JPH06293646A - 腎炎治療剤 - Google Patents
腎炎治療剤Info
- Publication number
- JPH06293646A JPH06293646A JP5080847A JP8084793A JPH06293646A JP H06293646 A JPH06293646 A JP H06293646A JP 5080847 A JP5080847 A JP 5080847A JP 8084793 A JP8084793 A JP 8084793A JP H06293646 A JPH06293646 A JP H06293646A
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- JP
- Japan
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- nephritis
- present
- therapeutic agent
- improvement
- renal
- Prior art date
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- Pending
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- Medicines Containing Plant Substances (AREA)
- Polysaccharides And Polysaccharide Derivatives (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Abstract
(57)【要約】
【構成】 アノゲイサス ラティフォリア（Ａｎｏｇｅ
ｉｓｓｕｓ．ｌａｔｉｆｏｌｉａ）樹由来の酸性ヘテロ
多糖類を含有する腎炎治療剤。 【効果】 この腎炎治療剤は腎炎治療効果に優れると共
に、副作用が少なく、極めて有用である。
ｉｓｓｕｓ．ｌａｔｉｆｏｌｉａ）樹由来の酸性ヘテロ
多糖類を含有する腎炎治療剤。 【効果】 この腎炎治療剤は腎炎治療効果に優れると共
に、副作用が少なく、極めて有用である。
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は腎炎治療剤に関し、更に
詳細には、腎炎治療効果に優れ、かつ副作用の少ない腎
炎治療剤に関する。
詳細には、腎炎治療効果に優れ、かつ副作用の少ない腎
炎治療剤に関する。
【０００２】
【従来の技術】腎疾患は大きく分類して、糸球体に病変
を起こしている腎糸球体症と、尿細管に病変を起こして
いる尿細管症とがあり、更に前者は溶連菌感染後の抗原
抗体反応によって発病する急性腎炎と、急性腎炎の慢性
化によって起こる慢性腎炎とにわけられる。急性腎炎
は、小児の場合８０％以上は治癒率を有するのに対し
て、成人では治癒率が低く、治癒する者は５０〜７０％
といわれ、なかには腎機能が急激に低下し１年以内に尿
毒症に移行し、極めて重症となることもある。また、慢
性腎炎が悪化するといわゆる慢性腎不全に陥り、透析治
療の必要が生じ、重度の障害を受けた腎臓の機能は回復
せず、一生涯透析を続けなければならない。現在、我が
国における腎臓疾患患者は約３０万人おり、そのうち透
析治療を受けている重症患者は約１０万人であり、毎年
８０００人程度の増加がみられる。
を起こしている腎糸球体症と、尿細管に病変を起こして
いる尿細管症とがあり、更に前者は溶連菌感染後の抗原
抗体反応によって発病する急性腎炎と、急性腎炎の慢性
化によって起こる慢性腎炎とにわけられる。急性腎炎
は、小児の場合８０％以上は治癒率を有するのに対し
て、成人では治癒率が低く、治癒する者は５０〜７０％
といわれ、なかには腎機能が急激に低下し１年以内に尿
毒症に移行し、極めて重症となることもある。また、慢
