JPH06312904A - 農薬組成物 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】 【目的】農薬活性成分を安定化した農薬組成物を提供す
る。 【構成】水溶性被覆物質中に農薬活性成分を保持せしめ
た粒子径が５０μｍ以下の農薬マイクロカプセルと炭素
カルシウムおよび（または）クレーとを含有する農薬組
成物。 【効果】安定化された農薬組成物が得られる。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【産業上の利用分野】本発明は、農薬活性成分を保持せ
しめた農薬マイクロカプセルを含有する農薬組成物に関
する。

【０００２】

【従来の技術】一般に、農薬組成物には単一の農薬活性
成分を含むものと二種以上の農薬活性成分を含むものが
ある。単一の活性成分を含む組成物は、その単一の薬効
が期待されるものである。一方、二種以上の農薬活性成
分を含む組成物は、各単一活性成分の場合より一層広い
優れた薬効が期待されるものや、省力的同時防除が目的
とされるものなどである。特に、二種以上の農薬活性成
分を含有する混合剤は、現在農薬の分野において、広く
一般に用いられている。これらの単剤あるいは混合剤の
農薬組成物は製造されてから使用されるまでには長時間
を要するのが普通である。この間、その組成物中の農薬
活性成分が分解し、生物活性を示さなくなったり、とき
には薬害を示すこともある。例えば、(Ｚ)-２'-メチル
アセトフェノン=６-ジメチルピリミジン-２-イルヒドラ
ゾン（以下フェリムゾンと称す）は、稲いもち病菌、ご
ま葉枯病菌等広範囲の植物病原菌に対し、強い抗菌力を
示す、優れた農業用殺菌剤であることが知られている
（特公昭６１-２１５５１）。また、稲のニカメイチュ
ウ、ウンカ等の防除に対しては ０-ジメチル-０-(３-
メチル-４-ニトロフェニル)ホスホロチオネート（以下
フェニトロチオンと称す）などの有機リン化合物が有効
であることがよく知られている。これら両化合物の生物
活性をあわせ持つ混合剤の開発が強く望まれている。し
かしながら、両化合物を混合すると、両活性成分の分解
が著しく、長期貯蔵後には、かかる混合剤は生物活性を
示さなくなる。とりわけ有機リン化合物の経時的分解が
大きい。この分解を抑制する方法として、酸化ほう素お
よび／または酸化ほう素複合体を含有した農薬組成物が
知られている（特開昭６４-９）。しかし、安定化剤で
ある酸化ホウ素自体の吸湿性が高く、この製剤の安定性
もあまり改善されたものではなかった。近年、農薬混合
剤の開発の重要性は増してきている。しかし、ある農薬
活性成分は酸性側で不安定であったり、またあるものは
塩基性側で不安定であったりする。このように活性成分
の特性が相違しているのが一般的であり、そのような混
合剤中の農薬活性成分を十分に安定化する方法は、未
だ、開発されていない。従って、上記のような従来法で
は、フェリムゾンとフェニトロチオンの混合剤あるいは
その他の農薬混合製剤において、農薬活性成分の十分な
安定化を図ることは実現されていない。また、液状農薬
活性成分を多く含有する混合剤において有効な物性改良
法を見いだすことも、未だ、なされていない。

【０００３】一方、医薬、香料および飼料添加物等の薬
剤にかかるカプセル化剤などは既に知られている（米国
特許４,２３０,６８７；特開昭６１-１２４３４７；特
開昭４９-５５８１６；特開昭６０-６９０３９；川島嘉
明，"微粒子設計工学"，粉体と工業社，pp.８６-９６
(１９８８））。しかし、これら公知技術においては、
農薬活性成分のカプセル化については全く記載されてい
ない。また、仮に同じような製剤化を農薬活性成分に施
したとしても、得られた製剤が、農薬が実際に適用され
る場面においても十分な作用・効果を奏し得るか否かに
ついての示唆すらされていない。唯一、特開平２-３６
１０２号公報には、平均粒子径１００μm以下にマイク
ロカプセル化された殺生剤と粉状増量剤とを配合した有
害生物防除剤が提案されている。しかし、その公報記載
には、水溶性や脂溶性に拘わらず、一般的なカプセル化
皮膜物質が例示されているのみで、具体的にどのような
マイクロカプセルを得ているのか、あるいは使用してい
るのかすら説明されていない。特に、水溶性皮膜物質に
よるマイクロカプセルについては全く検討されてない。

【０００４】

【発明が解決しようとする課題】このように、上記の従
来技術では、個々の農薬活性成分そのものの安定化や配
合禁忌の配合剤における安定化等は十分に解決されてい
ない。従来から、農薬活性成分を安定化する技術が望ま
れていた。本発明は、農薬活性成分を安定化した農薬組
成物を提供することを目的とする。

【０００５】

【課題を解決するための手段】本発明者らは、上記の状
況に鑑み鋭意研究したところ、農薬活性成分を水溶性被
覆物質中に農薬活性成分を保持せしめた粒子径が５０μ
ｍ以下の農薬マイクロカプセルとすることに成功し（特
願平４−３４４,８０３）、今回これにさらに炭酸カル
シウムおよび（または）クレーを配合すると、安定な農
薬組成物とすることができることを見いだし、これに基
づいてさらに研究した結果、本発明を完成した。

【０００６】本発明は、水溶性被覆物質中に農薬活性成
分を保持せしめた粒子径が５０μｍ以下の農薬マイクロ
カプセルと炭酸カルシウムおよび（または）クレーとを
含有する農薬組成物である。

【０００７】本発明に用いられる農薬活性成分として
は、油状および固形状のいずれでもよい。固形状の成分
としては、水溶性のものおよび水難溶性のものがある。
本件発明にはいずれのものも使用可能である。従って、
公知の殺虫剤、殺菌剤、除草剤のほか、どのような農薬
活性成分でもよい。本発明の農薬活性成分として使用で
きる殺虫剤および殺菌剤を例示する。なお、英名の後の
ＳおよびＬは、室温で（１〜３０℃）、Ｓが固状の物
質、Ｏが油状の物質であることを示す。

【０００８】・カーバメート系殺虫剤：プロポクスル
（propoxur：Ｓ）、イソプロカルブ（isoprocarb：
Ｓ）、ＢＰＭＣ（Ｓ）、キシリルカルブ（xylylcarb：
Ｓ）、メトルカルブ（metolcarb：Ｓ）、ＸＭＣ
（Ｓ）、エチオフェンカルブ（ethiofencarb：Ｏ）、カ
ルバリル（carbaryl：Ｓ）、ピリミカーブ（pirimicar
b：Ｓ）、ベンジオカルブ（bendiocarb：Ｓ）、カルボ
フラン（carbofuran：Ｓ）、フラチオカルブ（furathio
carb：Ｏ）、カルボスルファン（carbosulfan：Ｏ）、
アミノスルフラン（aminosulfulan）、メソミル（metho
myl：Ｓ）、カルタップ（cartap：Ｓ）、フェノキシカ
ーブ（fenoxycarb：Ｓ）、アラニカルブ（alanycarb：
Ｓ）、クロエトカルブ（cloethocarb：Ｓ）、ベンフラ
カルブ（benfuracarb：Ｏ）、フェノチオカルブ（fenot
hiocarb：Ｓ）など。

【０００９】・有機リン系殺虫剤：フェンチオン（fent
hion：Ｏ）、フェニトロチオン（fenitrothion：Ｏ）、
プロパホス（propaphos：Ｏ）、シアノホス（cyanopho
s：Ｏ）、プロチオホス（prothiofos：Ｏ）、スルプロ
ホス（sulprofos：Ｏ）、プロフェノホス（profenofolk
s：Ｏ）、ＥＰＮ（Ｏ）、シアノフェンホス（cyanofenp
hos：Ｓ）、アセフェート（acephate：Ｓ）、オキシデ
プロホス（oxydeprofos：Ｏ）、ジスルホトン（disulfo
ton：Ｏ）、チオメトン（thiometon：Ｏ）、フェントエ
ート（phenthoate：Ｓ）、マラソン（malathion：
Ｏ）、ジメトエート（dimethoate：Ｓ）、バミドチオン
（vamidothion：Ｓ）、メカルバム（mecarbam：Ｏ）、
トリクロルホン（trichlorphon：Ｓ）、ネイルド（nale
d：Ｏ）、ジクロルホス（dichlorvos：Ｏ）、クロロフ
ェンビンホス（chlorofenvinphos）、テトラクロルビン
ホス（tetrachlorvinphos：Ｓ）、モノクロトホス（mon
ocrotophos：Ｓ）、ホサロン（phosalone：Ｓ）、ジア
リホス（dialifos：Ｓ）、クロルピリホスーメチル（ch
lorpyrifosmethyl：Ｓ）、クロルピリホス（chlorpyrif
os：Ｓ）、ピリミホスメル（pirimiphosmethyl：Ｏ）、
ダイアジノン（diazinon：Ｏ）、エトリムホス（etrimf
os：Ｏ）、ピリダフェンチオン（pyridaphenthion：
Ｓ）、キナルホス（quinalphos：Ｓ）、イソキサチオン
（isoxathion：Ｏ）、メチダチオン（methidathion：
Ｓ）、サリチオン（salithion：Ｓ）、ピラクロホス（p
yraclophos：Ｏ）、クロルチオホス（chlorthiophos：
Ｏ）、フォートレス（fortress：Ｏ）、イソフェンホス
（isofenphos：Ｏ）、ブタチオホス（butathiofos）、
ＥＤＤＰ（Ｏ）など。

【００１０】・ピレスロイド系殺虫剤：シフルトリン
（cyfluthrin：Ｏ）、パーメスリン（permethrin：
Ｏ）、サイパーメスリン（cypermethrin：Ｓ）、デルタ
メスリン（deltamethrin：Ｓ）、シハロスリン（cyhalo
thrin：Ｏ）、フェンプロパスリン（fenpropathrin：
Ｓ）、フェンバレレート（fenvalerate：Ｏ）、フルシ
トリネート（flucythrinate：Ｏ）、フルバリネート（f
lubalinate）、エトフェンプロックス（ethofenprox：
Ｓ）、シラノファン（silanophane）、フェンプロパト
リン（fenpropathrin：Ｓ）、トラロメトリン（tralome
thrin：Ｓ）、シクロプロトリン（cycloprothrin：
Ｏ）、アクリナスリン（acrinathrin：Ｓ）など。

【００１１】・ウレア系殺虫剤：ジフルベンズロン（di
fulbenzuron：Ｓ）、クロルフルアズロン（chlorfluazu
ron：Ｓ）、ノーモルト（nomolt：Ｓ）、ヘキサフルム
ロン（hexaflumuron：Ｓ）、フルフェノクスロン（fluf
enoxuron：Ｓ）、ジアフェンチウロン（diafenthiuro
n）、フルシクロクスロン（flucycloxuron：Ｓ）、ヘキ
シチアゾクス（hexythiazox：Ｓ）など。

