JPH06263626A - 皮膚化粧料 - Google Patents
皮膚化粧料Info
- Publication number
- JPH06263626A JPH06263626A JP5078852A JP7885293A JPH06263626A JP H06263626 A JPH06263626 A JP H06263626A JP 5078852 A JP5078852 A JP 5078852A JP 7885293 A JP7885293 A JP 7885293A JP H06263626 A JPH06263626 A JP H06263626A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- skin
- effect
- cosmetic
- lotion
- vitamin
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
Landscapes
- Cosmetics (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
Abstract
(57)【要約】 （修正有）
【構成】 上皮成長因子と、γ−アミノ−β−ヒドロキ
シ酪酸、ビタミンＥニコチン酸エステル及びスエルチノ
ーゲンの群より選択された少なくとも１つとをともに配
合した皮膚外用剤。 【効果】 上皮成長因子とγ−アミノ−β−ヒドロキシ
酪酸等とを配合することで、それぞれを単独で使用した
ときよりも皮膚老化防止効果が一層向上した。
シ酪酸、ビタミンＥニコチン酸エステル及びスエルチノ
ーゲンの群より選択された少なくとも１つとをともに配
合した皮膚外用剤。 【効果】 上皮成長因子とγ−アミノ−β−ヒドロキシ
酪酸等とを配合することで、それぞれを単独で使用した
ときよりも皮膚老化防止効果が一層向上した。
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は、老化皮膚改善効果（荒
れ肌改善効果、角質改善効果、角質層のタ−ンオ−バ−
を速くする効果、美肌効果）の優れた皮膚化粧料に関す
る。
れ肌改善効果、角質改善効果、角質層のタ−ンオ−バ−
を速くする効果、美肌効果）の優れた皮膚化粧料に関す
る。
【０００２】
【従来の技術及び発明が解決しようとする課題】老化皮
膚とは乾燥して滑らかさのない荒れ肌で、角質細胞の剥
離現象が認められ、結合組織はコラ−ゲン／エラスチン
比が高く、しわが多い。また、老化皮膚は細胞代謝の低
下により角質層のタ−ンオ−バ−が遅い。したがって皮
膚に対し皮膚組織の賦活成分が適用されると、タ−ンオ
−バ−が速くなり、その結果として老化防止効果が発現
すると言われ、かかる観点から皮膚組織の賦活成分の探
索が検討されている。
膚とは乾燥して滑らかさのない荒れ肌で、角質細胞の剥
離現象が認められ、結合組織はコラ−ゲン／エラスチン
比が高く、しわが多い。また、老化皮膚は細胞代謝の低
下により角質層のタ−ンオ−バ−が遅い。したがって皮
膚に対し皮膚組織の賦活成分が適用されると、タ−ンオ
−バ−が速くなり、その結果として老化防止効果が発現
すると言われ、かかる観点から皮膚組織の賦活成分の探
索が検討されている。
【０００３】上皮成長因子（Epidermal Growth Facto
r、以下ＥＧＦと略記する）は、ヒトやマウス等の動物
由来の組織、乳汁、唾液、血液、尿等から、または、微
生物（大腸菌等）による醗酵生産物から抽出精製するこ
とにより得られるペプチドの一種である。これは、表皮
細胞の分化を促進し、さらに皮膚線維芽細胞の増殖を促
進させる性質を有する。このことを前提にＥＧＦを配合
した化粧料または皮膚用剤も開示された（特公平４−６
３８４８号公報、特公平４−６９１２３号公報）。
r、以下ＥＧＦと略記する）は、ヒトやマウス等の動物
由来の組織、乳汁、唾液、血液、尿等から、または、微
生物（大腸菌等）による醗酵生産物から抽出精製するこ
