋭意研究の結果、例えば、ポリカル
ボジイミド溶液と無機材料を混合した混合物を、沈殿剤
中に導入して沈殿せしめ、場合によっては叩解すること
によって、前記無機材料をポリカルボジイミドで被い、
あるいは被い且つ連結してなるパルプ状複合体が得られ
ること、及び、該パルプ状複合体は抄紙が可能であり、
このパルプ状複合体を用いて得られたシートは、電気絶
縁性、耐熱性、耐炎性、機械的性質等が優れたものであ
ること、更には、摩擦材等の分野における他成分との混
合性が良好であり、アスベストの代替品としての使用が
可能であることを知見し、本発明を完成させたものであ
る。
の欠点を解消すべく鋭意研究の結果、例えば、ポリカル
ボジイミド溶液と無機材料を混合した混合物を、沈殿剤
中に導入して沈殿せしめ、場合によっては叩解すること
によって、前記無機材料をポリカルボジイミドで被い、
あるいは被い且つ連結してなるパルプ状複合体が得られ
ること、及び、該パルプ状複合体は抄紙が可能であり、
このパルプ状複合体を用いて得られたシートは、電気絶
縁性、耐熱性、耐炎性、機械的性質等が優れたものであ
ること、更には、摩擦材等の分野における他成分との混
合性が良好であり、アスベストの代替品としての使用が
可能であることを知見し、本発明を完成させたものであ
る。
【００１１】以下に本発明を詳細に説明する。
【００１２】本発明にいうパルプ状複合体とは、多数の
枝分れ構造を有する複合体であり、且つ容積あたりの表
面積が大きいものである。構造的には、アスベスト以外
の無機材料の少なくとも主要部がポリカルボジイミドで
被われているものや、アスベスト以外の無機材料の少な
くとも主要部がポリカルボジイミドで被われると共に、
その複数が連結されているもの等が含まれ、被われ方や
連結の態様によって、多数の枝分れ構造を有する粒子、
棒状体或いはそれらが連結した枝分れを有する棒状体と
なる。
枝分れ構造を有する複合体であり、且つ容積あたりの表
面積が大きいものである。構造的には、アスベスト以外
の無機材料の少なくとも主要部がポリカルボジイミドで
被われているものや、アスベスト以外の無機材料の少な
くとも主要部がポリカルボジイミドで被われると共に、
その複数が連結されているもの等が含まれ、被われ方や
連結の態様によって、多数の枝分れ構造を有する粒子、
棒状体或いはそれらが連結した枝分れを有する棒状体と
なる。
【００１３】本発明にいう無機材料としては、アルミ
ナ、シリカ、カオリン、クレー、タルク、マイカ、バー
ミキュライト、炭酸カリウム、硫酸バリウム、硫酸マグ
ネシウム、チタン酸カリウム、ウオラストナイト等の粉
末状および燐片状物やガラス繊維、ロックウール、シリ
カ繊維、アルミナ繊維、カオリン繊維、セラミック繊
維、金属繊維、カヤナイト繊維、ホウ素系繊維、マグネ
シア繊維、チタン酸カリウム繊維、酸化チタン繊維等の
繊維状物があり、これらの１種又は２種以上を混合して
使用することができる。
ナ、シリカ、カオリン、クレー、タルク、マイカ、バー
ミキュライト、炭酸カリウム、硫酸バリウム、硫酸マグ
ネシウム、チタン酸カリウム、ウオラストナイト等の粉
末状および燐片状物やガラス繊維、ロックウール、シリ
カ繊維、アルミナ繊維、カオリン繊維、セラミック繊
維、金属繊維、カヤナイト繊維、ホウ素系繊維、マグネ
シア繊維、チタン酸カリウム繊維、酸化チタン繊維等の
繊維状物があり、これらの１種又は２種以上を混合して
使用することができる。
【００１４】又、本発明にいうポリカルボジイミドと
は、有機ジイソシアネート、好ましくは芳香族ジイソシ
アネートから、脱炭酸を伴った縮合反応により得られる
ものを例示することができる。この縮合反応に際して
は、カルボジイミド化触媒、例えばホスホレンオキシド
類を使用することができ、具体的には、３ーメチルホス
ホレンオキシドを例示することができる。
は、有機ジイソシアネート、好ましくは芳香族ジイソシ
アネートから、脱炭酸を伴った縮合反応により得られる
ものを例示することができる。この縮合反応に際して
は、カルボジイミド化触媒、例えばホスホレンオキシド
