JPH0641383A - 偏光フイルム - Google Patents
偏光フイルムInfo
- Publication number
- JPH0641383A JPH0641383A JP5103779A JP10377993A JPH0641383A JP H0641383 A JPH0641383 A JP H0641383A JP 5103779 A JP5103779 A JP 5103779A JP 10377993 A JP10377993 A JP 10377993A JP H0641383 A JPH0641383 A JP H0641383A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- film
- iodine
- polyacetylene
- polyvinyl alcohol
- polarizing
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
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Classifications
-
- G—PHYSICS
- G02—OPTICS
- G02B—OPTICAL ELEMENTS, SYSTEMS OR APPARATUS
- G02B5/00—Optical elements other than lenses
- G02B5/30—Polarising elements
- G02B5/3025—Polarisers, i.e. arrangements capable of producing a definite output polarisation state from an unpolarised input state
- G02B5/3033—Polarisers, i.e. arrangements capable of producing a definite output polarisation state from an unpolarised input state in the form of a thin sheet or foil, e.g. Polaroid
-
- G—PHYSICS
- G02—OPTICS
- G02B—OPTICAL ELEMENTS, SYSTEMS OR APPARATUS
- G02B1/00—Optical elements characterised by the material of which they are made; Optical coatings for optical elements
- G02B1/04—Optical elements characterised by the material of which they are made; Optical coatings for optical elements made of organic materials, e.g. plastics
Landscapes
- Physics & Mathematics (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Optics & Photonics (AREA)
- Polarising Elements (AREA)
- Manufacture Of Macromolecular Shaped Articles (AREA)
- Shaping By String And By Release Of Stress In Plastics And The Like (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
Abstract
(57)【要約】
【構成】 光を偏光させる物質としてポリアセチレン及
びヨウ素を含むことを特徴とする、ポリビニルアルコー
