JPH06279249A - 口腔組成物およびその充填に使用する容器 - Google Patents
口腔組成物およびその充填に使用する容器Info
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- JPH06279249A JPH06279249A JP9379593A JP9379593A JPH06279249A JP H06279249 A JPH06279249 A JP H06279249A JP 9379593 A JP9379593 A JP 9379593A JP 9379593 A JP9379593 A JP 9379593A JP H06279249 A JPH06279249 A JP H06279249A
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Abstract
(57)【要約】
【構成】 最内層にエチレンビニル共重合体を使用した
容器に充填された、トランスアネト−ルを含有する香料
成分を含む口腔組成物および該容器。 【効果】 本発明の口腔組成物および該口腔組成物に使
用する容器は、長期にわたり該口腔組成物を容器内に貯
蔵した場合にも、トランスアネト−ルの減少がなく、こ
のため香味の低下を防止することができる。
容器に充填された、トランスアネト−ルを含有する香料
成分を含む口腔組成物および該容器。 【効果】 本発明の口腔組成物および該口腔組成物に使
用する容器は、長期にわたり該口腔組成物を容器内に貯
蔵した場合にも、トランスアネト−ルの減少がなく、こ
のため香味の低下を防止することができる。
Description
【0001】
【産業上の利用分野】本発明は、最内層にエチレンビニ
ル共重合体を使用した容器に充填された、トランスアネ
ト−ルを含有する香料成分を含む口腔組成物および該容
器に関する。
ル共重合体を使用した容器に充填された、トランスアネ
ト−ルを含有する香料成分を含む口腔組成物および該容
器に関する。
【0002】
【従来の技術および発明が解決しようとする課題】消費
者のニ−ズにより、口腔組成物の香味も多様化し、また
より安定な香味品質が要求されている。香料成分中、コ
クのある深い香味を呈する成分の1つとしてトランスア
ネト−ルを挙げることができ、口腔組成物にトランスア
ネトールは広く使用されている。従って、口腔組成物、
例えば歯みがき剤、洗口剤の香料にトランスアネト−ル
を添加することは、公知の技術である。
者のニ−ズにより、口腔組成物の香味も多様化し、また
より安定な香味品質が要求されている。香料成分中、コ
クのある深い香味を呈する成分の1つとしてトランスア
ネト−ルを挙げることができ、口腔組成物にトランスア
ネトールは広く使用されている。従って、口腔組成物、
例えば歯みがき剤、洗口剤の香料にトランスアネト−ル
を添加することは、公知の技術である。
【0003】一方、貯蔵中に香味が低下しないで十分に
保香された製品を提供することは、得られた口腔組成物
の製品品質の見地からは必須の要件である。発明者は、
トランスアネト−ルを含有する香料成分を添加した口腔
組成物について、現在主に使用されているプラスチック
系容器、例えば、ポリエチレン製ブロ−ボトルやアルミ
ニウム等の金属箔をラミネ−トしたラミネ−トフィルム
から得られた容器に貯蔵した口腔組成物中の、トランス
アネト−ルの保持性について経日試験を実施したとこ
ろ、トランスアネト−ルの減少が認められ、口腔組成物
全体の香味バランスが崩れてしまう、という問題点を見
出した。
保香された製品を提供することは、得られた口腔組成物
の製品品質の見地からは必須の要件である。発明者は、
トランスアネト−ルを含有する香料成分を添加した口腔
組成物について、現在主に使用されているプラスチック
系容器、例えば、ポリエチレン製ブロ−ボトルやアルミ