【００１２】・その他の殺虫剤：チオシクラム（thiocy
clam：Ｓ）、ブプロフェジン（buprofezin：Ｓ）、ベン
スルタップ（bensultap：Ｓ）、イミダクロプリド（imi
dacloprid：Ｓ）、ハイドロプレン（hydroprene：
Ｓ）、フェナザキン（fenazaquin）、クロフェンテジン
（clofentezine：Ｓ）、レバミゾール（levamisol：
Ｓ）、ジェノクロル（dienochlor：Ｓ）、シロマジン
（cyromazine：Ｓ）、フェンピロキシメート（fenpyrox
imate）、ピリダベン（pyridaben：Ｓ）、ピリプロキシ
フェン（pyriproxyfen：Ｓ）、スルフラミド（sufluram
id）、チオジカルブ（thiodicarb：Ｓ）、ニテンピラム
（nitenpyram：Ｓ）、１-(２-クロロ-５-チアゾリルメ
チル)-３-メチル-２-ニトログアニジンなど。

【００１３】・カーバメート系殺菌剤：ジネブ（zine
b：Ｓ）、マネブ（maneb：Ｓ）、ベノミル（benomyl：
Ｓ）、チオファネート−メチル（thiophanate-methyl：
Ｓ）、シペンダゾール（cypendazole：Ｓ）、カーベン
ダジン（carbendazim：Ｓ）、プロチオカーブ（prothio
carb：Ｓ）、ジエトフェンカルブ（diethofencarb：
Ｓ）など。

【００１４】・抗生物質系殺菌剤：バリダマイシンＡ
（validamycin A：Ｓ）、カスガマイシン（kasugamyci
n：Ｓ）、アベルメクチン（avermectin：Ｓ）、ミルベ
マイシン（milbemycin：Ｓ）など。

【００１５】・アニライド系殺菌剤：メプロニル（mepr
onil：Ｓ）、フルトラニル（flutolanil：Ｓ）、ペンシ
クロン（pencycuron：Ｓ）、カルボキシン（carboxin：
Ｓ）、オキシカルボキシン（oxycarboxin：Ｓ）、ピラ
カルボリド（pyracarbolid：Ｏ）、メベニル（mebeni
l：Ｓ）、フルカルバニル（furcarbanil）、シクラフラ
ミド（cyclafuramid：Ｓ）、ベノダニル（benodanil：
Ｓ）、グラノバックス（granovax）、メタラキシル（me
talaxyl：Ｓ）、オフラセ（ofurace：Ｓ）、ベナラキシ
ル（benalaxylＳ）、オキサデキシル（oxadixyl：
Ｓ）、シプロフラム（cyprofuram：Ｓ）、ロジラコン
（clozylacon）、メトスルホバックス（metsulfova
x）、テクロフタラム（tecloftalam：Ｓ）など。

【００１６】・有機リン系殺菌剤：エジフェンホス（ed
ifenphos：Ｏ）、ＩＢＰ（Ｏ）、ピラゾホス（pyrazoph
os）、アリエッティ（aliette）、トルクロホスメチル
（tolclofos-methyl：Ｓ）など。

【００１７】・アゾール系殺菌剤：フェナリモール（fe
narimol：Ｓ）、フルルプリミドール（flurprimidol：
Ｓ）、フルオトリマゾール（fluotrimazole：Ｓ）、ト
リアジメホン（triadimafon：Ｓ）、トリアジメノール
（triadimenole：Ｓ）、クロブタノール（diclobutazo
l：Ｓ）、パクロブタゾール（paclobutazol）、ジニコ
ナゾール（diniconazole：Ｓ）、ウニコナゾール（unic
onazole：Ｓ）、トリフルミゾール（triflumizole：
Ｓ）、プロピコナゾール（propiconazole：Ｏ）、フル
トリアホル（flutriafol：Ｓ）、フルシラゾール（flus
ilazole：Ｓ）、ペンコナゾール（penconazole：Ｓ）、
プロクロラズ（prochloraz：Ｓ）、トリアペンテノール
（triapenthenol：Ｓ）、トリアリモル（triarimol：
Ｓ）、フェナリモル（fenarimol：Ｓ）、ビイテルタノ
ール（bitertanol：Ｓ）、イマザリル（imazalil：
Ｏ）、エタコナゾール（etaconazole：Ｓ）、パクロブ
トラゾール（paclobutrazol：Ｓ）、フェナプロニル（p
henapronil）、ビニコナゾール（viniconazole）、ジフ
ェノコナゾール（difenoconazole）、ブロムコナゾール
（bromuconazole）、ミクロブタニル（myclobutanil：
Ｓ）、ヘキサコナゾール（hexaconazole：Ｓ）、シプロ
コナゾール（cyproconazole）、フルコナゾールーシス
（furconazole-cis：Ｓ）、フェネサニル（fenethani
l）、テブコナゾール（tebuconazole：Ｓ）など。

【００１８】・ジカルボキシイミド系殺菌剤：ジクロゾ
リン（dichlozoline：Ｓ）、イプロジオン（iprodion
e：Ｓ）、ビンクロゾリン（vinclozolin：Ｓ）、プロシ
ミドン（procymidone：Ｓ）、ミクロゾリン（myclozoli
n）、フルオロイミド（fluoroimide：Ｓ）など。

【００１９】・その他の殺菌剤：フサライド（fthalid
e：Ｓ）、モンガード（商品名monguard：Ｓ）、イソプ
ロチオラン（isoprothiolane：Ｓ）、トリシクラゾール
（tricyclazole：Ｓ）、プロベナゾール（probenazol
e：Ｓ）、フェリムゾン（ferimzon：Ｓ）、フルアジナ
ム（fluazinam：Ｓ）、ブチオベート（butiobate：
Ｏ）、ピロキロン（pyroquilon：Ｓ）、クロベンチアゾ
ン（chlobenchiazone）、ＴＰＮ（Ｓ）、キャプタン（c
aptan：Ｓ）、キャプタフォル（captafol：Ｓ）、ホル
ペット（folpet：Ｓ）、チアベンダゾール（thiabendaz
ole：Ｓ）、フベリダゾール（fuberidazole：Ｓ）、ト
リデモルフ（tridemorph：Ｏ）、フェンプロピモルフ
（fenpropimorph：Ｏ）、トリフォリン（triforine：
Ｓ）、エチリモル（ethirimol：Ｓ）、ジメチルモル（d
imethirimol：Ｓ）、ヒメキサゾール（hymexazol：
Ｓ）、エタゾール（ethazol：Ｏ）、フェンプロピディ
ン（fenpropidin）、ピリフェノックス（pyrifenox：
Ｏ）、ジメトモルフ（dimethomorph：Ｓ）、フェンピク
ロニル（fenpiclonil）、ザリラミド（zarilamid）、ト
リクラミド（triclamide：Ｓ）、フルスルファミド（fl
usulfamide）、ベフラン（befran：Ｓ）、ジメフルアゾ
ール（dimefluazole）、オキソリニック酸（oxolinic a
cid：Ｓ）、プロキシクロル（proxychlor）など。

【００２０】・フェロモン：オキメラノルア（okimeran
olure：Ｓ）、チェリトルア（cherrytlure：Ｏ）、ダイ
アモルアー（diamolure：Ｏ）など。

【００２１】・上記以外の殺虫剤および殺菌剤：フィプ
ロニル(fipronil)、ノバリュロン(novaluron)、フルフ
ェンプロックス(flufenprox)、フェンピラド又はテブフ
ェンピラド(fenpyrad or tebufenpyrad)、メトキサジア
ゾン(methoxadiazone)、ベンフルスリン（benfluthri
n）、ピリプロキシフェン（pyriproxyfen：Ｓ）、ディ
アフェンチウロン（diafenthiuron）、ジクロルフルア
ニド（dichlorfluanid）、フタラキシル（ftalaxyl）、
フラペナゾール（flapenazole）、ピパニピリム（pipan
ipirim）、チシオフェン（thicyofen）、オプス（商品
名，opus）、イプコナゾール（ipconazole）、ジメトコ
ナゾール（dimetconazole）、ミソチアゾール（myxothi
azol）、チオイミコナゾール（thioimiconazole）、ク
インコナゾール（quinconazole）など。

