JPH0629192B2 - リチウム濃度増強剤 - Google Patents
リチウム濃度増強剤Info
- Publication number
- JPH0629192B2 JPH0629192B2 JP59191222A JP19122284A JPH0629192B2 JP H0629192 B2 JPH0629192 B2 JP H0629192B2 JP 59191222 A JP59191222 A JP 59191222A JP 19122284 A JP19122284 A JP 19122284A JP H0629192 B2 JPH0629192 B2 JP H0629192B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- lithium concentration
- lithium
- enhancer
- active ingredient
- hot water
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
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- Medicines Containing Material From Animals Or Micro-Organisms (AREA)
Description
【発明の詳細な説明】 〔産業上の利用分野〕 本発明は、脳組織中のリチウム濃度増強剤に関する。さ
らに詳しくは、カキ肉を特定処理に付して得られる生成
物を有効成分とする脳組織中のリチウム濃度増強剤に関
する。
らに詳しくは、カキ肉を特定処理に付して得られる生成
物を有効成分とする脳組織中のリチウム濃度増強剤に関
する。
リチウムはトリプトファン代謝（セロトニン代謝）に影
響を与える無機質であり、トリプトファンの脳内でのセ
ロトニン代謝回転、モノアミノオキシダーゼに対する影
響、セロトニンレセプター数に対する作用を有してい
る。従って、脳組織中でのリチウム濃度を高めることに
よって精神病の予防、治療が行われる。このようにリチ
ウムの精神病への有効性については、１９４９年のＣａ
ｄｅらの報告（Ｍｅｄ．Ｊ．Ａｕｓｔ．，36第３４９〜
３５２頁）を初めとして、現在まで多数の臨床結果が発
表されている〔リチウム−基礎と臨床−，医歯薬出版株
式会社〕。
響を与える無機質であり、トリプトファンの脳内でのセ
ロトニン代謝回転、モノアミノオキシダーゼに対する影
響、セロトニンレセプター数に対する作用を有してい
る。従って、脳組織中でのリチウム濃度を高めることに
よって精神病の予防、治療が行われる。このようにリチ
ウムの精神病への有効性については、１９４９年のＣａ
ｄｅらの報告（Ｍｅｄ．Ｊ．Ａｕｓｔ．，36第３４９〜
３５２頁）を初めとして、現在まで多数の臨床結果が発
表されている〔リチウム−基礎と臨床−，医歯薬出版株
式会社〕。
而して、脳組織中でのリチウム濃度増強剤としは、従
来、炭酸リチウムが用いられているが、炭酸リチウムは
肝障害などをおこすという問題点を有する。
来、炭酸リチウムが用いられているが、炭酸リチウムは
肝障害などをおこすという問題点を有する。
本発明の目的は、肝障害などの副作用を伴わない脳組織
中のリチウム濃度増強剤を提供することである。
中のリチウム濃度増強剤を提供することである。
本発明は、カキ肉の温湯抽出物、好ましくは当該温湯抽
出物の水溶液をさらにアルコール分画に付して得られる
沈澱物を有効成分とする脳組織中のリチウム濃度増強剤
に関する。
出物の水溶液をさらにアルコール分画に付して得られる
沈澱物を有効成分とする脳組織中のリチウム濃度増強剤
に関する。
本発明において、カキ肉の温湯抽出物を得るための温湯
の温度は、通常５０〜９０℃程度、好ましくは７０〜８
０℃程度であり、２〜３時間加熱抽出することによって
得られる。温湯抽出物は、そのまま本発明の有効成分と
してもよく、また、温湯抽出物の水溶液（カキ肉の温湯
抽出液または固形温湯抽出物を水に溶解させたもの）を
アルコール分画に付して得られる沈澱物を本発明の有効
成分としてもよい。
の温度は、通常５０〜９０℃程度、好ましくは７０〜８
０℃程度であり、２〜３時間加熱抽出することによって
得られる。温湯抽出物は、そのまま本発明の有効成分と
してもよく、また、温湯抽出物の水溶液（カキ肉の温湯
抽出液または固形温湯抽出物を水に溶解させたもの）を
アルコール分画に付して得られる沈澱物を本発明の有効
成分としてもよい。
温湯抽出物の水溶液は、アルコール分画に付す前に固形
分含量を２０〜４５（ｗ／ｗ）％に調整しておくことが
好ましい。当該調整は、濃縮等自体既知の方法にて実施
すればよい。
分含量を２０〜４５（ｗ／ｗ）％に調整しておくことが
好ましい。当該調整は、濃縮等自体既知の方法にて実施
すればよい。
アルコール分画に用いられるアルコールとしては、エタ
ノールが好適に使用される。アルコール分画は、通常、
終濃度４０〜８０（ｗ／ｗ）％にて実施される。アルコ
ール分画処理時間は、通常５〜１６８時間、好ましくは
４８〜９６時間である。
ノールが好適に使用される。アルコール分画は、通常、
終濃度４０〜８０（ｗ／ｗ）％にて実施される。アルコ
ール分画処理時間は、通常５〜１６８時間、好ましくは
４８〜９６時間である。
かしくて得られた本発明活性成分は、たとえばスプレー
ドライヤー、ドラムドライヤー、凍結乾燥によって、乾
