JPH06320871A - 感熱記録材料 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】 【構成】紙、プラスチックシート、合成紙等の支持体上
に設けられた感熱発色層に、該発色性化合物として３−
ジブチルアミノ−６−メチル−７−アニリノフルオラン
を、該顕色剤化合物として４−ヒドロキシ−４’−イソ
プロポキシジフェニールスルホンを含有し、スチレン／
アクリルニトリル／（メタ）アクリル酸エステルの共重
合体又は該共重合体とコロイダルシリカとの複合体、及
びブチル酸３，３−ビス（３−ｔ−ブチル−４−ヒドロ
キシフェニール）エチレンエステルを更に含有せしめ
る。 【効果】地肌及び発色画像が光によって着色したり、消
色或は退色を起こしにくい耐光性の良い感熱記録材料が
得られる。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【産業上の利用分野】本発明は感熱記録材料に関し、特
に耐光性に優れた感熱記録材料に関するものである。

【０００２】

【従来の技術】無色又は淡色の発色性物質と該発色性物
質を熱時発色させうる顕色性物質を利用した感熱記録材
料は特公昭４３−４１６０号、特公昭４５−１４０３９
号等で知られ広く実用化されている。一般に、感熱記録
材料はロイコ染料とフェノール性物質等の顕色剤をそれ
ぞれ別個に微粒子状に分散化した後、両者を混合し、こ
れに結合剤、増感剤、充填剤、滑剤等の添加剤を添加し
て塗液となし、紙、フィルム、合成紙等の支持体に塗布
したもので加熱により、ロイコ染料と顕色剤の一方又は
両者が溶融、接触して起る化学反応により発色記録を得
るものであり通常シート状の感熱記録材料が調製され
る。このような感熱記録シートの発色のためにはサーマ
ルヘッドを内蔵したサーマルプリンター等が用いられ
る。この感熱記録法は他の記録法に比較して、（１）記
録時に騒音が出ない、（２）現像定着等の必要がない、
（３）メンテナンスフリーである。（４）機械が比較的
安価である等の特徴により、ファクシミリ分野、コンピ
ューターのアウトプット、電卓等のプリンター分野、医
療計測用のレコーダー分野、自動券売機分野、感熱記録
型ラベル分野等に広く用いられている。

【０００３】これらの利用分野の中でも、小売店やスー
パーマーケット等のＰＯＳシステムの拡大化に伴うラベ
ルや値札類、駅務の自動化システムの乗車券、或は運輸
関係、サービス業界等のプリペイドカード類への利用が
進んでいる。しかしながら、それらの使用法において、
日光や長時間の照明下で印字がかすんだりあるいは消え
てしまう欠点がある。このような現象は感熱記録型の文
書シートやファクシミリ受信紙等が机上等に放置された
場合にも見られ文書保存面でも問題になっている。この
問題を解決する事が、感熱記録材料の、特に、長期間に
わたり使用し保存される分野における大きな技術的課題
となっている。

【０００４】

【発明が解決しようとする課題】本発明の目的は、耐光
性に優れ、かつ発色濃度の高い感熱記録材料を提供する
ことにある。

【０００５】

【課題を解決するための手段】本発明者は前記したよう
な感熱記録材料の欠点を改良すべく鋭意研究を重ねた結
果、 （１）支持体上に通常無色ないし淡色の発色性化合物と
該発色性化合物を含有する感熱発色層を設けた感熱記録
材料において、該発色性化合物として３−ジブチルアミ
ノ−６−メチル−７−アニリノフルオランを、該顕色剤
化合物として４−ヒドロキシ−４’−イソプロポキシジ
フェニールスルホンを含有し、更にスチレン／アクリル
ニトリル／（メタ）アクリル酸エステルの共重合体又は
該共重合体とコロイダルシリカとの複合体、及びブチル
酸３，３−ビス（３−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシフェ
ニール）エチレンエステルを含有することを特徴とする
感熱記録材料 （２）支持体がプラスティクフィルム又は合成紙である
前記（１）項に記載の感熱記録材料 を提供するものである。