【００２２】次ぎに本発明に使用できる除草剤を例示す
る。

【００２３】アトラジン(atrazine：Ｓ)、シアナジン(c
yanazine：Ｓ)、アメトリン(ametryne：Ｓ)、アラクロ
ール(alachlor：Ｓ)、ブタクロール(butachlor：Ｏ)、
メトラクロール(metolachlor：Ｏ)、ＩＰＣ（Ｓ）、Ｃ
ＩＰＣ（Ｓ）、チオベンカルブ(thiobencarb：Ｏ)、ブ
チレート(butylate：Ｏ)、ＥＰＴＣ（Ｏ）、ジカンバ(d
icamba：Ｓ)、モニュロン(monuron：Ｓ)、ジウロン(diu
ron：Ｓ)、フルオメツロン(fluometuron：Ｓ)、クロロ
クスロン(chloroxuron：Ｓ)、ベンズチアズロン(benzth
iazuron：Ｓ)、カルブチレイト(karbutilate：Ｓ)、メ
トキスロン(metoxuron：Ｓ）、メタベンズチアズロン(m
ethabenzthiazuron：Ｓ)、クロロトルロン(chlortoluro
n：Ｓ)、イソプロツロン(isoproturon：Ｓ)、トリフル
ラリン(trifluralin：Ｓ)、ペンディメタリン(pendimet
halin：Ｓ)、２,４-Ｄ（Ｓ）、ＭＣＰＡ（Ｓ）、ＭＣＰ
Ｐ（Ｓ）、モリネート(molinate：Ｏ)、エプロナズ(epr
onaz：Ｓ)、セトキシジム(sethoxydim：Ｏ)、アロキシ
ジム(alloxydim：Ｓ）、トラルコキシジム(tralkoxydi
m）、フルアジホップ−ブチル(fluazifop-butyl：Ｏ)、
キザロホップ−エチル(quizalofop ethyl：Ｓ)、フェノ
キサプロップ−エチル(fenoxaprop-ethyl：Ｓ)、ハロキ
シホップ−エトキシエチル(haloxyfop ethoxyethyl：
Ｓ)、フルアジホップ−Ｐ−ブチル(fluazifop-P-buty
l：Ｏ)、フラムプロフ−Ｍ−イソプロピル(framprof-M-
isopropyl)、トリジファン(tridiphane：Ｓ)、メサゾー
ル(methazole：Ｓ)、オキサジアゾン(oxadiazon：Ｓ)、
ベンタゾン(bentazone：Ｓ)、ピラゾレイト(pyrazolat
e：Ｓ)、クロルメトキシニル(chlormethoxynil)、クロ
ルニトロフェン(chlornitrofen：Ｓ)、ジクロホップ−
メチル(dichlofop-methyl)、オキシフルオルフェン(oxy
fluorfen：Ｓ)、ラクトフェン(lactofen：Ｏ)、アクロ
ニフェン(achonifen：Ｓ)、プロパニル(propanil：
Ｓ)、メトリブジン(metribuzin：Ｓ)、アシフルオルフ
ェン(acifluorfen：Ｓ)、ホメサフェン(fomesafen：
Ｓ)、ベンスルフロン−メチル(bensulfuron methyl：
Ｓ)、クロルスルフロン(chlorsulfuron：Ｓ)、クロリム
ロン−エチル(chlorimuron methyl：Ｓ)、プリミスルフ
ロン(primisulfuron-methyl：Ｓ)、トリアスルフロン(t
riasulfuron：Ｓ)、イマザキン(imazaquin：Ｓ)、イマ
ザメタベンズ(imazamethabenz：Ｓ)、イマザピル(imaze
thapyr：Ｓ)、トリベニュロン(tribenuron methyl：
Ｓ)、ベンゾイルプロプ−エチル(benzoylprop-ethyl：
Ｓ)、ジフェンゾクォート(difenzoquat：Ｓ)、アイオキ
シニル(loxynil：Ｓ)、ビフェノックス(bifenox：Ｓ)、
クロピラリド(clopyralid：Ｓ)、メコプロブ(mecopro
p：Ｓ)、メツルフロン−メチル(metsulfuron-methyl：
Ｓ)、フルロキシピル(fluroxypyr：Ｓ)、イソキサベン
(isoxaben：Ｓ)、チアメトウロン−メチル(thiameturon
-methyl)、フルオログリコフェン−エチル(fluoroglyco
fen-ethyl：Ｓ)、ブロモキシニル(bromoxynil：Ｓ)、ペ
ンジメチリン(pendimethalin：Ｓ)、プロメトリン(prom
etryn：Ｓ)、ピラゾスルフロン-エチル(pyrazosulfuron
-ethyl：Ｓ)、ピペロホス(piperophos：Ｏ)、エスプロ
カルブ(esprocarb：Ｏ)、ピリブチカルブ(pyributicar
b：Ｏ)、ジチオピル(dithiopyr：Ｓ)、ＨＷ-５２(２',
３'-ジクロロ-4-エトキシメトキシベンズアニリド：
Ｓ)、ベンゾフェナップ(benzofenap：Ｓ)、ベノキサゾ
ール(benoxazol：Ｏ)、ブロモブチド(bromobutide：
Ｓ)、クロメプロップ(chlomeprop)、クロルチアミド(ch
lorthiamid：Ｓ)、ダラポン(dalapon：Ｏ)、ジメピレー
ト(dimepiperate：Ｓ)、フルオチウロン(fluothiuron：
Ｓ)、クロルニトロフェン(chlornitrofen：Ｓ)、ＭＣＰ
Ｂ（Ｓ）、ＭＣＰＣＡ、メフェナセット(mefenacet：
Ｓ)、メトキシフェノン(methoxyphenone：Ｓ)、ナプロ
アニリド(naproanilide：Ｓ)、ニトロフェン(nitrofe
n：Ｓ)、フェノピレート(phenopylate：Ｏ)、ピラゾキ
シフェン(pyrazoxyfen：Ｓ)、シメトリン(simetryn：
Ｓ)、スエップ(swep：Ｓ)、シノスルフロンなど。

【００２４】上記のような活性成分のうち、室温で固状
のものは、高沸点溶剤等に溶解して油状成分と同様にし
て取り扱うことも可能である。

【００２５】上記の農薬マイクロカプセルの製造は、次
のような工程で行うことができる。 (1)農薬活性成分および水溶性被膜物質の水溶液、懸濁
液または乳液の調製：水溶性被膜物質の水溶液に農薬活
性成分を添加し、乳化・撹拌機を用いて、水溶液、懸濁
液または乳液を調製する。使用できる乳化・撹拌機器と
しては、ホモミキサー、マイクロフルイダイザー、スリ
ーワンモーター、ダイミノル等が挙げられる。この撹拌
は、必要により、加温しながら行ってもよい。

【００２６】農薬活性成分が水溶性の場合には、水溶性
被膜物質の水溶液に原末をそのまま溶かして、水溶液と
する。該活性成分が水難溶性の場合には、原体を粉砕
し、平均粒子径が０.１〜１０μｍ、好ましくは０.２〜
５μｍ程度の粉末に粉砕して、水溶性被膜物質の水溶液
に均一に分散させ、懸濁液とする。また、該活性成分が
油状の場合には、水溶性被膜物質の水溶液にその活性成
分を均一に乳化させ、乳液とする。

【００２７】この際の水の量は、使用される水溶性被膜
物質や活性成分の種類によって、適宜、選択される。水
溶性被膜物質や活性成分が高濃度となり、後の乾燥工程
での障害にならない程度に調製する。通常は、水溶性被
膜物質が５０％(W/V)以下となる濃度範囲である。好ま
しくは２〜５０％(W/V)の範囲である。得られる水溶
液、懸濁液または乳液の粘度は、２５℃において２,０
００ｃｐ以下、好ましくは１,０００ｃｐ以下であるの
が好ましい。

【００２８】また、懸濁液または乳液を調製する場合に
は、懸濁粒子または乳化粒子の大きさが、平均粒子径
０.１〜５μｍ、好ましくは０.２〜３μｍ程度になるよ
うに調製する。特に、乳液の場合には、剪断・撹拌して
所望の乳化粒子とする。 (2)調製液の乾燥：上記(1)工程で調製された液を、減圧
乾燥や噴霧乾燥によって乾燥する。減圧乾燥等の手段に
よって、乾燥した場合には、乾燥物を粉砕し、所定の粒
子径以下の粒子に篩分けする。また、スプレードライヤ
ー等による噴霧乾燥などの手段によって、乾燥した場合
には、その乾燥条件を適宜選択し、所望の粒子径のもの
を得る。特定の範囲の粒子径を有するマイクロカプセル
を得るには、この噴霧乾燥の手段が有効である。噴霧乾
燥の条件としては、溶媒である水分を除去できる範囲の
温度であればよい。例えば、５０〜２５０℃、好ましく
は７０〜２００℃の温度範囲で乾燥する。スプレードラ
イヤーのアトマイザー回転数は、使用される機種によっ
て異なるが、得られる乾燥粒子の粒子径が５０μm以
下、好ましくは３〜４５μm、更に好ましくは５〜４０
μmの範囲となるように設定すればよい。

【００２９】更に具体例として示せば、スプレードライ
ヤーＬ-８型（大川原化工機株式会社製）を用いた場
合、前記方法により調製した乳液、水溶液または懸濁液
を熱風入口温度１８０℃、出口温度１１０℃、アトマイ
ザー回転数３０,０００rpm、流量３０mｌ/minの条件
下、乾燥すると、５０μm以下のマイクロカプセルを得
ることができる。但し、この条件に限定されるものでは
ない。水を用いているため、カプセル中に水分が多く残
ると活性成分の安定性に悪影響を与えるため、特に出口
温度は１００℃以上に設定するのが望ましい。

【００３０】上記のごとく、農薬マイクロカプセルが得
られるが、該マイクロカプセルには農薬活性成分のほか
に必要な添加物が含まれていてもよい。例えば、特定の
活性成分特有の安定化剤などは、前記製法の工程(1)で
調製される液に、活性成分と共に添加することができ
る。また、他の農薬活性成分であっても、それらが相互
に全く影響を及ぼさないものであれば、同時に前記工程
(1)および(2)に付し、本発明の農薬マイクロカプイセル
としてもよい。

【００３１】上記に使用される水溶性被膜物質は、水に
易溶性のものである。また、水溶性であり、結晶性も低
く、ｓｐ値（溶解度パラメータ）が５〜４０、好ましく
は１０〜３０の範囲のものが用いられる。なかでも、成
膜性物質や包接作用を有する物質が好ましい。

【００３２】該水溶性被膜物質としては、水溶性天然高
分子、水溶性半合成高分子、水溶性合成高分子等の水溶
性高分子被覆物質やシクロデキストリンが挙げられる。

【００３３】天然水溶性高分子としては、デンプン質、
マンナン、海藻類、植物粘質物、微生物による粘質物お
よびタンパク質等が挙げられる。具体的に、デンプン質
としてはかんしょデンプン、ばれいしょデンプン、タピ
オカデンプン、小麦デンプン、コーンスターチ等であ
る。マンナンとしてはこんにゃくマンナン等である。海
藻類としてはふのり、寒天、アルギン酸ナトリウム等で
ある。植物粘質物としてはトロロアオイ、トラガントガ
ム、アラビアガム等である。タンパク質としてはニカ
ワ、ゼラチン、カゼイン、コラーゲン等である。なかで
も、植物粘質物の水溶性天然高分子ガムが好ましく、具
体的にはアラビアガムである。このアラビアガムとして
は、Acacia senegalおよびAcasia seyalやそれと同種の
植物から得られるもので、アラビノースを主成分とする
水溶性多糖類である。

【００３４】水溶性合成高分子としては、ポリビニルア
ルコール、ポリエチレンオキシド、ポリアクリルアミ
ド、ポリアクリル酸ナトリウム、ポリビニルビリドン、
ポリカプロラクタム、メチルメタクリレートとブチルメ
タクリレートとのコポリマー（オイドラギット^TM）等が
挙げられる。

【００３５】水溶性半合成高分子としては、セルロース
系水溶性半合成高分子、デンプン系水溶性半合成高分子
等が挙げられる。セルロース系のものとしてはビスコー
ス、メチルセルロース、エチルセルロース、ヒドロキシ
エチルセルロース、カルボキシメチルセルロース、ヒド
ロキシプロピルセルロース、ヒドロキシプロピルメチル
セルロース等である。デンプン系のものとしては可溶性
デンプン、カルボキシメチルデンプン、ジアルデヒドデ
ンプン、デキストリン、酸化澱粉、エーテル化澱粉、エ
ステル化澱粉等である。なかでも、デンプン系のものが
好ましく、具体的にはデキストリンが好ましい。デキス
トリンとは、一般にアミロデキストリン、エリトロデキ
ストリン、アクロデキストリンおよびマルトデキストリ
ンの四種が知られている。本件発明に用いられるもの
は、水溶性であればいずれであってもよく、また、その
混合物であってもよい。アミロデキストリンは冷水には
難溶性であるため、その配合はなるべく少ないほ方が好
ましく、エリトロデキストリン、アクロデキストリンお
よびマルトデキストリン、特に、エリトロデキストリン
が主成分であるデキストリンが好ましい。

