JPH0632723A - 皮膚外用剤 - Google Patents
皮膚外用剤Info
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- JPH0632723A JPH0632723A JP22774192A JP22774192A JPH0632723A JP H0632723 A JPH0632723 A JP H0632723A JP 22774192 A JP22774192 A JP 22774192A JP 22774192 A JP22774192 A JP 22774192A JP H0632723 A JPH0632723 A JP H0632723A
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- JP
- Japan
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- vitamin
- skin
- external preparation
- dimethylpolysiloxane
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Abstract
(57)【要約】
【目的】ビタミンＡの効果を発現させ、しかもビタミン
Ａによるべたつきを抑えた皮膚外用剤を提供することを
目的とする。 【構成】本発明の皮膚外用剤は、ビタミンＡと、粘度２
〜２０ｃｓ（２５℃）のジメチルポリシロキサン又はメ
チルフェニルポリシロキサンからなる群から選ばれる一
種または二種以上とを含有することを特徴とする。
Ａによるべたつきを抑えた皮膚外用剤を提供することを
目的とする。 【構成】本発明の皮膚外用剤は、ビタミンＡと、粘度２
〜２０ｃｓ（２５℃）のジメチルポリシロキサン又はメ
チルフェニルポリシロキサンからなる群から選ばれる一
種または二種以上とを含有することを特徴とする。
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明はビタミンＡに起因するべ
たつきを抑え、その効果を著しく改良した皮膚外用剤に
関する。
たつきを抑え、その効果を著しく改良した皮膚外用剤に
関する。
【０００２】
【従来の技術】ビタミンＡは皮膚角化症等の予防、治療
や、皮膚老化の防止、回復に有効な成分であることが知
られている。
や、皮膚老化の防止、回復に有効な成分であることが知
られている。
【０００３】しかしながらビタミンＡはこれらの効果と
は裏腹にべたつきの強い使用感触をもっており、皮膚外
用剤に配合するには難点となっていた。
は裏腹にべたつきの強い使用感触をもっており、皮膚外
用剤に配合するには難点となっていた。
【０００４】
【発明が解決しようとする課題】本発明者らは係る事情
に鑑み鋭意研究の結果、ビタミンＡとともに、粘度２〜
２０ｃｓ（２５℃）のジメチルポリシロキサン又はメチ
ルフェニルポリシロキサンからなる群から選ばれる一種
または二種以上とを配合すればビタミンＡの使用性が著
しく向上することを見出し、本発明を完成するに至っ
た。
に鑑み鋭意研究の結果、ビタミンＡとともに、粘度２〜
２０ｃｓ（２５℃）のジメチルポリシロキサン又はメチ
ルフェニルポリシロキサンからなる群から選ばれる一種
または二種以上とを配合すればビタミンＡの使用性が著
しく向上することを見出し、本発明を完成するに至っ
た。
【０００５】
【課題を解決するための手段】すなわち本発明は、ビタ
ミンＡと、粘度２〜２０ｃｓ（２５℃）のジメチルポリ
シロキサン又はメチルフェニルポリシロキサンからなる
群から選ばれる一種または二種以上とを配合することを
特徴とする皮膚外用剤である。
ミンＡと、粘度２〜２０ｃｓ（２５℃）のジメチルポリ
シロキサン又はメチルフェニルポリシロキサンからなる
群から選ばれる一種または二種以上とを配合することを
特徴とする皮膚外用剤である。
【０００６】以下本発明の構成について詳述する。
【０００７】本発明に用いられるビタミンＡは別名レチ
ノールと呼ばれ、ａｌｌ−ｔｒａｎｓ型、１３−ｃｉｓ
型が望ましく、それらの混合物でもかまわない。
ノールと呼ばれ、ａｌｌ−ｔｒａｎｓ型、１３−ｃｉｓ
型が望ましく、それらの混合物でもかまわない。
【０００８】本発明に従って皮膚外用剤に配合される量
としては特に制限はないが、ビタミンＡとしての肌への
効果を考えると０．０００１重量％〜５．０重量％が好
ましく、０．００１重量％〜０．５重量％が特に好まし
い。
としては特に制限はないが、ビタミンＡとしての肌への
効果を考えると０．０００１重量％〜５．０重量％が好
ましく、０．００１重量％〜０．５重量％が特に好まし
い。
【０００９】本発明に用いられるジメチルポリシロキサ
ンは、粘度２〜２０ｃｓ（２５℃）のものであり、好ま
しくは５〜２０ｃｓ（２５℃）のものである。これらは
通常皮膚外用剤用として常用される純度のものが応用で
き、２ｃｓ未満のものでは皮膚に対する安全性上好まし
くなく、２０ｃｓを超えたものは安全性的には問題がな
