JPH06293542A - 高流動コンクリート用混和剤 - Google Patents
高流動コンクリート用混和剤Info
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- JPH06293542A JPH06293542A JP7953993A JP7953993A JPH06293542A JP H06293542 A JPH06293542 A JP H06293542A JP 7953993 A JP7953993 A JP 7953993A JP 7953993 A JP7953993 A JP 7953993A JP H06293542 A JPH06293542 A JP H06293542A
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- admixture
- formaldehyde
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- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
- C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
- C04B24/00—Use of organic materials as active ingredients for mortars, concrete or artificial stone, e.g. plasticisers
- C04B24/16—Sulfur-containing compounds
- C04B24/20—Sulfonated aromatic compounds
- C04B24/22—Condensation or polymerisation products thereof
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
- C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
- C04B40/00—Processes, in general, for influencing or modifying the properties of mortars, concrete or artificial stone compositions, e.g. their setting or hardening ability
- C04B40/0028—Aspects relating to the mixing step of the mortar preparation
- C04B40/0039—Premixtures of ingredients
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
- C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
- C04B2103/00—Function or property of ingredients for mortars, concrete or artificial stone
- C04B2103/0045—Polymers chosen for their physico-chemical characteristics
- C04B2103/0053—Water-soluble polymers
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- Materials Engineering (AREA)
- Structural Engineering (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Curing Cements, Concrete, And Artificial Stone (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
Abstract
(57)【要約】
【構成】 フェニルグリコールとホルムアルデヒド共縮
合が可能な単量体とのホルムアルデヒド共縮合体 (Ａ)
と水溶性高分子 (Ｂ) を必須成分とする高流動コンクリ
ート用混和剤。 【効果】 優れた流動性を示し、材料分離抵抗性が大き
く、自己充填性に優れることから、コンクリート施工方
法が飛躍的に改善されるものであり、コンクリート構造
物の製造において騒音の解消、製造の合理化への効果が
期待される。
合が可能な単量体とのホルムアルデヒド共縮合体 (Ａ)
と水溶性高分子 (Ｂ) を必須成分とする高流動コンクリ
ート用混和剤。 【効果】 優れた流動性を示し、材料分離抵抗性が大き
く、自己充填性に優れることから、コンクリート施工方
法が飛躍的に改善されるものであり、コンクリート構造
物の製造において騒音の解消、製造の合理化への効果が
期待される。
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は高流動コンクリート用混
和剤に関するものである。更に詳しくは、高流動性、高
充填性、高分離抵抗性を有し、打設時の締め固めを低
減、あるいは不要とし、騒音に対する環境を改善する土
木、建築、コンクリート製品等のコンクリート構造物に
添加するコンクリート用混和剤に関するものである。
和剤に関するものである。更に詳しくは、高流動性、高
充填性、高分離抵抗性を有し、打設時の締め固めを低
減、あるいは不要とし、騒音に対する環境を改善する土