【０００６】本発明で使用されるスチレン／アクリルニ
トリル／（メタ）アクリル酸エステルの共重合体として
は、モノマー成分がスチレン、アクリルニトリル、アク
リル酸エステルとしての、アクリル酸メチル、アクリル
酸エチル、アクリル酸ブチル、アクリル酸イソブチル、
アクリル酸シクロヘキシル、アクリル酸−２−エチルヘ
キシル、アクリル酸ヒドロキシエチル、メタクリル酸メ
チル、メタクリル酸エチル、メタクリル酸ブチル、メタ
クリル酸イソブチル、メタクリル酸シクロヘキシル、メ
タクリル酸−２−エチルヘキシル、メタクリル酸−ｔｅ
ｒｔ−ブチル等から選ばれ、スチレン／アクリルニトリ
ル／（メタ）アクリル酸エステルの成分比は全体のうち
アクリルニトリルは１〜２０重量パーセント、好ましく
は１〜１０重量パーセント、スチレン：（メタ）アクリ
ル酸エステルは任意の割合でも良いが１：１が好まし
い。

【０００７】該共重合体とコロイダルシリカとの複合体
は、特公平１−１９６３８９号と同様な方法で得ること
ができ本発明の場合、コロイダルシリカの混入割合は複
合体中７０重量パーセント以下、好ましくは３０重量パ
ーセント以下である。

【０００８】本発明の感熱記録材料においては、３−ジ
ブチルアミノ−６−メチル−７−アニリノフルオランと
４−ヒドロキシ−４’−イソプロポキシジフェニールス
ルホンとスチレン／アクリルニトリル／（メタ）アクリ
ル酸エステルの共重合体又は該共重合体とコロイダルシ
リカとの複合体、及びブチル酸３，３−ビス（３−ｔ−
ブチル−４−ヒドロキシフェニール）エチレンエステル
を主要な成分とし、その他必要に応じ充填剤、その他の
添加物等により感熱発色層が調製される。３−ジブチル
アミノ−６−メチル−７−アニリノフルオランの１重量
部に対して４−ヒドロキシ−４’−イソプロポキシジフ
ェニールスルホンは０．５〜１０重量部好ましくは１〜
５重量部、スチレン／アクリルニトリル／（メタ）アク
リル酸エステルの共重合体又は該共重合体とコロイダル
シリカとの複合体は０．５〜１０重量部好ましくは１〜
５重量部、ブチル酸３，３−ビス（３−ｔ−ブチル−４
−ヒドロキシフェニール）エチレンエステルは０．１〜
５重量部好ましくは０．２〜２重量部が適当である。