ルを基にした偏光フィルム。 【効果】 本発明は、優れた光偏光特性に加えて、青漏
れが無い偏光フィルムを与える。
びヨウ素を含むことを特徴とする、ポリビニルアルコー
ルを基にした偏光フィルム。 【効果】 本発明は、優れた光偏光特性に加えて、青漏
れが無い偏光フィルムを与える。
Description
【０００１】本発明は、特に４００〜４５０ｎｍの範囲
で、改善された閉じた位置（ｃｌｏｓｅｄ ｐｏｓｉｔ
ｉｏｎ）を有する偏光フィルムに関する。
で、改善された閉じた位置（ｃｌｏｓｅｄ ｐｏｓｉｔ
ｉｏｎ）を有する偏光フィルムに関する。
【０００２】ポリビニルアルコールを基にしそして少な
くとも一種の二色性物質を含む偏光フィルムをどのよう
にして製造するかは知られている。推奨される二色性物
質は、ヨウ素、ある種の有機顔料（ＥＰ−Ａ−２９７
９２７及びその中で引用された文献参照）及びポリアセ
チレン（ＥＰ−Ｂ−２４９ ０１９）である。フィルム
がそれらの偏光能力を発現できるためには、それらを延
伸しなければならない、即ちキャスティングまたは押出
に引き続いてそれらを、それらの元の長さの数倍に延ば
さなければならない。
くとも一種の二色性物質を含む偏光フィルムをどのよう
にして製造するかは知られている。推奨される二色性物
質は、ヨウ素、ある種の有機顔料（ＥＰ−Ａ−２９７
９２７及びその中で引用された文献参照）及びポリアセ
チレン（ＥＰ−Ｂ−２４９ ０１９）である。フィルム
がそれらの偏光能力を発現できるためには、それらを延
伸しなければならない、即ちキャスティングまたは押出
に引き続いてそれらを、それらの元の長さの数倍に延ば
さなければならない。
【０００３】この手順は、二色性物質に従って変わる。
現在最も一般的な二色性物質であるヨウ素を使用する時
には、まだ二色性物質を含まないポリビニルアルコール
フィルムを延伸し、そして次にＩ2／ＫＩの水性溶液中
に浸漬させる。この溶液からのヨウ素がフィルム中に拡
散する。有機顔料またはポリアセチレンを使用する時に
は、二色性物質をポリビニルアルコールと一緒にキャス
トまたは押出しそして一緒に延伸する。
現在最も一般的な二色性物質であるヨウ素を使用する時
には、まだ二色性物質を含まないポリビニルアルコール
フィルムを延伸し、そして次にＩ2／ＫＩの水性溶液中
に浸漬させる。この溶液からのヨウ素がフィルム中に拡
散する。有機顔料またはポリアセチレンを使用する時に
は、二色性物質をポリビニルアルコールと一緒にキャス
トまたは押出しそして一緒に延伸する。
【０００４】今日使用されるヨウ素含有フィルムは、２
つの由々しい欠点を有する。それは、４００〜４５０ｎ
ｍの範囲で不適切な閉じた位置を示し、その結果として
閉じた位置のフィルムは所望の黒またはダークグレイを
示さず、青を示す。この効果は、“青漏れ（ｂｌｕｅ
ｌｅａｋａｇｅ）”という技術用語によって表される。
加えてヨウ素含有フィルムは加熱された時に不安定であ
る。何故ならば、ヨウ素分子はフィルムから容易に昇華
し得るからである。
つの由々しい欠点を有する。それは、４００〜４５０ｎ
ｍの範囲で不適切な閉じた位置を示し、その結果として
閉じた位置のフィルムは所望の黒またはダークグレイを
示さず、青を示す。この効果は、“青漏れ（ｂｌｕｅ
ｌｅａｋａｇｅ）”という技術用語によって表される。
加えてヨウ素含有フィルムは加熱された時に不安定であ
る。何故ならば、ヨウ素分子はフィルムから容易に昇華
し得るからである。
【０００５】適切な顔料を添加することによってヨウ素
偏光剤の青漏れを補償する試みは、これまでのところ所
望の結果を得ていない： １．閉じた位置での漏れは、二色性でない黄色顔料（青
／紫吸収剤）の使用によって修正することができるが、
偏光されていない光及び直線的に偏光された光で見る時
には、フィルムはもはや天然の色のものではない。それ
は、しばしば、緑の色合いを有するように見える。吸収
剤の波長範囲においては、二色性は不十分でありそして
透明性は不適切である。
偏光剤の青漏れを補償する試みは、これまでのところ所