ニウム等の金属箔をラミネ−トしたラミネ−トフィルム
から得られた容器に貯蔵した口腔組成物中の、トランス
アネト−ルの保持性について経日試験を実施したとこ
ろ、トランスアネト−ルの減少が認められ、口腔組成物
全体の香味バランスが崩れてしまう、という問題点を見
出した。
【0004】従来、香味バランスの長期間にわたって安
定な口腔組成物を提供するべく、揮散性の低い香料成
分、例えば、シネオ−ル、サリチル酸メチル等の配合を
多くしたり、炭素数16−18の常温で液状の高級脂肪
酸アルコ−ルを配合すること(特開昭63−8323)
等が開示されている。しかしこれら組成面における改良
は、コクのある深い香味を呈する口腔組成物の本質を失
う危険性があり、必ずしも得策とは言い難い。また容器
の面からの保香性を高める技術として、その使い易さも
兼ね備えたアルミニウム等の金属箔をラミネ−トしたラ
ミネ−トフィルムから構成された容器を使用することも
知られている。
定な口腔組成物を提供するべく、揮散性の低い香料成
分、例えば、シネオ−ル、サリチル酸メチル等の配合を
多くしたり、炭素数16−18の常温で液状の高級脂肪
酸アルコ−ルを配合すること(特開昭63−8323)
等が開示されている。しかしこれら組成面における改良
は、コクのある深い香味を呈する口腔組成物の本質を失
う危険性があり、必ずしも得策とは言い難い。また容器
の面からの保香性を高める技術として、その使い易さも
兼ね備えたアルミニウム等の金属箔をラミネ−トしたラ
ミネ−トフィルムから構成された容器を使用することも
知られている。
【0005】しかし、出願人が実施したこれらについて
の経日試験では、トランスアネト−ルの保持性は、十分
満足の行くものではなかった。出願人は上記事情に鑑
み、トランスアネト−ルの保持性が良好な容器材質を得
るために、鋭意研究を行った結果、トランスアネト−ル
を含有する香料を添加した口腔組成物を、最内層にエチ
レンビニルアルコ−ル共重合体を使用した容器に充填す
ると、他の香料成分はもとよりトランスアネト−ルの減
少がほとんど見られなくなることを知見した。本発明は
このような知見に基いてなされたもので、以下に本発明
を詳細に説明する。
の経日試験では、トランスアネト−ルの保持性は、十分
満足の行くものではなかった。出願人は上記事情に鑑
み、トランスアネト−ルの保持性が良好な容器材質を得
るために、鋭意研究を行った結果、トランスアネト−ル
を含有する香料を添加した口腔組成物を、最内層にエチ
レンビニルアルコ−ル共重合体を使用した容器に充填す
ると、他の香料成分はもとよりトランスアネト−ルの減
少がほとんど見られなくなることを知見した。本発明は
このような知見に基いてなされたもので、以下に本発明
を詳細に説明する。
【0006】
【課題を解決するための手段】本発明において、容器最
内層に使用する樹脂は、エチレンビニル共重合体であ
る。そして、好ましくはエチレンとビニルアルコ−ルの
ランダム共重合体であって、下式:
内層に使用する樹脂は、エチレンビニル共重合体であ
る。そして、好ましくはエチレンとビニルアルコ−ルの
ランダム共重合体であって、下式:
【化2】 によって表されるものであり、例えば、「エバ−ル」な
る商標名で入手可能である。本発明における容器形態
は、チューブ、ボトル、サッシェ等、特に限定されない
が、例えば、積層ブロ−成形ボトルが好ましく、エチレ
ンビニル共重合体の樹脂厚は、10〜500μm,好ま
しくは50〜150μmである。10μm以下では、十
分なトランスアネト−ルの保持効果が得られない。
る商標名で入手可能である。本発明における容器形態
は、チューブ、ボトル、サッシェ等、特に限定されない
が、例えば、積層ブロ−成形ボトルが好ましく、エチレ
ンビニル共重合体の樹脂厚は、10〜500μm,好ま
しくは50〜150μmである。10μm以下では、十