類を使用することができ、具体的には、３ーメチルホス
ホレンオキシドを例示することができる。
【００１５】上記有機ジイソシアネートとしては、例え
ば、式
ば、式
【化１】 又は
【化２】 又は
【化３】 （式中、Ｒ1、Ｒ2およびＲ3は低級アルキル基又は低級
アルコキシ基を、Ｒ4およびＲ5は水素原子、低級アルキ
ル基又は低級アルコキシ基を、Ｘは酸素原子又はメチレ
ン基をそれぞれ表す。）で表される芳香族ジイソシアネ
ートを挙げることができ、これら芳香族ジイソシアネー
トは単独で或いは二種以上を混合して使用することがで
きる。
アルコキシ基を、Ｒ4およびＲ5は水素原子、低級アルキ
ル基又は低級アルコキシ基を、Ｘは酸素原子又はメチレ
ン基をそれぞれ表す。）で表される芳香族ジイソシアネ
ートを挙げることができ、これら芳香族ジイソシアネー
トは単独で或いは二種以上を混合して使用することがで
きる。
【００１６】上記ポリカルボジイミド化の際の重合溶媒
としては、テトラヒドロフラン、１，４−ジオキサン，
テトラヒドロピラン等の脂環式エーテルを挙げることが
でき、前記有機ジイソシアネートを、この重合溶媒中で
脱炭酸縮合に付すことにより、ポリカルボジイミド溶液
が合成される。
としては、テトラヒドロフラン、１，４−ジオキサン，
テトラヒドロピラン等の脂環式エーテルを挙げることが
でき、前記有機ジイソシアネートを、この重合溶媒中で
脱炭酸縮合に付すことにより、ポリカルボジイミド溶液
が合成される。
【００１７】本発明パルプ状複合体中の無機材料の量
は、５〜９５重量％が好ましい。５重量％未満では、無
機材料の持つ性質が生かされず、また９５重量％を超え
ると、無機材料を添加混合したポリカルボジイミド溶液
の流動性が小さくなり、パルプ状複合体の製造に際し実
用的ではなくなってしまう。
は、５〜９５重量％が好ましい。５重量％未満では、無
機材料の持つ性質が生かされず、また９５重量％を超え
ると、無機材料を添加混合したポリカルボジイミド溶液
の流動性が小さくなり、パルプ状複合体の製造に際し実
用的ではなくなってしまう。
【００１８】而して、本発明のパルプ状複合体の製造に
際しては、無機材料をポリカルボジイミド溶液又は沈殿
剤或いはそれらの双方に混合分散し、このようにして得
たポリカルボジイミド溶液及び沈殿剤を混合することに
よりパルプ状複合体とする方法を適用することができ
る。この場合、無機材料はポリカルボジイミド溶液を合
成する際に、予め重合溶媒中に添加しても良い。
際しては、無機材料をポリカルボジイミド溶液又は沈殿
剤或いはそれらの双方に混合分散し、このようにして得
たポリカルボジイミド溶液及び沈殿剤を混合することに
よりパルプ状複合体とする方法を適用することができ
る。この場合、無機材料はポリカルボジイミド溶液を合
成する際に、予め重合溶媒中に添加しても良い。
【００１９】ポリカルボジイミド溶液中のポリカルボジ
イミドの濃度は、合成に使用する有機ジイソシアネート
の種類、ポリカルボジイミドの重合度、無機材料の添加
量、重合溶媒の種類によっても異なるが、２〜２０重量
％を望ましい範囲として例示することができる。
イミドの濃度は、合成に使用する有機ジイソシアネート
の種類、ポリカルボジイミドの重合度、無機材料の添加
量、重合溶媒の種類によっても異なるが、２〜２０重量
％を望ましい範囲として例示することができる。
【００２０】又、本発明のパルプ状複合体を製造する際
に使用する上記沈殿剤としては、ポリカルボジイミドの
重合溶媒とは混和性を有するが、ポリカルボジイミドに
対しては非溶媒である液体又は溶液が望ましい。このよ
うなものとしては、例えば、水、アルコール系溶媒、ア
セトン等があげられ、これらの一種又は二種以上の混合
物であっても良い。
に使用する上記沈殿剤としては、ポリカルボジイミドの
重合溶媒とは混和性を有するが、ポリカルボジイミドに
対しては非溶媒である液体又は溶液が望ましい。このよ
うなものとしては、例えば、水、アルコール系溶媒、ア
セトン等があげられ、これらの一種又は二種以上の混合
物であっても良い。
【００２１】又、本発明のパルプ状複合体の製造に際し