いものの本発明に係る効果のべたつき抑制にあまり効果
がない。また、メチルフェニルポリシロキサンとして
は、皮膚外用剤用であれば特に制限はない。
ンは、粘度２〜２０ｃｓ（２５℃）のものであり、好ま
しくは５〜２０ｃｓ（２５℃）のものである。これらは
通常皮膚外用剤用として常用される純度のものが応用で
き、２ｃｓ未満のものでは皮膚に対する安全性上好まし
くなく、２０ｃｓを超えたものは安全性的には問題がな
いものの本発明に係る効果のべたつき抑制にあまり効果
がない。また、メチルフェニルポリシロキサンとして
は、皮膚外用剤用であれば特に制限はない。
【００１０】本発明に用いられるシリコーン油の配合量
としては、特に限定されないが、ビタミンＡのべたつき
を抑えることを考慮すると、０．００１重量％〜８０．
０重量％が好ましい。
としては、特に限定されないが、ビタミンＡのべたつき
を抑えることを考慮すると、０．００１重量％〜８０．
０重量％が好ましい。
【００１１】本発明の皮膚外用剤は、たとえば、水溶液
系、可溶化系、乳化系、粉末分散系、水−油２層系、水
−油−粉末３層系など、どのような基剤でもよく、用途
も化粧水、乳液、クリーム、パックなどの基礎化粧料、
口紅、ファンデーション、マスカラ、アイシャドー、ア
イライナー、化粧下地、眉墨などのメーキャップ化粧
料、シャンプー、リンス、ヘアトニック、などの頭髪化
粧料などの化粧料、医薬部外品など多岐にわたるが、な
かでも、化粧水系、乳液系、クリーム系に応用したとき
にとくに真価を発揮する。化粧水は一般に保湿成分によ
るべたつきがとくに感じられ、乳液、クリームなどは基
剤中の油性成分により、べたつきがより感じられるから
である。
系、可溶化系、乳化系、粉末分散系、水−油２層系、水
−油−粉末３層系など、どのような基剤でもよく、用途
も化粧水、乳液、クリーム、パックなどの基礎化粧料、
口紅、ファンデーション、マスカラ、アイシャドー、ア
イライナー、化粧下地、眉墨などのメーキャップ化粧
料、シャンプー、リンス、ヘアトニック、などの頭髪化
粧料などの化粧料、医薬部外品など多岐にわたるが、な
かでも、化粧水系、乳液系、クリーム系に応用したとき
にとくに真価を発揮する。化粧水は一般に保湿成分によ
るべたつきがとくに感じられ、乳液、クリームなどは基
剤中の油性成分により、べたつきがより感じられるから
である。
【００１２】本発明の皮膚外用剤には前述の必須成分以
外に通常化粧品や医薬部外品に用いられる他の成分、例
えば保湿剤、界面活性剤、防腐剤、水、アルコール、増
粘剤、その他の油分、粉末、薬剤、キレート剤、香料、
色剤、紫外線吸収剤などが必要に応じて配合できる。
外に通常化粧品や医薬部外品に用いられる他の成分、例
えば保湿剤、界面活性剤、防腐剤、水、アルコール、増
粘剤、その他の油分、粉末、薬剤、キレート剤、香料、
色剤、紫外線吸収剤などが必要に応じて配合できる。
【００１３】
【発明の効果】本発明の皮膚外用剤は、ビタミンＡを配
合して皮膚角化症等の予防、治療や、皮膚老化の防止、
回復に優れているにもかかわらず、ビタミンＡ特有のべ
たつきがなく、かつ安定性、安全性も良好で優れた皮膚
外用剤である。
合して皮膚角化症等の予防、治療や、皮膚老化の防止、
回復に優れているにもかかわらず、ビタミンＡ特有のべ
たつきがなく、かつ安定性、安全性も良好で優れた皮膚
外用剤である。
【００１４】
【実施例】次に本発明を実施例によりさらに詳細に説明
するが、本発明はこれにより限定されるものではない。
配合量は重量％である。
するが、本発明はこれにより限定されるものではない。
配合量は重量％である。
【００１５】 実施例１ 化粧水 エタノール ２０．０ １，３−ブチレングリコール ５．０ ビタミンＡ ０．０００１ ポリオキシエチレン（５０モル） オレイルエーテル ０．８ エチルパラベン ０．１ ジメチルポリシロキサン（１０ｃｓ） ０．００１ 精製水 残余 −製法− エタノールにビタミンＡ、ジメチルポリシロキサン、Ｐ
ＯＥオレイルエーテルおよびエチルパラベンを溶解す
る。べつに精製水と１，３−ブチレングリコールを溶解
する。エタノール相を水相中に添加、可溶化して化粧水
を得た。
ＯＥオレイルエーテルおよびエチルパラベンを溶解す
る。べつに精製水と１，３−ブチレングリコールを溶解
する。エタノール相を水相中に添加、可溶化して化粧水
を得た。
【００１６】比較例１ 実施例１からジメチルポリシロキサンを除いたほかは、
実施例１と同様にして比較例１を得た。
実施例１と同様にして比較例１を得た。
【００１７】実施例１および比較例１の使用性（べたつ
き）を、女性美容専門パネルの実使用試験によって判
定、評価した。 （判定基準） Ａ；べたつかない。 Ｂ；わずかにべたつくが、使用上問題ない範囲である。 Ｃ；べたつく。 Ｄ；著しくべたつく。 結果を表１に示す。
き）を、女性美容専門パネルの実使用試験によって判
定、評価した。 （判定基準） Ａ；べたつかない。 Ｂ；わずかにべたつくが、使用上問題ない範囲である。 Ｃ；べたつく。 Ｄ；著しくべたつく。 結果を表１に示す。