分なトランスアネト−ルの保持効果が得られない。
【0007】エチレンビニル共重合体の単層容器でも、
トランスアネト−ルの保持効果は得られるが、容器のス
クイ−ズ性、外観等を考慮し、外層には、ポリエチレ
ン、ポリプロピレン、ポリエチレンテレフタレ−ト、ナ
イロン、ポリアロマ−等を使用することが好ましい。こ
の場合、接着層を含めて、非常に単純な3層構造で、良
好なトランスアネト−ルの保持効果を得ることができ
る。本発明におけるトランスアネトールとは、下記構造
式を有する化合物であって、アニス特有の香味を有する
融点、約22℃の無色の固体または液体である。
トランスアネト−ルの保持効果は得られるが、容器のス
クイ−ズ性、外観等を考慮し、外層には、ポリエチレ
ン、ポリプロピレン、ポリエチレンテレフタレ−ト、ナ
イロン、ポリアロマ−等を使用することが好ましい。こ
の場合、接着層を含めて、非常に単純な3層構造で、良
好なトランスアネト−ルの保持効果を得ることができ
る。本発明におけるトランスアネトールとは、下記構造
式を有する化合物であって、アニス特有の香味を有する
融点、約22℃の無色の固体または液体である。
【化3】 トランスアネトールは、スターアニス油を冷却して結晶
として分離するか、スターアニス油を分溜することによ
って容易に製造することができる。アネトールは、分子
中のエチレン性二重結合に対して、シス体とトランス体
が存在するが、天然に存在するものはトランス体のアネ
トールであり、本発明におけるトランスアネトールとし
て使用することができる。
として分離するか、スターアニス油を分溜することによ
って容易に製造することができる。アネトールは、分子
中のエチレン性二重結合に対して、シス体とトランス体
が存在するが、天然に存在するものはトランス体のアネ
トールであり、本発明におけるトランスアネトールとし
て使用することができる。
【0008】口腔用として許容しうるビヒクルとして
は、練歯みがき剤、ジェル状歯みがき剤、液体歯みがき
剤、洗口液等に使用するものを挙げることができ、それ
らには更に、公知の口腔組成物用添加剤を配合すること
ができる。
は、練歯みがき剤、ジェル状歯みがき剤、液体歯みがき
剤、洗口液等に使用するものを挙げることができ、それ
らには更に、公知の口腔組成物用添加剤を配合すること
ができる。
【0009】なお、研磨剤を使用する場合、無水ケイ
酸、ケイ酸塩、水酸化アルミニウム、不溶性メタリン酸
ナトリウム等を通常の使用割合で配合することができ
る。本発明の組成物には、湿潤剤を加えることができ
る。かかる湿潤剤としては、グリセリン、ソルビット、
プロピレングリコ−ル、エチレングリコ−ル、1,3−
ブチレングリコ−ル、ポリエチレングリコ−ル、ポリプ
ロピレングリコ−ル、キシリット、マルチット、ラクチ
ット等の公知の湿潤剤をあげることができる。
酸、ケイ酸塩、水酸化アルミニウム、不溶性メタリン酸
ナトリウム等を通常の使用割合で配合することができ
る。本発明の組成物には、湿潤剤を加えることができ
る。かかる湿潤剤としては、グリセリン、ソルビット、
プロピレングリコ−ル、エチレングリコ−ル、1,3−
ブチレングリコ−ル、ポリエチレングリコ−ル、ポリプ
ロピレングリコ−ル、キシリット、マルチット、ラクチ
ット等の公知の湿潤剤をあげることができる。
【0010】本発明の組成物においては、粘結剤を加え
ることができる。かかる粘結剤としては、カルボキシビ
ニルアルコ−ル、カルボキシメチルセルロ−スアルカリ
金属塩、メチルセルロ−ス、ヒドロキシエチルセルロ−
ス、カルボキシメチルヒドロキシエチルセルロ−スナト
リウムなどのセルロ−ス誘導体、アルギン酸ナトリウム
などのアルカリ金属アルギネ−ト、アルギン酸プロピレ
ングリコ−ルエステル、カラゲナン、キサンタンガム、
トラガカントガム、カラヤガム、アラビヤガムなどのガ