燥してから本発明に供することが好ましい。
ドライヤー、ドラムドライヤー、凍結乾燥によって、乾
燥してから本発明に供することが好ましい。
実施例１ ウイスター系雄性ラット６週令を用い、参考例２で調製
されたリチウム濃度増強剤１００mgを１回／日ゾンデに
て経口投与し、１ケ月間続けた後、血清、肝臓、大脳の
リチウム濃度を測定した。
されたリチウム濃度増強剤１００mgを１回／日ゾンデに
て経口投与し、１ケ月間続けた後、血清、肝臓、大脳の
リチウム濃度を測定した。
コントロールとして、上記リチウム濃度増強剤のかわり
に蒸留水を１ケ月間ゾンデで投与したラットを用い、同
様に血清、肝臓、大脳のリチウム濃度を測定した。
に蒸留水を１ケ月間ゾンデで投与したラットを用い、同
様に血清、肝臓、大脳のリチウム濃度を測定した。
尚、実験に供したラットは各群５匹であり、断頭処理
後、リチウム濃度の測定を行った。また、測定当日はい
ずれも試料を投与しなかった。
後、リチウム濃度の測定を行った。また、測定当日はい
ずれも試料を投与しなかった。
参考例２のリチウム濃度増強剤のリチウム量および実験
ラットの各臓器中のリチウム濃度を各サンプルを70％過
塩素酸（５：１）液で湿式分解し、原子吸光分析により
測定した。
ラットの各臓器中のリチウム濃度を各サンプルを70％過
塩素酸（５：１）液で湿式分解し、原子吸光分析により
測定した。
リチウム濃度増強剤中のリチウム量は、0.8ppmであっ
た。
た。
実験に供したラットの１ケ月後の各臓器中のリチウム濃
度を、下表に示す。
度を、下表に示す。
コントロールラットの血清中および大脳中のリチウム濃
度をそれぞれ１００％とした場合、本発明リチウム濃度
増強剤投与ラットの血清中のリチウム濃度は約１３０％
であり、また大脳中のリチウム濃度は約８００％であ
り、特に大脳において著しい増加が認められた。
度をそれぞれ１００％とした場合、本発明リチウム濃度
増強剤投与ラットの血清中のリチウム濃度は約１３０％
であり、また大脳中のリチウム濃度は約８００％であ
り、特に大脳において著しい増加が認められた。
本発明リチウム濃度増強剤の活性成分はカキ肉中に含ま
れる物質であるから、毒性の極めて低いものであり、従
って炭酸リチウムに認められる肝障害などの副作用が皆
無であり、極めて安全なものである。
れる物質であるから、毒性の極めて低いものであり、従
って炭酸リチウムに認められる肝障害などの副作用が皆
無であり、極めて安全なものである。
本発明のリチウム濃度増強剤は、ラットなどの混血動物
に対して、脳組織中のリチウム濃度を増加せしめる作用
を有するので、リチウムを治療剤として用いる精神病
（例えば、躁うつ病等）の予防、治療剤として有用であ
る。
に対して、脳組織中のリチウム濃度を増加せしめる作用
を有するので、リチウムを治療剤として用いる精神病
（例えば、躁うつ病等）の予防、治療剤として有用であ
る。
本発明に関するリチウム濃度増強剤は、その活性成分
を、常套の医薬添加物と混合することによって調製され
る。その投与方法としては、その分野での一般的な方
法、すなわち、経口（錠剤、カプセル剤、顆粒、シロッ
プ剤などの形態で）投与などが一般に適用される。投与
量は、精神病を有効に阻止しうる量であればよく、例え
ば対象動物、精神病の種類、投与経路、剤型などにより
変動しうるが、一般に躁うつ病の治療には、経口投与と
して０．０２〜２０mg／kg体重が好ましい。投与回数は
１日１〜４回の範囲で適宜選択しうる。１日あたりの投
与量および投与スケジュールは患者、症状に応じて適宜
選択できる。
を、常套の医薬添加物と混合することによって調製され
る。その投与方法としては、その分野での一般的な方
法、すなわち、経口（錠剤、カプセル剤、顆粒、シロッ
プ剤などの形態で）投与などが一般に適用される。投与
量は、精神病を有効に阻止しうる量であればよく、例え
ば対象動物、精神病の種類、投与経路、剤型などにより
変動しうるが、一般に躁うつ病の治療には、経口投与と
して０．０２〜２０mg／kg体重が好ましい。投与回数は
１日１〜４回の範囲で適宜選択しうる。１日あたりの投
与量および投与スケジュールは患者、症状に応じて適宜
選択できる。
医薬製剤用のキャリアとしては、例えば、シェラック、
ゼラチン、アラビアゴム、ポリビニールアルコール、ポ
リビニルピロリドン、アルギン酸ナトリウム、メチルセ
ルロース、カルボキシメチルセルロース、タルク、マン
ニット、ソルビット、でんぷん、蔗糖エステル、デキス
トリン、シュークロース、ラクトース、ブドウ糖、炭酸
カルシウム、リン酸カルシウムなどの固体希釈剤、ま
た、水、生理食塩水、エタノールなどの液体希釈剤をあ
げることができる。
ゼラチン、アラビアゴム、ポリビニールアルコール、ポ
リビニルピロリドン、アルギン酸ナトリウム、メチルセ
ルロース、カルボキシメチルセルロース、タルク、マン
ニット、ソルビット、でんぷん、蔗糖エステル、デキス
トリン、シュークロース、ラクトース、ブドウ糖、炭酸
カルシウム、リン酸カルシウムなどの固体希釈剤、ま
た、水、生理食塩水、エタノールなどの液体希釈剤をあ
げることができる。
製剤例１ 参考例１又は２によって得られた活性粉末１kgに、乳糖
２００ｇを加えて混合し、水１５〜２０％加えて湿り気
を与え、練合する。この練合物を造粒機にかけて顆粒状
とした後、乾燥、打錠する。この際、一錠中のタブレッ
トに活性粉末が２００〜２５０mg含まれるように調製す
