JPH06263891A - 紫外線遮断フィルム - Google Patents
紫外線遮断フィルムInfo
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- JPH06263891A JPH06263891A JP5706393A JP5706393A JPH06263891A JP H06263891 A JPH06263891 A JP H06263891A JP 5706393 A JP5706393 A JP 5706393A JP 5706393 A JP5706393 A JP 5706393A JP H06263891 A JPH06263891 A JP H06263891A
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- ultraviolet
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Abstract
(57)【要約】
【構成】エチレン−４フッ化エチレン共重合樹脂を主成
分とするフィルム中に、５重量％の減量温度が３００℃
以上のベンゾトリアゾール系紫外線吸収剤を樹脂当り
０．０５〜５．０重量％含有してなることを特徴とする
紫外線遮断フィルム。 【効果】製膜性に優れ、紫外線遮断性とその耐久性に優
れた紫外線遮断フィルムを提供する。
分とするフィルム中に、５重量％の減量温度が３００℃
以上のベンゾトリアゾール系紫外線吸収剤を樹脂当り
０．０５〜５．０重量％含有してなることを特徴とする
紫外線遮断フィルム。 【効果】製膜性に優れ、紫外線遮断性とその耐久性に優
れた紫外線遮断フィルムを提供する。
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は、紫外線遮断フィルムに
関するものである。詳しくは、優れた紫外線遮断性を有
するフッ素樹脂系の紫外線遮断フィルムに関する。
関するものである。詳しくは、優れた紫外線遮断性を有
するフッ素樹脂系の紫外線遮断フィルムに関する。
【０００２】
【従来の技術】エチレン−４フッ化エチレン共重合樹脂
（以下、ＥＴＦＥと略称する）フィルムは、フッ素樹脂
特有の優れた性質、耐熱性、耐候性、耐薬品性、電気絶
縁性等を有しているのみならず、フッ素樹脂フィルムの
中でも、特に、製膜性や透明性、ラミ加工性等に優れて
いることから多様な用途に用いられ、中でも、各種基材
の表面保護フィルムとして好適である。しかし、表面保
護フィルムとして屋外等に適用される場合、ＥＴＦＥフ
ィルムは紫外線を透過させることから、被保護材のプラ
スチック基材や印刷文字・図案等は、紫外線による影響
を受け劣化や褪色等を生じることが知られている。
（以下、ＥＴＦＥと略称する）フィルムは、フッ素樹脂
特有の優れた性質、耐熱性、耐候性、耐薬品性、電気絶
縁性等を有しているのみならず、フッ素樹脂フィルムの
中でも、特に、製膜性や透明性、ラミ加工性等に優れて
いることから多様な用途に用いられ、中でも、各種基材
の表面保護フィルムとして好適である。しかし、表面保
護フィルムとして屋外等に適用される場合、ＥＴＦＥフ
ィルムは紫外線を透過させることから、被保護材のプラ
スチック基材や印刷文字・図案等は、紫外線による影響
を受け劣化や褪色等を生じることが知られている。
【０００３】従って、保護材のＥＴＦＥフィルムに紫外
線遮断性を付与させるため種々の研究がなされてき、こ
の様なフィルムとしては、一般に有機系紫外線吸収剤を
基材に含有させたものや特開昭５９−２０４５１７号公
報等の提案がなされている。
線遮断性を付与させるため種々の研究がなされてき、こ
の様なフィルムとしては、一般に有機系紫外線吸収剤を
基材に含有させたものや特開昭５９−２０４５１７号公
報等の提案がなされている。
【０００４】
【発明が解決しようとする課題】しかしながら、従来の
紫外線遮断フィルムは、紫外線吸収剤の練り込みにより
著しく着色したり、ＥＴＦＥとの相溶性、分散性に欠け