ては、ポリカルボジイミド溶液及び沈殿剤を同時に加え
て混合しても良いし、ポリカルボジイミド溶液を沈殿剤
に投入しても、或いはその逆に、沈殿剤をポリカルボジ
イミド溶液に投入しても良い。又、ポリカルボジイミド
溶液と沈殿剤を混合する際には、攪拌を行い剪断作用又
は叩解作用を生ぜしめるようにしても良く、特に繊維長
が短く、細いパルプ状複合体を製造する場合は、撹拌を
行う方が好ましい。
ては、ポリカルボジイミド溶液及び沈殿剤を同時に加え
て混合しても良いし、ポリカルボジイミド溶液を沈殿剤
に投入しても、或いはその逆に、沈殿剤をポリカルボジ
イミド溶液に投入しても良い。又、ポリカルボジイミド
溶液と沈殿剤を混合する際には、攪拌を行い剪断作用又
は叩解作用を生ぜしめるようにしても良く、特に繊維長
が短く、細いパルプ状複合体を製造する場合は、撹拌を
行う方が好ましい。
【００２２】
【発明の効果】本発明のパルプ状複合体は、電気絶縁紙
用としてのみでなく、その優れた耐熱性、耐炎性、機械
的性質を行かし、電気絶縁紙、かべ紙等の合成紙や、ブ
レーキライニング、クラッチフェーシング等の摩擦材、
高温ガスケット、パッキング、濾過材、バッテリーセパ
レーター、吸音材、あるいは成形品等として広く利用す
ることができる。
用としてのみでなく、その優れた耐熱性、耐炎性、機械
的性質を行かし、電気絶縁紙、かべ紙等の合成紙や、ブ
レーキライニング、クラッチフェーシング等の摩擦材、
高温ガスケット、パッキング、濾過材、バッテリーセパ
レーター、吸音材、あるいは成形品等として広く利用す
ることができる。
【００２３】以下、本発明を実施例により更に詳細に説
明する。
明する。
【００２４】
【実施例１】 ポリカルボジイミド溶液の合成 １０００ｍｌの四口フラスコに加熱装置、温度計、攪拌
装置および凝縮器を取付けた反応装置に、ジフェニルメ
タンジイソシアネート４０ｇとテトラヒドロフラン
（ｂ．ｐ．：６５〜６８℃）７０７ｍｌを投入し、均一
となるよう攪拌を行った。ついで、触媒として１−フェ
ニル−３−メチル−２−ホスホレンオキシド０．０１ｇ
を添加し、テトラヒドロフランが還流する温度まで加熱
を行い、その温度で１４時間保持し、ポリカルボジイミ
ドのテトラヒドロフラン溶液を得た。
装置および凝縮器を取付けた反応装置に、ジフェニルメ
タンジイソシアネート４０ｇとテトラヒドロフラン
（ｂ．ｐ．：６５〜６８℃）７０７ｍｌを投入し、均一
となるよう攪拌を行った。ついで、触媒として１−フェ
ニル−３−メチル−２−ホスホレンオキシド０．０１ｇ
を添加し、テトラヒドロフランが還流する温度まで加熱
を行い、その温度で１４時間保持し、ポリカルボジイミ
ドのテトラヒドロフラン溶液を得た。
【００２５】パルプ状複合体の製造 上記合成したポリカルボジイミド溶液５００ｍｌに硫酸
バリウム粉末９０ｇを添加し、攪拌することにより均一
に分散した。ミキサーに水１０００ｍｌを入れて攪拌
し、上記硫酸バリウムの分散したポリカルボジイミド溶
液を徐々に流し込んだ。約３分攪拌を行った後、ヌッチ
ェ式減圧濾過機に仕込み、パルプ状複合体を濾過した。
この際濾液は透明で、濾液中に硫酸バリウムはほとんど
検出されなかった。
バリウム粉末９０ｇを添加し、攪拌することにより均一
に分散した。ミキサーに水１０００ｍｌを入れて攪拌
し、上記硫酸バリウムの分散したポリカルボジイミド溶
液を徐々に流し込んだ。約３分攪拌を行った後、ヌッチ
ェ式減圧濾過機に仕込み、パルプ状複合体を濾過した。
この際濾液は透明で、濾液中に硫酸バリウムはほとんど
検出されなかった。
【００２６】次いで、同じヌッチェ式減圧濾過機を用
い、水で十分に洗浄した。このようにして得た、硫酸バ
リウムとポリカルボジイミドとよりなるパルプ状物は、
多数の枝分かれ構造を有した良好なパルプ状複合体であ
った。その顕微鏡写真を図１に示す。
い、水で十分に洗浄した。このようにして得た、硫酸バ
リウムとポリカルボジイミドとよりなるパルプ状物は、
多数の枝分かれ構造を有した良好なパルプ状複合体であ
った。その顕微鏡写真を図１に示す。