木、建築、コンクリート製品等のコンクリート構造物に
添加するコンクリート用混和剤に関するものである。
【０００２】
【従来の技術及び発明が解決しようとする課題】近年、
コンクリート業界は3K (きつい、汚い、危険) の代表と
も言われ、その中でも騒音に対する環境問題が大きい。
従って、流動性を高めて振動機を不要とする研究が始ま
っている。しかしながら、単純に水や減水剤を添加して
流動性を高めるだけでは材料分離が生じ、粗骨材が絡み
合って充填性が悪くなり、均一なコンクリートが得られ
ないことから強度低下をきたす。この材料分離を抑制す
る目的で水溶性高分子の添加や微粉末の配合が検討され
ている。
コンクリート業界は3K (きつい、汚い、危険) の代表と
も言われ、その中でも騒音に対する環境問題が大きい。
従って、流動性を高めて振動機を不要とする研究が始ま
っている。しかしながら、単純に水や減水剤を添加して
流動性を高めるだけでは材料分離が生じ、粗骨材が絡み
合って充填性が悪くなり、均一なコンクリートが得られ
ないことから強度低下をきたす。この材料分離を抑制す
る目的で水溶性高分子の添加や微粉末の配合が検討され
ている。
【０００３】しかし、微粉末の添加だけでは流動性と分
離抵抗性を満足することができないことから水溶性高分
子の添加が不可欠となっている (例えば、コンクリート
工学年次論文集,1989.6 、論文No.1118,“ハイパフォー
マンスコンクリートの開発")。
離抵抗性を満足することができないことから水溶性高分
子の添加が不可欠となっている (例えば、コンクリート
工学年次論文集,1989.6 、論文No.1118,“ハイパフォー
マンスコンクリートの開発")。
【０００４】しかしながら、水溶性高分子は流動性を高
める減水剤と併用添加すると、多くの場合、減水剤とコ
ンプレックスを来して流動性の阻害を起こしやすい。
める減水剤と併用添加すると、多くの場合、減水剤とコ
ンプレックスを来して流動性の阻害を起こしやすい。
【０００５】この阻害原因は不明であるが減水剤と水溶
性高分子類、それぞれの組み合わせによって阻害性の大
小がある。従って、これらの影響から目的の粘性と流動
性を確保することが極めて困難な状況となっている (例
えば、水中コンクリート・マニュアル、昭和62年12月10
日発行、（株）山海堂発行、P.27、“特殊混和剤と流動
化剤との組合せ")。
性高分子類、それぞれの組み合わせによって阻害性の大
小がある。従って、これらの影響から目的の粘性と流動
性を確保することが極めて困難な状況となっている (例
えば、水中コンクリート・マニュアル、昭和62年12月10
日発行、（株）山海堂発行、P.27、“特殊混和剤と流動
化剤との組合せ")。
【０００６】
【課題を解決するための手段】本発明者らは、鋭意研究
の結果、フェニルグリコールとホルムアルデヒド共縮合
が可能な単量体とのホルムアルデヒド共縮合体 (Ａ) と
水溶性高分子 (Ｂ) を必須成分とすることで、従来のよ
うな流動性の阻害現象が皆無となり、高流動性と分離抵
抗性に極めて優れた効果が発現することを見出し、本発
明を完成するに至ったものである。
の結果、フェニルグリコールとホルムアルデヒド共縮合
が可能な単量体とのホルムアルデヒド共縮合体 (Ａ) と
水溶性高分子 (Ｂ) を必須成分とすることで、従来のよ
うな流動性の阻害現象が皆無となり、高流動性と分離抵
抗性に極めて優れた効果が発現することを見出し、本発
明を完成するに至ったものである。
【０００７】即ち、本発明は、フェニルグリコールとホ
ルムアルデヒド共縮合が可能な単量体とのホルムアルデ
ヒド共縮合体 (Ａ) と水溶性高分子 (Ｂ) を必須成分と
する高流動コンクリート用混和剤に関する。
ルムアルデヒド共縮合が可能な単量体とのホルムアルデ
ヒド共縮合体 (Ａ) と水溶性高分子 (Ｂ) を必須成分と
する高流動コンクリート用混和剤に関する。
【０００８】更に詳しくは、（Ａ）成分としてフェニル
グリコールが下記の一般式 (ａ）で表される化合物であ
り、ホルムアルデヒド共縮合が可能な単量体が下記の一
般式（ｂ）〜（ｄ）で表される化合物であるホルムアル
デヒド共縮合体を用いた上記の高流動コンクリート用混
和剤に関する。
グリコールが下記の一般式 (ａ）で表される化合物であ
り、ホルムアルデヒド共縮合が可能な単量体が下記の一
般式（ｂ）〜（ｄ）で表される化合物であるホルムアル
デヒド共縮合体を用いた上記の高流動コンクリート用混
和剤に関する。
【０００９】
【化２】
【００１０】(式中 RO1 ；炭素数２〜３のオキシア
ルキレン基 n ；１〜100 の整数 R1, R2；H 又は炭素数１〜９のアルキル基 X1, X2；H 、スルホン基又はそのアルカリ金属塩 Y ；H 又はCH2SO3Z (Zはアルカリ金属塩) 、但し Y
のうち少なくとも２つは Hである を示す。)本発明に使用される一般式 (ａ）で表される
フェニルグリコールはフェノール又はアルキルフェノー
ルに酸化エチレン又は酸化プロピレンを１〜100 モル付
加せしめたもの、又はそのスルホン酸もしくはそのスル
ホン酸のアルカリ金属塩である。
ルキレン基 n ；１〜100 の整数 R1, R2；H 又は炭素数１〜９のアルキル基 X1, X2；H 、スルホン基又はそのアルカリ金属塩 Y ；H 又はCH2SO3Z (Zはアルカリ金属塩) 、但し Y
のうち少なくとも２つは Hである を示す。)本発明に使用される一般式 (ａ）で表される
フェニルグリコールはフェノール又はアルキルフェノー
ルに酸化エチレン又は酸化プロピレンを１〜100 モル付
加せしめたもの、又はそのスルホン酸もしくはそのスル
ホン酸のアルカリ金属塩である。