とにより得られるペプチドの一種である。これは、表皮
細胞の分化を促進し、さらに皮膚線維芽細胞の増殖を促
進させる性質を有する。このことを前提にＥＧＦを配合
した化粧料または皮膚用剤も開示された（特公平４−６
３８４８号公報、特公平４−６９１２３号公報）。
【０００４】γ−アミノ−β−ヒドロキシ酪酸（以下Ｇ
ＡＢＯＢと略記する）、ビタミンＥニコチン酸エステ
ル、スエルチノ−ゲンをそれぞれ配合した化粧料が皮膚
の末梢血管拡張作用により皮膚機能を亢進し、老化防止
効果を有することが開示されている（特公平１−１３６
８５号公報、特公昭４８−４３８６８号公報、特公昭３
９−１０５０号公報）。
ＡＢＯＢと略記する）、ビタミンＥニコチン酸エステ
ル、スエルチノ−ゲンをそれぞれ配合した化粧料が皮膚
の末梢血管拡張作用により皮膚機能を亢進し、老化防止
効果を有することが開示されている（特公平１−１３６
８５号公報、特公昭４８−４３８６８号公報、特公昭３
９−１０５０号公報）。
【０００５】しかしながら、これらの効果は遅効性で、
ロ−ションの場合は連用６カ月後に、クリ−ムの場合は
連用３カ月後に効果が現れるというように、充分満足し
得るものではなく、実用上改良の余地が残されていた。
ロ−ションの場合は連用６カ月後に、クリ−ムの場合は
連用３カ月後に効果が現れるというように、充分満足し
得るものではなく、実用上改良の余地が残されていた。
【０００６】そこで、本発明者らは、上記の事情に鑑み
鋭意研究した結果、後記皮膚化粧料が老化皮膚の改善効
果（荒れ肌改善効果、角質改善効果、角質層のタ−ンオ
−バ−を速くする効果、美肌効果）に優れることを確認
して本発明を完成するに至った。
鋭意研究した結果、後記皮膚化粧料が老化皮膚の改善効
果（荒れ肌改善効果、角質改善効果、角質層のタ−ンオ
−バ−を速くする効果、美肌効果）に優れることを確認
して本発明を完成するに至った。
【０００７】
【課題を解決するための手段】即ち、本発明は、上皮成
長因子と、γ−アミノ−β−ヒドロキシ酪酸、ビタミン
Ｅニコチン酸エステル及びスエルチノ−ゲンの群より選
択された少なくとも１つとをともに配合することを特徴
とする皮膚老化防止効果（荒れ肌改善効果、角質改善効
果、角質層のタ−ンオ−バ−を速くする効果、美肌効
果）に優れた皮膚化粧料を提供するものである。
長因子と、γ−アミノ−β−ヒドロキシ酪酸、ビタミン
Ｅニコチン酸エステル及びスエルチノ−ゲンの群より選
択された少なくとも１つとをともに配合することを特徴
とする皮膚老化防止効果（荒れ肌改善効果、角質改善効
果、角質層のタ−ンオ−バ−を速くする効果、美肌効
果）に優れた皮膚化粧料を提供するものである。
【０００８】ＥＧＦは、ヒトやマウス等の動物由来の組
織、乳汁、唾液、血液、尿等から、または、微生物（大
腸菌等）による醗酵生産物から抽出精製することにより
得られる。本発明の皮膚化粧料へのＥＧＦの配合量は皮
膚化粧料の総量を基準として０．０００１〜５．０重量
％である。
織、乳汁、唾液、血液、尿等から、または、微生物（大
腸菌等）による醗酵生産物から抽出精製することにより
得られる。本発明の皮膚化粧料へのＥＧＦの配合量は皮
膚化粧料の総量を基準として０．０００１〜５．０重量
％である。
【０００９】ＧＡＢＯＢ、ビタミンＥニコチン酸エステ
ル及びスエルチノ−ゲンの本発明の皮膚化粧料への配合
量は、０．００１〜５．０重量％である。
ル及びスエルチノ−ゲンの本発明の皮膚化粧料への配合
量は、０．００１〜５．０重量％である。
【００１０】これら各々の下限未満の配合量では、本発
明の目的とする効果が十分でなく、一方、上限を越えて
もその増加分に見合った効果の向上は得られない。
明の目的とする効果が十分でなく、一方、上限を越えて
もその増加分に見合った効果の向上は得られない。
【００１１】本発明の皮膚化粧料は、例えばロ−ション
類、乳液類、クリ−ム類、パック類等に適用することが
できる。尚、本発明の皮膚化粧料には上記の他に色素、