【００３６】上記の水溶性高分子被覆物質の分子量や重
合度は、該高分子物質を構成するモノマーの種類や高分
子物質自体の特性によって、適宜決定され、特に限定さ
れるべきものではない。前記したように、水溶性であ
り、成膜性作用を有する物質であればいかなるものでも
使用することができる。例えば、デキストリンであれば
分子量が１０,０００以下、好ましくは３,０００〜１
０,０００の範囲のエリトロデキストリンやアクロデキ
ストリンを主体とした物が用いられる。ポリビニルアル
コールであれば、平均重合度３００〜３,０００、好ま
しくは３００〜２,０００の範囲であり、鹸化度が８０
〜９９mol％、好ましくは８５〜９５mol％のものが用い
られる。アラビアガムであれば、分子量１５０,０００
〜６００,０００、好ましくは２４０,０００〜５８０,
０００のものが用いられる。

【００３７】シクロデキストリンとしては、α-、β-ま
たはγ-シクロデキストリン等である。なかでも、α-シ
クロデキストリンが好ましい。具体的市販品としては、
トヨデリンＰ^TM（約５０％のシクロデキストリン含有、
特に３０％のα-シクロデキストリン含有：東洋醸造
製）、イソエリート^TM（約６０％のα-シクロデキスト
リン含有：日研化学製）等などが挙げられる。

【００３８】また、上記水溶性被覆物質は混合して使用
してもよい。一般に、天然水溶性高分子は気候の変動に
よって、その生産量が大きく変化し、供給面に不安があ
るが、合成水溶性高分子は供給面で安定しており好まし
い。このように原料供給の観点からは合成水溶性高分子
がよい。このため、水溶性合成高分子と他の被覆物質を
混合して用いることが行われる。

【００３９】例えば、水溶性合成高分子物質としてポリ
ビニルアルコールを用い、水溶性天然高分子物質として
アラビアガムあるいは水溶性半合成高分子物質としてデ
キストリン等を用いる組み合わせが挙げられる。このよ
うな場合、合成高分子物質と他方の被覆物質との配合比
は、合成高分子物質／他被覆物質が２／１以下であるの
が好ましく、更には１／５０〜１／１が好ましい。

【００４０】従って、上記のうち好ましい水溶性被膜物
質は、植物粘質物の水溶性天然高分子ガム、デンプン系
水溶性半合成高分子、シクロデキストリンである。具体
的には、アラビアガム、α-シクロデキストリンおよび
デキストリンである。このうち、最も好ましい水溶性被
膜物質は植物粘質物の水溶性天然高分子ガムのアラビア
ガムである。

【００４１】前記農薬活性成分と水溶性被膜物質との配
合比は、農薬活性成分／水溶性被膜物質＝１／１００〜
１０／１（重量比）の範囲である。好ましくは、１／２
０〜５／１の範囲である。

【００４２】このようにして、農薬活性成分を水溶性被
膜物質中に保持する粒子径が５０μｍ以下の農薬マイク
ロカプセルが得られる。該農薬マイクロカプセルの粒子
径は、さらに好ましくは３〜４５μｍ、特に好ましくは
５〜４０μｍの範囲である。５０μｍ以上の粒子径を有
する農薬マイクロカプセルは、粉剤として対植物体付着
性が悪く、活性成分の薬効が十分に発揮されない。ま
た、他の活性成分との配合において、密度が大きく異な
るため、十分な混合を行うことが困難となる。一方、０
〜３μｍ程度の極微粒子の農薬マイクロカプセルは、散
布時に飛散していまい、薬害を生じたり、人身にも悪影
響を及ぼすことになる。この飛散防止を狙った製剤とし
て、粉剤ＤＬ（Drift-Less）が知られている。そのため
には、本発明の好ましい態様のごとく、粒子径が３〜４
５μｍ、更に好ましくは５〜４０μｍの範囲のものを選
択する必要がある。

【００４３】本発明の農薬マイクロカプセルにおいて農
薬活性成分を保持するとは、農薬活性成分がマイクロカ
プセル表面上にほとんど晒されていない状態のことであ
る。該農薬マイクロカプセルにおいては、油状成分を固
形化でき、通常の粉末と同様に取り扱うことができるの
で、有利である。また、該農薬マイクロカプセルは、活
性成分を被覆するように水溶性被膜物質で覆われている
ので、混合剤として使用する際、配合禁忌等の相互反応
が抑制される。

【００４４】このようにして得られた農薬マイクロカプ
イセルに炭酸カルシウムおよび（または）クレーを配合
し、自体公知の方法、例えば混合して製剤化し、粉剤Ｄ
Ｌ（ドリフト・レス）組成物とする。

【００４５】本発明の組成物においては、さらに、粉状
の他の農薬活性成分（以上において挙げたもの等）を添
加してもよい。二種以上の農薬活性成分を含有する混合
剤においては、各成分を本発明の農薬マイクロカプセル
として配合してもよいし、特定の成分のみを農薬マイク
ロカプセルとして配合してもよい。特に、油状の活性成
分を配合する場合には、その油状成分を農薬マイクロカ
プセルとすることによって、単なる粉体混合の操作で、
製剤化が可能となり有利である。また、配合禁忌である
成分を配合する場合には、どちらか一方の成分を農薬マ
イクロカプセルとすることによって、これも単なる粉体
混合の操作で、製剤化が可能となり、当該配合禁忌によ
る相互反応も抑制される。

【００４６】特に、フェニトロチオンとフェリムゾンの
混合剤、フェリムゾンとカルタップの混合剤、トリシク
ラゾールとフェニトロチオンの混合剤、ベンスルタップ
とＢＰＭＣの混合剤、メソミルとカルタップ塩酸塩の混
合剤、ジフェンホスとペンシクロンの混合剤等のような
混合製剤を調製する時に、本発明の農薬マイクロカプセ
ルを用いると有効である。この場合においても、油状で
ある成分、例えばフェニトロチオンやそれ自体不安定な
成分を本発明の農薬マイクロカプセルとし、必要な各成
分と混合するのが好ましい。

【００４７】本発明の組成物は、農薬マイクロカプセ
ル、炭酸カルシウムおよび（または）クレー、および必
要に応じて、他の農薬活性成分、固形担体、分散剤、展
着剤、湿潤剤、増粘剤、固結防止剤、凝集剤、結合剤、
酸化防止剤、水分除去剤等の農薬補助成分と混合あるい
は配合し、それ自体公知の手法に従って製造される。

【００４８】炭酸カルシウムおよび（または）クレー
は、粉状のものが用いられ、農薬マイクロカプセル１重
量に対し、約２〜９０重量、さらに好ましくは、約４〜
８０重量となる量が用いられる 炭酸カルシウムおよび
クレーを用いる場合には、炭酸カルシウムとクレーとの
比率は、約１：０.１〜１０（重量）、好ましくは約
１：０.２〜８（重量）である。本発明の組成物におけ
る農薬マイクロカプセルの量は、０.３〜４０重量％が
好ましく、０.３〜２０重量％がさらに好ましく、０.３
〜１５重量％がとくに好ましい。また、本発明の組成物
における炭酸カルシウムおよび（または）クレーの量
は、１０〜９５重量％が好ましく、１２〜９５重量％が
さらに好ましく、１２〜９０重量％がとくに好ましい。

【００４９】固形の担体・増量剤として、 (1)鉱物性粉末：クレイ類（カオリン、ベントナイト、
酸性白土等）、タルク類（滑石粉、ロウ石粉等）、シリ
カ類（ケイソウ土粉、雲母粉等）など (2)植物性粉末：大豆粉、タバコ粉、小麦粉、木粉等 (3)硫黄粉末、尿素粉末等 などをさらに一種または二種以上混合して使用してもよ
い。これらのうちから、使用される活性成分や所望の固
形製剤の種類によって適宜選択すればよい。

【００５０】分散剤、展着剤、湿潤剤または浸透剤とし
て界面活性剤を使用してもよく、該界面活性剤として
は、非イオン性およびアニオン性界面活性剤の一種また
は二種以上混合したものが挙げられる。

【００５１】具体的には、 −−−非イオン性界面活性剤−−− ・ポリオキシエチレンアルキルアリールエーテル（ノイ
ゲン・ＥＡ-１４２^TM，ＨＬＢ１４；第一工業製薬） ・酸化エチレンと酸化プロピレンのブロック共重合物
（ニューポールＰＥ-６４^TM：三洋化成）等 非イオン性界面活性剤はＨＬＢが８〜１８、好ましくは
１０〜１５の範囲のものが好ましい。

【００５２】−−−アニオン性界面活性剤−−− ・ポリカルボン酸型界面活性剤（トキサノンＧＲ-３０
^TM：三洋化成） ・ジアルキルスルホコハク酸エステルナトリウム塩（ネ
オコールＳＷ-Ｃ^TM：第一工業製薬） ・アルキルナフタレンスルホン酸ナトリウム（ニューカ
ルゲンＢＸ-Ｃ^TM；竹本油脂） ・ポリオキシエチレンジスチレン化フェニルエーテルサ
ルフェートアンモニウム塩（ディクスゾール６０Ａ^TM；
第一工業製薬） ・リグニンスルホン酸ナトリウム ・リグニンスルホン酸カリウム等 が挙げられる。この界面活性剤は、通常、製剤全体の０
〜３０重量％、好ましくは０〜２０重量％の範囲で使用
される。

【００５３】流動助剤としては、ＰＡＰ助剤（イソプロ
ピルアシッドホスフェート等）、タルクなどが用いられ
る。この流動助剤は、通常、製剤全体の０〜２０重量
％、好ましくは０〜１０重量％の範囲で使用される。

【００５４】流動助剤としては、ＰＡＰ助剤（イソプロ
ピルアシッドホスフェート等）、タルクなどが用いられ
る。この流動助剤は、通常、製剤全体の０〜２０重量
％、好ましくは０〜１０重量％の範囲で使用される。

【００５５】固結防止剤としては、ホワイトカーボン、
ケイソウ土、ステアリン酸マグネシウム、酸化アルミニ
ウム、二酸化チタン等が用いられる。この固結防止剤
は、通常、製剤全体の０〜５０重量％、好ましくは０〜
２０重量％の範囲で使用される。

【００５６】凝集剤としては、流動パラフィン、エチレ
ングリコール、ジエチレングリコール、トリエチレング
リコール、イソブチレン重合体（ＩＰソルベント-２８
３５^TM；出光石油化学）等が用いられる。この凝集剤
は、通常、製剤全体の０〜２０重量％、好ましくは０.
２〜１０重量％の範囲で使用される。