ム類、ポリビニルアルコ−ル、ポリアクリル酸ナトリウ
ム、ポリビニルピロリドンなどの合成粘結剤、アルミニ
ウムシリカゲル、ラボナイトなどの無機粘結剤等の歯み
がきの製造に使用されるいずれの粘結剤を用いることも
できる。これらの粘結剤はその1種を単独で使用しても
よく、2種以上を併用してもよい。
ることができる。かかる粘結剤としては、カルボキシビ
ニルアルコ−ル、カルボキシメチルセルロ−スアルカリ
金属塩、メチルセルロ−ス、ヒドロキシエチルセルロ−
ス、カルボキシメチルヒドロキシエチルセルロ−スナト
リウムなどのセルロ−ス誘導体、アルギン酸ナトリウム
などのアルカリ金属アルギネ−ト、アルギン酸プロピレ
ングリコ−ルエステル、カラゲナン、キサンタンガム、
トラガカントガム、カラヤガム、アラビヤガムなどのガ
ム類、ポリビニルアルコ−ル、ポリアクリル酸ナトリウ
ム、ポリビニルピロリドンなどの合成粘結剤、アルミニ
ウムシリカゲル、ラボナイトなどの無機粘結剤等の歯み
がきの製造に使用されるいずれの粘結剤を用いることも
できる。これらの粘結剤はその1種を単独で使用しても
よく、2種以上を併用してもよい。
【0011】本発明の組成物には、上記成分に加えて、
他のアニオン系、ノニオン系、両性等の界面活性剤、甘
味料、香料、色素、防腐剤、各種有効成分などを適宜添
加することができる。アニオン系界面活性剤としては、
ラウリル硫酸ナトリウム、ミリスチル硫酸ナトリウムな
どのアルキル硫酸ナトリウム、N−ラウロイルザルコシ
ン酸ナトリウム,N−ミリストイルザルコシン酸ナトリ
ウムなどのN−アシルザルコシン酸ナトリウム、ドデシ
ルベンゼンスルホン酸ナトリウム、水素添加ココナッツ
脂肪酸モノグリセリドモノ硫酸ナトリウム、ラウリルス
ルホ酢酸ナトリウム、N−パルミトイルグルタミン酸ナ
トリウムなどのN−アシルグルタミン酸塩、N−メチル
−N−アシルタウリンナトリウム、N−メチル−N−ア
シルアラニンナトリウム、α−オレフィンスルホン酸ナ
トリウム、ジオクチルスルホコハク酸ナトリウム等が用
いられる。
他のアニオン系、ノニオン系、両性等の界面活性剤、甘
味料、香料、色素、防腐剤、各種有効成分などを適宜添
加することができる。アニオン系界面活性剤としては、
ラウリル硫酸ナトリウム、ミリスチル硫酸ナトリウムな
どのアルキル硫酸ナトリウム、N−ラウロイルザルコシ
ン酸ナトリウム,N−ミリストイルザルコシン酸ナトリ
ウムなどのN−アシルザルコシン酸ナトリウム、ドデシ
ルベンゼンスルホン酸ナトリウム、水素添加ココナッツ
脂肪酸モノグリセリドモノ硫酸ナトリウム、ラウリルス
ルホ酢酸ナトリウム、N−パルミトイルグルタミン酸ナ
トリウムなどのN−アシルグルタミン酸塩、N−メチル
−N−アシルタウリンナトリウム、N−メチル−N−ア
シルアラニンナトリウム、α−オレフィンスルホン酸ナ
トリウム、ジオクチルスルホコハク酸ナトリウム等が用
いられる。
【0012】また、ノニオン系界面活性剤としては、シ
ョ糖脂肪酸エステル、マルト−ル脂肪酸エステル、ラク
ト−ス脂肪酸エステルなどの糖脂肪酸エステル、マルチ
ト−ル脂肪酸エステル、ラクチト−ル脂肪酸エステルな
どの糖アルコ−ル脂肪酸エステル、モノラウリン酸デカ
グリセリル、モノステアリン酸ジグリセリルなどの脂肪
酸ポリグリセリンエステル、ポリオキシエチレンソルビ
タンモノラウレ−ト、ポリオキシエチレンソルビタンモ
ノステアレ−トなどのポリオキシエチレンソルビタン脂
肪酸エステル、ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油などの
ポリオキシエチレン脂肪酸エステル、ラウリン酸モノま
たはジエタノ−ルアミド、ミリスチン酸モノまたはジエ
タノ−ルアミドなどの脂肪酸ジエタノ−ルアミド、ソル
ビタン脂肪酸エステル、脂肪酸モノグリセリド、ポリオ
キシエチレンポリオキシプロピレン共重合体、ポリオキ