望の結果を得ていない： １．閉じた位置での漏れは、二色性でない黄色顔料（青
／紫吸収剤）の使用によって修正することができるが、
偏光されていない光及び直線的に偏光された光で見る時
には、フィルムはもはや天然の色のものではない。それ
は、しばしば、緑の色合いを有するように見える。吸収
剤の波長範囲においては、二色性は不十分でありそして
透明性は不適切である。
【０００６】２．漏れを修正するための第二の二色性物
質の使用もまた問題である。何故ならば、ヨウ素とこの
物質との間の化学的（ヨウ素の攻撃性）及び光学的（異
なる選択ルール）不適合性は偏光効果の損失を導く、即
ち開いた位置と閉じた位置との間の差は一層小さくな
り、コントラストが減るからである。
質の使用もまた問題である。何故ならば、ヨウ素とこの
物質との間の化学的（ヨウ素の攻撃性）及び光学的（異
なる選択ルール）不適合性は偏光効果の損失を導く、即
ち開いた位置と閉じた位置との間の差は一層小さくな
り、コントラストが減るからである。
【０００７】ポリビニルアルコールから作られそして二
色性物質としてポリアセチレン（ＰＯＬＰＡＣ）を含む
偏光フィルムは、安定であるという利点を有し、そして
直線的に偏光された光、並びに偏光されていない光に関
する開いた位置では、おおよそ等しく強い透過率を示
し、そしてそれ故４００〜７００ｎｍの興味ある光波長
の全体の範囲にわたって色の色合いを示さない。しかし
ＰＯＬＰＡＣを基にした偏光フィルムはまた、ヨウ素に
関する場合よりも少ないとはいえ、４００〜４５０ｎｍ
の範囲で閉じた位置で弱さ、即ち青漏れを示す。これ
は、主に短い波から成る光を使用する強い逆光照明によ
って認められるようになる。
色性物質としてポリアセチレン（ＰＯＬＰＡＣ）を含む
偏光フィルムは、安定であるという利点を有し、そして
直線的に偏光された光、並びに偏光されていない光に関
する開いた位置では、おおよそ等しく強い透過率を示
し、そしてそれ故４００〜７００ｎｍの興味ある光波長
の全体の範囲にわたって色の色合いを示さない。しかし
ＰＯＬＰＡＣを基にした偏光フィルムはまた、ヨウ素に
関する場合よりも少ないとはいえ、４００〜４５０ｎｍ
の範囲で閉じた位置で弱さ、即ち青漏れを示す。これ
は、主に短い波から成る光を使用する強い逆光照明によ
って認められるようになる。
【０００８】本発明の目的は、ＰＯＬＰＡＣフィルムの
残りの良好な特性を損なうこと無く、青漏れを回避する
ことである。この目的のために、波長範囲４００〜５０
０ｎｍでの明るいＰＯＬＰＡＣフィルムの偏光度が増加
されるべきであった。
残りの良好な特性を損なうこと無く、青漏れを回避する
ことである。この目的のために、波長範囲４００〜５０
０ｎｍでの明るいＰＯＬＰＡＣフィルムの偏光度が増加
されるべきであった。
【０００９】驚くべきことに、この問題は、延伸の後で
ヨウ素をＰＯＬＰＡＣフィルム中に拡散せしめることに
よって解決される。
ヨウ素をＰＯＬＰＡＣフィルム中に拡散せしめることに
よって解決される。
【００１０】これは、フィルムをヨウ素溶液またはＩ2
／ＫＩの水性溶液中に浸漬させることによって、または
気体状態でヨウ素をフィルム中に拡散せしめることによ
って達成することができる。ホウ酸またはホウ酸塩含有
溶液によってフィルムを処理して整然とした状態を固定
することもまた可能である。
／ＫＩの水性溶液中に浸漬させることによって、または
気体状態でヨウ素をフィルム中に拡散せしめることによ
って達成することができる。ホウ酸またはホウ酸塩含有
溶液によってフィルムを処理して整然とした状態を固定
することもまた可能である。
【００１１】それ故、本発明の目的は、光を偏光させる
物質としてポリアセチレン及びヨウ素を含むことを特徴
とする、ポリビニルアルコールを基にした偏光フィルム
である。
物質としてポリアセチレン及びヨウ素を含むことを特徴
とする、ポリビニルアルコールを基にした偏光フィルム
である。
【００１２】本発明の別の目的は、ポリビニルアルコー
