JPH06316653A - 熱可塑性樹脂組成物 - Google Patents
熱可塑性樹脂組成物Info
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- JPH06316653A JPH06316653A JP4136894A JP4136894A JPH06316653A JP H06316653 A JPH06316653 A JP H06316653A JP 4136894 A JP4136894 A JP 4136894A JP 4136894 A JP4136894 A JP 4136894A JP H06316653 A JPH06316653 A JP H06316653A
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- Japan
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- dodecene
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- resin composition
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Abstract
(57)【要約】
【目的】 非晶性ポリオレフィンと結晶性ポリオレフィ
ンに水添ジエン系重合体を配合することにより、成形加
工性、剛性、耐傷付性、耐熱性、耐衝撃性、耐油性、耐
薬品性、耐水性、透明性、防湿性等の物性のバランスが
きわめて良好でかつ、成形品、フィルム、シート等成形
加工時の外観及び成形性の優れた新規な熱可塑性樹脂組
成物を提供することを目的とするものである。 【構成】 非晶性ポリオレフィン（Ａ）３０〜９５重量
％、結晶性ポリオレフィン（Ｂ）７０〜５重量％からな
る樹脂組成物１００重量部に対して、水添ジエン系重合
体（Ｃ）１〜３０重量部を配合してなることを特徴とす
る熱可塑性樹脂組成物。
ンに水添ジエン系重合体を配合することにより、成形加
工性、剛性、耐傷付性、耐熱性、耐衝撃性、耐油性、耐
薬品性、耐水性、透明性、防湿性等の物性のバランスが
きわめて良好でかつ、成形品、フィルム、シート等成形
加工時の外観及び成形性の優れた新規な熱可塑性樹脂組
成物を提供することを目的とするものである。 【構成】 非晶性ポリオレフィン（Ａ）３０〜９５重量
％、結晶性ポリオレフィン（Ｂ）７０〜５重量％からな
る樹脂組成物１００重量部に対して、水添ジエン系重合
体（Ｃ）１〜３０重量部を配合してなることを特徴とす
る熱可塑性樹脂組成物。
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は、射出成形や押出成形等
により、成形品、シートあるいは、フィルム等として利
用できる新規な熱可塑性樹脂組成物に関するものであ
る。更に詳しくは、非晶性ポリオレフィンと結晶性ポリ
オレフィンにこれらの樹脂との相溶性に優れる水添ジエ
ン系重合体を配合することにより、物性バランス及び外
観、成形性、防湿性、透明性、耐熱性、耐衝撃性に優れ
た新規な熱可塑性樹脂組成物に関するものである。
により、成形品、シートあるいは、フィルム等として利
用できる新規な熱可塑性樹脂組成物に関するものであ
る。更に詳しくは、非晶性ポリオレフィンと結晶性ポリ
オレフィンにこれらの樹脂との相溶性に優れる水添ジエ
ン系重合体を配合することにより、物性バランス及び外
観、成形性、防湿性、透明性、耐熱性、耐衝撃性に優れ
た新規な熱可塑性樹脂組成物に関するものである。
【０００２】
【従来の技術】非晶性ポリオレフィンは、透明性、耐熱
性、電気的性質、機械的強度、成形性、寸法安定性に優
れた特性を持っているが、非常に脆く、射出成形や押出
成形等により作製した成形品、シートあるいはフィルム
は、実用的には耐衝撃性が不足しており、非晶性ポリオ
レフィンの特性を損なわず強靭化することが望まれてい
る。
性、電気的性質、機械的強度、成形性、寸法安定性に優
れた特性を持っているが、非常に脆く、射出成形や押出
成形等により作製した成形品、シートあるいはフィルム
は、実用的には耐衝撃性が不足しており、非晶性ポリオ
レフィンの特性を損なわず強靭化することが望まれてい
る。
【０００３】
【発明が解決しようとする課題】本発明は、非晶性ポリ
オレフィンと結晶性ポリオレフィンの混合物に水添ジエ
ン系重合体を配合し分散粒子径を微細にすることによ
り、成形加工性、剛性、耐傷付性、耐熱性、耐衝撃性、
耐油性、耐薬品性、耐水性、防湿性、透明性等の物性の
バランスがきわめて良好でかつ、フィルム、シート等成
形加工時の外観及び成形性の優れた新規な熱可塑性樹脂
組成物を提供することを目的とするものである。
オレフィンと結晶性ポリオレフィンの混合物に水添ジエ
ン系重合体を配合し分散粒子径を微細にすることによ
り、成形加工性、剛性、耐傷付性、耐熱性、耐衝撃性、
耐油性、耐薬品性、耐水性、防湿性、透明性等の物性の
バランスがきわめて良好でかつ、フィルム、シート等成
形加工時の外観及び成形性の優れた新規な熱可塑性樹脂
組成物を提供することを目的とするものである。
【０００４】
【課題を解決するための手段】本発明は、非晶性ポリオ
レフィン（Ａ）３０〜９５重量％、結晶性ポリオレフィ
ン（Ｂ）７０〜５重量％からなる樹脂組成物１００重量
部に対して、少なくとも１種の共役ジエン重合体または
少なくとも１種の共役ジエンとビニル芳香族化合物５０
重量％以下のランダム共重合体であって、その共役ジエ
ン重合体又はランダム共重合体の数平均分子量が５，０
００〜１，０００，０００で、分子量分布（Ｍｗ／Ｍ
ｎ）が１０以下であり、かつそのジエン部のビニル結合
含有率が１０％以上である該共役ジエン重合体又は該ラ
ンダム共重合体を水添してなり、該共役ジエン重合体又
は該ランダム共重合体のオレフィン性不飽和結合の少な
くとも７０％が水添されている水添ジエン系重合体
（Ｃ）１〜３０重量部を配合してなることを特徴とする
熱可塑性樹脂組成物であり、非晶性ポリオレフィン
（Ａ）が、シクロペンタジエンないしその誘導体とノル
ボルナジエンないしその誘導体との付加反応物と、エチ
レン、ブタジエンもしくはスチレン誘導体から選ばれた
１種以上の不飽和単量体との共重合体又はその水素添加
物であり、ジシクロペンタジエンないしその誘導体とエ
チレンとの付加反応物と、エチレン、ブタジエンもしく
はスチレン誘導体から選ばれた１種以上の不飽和単量体
との共重合体又はその水素添加物であり、テトラシクロ
−３−ドデセンないしその誘導体とビシクロヘプト−２
−エンないしその誘導体からなる開環重合体の水素添加
物であり、又は極性基を有するテトラシクロ−３−ドデ
センないしその誘導体及び／又は極性基を有するビシク
ロヘプト−２−エンないしその誘導体からなる単独ある