【００５７】結合剤としては、カルボキシメチルセルロ
ースナトリウム塩、デキストリン、α-デンプン、ポリ
ビニルアルコール、リグニンスルホン酸ナトリウム、リ
グニンスルホン酸カリウム等が用いられる。この結合剤
は、通常、製剤全体の０〜３０重量％、好ましくは０.
２〜１０重量％の範囲で使用される。

【００５８】酸化防止剤としては、ジブチルヒドロキシ
トルエン、４,４-チオビス-６-tert-ブチル-３-メチル
フェノール、ブチルヒドロキシアニソール、p-オクチル
フェノール、モノ（ジまたはトリ）メチルベンジル-フ
ェノール、２,６-tert-ブチル-４-メチルフェノール、
ペンタエリスリチル-テトラキス[３-(３,５,-ジ-tert-
ブチル-４-ヒドロキシフェニル)]プロピオネート等が用
いられる。この酸化防止剤は、通常、製剤全体の０〜３
０重量％、好ましくは０〜１０重量％の範囲で使用され
る。

【００５９】水分除去剤としては、無水石膏、シリカゲ
ル粉末等が用いられる。この水分除去剤は、通常、製剤
全体の０〜３０重量％、好ましくは０.５〜２０重量％
の範囲で使用される。

【００６０】紫外線吸収剤としては、２-(２'-ヒドロキ
シ-５'-メチルフェニル)ベンゾトリアゾール、２-エト
キシ-２'-エチルオキザル酸ビスアニリド、コハク酸ジ
メチル-１-(２-ヒドロキシエチル)-４-ヒドロキシ-２,
２,６,６-テトラメチルピペリジン重縮合物等が用いら
れる。この紫外線吸収剤は、通常、製剤全体の０〜２０
重量％、好ましくは０.５〜１０重量％の範囲で使用さ
れる。

【００６１】紫外線散乱剤としては、二酸化チタン等が
用いられる。この紫外線散乱剤は、通常、製剤全体の０
〜９０重量％、好ましくは１.０〜２０重量％の範囲で
使用される。

【００６２】本発明の農薬組成物は、とりわけ、典型的
な粉剤ＤＬ製剤として、次の組成のものが製造される。
農薬マイクロカプセルを０.３〜４０重量％含む。他の
農薬活性成分を０〜１０重量％含む。炭酸カルシウムお
よび（または）クレーを１０〜９５重量％含む。凝集剤
を０.１〜１.０重量％含む。酸化防止剤を０.０２〜０.
２重量％含む。固結防止剤を０.１〜５.０重量％含む。

【００６３】さらに、次の物質も添加してもよい。固形
担体として、カオリン、ベントナイト、ケイソウ土粉、
雲母粉、滑石粉、ロウ石粉等が汎用される。凝集剤とし
て、流動パラフィン、エチレングリコール、イソブチレ
ン重合体（ＩＰソルベント-２８３５^TM：出光石油化学
社製）、ポリブテン等が汎用される。酸化防止剤として
は、ペンタエリスリチリ-テトラキス［３-（３,５-ジ-t
ert-ブチル-４-ヒドロキシフェニル）］プロピオネー
ト、ジブチルヒドロキシトルエン、４,４-チオビス-６-
tert-ブチル-３-メチルフェノール、ブチルヒドロキシ
アニソール等が汎用される。固結防止剤としてはホワイ
トカーボン、ケイソウ土、ステアリン酸マグネシウム、
酸化アルミニウム、二酸化チタン、酸化マグネシウム、
酸化亜鉛等が汎用される。また、水田用農薬活性成分は
一種あるいは二種以上を混合して使用される。例えば、
フェニトロチオン、トリシクラゾール、フェリムゾン、
バリダマイシンＡ、カルタップ塩酸塩、フサライド、エ
トフェンプロックス、ベンスルタップ、ブプロフェジ
ン、イソプロチオラン、ＢＰＭＣ等が用いられ、特に、
フェリムゾンとフェニトロチオン、フェニトロチオンと
トリシクラゾール、フェリムゾンとカルタップ塩酸塩等
の混合剤が汎用される。その場合、フェニトロチオン、
フェリムゾンおよびＢＰＭＣ等が本発明の農薬マイクロ
カプセルに加工されているものがよい。

【００６４】本発明の製剤である粉剤ＤＬの粒子径は５
〜５０μm、好ましくは１０〜５０μmの範囲である。こ
のようにして得られた粉剤ＤＬは農薬活性成分の分解を
抑制することができ、長期間の保存が可能となった。ま
た、油状成分を粉末化したため、製剤物性も改善され、
均一散布が可能となった。更に、マイクロカプセル化の
際の被覆物質として水溶性被覆物質を用いているため、
製剤の植物体への付着性が大きく改善され、薬剤の効果
も増大される。

【００６５】このようにして得られた本発明の農薬組成
物は、配合されている農薬活性成分の使用方法に従っ
て、それ自体公知の手法，用量等で、散布・適用され
る。

【００６６】

【実施例】以下、実施例、参考例、試験例を記載し本発
明をさらに詳細に説明する。尚、ここにおいて用いられ
る％及び部は特記のないかぎり全て重量％及び重量部を
示す。

【００６７】実施例１ フェニトロチオン−フェリムゾ
ン混合粉剤ＤＬ (i) フェニトロチオンマイクロカプセルの製造 ３００ｇのアラビアガムを１.５ｋｇの水に溶解した
後、８１ｇのフェニトロチオン（スミチオン^TM：純度９
６.８％、住友化学製）を添加し、マイクロフルイダイ
ザー（１３,０００ｐｓｉ、１パス）で乳化し、乳液を
得た。この乳化液の粘度は１１０cp（２５℃）で、平均
乳化粒子径が０.８μmであった。この乳液を、入り口温
度２２０℃およびアトマイザー回転数３０,０００ｒｐ
ｍの条件下、スプレードライヤーで水を蒸発乾固して、
粒子径５〜３０μｍのフェニトロチオンマイクロカプセ
ル（フェニトロチオン含量２０％）を得た。 (ii) フェニトロチオン−フェリムゾン混合粉剤ＤＬの
製造 このフェニトロチオンマイクロカプセル１５重量部、フ
ェリムゾン２重量部、ホワイトカーボン２重量部、流動
パラフィン１重量部およびクレー８０重量部を秤量しラ
イカイ機で混合した。さらにフラッシュミキサーで再混
合し粉剤ＤＬを得た。

【００６８】実施例２ フェニトロチオン−フェリムゾ
ン混合粉剤ＤＬ (i) フェニトロチオンマイクロカプセルの製造 α-シクロデキストリンを主成分としたシクロデキスト
リン（トヨデリンＰ^TM；全シクロデキストリン含量：約
５０％；α-シクロデキストリン含量：約３０％；東洋
醸造株式会社製）の１００ｇを５００ｇの水に溶解した
後、４６ｇのフェニトロチオン（純度９６.８％、住友
化学製）を添加し、マイクロフルイダイザー（１３,０
００ｐｓｉ、１パス）で乳化し、乳液を得た。この乳化
液の粘度は １２０cp（２５℃）で、平均乳化粒子径が
１.９μmであった。この乳液を、入り口温度２２０℃お
よびアトマイザー回転数３０,０００ｒｐｍの条件下、
スプレードライヤーで水を蒸発乾固して、粒子径５〜３
０μｍのフェニトロチオンマイクロカプセル（フェニト
ロチオン含量３０％）を得た。 (ii) フェニトロチオン−フェリムゾン混合粉剤ＤＬの
製造 このフェニトロチオンマイクロカプセル１０重量部、フ
ェリムゾン２重量部、ホワイトカーボン２重量部、流動
パラフィン１重量部およびクレー８５重量部を秤量し、
実施例１と同様にして粉剤ＤＬを得た。この粉剤ＤＬの
粒子径は１０〜４５μmであった。

【００６９】実施例３ トリシクラゾール-フェニトロ
チオン混合粉剤ＤＬ 実施例１で得られたフェニトロチオンマイクロカプセル
１０重量部、トリシクラゾール１重量部、ホワイトカー
ボン２重量部，流動パラフィン１重量部およびクレー８
６重量部を秤量し、実施例１と同様にして粉剤ＤＬを得
た。この粉剤ＤＬの粒子径は１０〜４５μmであった。

【００７０】実施例４トリシクラゾール-フェニトロチ
オン混合粉剤ＤＬ 実施例２で得られたフェニトロチオンマイクロカプセル
６.７重量部、トリシクラゾール１重量部、ホワイトカ
ーボン２重量部，流動パラフィン１重量部およびクレー
８９.３重量部を秤量し、実施例１と同様にして粉剤Ｄ
Ｌを得た。この粉剤ＤＬの粒子径は１０〜４５μmであ
った。

【００７１】実施例５ ニテンピラム粉剤ＤＬ (i) ニテンピラムマイクロカプセルの製造 α-シクロデキストリンを主成分としたシクロデキスト
リン（トヨデリンＰ^TM；全シクロデキストリン含量：約
５０％；α-シクロデキストリン含量：約３０％；東洋
醸造株式会社製）の９０ｇを２２５ｇの水に溶解した
後、１０ｇのニテンピラム（純度１００％，武田薬品工
業製）を溶解した。この溶液を、入り口温度２２０℃お
よびアトマイザー回転数３０,０００ｒｐｍの条件下、
スプレードライヤーで水を蒸発乾固して、粒子径５〜４
０μｍのニテンピラムマイクロカプセル（ニテンピラム
含量１０％）を得た。 (ii) ニテンピラム粉剤ＤＬの製造 得られたニテンピラムマイクロカプセル２.５重量部、
流動パラフィン１.０重量部、ホワイトカーボン０.５重
量部、無水せっこう１５.０重量部およびクレー８１重
量部を秤量し、ライカイ機で混合する。更にバンダムミ
ルで粉砕し粉剤ＤＬを得た。この粉剤ＤＬの粒子径は１
０〜４５μmであった。