るものは、製造中、或いは経時にともないフィルム表面
上に紫外線吸収剤が折出し欠落し易い。更には、溶融製
膜工程や加工処理工程等で著しく分解、又は昇華して揮
散し、作業環境を悪化させたり、悪臭など衛生上不都合
を生じるばかりでなく、紫外線吸収剤の散逸により品質
面でも安定した特性が得られない等の問題もある。この
様な問題は、添加される紫外線吸収剤の耐熱性、相溶性
等の基本特性に起因していることが多い。また、例えば
特開昭５９−２０４５１７号公報のように、基材中に紫
外線吸収能を有する酸化チタンや酸化ケイ素等の無機系
微粒子を含有せしめたものは、均一分散が難しく、充分
な紫外線遮断性を得にくい。更には、該粒子が樹脂の熱
分解で生じる腐蝕性ガスで褐色等に変色する等の問題も
ある。
紫外線遮断フィルムは、紫外線吸収剤の練り込みにより
著しく着色したり、ＥＴＦＥとの相溶性、分散性に欠け
るものは、製造中、或いは経時にともないフィルム表面
上に紫外線吸収剤が折出し欠落し易い。更には、溶融製
膜工程や加工処理工程等で著しく分解、又は昇華して揮
散し、作業環境を悪化させたり、悪臭など衛生上不都合
を生じるばかりでなく、紫外線吸収剤の散逸により品質
面でも安定した特性が得られない等の問題もある。この
様な問題は、添加される紫外線吸収剤の耐熱性、相溶性
等の基本特性に起因していることが多い。また、例えば
特開昭５９−２０４５１７号公報のように、基材中に紫
外線吸収能を有する酸化チタンや酸化ケイ素等の無機系
微粒子を含有せしめたものは、均一分散が難しく、充分
な紫外線遮断性を得にくい。更には、該粒子が樹脂の熱
分解で生じる腐蝕性ガスで褐色等に変色する等の問題も
ある。
【０００５】本発明は、上記のような問題点を解決し、
紫外線遮断フィルムとして特に製膜性に優れると共に、
紫外線遮断性とその耐久性に優れた紫外線遮断フィルム
を提供することを目的とする。
紫外線遮断フィルムとして特に製膜性に優れると共に、
紫外線遮断性とその耐久性に優れた紫外線遮断フィルム
を提供することを目的とする。
【０００６】
【課題を解決するための手段】この目的に沿う本発明の
紫外線遮断フィルムは、エチレン−４フッ化エチレン共
重合樹脂を主成分とするフィルム中に、５重量％の減量
温度が３００℃以上のベンゾトリアゾール系紫外線吸収
剤を樹脂当り０．０５〜５．０重量％含有してなるもの
からなる。
紫外線遮断フィルムは、エチレン−４フッ化エチレン共
重合樹脂を主成分とするフィルム中に、５重量％の減量
温度が３００℃以上のベンゾトリアゾール系紫外線吸収
剤を樹脂当り０．０５〜５．０重量％含有してなるもの
からなる。
【０００７】本発明において、ＥＴＦＥとは、すでに製
法等が開示されている公知の樹脂であり、具体的には旭
硝子（株）製の“アフロン”ＣＯＰやダイキン工業
（株）製の“ネオフロン”ＥＴＦＥ等が有効に使用でき
る。中でも、ＥＴＦＥは製膜性や添加剤の混錬性等から
溶融粘度の低いものを用いるのが好ましい。
法等が開示されている公知の樹脂であり、具体的には旭
硝子（株）製の“アフロン”ＣＯＰやダイキン工業
（株）製の“ネオフロン”ＥＴＦＥ等が有効に使用でき
る。中でも、ＥＴＦＥは製膜性や添加剤の混錬性等から
溶融粘度の低いものを用いるのが好ましい。
【０００８】本発明でいう主成分とは、そのものが樹脂
組成中５０％以上、好ましくは７０％以上のものを指
し、適宜、他の物質を含有してもよい。添加する樹脂は
特に限定されないが、例えばポリオレフィン樹脂等を挙
げることが可能である。また、ＥＴＦＥには必要に応じ
て、本発明の効果を損わない量で公知の添加剤、例えば
耐熱安定剤、耐熱酸化剤、染料、顔料、無機または有機
の微粒子、分散剤、充填剤等を配合してもよい。
組成中５０％以上、好ましくは７０％以上のものを指
し、適宜、他の物質を含有してもよい。添加する樹脂は
特に限定されないが、例えばポリオレフィン樹脂等を挙
げることが可能である。また、ＥＴＦＥには必要に応じ
て、本発明の効果を損わない量で公知の添加剤、例えば
耐熱安定剤、耐熱酸化剤、染料、顔料、無機または有機