香料、防腐剤、界面活性剤、顔料、抗酸化剤等を本発明
の目的を達成する範囲内で適宜配合することができる。
類、乳液類、クリ−ム類、パック類等に適用することが
できる。尚、本発明の皮膚化粧料には上記の他に色素、
香料、防腐剤、界面活性剤、顔料、抗酸化剤等を本発明
の目的を達成する範囲内で適宜配合することができる。
【００１２】
【実施例】以下、実施例及び比較例に基づいて本発明を
詳説する。実施例に先だって評価試験方法について述べ
る。
詳説する。実施例に先だって評価試験方法について述べ
る。
【００１３】荒れ肌改善効果の試験方法 下脚部に荒れ肌を有する中高年被験者１０名を対象とし
て４週間連続塗布効果を調べた。被験者の左側下脚外側
試験部位に１日１回約０．５ｇの試料を塗布し、試験開
始前および終了後の皮膚の状態を次の判定基準により判
定した。右側下脚部は試料を塗布せず対照とした。
て４週間連続塗布効果を調べた。被験者の左側下脚外側
試験部位に１日１回約０．５ｇの試料を塗布し、試験開
始前および終了後の皮膚の状態を次の判定基準により判
定した。右側下脚部は試料を塗布せず対照とした。
【００１４】
【表１】
【００１５】試験前後の試験部位と対照部位についてこ
のような判定基準によって得られた評価結果を比較し、
皮膚乾燥度が２段階以上改善された場合（例えば＋→
−、＋＋→±）を有効、１段階改善された場合をやや有
効、変化がなかった場合を無効とした。試験結果は有
効、やや有効となった被験者の人数で示した。
のような判定基準によって得られた評価結果を比較し、
皮膚乾燥度が２段階以上改善された場合（例えば＋→
−、＋＋→±）を有効、１段階改善された場合をやや有
効、変化がなかった場合を無効とした。試験結果は有
効、やや有効となった被験者の人数で示した。
【００１６】角質改善（角質細胞の抗剥離性増大）効
果の試験方法 前述の荒れ肌改善効果試験開始前および終了後の被験部
皮膚にスコッチテ−プ（ニチバンメンデイングテ−プ）
を接着し、これを剥離した時テ−プに付着した角質細胞
の状態を走査型電子顕微鏡によって詳細に調べ、次の基
準によって皮膚角質細胞抗剥離性を解析し、角質改善効
果を求めた。
果の試験方法 前述の荒れ肌改善効果試験開始前および終了後の被験部
皮膚にスコッチテ−プ（ニチバンメンデイングテ−プ）
を接着し、これを剥離した時テ−プに付着した角質細胞
の状態を走査型電子顕微鏡によって詳細に調べ、次の基
準によって皮膚角質細胞抗剥離性を解析し、角質改善効
果を求めた。
【００１７】
【表２】
【００１８】評価は４週間連続塗布後の試験部位の評価
点と対照部位のそれとの差が２点以上の場合を有効、１
点の場合をやや有効、０点の場合を無効とした。判定結
果は有効、やや有効となった被験者の人数で示した。
点と対照部位のそれとの差が２点以上の場合を有効、１
点の場合をやや有効、０点の場合を無効とした。判定結
果は有効、やや有効となった被験者の人数で示した。
【００１９】角質層のタ−ンオ−バ−の測定方法 蛍光色素のダンシルクロリドを白色ワセリン中に５重量
％配合した軟膏を作り、被験者１０名の前腕部の皮膚に
２４時間閉塞貼布し、角質層にダンシルクロリドを浸透
結合させる。その後同じ部位に１日２回（朝・夕）被験
試料を約０．２ｇ塗布し、毎日１回暗所で紫外線Ａラン
プを用いて、ダンシルクロリドの蛍光を調べ、その蛍光
が消滅するまでの日数を皮膚角質層のタ−ンオ−バ−と
した。
％配合した軟膏を作り、被験者１０名の前腕部の皮膚に
２４時間閉塞貼布し、角質層にダンシルクロリドを浸透
結合させる。その後同じ部位に１日２回（朝・夕）被験
試料を約０．２ｇ塗布し、毎日１回暗所で紫外線Ａラン
プを用いて、ダンシルクロリドの蛍光を調べ、その蛍光
が消滅するまでの日数を皮膚角質層のタ−ンオ−バ−と
した。
【００２０】測定結果は各被験者の日数の平均値で示し
た。なお、通常の皮膚角質層のタ−ンオ−バ−は１４〜
１６日であるが、老化した皮膚においては１８日前後に
のびる。それに対して老化防止効果が現れると１２日前