いは共重合体の水素添加物、あるいは他の環状オレフィ
ンとの開環重合体の水素添加物である前記記載の熱可塑
性樹脂組成物である。
レフィン（Ａ）３０〜９５重量％、結晶性ポリオレフィ
ン（Ｂ）７０〜５重量％からなる樹脂組成物１００重量
部に対して、少なくとも１種の共役ジエン重合体または
少なくとも１種の共役ジエンとビニル芳香族化合物５０
重量％以下のランダム共重合体であって、その共役ジエ
ン重合体又はランダム共重合体の数平均分子量が５，０
００〜１，０００，０００で、分子量分布（Ｍｗ／Ｍ
ｎ）が１０以下であり、かつそのジエン部のビニル結合
含有率が１０％以上である該共役ジエン重合体又は該ラ
ンダム共重合体を水添してなり、該共役ジエン重合体又
は該ランダム共重合体のオレフィン性不飽和結合の少な
くとも７０％が水添されている水添ジエン系重合体
（Ｃ）１〜３０重量部を配合してなることを特徴とする
熱可塑性樹脂組成物であり、非晶性ポリオレフィン
（Ａ）が、シクロペンタジエンないしその誘導体とノル
ボルナジエンないしその誘導体との付加反応物と、エチ
レン、ブタジエンもしくはスチレン誘導体から選ばれた
１種以上の不飽和単量体との共重合体又はその水素添加
物であり、ジシクロペンタジエンないしその誘導体とエ
チレンとの付加反応物と、エチレン、ブタジエンもしく
はスチレン誘導体から選ばれた１種以上の不飽和単量体
との共重合体又はその水素添加物であり、テトラシクロ
−３−ドデセンないしその誘導体とビシクロヘプト−２
−エンないしその誘導体からなる開環重合体の水素添加
物であり、又は極性基を有するテトラシクロ−３−ドデ
センないしその誘導体及び／又は極性基を有するビシク
ロヘプト−２−エンないしその誘導体からなる単独ある
いは共重合体の水素添加物、あるいは他の環状オレフィ
ンとの開環重合体の水素添加物である前記記載の熱可塑
性樹脂組成物である。
【０００５】一般に、二種以上の樹脂を組み合わせた場
合に透明性良好なものを得るためには、各々の樹脂の屈
折率がほとんど同じものを選ぶことと、分散粒子径をミ
クロに分散させることが考えられる。本発明の場合は、
樹脂としては屈折率がほぼ同一のものを選び、なおかつ
分散粒子径を微細にすることで今までにない、物性のバ
ランスが良好でかつ透明性、防湿性に優れた熱可塑性樹
脂を得ることが可能となった。本発明に、用いられる非
晶性ポリオレフィン（Ａ）とは、環状オレフィン構造を
有する重合体であり、その構造及び性質より非晶性ポリ
オレフィンと言える。非晶性ポリオレフィンの例として
は、以下のような物が挙げられる。例えば、下記の一般
式で表される非晶性重合体である。 （ただし、式中ｎは１以上の正の整数、ｍは１以上の正
の整数、Ｒ1 は水素原子、ハロゲン原子、ＣＨ3ＣＨ2基
又はＣ6Ｈ4Ｒ2基を表し、Ｒ2は水素原子、炭化水素基、
アルコキシ基、ハロゲン化炭化水素基又はハロゲン原子
を示す。また、Ｘはシクロペンタジエンないしその誘導
体とノルボルナジエンないしその誘導体との付加反応物
もしくはその水素添加物、又はジシクロペンタジエンな
いしその誘導体とエチレンとの付加反応物を表す。）
合に透明性良好なものを得るためには、各々の樹脂の屈
折率がほとんど同じものを選ぶことと、分散粒子径をミ
クロに分散させることが考えられる。本発明の場合は、
樹脂としては屈折率がほぼ同一のものを選び、なおかつ
分散粒子径を微細にすることで今までにない、物性のバ
ランスが良好でかつ透明性、防湿性に優れた熱可塑性樹
脂を得ることが可能となった。本発明に、用いられる非
晶性ポリオレフィン（Ａ）とは、環状オレフィン構造を
有する重合体であり、その構造及び性質より非晶性ポリ
オレフィンと言える。非晶性ポリオレフィンの例として
は、以下のような物が挙げられる。例えば、下記の一般
式で表される非晶性重合体である。 （ただし、式中ｎは１以上の正の整数、ｍは１以上の正
の整数、Ｒ1 は水素原子、ハロゲン原子、ＣＨ3ＣＨ2基
又はＣ6Ｈ4Ｒ2基を表し、Ｒ2は水素原子、炭化水素基、
アルコキシ基、ハロゲン化炭化水素基又はハロゲン原子
を示す。また、Ｘはシクロペンタジエンないしその誘導
体とノルボルナジエンないしその誘導体との付加反応物
もしくはその水素添加物、又はジシクロペンタジエンな
いしその誘導体とエチレンとの付加反応物を表す。）
【０００６】シクロペンタジエンないしその誘導体とノ
ルボルナジエンないしその誘導体との付加反応物の水素
添加物、又はジシクロペンタジエンないしその誘導体と
エチレンとの付加反応物の一般式は下記に示すものであ
る。
ルボルナジエンないしその誘導体との付加反応物の水素
添加物、又はジシクロペンタジエンないしその誘導体と
エチレンとの付加反応物の一般式は下記に示すものであ
る。
【化１】 （ただし、式中ｎは１以上の正の整数であり、Ｒ1 〜Ｒ
12はそれぞれ独立に、水素原子、ハロゲン原子、及び炭
化水素基より選ばれる原子もしくは基を示し、Ｒ9 〜Ｒ
12は、互いに結合して単環又は多環を形成していてもよ
い。）
12はそれぞれ独立に、水素原子、ハロゲン原子、及び炭
化水素基より選ばれる原子もしくは基を示し、Ｒ9 〜Ｒ
12は、互いに結合して単環又は多環を形成していてもよ
い。）
【０００７】上記、シクロペンタジエンないしその誘導
体とノルボルナジエンないしその誘導体との付加反応物
の水素添加物、又はジシクロペンタジエンないしその誘
導体とエチレンとの付加反応物としては、例えば、テト
ラシクロ−３−ドデセン、８−メチルテトラシクロ−３
−ドデセン、８−エチルテトラシクロ−３−ドデセン、
８−プロピルテトラシクロ−３−ドデセン、８−ブチル
テトラシクロ−３−ドデセン、８−イソブチルテトラシ
クロ−３−ドデセン、８−ヘキシルテトラシクロ−３−
ドデセン、８−ステアリルテトラシクロ−３−ドデセ
ン、５，１０−ジメチルテトラシクロ−３−ドデセン、
２，１０−ジメチルテトラシクロ−３−ドデセン、８，
９−ジメチルテトラシクロ−３−ドデセン、８−エチル
−９−メチルテトラシクロ−３−ドデセン、１１，１２
−ジメチルテトラシクロ−３−ドデセン、２，７，９−
トリメチルテトラシクロ−３−ドデセン、９−エチル−
２，７−ジメチルテトラシクロ−３−ドデセン、９−イ
ソブチル−２，７−ジメチルテトラシクロ−３−ドデセ
ン、９，１１，１２−トリメチルテトラシクロ−３−ド
デセン、９−エチル−１１，１２−ジメチルテトラシク
ロ−３−ドデセン、９−イソブチル−１１，１２−ジメ
チルテトラシクロ−３−ドデセン、５，８，９，１０−
テトラメチルテトラシクロ−３−ドデセン、８−エチリ
デンテトラシクロ−３−ドデセン、８−エチリデン−９
−メチルテトラシクロ−３−ドデセン、８−エチリデン
−９−エチルテトラシクロ−３−ドデセン、８−エチリ
デン−９−イソプロピルテトラシクロ−３−ドデセン、
８−エチリデン−９−ブチルテトラシクロ−３−ドデセ