性腎炎が悪化するといわゆる慢性腎不全に陥り、透析治
療の必要が生じ、重度の障害を受けた腎臓の機能は回復
せず、一生涯透析を続けなければならない。現在、我が
国における腎臓疾患患者は約３０万人おり、そのうち透
析治療を受けている重症患者は約１０万人であり、毎年
８０００人程度の増加がみられる。
【０００３】現在、急性腎炎と軽度の慢性腎炎の治療に
は、プレドニゾロン、デキサメタゾン等の副腎皮質ステ
ロイド剤が用いられているが、これらはいずれも重篤な
副作用を有するという欠点があった。また、慢性腎不全
に陥った場合の唯一の根本治療法である腎移植は、提供
者の不足や拒絶反応を回避することが困難である等の問
題を多くかかえていた。
は、プレドニゾロン、デキサメタゾン等の副腎皮質ステ
ロイド剤が用いられているが、これらはいずれも重篤な
副作用を有するという欠点があった。また、慢性腎不全
に陥った場合の唯一の根本治療法である腎移植は、提供
者の不足や拒絶反応を回避することが困難である等の問
題を多くかかえていた。
【０００４】
【発明が解決しようとする課題】従って、副作用が少な
く、様々な腎疾患を根本的に治療することのできる薬剤
の開発が望まれていた。
く、様々な腎疾患を根本的に治療することのできる薬剤
の開発が望まれていた。
【０００５】
【課題を解決するための手段】かかる実情において、本
発明者らは、上記課題を解決すべく鋭意検討を行った結
果、アノゲイサス ラティフォリア（Ａｎｏｇｅｉｓｓ
ｕｓ．ｌａｔｉｆｏｌｉａ）樹から得られる酸性ヘテロ
多糖類が著しい抗腎炎活性を有することを見出し、本発
明を完成した。
発明者らは、上記課題を解決すべく鋭意検討を行った結
果、アノゲイサス ラティフォリア（Ａｎｏｇｅｉｓｓ
ｕｓ．ｌａｔｉｆｏｌｉａ）樹から得られる酸性ヘテロ
多糖類が著しい抗腎炎活性を有することを見出し、本発
明を完成した。
【０００６】すなわち、本発明はアノゲイサス ラティ
フォリア（Ａｎｏｇｅｉｓｓｕｓ．ｌａｔｉｆｏｌｉ
ａ）樹由来の酸性ヘテロ多糖類を含有することを特徴と
する腎炎治療剤を提供するものである。
フォリア（Ａｎｏｇｅｉｓｓｕｓ．ｌａｔｉｆｏｌｉ
ａ）樹由来の酸性ヘテロ多糖類を含有することを特徴と
する腎炎治療剤を提供するものである。
【０００７】本発明における酸性ヘテロ多糖類は、アノ
ゲイサス ラティフォリア（Ａｎｏｇｅｉｓｓｕｓ．ｌ
ａｔｉｆｏｌｉａ）樹の分泌物から、通常の抽出・精製
等の操作を行うことにより得ることができる。かかる酸
性ヘテロ多糖類は複数種の混合物としても本発明の腎炎
治療剤に用いることができるが、特にその中でもガッテ
ィゴムが抗腎炎活性の上で優れているためこれを抽出・
精製して用いるのが好ましい。
ゲイサス ラティフォリア（Ａｎｏｇｅｉｓｓｕｓ．ｌ
ａｔｉｆｏｌｉａ）樹の分泌物から、通常の抽出・精製
等の操作を行うことにより得ることができる。かかる酸
性ヘテロ多糖類は複数種の混合物としても本発明の腎炎
治療剤に用いることができるが、特にその中でもガッテ
ィゴムが抗腎炎活性の上で優れているためこれを抽出・
精製して用いるのが好ましい。
【０００８】ガッティゴムは、アラビノース５モル、ガ
ラクトース３モル、マンノース１モル、キシロース０．
５モル、グルクロン酸１モルを含有し、分子量が約１．
２×１０3の酸性ヘテロ多糖類である。
ラクトース３モル、マンノース１モル、キシロース０．
５モル、グルクロン酸１モルを含有し、分子量が約１．
２×１０3の酸性ヘテロ多糖類である。
【０００９】かかるガッティゴムは、従来、食品の乳化
又は安定化、あるいは接着剤、油田さく井用等として用
いられてきたが、これが抗腎炎活性を有するということ
は全く知られていなかった。
又は安定化、あるいは接着剤、油田さく井用等として用
いられてきたが、これが抗腎炎活性を有するということ
は全く知られていなかった。
【００１０】ガッティゴムは、アノゲイサス ラティフ