【００２７】このパルプ状複合体を抄紙し、１００℃で
乾燥した後、２００℃、１００ｋｇ／ｃｍ2の条件で熱
プレスを行い、シート状物を得た。このシートの引張強
度は下記の通りであり、良好なものであった。 引張強度 ７．５ｋｇ／ｃｍ2
乾燥した後、２００℃、１００ｋｇ／ｃｍ2の条件で熱
プレスを行い、シート状物を得た。このシートの引張強
度は下記の通りであり、良好なものであった。 引張強度 ７．５ｋｇ／ｃｍ2
【００２８】
【比較例１】実施例１において、ポリカルボジイミド溶
液をポリパラフェニレンイソフタルアミドのＮ、Ｎ−ジ
メチルホルムアミド溶液に変更した他は全く同様にし
て、パルプ状物を得た。このパルプ状物を抄紙し、１０
０℃で乾燥した後、２００℃、１００ｋｇ／ｃｍ2の条
件で熱プレスを行い、シート状物を得た。このシートの
引張強度は下記の通りであり充分と言えるものではなか
った。引張強度 ４．５ｋｇ／ｃｍ2
液をポリパラフェニレンイソフタルアミドのＮ、Ｎ−ジ
メチルホルムアミド溶液に変更した他は全く同様にし
て、パルプ状物を得た。このパルプ状物を抄紙し、１０
０℃で乾燥した後、２００℃、１００ｋｇ／ｃｍ2の条
件で熱プレスを行い、シート状物を得た。このシートの
引張強度は下記の通りであり充分と言えるものではなか
った。引張強度 ４．５ｋｇ／ｃｍ2
【００２９】
【実施例２】実施例１において合成したポリカルボジイ
ミド溶液５００ｍｌと硫酸バリウム９０ｇをミキサーに
投入し、攪拌して均一に分散した。この硫酸バリウム分
散溶液に、沈殿剤として水１０００ｍｌを流し込み、ポ
リカルボジイミドを沈殿させた。約３分間攪拌を行った
後、ヌッチェ式減圧濾過機に仕込み、パルプ状複合体を
濾過した。この際、濾液は透明で、濾液中に硫酸バリウ
ムはほとんど検出されなかった。次いで、同じヌッチェ
式減圧濾過機を用い、水で十分に洗浄した。このように
して得た、硫酸バリウムとポリカルボジイミドとよりな
るパルプ状複合体は、多数の枝分かれ構造を有した良好
なパルプ状複合体であった。
ミド溶液５００ｍｌと硫酸バリウム９０ｇをミキサーに
投入し、攪拌して均一に分散した。この硫酸バリウム分
散溶液に、沈殿剤として水１０００ｍｌを流し込み、ポ
リカルボジイミドを沈殿させた。約３分間攪拌を行った
後、ヌッチェ式減圧濾過機に仕込み、パルプ状複合体を
濾過した。この際、濾液は透明で、濾液中に硫酸バリウ
ムはほとんど検出されなかった。次いで、同じヌッチェ
式減圧濾過機を用い、水で十分に洗浄した。このように
して得た、硫酸バリウムとポリカルボジイミドとよりな
るパルプ状複合体は、多数の枝分かれ構造を有した良好
なパルプ状複合体であった。
【００３０】
【実施例３】ミキサーに水１０００ｍｌと硫酸バリウム
９０ｇを投入して攪拌し、更に実施例１において合成し
たポリカルボジイミド溶液を徐々に流し込んだ。約３分
間攪拌を行った後、ヌッチェ式減圧濾過機に仕込み、パ
ルプ状複合体を濾過した。この際、濾液は透明で、濾液
中に硫酸バリウムはほとんど検出されなかった。次い
で、同じヌッチェ式減圧濾過機を用い、水で十分に洗浄
した。このようにして得た、硫酸バリウムとポリカルボ
ジイミドとよりなるパルプ状複合体は、多数の枝分かれ
構造を有した良好なパルプ状複合体であった。
９０ｇを投入して攪拌し、更に実施例１において合成し
たポリカルボジイミド溶液を徐々に流し込んだ。約３分
間攪拌を行った後、ヌッチェ式減圧濾過機に仕込み、パ
ルプ状複合体を濾過した。この際、濾液は透明で、濾液
中に硫酸バリウムはほとんど検出されなかった。次い
で、同じヌッチェ式減圧濾過機を用い、水で十分に洗浄
した。このようにして得た、硫酸バリウムとポリカルボ
ジイミドとよりなるパルプ状複合体は、多数の枝分かれ
構造を有した良好なパルプ状複合体であった。
【００３１】
【実施例４】実施例１のポリカルボジイミド溶液の合成
において、加熱前に硫酸バリウム９０ｇを四口フラスコ
に投入し、他は同様に操作を行った。上記合成した硫酸
バリウム分散のポリカルボジイミド溶液５００ｍｌを、
水１０００ｍｌの入ったミキサーに攪拌しながら徐々に