【００１８】
【表１】 この結果からシリコーン油がビタミンＡべたつきを防止
していることが明らかである。
していることが明らかである。
【００１９】 実施例２ クレンジングクリーム （Ａ）セタノール ３．０ ビースワックス １．０ 固型パラフィン １．０ ステアリン酸 ２．０ ワセリン １０．０ 流動パラフィン １５．０ ＰＯＥ（２０）ソルビタンステアレート ２．４ ジグリセリンジステアレート ２．６ ビタミンＡ ０．５ メチルフェニルポリシロキサン （重合度２５０） ２０．０ プロピルパラベン ０．３ 香料 ０．３ （Ｂ）ジプロピレングリコール ５．０ 水酸化カリウム ０．０８ 精製水 残余 −製法− （Ａ）の油相部と（Ｂ）の水相部を別々に加熱撹拌溶解
する。油相部を水相部中に添加し、乳化、冷却してクリ
ームを得た。
する。油相部を水相部中に添加し、乳化、冷却してクリ
ームを得た。
【００２０】 実施例３ 栄養乳液 （Ａ）ビースワックス １．０ ワセリン ２．０ 脱臭ラノリン １．５ ホホバ油 ６．０ セチルイソオクタノエート ４．０ グリセリルモノステアレート ２．０ ＰＯＥ−２０−オクチルドデカノール ２．０ エチルパラベン ０．２ ブチルパラベン ０．１ ビタミンＡ ０．３ ジメチルポリシロキサン（２０ｃｓ） １．０ 香料 ０．３ （Ｂ）ジプロピレングリコール ２．０ カルボキシビニルポリマー ０．２ Ｌ−アルギニン ０．２ 精製水 残余 −製法− 実施例２に準じる。
【００２１】 実施例４ ファンデーション （Ａ）セタノール ３．５ ステアリン酸 ２．０ 脱臭ラノリン ５．０ ワセリン ２．０ スクワラン ８．０ グリセリルモノオレート ２．５ ＰＯＥ（１０）ベヘニルアルコール ０．５ エチルパラベン ０．２ ブチルパラベン ０．２ ビタミンＡ ５．０ ジメチルポリシロキサン（２ｃｓ） ０．５ １，３−ブチレングリコール ２．０ 調合粉末＊ １５．０ トリエタノールアミン ０．２５ 精製水 残余 ＊調合粉末；酸化チタン５．０、カオリン ３．０、タ
ルク ０．５、酸化鉄２．０からなる粉末。 −製法− 実施例４に準じる。
ルク ０．５、酸化鉄２．０からなる粉末。 −製法− 実施例４に準じる。
【００２２】 実施例５ 化粧水 （Ａ）精製水 全体が１００になる量 グリセリン ２．０ １，３−ブチレングリコール ２．０ （Ｂ）エタノール １５．０ 精製レシチン ０．０２ ＰＯＥ（６０）硬化ヒマシ油 １．０ ビタミンＡ ０．００００１ ジメチルポリシロキサン（６ｃｓ） ０．００１ 香料 ０．０５ メチルパラベン ０．１ −製法− （Ａ）の水相部および（Ｂ）のアルコール部をそれぞれ
均一溶解した後、水相部にアルコール部を加えて可溶化
し、化粧水を得た。
均一溶解した後、水相部にアルコール部を加えて可溶化
し、化粧水を得た。
【００２３】 実施例６ 水性エッセンス （Ａ）精製水 全体が１００になる量 グリセリン ２．０ １，３−ブチレングリコール １０．０ マルチトール ２．０ ヒアルロン酸ナトリウム ０．２ ジプロピレングリコール ５．０ カルボキシビニルポリマー ０．５ （Ｂ）エタノール ５．０ ＰＯＥ（６０）硬化ヒマシ油 １．０ ビタミンＡ ０．１ メチルフェニルポリシロキサン ３．０ 香料 ０．０５ メチルパラベン ０．２ （Ｃ）水酸化カリウム ０．１ −製法− （Ａ）の水相部および（Ｂ）のアルコール部をそれぞれ
均一溶解した後、水相部にアルコール部を加えて可溶化
し、ついで（Ｃ）の水酸化カリウムを加えてエッセンス
を得た。
均一溶解した後、水相部にアルコール部を加えて可溶化
し、ついで（Ｃ）の水酸化カリウムを加えてエッセンス
を得た。
【００２４】実施例７ 化粧オイル ジメチルポリシロキサン（６ｃｓ） ４０．０ メチルフェニルポリシロキサン ４０．０ イソプロピルミリステート １５．０ ビタミンＡ ５．０ 香料 適量 −製法− 常法に従って化粧オイルを得た。
【００２５】実施例８ ナイトクリーム スクワラン １０．０ イソプロピルミリステート ５．０ メチルフェニルポリシロキサン ５．０ ジメチルポリシロキサン（５ｃｓ） ７．０ ワセリン ４．０ ジグリセリンジイソステアレート ３．０ グリセリルモノオレエート １．０ ブチルパラベン ０．１ ビタミンＡ ０．３ グリセリン ２０．０ ジプロピレングリコール ３．０ 硫酸マグネシウム ０．３ 精製水 残余 −製法− 常法に従ってナイトクリームを得た。実施例２〜８は、
皮膚角化症等の予防、治療や、皮膚老化の防止、回復に
優れ、しかもべたつきのない皮膚外用剤であった。
皮膚角化症等の予防、治療や、皮膚老化の防止、回復に
優れ、しかもべたつきのない皮膚外用剤であった。
Claims (1)
- 【請求項１】ビタミンＡと、粘度２〜２０ｃｓ（２５
℃）のジメチルポリシロキサン又はメチルフェニルポリ
シロキサンからなる群から選ばれる一種または二種以上
とを配合したことを特徴とする皮膚外用剤。