ン、８−ｎ−プロピリデンテトラシクロ−３−ドデセ
ン、８−ｎ−プロピリデン−９−メチルテトラシクロ−
３−ドデセン、８−ｎ−プロピリデン−９−エチルテト
ラシクロ−３−ドデセン、８−ｎ−プロピリデン−９−
イソプロピルテトラシクロ−３−ドデセン、８−ｎ−プ
ロピリデン−９−ブチルテトラシクロ−３−ドデセン、
８−イソプロピリデンテトラシクロ−３−ドデセン、８
−イソプロピリデン−９−メチルテトラシクロ−３−ド
デセン、８−イソプロピリデン−９−エチルテトラシク
ロ−３−ドデセン、８−イソプロピリデン−９−イソプ
ロピルテトラシクロ−３−ドデセン、８−イソプロピリ
デン−９−ブチルテトラシクロ−３−ドデセン、８−ク
ロロテトラシクロ−３−ドデセン、８−ブロモテトラシ
クロ−３−ドデセン、８−フルオロテトラシクロ−３−
ドデセン、８，９−ジクロロテトラシクロ−３−ドデセ
ン、ヘキサシクロ−４−ヘプタデセン、１２−メチルヘ
キサシクロ−４−ヘプタデセン、１２−エチルヘキサシ
クロ−４−ヘプタデセン、１２−イソブチルヘキサシク
ロ−４−ヘプタデセン、１，６，１０−トリメチル−１
２−イソブチルヘキサシクロ−４−ヘプタデセン、オク
タシクロ−５−ドコセン、１５−メチルオクタシクロ−
５−ドコセン、１５−エチルオクタシクロ−５−ドコセ
ン、ペンタシクロ−４−ヘキサデセン、１，３−ジメチ
ルペンタシクロ−４−ヘキサデセン、１，６−ジメチル
ペンタシクロ−４−ヘキサデセン、１５，１６−ジメチ
ルペンタシクロ−４−ヘキサデセン、ヘプタシクロ−５
−エイコセン、ヘプタシクロ−５−ヘンエイコセン、ペ
ンタシクロ−４−ペンタデセン、１，３−ジメチルペン
タシクロ−４−ペンタデセン、１，６−ジメチルペンタ
シクロ−４−ペンタデセン、１４，１５−ジメチルペン
タシクロ−４−ペンタデセン、ペンタシクロ−４，１０
−ペンタデカジエン等が挙げられる。
体とノルボルナジエンないしその誘導体との付加反応物
の水素添加物、又はジシクロペンタジエンないしその誘
導体とエチレンとの付加反応物としては、例えば、テト
ラシクロ−３−ドデセン、８−メチルテトラシクロ−３
−ドデセン、８−エチルテトラシクロ−３−ドデセン、
８−プロピルテトラシクロ−３−ドデセン、８−ブチル
テトラシクロ−３−ドデセン、８−イソブチルテトラシ
クロ−３−ドデセン、８−ヘキシルテトラシクロ−３−
ドデセン、８−ステアリルテトラシクロ−３−ドデセ
ン、５，１０−ジメチルテトラシクロ−３−ドデセン、
２，１０−ジメチルテトラシクロ−３−ドデセン、８，
９−ジメチルテトラシクロ−３−ドデセン、８−エチル
−９−メチルテトラシクロ−３−ドデセン、１１，１２
−ジメチルテトラシクロ−３−ドデセン、２，７，９−
トリメチルテトラシクロ−３−ドデセン、９−エチル−
２，７−ジメチルテトラシクロ−３−ドデセン、９−イ
ソブチル−２，７−ジメチルテトラシクロ−３−ドデセ
ン、９，１１，１２−トリメチルテトラシクロ−３−ド
デセン、９−エチル−１１，１２−ジメチルテトラシク
ロ−３−ドデセン、９−イソブチル−１１，１２−ジメ
チルテトラシクロ−３−ドデセン、５，８，９，１０−
テトラメチルテトラシクロ−３−ドデセン、８−エチリ
デンテトラシクロ−３−ドデセン、８−エチリデン−９
−メチルテトラシクロ−３−ドデセン、８−エチリデン
−９−エチルテトラシクロ−３−ドデセン、８−エチリ
デン−９−イソプロピルテトラシクロ−３−ドデセン、
８−エチリデン−９−ブチルテトラシクロ−３−ドデセ
ン、８−ｎ−プロピリデンテトラシクロ−３−ドデセ
ン、８−ｎ−プロピリデン−９−メチルテトラシクロ−
３−ドデセン、８−ｎ−プロピリデン−９−エチルテト
ラシクロ−３−ドデセン、８−ｎ−プロピリデン−９−
イソプロピルテトラシクロ−３−ドデセン、８−ｎ−プ
ロピリデン−９−ブチルテトラシクロ−３−ドデセン、
８−イソプロピリデンテトラシクロ−３−ドデセン、８
−イソプロピリデン−９−メチルテトラシクロ−３−ド
デセン、８−イソプロピリデン−９−エチルテトラシク
ロ−３−ドデセン、８−イソプロピリデン−９−イソプ
ロピルテトラシクロ−３−ドデセン、８−イソプロピリ
デン−９−ブチルテトラシクロ−３−ドデセン、８−ク
ロロテトラシクロ−３−ドデセン、８−ブロモテトラシ
クロ−３−ドデセン、８−フルオロテトラシクロ−３−
ドデセン、８，９−ジクロロテトラシクロ−３−ドデセ
ン、ヘキサシクロ−４−ヘプタデセン、１２−メチルヘ
キサシクロ−４−ヘプタデセン、１２−エチルヘキサシ
クロ−４−ヘプタデセン、１２−イソブチルヘキサシク
ロ−４−ヘプタデセン、１，６，１０−トリメチル−１
２−イソブチルヘキサシクロ−４−ヘプタデセン、オク
タシクロ−５−ドコセン、１５−メチルオクタシクロ−
５−ドコセン、１５−エチルオクタシクロ−５−ドコセ
ン、ペンタシクロ−４−ヘキサデセン、１，３−ジメチ
ルペンタシクロ−４−ヘキサデセン、１，６−ジメチル
ペンタシクロ−４−ヘキサデセン、１５，１６−ジメチ
ルペンタシクロ−４−ヘキサデセン、ヘプタシクロ−５
−エイコセン、ヘプタシクロ−５−ヘンエイコセン、ペ
ンタシクロ−４−ペンタデセン、１，３−ジメチルペン
タシクロ−４−ペンタデセン、１，６−ジメチルペンタ
シクロ−４−ペンタデセン、１４，１５−ジメチルペン
タシクロ−４−ペンタデセン、ペンタシクロ−４，１０
−ペンタデカジエン等が挙げられる。
【０００８】また、スチレン誘導体としては、例えばス
チレン、ｏ−メチルスチレン、ｍ−メチルスチレン、ｐ
−メチルスチレン、α−メチルスチレン、ｏ−クロルス
チレン、ｍ−クロルスチレン、ｐ−クロルスチレン、ｏ
−エチルスチレン、ｍ−エチルスチレン、ｐ−エチルス
チレン、ｐ−メトキシスチレン、ｐ−クロロエチルスチ
レン、ｐ−メチル−α−メチルスチレンなどが用いられ
る。なお、これらは２種類以上の混合物としても使用で
きる。
チレン、ｏ−メチルスチレン、ｍ−メチルスチレン、ｐ
−メチルスチレン、α−メチルスチレン、ｏ−クロルス
チレン、ｍ−クロルスチレン、ｐ−クロルスチレン、ｏ
−エチルスチレン、ｍ−エチルスチレン、ｐ−エチルス
チレン、ｐ−メトキシスチレン、ｐ−クロロエチルスチ
レン、ｐ−メチル−α−メチルスチレンなどが用いられ
る。なお、これらは２種類以上の混合物としても使用で
きる。
【０００９】また、非晶性ポリオレフィンの他の例とし
ては、下記の一般式の様なものも挙げられる。
ては、下記の一般式の様なものも挙げられる。
【化２】 （ただし、式中ｎは０又は１以上の正の整数、ｍは１以
上の正の整数であり、Ｒ1 〜Ｒ4 は、水素原子、又は炭
化水素基である。）
上の正の整数であり、Ｒ1 〜Ｒ4 は、水素原子、又は炭
化水素基である。）
【００１０】上記、テトラシクロ−３−ドデセンないし
その誘導体の例としては、テトラシクロ−３−ドデセ
ン、５，１０−ジメチルテトラシクロ−３−ドデセン、
２，１０−ジメチルテトラシクロ−３−ドデセン、１