の微粒子、分散剤、充填剤等を配合してもよい。
【０００９】更に、本発明の紫外線遮断フィルムは未配
向、一軸配向、二軸配向のいずれでも用い得るが機械的
強度が要求される場合には配向フィルムが望ましい。
向、一軸配向、二軸配向のいずれでも用い得るが機械的
強度が要求される場合には配向フィルムが望ましい。
【００１０】紫外線遮断フィルムの厚みは、特に限定さ
れず、１〜５００μｍ程度の範囲から適当な厚みを設定
することができる。また、紫外線遮断フィルムの表面粗
さやヘイズ等についても、特に限定されず、種々用途で
の要求特性を勘案して、適切に所望の値に設定できる。
れず、１〜５００μｍ程度の範囲から適当な厚みを設定
することができる。また、紫外線遮断フィルムの表面粗
さやヘイズ等についても、特に限定されず、種々用途で
の要求特性を勘案して、適切に所望の値に設定できる。
【００１１】本発明でいうベンゾトリアゾール系紫外線
吸収剤とは、公知のものを挙げることが可能であるが、
本発明では、該紫外線吸収剤の５重量％の減量温度が３
００℃以上であることが必要である。減量温度が３００
℃未満のものは耐熱性が不足し、熱分解等によりフィル
ム着色が顕著となったり、溶融押出時に揮散し易く、更
には製膜工程や加工時に不都合を生じる。
吸収剤とは、公知のものを挙げることが可能であるが、
本発明では、該紫外線吸収剤の５重量％の減量温度が３
００℃以上であることが必要である。減量温度が３００
℃未満のものは耐熱性が不足し、熱分解等によりフィル
ム着色が顕著となったり、溶融押出時に揮散し易く、更
には製膜工程や加工時に不都合を生じる。
【００１２】本発明では、紫外線吸収剤の分子量が５０
０〜１００００の範囲にあるものが耐熱性、相溶性の点
でより好ましい。この様なベンゾトリアゾール系紫外線
吸収剤として、特に好適なものとして、２，２−メチレ
ンビス［４−（１，１，３，３−テトラメチルブチル）
−６−（２Ｈ−ベンゾトリアゾール−２−イル）フェノ
ール］、ポリカーボネートオリゴマーを主体とした高分
子量タイプが例示できる。
０〜１００００の範囲にあるものが耐熱性、相溶性の点
でより好ましい。この様なベンゾトリアゾール系紫外線
吸収剤として、特に好適なものとして、２，２−メチレ
ンビス［４−（１，１，３，３−テトラメチルブチル）
−６−（２Ｈ−ベンゾトリアゾール−２−イル）フェノ
ール］、ポリカーボネートオリゴマーを主体とした高分
子量タイプが例示できる。
【００１３】本発明では、ＥＴＦＥフィルム中の前記紫
外線吸収剤の含有量は、樹脂当り０．０５〜５．０重量
％、好ましくは０．１〜２．０重量％である。含有量が
上記範囲より低いと充分な紫外線遮断性が得にくく、上
記範囲を越えるものは製膜性が低下したり、均一分散化
が難しくなる。
外線吸収剤の含有量は、樹脂当り０．０５〜５．０重量
％、好ましくは０．１〜２．０重量％である。含有量が
上記範囲より低いと充分な紫外線遮断性が得にくく、上
記範囲を越えるものは製膜性が低下したり、均一分散化
が難しくなる。
【００１４】本発明では、紫外線遮断フィルムとして看
板、標識等の印刷物や透明性が要求される基材の保護フ
ィルムとして用いる場合、フィルムの黄色味を示す色調
ｂ値が６．０以下、好ましくは３．０以下で、かつ、波
長５５０ｎｍの光線透過率が７０％以上であることが好
ましい。カラー印刷物では、色調ｂ値が６．０以上では
印刷の本来の色調が褪せてみえ不鮮明となり易く、更に
は光線透過率が７０％未満では透明度が低下しすぎ識別
が難しくなる。
板、標識等の印刷物や透明性が要求される基材の保護フ
ィルムとして用いる場合、フィルムの黄色味を示す色調
ｂ値が６．０以下、好ましくは３．０以下で、かつ、波
長５５０ｎｍの光線透過率が７０％以上であることが好
ましい。カラー印刷物では、色調ｂ値が６．０以上では
印刷の本来の色調が褪せてみえ不鮮明となり易く、更に
は光線透過率が７０％未満では透明度が低下しすぎ識別
が難しくなる。
【００１５】本発明の紫外線遮断フィルムにおいては、
他基材の保護フィルムとして接着剤や熱ラミ等で積層す