【０００９】又、他の発色性化合物の併用が可能であ
り、その例としては、一般に感圧記録紙や感熱記録紙に
用いられているものが使用可能で特に制限されない。具
体例としては、次の化合物が挙げられる。 フルオラン系化合物；３−ジエチルアミノ−６−メチル
−７−アニリノフルオラン、３−（Ｎ−メチル−Ｎ−シ
クロヘキシルアミノ）−６−メチル−７−アニリノフル
オラン、３−（Ｎ−エチル−Ｎ−ペンチルアミノ）−６
−メチル−７−アニリノフルオラン、３−イソブチルエ
チルアミノ−６−メチル−７−アニリノフルオラン、３
−［Ｎ−エチル−Ｎ−（３−エトキシプロピル）アミ
ノ］−６−メチル−７−アニリノフルオラン、３−（Ｎ
−エチル−Ｎ−ヘキシルアミノ）−６−メチル−７−ア
ニリノフルオラン、３−（Ｎ−メチル−Ｎ−プロピルア
ミノ）−６−メチル−７−アニリノフルオラン、３−ジ
ペンチルアミノ−６−メチル−７−アニリノフルオラ
ン、３−（Ｎ−エチル−Ｎ−テトラヒドロフリルアミ
ノ）−６−メチル−７−アニリノフルオラン、３−ジエ
チルアミノ−６−メチル−７−（Ｐ−クロロアニリノ）
フルオラン、３−ジエチルアミノ−６−メチル−７−
（Ｐ−フルオロアニリノ）フルオラン、３−（Ｐ−トル
イジノエチル）−６−メチル−７−アニリノフルオラ
ン、３−ジエチルアミノ−６−メチル−７−（Ｐ−トル
イジノ）フルオラン、３−ジエチルアミノ−７−（ｏ−
クロロアニリノ）フルオラン、３−ジブチルアミノ−７
−（ｏ−クロロアニリノ）フルオラン、３−ジエチルア
ミノ−７−（３，４−ジクロロアニリノ）フルオラン、
３−ジエチルアミノ−７−（ｏ−フルオロアニリノ）フ
ルオラン、３−ジブチルアミノ−７−（ｏ−フルオロア
ニリノ）フルオラン、３−ピペリジノ−６−メチル−７
−アニリノフルオラン、３−ジエチルアミノ−６−クロ
ロ−７−エトキシエチルアミノフルオラン、３−ジエチ
ルアミノ−６−クロロ−７−アニリノフルオラン、３−
ジエチルアミノ−７−クロロフルオラン、３−ジエチル
アミノ−６−クロロ−７−メチルフルオラン、３−ジエ
チルアミノ−７−メチルフルオラン、３−ジエチルアミ
ノ−７−オクチルアミノフルオラン、３−ジエチルアミ
ノ−７−フェニルフルオラン、３−（Ｐ−トルイジノエ
チルアミノ−６−メチル−７−フェネチルフルオラン
等、

【００１０】トリアリールメタン系化合物；３，３−ビ
ス（ｐ−ジメチルアミノフェニル）−６−ジメチルアミ
ノフタリド（別名：クリスタルバイオレットラクトン又
はＣＶＬ）、３，３−ビス（ｐ−ジメチルアミノフェニ
ル）フタリド、３−（ｐ−ジメチルアミノフェニル）−
３−（１，２−ジメチルアミノインドール−３−イル）
フタリド、３−（ｐ−ジメチルアミノフェニル）−３−
（２−メチルインドール−３−イル）フタリド、３−
（ｐ−ジメチルアミノフェニル）−３−（２−フェニル
インドール−３−イル）フタリド、３，３−ビス（１，
２−ジメチルインドール−３−イル）−５−ジメチルア
ミノフタリド、３，３−ビス（１，２−ジメチルインド
ール−３−イル）−６−ジメチルアミノフタリド、３，
３−ビス（９−エチルカルバゾール−３−イル）−５−
ジメチルアミノフタリド、３，３−（２−フェニルイン
ドール−３−イル）−５−ジメチルアミノフタリド、３
−ｐ−ジメチルアミノフェニル−３−（１−メチルピロ
ール−２−イル）−６−ジメチルアミノフタリド等、

【００１１】スピロ系化合物；３−メチルスピロージナ
フトピラン、３−エチルスピロジナフトピラン、３，
３’−ジクロロスピロジナフトピラン、３−ベンジルス
ピロジナフトピラン、３−プロピルスピロベンゾピラ
ン、３−メチルナフト−（３−メトキシベンゾ）スピロ
ピラン、１，３，３−トリメチル−６−ニトロ−８’−
メトキシスピロ（インドリン−２，２’−ベンゾピラ
ン）等、

【００１２】ジフェニルメタン系化合物；Ｎ−ハロフェ
ニル−ロイコオーラミン、４，４−ビス−ジメチルアミ
ノフェニルベンズヒドリルベンジルエー、Ｎ−２，４，
５−トリクロロフェニルロイコオーラミン等、