１，１２−ジメチルテトラシクロ−３−ドデセン、２，
７，９−トリメチルテトラシクロ−３−ドデセン、９−
エチル−２，７−ジメチルテトラシクロ−３−ドデセ
ン、９−イソブチル−２，７−ジメチルテトラシクロ−
３−ドデセン、９，１１，１２−トリメチルテトラシク
ロ−３−ドデセン、９−エチル−１１，１２−ジメチル
テトラシクロ−３−ドデセン、９−イソブチル−１１，
１２−ジメチルテトラシクロ−３−ドデセン、５，８，
９，１０−テトラメチルテトラシクロ−３−ドデセン、
８−メチルテトラシクロ−３−ドデセン、８−エチルテ
トラシクロ−３−ドデセン、８−プロピルテトラシクロ
−３−ドデセン、８−ヘキシルテトラシクロ−３−ドデ
セン、８−ステアリルテトラシクロ−３−ドデセン、
８，９−ジメチルテトラシクロ−３−ドデセン、８−メ
チル−９−エチルテトラシクロ−３−ドデセン、８−シ
クロヘキシルテトラシクロ−３−ドデセン、８−イソブ
チルテトラシクロ−３−ドデセン、８−ブチルテトラシ
クロ−３−ドデセン、８−エチリデンテトラシクロ−３
−ドデセン、８−エチリデン−９−メチルテトラシクロ
−３−ドデセン、８−エチリデン−９−エチルテトラシ
クロ−３−ドデセン、８−エチリデン−９−イソプロピ
ルテトラシクロ−３−ドデセン、８−エチリデン−９−
ブチルテトラシクロ−３−ドデセン、８−ｎ−プロピリ
デンテトラシクロ−３−ドデセン、８−ｎ−プロピリデ
ン−９−メチルテトラシクロ−３−ドデセン、８−ｎ−
プロピリデン−９−エチルテトラシクロ−３−ドデセ
ン、８−ｎ−プロピリデン−９−イソプロピルテトラシ
クロ−３−ドデセン、８−ｎ−プロピリデン−９−ブチ
ルテトラシクロ−３−ドデセン、８−イソプロピリデン
テトラシクロ−３−ドデセン、８−イソプロピリデン−
９−メチルテトラシクロ−３−ドデセン、８−イソプロ
ピリデン−９−エチルテトラシクロ−３−ドデセン、８
−イソプロピリデン−９−イソプロピルテトラシクロ−
３−ドデセン、８−イソプロピリデン−９−ブチルテト
ラシクロ−３−ドデセン等が挙げられる。
その誘導体の例としては、テトラシクロ−３−ドデセ
ン、５，１０−ジメチルテトラシクロ−３−ドデセン、
２，１０−ジメチルテトラシクロ−３−ドデセン、１
１，１２−ジメチルテトラシクロ−３−ドデセン、２，
７，９−トリメチルテトラシクロ−３−ドデセン、９−
エチル−２，７−ジメチルテトラシクロ−３−ドデセ
ン、９−イソブチル−２，７−ジメチルテトラシクロ−
３−ドデセン、９，１１，１２−トリメチルテトラシク
ロ−３−ドデセン、９−エチル−１１，１２−ジメチル
テトラシクロ−３−ドデセン、９−イソブチル−１１，
１２−ジメチルテトラシクロ−３−ドデセン、５，８，
９，１０−テトラメチルテトラシクロ−３−ドデセン、
８−メチルテトラシクロ−３−ドデセン、８−エチルテ
トラシクロ−３−ドデセン、８−プロピルテトラシクロ
−３−ドデセン、８−ヘキシルテトラシクロ−３−ドデ
セン、８−ステアリルテトラシクロ−３−ドデセン、
８，９−ジメチルテトラシクロ−３−ドデセン、８−メ
チル−９−エチルテトラシクロ−３−ドデセン、８−シ
クロヘキシルテトラシクロ−３−ドデセン、８−イソブ
チルテトラシクロ−３−ドデセン、８−ブチルテトラシ
クロ−３−ドデセン、８−エチリデンテトラシクロ−３
−ドデセン、８−エチリデン−９−メチルテトラシクロ
−３−ドデセン、８−エチリデン−９−エチルテトラシ
クロ−３−ドデセン、８−エチリデン−９−イソプロピ
ルテトラシクロ−３−ドデセン、８−エチリデン−９−
ブチルテトラシクロ−３−ドデセン、８−ｎ−プロピリ
デンテトラシクロ−３−ドデセン、８−ｎ−プロピリデ
ン−９−メチルテトラシクロ−３−ドデセン、８−ｎ−
プロピリデン−９−エチルテトラシクロ−３−ドデセ
ン、８−ｎ−プロピリデン−９−イソプロピルテトラシ
クロ−３−ドデセン、８−ｎ−プロピリデン−９−ブチ
ルテトラシクロ−３−ドデセン、８−イソプロピリデン
テトラシクロ−３−ドデセン、８−イソプロピリデン−
９−メチルテトラシクロ−３−ドデセン、８−イソプロ
ピリデン−９−エチルテトラシクロ−３−ドデセン、８
−イソプロピリデン−９−イソプロピルテトラシクロ−
３−ドデセン、８−イソプロピリデン−９−ブチルテト
ラシクロ−３−ドデセン等が挙げられる。
【００１１】また、ビシクロヘプト−２−エンないしそ
の誘導体の例としては、ビシクロヘプト−２−エン、６
−メチルビシクロヘプト−２−エン、５，６−ジメチル
ビシクロヘプト−２−エン、１−メチルビシクロヘプト
−２−エン、６−エチルビシクロヘプト−２−エン、６
−ｎ−ブチルビシクロヘプト−２−エン、６−イソブチ
ルビシクロヘプト−２−エン、７−メチルビシクロヘプ
ト−２−エン等が挙げられる。
の誘導体の例としては、ビシクロヘプト−２−エン、６
−メチルビシクロヘプト−２−エン、５，６−ジメチル
ビシクロヘプト−２−エン、１−メチルビシクロヘプト
−２−エン、６−エチルビシクロヘプト−２−エン、６
−ｎ−ブチルビシクロヘプト−２−エン、６−イソブチ
ルビシクロヘプト−２−エン、７−メチルビシクロヘプ
ト−２−エン等が挙げられる。
【００１２】また、非晶性ポリオレフィンの他の例とし
ては、極性基を有するテトラシクロ−３−ドデセンない
しその誘導体及び／又は、極性基を有するビシクロヘプ
ト−２−エンないしその誘導体からなる単独あるいは共
重合体の水素添加物あるいは、他の環状オレフィンとの
開環重合体の水素添加物も挙げられる。極性基を有する
テトラシクロ−３−ドデセンないしその誘導体及び／又
は、極性基を有するビシクロヘプト−２−エンないしそ
の誘導体の例としては、８−カルボキシメチルテトラシ
クロ−３−ドデセン、８−カルボキシエチルテトラシク
ロ−３−ドデセン、８−メチル−８−カルボキシメチル
テトラシクロ−３−ドデセン、８−メチル−８−カルボ
キシエチルテトラシクロ−３−ドデセン、８−アセトキ
シテトラシクロ−３−ドデセン、８，９−ジメチル−
８，９−ジシアノテトラシクロ−３−ドデセン、５−カ
ルボキシメチルビシクロヘプト−２−エン、５−カルボ
キシエチルビシクロヘプト−２−エン、５−カルボキシ
フェニルビシクロヘプト−２−エン等が挙げられる。ま
た、他の環状オレフィンの例としては、シクロペンテ
ン、シクロオクテン、１，５−シクロオクテンタジエ
ン、１，５，９−シクロドデカトリエン等のシクロオレ
フィン、ビシクロヘプト−２−エン、トリシクロ−３−
デセン、トリシクロ−９−ウンデセン、テトラシクロ−
３−ドデセン、ペンタシクロ−４−ペンタデセン、ペン
タシクロ−４−ヘキサデセン等のポリシクロアルケン等
が挙げられる。
ては、極性基を有するテトラシクロ−３−ドデセンない
しその誘導体及び／又は、極性基を有するビシクロヘプ
ト−２−エンないしその誘導体からなる単独あるいは共
重合体の水素添加物あるいは、他の環状オレフィンとの