る場合、フィルムにより一層の易接着性を付与し加工適
性を良化せしめるために、フィルムの少なくとも片面に
表面処理を施こしてもよい。表面処理は公知の方法、例
えばコロナ放電処理（空気中、窒素中、炭酸ガス中な
ど）やプラズマ処理（高圧、低圧）等が好適に用い得
る。処理強度は、特に限定されず、用途に応じて適切に
所望の値とすればよい。
他基材の保護フィルムとして接着剤や熱ラミ等で積層す
る場合、フィルムにより一層の易接着性を付与し加工適
性を良化せしめるために、フィルムの少なくとも片面に
表面処理を施こしてもよい。表面処理は公知の方法、例
えばコロナ放電処理（空気中、窒素中、炭酸ガス中な
ど）やプラズマ処理（高圧、低圧）等が好適に用い得
る。処理強度は、特に限定されず、用途に応じて適切に
所望の値とすればよい。
【００１６】本発明フィルムの製造は、公知の方法を用
いることができる。一般には、常法で得られたＥＴＦＥ
ペレットとベンゾトリアゾール系紫外線吸収剤からなる
原料を溶融押出機に供給し、ペレットが溶融する温度以
上、樹脂が分解する温度以下の温度でスリット状のダイ
からシート状に溶融押出し、冷却固化せしめて未延伸フ
ィルムを作る。更に、未延伸フィルムは必要に応じて公
知の同時延伸又は遂次延伸法で一軸又は二軸延伸しても
よいし、種々雰囲気中でのコロナ放電処理など公知の放
電処理を施してもよい。
いることができる。一般には、常法で得られたＥＴＦＥ
ペレットとベンゾトリアゾール系紫外線吸収剤からなる
原料を溶融押出機に供給し、ペレットが溶融する温度以
上、樹脂が分解する温度以下の温度でスリット状のダイ
からシート状に溶融押出し、冷却固化せしめて未延伸フ
ィルムを作る。更に、未延伸フィルムは必要に応じて公
知の同時延伸又は遂次延伸法で一軸又は二軸延伸しても
よいし、種々雰囲気中でのコロナ放電処理など公知の放
電処理を施してもよい。
【００１７】
【測定および評価方法】本発明の特性値は、次の測定方
法、評価基準による。
法、評価基準による。
【００１８】（１）製膜性 製膜時の紫外線吸収剤の揮発性、臭気、キャストドラム
面上へのブリードアウト量を観察し評価した。判定基準
は、以下の如くした。
面上へのブリードアウト量を観察し評価した。判定基準
は、以下の如くした。
【００１９】○：良好（発生なし） △：やや劣る（若干、発生がみられる） ×：不良（発生が顕著）
【００２０】（２）光線透過率 日立３４０型広帯域自記分光光度計（（株）日立製作所
製）を用いて、波長３００〜７００ｎｍ域の分光スペク
トルを測定し、波長５５０ｎｍにおける透過率を求め、
光線透過率とした。
製）を用いて、波長３００〜７００ｎｍ域の分光スペク
トルを測定し、波長５５０ｎｍにおける透過率を求め、
光線透過率とした。
【００２１】（３）紫外線遮断性 上記（２）と同様に分光スペクトルを測定し、波長３５
０μｍにおける透過率を求めた。判定基準は、次の通り
とした。
０μｍにおける透過率を求めた。判定基準は、次の通り
とした。
【００２２】○：良好（透過率が５０％未満） △：やや劣る（透過率が５０％以上、７０％未満） ×：不良（透過率が７０％以上）
【００２３】（４）色調ｂ値 フィルムの表面色を、日本電色工業（株）製色差計Σ８
０で測定し求めた。
０で測定し求めた。
【００２４】（５）熱減量率 島津製作所（株）製ＴＧ−３０Ｍを用い、空気中で測定
した。
した。
【００２５】
【実施例】本発明を、実施例、比較例を用いて以下に説
明するが、本発明はこれらに限定されるものではない。
明するが、本発明はこれらに限定されるものではない。
【００２６】実施例１ 常法により製造されたＥＴＦＥ“アフロン”ＣＯＰ−５
５ＡＸ（旭硝子（株）製）に５重量％減量温度が３７２
℃のベンゾトリアゾール系紫外線吸収剤：２，２−メチ
レンビス［４−（１，１，３，３−テトラメチルブチ
ル）−６−（２Ｈ−ベンゾトリアゾール−２−イル）フ
ェノール］を樹脂当り０．８重量％添加した原料を常法
により３００℃で溶融押出し、該溶融シートを表面温度
１００℃に保たれた冷却ドラム上に静電荷法で冷却固化