流し込んだ。約３分間攪拌を行った後、ヌッチェ式減圧
濾過機に仕込み、パルプ状複合体を濾過した。この際、
濾液は透明で、濾液中に硫酸バリウムはほとんど検出さ
れなかった。次いで、同じヌッチェ式減圧濾過機を用
い、水で十分に洗浄した。このようにして得た、硫酸バ
リウムとポリカルボジイミドとよりなるパルプ状複合体
は、多数の枝分かれ構造を有した良好なパルプ状複合体
であった。
において、加熱前に硫酸バリウム９０ｇを四口フラスコ
に投入し、他は同様に操作を行った。上記合成した硫酸
バリウム分散のポリカルボジイミド溶液５００ｍｌを、
水１０００ｍｌの入ったミキサーに攪拌しながら徐々に
流し込んだ。約３分間攪拌を行った後、ヌッチェ式減圧
濾過機に仕込み、パルプ状複合体を濾過した。この際、
濾液は透明で、濾液中に硫酸バリウムはほとんど検出さ
れなかった。次いで、同じヌッチェ式減圧濾過機を用
い、水で十分に洗浄した。このようにして得た、硫酸バ
リウムとポリカルボジイミドとよりなるパルプ状複合体
は、多数の枝分かれ構造を有した良好なパルプ状複合体
であった。
【００３２】
【実施例５】実施例４において合成した硫酸バリウム分
散のポリカルボジイミド溶液５００ｍｌをミキサーに投
入し、攪拌した。次いで、沈殿剤として水１０００ｍｌ
をミキサーに流し込み、ポリマーを沈殿させた。約３分
間攪拌を行った後、ヌッチェ式減圧濾過機に仕込み、パ
ルプ状複合体を濾過した。この際、濾液は透明で、濾液
中に硫酸バリウムはほとんど検出されなかった。次い
で、同じヌッチェ式減圧濾過機を用い、水で十分に洗浄
した。このようにして得た、硫酸バリウムとポリカルボ
ジイミドとよりなるパルプ状複合体は、多数の枝分かれ
構造を有した良好なパルプ状複合体であった。
散のポリカルボジイミド溶液５００ｍｌをミキサーに投
入し、攪拌した。次いで、沈殿剤として水１０００ｍｌ
をミキサーに流し込み、ポリマーを沈殿させた。約３分
間攪拌を行った後、ヌッチェ式減圧濾過機に仕込み、パ
ルプ状複合体を濾過した。この際、濾液は透明で、濾液
中に硫酸バリウムはほとんど検出されなかった。次い
で、同じヌッチェ式減圧濾過機を用い、水で十分に洗浄
した。このようにして得た、硫酸バリウムとポリカルボ
ジイミドとよりなるパルプ状複合体は、多数の枝分かれ
構造を有した良好なパルプ状複合体であった。
【００３３】
【実施例６】実施例１において合成したポリカルボジイ
ミド溶液５００ｍｌに硫酸バリウム９０ｇを添加し、攪
拌することにより均一分散した。これを皿容器に入れ、
上部から温度９０℃の温水を沈殿剤として流し込んでポ
リマーを沈殿させた後、常温になるまで放置した。沈殿
物より水とテトラヒドロフランの混合液を絞り分け、沈
殿物を１００℃で乾燥した後、バルマン型ミルによって
叩解しパルプ状複合体を得た。このようにして得た、硫
酸バリウムとポリカルボジイミドとよりなるパルプ状複
合体は、多数の枝分かれ構造を有した良好なパルプ状複
合体であった。
ミド溶液５００ｍｌに硫酸バリウム９０ｇを添加し、攪
拌することにより均一分散した。これを皿容器に入れ、
上部から温度９０℃の温水を沈殿剤として流し込んでポ
リマーを沈殿させた後、常温になるまで放置した。沈殿
物より水とテトラヒドロフランの混合液を絞り分け、沈
殿物を１００℃で乾燥した後、バルマン型ミルによって
叩解しパルプ状複合体を得た。このようにして得た、硫
酸バリウムとポリカルボジイミドとよりなるパルプ状複
合体は、多数の枝分かれ構造を有した良好なパルプ状複
合体であった。
【００３４】
【実施例７】実施例１〜６において使用した硫酸バリウ
ムをマイカに変更した他は同様に実施して、パルプ状複
合体を得た。いずれの場合も、多数の枝分かれ構造を有
した良好なパルプ状複合体が得られた。
ムをマイカに変更した他は同様に実施して、パルプ状複
合体を得た。いずれの場合も、多数の枝分かれ構造を有
した良好なパルプ状複合体が得られた。
【００３５】
【実施例８】実施例１〜６において使用した硫酸バリウ
ムを重量比１：１で混合したマイカと硫酸バリウムに変
更した他は同様に実施して、パルプ状複合体を得た。い