【００１１】金属塩としてはナトリウム、カリウム、リ
チウム等が挙げられる。アルキル基としては、メチル、
エチル、プロピル、イソプロピル、ノニル等の炭素数１
〜９の直鎖又は分岐鎖のアルキル基が使用される。
チウム等が挙げられる。アルキル基としては、メチル、
エチル、プロピル、イソプロピル、ノニル等の炭素数１
〜９の直鎖又は分岐鎖のアルキル基が使用される。
【００１２】一般式 (ａ）で表されるフェニルグリコー
ルのアルキレンオキシドの付加モル数は平均で１〜100
の範囲であり、この範囲において流動性に優れる。
ルのアルキレンオキシドの付加モル数は平均で１〜100
の範囲であり、この範囲において流動性に優れる。
【００１３】一般式 (ｂ）で表される化合物は、メラミ
ン又はスルホメチル基含有メラミンである。また、一般
式（ｃ）で表される化合物は尿素又はスルホメチル基含
有尿素である。本発明において一般式 (ｂ）及び（ｃ）
で表される化合物のうち何れか一方又は両方が用いられ
る。
ン又はスルホメチル基含有メラミンである。また、一般
式（ｃ）で表される化合物は尿素又はスルホメチル基含
有尿素である。本発明において一般式 (ｂ）及び（ｃ）
で表される化合物のうち何れか一方又は両方が用いられ
る。
【００１４】一般式 (ｂ）及び（ｃ）で表される化合物
のうち、スルホメチル基を有する化合物は、それぞれに
相当する原料にスルホメチル基を導入することによって
得られるが、スルホメチル基の導入はモノマーの段階で
行っても良いし、できた共縮合体に行っても良い。
のうち、スルホメチル基を有する化合物は、それぞれに
相当する原料にスルホメチル基を導入することによって
得られるが、スルホメチル基の導入はモノマーの段階で
行っても良いし、できた共縮合体に行っても良い。
【００１５】メラミンにスルホメチル基を導入する方法
は公知の方法、即ち、メラミンにホルムアルデヒドを付
加縮合させメチロール基を導入させ、その後スルホン化
剤を用いて、水酸基と入れ替えることにより得られる。
結合箇所は６ケ所考えられるが、そのうち少なくとも２
ケ所は本発明に係わる共縮合体の形成に用いられると考
えられるので、スルホメチル基の導入は１メラミンあた
り４ケ所以内以内が可能であるが、本発明においてはそ
のいずれの場合も排除するものではない。
は公知の方法、即ち、メラミンにホルムアルデヒドを付
加縮合させメチロール基を導入させ、その後スルホン化
剤を用いて、水酸基と入れ替えることにより得られる。
結合箇所は６ケ所考えられるが、そのうち少なくとも２
ケ所は本発明に係わる共縮合体の形成に用いられると考
えられるので、スルホメチル基の導入は１メラミンあた
り４ケ所以内以内が可能であるが、本発明においてはそ
のいずれの場合も排除するものではない。
【００１６】尿素の場合も同様であり１尿素あたりスル
ホメチル基が１〜２個の導入物が使用される。
ホメチル基が１〜２個の導入物が使用される。
【００１７】スルホン化剤は、亜硫酸ナトリウム、ピロ
亜硫酸ナトリウム、亜硫酸水素ナトリウム等の公知のス
ルホン化剤が使用される。
亜硫酸ナトリウム、亜硫酸水素ナトリウム等の公知のス
ルホン化剤が使用される。
【００１８】一般式（ｄ）で表される化合物はフェノー
ル又はアルキルフェノール、又はそのスルホン酸もしく
はそのスルホン酸のアルカリ金属塩である。
ル又はアルキルフェノール、又はそのスルホン酸もしく
はそのスルホン酸のアルカリ金属塩である。
【００１９】金属塩としてはナトリウム、カリウム、リ
チウム等が挙げられる。アルキル基としては、メチル、
エチル、プロピル、イソプロピル、ノニル等の炭素数１
〜９の直鎖又は分岐鎖のアルキル基が使用される。
チウム等が挙げられる。アルキル基としては、メチル、
エチル、プロピル、イソプロピル、ノニル等の炭素数１
〜９の直鎖又は分岐鎖のアルキル基が使用される。
【００２０】これらのホルムアルデヒド付加共縮合体を
製造するのに使用されるホルムアルデヒドは、その水溶
液で30〜40重量％の濃度のホルマリンを用いるのが好ま
しい。ホルムアルデヒドの使用量は、モノマーである一
般式（ａ）〜（ｄ）で表される化合物の合計モル数に対
して、１〜３倍モルが適当である。
製造するのに使用されるホルムアルデヒドは、その水溶
液で30〜40重量％の濃度のホルマリンを用いるのが好ま
しい。ホルムアルデヒドの使用量は、モノマーである一
般式（ａ）〜（ｄ）で表される化合物の合計モル数に対
して、１〜３倍モルが適当である。
【００２１】ホルムアルデヒド付加共縮合反応は弱酸領
域から塩基性領域下のpH４〜11の範囲で行う、通常の合
成手段、例えばフェニルグリコール (又はフェニルグリ
コールスルホン酸ナトリウム) と (スルホメチル基含
有) メラミン及び／又は (スルホメチル基含有) 尿素及
びフェノール (又はフェノールスルホン酸) へのホルマ
リン滴下反応、あるいは予めフェニルグリコール (又は
フェニルグリコールスルホン酸ナトリウム) 及びフェノ
ールをメチロール付加した後に (スルホメチル基含有)
メラミン及び／又は (スルホメチル基含有) 尿素を投与
して付加縮合する等の方法があり、特に制限するもので
はない。
域から塩基性領域下のpH４〜11の範囲で行う、通常の合
成手段、例えばフェニルグリコール (又はフェニルグリ
コールスルホン酸ナトリウム) と (スルホメチル基含
有) メラミン及び／又は (スルホメチル基含有) 尿素及
びフェノール (又はフェノールスルホン酸) へのホルマ
リン滴下反応、あるいは予めフェニルグリコール (又は
フェニルグリコールスルホン酸ナトリウム) 及びフェノ
ールをメチロール付加した後に (スルホメチル基含有)
メラミン及び／又は (スルホメチル基含有) 尿素を投与