シエチレンポリオキシプロピレン脂肪酸エステル等が使
用される。両性イオン界面活性剤としては、N−ラウリ
ルジアミノエチルグリシン、N−ミリスチルジアミノエ
チルグリシンなどのN−アルキルアミノエチルグリシ
ン、N−アルキル−N−カルボキシメチルアンモニウム
ベタイン、2−アルキル−1−ヒドロキシエチルイミダ
ゾリンベタインナトリウムなどが使用される。なお、こ
れらの界面活性剤はその1種を単独で使用しても2種以
上を併用しても良い。
ョ糖脂肪酸エステル、マルト−ル脂肪酸エステル、ラク
ト−ス脂肪酸エステルなどの糖脂肪酸エステル、マルチ
ト−ル脂肪酸エステル、ラクチト−ル脂肪酸エステルな
どの糖アルコ−ル脂肪酸エステル、モノラウリン酸デカ
グリセリル、モノステアリン酸ジグリセリルなどの脂肪
酸ポリグリセリンエステル、ポリオキシエチレンソルビ
タンモノラウレ−ト、ポリオキシエチレンソルビタンモ
ノステアレ−トなどのポリオキシエチレンソルビタン脂
肪酸エステル、ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油などの
ポリオキシエチレン脂肪酸エステル、ラウリン酸モノま
たはジエタノ−ルアミド、ミリスチン酸モノまたはジエ
タノ−ルアミドなどの脂肪酸ジエタノ−ルアミド、ソル
ビタン脂肪酸エステル、脂肪酸モノグリセリド、ポリオ
キシエチレンポリオキシプロピレン共重合体、ポリオキ
シエチレンポリオキシプロピレン脂肪酸エステル等が使
用される。両性イオン界面活性剤としては、N−ラウリ
ルジアミノエチルグリシン、N−ミリスチルジアミノエ
チルグリシンなどのN−アルキルアミノエチルグリシ
ン、N−アルキル−N−カルボキシメチルアンモニウム
ベタイン、2−アルキル−1−ヒドロキシエチルイミダ
ゾリンベタインナトリウムなどが使用される。なお、こ
れらの界面活性剤はその1種を単独で使用しても2種以
上を併用しても良い。
【0013】甘味料としては、サッカリンナトリウム、
ステビオサイド、ネオヘスペリジルジヒドロカルコン、
グリチルリチン、ペリラルチン、ソ−マチン、アスパラ
チルフェニルアラニンメチルエステル、p−メトキシシ
ンナミックアルデヒドなどを使用することができる。こ
れら甘味料の組成物中の割合は、通常0.001〜1重
量%、好ましくは0.01〜0.5重量%である。
ステビオサイド、ネオヘスペリジルジヒドロカルコン、
グリチルリチン、ペリラルチン、ソ−マチン、アスパラ
チルフェニルアラニンメチルエステル、p−メトキシシ
ンナミックアルデヒドなどを使用することができる。こ
れら甘味料の組成物中の割合は、通常0.001〜1重
量%、好ましくは0.01〜0.5重量%である。
【0014】本発明の歯みがき組成物においては、歯み
がきの薬効成分として、例えば、デキストラナ−ゼ、ム
タナ−ゼ、リゾチ−ム、アミラ−ゼ、プロテア−ゼ、溶
菌酵素、ス−パ−オキシドディスムタ−ゼなどの酵素、
モノフルオロリン酸ナトリウム、モノフルオロリン酸カ
リウムなどのアルカリ金属モノフルオロホスフェ−トや
フッ化ナトリウム、フッ化第1スズなどのフッ化物、ト
ラネキサム酸、イプシロンアミノカプロン酸、アルミニ
ウムクロルヒドロキシルアラントイン、ジヒドロコレス
タノ−ル、グリチルリチン酸類、グリチルレチン酸、ピ
サボロ−ル、グリセロホスフェ−ト、クロロフィル、塩
化ナトリウム、水溶性無機リン酸化合物、乳酸アルミニ
ウム、塩化亜鉛、塩化ストロンチウム等の薬効成分を使
用することもできる。さらに防腐剤としては、安息香酸
ナトリウム、パラオキシ安息香酸メチル、パラオキシ安
息香酸エチル、パラオキシ安息香酸プロピル、パラオキ
シ安息香酸ブチル等を使用することができる。これらの
使用量は通常、組成物中0.01〜5重量%、好ましく
は0.05〜3重量%である。
がきの薬効成分として、例えば、デキストラナ−ゼ、ム