【００７２】 実施例６ ベンスルタップ-ＢＰＭＣ混合粉剤ＤＬ (i) ＢＰＭＣマイクロカプセルの製造 α-シクロデキストリンを主成分としたシクロデキスト
リン（トヨデリンＰ^{T M}；全シクロデキストリン含量：約
５０％；α-シクロデキストリン含量：約３０％；東洋
醸造株式会社製）の２７０ｇを１０００ｇの水に溶解し
た後、３０ｇのＢＰＭＣ（純度９９％）を添加し、マイ
クロフルイダイザー（１３,０００ｐｓｉ、１パス）で
乳化し、乳液を得た。この乳化液の粘度は９５cp（２５
℃）で、平均乳化粒子径が１.１μmであった。この乳液
を、入り口温度２２０℃およびアトマイザー回転数３
０,０００ｒｐｍの条件下、スプレードライヤーで水を
蒸発乾固して、粒子径１０〜５０μｍのＢＰＭＣマイク
ロカプセル（ＢＰＭＣ含量１０％）を得た。 (ii) ベンスルタップ-ＢＰＭＣ混合粉剤ＤＬの製造 得られたＢＰＭＣマイクロカプセル３０重量部、ベンス
ルタップ２重量部、酸化亜鉛５重量部、ホワイトカーボ
ン５重量部、リン酸イソプロピル０.６重量部、流動パ
ラフィン０.５重量部およびクレー５６.９重量部を秤量
し、ライカイ機で混合する。更にバンダムミルで粉砕し
粉剤ＤＬを得た。この粉剤ＤＬの粒子径は１０〜４５μ
mであった。

【００７３】実施例７ フェリムゾン-フサライド-カル
タップ-エトフェンプロックス混合粉剤ＤＬ (i) フェリムゾンマイクロカプセルの製造 １００ｇのアラビアガムを４６６ｇの水に溶解した後、
１００ｇのフェリムゾン（純度９８.７％，武田薬品工
業製）を添加し、分散させた後、ダイノミル（風速１５
m/s，１パス）で粉砕し、懸濁液を得た。この懸濁液の
分散粒子の平均径は２.２μmであり、粘度は１２８cp
（２５℃）であった。この懸濁液を、入り口温度２２０
℃およびアトマイザー回転数３０,０００ｒｐｍの条件
下、スプレードライヤーで水を蒸発乾固して、粒子径５
〜５０μｍのフェリムゾンマイクロカプセル（フェリム
ゾン含量５０％）を得た。 (ii) フェリムゾン-フサライド-カルタップ-エトフェン
プロックス混合粉剤ＤＬの製造 得られたフェリムゾンマイクロカプセル４重量部、フサ
ライド１.５重量部、カルタップ塩酸塩２重量部、エト
フェンプロックス０.５重量部、流動パラフィン１重量
部、フェノール系抗酸化剤（イルガノックス１０１
０^TM）０.０５重量部、１-フェニル-１-キシリルエタン
（日石ハイゾールＳＡＳ-２９６^TM）０.４５重量部、ホ
ワイトカーボン１.２５重量部、リン酸イソプロピル０.
２５重量部およびクレー８９重量部を秤量し、ライカイ
機で混合する。更にバンダムミルで粉砕し粉剤ＤＬを得
た。この粉剤ＤＬの粒子径は１０〜５０μmであった。

【００７４】 実施例８ エトフェンプロックスマイクロカプセル ２７０ｇのシクロデキストリン（前記と同じトヨデリン
Ｐ^TM）を１,０００ｇの水に溶解した後、３０ｇのエト
フェンプロックス（純度９７％，三井東圧化学社製）を
添加し、マイクロフルイダイザー（１３,０００ｐｓ
ｉ、１パス）で乳化し、乳液を得た。この乳化液の粘度
は６８cp（２５℃）で、平均乳化粒子径が０.７μmであ
った。以後、実施例２と同様にしてエトフェンプロック
スマイクロカプセル（エトフェンプロックス含量：１０
％）を得た。得られたマイクロカプセルの粒子径は５〜
５０μmであった。

【００７５】 実施例９フェニトロチオンマイクロカプセル ５０ｇのポリビニルアルコール（鹸化度８８mol％，平
均重合度４００）と５０ｇのアラビアガムを１,１５０
ｇの水に溶解した後、１５０ｇのフェニトロチオン（ス
ミチオン^TM；純度９６.８％，住友化学社製）を添加
し、マイクロフルイダイザー（１３,０００ｐｓｉ、１
パス）で乳化し、乳液を得た。この乳化液の粘度は１８
５cp（２５℃）で、平均乳化粒子径が０.９μmであっ
た。以後、実施例１と同様にしてフェニトロチオンマイ
クロカプセル（フェニトロチオン含量：６０％）を得
た。得られたマイクロカプセルの粒子径は１０〜５０μ
mであった。

【００７６】 実施例１０ フェニトロチオンマイクロカプセル １４０ｇのデキストリン（水易溶性デキストリン：パイ
ンデックス＃３，松谷化学工業社製）を３２７ｇの水に
溶解した後、６０ｇのフェニトロチオン（スミチオ
ン^TM；純度９６.８％，住友化学社製）を添加し、マイ
クロフルイダイザー（１３,０００ｐｓｉ、１パス）で
乳化し、乳液を得た。この乳化液の粘度は１３６cp（２
５℃）で、平均乳化粒子径が１.８μmであった。以後、
実施例１と同様にしてフェニトロチオンマイクロカプセ
ル（フェニトロチオン含量：３０％）を得た。得られた
マイクロカプセルの粒子径は５〜５０μmであった。

【００７７】 実施例１１ フェニトロチオンマイクロカプセル １８０ｇのデキストリン（水易溶性デキストリン：オイ
ルキュー^TM，日澱化学社製）と２０ｇのポリビニルアル
コール（酸化度８８mol％，平均重合度４００）を９０
０ｇの水に溶解した後、８６ｇのフェニトロチオン（ス
ミチオン^TM；純度９６.８％，住友化学社製）を添加
し、マイクロフルイダイザー（１３,０００ｐｓｉ、１
パス）で乳化し、乳液を得た。この乳化液の粘度は８６
cp（２５℃）で、平均乳化粒子径が０.７５μmであっ
た。以後、実施例１と同様にしてフェニトロチオンマイ
クロカプセル（フェニトロチオン含量：３０％）を得
た。得られたマイクロカプセルの粒子径は５〜４０μm
であった。

【００７８】実施例１２ ピラクロホスマイクロカプセ
ル（固形乳剤） ５０ｇのアラビアガムを２００ｇの水に溶解した後、３
５ｇのピラクロホス（純度９３％，武田薬品工業社
製）、１３.５ｇのソルビタンアルキレート（ＮＫＤ９
３５^TM：ＨＬＢ４.３）、１.５ｇの特殊高分子非イオン
界面活性剤（ＮＫＤ３０２０^TM：ＨＬＢ１９.０）を添
加し、マイクロフルイダイザー（１３,０００ｐｓｉ、
１パス）で乳化し、乳液を得た。この乳化液の粘度は７
０cp（２５℃）で、平均乳化粒子径が１.３μmであっ
た。以後、実施例１と同様にして、ピラクロホス固形乳
剤（ピラクロホス含量：３５％）を得た。得られたマイ
クロカプセルの粒子径は５〜５０μmであった。得られ
たピラクロホスマイクロカプセルの２００gを２００リ
ットルの水に投入したところ、強制撹拌することなし
に、容易に乳剤を得ることができた。

【００７９】実施例１３ フェニトロチオン-フェリム
ゾン-フサライド-エトフェンプロックス混合粉剤ＤＬ (i) フェニトロチオンマイクロカプセルの製造 １４０gのアラビアガムを５６０gの水に溶解し、６０g
のフェニトロチオン（スミチオン^TM：純度９６.８％，
住友化学製）を加えた。この混合物をマイクロフルイダ
イザー（１３,０００ｐｓｉ、１パス）で乳化し、乳液
を得た。この乳化液の粘度は１２４cp（２５℃）で、平
均乳化粒子径が１.３μmであった。この乳液を、入り口
温度２２０℃およびアトマイザー回転数３０,０００ｒ
ｐｍの条件下、スプレードライヤーで水を蒸発乾固し
て、粒子径５〜５０μｍのフェニトロチオンマイクロカ
プセル（フェニトロチオン含量３０％）を得た。 (ii) フェニトロチオン-フェリムゾン-フサライド-エト
フェンプロックス混合粉剤ＤＬの製造 １０重量部のフェニトロチオンマイクロカプセル、２重
量部のフェリムゾン、１.５重量部のフサライド、０.５
重量部のエトフェンプロックス、２重量部のホワイトカ
ーボン、０.０５重量部のペンタエリスリチリ-テトラキ
ス［３-（３,５-ジ-tert-ブチル-４-ヒドロキシフェニ
ル）］プロピオネート、０.４５重量部の１-フェニル-
１-キシリルエタン（ＳＡＳ-２９６^TM：日本石油製）、
８２.５重量部の粉剤ＤＬ用クレーを秤量し、ナウター
ミキサーで混合する。更にフラッシュミキサーで粉剤し
粉剤ＤＬを得た。この粉剤ＤＬの粒子径は５〜５０μm
であった。

【００８０】 参考例１ 粉剤ＤＬ（フェリムゾン-フェニトロチオ
ン） フェリムゾン２重量部、フェニトロチオン３重量部、ホ
ワイトカーボン２重量部、流動パラフィン１重量部およ
びクレー９２重量部を秤量し、ライカイ機で混合した。
さらにフラッシュミキサーで再混合し粉剤ＤＬを得た。
この粉剤ＤＬの粒子径は５〜５０μmであった。

【００８１】参考例２ 粉剤ＤＬ（トリシクラゾール-
フェニトロチオン） トリシクラゾール１重量部、フェニトロチオン２重量
部、流動パラフィン１重量部およびクレー９６重量部を
秤量し、参考例１と同様にして粉剤ＤＬを得た。この粉
剤ＤＬの粒子径は５〜５０μmであった。

【００８２】 参考例３ 粉剤ＤＬ（フェリムゾン-フェニトロチオ
ン） フェニトロチオン３重量部およびアラビアガム２０重量
部を秤量し、ライカイ機で混合した。更に、フェリムゾ
ン２重量部、ホワイトカーボン３重量部、流動パラフィ
ン１重量部およびクレー７１重量部を秤量し、先の混合
粉末に添加し、ライカイ機で混合した。さらにフラッシ
ュミキサーで再混合し粉剤ＤＬを得た。この粉剤ＤＬの
粒子径は５〜５０μmであった。

【００８３】参考例４ 粉剤ＤＬ（ニテンピラム） ニテンピラム０.２５重量部、流動パラフィン１.０重量
部、ホワイトカーボン０.５重量部、クレー９８.２５重
量部を秤量し、ライカイ機で混合した。さらにフラッシ
ュミキサーで再混合し粉剤ＤＬを得た。この粉剤ＤＬの
粒子径は５〜５０μmであった。

【００８４】 参考例５粉剤ＤＬ（ＢＰＭＣ-ベンスルタップ） ＢＰＭＣ３重量部、ベンスルタップ２重量部、酸化亜鉛
５重量部、ホワイトカーボン５重量部、リン酸イソプロ
ピル０.６重量部、流動パラフィン０.５重量部およびク
レー８３.９重量部を秤量し、ライカイ機で混合した。
さらにフラッシュミキサーで再混合し粉剤ＤＬを得た。
この粉剤ＤＬの粒子径は５〜５０μmであった。