して付加縮合する等の方法があり、特に制限するもので
はない。
【００２２】水溶性高分子 (Ｂ) は特に制限するもので
はないが、非イオン性セルローズエーテル、例えばメチ
ルセルローズ、エチルセルローズ、ヒドロキシメチルセ
ルローズ、ヒドロキシエチルセルローズ、カルボキシエ
チルセルローズ等が使用される。
はないが、非イオン性セルローズエーテル、例えばメチ
ルセルローズ、エチルセルローズ、ヒドロキシメチルセ
ルローズ、ヒドロキシエチルセルローズ、カルボキシエ
チルセルローズ等が使用される。
【００２３】また、水溶性高分子 (Ｂ) としてアクリル
酸ナトリウム、アクリル酸カリウム、アクリル酸アミド
等のポリアクリル酸塩やポリエチレングリコール及びポ
リエチレンオキサイドで平均分子量が１万以上程度のも
のが好ましく使用される。
酸ナトリウム、アクリル酸カリウム、アクリル酸アミド
等のポリアクリル酸塩やポリエチレングリコール及びポ
リエチレンオキサイドで平均分子量が１万以上程度のも
のが好ましく使用される。
【００２４】更に、水溶性高分子 (Ｂ) として微生物醗
酵によって製造される多糖類、例えば、β−1.３グルカ
ン類の直鎖状、分岐鎖状の何れでもよく、一例を挙げれ
ば、カードラン、バラミロン、バキマン、スクレログル
カン、ラミナラン、酵母グルカンやキサンタンガム等が
使用される。
酵によって製造される多糖類、例えば、β−1.３グルカ
ン類の直鎖状、分岐鎖状の何れでもよく、一例を挙げれ
ば、カードラン、バラミロン、バキマン、スクレログル
カン、ラミナラン、酵母グルカンやキサンタンガム等が
使用される。
【００２５】本発明のホルムアルデヒド付加共縮合体
は、一般式（ａ）、（ｂ）及び／又は（ｃ）で表される
化合物の構成モル比が（ａ）：〔（ｂ）＋ (ｃ）〕＝
0.1〜1.0 ： 0.1〜1.0 、または一般式（ａ）、（ｂ）
及び／又は（ｃ）、（ｄ）で表される化合物の構成モル
比が（ａ）：〔（ｂ）＋ (ｃ）〕：（ｄ）＝ 0.1〜1.0
：0.1〜1.0 ： 0.1〜1.0 の範囲が特に水溶性高分子と
のマイナスの相互作用がなく、しかも分散性に顕著であ
る。
は、一般式（ａ）、（ｂ）及び／又は（ｃ）で表される
化合物の構成モル比が（ａ）：〔（ｂ）＋ (ｃ）〕＝
0.1〜1.0 ： 0.1〜1.0 、または一般式（ａ）、（ｂ）
及び／又は（ｃ）、（ｄ）で表される化合物の構成モル
比が（ａ）：〔（ｂ）＋ (ｃ）〕：（ｄ）＝ 0.1〜1.0
：0.1〜1.0 ： 0.1〜1.0 の範囲が特に水溶性高分子と
のマイナスの相互作用がなく、しかも分散性に顕著であ
る。
【００２６】また、本発明の共縮合物の平均分子量は
3,000〜50,000が好ましく、10,000〜30,000がより好ま
しい。（平均分子量はゲルパーミエーションクロマトグ
ラフ法／ポリスチレンスルホン酸ナトリウム換算による
分子量から縮合度を算出）平均分子量が 3,000未満又は
50,000を超えると流動性に劣る。
3,000〜50,000が好ましく、10,000〜30,000がより好ま
しい。（平均分子量はゲルパーミエーションクロマトグ
ラフ法／ポリスチレンスルホン酸ナトリウム換算による
分子量から縮合度を算出）平均分子量が 3,000未満又は
50,000を超えると流動性に劣る。
【００２７】本発明の高流動コンクリート用混和剤の添
加量は水硬性のセメント及び潜在水硬性組成物に対して
固形分量として、共縮合体 (Ａ) 0.1 〜 3.0重量％、水
溶性高分子 (Ｂ) 0.01〜1.0 重量％の範囲程度が好まし
い。
加量は水硬性のセメント及び潜在水硬性組成物に対して
固形分量として、共縮合体 (Ａ) 0.1 〜 3.0重量％、水
溶性高分子 (Ｂ) 0.01〜1.0 重量％の範囲程度が好まし
い。
【００２８】本発明の高流動コンクリート用混和剤の使
用に当たっては他の分散剤との併用が可能である。該分
散剤とは、一般にコンクリート用混和剤として使用され
ているものであれば良いが、好ましくはナフタレンスル
ホン酸塩ホルムアルデヒド縮合物、メラミンスルホン酸
塩ホルムアルデヒド縮合物、ポリカルボン酸もしくはそ
のエステルもしくはその塩、精製リグニンスルホン酸も
しくはその塩、ポリスチレンスルホン酸塩、フェノール
骨格を有するセメント分散剤（例えば、フェノールスル
ホン酸と共縮合可能な他の単量体とのホルムアルデヒド
共縮合物）、アニリンスルホン酸を主成分とするセメン
ト分散剤（例えば、アニリンスルホン酸と共縮合可能な
他の単量体とのホルムアルデヒド共縮合物）など、従来
高性能減水剤と称されるものが挙げられる。併用割合と
しては本発明のセメント混和剤に対して、５〜95重量％
が適当である。
用に当たっては他の分散剤との併用が可能である。該分
散剤とは、一般にコンクリート用混和剤として使用され
ているものであれば良いが、好ましくはナフタレンスル
ホン酸塩ホルムアルデヒド縮合物、メラミンスルホン酸
塩ホルムアルデヒド縮合物、ポリカルボン酸もしくはそ
のエステルもしくはその塩、精製リグニンスルホン酸も
しくはその塩、ポリスチレンスルホン酸塩、フェノール
骨格を有するセメント分散剤（例えば、フェノールスル
ホン酸と共縮合可能な他の単量体とのホルムアルデヒド
共縮合物）、アニリンスルホン酸を主成分とするセメン
ト分散剤（例えば、アニリンスルホン酸と共縮合可能な
他の単量体とのホルムアルデヒド共縮合物）など、従来
高性能減水剤と称されるものが挙げられる。併用割合と
しては本発明のセメント混和剤に対して、５〜95重量％
が適当である。
【００２９】本発明の高流動コンクリート用混和剤は、
土木、建築、二次製品等のセメント類の水硬性組成物に
使用するもので、特に限定するものではない。