開環重合体の水素添加物も挙げられる。極性基を有する
テトラシクロ−３−ドデセンないしその誘導体及び／又
は、極性基を有するビシクロヘプト−２−エンないしそ
の誘導体の例としては、８−カルボキシメチルテトラシ
クロ−３−ドデセン、８−カルボキシエチルテトラシク
ロ−３−ドデセン、８−メチル−８−カルボキシメチル
テトラシクロ−３−ドデセン、８−メチル−８−カルボ
キシエチルテトラシクロ−３−ドデセン、８−アセトキ
シテトラシクロ−３−ドデセン、８，９−ジメチル−
８，９−ジシアノテトラシクロ−３−ドデセン、５−カ
ルボキシメチルビシクロヘプト−２−エン、５−カルボ
キシエチルビシクロヘプト−２−エン、５−カルボキシ
フェニルビシクロヘプト−２−エン等が挙げられる。ま
た、他の環状オレフィンの例としては、シクロペンテ
ン、シクロオクテン、１，５−シクロオクテンタジエ
ン、１，５，９−シクロドデカトリエン等のシクロオレ
フィン、ビシクロヘプト−２−エン、トリシクロ−３−
デセン、トリシクロ−９−ウンデセン、テトラシクロ−
３−ドデセン、ペンタシクロ−４−ペンタデセン、ペン
タシクロ−４−ヘキサデセン等のポリシクロアルケン等
が挙げられる。
【００１３】非晶性ポリオレフィン（Ａ）は、７０〜１
７０℃の範囲の熱変形温度を有しており、使用される用
途により最適なものを選ぶことができる。例えば、ＰＴ
Ｐ包装用シート等の真空成形性を要求される用途では、
熱変性温度が１００℃以下のもの、耐熱性を要求される
用途には、熱変形温度が１００℃以上のものを用いるこ
とが好ましい。なお、これらは２種類以上の混合物とし
て使用してもかまわない。
７０℃の範囲の熱変形温度を有しており、使用される用
途により最適なものを選ぶことができる。例えば、ＰＴ
Ｐ包装用シート等の真空成形性を要求される用途では、
熱変性温度が１００℃以下のもの、耐熱性を要求される
用途には、熱変形温度が１００℃以上のものを用いるこ
とが好ましい。なお、これらは２種類以上の混合物とし
て使用してもかまわない。
【００１４】本発明に、用いられる結晶性ポリオレフィ
ン（Ｂ）は、エチレン、プロピレン、ブテン−１、ヘプ
テン−１、ペンテン−１、ヘキセン−１、３−メチルブ
テン−１、ヘプテン−１、オクテン−１等のα−オレフ
ィンの単独重合体、ランダムまたはブロック等の形態を
なす相互共重合体、これらα−オレフィンの過半重量と
他の不飽和単量体とのランダム、ブロックもしくはグラ
フト等の共重合体、またはこれらの重合体の酸化、ハロ
ゲン化、スルホン化したものであり、少なくとも部分的
に結晶性を示すものである。ここで他の不飽和単量体と
しては例えば、アクリル酸、メタクリル酸、マレイン
酸、イタコン酸、アクリル酸メチル、アクリル酸エチ
ル、メタクリル酸メチル、無水マレイン酸アリールマレ
イン酸イミド、アルキルマレイン酸イミド等の不飽和有
機酸またはその誘導体、及び酢酸ビニル、酪酸ビニル等
のビニルエステル、スチレン、メチルスチレン等の芳香
族ビニル化合物、ビニルトリメチルメトキシシラン、γ
−メタクリロイルオキシプロピルトリメトキシシラン等
のビニルシラン、ジシクロペンタジエン、４−エチリデ
ン−２−ノルボルネン等の非共役ジエンなどを用いるこ
とができる。共重合体の場合には、α−オレフィンや他
の単量体は、２種に限らず、複数種からなるものであっ
てもよい。なお、これらは２種類以上の混合物としても
使用できる。また、屈折率については組み合わせる非晶
性ポリオレフィンの応じて近いものが好ましく使用され
る。本発明に用いられる結晶性ポリオレフィン（Ｂ）
は、特に限定するものでなく、一般に用いられているも
ので、例えばポリエチレン、ポリプロピレン等が上げら
れる。
ン（Ｂ）は、エチレン、プロピレン、ブテン−１、ヘプ
テン−１、ペンテン−１、ヘキセン−１、３−メチルブ
テン−１、ヘプテン−１、オクテン−１等のα−オレフ
ィンの単独重合体、ランダムまたはブロック等の形態を
なす相互共重合体、これらα−オレフィンの過半重量と
他の不飽和単量体とのランダム、ブロックもしくはグラ
フト等の共重合体、またはこれらの重合体の酸化、ハロ
ゲン化、スルホン化したものであり、少なくとも部分的
に結晶性を示すものである。ここで他の不飽和単量体と
しては例えば、アクリル酸、メタクリル酸、マレイン
酸、イタコン酸、アクリル酸メチル、アクリル酸エチ
ル、メタクリル酸メチル、無水マレイン酸アリールマレ
イン酸イミド、アルキルマレイン酸イミド等の不飽和有
機酸またはその誘導体、及び酢酸ビニル、酪酸ビニル等
のビニルエステル、スチレン、メチルスチレン等の芳香
族ビニル化合物、ビニルトリメチルメトキシシラン、γ
−メタクリロイルオキシプロピルトリメトキシシラン等
のビニルシラン、ジシクロペンタジエン、４−エチリデ
ン−２−ノルボルネン等の非共役ジエンなどを用いるこ
とができる。共重合体の場合には、α−オレフィンや他
の単量体は、２種に限らず、複数種からなるものであっ
てもよい。なお、これらは２種類以上の混合物としても
使用できる。また、屈折率については組み合わせる非晶
性ポリオレフィンの応じて近いものが好ましく使用され
る。本発明に用いられる結晶性ポリオレフィン（Ｂ）
は、特に限定するものでなく、一般に用いられているも
ので、例えばポリエチレン、ポリプロピレン等が上げら
れる。
【００１５】本発明に、用いられる水添ジエン系重合体
（Ｃ）は、共役ジエンモノマーの重合体または共役ジエ
ンモノマーとビニル芳香族化合物を主体とする共重合体
を水添したものであり、耐衝撃性の向上に著しい効果を
有するものである。共役ジエンモノマーとしては、例え
ば、ブタジエン、イソプレン、ペンタジエン、２，３−
ジメチルブタジエン等が挙げられる。また、ビニル芳香
族化合物としては、例えば、スチレン、パラメチルスチ
レン、α−メチルスチレン等が挙げられる。前記ジエン
系重合体のミクロ構造は、１，２−、１，４−等のビニ
ル結合含有率が１０％以上であり、好ましくは２０〜８
０％、特に好ましくは２０〜５０％である。１０％未満
であると水添ジエン系重合体が樹脂的性質を帯び、本発
明の目的に添わない。前記ジエン系重合体中のビニル芳
香族化合物の含有率は、５０重量％以下であり、好まし
くは３５〜５０重量％である。５０重量％を越えると水
添ジエン系重合体が樹脂的性質を帯び、本発明の目的に
添わない。また、上記ジエン系共重合体は、ビニル芳香
族化合物がランダムに結合しているランダム共重合体で
あり、ブロック状のポリビニル芳香族化合物の含有率
は、全結合ビニル芳香族化合物の１０重量％以下、好ま
しくは５重量％以下である。前記ジエン系重合体は直鎖
状重合体または分岐状重合体のいずれでもよいが、分岐
状重合体が加工性を改良する上で好ましい。前記ジエン
系重合体の分子量は、数平均分子量で５，０００〜１，
０００，０００、好ましくは３０，０００〜３００，０