る。打錠の後、活性粉末に湿気及び酸化から防ぐため常
套通りシロップコーティングして糖衣錠とする。
２００ｇを加えて混合し、水１５〜２０％加えて湿り気
を与え、練合する。この練合物を造粒機にかけて顆粒状
とした後、乾燥、打錠する。この際、一錠中のタブレッ
トに活性粉末が２００〜２５０mg含まれるように調製す
る。打錠の後、活性粉末に湿気及び酸化から防ぐため常
套通りシロップコーティングして糖衣錠とする。
参考例１ 凍結生牡蠣に当量の蒸留水を加え、６０〜７０℃で２〜
３時間加熱抽出し、固液分離を行う。固液分離後の上澄
液を固形分含量が３０（ｗ／ｗ）％となるまで濃縮した
後、スプレードライして粉末状の本発明活性成分を得
る。
３時間加熱抽出し、固液分離を行う。固液分離後の上澄
液を固形分含量が３０（ｗ／ｗ）％となるまで濃縮した
後、スプレードライして粉末状の本発明活性成分を得
る。
参考例２ 凍結生牡蠣に当量の蒸留水を加え、６０〜７０℃で２〜
３時間加熱抽出し、固液分離を行う。固液分離後の上澄
液を５〜６倍に濃縮し、得られた濃縮液にエタノールを
最終濃度が７５％になるように添加する。エタノール添
加液を２〜４日間静置し、得られた液を沈澱部と上澄液
に分離する。沈澱部をドラムドライヤーによって１４０
℃で乾燥し、常法にて粉末化して本発明活性成分を得
る。
３時間加熱抽出し、固液分離を行う。固液分離後の上澄
液を５〜６倍に濃縮し、得られた濃縮液にエタノールを
最終濃度が７５％になるように添加する。エタノール添
加液を２〜４日間静置し、得られた液を沈澱部と上澄液
に分離する。沈澱部をドラムドライヤーによって１４０
℃で乾燥し、常法にて粉末化して本発明活性成分を得
る。
Claims (2)
- 【請求項１】カキ肉の温湯抽出物を有効成分とする脳組
織中のリチウム濃度増強剤。 - 【請求項２】カキ肉の温湯抽出物をさらにアルコール分
画に付して得られる沈澱物を有効成分とする特許請求の
範囲第(1)項記載の脳組織中のリチウム濃度増強剤。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP59191222A JPH0629192B2 (ja) | 1984-09-11 | 1984-09-11 | リチウム濃度増強剤 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP59191222A JPH0629192B2 (ja) | 1984-09-11 | 1984-09-11 | リチウム濃度増強剤 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS6168420A JPS6168420A (ja) | 1986-04-08 |
| JPH0629192B2 true JPH0629192B2 (ja) | 1994-04-20 |
Family
ID=16270924
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP59191222A Expired - Lifetime JPH0629192B2 (ja) | 1984-09-11 | 1984-09-11 | リチウム濃度増強剤 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH0629192B2 (ja) |
Families Citing this family (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP4121583B2 (ja) * | 1996-05-09 | 2008-07-23 | 日本クリニック株式会社 | 抗酸化性組成物およびその製造方法 |
| JP4943710B2 (ja) * | 2006-01-25 | 2012-05-30 | 株式会社キューヘン | 配電機器ブッシングの製造方法及び配電機器ブッシング製造装置 |
Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS59191223A (ja) * | 1983-04-13 | 1984-10-30 | 三菱電機株式会社 | リモ−トコントロ−ルリレ−装置 |
-
1984
- 1984-09-11 JP JP59191222A patent/JPH0629192B2/ja not_active Expired - Lifetime
Patent Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS59191223A (ja) * | 1983-04-13 | 1984-10-30 | 三菱電機株式会社 | リモ−トコントロ−ルリレ−装置 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS6168420A (ja) | 1986-04-08 |
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Legal Events
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|---|---|---|---|
| EXPY | Cancellation because of completion of term |