土木、建築、二次製品等のセメント類の水硬性組成物に
使用するもので、特に限定するものではない。
【００３０】また、本発明の高流動コンクリート用混和
剤は公知の添加剤（材）との併用も可能である。例えば
ＡＥ剤、ＡＥ減水剤、流動化剤、高性能減水剤、遅延
剤、早強剤、促進剤、起泡剤、発泡剤、保水剤、増粘
剤、防水剤、消泡剤、水溶性高分子、界面活性剤各種等
やセメントペーストモルタル、コンクリートを構成する
各種セメント類、高炉スラグ、フライアッシュ、シリカ
ヒューム等の水硬性組成物に加えられるものが挙げられ
る。
剤は公知の添加剤（材）との併用も可能である。例えば
ＡＥ剤、ＡＥ減水剤、流動化剤、高性能減水剤、遅延
剤、早強剤、促進剤、起泡剤、発泡剤、保水剤、増粘
剤、防水剤、消泡剤、水溶性高分子、界面活性剤各種等
やセメントペーストモルタル、コンクリートを構成する
各種セメント類、高炉スラグ、フライアッシュ、シリカ
ヒューム等の水硬性組成物に加えられるものが挙げられ
る。
【００３１】
【実施例】以下、本発明を具体的に説明するが、本発明
はこれらの実施例に限定されるものではない。尚、以下
の例における％は、重量％である。
はこれらの実施例に限定されるものではない。尚、以下
の例における％は、重量％である。
【００３２】また、実施例中で示す縮合物あるいは共縮
合物の平均分子量はゲルパーミエーションクロマトグラ
フ法／ポリスチレンスルホン酸ナトリウム換算による分
子量から求めたものである。
合物の平均分子量はゲルパーミエーションクロマトグラ
フ法／ポリスチレンスルホン酸ナトリウム換算による分
子量から求めたものである。
【００３３】共縮合体 (Ａ) の製造例 (１) 攪拌機付反応容器中にフェニルグリコールとスルホメチ
ル基含有メラミン (メラミン骨格のうち１モルがスルホ
メチル化反応物) 及び／又はフェノールスルホン酸ナト
リウムを所定量仕込み、１規定の水酸化ナトリウム水溶
液と水を加えてこの溶液をpH8.0 に、固形分濃度を45重
量％に調整する。次に調整したこの溶液を85℃に昇温
し、攪拌しながら37％ホルマリンを加え、反応混合物を
還流下で３〜30時間攪拌する。その後、30℃に冷却し、
水を加えて25重量％になるように調整して本発明の混和
剤を得る。以下、製造例（１）に従って製造した本発明
の共縮合体の内容を表１に示す。尚、使用したフェニル
グリコールの内容（酸化エチレン付加モル数）は以下に
示す。又、表中のホルマリンのモル数はホルムアルデヒ
ドとしてのモル数である（以下の製造例にても同様）。
ル基含有メラミン (メラミン骨格のうち１モルがスルホ
メチル化反応物) 及び／又はフェノールスルホン酸ナト
リウムを所定量仕込み、１規定の水酸化ナトリウム水溶
液と水を加えてこの溶液をpH8.0 に、固形分濃度を45重
量％に調整する。次に調整したこの溶液を85℃に昇温
し、攪拌しながら37％ホルマリンを加え、反応混合物を
還流下で３〜30時間攪拌する。その後、30℃に冷却し、
水を加えて25重量％になるように調整して本発明の混和
剤を得る。以下、製造例（１）に従って製造した本発明
の共縮合体の内容を表１に示す。尚、使用したフェニル
グリコールの内容（酸化エチレン付加モル数）は以下に
示す。又、表中のホルマリンのモル数はホルムアルデヒ
ドとしてのモル数である（以下の製造例にても同様）。
【００３４】製造例（１）に使用したフェニルグリコー
ルの記号と内容 PG−１；フェニルグリコール エチレンオキサイド付加
平均モル数＝ 1.2 PG−２；フェニルグリコール エチレンオキサイド付加
平均モル数＝ 5.1 PG−３；フェニルグリコール エチレンオキサイド付加
平均モル数＝20.5 PG−４；フェニルグリコール エチレンオキサイド付加
平均モル数＝92.3 PG−５；フェニルグリコールスルホン酸ナトリウム エチレンオキサイド付加平均モル数＝ 5.1 PG−６；メチルフェニルグリコール エチレンオキサイド付加平均モル数＝ 5.1 PG−７；ノニルフェニルグリコール エチレンオキサイド付加平均モル数＝ ５．１
ルの記号と内容 PG−１；フェニルグリコール エチレンオキサイド付加
平均モル数＝ 1.2 PG−２；フェニルグリコール エチレンオキサイド付加
平均モル数＝ 5.1 PG−３；フェニルグリコール エチレンオキサイド付加
平均モル数＝20.5 PG−４；フェニルグリコール エチレンオキサイド付加
平均モル数＝92.3 PG−５；フェニルグリコールスルホン酸ナトリウム エチレンオキサイド付加平均モル数＝ 5.1 PG−６；メチルフェニルグリコール エチレンオキサイド付加平均モル数＝ 5.1 PG−７；ノニルフェニルグリコール エチレンオキサイド付加平均モル数＝ ５．１
【００３５】
【表１】
【００３６】共縮合体 （Ａ) の製造例 (２) 攪拌機付反応容器中にフェニルグリコール (PG−２)
と、メラミン及びスルホメチル基含有尿素 (尿素骨格の
うち１モルがスルホメチル化反応物) 及び／又はフェノ
ールスルホン酸ナトリウムを所定量仕込み、１規定の水
酸化ナトリウム水溶液と水を加えてこの溶液をpH8.0
に、固形分濃度を45重量％に調整する。次に調整したこ
の溶液を85℃に昇温し、攪拌しながら37％ホルマリンを
加え、反応混合物を還流下で３〜30時間攪拌する。その
後、30℃に冷却し、水を加えて25重量％になるように調
整して本発明の混和剤を得る。以下、製造例（２）に従
って製造した本発明の共縮合体の内容を表２に示す。
尚、使用したフェニルグリコールの内容（酸化エチレン
付加モル数）は製造例 (１) と同様である。
と、メラミン及びスルホメチル基含有尿素 (尿素骨格の
うち１モルがスルホメチル化反応物) 及び／又はフェノ