【００１３】チアジン系化合物；ベンゾイルロイコメチ
レンブルー、ｐ−ニトロベンゾイルロイコメチレンブル
ー等、

【００１４】ラクタム系化合物；ローダミンＢアニリノ
ラクタム、ローダミンＢ−ｐ−クロロアニリノラクタム
等、

【００１５】フルオレン系化合物；３，６−ブス（ジメ
チルアミノ）フルオレンスピロ（９，３’）−６’−ジ
メチルアミノフタリド、３，６−ビス（ジメチルアミ
ノ）フルオレンスピロ（９，３’）−６’−ピロリジノ
フタリド、３−ジメチルアミノ−６−ジエチルアミノフ
ルオレンスピロ（９，３’）−６’−ピロリジノフタリ
ド等が挙げられる。これらの発色性化合物は単独もしく
は２つ以上混合して用いられる。

【００１６】顕色性化合物も一般に感圧記録紙や感熱記
録紙に用いられているものが使用可能で特に制限されな
い。使用しうる顕色性化合物の具体例としては、α−ナ
フトール、β−ナフトール、ｐ−オクチルフェノール、
４−ｔ−オクチルフェノール、ｐ−ｔ−ブチルフェノー
ル、ｐ−フェニルフェノール、１，１’−ビス−（ｐ−
ヒドロキシフェニル）プロパン、２，２’−ビス−（ｐ
−ヒドロキシフェニル）プロパン、２，２’−（ｐ−ヒ
ドロキシフェニル）ブタン、１，１’−ビス−（ｐ−ヒ
ドロキシフェニル ）シクロヘキサン、４，４’−チオ
ビスフェノール、４，４’−シクロヘキシリデンジフェ
ノール、２，２’−ビス−（２，５−ジブロム−４−ヒ
ドロキシフェニル）プロパン、４，４’−イソプロピリ
デンビス−（２−ｔ−ブチルフェノール）、２，２’−
メチレンビス−（４−クロロフェノール）、４，４’−
スルホニルジフェノール、４，４’−スルホニル−ビス
−（２−アリルフェノール）、４−ヒドロキシ−４’−
メトキシジフェニルスルホン、４−ヒドロキシ−４’−
エトキシジフェニルスルホン、４−ヒドロキシ−４’−
イソプロポキシジフェニルスルホン、４−ヒドロキシ−
４’−ブトキシジフェニルスルホン、ビス−（４−ヒド
ロキシフェニル）酢酸メチル、ビス−（４−ヒドロキシ
フェニル）酢酸ブチル、ビス−（４−ヒドロキシフェニ
ル）酢酸ベンジル等のフェノール性化合物、ｐ−ヒドロ
キシ安息香酸ベンジル、ｐ−ヒドロキシ安息香酸エチ
ル、４−ヒドロキシフタル酸ジベンジル、４−ヒドロキ
シフタル酸ジメチル、５−ヒドロキシイソフタル酸エチ
ル、３，５−ジ−ｔ−ブチルサリチル酸、３，５−ジ−
α−メチルベンジルサリチル酸等の芳香族カルボン酸誘
導体、芳香族カルボン酸又はその金属塩等が挙げられ
る。

【００１７】本発明で使用しうる結合剤の例としては、
メチルセルロース、メトキシセルロース、ヒドロキシエ
チルセルロース、カルボキシメチルセルロース、ナトリ
ウムカルボキシメチルセルロース、セルロース、ポリビ
ニルアルコール（ＰＶＡ）、カルボキシル基変性ポリビ
ニルアルコール、スルホン酸基変性ポリビニルアルコー
ル、ポリビニルピロリドン、ポリアクリルアミド、ポリ
アクリル酸、デンプン及びその誘導体、カゼイン、ゼラ
チン水溶性イソプレンゴム、スチレン／無水マレイン酸
共重合体のアルカリ塩、イソ（又はジイソ）ブチレン／
無水マレイン酸共重合体のアルカリ塩等の水溶性のもの
或いはエチレン／酢酸ビニル共重合体、ポリスチレン、
ポリアクリル酸エステル、ポリウレタン、スチレン／ブ
タジエン（ＳＢ）共重合体、カルボキシル化スチレン／
ブタジエン（ＳＢ）共重合体、スチレン／ブタジエン／
アクリル酸系共重合体、アクリロニトリル／ブタジエン
共重合体、エチレン／アクリル酸共重合体、コロイダル
シリカとアクリル樹脂の複合体粒子等の水溶性エマルジ
ョン等が挙げられる。