させ、厚さ２５μｍの未延伸フィルムを得た（実施例
１）。
５ＡＸ（旭硝子（株）製）に５重量％減量温度が３７２
℃のベンゾトリアゾール系紫外線吸収剤：２，２−メチ
レンビス［４−（１，１，３，３−テトラメチルブチ
ル）−６−（２Ｈ−ベンゾトリアゾール−２−イル）フ
ェノール］を樹脂当り０．８重量％添加した原料を常法
により３００℃で溶融押出し、該溶融シートを表面温度
１００℃に保たれた冷却ドラム上に静電荷法で冷却固化
させ、厚さ２５μｍの未延伸フィルムを得た（実施例
１）。
【００２７】次に、該未延伸フィルムの両面を空気中で
処理強度６０Ｗ・ｍｉｎ／ｍ2 でコロナ放電処理を施し
た（実施例２）。
処理強度６０Ｗ・ｍｉｎ／ｍ2 でコロナ放電処理を施し
た（実施例２）。
【００２８】かくして得られた紫外線遮断フィルムの特
性は表１に示した通りであり、優れた特性を有してい
た。
性は表１に示した通りであり、優れた特性を有してい
た。
【００２９】実施例３、比較例１、比較例２ 実施例１に基づき、実施例１の紫外線吸収剤の添加量を
１．５重量％（実施例３）、０．０１重量％（比較例
１）、６．０重量％（比較例２）としたほかは、実施例
１と同様に製膜し未延伸フィルムを得た。得られた紫外
線遮断フィルムの特性を表１に示した。添加量が本発明
範囲外では特性不良であった。
１．５重量％（実施例３）、０．０１重量％（比較例
１）、６．０重量％（比較例２）としたほかは、実施例
１と同様に製膜し未延伸フィルムを得た。得られた紫外
線遮断フィルムの特性を表１に示した。添加量が本発明
範囲外では特性不良であった。
【００３０】実施例４ 実施例１に基づき、実施例１の紫外線吸収剤を５重量％
減量温度が３６５℃の高分子量タイプ“Ｔ−３２６”
（旭電化工業（株）製試作品）とし、添加量を樹脂当り
１．５重量％としたほかは、実施例１と同一手法で未延
伸フィルムを得た。該紫外線遮断フィルムの特性は表１
に示した如く、優れた特性を有していた。
減量温度が３６５℃の高分子量タイプ“Ｔ−３２６”
（旭電化工業（株）製試作品）とし、添加量を樹脂当り
１．５重量％としたほかは、実施例１と同一手法で未延
伸フィルムを得た。該紫外線遮断フィルムの特性は表１
に示した如く、優れた特性を有していた。
【００３１】比較例３、比較例４ 実施例１に基づき、実施例１の紫外線吸収剤を５重量％
減量温度が２７１℃の２（２′−ハイドロキシ−３′，
５′−ジ−ｔ−ブチルフェニル）−５−クロロベンゾト
リアゾール（比較例３）、及び１６３℃の２（２′−ヒ
ドロキシ−５′−メチルフェニル）ベンゾール（比較例
４）としたほかは、実施例１と同様に未延伸フィルムを
得た。得られた紫外線遮断フィルムの特性を表１に示し
た。５重量％減量温度が本発明に満たないものは特性不
良となることが判る。
減量温度が２７１℃の２（２′−ハイドロキシ−３′，
５′−ジ−ｔ−ブチルフェニル）−５−クロロベンゾト
リアゾール（比較例３）、及び１６３℃の２（２′−ヒ
ドロキシ−５′−メチルフェニル）ベンゾール（比較例
４）としたほかは、実施例１と同様に未延伸フィルムを
得た。得られた紫外線遮断フィルムの特性を表１に示し
た。５重量％減量温度が本発明に満たないものは特性不
良となることが判る。
【００３２】
【発明の効果】本発明の紫外線遮断フィルムにおいて
は、ＥＴＦＥフィルム中に特定の熱特性を有するベンゾ
トリアゾール系紫外線吸収剤を含有せしめたので、次の
ような優れた効果を得ることができた。
は、ＥＴＦＥフィルム中に特定の熱特性を有するベンゾ
トリアゾール系紫外線吸収剤を含有せしめたので、次の
ような優れた効果を得ることができた。
【００３３】（１）製膜性に優れているので品質的に安
定したものを製造し得る。
定したものを製造し得る。
【００３４】（２）色調ｂ値が低く、しかも優れた紫外
線遮断性を有していると共に、その耐久性に優れてい
る。
線遮断性を有していると共に、その耐久性に優れてい
る。
【００３５】本発明の紫外線遮断フィルムは、上記のよ
うな優れた特性を有するので、光学用、グラフィック
用、各種基材（プラスチック、ガラス、金属、木材、