【００８５】参考例６ 粉剤ＤＬ（フェリムゾン-フサ
ライド-カルタップ-エトフェンプロックス） フェリムゾン２重量部、フサライド１.５重量部、カル
タップ塩酸塩２重量部、エトフェンプロックス０.５重
量部、流動パラフィン１重量部、フェノール系抗酸化剤
（イルガノックス１０１０^TM）０.０５重量部、１-フェ
ニル-１-キシリルエタン（日石ハイゾールＳＡＳ-２９
６^TM）０.４５重量部、ホワイトカーボン１.２５重量
部、リン酸イソプロピル０.２５重量部およびクレー９
１重量部を秤量し、ライカイ機で混合する。更にバンダ
ムミルで粉砕し粉剤ＤＬを得た。この粉剤ＤＬの粒子径
は５〜５０μmであった。

【００８６】参考例７ 粉剤ＤＬ（フェニトロチオン） ３重量部のフェニトロチオン０.５重量部のイソプロピ
ルホスフェート、１.０重量部の流動パラフィン、３重
量部のホワイトカーボンおよび９２.５重量部のクレー
を秤量し、ライカイ機で混合した。更に、フラッシュミ
キサーで混合し、粒子径５〜５０μmの粉剤ＤＬを得
た。

【００８７】試験例１ 実施例１〜７及び参考例１〜６で得られた各々２０ｇを
試料びんに入れ密栓した後、４０℃で１ケ月間保存し
た。期間経過後ただちに試料を取り出し、高速液体クロ
マトグラフィーで有効成分の含量測定を行った。試験結
果を〔表１〕に示す。分解率（％）は下式から求めた。

【００８８】

【数１】

【００８９】

【表１】

【００９０】試験例２ 薬効試験 実施例３および４で得られた粉剤ＤＬを用い、トビイロ
ウンカ３令幼虫およびツマグロヨコバイ３令幼虫（共に
累代飼育虫）に対する殺虫効果を調べた。所定量（１
０、３０または９０mｇ/株）の各薬剤をイネ苗（２葉
期）に散布し、直ちに処理イネ苗を試験管に収容し、ト
ビイロウンカは薬剤散布当日に、ツマグロヨコバイは薬
剤散布一日後に、それぞれ１０頭ずつ同一株に放飼した
（２８±１℃）。放飼一日後および二日後に生存虫数を
調べた。その結果を〔表２〕に示す。試験は三反復で実
施した。各虫の死虫率は次の式で求めた。

【００９１】

【数２】

【００９２】

【表２】

【００９３】実施例１４ フェニトロチオン−フェリムゾン混合粉剤ＤＬ：実施例
１で得られたフェニトロチオンマイクロカプセル１５重
量部、フェリムゾン２重量部、ホワイトカーボン２重量
部、流動パラフィン１重量部および炭酸カルシウム８０
重量部を秤量し実施例１と同様にして粉剤ＤＬを得た。
この粉剤ＤＬの粒子径は１０〜４５μmであった。

【００９４】実施例１５ フェニトロチオン−フェリムゾン混合粉剤ＤＬ：実施例
１で得られたフェニトロチオンマイクロカプセル１５重
量部、フェリムゾン２重量部、ホワイトカーボン２重量
部、流動パラフィン１重量部、および炭酸カルシウム６
７重量部、クレー１３重量部を秤量し実施例１と同様に
して粉剤ＤＬを得た。この粉剤ＤＬの粒子径は１０〜４
５μmであった。

【００９５】実施例１６ フェニトロチオン−フェリムゾン混合粉剤ＤＬ：実施例
２で得られたフェニトロチオンマイクロカプセル１０重
量部、フェリムゾン２重量部、ホワイトカーボン２重量
部、流動パラフィン１重量部、および炭酸カルシウム８
５重量部を秤量し実施例１と同様にして粉剤ＤＬを得
た。この粉剤ＤＬの粒子径は１０〜４５μmであった。

【００９６】実施例１７ フェニトロチオン−フェリムゾン混合粉剤ＤＬ：実施例
２で得られたフェニトロチオンマイクロカプセル１０重
量部、フェリムゾン２重量部、ホワイトカーボン２重量
部、流動パラフィン１重量部、および炭酸カルシウム７
１重量部、クレー１４重量部を秤量し実施例１と同様に
して粉剤ＤＬを得た。この粉剤ＤＬの粒子径は１０〜４
５μmであった。

【００９７】実施例１８ トリシクラゾール−フェニトロチオン混合粉剤ＤＬ：実
施例１で得られたフェニトロチオンマイクロカプセル１
０重量部、トリシクラゾール１重量部、ホワイトカーボ
ン２重量部、流動パラフィン１重量部および炭酸カルシ
ウム８６重量部を秤量し、実施例１と同様にして粉剤Ｄ
Ｌを得た。この粉剤ＤＬの粒子径は１０〜４５μmであ
った。

【００９８】実施例１９ トリシクラゾール−フェニトロチオン混合粉剤ＤＬ：実
施例１で得られたフェニトロチオンマイクロカプセル１
０重量部、トリシクラゾール１重量部、ホワイトカーボ
ン２重量部、流動パラフィン１重量部、炭酸カルシウム
７２重量部およびクレー１４重量部を秤量し、実施例１
と同様にして粉剤ＤＬを得た。この粉剤ＤＬの粒子径は
１０〜４５μmであった。

【００９９】実施例２０ トリシクラゾール−フェニトロチオン混合粉剤ＤＬ：実
施例２で得られたフェニトロチオンマイクロカプセル
６.７重量部、トリシクラゾール１重量部、ホワイトカ
ーボン２重量部、流動パラフィン１重量部および炭酸カ
ルシウム８９.３重量部を秤量し、実施例１と同様にし
て粉剤ＤＬを得た。この粉剤ＤＬの粒子径は１０〜４５
μmであった。

【０１００】実施例２１ トリシクラゾール−フェニトロチオン混合粉剤ＤＬ：実
施例２で得られたフェニトロチオンマイクロカプセル
６.７重量部、トリシクラゾール１重量部、ホワイトカ
ーボン２重量部、流動パラフィン１重量部、炭酸カルシ
ウム７４.４重量部、クレー１４.９重量部を秤量し、実
施例１と同様にして粉剤ＤＬを得た。この粉剤ＤＬの粒
子径は１０〜４５μmであった。

【０１０１】実施例２２ ニテンピラム粉剤ＤＬ 実施例５で得られたニテンピラムマイクロカプセル２.
５重量部、流動パラフィン１重量部、ホワイトカーボン
０.５重量部、無水せっこう１５重量部および炭酸カル
シウム８１重量部を秤量しライカイ機で混合する。さら
にバンタムミルで粉砕し粉剤ＤＬを得た。この粉剤ＤＬ
の粒子径は１０〜４５μmであった。

【０１０２】実施例２３ ニテンピラム粉剤ＤＬ：実施例５で得られたニテンピラ
ムマイクロカプセル２.５重量部、流動パラフィン１重
量部、ホワイトカーボン０.５重量部、無水せっこう１
５重量部、炭酸カルシウム６７.５重量部およびクレー
１３.５重量部を秤量しライカイ機で混合する。さらに
バンタムミルで粉砕し粉剤ＤＬを得た。この粉剤ＤＬの
粒子径は１０〜４５μmであった。

【０１０３】実施例２４ 実施例６で得られたＢＰＭＣマイクロカプセル３０重量
部、ベンスルタップ２重量部、酸化亜鉛５重量部、ホワ
イトカーボン５重量部、リン酸イソプロピル０.６重量
部、流動パラフィン０.５重量部及び炭酸カルシウム５
６.９重量部を秤量しライカイ機で混合する。さらにバ
ンタムミルで粉砕し粉剤ＤＬを得た。この粉剤ＤＬの粒
子径は１０〜４５μmであった。

【０１０４】実施例２５ 実施例６で得られたＢＰＭＣマイクロカプセル３０重量
部、ベンスルタップ２重量部、酸化亜鉛５重量部、ホワ
イトカーボン５重量部、リン酸イソプロピル０.６重量
部、流動パラフィン０.５重量部、炭酸カルシウム４７.
４重量部およびクレー９．５重量部を秤量しライカイ機
で混合する。さらにバンタムミルで粉砕し粉剤ＤＬを得
た。この粉剤ＤＬの粒子径は１０〜４５μmであった。

【０１０５】実施例２６ 実施例７で得られたフェリムゾンマイクロカプセル４重
量部、フサライド１.５重量部、カルタップ塩酸塩２重
量部、エトフェンプロックス０.５重量部、流動パラフ
ィン１重量部、フェノール系坑酸化剤（イルガノックス
１０１０TM、チバガイギー社製）０.０５重量部、１−
フェニル−１−キシリルエタン（日石ハイゾールＳＡＳ
−２９６TM、日本石油化学社製）０.４５重量部、ホワ
イトカーボン１.２５重量部、リン酸イソプロピル０.２
５重量部、炭酸カルシウム８８.９５重量部およびリモ
ネン０.０５重量部を秤量しライカイ機で混合する。さ
らにバンダムミルで粉砕し粉剤ＤＬを得た。この粉剤Ｄ
Ｌの粒子径は１０〜４５μmであった。

【０１０６】実施例２７ 実施例７で得られたフェリムゾンマイクロカプセル４重
量部、フサライド１．５重量部、カルタップ塩酸塩２重
量部、エトフェンプロックス０.５重量部、流動パラフ
ィン１重量部、フェノール系坑酸化剤（イルガノックス
１０１０TM）０.０５重量部、１−フェニル−１−キシ
リルエタン（日石ハイゾールＳＡＳ−２９６TM）０.４
５重量部、ホワイトカーボン１.２５重量部、リン酸イ
ソプロピル０.２５重量部、炭酸カルシウム７４重量
部、クレー１４.９５重量部およびリモネン０.０５重量
部を秤量しライカイ機で混合する。さらにバンダムミル
で粉砕し粉剤ＤＬを得た。この粉剤ＤＬの粒子径は１０
〜４５μmであった。