【００１８】その他の添加剤 本発明で使用しうる充填剤の例としては、炭酸カルシウ
ム、炭酸マグネシウム、酸化マグネシウム、シリカ、ホ
ワイトカーボン、タルク、クレー、アルミナ、水酸化マ
グネシウム、水酸化アルミニウム、酸化アルミニウム、
硫酸バリウム、ポリスチレン樹脂、尿素−ホルマリン樹
脂等が挙げられる。

【００１９】熱可融性化合物としては、動植物性ワック
ス、ポリエチレンワックス、合成ワックス等のワックス
類や高級脂肪酸、高級脂肪酸アミド、高級脂肪酸金属
塩、芳香族アミンのアセチル化物、芳香族エーテル化合
物、芳香族スルホン酸エステル、ビフェニル誘導体等、
常温で固体であり約８０℃以上の融点を有するものを使
用することができる。

【００２０】これらの化合物の具体例としては、カプロ
ン酸アミド、カプリン酸アミド、パルミチン酸アミド、
ステアリン酸アミド、オレイン酸アミド、エルシン酸ア
ミド、リノール酸アミド、Ｎ−メチルステアリン酸アミ
ド、ステアリン酸アニリド、Ｎ−メチルオレイン酸アミ
ド、ベンズアニリド、リノール酸アニリド、Ｎ−エチル
カプリン酸アミド、Ｎ−ブチルラウリン酸アミド、Ｎ−
オクタデシルアセトアミド、Ｎ−オレインアセトアミ
ド、Ｎ−オレインベンズアミド、Ｎ−ステアリルシクロ
ヘキシルアミド、エルカ酸アミド、メチロールベヘン酸
アミド、メチロールステアリン酸アミド、メチレンビス
ステアリン酸アミド、エチレンビスステアリン酸アミ
ド、ｐ−アセトトルイジド、ポリエチレングリコール、
１−ベンジルオキシナフタレン、２−ベンジルオキシナ
フタレン、１−ヒドロキシナフトエ酸、１，２−ビス
（３−メチルフェノキシ）エタン、１，２−ビス（４−
メトキシフェノキシ）エタン、１，２−ビス（３，４−
ジメチルフェニル）エタン、１−フェノキシ−２−（４
−クロロフェノキシ）エタン、１−フェノキシ−２−
（４−メトキシフェノキシ）エタン、１−（２−メチル
フェノキシ）−２−（４−メトキシフェノキシ）エタ
ン、テレフタル酸ジベンジルエステル、シュウ酸ジベン
ジルエステル、シュウ酸ジ（４−メチルベンジル）エス
テル、ｐ−ベンジルオキシ安息香酸ベンジルエステル、
ｐ−ベンジルビフェニル、ｍ−ターフェニル、１，５−
ビス（ｐ−メトキシフェノキシ）−３−オキサ−ペンタ
ン、１，４−ビス（２−ビニルオキシエトキシ）ベンゼ
ン、フェニルメシチレンスルホナート、４−メチルフェ
ニルメシチレンスルホナート等の化合物が例示される。

【００２１】その他ステアリン酸亜鉛、ステアリン酸カ
ルシウム、ステアリン酸アルミニウム等の滑剤、各種の
界面活性剤、消泡剤、紫外線吸収剤等が必要に応じて加
えられる。