ルの溶液中でアセチレンを重合させること、ポリアセチ
レンを含むポリビニルアルコール溶液を押出またはキャ
スティングによってフィルムに加工すること、このフィ
ルムをその元の長さの４〜１３倍に延伸すること、そし
て次にこのフィルム中にヨウ素を拡散せしめることを特
徴とする、ポリビニルアルコールを基にしそして光を偏
光させる物質としてポリアセチレン及びヨウ素の両方を
含む偏光フィルムの製造のための方法である。それを延
伸するためには、比ｂ0／ｌ0が３未満、そして好ましく
は２未満であるようなやり方でフィルムをクランプ止め
する〔式中、ｂ0はのフィルムの初期幅でありそしてｌ0
はクランプ止めされた時の初期長さまたは延伸ロールの
間のギャップ幅である〕。
ルの溶液中でアセチレンを重合させること、ポリアセチ
レンを含むポリビニルアルコール溶液を押出またはキャ
スティングによってフィルムに加工すること、このフィ
ルムをその元の長さの４〜１３倍に延伸すること、そし
て次にこのフィルム中にヨウ素を拡散せしめることを特
徴とする、ポリビニルアルコールを基にしそして光を偏
光させる物質としてポリアセチレン及びヨウ素の両方を
含む偏光フィルムの製造のための方法である。それを延
伸するためには、比ｂ0／ｌ0が３未満、そして好ましく
は２未満であるようなやり方でフィルムをクランプ止め
する〔式中、ｂ0はのフィルムの初期幅でありそしてｌ0
はクランプ止めされた時の初期長さまたは延伸ロールの
間のギャップ幅である〕。
【００１３】次に、本発明の偏光フィルムをその他のフ
ィルムとまたはガラスと積層することができる。
ィルムとまたはガラスと積層することができる。
【００１４】ポリアセチレンは、好ましくは、フィルム
内部に均等に分配される。その量は、特に、全偏光フィ
ルムの０．１〜１０重量％である。ヨウ素は、表面近く
のヨウ素濃度がフィルム内部の濃度よりも大きいような
やり方で偏光フィルム中に通常は不均等に分配される。
フィルムが吸収するヨウ素の量は小さくそして分析的に
測定することが困難である。それ故、ヨウ素またはＩ2
／ＫＩ処理溶液の濃度そしてまた処理の時間が通常は述
べられる。この処理の時間は、秒〜時間の範囲で良い
が、好ましくは３０秒〜３０分である。溶液の濃度は、
好ましくは、Ｉ2に関しては０．１〜３重量％そしてＫ
Ｉに関しては０〜１５重量％にのぼる。より高い濃度ま
たはより長い反応時間は、一般的により大きなヨウ素の
吸収をもたらす。
内部に均等に分配される。その量は、特に、全偏光フィ
ルムの０．１〜１０重量％である。ヨウ素は、表面近く
のヨウ素濃度がフィルム内部の濃度よりも大きいような
やり方で偏光フィルム中に通常は不均等に分配される。
フィルムが吸収するヨウ素の量は小さくそして分析的に
測定することが困難である。それ故、ヨウ素またはＩ2
／ＫＩ処理溶液の濃度そしてまた処理の時間が通常は述
べられる。この処理の時間は、秒〜時間の範囲で良い
が、好ましくは３０秒〜３０分である。溶液の濃度は、
好ましくは、Ｉ2に関しては０．１〜３重量％そしてＫ
Ｉに関しては０〜１５重量％にのぼる。より高い濃度ま
たはより長い反応時間は、一般的により大きなヨウ素の
吸収をもたらす。
【００１５】
【実施例】実施例１ ポリビニルアルコールとポリアセチレンのコポリマーの
製造： 空気を排除して、１００ｇのポリビニルアルコー
ルあたり１．２５ミリモルの〔ＮｉＰｈ（Ｐｈ2ＰＣＨ
ＣＰｈＯ）−（ｉ−Ｐｒ3ＰＣＨＰｈ）〕を、４５℃で
乾いたＮ−メチルピロリドン中のポリビニルアルコール
（約１重量％の酢酸ビニル含量）の６重量％溶液中に撹
拌して入れ、そして３分間アセチレンを重合させた。青
黒いポリマーがアセトン中に沈殿したが、これをアセト
ンで完全に洗浄し、そして水の中に溶解した。水の中で
はそれは約８重量％にのぼった。（Ｐｈ＝フェニル、ｉ
−Ｐｒ＝イソプロピル）。
製造： 空気を排除して、１００ｇのポリビニルアルコー
ルあたり１．２５ミリモルの〔ＮｉＰｈ（Ｐｈ2ＰＣＨ
ＣＰｈＯ）−（ｉ−Ｐｒ3ＰＣＨＰｈ）〕を、４５℃で