タナ−ゼ、リゾチ−ム、アミラ−ゼ、プロテア−ゼ、溶
菌酵素、ス−パ−オキシドディスムタ−ゼなどの酵素、
モノフルオロリン酸ナトリウム、モノフルオロリン酸カ
リウムなどのアルカリ金属モノフルオロホスフェ−トや
フッ化ナトリウム、フッ化第1スズなどのフッ化物、ト
ラネキサム酸、イプシロンアミノカプロン酸、アルミニ
ウムクロルヒドロキシルアラントイン、ジヒドロコレス
タノ−ル、グリチルリチン酸類、グリチルレチン酸、ピ
サボロ−ル、グリセロホスフェ−ト、クロロフィル、塩
化ナトリウム、水溶性無機リン酸化合物、乳酸アルミニ
ウム、塩化亜鉛、塩化ストロンチウム等の薬効成分を使
用することもできる。さらに防腐剤としては、安息香酸
ナトリウム、パラオキシ安息香酸メチル、パラオキシ安
息香酸エチル、パラオキシ安息香酸プロピル、パラオキ
シ安息香酸ブチル等を使用することができる。これらの
使用量は通常、組成物中0.01〜5重量%、好ましく
は0.05〜3重量%である。
【0015】また、香料としては、メント−ル、カルボ
ン、オイゲノ−ル、リモネン、オシメン、n−デシルア
ルコ−ル、シトロネロ−ル、α−テルピネオ−ル、サリ
チル酸メチル、メチルアセテ−ト、シトロネリルアセテ
−ト、シネオ−ル、リナロ−ル、エチルリナロ−ル、ワ
ニリン、チモ−ル、スペアミント油、ペパ−ミント油、
レモン油、オレンジ油、セ−ジ油、ロ−ズマリ−油、桂
皮油、ピメント油、桂葉油、シソ油、冬緑油、丁字油、
ユ−カリ油等の香料を、トランスアネト−ルと組み合わ
せて使用することができる。
ン、オイゲノ−ル、リモネン、オシメン、n−デシルア
ルコ−ル、シトロネロ−ル、α−テルピネオ−ル、サリ
チル酸メチル、メチルアセテ−ト、シトロネリルアセテ
−ト、シネオ−ル、リナロ−ル、エチルリナロ−ル、ワ
ニリン、チモ−ル、スペアミント油、ペパ−ミント油、
レモン油、オレンジ油、セ−ジ油、ロ−ズマリ−油、桂
皮油、ピメント油、桂葉油、シソ油、冬緑油、丁字油、
ユ−カリ油等の香料を、トランスアネト−ルと組み合わ
せて使用することができる。
【0016】さらにこれらに加えて更に液体歯みがきま
たは洗口液の場合には、エタノ−ルを添加することがで
きる。以下、実施例により、本発明をさらに詳細に説明
する。
たは洗口液の場合には、エタノ−ルを添加することがで
きる。以下、実施例により、本発明をさらに詳細に説明
する。
【0017】
【実施例】トランスアネト−ルを含有する口腔用組成物
として、表1に示す処方の歯みがき剤を調製した。
として、表1に示す処方の歯みがき剤を調製した。
【0018】
【表1】
【0019】(実施例、比較例1〜5、対照1〜2)次
に、表2に示す材質等を最内層に調製した容器に、上記
歯みがき剤を分配し、40℃で1月間放置した。1月
後、試料10gを精密に測定し、メタノ−ル溶液10g
で芳香油成分を抽出し、ガスクロマトグラフ(カラム:
CBJWAX−M60−0.25,島津製作所製、スプ
リット比 1:70)で分析を行い、各材質別にトラン
スアネト−ルの残量を比較した。なお、対照としてガラ
ス瓶に分配した室温放置品および40℃放置品も同様の
試験を行った。なお、抽出液のメタノ−ルに10%容量
のヘキシルアセテ−ト液を添加し、内部標準液とした。
結果を表2にまとめた。
に、表2に示す材質等を最内層に調製した容器に、上記
歯みがき剤を分配し、40℃で1月間放置した。1月
後、試料10gを精密に測定し、メタノ−ル溶液10g
で芳香油成分を抽出し、ガスクロマトグラフ(カラム:
CBJWAX−M60−0.25,島津製作所製、スプ
リット比 1:70)で分析を行い、各材質別にトラン
スアネト−ルの残量を比較した。なお、対照としてガラ
ス瓶に分配した室温放置品および40℃放置品も同様の
試験を行った。なお、抽出液のメタノ−ルに10%容量
のヘキシルアセテ−ト液を添加し、内部標準液とした。
結果を表2にまとめた。