ールスルホン酸ナトリウムを所定量仕込み、１規定の水
酸化ナトリウム水溶液と水を加えてこの溶液をpH8.0
に、固形分濃度を45重量％に調整する。次に調整したこ
の溶液を85℃に昇温し、攪拌しながら37％ホルマリンを
加え、反応混合物を還流下で３〜30時間攪拌する。その
後、30℃に冷却し、水を加えて25重量％になるように調
整して本発明の混和剤を得る。以下、製造例（２）に従
って製造した本発明の共縮合体の内容を表２に示す。
尚、使用したフェニルグリコールの内容（酸化エチレン
付加モル数）は製造例 (１) と同様である。
【００３７】
【表２】
【００３８】共縮合体 (Ａ) の製造例 (３) 攪拌機付反応容器中にフェニルグリコールスルホン酸ナ
トリウム (PG−５) とスルホメチル基含有メラミン (メ
チロール付加３モル、うち１モルはスルホメチル化反応
物) 及び／又はメチルフェノールを所定量仕込み、１規
定の水酸化ナトリウム水溶液と水を加えてこの溶液をpH
8.0 に、固形分濃度を45重量％に調整する。次に調整し
たこの溶液を85℃に昇温し、攪拌しながら37％ホルマリ
ンを加え、反応混合物を還流下で３〜30時間攪拌する。
その後、30℃に冷却し、水を加えて25重量％になるよう
に調整して本発明の混和剤を得る。以下、製造例（３）
に従って製造した本発明の共縮合体の内容を表３に示
す。尚、使用したフェニルグリコールの内容（酸化エチ
レン付加モル数）は製造例 (１) と同様である。
トリウム (PG−５) とスルホメチル基含有メラミン (メ
チロール付加３モル、うち１モルはスルホメチル化反応
物) 及び／又はメチルフェノールを所定量仕込み、１規
定の水酸化ナトリウム水溶液と水を加えてこの溶液をpH
8.0 に、固形分濃度を45重量％に調整する。次に調整し
たこの溶液を85℃に昇温し、攪拌しながら37％ホルマリ
ンを加え、反応混合物を還流下で３〜30時間攪拌する。
その後、30℃に冷却し、水を加えて25重量％になるよう
に調整して本発明の混和剤を得る。以下、製造例（３）
に従って製造した本発明の共縮合体の内容を表３に示
す。尚、使用したフェニルグリコールの内容（酸化エチ
レン付加モル数）は製造例 (１) と同様である。
【００３９】
【表３】
【００４０】共縮合体 (Ａ) の製造例 (４) 攪拌機付反応容器中にフェニルグリコールスルホン酸ナ
トリウム (PG−５) とメラミン及び／又はフェノールス
ルホン酸ナトリウムを所定量仕込み、１規定の水酸化ナ
トリウム水溶液と水を加えてこの溶液をpH8.0 に、固形
分濃度を45重量％に調整する。次に調整したこの溶液を
85℃に昇温し、攪拌しながら37％ホルマリンを加え、反
応混合物を還流下で３〜30時間攪拌する。その後、30℃
に冷却し、水を加えて25重量％になるように調整して本
発明の混和剤を得る。以下、製造例（４）に従って製造
した本発明の共縮合体の内容を表４に示す。尚、使用し
たフェニルグリコールの内容（酸化エチレン付加モル
数）は製造例 (１) と同様である。
トリウム (PG−５) とメラミン及び／又はフェノールス
ルホン酸ナトリウムを所定量仕込み、１規定の水酸化ナ
トリウム水溶液と水を加えてこの溶液をpH8.0 に、固形
分濃度を45重量％に調整する。次に調整したこの溶液を
85℃に昇温し、攪拌しながら37％ホルマリンを加え、反
応混合物を還流下で３〜30時間攪拌する。その後、30℃
に冷却し、水を加えて25重量％になるように調整して本
発明の混和剤を得る。以下、製造例（４）に従って製造
した本発明の共縮合体の内容を表４に示す。尚、使用し
たフェニルグリコールの内容（酸化エチレン付加モル
数）は製造例 (１) と同様である。
【００４１】
【表４】
【００４２】実施例に使用した水溶性高分子 (Ｂ) 成分
を表５に示す。
を表５に示す。
【００４３】
【表５】
【００４４】実施例に使用した比較分散剤とその記号を
以下に示す。 実施例の記号ＦＳ；フェノールスルホン酸塩ホルムアル
デヒド縮合物(エチレンオキサイド付加モル数＝０に相
当)特許No.1097647の合成例No.7に準じる 実施例の記号ＮＳ；ナフタレン系混和剤 (マイテイ150
；花王（株）製) 実施例の記号ＭＳ；メラミン系混和剤 (マイテイ150V-
2；花王（株）製) 。
以下に示す。 実施例の記号ＦＳ；フェノールスルホン酸塩ホルムアル
デヒド縮合物(エチレンオキサイド付加モル数＝０に相
当)特許No.1097647の合成例No.7に準じる 実施例の記号ＮＳ；ナフタレン系混和剤 (マイテイ150
；花王（株）製) 実施例の記号ＭＳ；メラミン系混和剤 (マイテイ150V-
2；花王（株）製) 。
【００４５】コンクリート試験による評価方法 コンクリートの配合条件を表６に示す。
【００４６】
【表６】
【００４７】表６に示すコンクリート材料と表１〜表４
に示すコンクリート混和剤 (Ａ) と表５に示すセメント
混和剤 (Ｂ) を用いてコンクリートを製造した。流動性
が55〜65cmになるように混和剤の添加量で調整し、性能
評価は以下に示す材料分離性と自己充填性の測定により
行った。 ・材料分離性；肉眼判定 ○ − 骨材とセメントペーストの分離なし × − 骨材とセメントペーストの分離あり ・自己充填性；製造したコンクリートのφ10cmの円柱型
枠に投入してバイブレーターを使用しないで詰め、３日
間放置後、脱型してコンクリートの表面の充填状態を肉
眼で観察した。 ○ − ５mm以上の空隙の発生が殆ど見られない。 △ − ５mm以上の空隙の発生が僅かにある。 × − ５mm以上の空隙の発生が多い。評価結果を表７
に示す。
に示すコンクリート混和剤 (Ａ) と表５に示すセメント
混和剤 (Ｂ) を用いてコンクリートを製造した。流動性