ォリアの樹の分泌物から、通常の方法で抽出・精製操作
を行うことにより、例えば、エタノール等の極性溶媒で
多糖を沈澱させ、当該沈澱物からイオン交換クロマトグ
ラフィー、ゲルクロマトグラフィー等を用いて分取する
ことにより得ることができる。また、本発明において
は、シグマ社等から市販されているものを使用すること
もできる。
ォリアの樹の分泌物から、通常の方法で抽出・精製操作
を行うことにより、例えば、エタノール等の極性溶媒で
多糖を沈澱させ、当該沈澱物からイオン交換クロマトグ
ラフィー、ゲルクロマトグラフィー等を用いて分取する
ことにより得ることができる。また、本発明において
は、シグマ社等から市販されているものを使用すること
もできる。
【００１１】本発明におけるガッティゴムは、そのまま
あるいは慣用の製剤担体と共に動物又は人に投与して腎
炎治療剤として用いることができ、投与形態としては特
に限定がなく、必要に応じて適宜選択して使用される。
例えばガッティゴムは水溶性であるため、生理食塩水等
に溶解して注射剤の形態にして静脈、動脈、皮下、筋肉
内等に投与することができる。またガッティゴムは、カ
オリン、タルク、乳酸、デンプン、結晶セルロースなど
の担体と混合し、錠剤、散剤、顆粒剤、カプセル剤等の
経口投与剤として投与することもできる。投与量は、ガ
ッティゴムとして１mg〜１００mgであり、これを１日１
回ないし数回に分けて投与するのが好ましい。
あるいは慣用の製剤担体と共に動物又は人に投与して腎
炎治療剤として用いることができ、投与形態としては特
に限定がなく、必要に応じて適宜選択して使用される。
例えばガッティゴムは水溶性であるため、生理食塩水等
に溶解して注射剤の形態にして静脈、動脈、皮下、筋肉
内等に投与することができる。またガッティゴムは、カ
オリン、タルク、乳酸、デンプン、結晶セルロースなど
の担体と混合し、錠剤、散剤、顆粒剤、カプセル剤等の
経口投与剤として投与することもできる。投与量は、ガ
ッティゴムとして１mg〜１００mgであり、これを１日１
回ないし数回に分けて投与するのが好ましい。
【００１２】
【発明の効果】本発明の腎炎治療剤は腎炎治療効果に優
れると共に、副作用が少なく、極めて有用である。
れると共に、副作用が少なく、極めて有用である。
【００１３】
【実施例】以下に実施例を挙げて本発明を更に説明する
が、本発明はこれらによって何ら限定されるものではな
い。
が、本発明はこれらによって何ら限定されるものではな
い。
【００１４】実施例１ 腎炎の実験モデルとして、抗ＧＢＭ（Ｇｌｏｍｅｒｕｌ
ａｒ Ｂａｓｅｍｅｎｔ ｍｅｍｂｒａｎｅ）腎炎を用
いた。すなわち、ラットの腎皮質からＧＢＭを調製し
（「新薬開発のための薬効スクリーニング法−最近の動
向と実際−」，小澤光監修，清至書院，１９８４，ｐ．
１４３）、これをフロインドの完全アジュバントと共に
ウサギに与え、ウサギ抗ラットＧＢＭ血清（以下、抗血
清と略す）を得た。この抗血清０．６mlを体重１５０〜
１６０ｇのＷｉｓｔｅｒ系雄性ラットの尾静脈より注射
し、腎炎を誘発した。ガッティゴム（シグマ社製）を生
理食塩水に溶解し、２０mg／kgの投与量で、上記腎炎誘
発ラットに対して、抗血清注射の翌日より１４日間にわ
たり１日１回腹腔内投与した。抗血清注射後１５日目に
尿を採取し、尿中の蛋白質を定量した。尚、対照として
は生理食塩水を同様に投与した。その結果、本発明の薬
剤の投与群の尿蛋白排泄量は、対照群を１００としたと
き７６であり、腎炎の重要な指標である尿蛋白を顕著に
抑制した。
ａｒ Ｂａｓｅｍｅｎｔ ｍｅｍｂｒａｎｅ）腎炎を用
いた。すなわち、ラットの腎皮質からＧＢＭを調製し
（「新薬開発のための薬効スクリーニング法−最近の動
向と実際−」，小澤光監修，清至書院，１９８４，ｐ．
１４３）、これをフロインドの完全アジュバントと共に
ウサギに与え、ウサギ抗ラットＧＢＭ血清（以下、抗血