乾いたＮ−メチルピロリドン中のポリビニルアルコール
（約１重量％の酢酸ビニル含量）の６重量％溶液中に撹
拌して入れ、そして３分間アセチレンを重合させた。青
黒いポリマーがアセトン中に沈殿したが、これをアセト
ンで完全に洗浄し、そして水の中に溶解した。水の中で
はそれは約８重量％にのぼった。（Ｐｈ＝フェニル、ｉ
−Ｐｒ＝イソプロピル）。
【００１６】実施例２ キャストフィルムの製造： ポリマーに関して１６重量％
にのぼるグリセリンを、実施例１からの水性溶液中に撹
拌して入れた。仕上がったキャスティング溶液を微細濾
過（１０μｍ）し、脱ガスし、そして次に約４０℃で約
３５０μの湿り厚さでポリエチレンテレフタレート（Ｐ
ＥＴ）担体フィルムに付与した。
にのぼるグリセリンを、実施例１からの水性溶液中に撹
拌して入れた。仕上がったキャスティング溶液を微細濾
過（１０μｍ）し、脱ガスし、そして次に約４０℃で約
３５０μの湿り厚さでポリエチレンテレフタレート（Ｐ
ＥＴ）担体フィルムに付与した。
【００１７】実施例３ ポリアセチレンを含む偏光フィルム（ＰＯＬＰＡＣフィ
ルム）の製造： 約２０重量％の残留水分に乾燥されたフ
ィルムを、担体フィルムから取り外しそして約１７０℃
で延伸したが、この際、幅／長さ比ｂ0／ｌ0が最初は
１．５であるようなやり方で延伸のためにフィルムをク
ランプ止めした。延伸度は約７００％であった。延伸の
後のフィルムの厚さは１０．４μｍであった。広い帯域
の高度偏光フィルムは、６００ｎｍで偏光されていない
光に関して３９．５％の透過率（Ｔunpol）及び９９．
９７％の偏光度（Ｐ）を有していた。５１０ｎｍ〜７０
０ｎｍの波長範囲においては偏光度は９９％より大き
く、そして４７０ｎｍ〜７２０ｎｍの範囲においてはそ
れは９５％より大きかった。主に短い波から成る白色光
を使用する強い逆光照明に関しては、２つの直交偏光子
はダークブルー／紫であるように見える。
ルム）の製造： 約２０重量％の残留水分に乾燥されたフ
ィルムを、担体フィルムから取り外しそして約１７０℃
で延伸したが、この際、幅／長さ比ｂ0／ｌ0が最初は
１．５であるようなやり方で延伸のためにフィルムをク
ランプ止めした。延伸度は約７００％であった。延伸の
後のフィルムの厚さは１０．４μｍであった。広い帯域
の高度偏光フィルムは、６００ｎｍで偏光されていない
光に関して３９．５％の透過率（Ｔunpol）及び９９．
９７％の偏光度（Ｐ）を有していた。５１０ｎｍ〜７０
０ｎｍの波長範囲においては偏光度は９９％より大き
く、そして４７０ｎｍ〜７２０ｎｍの範囲においてはそ
れは９５％より大きかった。主に短い波から成る白色光
を使用する強い逆光照明に関しては、２つの直交偏光子
はダークブルー／紫であるように見える。
【００１８】実施例４ ヨウ素処理されたポリアセチレン偏光フィルム（ＰＯＬ
ＰＡＣ／ヨウ素フィルム）の製造： 実施例３におけるよ
うにして製造されたＰＯＬＰＡＣフィルムを、クランプ
止めされた状態で水性ヨウ素／ヨウ化カリウム溶液（水
の中の１重量％のヨウ素、５重量％のヨウ化カリウム）
中に２０℃で３０秒間浸漬させた。５０℃での乾燥の後
で、以下の光学値が測定された： Ｔunpol＝６００ｎｍで３９．８％ Ｐ＝６００ｎｍで９９．９８％ かくして、このフィルムはヨウ素処理の前の偏光特性と
匹敵する優れた偏光特性を６００ｎｍで示した。しかし
ながら、今や、９５％より大きい偏光度が４００〜７０
０ｎｍの全波長範囲にわたって達成された。
ＰＡＣ／ヨウ素フィルム）の製造： 実施例３におけるよ
うにして製造されたＰＯＬＰＡＣフィルムを、クランプ
止めされた状態で水性ヨウ素／ヨウ化カリウム溶液（水
の中の１重量％のヨウ素、５重量％のヨウ化カリウム）
中に２０℃で３０秒間浸漬させた。５０℃での乾燥の後
で、以下の光学値が測定された： Ｔunpol＝６００ｎｍで３９．８％ Ｐ＝６００ｎｍで９９．９８％ かくして、このフィルムはヨウ素処理の前の偏光特性と
匹敵する優れた偏光特性を６００ｎｍで示した。しかし