００である。５，０００未満では、水添ジエン系重合体
がゴム状とならず液状となり、１，０００，０００を越
えると加工性が低下する傾向がある。重合体の分子量分
布Ｍｗ／Ｍｎは１０以下である。
（Ｃ）は、共役ジエンモノマーの重合体または共役ジエ
ンモノマーとビニル芳香族化合物を主体とする共重合体
を水添したものであり、耐衝撃性の向上に著しい効果を
有するものである。共役ジエンモノマーとしては、例え
ば、ブタジエン、イソプレン、ペンタジエン、２，３−
ジメチルブタジエン等が挙げられる。また、ビニル芳香
族化合物としては、例えば、スチレン、パラメチルスチ
レン、α−メチルスチレン等が挙げられる。前記ジエン
系重合体のミクロ構造は、１，２−、１，４−等のビニ
ル結合含有率が１０％以上であり、好ましくは２０〜８
０％、特に好ましくは２０〜５０％である。１０％未満
であると水添ジエン系重合体が樹脂的性質を帯び、本発
明の目的に添わない。前記ジエン系重合体中のビニル芳
香族化合物の含有率は、５０重量％以下であり、好まし
くは３５〜５０重量％である。５０重量％を越えると水
添ジエン系重合体が樹脂的性質を帯び、本発明の目的に
添わない。また、上記ジエン系共重合体は、ビニル芳香
族化合物がランダムに結合しているランダム共重合体で
あり、ブロック状のポリビニル芳香族化合物の含有率
は、全結合ビニル芳香族化合物の１０重量％以下、好ま
しくは５重量％以下である。前記ジエン系重合体は直鎖
状重合体または分岐状重合体のいずれでもよいが、分岐
状重合体が加工性を改良する上で好ましい。前記ジエン
系重合体の分子量は、数平均分子量で５，０００〜１，
０００，０００、好ましくは３０，０００〜３００，０
００である。５，０００未満では、水添ジエン系重合体
がゴム状とならず液状となり、１，０００，０００を越
えると加工性が低下する傾向がある。重合体の分子量分
布Ｍｗ／Ｍｎは１０以下である。
【００１６】前記ジエン系重合体は、例えば、有機リチ
ウム開始剤を用いて炭化水素溶媒中でアニオンリビング
重合により得られる。また、分岐状重合体は、３官能以
上のカップリング剤を前記重合終了時に必要量添加して
カップリング反応を行うことにより得られる。有機リチ
ウム開始剤としては、ｎ−ブチルリチウム、ｓｅｃ−ブ
チルリチウム、ｔｅｒｔ−ブチルリチウム等が用いられ
る。炭化水素溶媒としては、ヘキサン、ヘプタン、メチ
ルシクロペンタン、シクロヘキサン、ベンゼン、トルエ
ン、キシレン、２−メチルブテン−１等が用いられる。
重合はバッチ方式でも連続方式でもよく、重合温度は０
〜１２０℃の範囲で、重合時間は１０分〜３時間の範囲
で行われる。カップリング剤は３官能以上のカップリン
グ剤であり、その例としてはテトラクロロケイ素、ブチ
ルトリクロロケイ素、テトラクロロスズ、ジビニルベン
ゼン、アジピン酸ジエステル、エポキシ化液状ポリブタ
ジエン、ジフェニルメタンジイソシアナート等が挙げら
れる。こうして重合されたジエン系重合体を水素添加す
ることにより本発明の水添ジエン系重合体が得られる。
本発明の水添ジエン系重合体のオレフィン性不飽和結合
の水添率は７０％以上であり、好ましくは９０％以上、
特に好ましくは９５％以上である。水添率が７０％未満
であると本発明の目的である耐衝撃性及び成形品外観が
劣る。水素化反応は、前記共役ジエン系重合体を炭化水
素溶媒中に溶解し、２０〜１５０℃にて１ｋｇ／ｃｍ2
〜１００ｋｇ／ｃｍ2 の加圧水素下、水素化触媒の存在
下で行われる。水素化触媒としては、パラジウム、ルテ
ニウム、ロジウム、白金等の貴金属をシリカ、カーボ
ン、ケイソウ土等に担持した触媒、ロジウム、ルテニウ
ム、白金等の錯体触媒、コバルト、ニッケル等の有機カ
ルボン酸と有機アルミニウムまたは有機リリウムからな
る触媒、ジシクロペンタジエニルチタンジクロリド等の
チタン化合物とリチウム、アルミニウム、マグネシウム
よりなる有機金属化合物からなる水素化触媒が用いられ
る。
ウム開始剤を用いて炭化水素溶媒中でアニオンリビング
重合により得られる。また、分岐状重合体は、３官能以
上のカップリング剤を前記重合終了時に必要量添加して
カップリング反応を行うことにより得られる。有機リチ
ウム開始剤としては、ｎ−ブチルリチウム、ｓｅｃ−ブ
チルリチウム、ｔｅｒｔ−ブチルリチウム等が用いられ
る。炭化水素溶媒としては、ヘキサン、ヘプタン、メチ
ルシクロペンタン、シクロヘキサン、ベンゼン、トルエ
ン、キシレン、２−メチルブテン−１等が用いられる。
重合はバッチ方式でも連続方式でもよく、重合温度は０
〜１２０℃の範囲で、重合時間は１０分〜３時間の範囲
で行われる。カップリング剤は３官能以上のカップリン
グ剤であり、その例としてはテトラクロロケイ素、ブチ
ルトリクロロケイ素、テトラクロロスズ、ジビニルベン
ゼン、アジピン酸ジエステル、エポキシ化液状ポリブタ
ジエン、ジフェニルメタンジイソシアナート等が挙げら
れる。こうして重合されたジエン系重合体を水素添加す
ることにより本発明の水添ジエン系重合体が得られる。
本発明の水添ジエン系重合体のオレフィン性不飽和結合
の水添率は７０％以上であり、好ましくは９０％以上、
特に好ましくは９５％以上である。水添率が７０％未満
であると本発明の目的である耐衝撃性及び成形品外観が
劣る。水素化反応は、前記共役ジエン系重合体を炭化水
素溶媒中に溶解し、２０〜１５０℃にて１ｋｇ／ｃｍ2
〜１００ｋｇ／ｃｍ2 の加圧水素下、水素化触媒の存在
下で行われる。水素化触媒としては、パラジウム、ルテ
ニウム、ロジウム、白金等の貴金属をシリカ、カーボ
ン、ケイソウ土等に担持した触媒、ロジウム、ルテニウ
ム、白金等の錯体触媒、コバルト、ニッケル等の有機カ
ルボン酸と有機アルミニウムまたは有機リリウムからな
る触媒、ジシクロペンタジエニルチタンジクロリド等の
チタン化合物とリチウム、アルミニウム、マグネシウム
よりなる有機金属化合物からなる水素化触媒が用いられ
る。
【００１７】これらの水添ジエン系重合体（Ｃ）の代表
的な例としては、例えばスチレン−ブタジエンランダム
共重合体の水添物、ポリスチレンからなるブロックセグ
メントにスチレンブタジエンランダム共重合体からなる
ブロックセグメントが結合したブロック共重合体の水添
物（以下ＨＳＢＲと略記する）、ポリスチレンからなる
ブロックセグメントにポリブタジエンからなるブロック
セグメントが結合したブロック共重合体の水添物、ポリ
スチレンからなるブロックセグメント、スチレン−ブタ
ジエンランダム共重合体からなるブロックセグメント及
びポリブタジエンからなるブロックセグメントが結合し
たブロック共重合体の水添物、ポリスチレンからなるブ
ロックセグメントにポリイソプレンからなるブロックセ
グメントが結合したブロック共重合体の水添物、アクリ
ロニトリル−ブタジエンランダム共重合体の水添物、ア
クリル酸エステル−ブタジエンランダム共重合体の水添