【００２２】前記材料を用いて例えば次のような方法に
よって本発明の感熱記録材料が調製される。即ち、常法
によりまず発色性化合物、顕色性化合物、及びブチル酸
３，３−ビス（３−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシフェニ
ール）エチレンエステルをそれぞれ別々に結合剤あるい
は必要に応じてその他の添加物と共にボールミル、アト
ライター、サンドミルなどの分散機にて粉砕、分散した
液にスチレン／アクリルニトリル／（メタ）アクリル酸
エステルの共重合体又は該共重合体とコロイダルシリカ
との複合体を混合して感熱発色層塗布液を調製し、紙、
ポリエステルフイルム、無延伸又は二軸延伸ポリプロピ
レンフイルム、高圧法ポリエチレンフイルム、延伸ポリ
スチレンフイルム、延伸ポリカ−ボネ−トフイルム、硬
質ポリ塩化ビニル等のプラスティクフイルム、合成紙等
の支持体上に通常乾燥時の重量で１〜４０ｇ／ｍ² にな
るようにバーコーター、ブレードコーター等により塗布
（発色性化合物と顕色性化合物の比は、通常乾燥重量比
で１：１〜１：１０である）、乾燥して本発明の感熱記
録材料を得る。好ましい支持体はプラスティクフイル
ム、合成紙である。又、必要に応じて感熱発色層と支持
体の間に中間層を設けたり感熱発色層上にオーバーコー
ト層を設けてもよい。

【００２３】前記、発色性化合物、顕色性化合物、及び
ブチル酸３，３−ビス（３−ｔ−ブチル−４−ヒドロキ
シフェニール）エチレンエステル及びスチレン／アクリ
ルニトリル／（メタ）アクリル酸エステルの共重合体又
は該共重合体とコロイダルシリカとの複合体を含有する
本発明の感熱記録材料は、従来公知ものに比べ、その地
肌及び発色画像の耐光性が格段に優れている。

【００２４】

【実施例】本発明を実施例により更に具体的に説明する
が、本発明がこれらの例に限定されるものではない。実
施例中「部」は重量部を示す。

【００２５】実施例１ 下記組成の混合物をサンドグラインダーを用いて平均粒
径が２μｍ以下になるように粉砕、分散化してそれぞれ
［Ａ］液、［Ｂ］液、［Ｃ］液を調製した。 ［Ａ］液：３−ジブチルアミノ−６−メチル−７−アニリノ フルオラン ２５部 ２５％ＰＶＡ水溶液 ２０部 水 ５５部 ［Ｂ］液：４−ヒドロキシ−４’−イソプロポキシジフェニール スルホン ２５部 ２５％ＰＶＡ水溶液 ２０部 水 ５５部 ［Ｃ］液：ブチル酸３，３−ビス（３−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシフェニール ）エチレンエステル ２５部 ２５％ＰＶＡ水溶液 ２０部 水 ５５部

【００２６】次いで各調製液を下記の割合で混合して感
熱発色層塗布液を調製し、ポリエステルフイルム（東レ
ルミラ−Ｅ−２４ 厚さ＝１８８μｍ 東レ株式会社
製）に乾燥時の重量が約５ｇ／ｍ² となるように塗布、
乾燥して本発明の感熱記録材料を得た。 ［Ａ］液 ２０部 ［Ｂ］液 ３０部 ［Ｃ］液 １０部 ［Ｄ］液 ４０％スチレン／アクリルニトリル／２−エチルヘキシル アクリレート共重合体（モノマー比＝４７．５：５： ４７．５）のエマルジョン １０部 水 ３０部

【００２７】実施例２ 実施例１の［Ｄ］液の代わりに４０％スチレン／アクリ
ルニトリル／エチルアクリレート共重合体（モノマー比
＝４５：１０：４５）のエマルジョンを用いて実施例１
と同様にして本発明の感熱記録材料を得た。

【００２８】実施例３ 実施例１の［Ａ］液の代わりに実施例１におけるのと同
様に粉砕、分散化して得た２５％３−（Ｎ−エチル−Ｎ
−ペンチルアミノ）−６−メチル−７−アニリノフルオ
ランを用いたいた以外は、実施例１と同様にして本発明
の感熱記録材料を得た。