Priority Applications (10)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP22774192A JP3617845B2 (ja) | 1992-07-13 | 1992-07-13 | 皮膚外用剤 |
| TW082105526A TW383223B (en) | 1992-07-13 | 1993-07-12 | External skin treatment composition |
| TW086102580A TW403660B (en) | 1992-07-13 | 1993-07-12 | External skin treatment composition |
| PCT/JP1993/000970 WO1994001075A1 (en) | 1992-07-13 | 1993-07-13 | Composition for dermatologic preparation |
| EP93914998A EP0611565B1 (en) | 1992-07-13 | 1993-07-13 | Use of a composition for dermatologic preparation |
| ES93914998T ES2173095T3 (es) | 1992-07-13 | 1993-07-13 | Uso de una composicion para una preparacion dermatologica. |
| DE69331928T DE69331928T2 (de) | 1992-07-13 | 1993-07-13 | Verwendung einer dermatologischen zubereitung |
| KR1019940700811A KR100295218B1 (ko) | 1992-07-13 | 1993-07-13 | 피부외용조성물 |
| AT93914998T ATE217511T1 (de) | 1992-07-13 | 1993-07-13 | Verwendung einer dermatologischen zubereitung |
| US08/699,854 US5798109A (en) | 1992-07-13 | 1996-08-20 | External skin treatment composition |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP22774192A JP3617845B2 (ja) | 1992-07-13 | 1992-07-13 | 皮膚外用剤 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH0632723A true JPH0632723A (ja) | 1994-02-08 |
| JP3617845B2 JP3617845B2 (ja) | 2005-02-09 |
Family
ID=16865647
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP22774192A Expired - Lifetime JP3617845B2 (ja) | 1992-07-13 | 1992-07-13 | 皮膚外用剤 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP3617845B2 (ja) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2007023277A (ja) * | 2005-07-12 | 2007-02-01 | Johnson & Johnson Consumer France Sas | レチノイドを含有している水中シリコーン形エマルジョン組成物 |
| JP2017081882A (ja) * | 2015-10-30 | 2017-05-18 | 花王株式会社 | 水中油型乳化組成物 |
-
1992
- 1992-07-13 JP JP22774192A patent/JP3617845B2/ja not_active Expired - Lifetime
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2007023277A (ja) * | 2005-07-12 | 2007-02-01 | Johnson & Johnson Consumer France Sas | レチノイドを含有している水中シリコーン形エマルジョン組成物 |
| JP2017081882A (ja) * | 2015-10-30 | 2017-05-18 | 花王株式会社 | 水中油型乳化組成物 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JP3617845B2 (ja) | 2005-02-09 |
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