清と略す）を得た。この抗血清０．６mlを体重１５０〜
１６０ｇのＷｉｓｔｅｒ系雄性ラットの尾静脈より注射
し、腎炎を誘発した。ガッティゴム（シグマ社製）を生
理食塩水に溶解し、２０mg／kgの投与量で、上記腎炎誘
発ラットに対して、抗血清注射の翌日より１４日間にわ
たり１日１回腹腔内投与した。抗血清注射後１５日目に
尿を採取し、尿中の蛋白質を定量した。尚、対照として
は生理食塩水を同様に投与した。その結果、本発明の薬
剤の投与群の尿蛋白排泄量は、対照群を１００としたと
き７６であり、腎炎の重要な指標である尿蛋白を顕著に
抑制した。
【００１５】実施例２ 急性毒性試験：７週令のＩＣＲ系雌マウス５匹を用い
て、急性毒性試験を行った。実施例１で得た本発明の薬
剤１０００mg／kgを腹腔内投与した。その結果、７日目
において全てのマウスが生存しており、投与後の全身症
状にも変化は認められなかった。
て、急性毒性試験を行った。実施例１で得た本発明の薬
剤１０００mg／kgを腹腔内投与した。その結果、７日目
において全てのマウスが生存しており、投与後の全身症
状にも変化は認められなかった。
【００１６】実施例３ 以下に本発明の薬剤であるガッティゴム（シグマ社製）
を有効成分として含有する腎炎治療剤の処方例を示す
が、本発明はこれらに限定されるものではない。
を有効成分として含有する腎炎治療剤の処方例を示す
が、本発明はこれらに限定されるものではない。
【００１７】
【表１】 処方例１．錠剤 成 分 １錠あたり（mg） コーンスターチ ４４ 結晶セルロース ４０ カルボキシメチルセルロースカルシウム ５ 軽質無水ケイ酸 ０．５ ステアリン酸マグネシウム ０．５ ガッティゴム １０ 計 １００mg
【００１８】
【表２】 処方例２．カプセル剤 成 分 １錠あたり（mg） コーンスターチ ８９．５ 軽質無水ケイ酸 ０．５ ガッティゴム １０ 計 １００mg
【００１９】
【表３】 処方例３．注射剤 成 分 １アンプルあたり（mg） 注射用蒸留水 適量 塩化ナトリウム 適量 ガッティゴム １０ 全量 ５ml
Claims (2)
- 【請求項１】 アノゲイサス ラティフォリア（Ａｎｏ
ｇｅｉｓｓｕｓ．ｌａｔｉｆｏｌｉａ）樹由来の酸性ヘ
テロ多糖類を含有することを特徴とする腎炎治療剤。 - 【請求項２】 酸性ヘテロ多糖類がガッティゴムである
請求項１記載の腎炎治療剤。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP5080847A JPH06293646A (ja) | 1993-04-07 | 1993-04-07 | 腎炎治療剤 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP5080847A JPH06293646A (ja) | 1993-04-07 | 1993-04-07 | 腎炎治療剤 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH06293646A true JPH06293646A (ja) | 1994-10-21 |
Family
ID=13729749
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP5080847A Pending JPH06293646A (ja) | 1993-04-07 | 1993-04-07 | 腎炎治療剤 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH06293646A (ja) |
-
1993
- 1993-04-07 JP JP5080847A patent/JPH06293646A/ja active Pending
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