が55〜65cmになるように混和剤の添加量で調整し、性能
評価は以下に示す材料分離性と自己充填性の測定により
行った。 ・材料分離性；肉眼判定 ○ − 骨材とセメントペーストの分離なし × − 骨材とセメントペーストの分離あり ・自己充填性；製造したコンクリートのφ10cmの円柱型
枠に投入してバイブレーターを使用しないで詰め、３日
間放置後、脱型してコンクリートの表面の充填状態を肉
眼で観察した。 ○ − ５mm以上の空隙の発生が殆ど見られない。 △ − ５mm以上の空隙の発生が僅かにある。 × − ５mm以上の空隙の発生が多い。評価結果を表７
に示す。
【００４８】
【表７】
【００４９】評価結果・効果 表７に示すように、本発明混和剤は比較品に比べて、優
れた流動性を示し、材料分離抵抗性が大きく、自己充填
性に優れることが分かる。これらの結果はコンクリート
施工方法が飛躍的に改善されるものであり、コンクリー
ト構造物の製造において騒音の解消、製造の合理化への
効果が期待される。
れた流動性を示し、材料分離抵抗性が大きく、自己充填
性に優れることが分かる。これらの結果はコンクリート
施工方法が飛躍的に改善されるものであり、コンクリー
ト構造物の製造において騒音の解消、製造の合理化への
効果が期待される。
フロントページの続き (51)Int.Cl.5 識別記号 庁内整理番号 ＦＩ 技術表示箇所 Ｃ０４Ｂ 24/38 Ｚ Ｃ０８Ｌ 61/00 ＬＭＵ 8215−4Ｊ // Ｃ０８Ｌ 101/00 ＬＳＹ 7242−4Ｊ
Claims (10)
- 【請求項１】 フェニルグリコールとホルムアルデヒド
共縮合が可能な単量体とのホルムアルデヒド共縮合体
(Ａ) と水溶性高分子 (Ｂ) を必須成分とする高流動コ
ンクリート用混和剤。 - 【請求項２】 フェニルグリコールが下記の一般式
(ａ）で表される化合物であり、ホルムアルデヒド共縮
合が可能な単量体が下記の一般式（ｂ）〜（ｄ）で表さ
れる化合物である請求項１記載の高流動コンクリート用
混和剤。 【化１】 (式中 RO1 ；炭素数２〜３のオキシアルキレン基 n ；１〜100 の整数 R1, R2；H 又は炭素数１〜９のアルキル基 X1, X2；H 、スルホン基又はそのアルカリ金属塩 Y ；H 又はCH2SO3Z (Zはアルカリ金属塩) 、但し Y
のうち少なくとも２つは Hである を示す。) - 【請求項３】 水溶性高分子 (Ｂ) が非イオン性セルロ
ーズエーテルである請求項１又は２記載の高流動コンク
リート用混和剤。 - 【請求項４】 水溶性高分子（Ｂ）がアクリル酸系共重
合体である請求項１又は２記載の高流動コンクリート用
混和剤。 - 【請求項５】 水溶性高分子（Ｂ）がアルキレングリコ
ールである請求項１又は２記載の高流動コンクリート用
混和剤。 - 【請求項６】 水溶性高分子（Ｂ）が醗酵多糖類である
請求項１又は２記載の高流動コンクリート用混和剤。 - 【請求項７】 醗酵多糖類がβ−1.３グルカンである請
求項６記載の高流動コンクリート用混和剤。 - 【請求項８】 醗酵多糖類がキサンタンガムである請求
項６記載の高流動コンクリート用混和剤。 - 【請求項９】 (Ａ) 成分の一般式（ａ）、（ｂ）及び
／又は（ｃ）で表される化合物の構成モル比が（ａ）：
〔（ｂ）＋ (ｃ）〕＝ 0.1〜1.0 ： 0.1〜1.0 である請
求項２〜８の何れか１項に記載の高流動コンクリート用
混和剤。 - 【請求項１０】 (Ａ) 成分の一般式（ａ）、（ｂ）及
び／又は（ｃ）、（ｄ）で表される化合物の構成モル比
が（ａ）：〔（ｂ）＋ (ｃ）〕：（ｄ）＝ 0.1〜1.0 ：
0.1〜1.0 ： 0.1〜1.0 である請求項２〜９の何れか１
項に記載の高流動コンクリート用混和剤。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP07953993A JP3202398B2 (ja) | 1993-04-06 | 1993-04-06 | 高流動コンクリート用混和剤 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP07953993A JP3202398B2 (ja) | 1993-04-06 | 1993-04-06 | 高流動コンクリート用混和剤 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH06293542A true JPH06293542A (ja) | 1994-10-21 |
| JP3202398B2 JP3202398B2 (ja) | 2001-08-27 |
Family
ID=13692808
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP07953993A Expired - Fee Related JP3202398B2 (ja) | 1993-04-06 | 1993-04-06 | 高流動コンクリート用混和剤 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP3202398B2 (ja) |
Cited By (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP0780348A1 (en) * | 1995-12-20 | 1997-06-25 | Kao Corporation | Cement dispersant |
| US5651817A (en) * | 1995-12-14 | 1997-07-29 | Kao Corporation | Cement dispersant |