ずれの場合も、多数の枝分かれ構造を有した良好なパル
プ状複合体が得られた。あった。
ムを重量比１：１で混合したマイカと硫酸バリウムに変
更した他は同様に実施して、パルプ状複合体を得た。い
ずれの場合も、多数の枝分かれ構造を有した良好なパル
プ状複合体が得られた。あった。
【００３６】
【実施例９】実施例１〜６において使用した硫酸バリウ
ムをロックウールに変更した他は同様に実施して、パル
プ状複合体を得た。いずれの場合も、多数の枝分かれ構
造を有した良好なパルプ状複合体が得られた。
ムをロックウールに変更した他は同様に実施して、パル
プ状複合体を得た。いずれの場合も、多数の枝分かれ構
造を有した良好なパルプ状複合体が得られた。
【００３７】
【実施例１０】実施例１〜６において使用した硫酸バリ
ウムを、重量比１：１で混合したマイカとロックウール
に変更した他は同様に実施して、パルプ状複合体を得
た。いずれの場合も、多数の枝分かれ構造を有した良好
なパルプ状複合体が得られた。
ウムを、重量比１：１で混合したマイカとロックウール
に変更した他は同様に実施して、パルプ状複合体を得
た。いずれの場合も、多数の枝分かれ構造を有した良好
なパルプ状複合体が得られた。
【図１】図１は実施例１で得られたパルプ状複合体の顕
微鏡写真である。
微鏡写真である。
─────────────────────────────────────────────────────
【手続補正書】
【提出日】平成５年７月１６日
【手続補正１】
【補正対象書類名】明細書
【補正対象項目名】図面の簡単な説明
【補正方法】変更
【補正内容】
【図面の簡単な説明】
【図１】図１は実施例で得られたパルプ状複合体の顕微
鏡写真（繊維の形状を表しているもの）である。
鏡写真（繊維の形状を表しているもの）である。
Claims (12)
- 【請求項１】 アスベスト以外の無機材料とポリカルボ
ジイミドからなり、前記無機材料が前記ポリカルボジイ
ミドにより実質的に被われてなることを特徴とするパル
プ状複合体。 - 【請求項２】 アスベスト以外の無機材料とポリカルボ
ジイミドからなり、前記無機材料が前記ポリカルボジイ
ミドにより実質的に被われ且つ連結されてなることを特
徴とするパルプ状複合体。 - 【請求項３】 ポリカルボジイミドが、有機ジイソシア
ネート、好ましくは芳香族ジイソシアネートから脱炭酸
縮合により製造されるものである請求項１又は２に記載
のパルプ状複合体。 - 【請求項４】 無機材料が、粉末状、りん片状又は繊維
状のものである請求項１又は２に記載のパルプ状複合
体。 - 【請求項５】 無機材料の含有量が、パルプ状複合体全
体に対し、５〜９５重量％である請求項１又は２に記載
のパルプ状複合体。 - 【請求項６】 アスベスト以外の無機材料を、ポリカル
ボジイミド溶液及び沈殿剤の少なくとも一方に混合分散
した後、それらポリカルボジイミド溶液及び沈殿剤を混
合することを特徴とするパルプ状複合体の製造方法。 - 【請求項７】 アスベスト以外の無機材料を、ポリカル
ボジイミド溶液及び沈殿剤の少なくとも一方に混合分散
した後、剪断力又は叩解力を作用させつつ、それらポリ
カルボジイミド溶液及び沈殿剤を混合することを特徴と
するパルプ状複合体の製造方法。 - 【請求項８】 ポリカルボジイミド溶液が、有機ジイソ
シアネート、芳香族ジイソシアネートから脱炭酸縮合に
より製造されるものである請求項６又は７に記載のパル
プ状複合体の製造方法。 - 【請求項９】 ポリカルボジイミド溶液が、その濃度が
２乃至２０重量％のものである請求項６又は７に記載の
パルプ状複合体の製造方法。 - 【請求項１０】 ポリカルボジイミド溶液が、アスベス
ト以外の無機材料が混合分散されたものであり、該アス
ベスト以外の無機材料は、ポリカルボジイミド化の際の
重合溶媒に混合分散されたものである請求項６又は７に
記載のパルプ状複合体の製造方法。 - 【請求項１１】 無機材料が、粉末状、りん片状又は繊
維状のものである請求項６又は７に記載のパルプ状複合
体の製造方法。 - 【請求項１２】 無機材料の含有量が、パルプ状複合体