物、アクリロニトリル−アクリル酸エステル−ブタジエ
ンランダム共重合体の水添物等が挙げられ、これらを単
独あるいは混合して使用することができる。
的な例としては、例えばスチレン−ブタジエンランダム
共重合体の水添物、ポリスチレンからなるブロックセグ
メントにスチレンブタジエンランダム共重合体からなる
ブロックセグメントが結合したブロック共重合体の水添
物（以下ＨＳＢＲと略記する）、ポリスチレンからなる
ブロックセグメントにポリブタジエンからなるブロック
セグメントが結合したブロック共重合体の水添物、ポリ
スチレンからなるブロックセグメント、スチレン−ブタ
ジエンランダム共重合体からなるブロックセグメント及
びポリブタジエンからなるブロックセグメントが結合し
たブロック共重合体の水添物、ポリスチレンからなるブ
ロックセグメントにポリイソプレンからなるブロックセ
グメントが結合したブロック共重合体の水添物、アクリ
ロニトリル−ブタジエンランダム共重合体の水添物、ア
クリル酸エステル−ブタジエンランダム共重合体の水添
物、アクリロニトリル−アクリル酸エステル−ブタジエ
ンランダム共重合体の水添物等が挙げられ、これらを単
独あるいは混合して使用することができる。
【００１８】本発明による熱可塑性樹脂組成物におい
て、非晶性ポリオレフィン（Ａ）３０〜９５重量％、結
晶性ポリオレフィン（Ｂ）７０〜５重量％からなる樹脂
組成物１００重量部に対して、水添ジエン系重合体
（Ｃ）１〜３０重量部を配合しなければならない。
（Ａ）成分の含量が３０重量％より少ない場合は、成形
加工性、防湿性、剛性が十分でなく、９５重量％より多
い場合は、耐衝撃性において好ましい性質が得られな
い。（Ｃ）成分の含量が１重量部より少ない場合は、耐
衝撃性において好ましい性質が得られず、３０重量部よ
り多い場合は、防湿性、剛性が十分ではない。更に、必
要に応じて基本的性質を損なわない範囲で相溶化剤、添
加剤、例えば染顔料、安定剤、可塑剤、帯電防止剤、紫
外線吸収剤、酸化防止剤、滑剤、充填剤も添加すること
もできる。本発明による熱可塑性樹脂組成物は、通常の
熱可塑性樹脂組成物に用いられている加工方法、例えば
射出成形、押出成形等により、容易に成形品、フィル
ム、シート等に加工される。
て、非晶性ポリオレフィン（Ａ）３０〜９５重量％、結
晶性ポリオレフィン（Ｂ）７０〜５重量％からなる樹脂
組成物１００重量部に対して、水添ジエン系重合体
（Ｃ）１〜３０重量部を配合しなければならない。
（Ａ）成分の含量が３０重量％より少ない場合は、成形
加工性、防湿性、剛性が十分でなく、９５重量％より多
い場合は、耐衝撃性において好ましい性質が得られな
い。（Ｃ）成分の含量が１重量部より少ない場合は、耐
衝撃性において好ましい性質が得られず、３０重量部よ
り多い場合は、防湿性、剛性が十分ではない。更に、必
要に応じて基本的性質を損なわない範囲で相溶化剤、添
加剤、例えば染顔料、安定剤、可塑剤、帯電防止剤、紫
外線吸収剤、酸化防止剤、滑剤、充填剤も添加すること
もできる。本発明による熱可塑性樹脂組成物は、通常の
熱可塑性樹脂組成物に用いられている加工方法、例えば
射出成形、押出成形等により、容易に成形品、フィル
ム、シート等に加工される。
【００１９】
【実施例】以下実施例により、本発明を説明するが、こ
れは単なる例示であり、本発明はこれに限定されるもの
ではない。なお、シートの特性測定には０．２５ｍｍの
Ｔ−ダイシートを使用し、光線透過率、及びＨＡＺＥは
ＡＳＴＭ−Ｄ１００３により、防湿度はＪＩＳ−Ｚ０２
０８に基づいて条件Ａ、即ち温度２５℃、相対湿度９０
％での測定値であり、外観（○：良好、×：不良）は目
視により判定した。また引張試験はＡＳＴＭ−Ｄ６３
８、曲げ試験はＡＳＴＭ−Ｄ７９０、アイゾット衝撃試
験はＡＳＴＭ−Ｄ２５６によって測定した結果である。
配合組成及び各特性値の結果は、表１，２に示した。 （実施例１〜４）（Ａ）成分としては、アペルＡＰＬ６
０１５［ＡＰＯ；三井石油化学工業(株)製］を使用
し、（Ｂ）成分としては、エースポリエチＨＤ Ｆ６０
８０Ｖ［ＰＯ；昭和電工(株)製］を使用し、（Ｃ）成
分としては、ＤＹＮＡＲＯＮ１９１０Ｐ［ＨＳＢＲ；
日本合成ゴム(株)製］を使用した。 （実施例５）（Ａ）成分としては、ＡＲＴＯＮ Ｇ［Ａ
ＰＯ；日本合成ゴム(株)製］を使用し、（Ｂ）成分と
しては、ノーブレンＪＳ−２８７１［ＰＯ；三井東圧
化学(株)製］を使用し、（Ｃ）成分としては、ＤＹＮＡ
ＲＯＮ１３２０Ｐ［ＨＳＢＲ；日本合成ゴム(株)製］
を使用した。 （実施例６）（Ａ）成分としては、ＺＥＯＮＥＸ ２８
０［ＡＰＯ；日本ゼオン(株)製］を使用し、（Ｂ）成
分としては、ウルトゼックス２０２２Ｌ［ＰＯ；三井
石油化学工業(株)製］を使用し、（Ｃ）成分としては、
ＤＹＮＡＲＯＮ１９１０Ｐ［ＨＳＢＲ；日本合成ゴム
(株)製］を使用した。 （比較例１）（Ａ）成分として、アペルＡＰＬ６０１５
［ＡＰＯ；三井石油化学工業(株)製］、（Ｂ）成分と
しては、エースポリエチＨＤ Ｆ６０８０Ｖ［ＰＯ；
昭和電工(株)製］を使用した。 （比較例２）（Ａ）成分として、ＡＲＴＯＮ Ｇ［ＡＰ
Ｏ；日本合成ゴム(株)製］、（Ｂ）成分としては、ノ
ーブレンＪＳ−２８７１［ＰＯ；三井東圧化学(株)
製］を使用した。 （比較例３）（Ａ）成分として、ＺＥＯＮＥＸ ２８０
［ＡＰＯ；日本ゼオン(株)製］、（Ｂ）成分として
は、ウルトゼックス２０２２Ｌ［ＰＯ；三井石油化学
工業(株)製］を使用した。
れは単なる例示であり、本発明はこれに限定されるもの
ではない。なお、シートの特性測定には０．２５ｍｍの
Ｔ−ダイシートを使用し、光線透過率、及びＨＡＺＥは
ＡＳＴＭ−Ｄ１００３により、防湿度はＪＩＳ−Ｚ０２
０８に基づいて条件Ａ、即ち温度２５℃、相対湿度９０
％での測定値であり、外観（○：良好、×：不良）は目
視により判定した。また引張試験はＡＳＴＭ−Ｄ６３
８、曲げ試験はＡＳＴＭ−Ｄ７９０、アイゾット衝撃試
験はＡＳＴＭ−Ｄ２５６によって測定した結果である。
配合組成及び各特性値の結果は、表１，２に示した。 （実施例１〜４）（Ａ）成分としては、アペルＡＰＬ６
０１５［ＡＰＯ；三井石油化学工業(株)製］を使用
し、（Ｂ）成分としては、エースポリエチＨＤ Ｆ６０
８０Ｖ［ＰＯ；昭和電工(株)製］を使用し、（Ｃ）成
分としては、ＤＹＮＡＲＯＮ１９１０Ｐ［ＨＳＢＲ；
日本合成ゴム(株)製］を使用した。 （実施例５）（Ａ）成分としては、ＡＲＴＯＮ Ｇ［Ａ
ＰＯ；日本合成ゴム(株)製］を使用し、（Ｂ）成分と
しては、ノーブレンＪＳ−２８７１［ＰＯ；三井東圧
化学(株)製］を使用し、（Ｃ）成分としては、ＤＹＮＡ
ＲＯＮ１３２０Ｐ［ＨＳＢＲ；日本合成ゴム(株)製］
を使用した。 （実施例６）（Ａ）成分としては、ＺＥＯＮＥＸ ２８
０［ＡＰＯ；日本ゼオン(株)製］を使用し、（Ｂ）成
分としては、ウルトゼックス２０２２Ｌ［ＰＯ；三井