【０１０７】実施例２８ ３００ｇのアラビアガムを１.５ｋｇの水に溶解した
後、１３５ｇのフェニトロチオン（スミチオン：純度９
６.８％、住友化学製）を添加しマイクロフルイダイザ
ー（１３０００ｐｓｉ；１パス）で乳化し乳液を得た。
この乳液をスプレードライヤーで（入り口温度１７０
℃、アトマイザー回転数３００００ｒｐｍ）水を蒸発乾
固して粒子径５〜５０μmの粉末粒からなるフェニトロ
チオンマイクロカプセル（フェニトロチオン含量３０
％）を得た。このフェニトロチオンマイクロカプセル１
０重量部、フェリムゾン２重量部、フサライド１.５重
量部、バリダマイシン０.３重量部、エトフェンプロッ
クス０.５重量部、流動パラフィン１重量部、フェノー
ル系坑酸化（イルガノックス１０１０TM）０.０５重量
部、１−フェニル−１−キシリルエタン（日石ハイゾー
ルＳＡＳ−２９６TM）０.４５重量部、ホワイトカーボ
ン３重量部、ソルビン酸０.１重量部、リモネン０.０５
重量部、炭酸カルシウム８１.０５重量部を秤量しライ
カイ機で混合する。さらにバンダムミルで粉砕し粉剤Ｄ
Ｌを得た。この粉剤ＤＬの粒子径は１０〜５０μmであ
った。

【０１０８】実施例２９ 実施例２８で得られたフェニトロチオンマイクロカプセ
ル１０重量部、フェリムゾン２重量部、フサライド１.
５重量部、バリダマイシン０.３重量部、エトフェンプ
ロックス０.５重量部、流動パラフィン１重量部、フェ
ノール系坑酸化剤（イルガノックス１０１０TM）０.０
５重量部、１−フェニル−１−キシリルエタン（日石ハ
イゾールＳＡＳ−２９６TM）０.４５重量部、ホワイト
カーボン３重量部、ソルビン酸０.１重量部、リモネン
０.０５重量部、クレー１３.５５重量部および炭酸カル
シウム６７.５重量部を秤量しライカイ機で混合する。
さらにバンダムミルで粉砕し粉剤ＤＬを得た。この粉剤
ＤＬの粒子径は１０〜５０μmであった。

【０１０９】実施例３０ 実施例２８で得られたフェニトロチオンマイクロカプセ
ル１０重量部、フェリムゾン２重量部、フサライド１.
５重量部、エトフェンプロックス０.５重量部、流動パ
ラフィン１重量部、フェノール系坑酸化剤（イルガノッ
クス１０１０TM）０.０５重量部、１−フェニル−１−
キシリルエタン（日石ハイゾールＳＡＳ−２９６TM）
０.４５重量部、ホワイトカーボン３重量部、リモネン
０.０５重量部、および炭酸カルシウム８１.５５重量部
を秤量しライカイ機で混合する。さらにバンダムミルで
粉砕し粉剤ＤＬを得た。この粉剤ＤＬの粒子径は１０〜
５０μmであった。

【０１１０】実施例３１ 実施例２８で得られたフェニトロチオンマイクロカプセ
ル１０重量部、フェリムゾン２重量部、フサライド１.
５重量部、エトフェンプロックス０.５重量部、流動パ
ラフィン１重量部、フェノール系坑酸化（イルガノック
ス １０１０TM）０．０５重量部、１−フェニル−１−
キシリルエタン（日石ハイゾールＳＡＳ−２９６TM）
０.４５重量部、ホワイトカーボン３重量部、リモネン
０.０５重量部、クレー１３.５５重量部、および炭酸カ
ルシウム６８.０重量部を秤量しライカイ機で混合す
る。さらにバンダムミルで粉砕し、粉剤ＤＬを得た。こ
の粉剤ＤＬの粒子径は１０〜５０μmであった。

【０１１１】実施例３２ 実施例７で得られたフェリムゾンマイクロカプセル４重
量部、フサライド１.５重量部、カルタップ塩酸塩２重
量部、エトフェンプロックス０.５重量部、バリダマイ
シンＡ０.３重量部、流動パラフィン１重量部、フェノ
ール系坑酸化剤（イルガノックス１０１０TM）０.０５
重量部、１−フェニル−１−キシリルエタン（日石ハイ
ゾールＳＡＳ−２９６TM）０.４５重量部、ホワイトカ
ーボン１.２５重量部、リン酸イソプロピル０.２６重量
部、リモネン０.０５重量部、炭酸カルシウム８８.６４
重量部を秤量しライカイ機で混合する。さらにバンダム
ミルで粉砕し粉剤ＤＬを得た。この粉剤ＤＬの粒子径は
１０〜５０μmであった。

【０１１２】実施例３３ 実施例７で得られたフェリムゾンマイクロカプセル４重
量部、フサライド１.５重量部、カルタップ塩酸塩２重
量部、エトフェンプロックス０.５重量部、バリダマイ
シンＡ０.３重量部、流動パラフィン１重量部、フェノ
ール系坑酸化剤（イルガノックス１０１０TM）０.０５
重量部、１−フェニル−１−キシリルエタン（日石ハイ
ゾールＳＡＳ−２９６TM）０.４５重量部、ホワイトカ
ーボン１.２５重量部、リン酸イソプロピル０.２６重量
部、リモネン０.０５重量部、クレー１４.７４重量部お
よび炭酸カルシウム７３.９重量部を秤量しライカイ機
で混合する。さらにバンダムミルで粉砕し粉剤ＤＬを得
た。この粉剤ＤＬの粒子径は１０〜５０μmであった。

【０１１３】実施例３４ 実施例７で得られたフェリムゾンマイクロカプセル４重
量部、フサライド１.５重量部、カルタップ塩酸塩２重
量部、バリダマイシンＡ０.３重量部、流動パラフィン
１重量部、ホワイトカーボン０.５重量部、リン酸イソ
プロピル０.４重量部、リモネン０.０５重量部、および
炭酸カルシウム９０.２５重量部を秤量しライカイ機で
混合する。さらにバンダムミルで粉砕し粉剤ＤＬを得
た。この粉剤ＤＬの粒子径は１０〜５０μmであった。

【０１１４】実施例３５ 実施例７で得られたフェリムゾンマイクロカプセル４重
量部、フサライド１.５重量部、カルタップ塩酸塩２重
量部、バリダマイシンＡ０.３重量部、流動パラフィン
１重量部、ホワイトカーボン０.５重量部、リン酸イソ
プロピル０.４重量部、リモネン０.０５重量部、および
クレー９０.２５重量部を秤量しライカイ機で混合す
る。さらにバンダムミルで粉砕し粉剤ＤＬを得た。この
粉剤ＤＬの粒子径は１０〜５０μmであった。

【０１１５】実施例３６ 実施例７で得られたフェリムゾンマイクロカプセル４重
量部、フサライド１.５重量部、カルタップ塩酸塩２重
量部、バリダマイシンＡ０.３重量部、流動パラフィン
１重量部、ホワイトカーボン０.５重量部、リン酸イソ
プロピル０.４重量部、リモネン０.０５重量部、クレー
１５.０５重量部及び炭酸カルシウム７５.２重量部を秤
量しライカイ機で混合する。さらにバンダムミルで粉砕
し粉剤ＤＬを得た。この粉剤ＤＬの粒子径は１０〜５０
μmであった。

【０１１６】実施例３７ 実施例７で得られたフェリムゾンマイクロカプセル４重
量部、トリシクラゾール０.５重量部、カルタップ塩酸
塩２重量部、バリダマイシンＡ０.３重量部、流動パラ
フィン１重量部、ホワイトカーボン０.５重量部、リン
酸イソプロピル０.４重量部、リモネン０.０５重量部、
及び炭酸カルシウム９１.２５重量部を秤量しライカイ
機で混合する。さらにバンダムミルで粉砕し粉剤ＤＬを
得た。この粉剤ＤＬの粒子径は１０〜５０μmであっ
た。

【０１１７】実施例３８ 実施例７で得られたフェリムゾンマイクロカプセル４重
量部、トリシクラゾール０.５重量部、カルタップ塩酸
塩２重量部、バリダマイシンＡ０.３重量部、流動パラ
フィン１重量部、ホワイトカーボン０.５重量部、リン
酸イソプロピル０.４重量部、リモネン０.０５重量部、
クレー１５.２５重量部及び炭酸カルシウム７６重量部
を秤量しライカイ機で混合する。さらにバンダムミルで
粉砕し粉剤ＤＬを得た。この粉剤ＤＬの粒子径は１０〜
５０μmであった。

【０１１８】実施例３９ 実施例７で得られたフェリムゾンマイクロカプセル４重
量部、トリシクラゾール０.５重量部、カルタップ塩酸
塩２重量部、エトフェンプロックス０.５重量部、流動
パラフィン１重量部、フェノール系坑酸化剤（イルガノ
ックス１０１０TM）０.０５重量部、１−フェニル−１
−キシリルエタン（日石ハイゾールＳＡＳ−２９６TM）
０.４５重量部、ホワイトカーボン１.２５重量部、リン
酸イソプロピル０.５重量部、リモネン０.０５重量部、
炭酸カルシウム８９.７重量部を秤量しライカイ機で混
合する。さらにバンダムミルで粉砕し粉剤ＤＬを得た。
この粉剤ＤＬの粒子径は１０〜５０μmであった。

【０１１９】実施例４０ 実施例７で得られたフェリムゾンマイクロカプセル４重
量部、トリシクラゾール０.５重量部、カルタップ塩酸
塩２重量部、エトフェンプロックス０.５重量部、流動
パラフィン１重量部、フェノール系坑酸化剤（イルガノ
ックス１０１０TM）０.０５重量部、１−フェニル−１
−キシリルエタン（日石ハイゾールＳＡＳ−２９６TM）
０.４５重量部、ホワイトカーボン１.２５重量部、リン
酸イソプロピル０.５重量部、リモネン０.０５重量部、
クレー１４.９５重量部、炭酸カルシウム７４.７５重量
部を秤量しライカイ機で混合する。さらにバンダムミル
で粉砕し粉剤ＤＬを得た。この粉剤ＤＬの粒子径は１０
〜５０μmであった。

【０１２０】

【発明の効果】本発明の農薬組成物は、農薬活性成分を
安定化できる、配合禁忌の農薬活性成分を混合した混合
剤とすることができる、流動性や分散性に優れている等
の利点を有する。

Claims (6)

【特許請求の範囲】
1. 【請求項１】水溶性被覆物質中に農薬活性成分を保持せ
   しめた粒子径が５０μｍ以下の農薬マイクロカプセルと
   炭酸カルシウムおよび（または）クレーとを含有する農
   薬組成物。
2. 【請求項２】農薬活性成分が殺菌剤である請求項１記載
   の農薬組成物。
3. 【請求項３】殺菌剤がフェリムゾンである請求項２記載
   の農薬組成物。
4. 【請求項４】農薬活性成分が殺虫剤である請求項１記載
   の農薬組成物。
5. 【請求項５】殺虫剤がフェニトロチオンである請求項４
   記載の農薬組成物。
6. 【請求項６】炭酸カルシウムおよびクレーを含有する請
   求項１記載の農薬組成物。