【００２９】実施例４ 実施例２の［Ａ］液の代わりに実施例１におけるのと同
様に粉砕、分散化して得た２５％３−（Ｎ−メチル−Ｎ
−シクロヘキシルアミノ）−６−メチル−７−アニリノ
フルオラン分散液を用いた以外は、実施例１と同様にし
て本発明の感熱記録材料を得た。

【００３０】実施例５ 実施例１の［Ｂ］液の代わりに実施例１におけるのと同
様に粉砕、分散化して得た、２５％４，４’−スルホニ
ル−ビス−（２−アリルフェノール）分散液を用いた以
外は、実施例１と同様にして本発明の感熱記録材料を得
た。

【００３１】実施例６ 実施例１のポリエステルフイルムの代わりにポリエステ
ル系ボイド含有型合成紙（クリスパＧ−１９１５ 厚さ
＝５０μｍ 東洋紡績株式会社製）を用いて、実施例１
と同様にして本発明の感熱記録材料を得た。

【００３２】比較例１ 実施例１でブチル酸３，３−ビス（３−ｔ−ブチル−４
−ヒドロキシフェニール）エチレンエステルを除いて実
施例１と同様にして比較用の感熱記録材料を得た。

【００３３】以上の様にして得た本発明の感熱記録材料
並びに比較用の感熱記録材料を用いて下記の品質性能試
験を実施した。

【００３４】

【表１】 表１ 品質性能試験 地肌１） 発色濃度２） 耐光性地肌部３） 耐光性発色部４） 実施例１ ０．０５ １．３６ ０．０６ １．３２ 実施例２ ０．０５ １．４０ ０．０７ １．３８ 実施例３ ０．０６ １．４４ ０．０７ １．４１ 実施例４ ０．０６ １．４３ ０．０８ １．３９ 実施例５ ０．０５ １．３７ ０．０７ １．３３ 実施例６ ０．０５ １．３５ ０．０６ １．３０ 比較例１ ０．０５ １．３０ ０．１４ ０．９７

【００３５】１）地肌 未発色の試料をマクベス
反射濃度計ＲＤ−９１４型で測定した値。 ２）発色濃度 熱板を用いて印圧１ｋｇ／ｃｍ² 、１
４０℃で５秒間、試料を押圧して発色した濃度をマクベ
ス反射濃度計ＲＤ−９１４型で測定した値。 ３）耐光性 未発色及び上記の熱板１４０℃で発色
させた試料を太陽光のあたる南側窓辺に１週間放置後の
濃度をマクベス反射濃度計ＲＤ−９１４型で測定した
値。

【００３６】表から明らかなように本発明の感熱記録材
料は、地肌部及び発色画像部の耐光性に優れ、かつ発色
濃度が高い。

【００３７】

【発明の効果】発色濃度が高く耐光性に優れた感熱記録
材料が得られた。

Claims (2)

【特許請求の範囲】
1. 【請求項１】支持体上に通常無色ないし淡色の発色性化
   合物と該発色性化合物を熱時発色させうる顕色性化合物
   を含有する感熱発色層を設けた感熱記録材料において、
   該発色性化合物として３−ジブチルアミノ−６−メチル
   −７−アニリノフルオランを、該顕色剤化合物として４
   −ヒドロキシ−４’−イソプロポキシジフェニールスル
   ホンを含有し、更にスチレン／アクリルニトリル／（メ
   タ）アクリル酸エステルの共重合体又は該共重合体とコ
   ロイダルシリカとの複合体、及びブチル酸３，３−ビス
   （３−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシフェニール）エチレ
   ンエステルを含有することを特徴とする感熱記録材料。
2. 【請求項２】支持体がプラスティクフイルム又は合成紙
   である請求項１記載の感熱記録材料。