石油化学工業(株)製］を使用し、（Ｃ）成分としては、
ＤＹＮＡＲＯＮ１９１０Ｐ［ＨＳＢＲ；日本合成ゴム
(株)製］を使用した。 （比較例１）（Ａ）成分として、アペルＡＰＬ６０１５
［ＡＰＯ；三井石油化学工業(株)製］、（Ｂ）成分と
しては、エースポリエチＨＤ Ｆ６０８０Ｖ［ＰＯ；
昭和電工(株)製］を使用した。 （比較例２）（Ａ）成分として、ＡＲＴＯＮ Ｇ［ＡＰ
Ｏ；日本合成ゴム(株)製］、（Ｂ）成分としては、ノ
ーブレンＪＳ−２８７１［ＰＯ；三井東圧化学(株)
製］を使用した。 （比較例３）（Ａ）成分として、ＺＥＯＮＥＸ ２８０
［ＡＰＯ；日本ゼオン(株)製］、（Ｂ）成分として
は、ウルトゼックス２０２２Ｌ［ＰＯ；三井石油化学
工業(株)製］を使用した。
【００２０】 表 １ 実 施 例 １ ２ ３ ４ ５ ６ 配合（重量部） ＡＰＯ ９４ ７０ ７０ ３１ ＡＰＯ ７０ ＡＰＯ ７０ ＰＯ ６ ３０ ３０ ６９ ＰＯ ３０ ＰＯ ３０ ＨＳＢＲ ５ ５ ２９ ２ ５ ＨＳＢＲ ５ シート特性 光線透過率（％） ９２ ９１ ９０ ９１ ９１ ９１ ＨＡＺＥ （％） ２ ２ ４ ３ ３ ３ 透湿度(g／m2・24hr／0.25mm) 0.4 0.4 0.8 0.6 0.8 0.6 外観 ○ ○ ○ ○ ○ ○ 射出成形物の特性 アイゾット衝撃強度(J／cm) 3.4 3.1 3.8 2.8 2.7 2.8 引張強度(N／mm2) 58 51 42 40 70 60 引張伸び（％） 220 320 500 380 250 210 曲げ弾性率(N／mm2) 2900 2550 2000 2450 2900 2300
【００２１】
【００２２】
【発明の効果】本発明による熱可塑性樹脂組成物は、通
常の熱可塑性樹脂組成物に用いられている加工方法、例
えば射出成形、押出成形等により、容易に成形品、フィ
ルム、シート等に加工され、成形加工性、剛性、耐傷付
性、耐熱性、耐衝撃性、耐油性、耐薬品性、耐水性、透
明性、防湿性等の物性のバランスがきわめて良好でか
つ、成形品、フィルム、シート等成形加工時の外観の優
れた製品を与える。
常の熱可塑性樹脂組成物に用いられている加工方法、例
えば射出成形、押出成形等により、容易に成形品、フィ
ルム、シート等に加工され、成形加工性、剛性、耐傷付
性、耐熱性、耐衝撃性、耐油性、耐薬品性、耐水性、透
明性、防湿性等の物性のバランスがきわめて良好でか
つ、成形品、フィルム、シート等成形加工時の外観の優
れた製品を与える。
Claims (5)
- 【請求項１】 非晶性ポリオレフィン（Ａ）３０〜９５
重量％、結晶性ポリオレフィン（Ｂ）７０〜５重量％か
らなる樹脂組成物１００重量部に対して、少なくとも１
種の共役ジエン重合体または少なくとも１種の共役ジエ
ンとビニル芳香族化合物５０重量％以下のランダム共重
合体であって、その共役ジエン重合体又はランダム共重
合体の数平均分子量が５，０００〜１，０００，０００
で、分子量分布（Ｍｗ／Ｍｎ）が１０以下であり、かつ
そのジエン部のビニル結合含有率が１０％以上である該
共役ジエン重合体又は該ランダム共重合体を水添してな
り、該共役ジエン重合体又は該ランダム共重合体のオレ
フィン性不飽和結合の少なくとも７０％が水添されてい
る水添ジエン系重合体（Ｃ）１〜３０重量部を配合して
なることを特徴とする熱可塑性樹脂組成物。 - 【請求項２】 非晶性ポリオレフィン（Ａ）が、シクロ
ペンタジエンないしその誘導体とノルボルナジエンない
しその誘導体との付加反応物と、エチレン、ブタジエン
もしくはスチレン誘導体から選ばれた１種以上の不飽和
単量体との共重合体又はその水素添加物である請求項１
記載の熱可塑性樹脂組成物。 - 【請求項３】 非晶性ポリオレフィン（Ａ）が、ジシク
ロペンタジエンないしその誘導体とエチレンとの付加反
応物と、エチレン、ブタジエンもしくはスチレン誘導体
から選ばれた１種以上の不飽和単量体との共重合体又は
その水素添加物である請求項１記載の熱可塑性樹脂組成
物。 - 【請求項４】 非晶性ポリオレフィン（Ａ）が、テトラ
シクロ−３−ドデセンないしその誘導体とビシクロヘプ
ト−２−エンないしその誘導体からなる開環重合体の水
素添加物である請求項１記載の熱可塑性樹脂組成物。 - 【請求項５】 非晶性ポリオレフィン（Ａ）が、極性基
を有するテトラシクロ−３−ドデセンないしその誘導体
及び／又は極性基を有するビシクロヘプト−２−エンな
いしその誘導体からなる単独あるいは共重合体の水素添
加物、あるいは他の環状オレフィンとの開環重合体の水
素添加物である請求項１記載の熱可塑性樹脂組成物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP4136894A JPH06316653A (ja) | 1993-03-12 | 1994-03-11 | 熱可塑性樹脂組成物 |
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP5-52644 | 1993-03-12 | ||
| JP5264493 | 1993-03-12 | ||
| JP4136894A JPH06316653A (ja) | 1993-03-12 | 1994-03-11 | 熱可塑性樹脂組成物 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH06316653A true JPH06316653A (ja) | 1994-11-15 |
Family
ID=26380968
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP4136894A Pending JPH06316653A (ja) | 1993-03-12 | 1994-03-11 | 熱可塑性樹脂組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH06316653A (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2008308609A (ja) * | 2007-06-15 | 2008-12-25 | Achilles Corp | オレフィン系樹脂フィルム |
-
1994
- 1994-03-11 JP JP4136894A patent/JPH06316653A/ja active Pending
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2008308609A (ja) * | 2007-06-15 | 2008-12-25 | Achilles Corp | オレフィン系樹脂フィルム |
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