【0020】
【表2】
【0021】表2の結果から明かなように、エチレンビ
ニル共重合体(EVAL)を使用したときのトランスア
ネト−ルの残量は、ガラス瓶(室温)とほぼ同等の数値
を示しており、極めて良好なトランスアネト−ル保持性
を有することを証明している。
ニル共重合体(EVAL)を使用したときのトランスア
ネト−ルの残量は、ガラス瓶(室温)とほぼ同等の数値
を示しており、極めて良好なトランスアネト−ル保持性
を有することを証明している。
【0022】
【発明の効果】本発明の口腔組成物および口腔組成物に
使用する容器は、長期にわたり該口腔組成物を容器内に
貯蔵した場合にも、トランスアネト−ルの減少がなく、
このため香味の低下を防止することができる。
使用する容器は、長期にわたり該口腔組成物を容器内に
貯蔵した場合にも、トランスアネト−ルの減少がなく、
このため香味の低下を防止することができる。
Claims (4)
- 【請求項1】 最内層にエチレンビニル共重合体を使用
した容器に充填された、トランスアネト−ルを含有する
香料成分を含む口腔組成物。 - 【請求項2】 エチレンビニル共重合体が、エチレンと
ビニルアルコ−ルのランダム・共重合体で、下式: 【化1】 で表される共重合体である、請求項1記載の口腔組成
物。 - 【請求項3】 口腔用に許容しうるビヒクルを含有す
る、請求項1に記載の口腔組成物。 - 【請求項4】 最内層にエチレンビニル共重合体を使用
した、トランスアネト−ルを含有する香料成分を含む口
腔組成物の充填に使用する容器。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP9379593A JPH06279249A (ja) | 1993-03-30 | 1993-03-30 | 口腔組成物およびその充填に使用する容器 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP9379593A JPH06279249A (ja) | 1993-03-30 | 1993-03-30 | 口腔組成物およびその充填に使用する容器 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH06279249A true JPH06279249A (ja) | 1994-10-04 |
Family
ID=14092359
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP9379593A Pending JPH06279249A (ja) | 1993-03-30 | 1993-03-30 | 口腔組成物およびその充填に使用する容器 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPH06279249A (ja) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH115721A (ja) * | 1997-06-13 | 1999-01-12 | Toyo Seikan Kaisha Ltd | 歯磨用多層チューブ容器及び包装体並びに包装体の製法 |
-
1993
- 1993-03-30 JP JP9379593A patent/JPH06279249A/ja active Pending
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH115721A (ja) * | 1997-06-13 | 1999-01-12 | Toyo Seikan Kaisha Ltd | 歯磨用多層チューブ容器及び包装体並びに包装体の製法 |
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