ながら、今や、９５％より大きい偏光度が４００〜７０
０ｎｍの全波長範囲にわたって達成された。
【００１９】実施例５ ヨウ素処理されたポリアセチレン偏光フィルム（ＰＯＬ
ＰＡＣ／ヨウ素フィルム）の製造： 実施例３におけるよ
うにして製造された偏光フィルムを、クランプ止めされ
た状態で水性ヨウ素／ヨウ化カリウム溶液（水の中の
０．５重量％のヨウ素、２．５重量％のヨウ化カリウ
ム）中に２０℃で５分間浸漬させた。室温での乾燥の後
での光学値は以下の通りであった： Ｔunpol＝６００ｎｍで３９．５％ Ｐ＝６００ｎｍで９９．９８％ Ｐ≧４００〜７００ｎｍで９９．０％ 広い帯域の高度偏光フィルムは、実施例３におけるもの
と匹敵する透過率及び偏光値を６００ｎｍで示した。し
かしながら、ここで、≧９９％の偏光度が４００〜７０
０ｎｍの全波長範囲にわたって達成された。
ＰＡＣ／ヨウ素フィルム）の製造： 実施例３におけるよ
うにして製造された偏光フィルムを、クランプ止めされ
た状態で水性ヨウ素／ヨウ化カリウム溶液（水の中の
０．５重量％のヨウ素、２．５重量％のヨウ化カリウ
ム）中に２０℃で５分間浸漬させた。室温での乾燥の後
での光学値は以下の通りであった： Ｔunpol＝６００ｎｍで３９．５％ Ｐ＝６００ｎｍで９９．９８％ Ｐ≧４００〜７００ｎｍで９９．０％ 広い帯域の高度偏光フィルムは、実施例３におけるもの
と匹敵する透過率及び偏光値を６００ｎｍで示した。し
かしながら、ここで、≧９９％の偏光度が４００〜７０
０ｎｍの全波長範囲にわたって達成された。
【００２０】白色光を使用する強い逆光照明に関して、
２つの直交偏光子は黒であるように見える。
２つの直交偏光子は黒であるように見える。
【００２１】本発明の主なる特徴及び態様は以下の通り
である。
である。
【００２２】１）光を偏光させる物質としてポリアセチ
レン及びヨウ素を含むことを特徴とする、ポリビニルア
ルコールを基にした偏光フィルム。
レン及びヨウ素を含むことを特徴とする、ポリビニルア
ルコールを基にした偏光フィルム。
【００２３】２）ポリビニルアルコールの溶液中でアセ
チレンを重合させ、ポリアセチレンを含むポリビニルア
ルコール溶液をフィルムに加工し、このフィルムをその
元の長さの４〜１３倍に延伸し、そして次にこのフィル
ム中にヨウ素を拡散せしめることを特徴とする、、光を
偏光させる物質としてポリアセチレン及びヨウ素の両方
を含む、ポリビニルアルコールを基にした偏光フィルム
を製造するための方法。
チレンを重合させ、ポリアセチレンを含むポリビニルア
ルコール溶液をフィルムに加工し、このフィルムをその
元の長さの４〜１３倍に延伸し、そして次にこのフィル
ム中にヨウ素を拡散せしめることを特徴とする、、光を
偏光させる物質としてポリアセチレン及びヨウ素の両方
を含む、ポリビニルアルコールを基にした偏光フィルム
を製造するための方法。
【００２４】３）延伸の間、比ｂ0／ｌ0が３未満である
ことを確実にするようなやり方でフィルムをクランプ止
めする〔式中、ｂ0はクランプ止めされた時のフィルム
の初期幅でありそしてｌ0は初期長さである〕ことを特
徴とする、上記２に記載の方法。
ことを確実にするようなやり方でフィルムをクランプ止
めする〔式中、ｂ0はクランプ止めされた時のフィルム
の初期幅でありそしてｌ0は初期長さである〕ことを特
徴とする、上記２に記載の方法。
【００２５】４）ポリアセチレンが、ニッケル接触され
た重合反応を使用してポリビニルアルコール中で製造さ
れることを特徴とする、上記１に記載の偏光フィルム。
た重合反応を使用してポリビニルアルコール中で製造さ
れることを特徴とする、上記１に記載の偏光フィルム。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.5 識別記号 庁内整理番号 ＦＩ 技術表示箇所 // Ｇ０３Ｃ 1/795 Ｂ２９Ｋ 29:00 105:16 Ｂ２９Ｌ 7:00 4Ｆ Ｃ０８Ｌ 29:04 6904−4Ｊ
Claims (2)