紙、無機材料等）のオーバレイ用、ラベル用、防汚シー
ト用、テント用、農業ハウス用など広範囲に適用でき
る。
うな優れた特性を有するので、光学用、グラフィック
用、各種基材（プラスチック、ガラス、金属、木材、
紙、無機材料等）のオーバレイ用、ラベル用、防汚シー
ト用、テント用、農業ハウス用など広範囲に適用でき
る。
【００３６】
【表１】
Claims (3)
- 【請求項１】 エチレン−４フッ化エチレン共重合樹脂
を主成分とするフィルム中に、５重量％の減量温度が３
００℃以上のベンゾトリアゾール系紫外線吸収剤を樹脂
当り０．０５〜５．０重量％含有してなることを特徴と
する紫外線遮断フィルム。 - 【請求項２】 色差計によって求めた色調ｂ値が６．０
以下にあり、かつ、波長５５０ｎｍの光線透過率が７０
％以上であることを特徴とする請求項１に記載の紫外線
遮断フィルム。 - 【請求項３】 少なくとも片面が放電処理されてなるこ
とを特徴とする請求項１または請求項２に記載の紫外線
遮断フィルム。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP5706393A JPH06263891A (ja) | 1993-03-17 | 1993-03-17 | 紫外線遮断フィルム |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP5706393A JPH06263891A (ja) | 1993-03-17 | 1993-03-17 | 紫外線遮断フィルム |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH06263891A true JPH06263891A (ja) | 1994-09-20 |
Family
ID=13044992
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP5706393A Pending JPH06263891A (ja) | 1993-03-17 | 1993-03-17 | 紫外線遮断フィルム |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH06263891A (ja) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2017033701A1 (ja) * | 2015-08-26 | 2017-03-02 | デンカ株式会社 | 樹脂フィルムの製造方法 |
| WO2021215402A1 (ja) * | 2020-04-22 | 2021-10-28 | Ａｇｃ株式会社 | フィルム及びその製造方法 |
-
1993
- 1993-03-17 JP JP5706393A patent/JPH06263891A/ja active Pending
Cited By (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2017033701A1 (ja) * | 2015-08-26 | 2017-03-02 | デンカ株式会社 | 樹脂フィルムの製造方法 |
| JPWO2017033701A1 (ja) * | 2015-08-26 | 2018-06-28 | デンカ株式会社 | 樹脂フィルムの製造方法 |
| TWI712637B (zh) * | 2015-08-26 | 2020-12-11 | 日商電化股份有限公司 | 樹脂薄膜之製造方法 |
| WO2021215402A1 (ja) * | 2020-04-22 | 2021-10-28 | Ａｇｃ株式会社 | フィルム及びその製造方法 |
| CN115605532A (zh) * | 2020-04-22 | 2023-01-13 | Agc株式会社（Jp） | 膜及其制造方法 |
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