全体に対し、５〜９５重量％である請求項６又は７に記
載のパルプ状複合体の製造方法。
Priority Applications (5)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP3177252A JPH0641423A (ja) | 1991-06-21 | 1991-06-21 | パルプ状複合体及びその製造方法 |
| CA002071646A CA2071646A1 (en) | 1991-06-21 | 1992-06-19 | Pulp-like composite material and process for production thereof |
| EP92110408A EP0519502A1 (en) | 1991-06-21 | 1992-06-19 | Pulp-like composite material and process for production thereof |
| KR1019920010788A KR100222069B1 (ko) | 1991-06-21 | 1992-06-20 | 펄프형상 복합체 및 그 제조방법 |
| US08/203,476 US5416149A (en) | 1991-06-21 | 1994-02-28 | Pulp-like composite material and process for production thereof |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP3177252A JPH0641423A (ja) | 1991-06-21 | 1991-06-21 | パルプ状複合体及びその製造方法 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH0641423A true JPH0641423A (ja) | 1994-02-15 |
Family
ID=16027826
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP3177252A Pending JPH0641423A (ja) | 1991-06-21 | 1991-06-21 | パルプ状複合体及びその製造方法 |
Country Status (5)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US5416149A (ja) |
| EP (1) | EP0519502A1 (ja) |
| JP (1) | JPH0641423A (ja) |
| KR (1) | KR100222069B1 (ja) |
| CA (1) | CA2071646A1 (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| KR100441381B1 (ko) * | 2001-08-27 | 2004-07-23 | 대량실리콘 주식회사 | 산업용 소재로 이용할 수 있는 합성목 및 그 제조 방법 |
Families Citing this family (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5486996A (en) * | 1993-01-22 | 1996-01-23 | Honeywell Inc. | Parameterized neurocontrollers |
| US5789523A (en) * | 1995-07-11 | 1998-08-04 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Polyimide compositions with improved wear resistance and friction at high PV (pressure × velocity) conditions |