| US6076997A (en) * | 1997-12-03 | 2000-06-20 | Mbt Holding Ag | Deep mix soil stabilization method |
| US6090899A (en) * | 1995-08-08 | 2000-07-18 | Showa Denko K.K. | Terpolymers of unsaturated sulfonates, N-vinylamides and ethylenic monomers |
| WO2006042709A1 (de) * | 2004-10-15 | 2006-04-27 | Construction Research & Technology Gmbh | Polykondensationsproduk auf basis von aromatischen oder heteroaromatischen verbindungen, verfahren zu seiner herstellung und dessen verwendung |
| JP2015518506A (ja) * | 2012-04-11 | 2015-07-02 | コンストラクション リサーチ アンド テクノロジー ゲーエムベーハーＣｏｎｓｔｒｕｃｔｉｏｎ Ｒｅｓｅａｒｃｈ ＆ Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙ ＧｍｂＨ | 芳香族化合物系重縮合物、その製造法及びその使用 |
-
1993
- 1993-04-06 JP JP07953993A patent/JP3202398B2/ja not_active Expired - Fee Related
Cited By (10)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US6090899A (en) * | 1995-08-08 | 2000-07-18 | Showa Denko K.K. | Terpolymers of unsaturated sulfonates, N-vinylamides and ethylenic monomers |
| US5651817A (en) * | 1995-12-14 | 1997-07-29 | Kao Corporation | Cement dispersant |
| EP0780348A1 (en) * | 1995-12-20 | 1997-06-25 | Kao Corporation | Cement dispersant |
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| WO2006042709A1 (de) * | 2004-10-15 | 2006-04-27 | Construction Research & Technology Gmbh | Polykondensationsproduk auf basis von aromatischen oder heteroaromatischen verbindungen, verfahren zu seiner herstellung und dessen verwendung |
| CN101061151A (zh) * | 2004-10-15 | 2007-10-24 | 建筑研究和科技有限公司 | 基于芳族或杂芳族化合物的缩聚产物，其制备方法和应用 |
| JP2008517080A (ja) * | 2004-10-15 | 2008-05-22 | コンストラクション リサーチ アンド テクノロジー ゲーエムベーハー | 芳香族化合物又は複素芳香族化合物を主体とする重縮合生成物、その製造方法、及びその使用 |
| US7910640B2 (en) | 2004-10-15 | 2011-03-22 | Construction Research & Technology Gmbh | Polycondensation product based on aromatic or heteroaromatic compounds, method for the production thereof, and use thereof |
| AU2005296727B2 (en) * | 2004-10-15 | 2011-06-02 | Construction Research & Technology Gmbh | Polycondensation product based on aromatic or heteroaromatic compounds, method for the production thereof, and use thereof |
| JP2015518506A (ja) * | 2012-04-11 | 2015-07-02 | コンストラクション リサーチ アンド テクノロジー ゲーエムベーハーＣｏｎｓｔｒｕｃｔｉｏｎ Ｒｅｓｅａｒｃｈ ＆ Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙ ＧｍｂＨ | 芳香族化合物系重縮合物、その製造法及びその使用 |
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| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JP3202398B2 (ja) | 2001-08-27 |
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