- 【請求項１】 光を偏光させる物質としてポリアセチレ
ン及びヨウ素を含むことを特徴とする、ポリビニルアル
コールを基にした偏光フィルム。 - 【請求項２】 ポリビニルアルコールの溶液中でアセチ
レンを重合させ、ポリアセチレンを含むポリビニルアル
コール溶液をフィルムに加工し、このフィルムをその元
の長さの４〜１３倍に延伸し、そして次にこのフィルム
中にヨウ素を拡散せしめることを特徴とする、光を偏光
させる物質としてポリアセチレン及びヨウ素の両方を含
む、ポリビニルアルコールを基にした偏光フィルムを製
造するための方法。
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE4211775.5 | 1992-04-08 | ||
| DE4211775A DE4211775A1 (de) | 1992-04-08 | 1992-04-08 | Polarisationsfolie |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH0641383A true JPH0641383A (ja) | 1994-02-15 |
Family
ID=6456373
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP5103779A Pending JPH0641383A (ja) | 1992-04-08 | 1993-04-07 | 偏光フイルム |
Country Status (4)
| Country | Link |
|---|---|
| EP (1) | EP0564925B1 (ja) |
| JP (1) | JPH0641383A (ja) |
| KR (1) | KR930022101A (ja) |
| DE (1) | DE4211775A1 (ja) |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2001316492A (ja) * | 2000-05-02 | 2001-11-13 | Kuraray Co Ltd | ポリビニルアルコールフィルムとその製造法および偏光フィルム |
| JP2002144419A (ja) * | 2000-11-15 | 2002-05-21 | Kuraray Co Ltd | 延伸加工用ビニルアルコール系重合体フィルムの製造法および偏光フィルム |
| CN110609643A (zh) * | 2019-08-29 | 2019-12-24 | 武汉华星光电半导体显示技术有限公司 | 触控结构及显示面板 |
Families Citing this family (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE4434964A1 (de) * | 1994-09-30 | 1996-04-04 | Agfa Gevaert Ag | Polarisationsfolie |
| US6113811A (en) | 1998-01-13 | 2000-09-05 | 3M Innovative Properties Company | Dichroic polarizing film and optical polarizer containing the film |
| US6788463B2 (en) | 1998-01-13 | 2004-09-07 | 3M Innovative Properties Company | Post-formable multilayer optical films and methods of forming |
Family Cites Families (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
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