| DE69619241T2 (de) * | 1995-07-11 | 2002-08-14 | E.I. Du Pont De Nemours And Co., Wilmington | Polyimidzusammensetzungen mit erhöhter abriebfestigkeit |
| WO2001075992A1 (en) * | 2000-04-05 | 2001-10-11 | Nitto Denko Corporation | Separator for battery |
| ATE419654T1 (de) * | 2000-04-05 | 2009-01-15 | Nitto Denko Corp | Batterie |
| US20070014965A1 (en) * | 2005-06-24 | 2007-01-18 | Robert Chodelka | Gasket material for use in high pressure, high temperature apparatus |
Family Cites Families (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3755242A (en) * | 1972-04-10 | 1973-08-28 | Minnesota Mining & Mfg | Polycarbodiimide prepolymers |
| US3859162A (en) * | 1973-05-11 | 1975-01-07 | Minnesota Mining & Mfg | Pre-preg materials, chemically integral composite foam structures prepared therefrom, and methods of preparation |
| JPH0362814A (ja) * | 1989-07-29 | 1991-03-18 | Nisshinbo Ind Inc | 親水性ポリカルボジイミドポリマー、該親水性ポリカルボジイミドポリマーによるパルプ状物及びそれらの製造方法 |
-
1991
- 1991-06-21 JP JP3177252A patent/JPH0641423A/ja active Pending
-
1992
- 1992-06-19 EP EP92110408A patent/EP0519502A1/en not_active Withdrawn
- 1992-06-19 CA CA002071646A patent/CA2071646A1/en not_active Abandoned
- 1992-06-20 KR KR1019920010788A patent/KR100222069B1/ko not_active IP Right Cessation
-
1994
- 1994-02-28 US US08/203,476 patent/US5416149A/en not_active Expired - Fee Related
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| KR100441381B1 (ko) * | 2001-08-27 | 2004-07-23 | 대량실리콘 주식회사 | 산업용 소재로 이용할 수 있는 합성목 및 그 제조 방법 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CA2071646A1 (en) | 1992-12-22 |
| KR100222069B1 (ko) | 1999-10-01 |
| KR930000571A (ko) | 1993-01-15 |
| EP0519502A1 (en) | 1992-12-23 |
| US5416149A (en) | 1995-05-16 |
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