後にまで短縮される。
た。なお、通常の皮膚角質層のタ−ンオ−バ−は１４〜
１６日であるが、老化した皮膚においては１８日前後に
のびる。それに対して老化防止効果が現れると１２日前
後にまで短縮される。
【００２１】官能テスト（美肌効果試験）の方法 荒れ肌、小じわ、乾燥肌等を訴える女子被験者（３５〜
５５才）１０人に試料を１日２回（朝・夕）連続４週間
塗布して４週間後の効果を評価した。試験結果は、皮膚
の湿潤性、平滑性、弾力性の各項目に対して、皮膚に潤
いが生じた、皮膚が滑らかになった、皮膚に張りが生じ
たと回答した人数で示した。
５５才）１０人に試料を１日２回（朝・夕）連続４週間
塗布して４週間後の効果を評価した。試験結果は、皮膚
の湿潤性、平滑性、弾力性の各項目に対して、皮膚に潤
いが生じた、皮膚が滑らかになった、皮膚に張りが生じ
たと回答した人数で示した。
【００２２】実施例１〜３及び比較例１〜５〔二層型ス
キンロ−ション〕 二層型スキンロ−ションを次の組成にしたがって調製し
た。尚、配合量（％）は重量％の意味である。
キンロ−ション〕 二層型スキンロ−ションを次の組成にしたがって調製し
た。尚、配合量（％）は重量％の意味である。
【００２３】組成
【表３】
【００２４】調製法 Ｃ成分のＥＧＦとＤ成分のＧＡＢＯＢ、ビタミンＥニコ
チン酸エステル、スエルチノ−ゲンはＢ成分に配合し
て、Ａ、Ｂ成分を均一に溶解した後、Ａ成分とＢ成分を
混合攪拌分散し、次いで容器に充填する。使用時には内
容物を均一に振盪分散した後、評価する。 特性 各二層型スキンロ−ションの諸試験を実施した。その結
果を表４に記載した。
チン酸エステル、スエルチノ−ゲンはＢ成分に配合し
て、Ａ、Ｂ成分を均一に溶解した後、Ａ成分とＢ成分を
混合攪拌分散し、次いで容器に充填する。使用時には内
容物を均一に振盪分散した後、評価する。 特性 各二層型スキンロ−ションの諸試験を実施した。その結
果を表４に記載した。
【００２５】
【表４】
【００２６】この結果から、実施例１のＥＧＦとＧＡＢ
ＯＢを配合したスキンロ−ションは、比較例１〜３と比
較して、諸試験に於いて良好であることがわかる。ま
た、実施例２のＥＧＦとビタミンＥニコチン酸エステル
を配合したスキンロ−ションも比較例１、２、４と、さ
らに、実施例３のＥＧＦとスエルチノ−ゲンを配合した
スキンロ−ションも比較例１、２、５と比較して、諸試
験に於いて良好であることがわかる。さらに、ＥＧＦ
と、ＧＡＢＯＢ、ビタミンＥニコチン酸エステル、スエ
ルチノ−ゲンのいずれかを配合したロ−ションは、それ
らの化合物を単独で配合したロ−ションより一段と優れ
た皮膚機能亢進作用を有することががわかる。
ＯＢを配合したスキンロ−ションは、比較例１〜３と比
較して、諸試験に於いて良好であることがわかる。ま
た、実施例２のＥＧＦとビタミンＥニコチン酸エステル
を配合したスキンロ−ションも比較例１、２、４と、さ
らに、実施例３のＥＧＦとスエルチノ−ゲンを配合した
スキンロ−ションも比較例１、２、５と比較して、諸試
験に於いて良好であることがわかる。さらに、ＥＧＦ
と、ＧＡＢＯＢ、ビタミンＥニコチン酸エステル、スエ
ルチノ−ゲンのいずれかを配合したロ−ションは、それ
らの化合物を単独で配合したロ−ションより一段と優れ
た皮膚機能亢進作用を有することががわかる。
【００２７】 実施例４〜６、比較例６〜１０［スキンクリ−ム］ 実施例１〜３と同様に、次の組成にて各々のスキンクリ
−ムを調製した。
−ムを調製した。
【００２８】組成
【表５】
【００２９】調製法 Ｃ成分のＥＧＦとＤ成分のＧＡＢＯＢ、ビタミンＥニコ
チン酸エステル、スエルチノ−ゲンはＢ成分に配合し
て、Ａ、Ｂ成分を各々８０℃に加熱溶解した後、混合し
て攪拌しつつ、３０℃まで冷却して各スキンクリ−ムを
調製した。 特性 評価結果を表６に示す。
チン酸エステル、スエルチノ−ゲンはＢ成分に配合し
て、Ａ、Ｂ成分を各々８０℃に加熱溶解した後、混合し
て攪拌しつつ、３０℃まで冷却して各スキンクリ−ムを
調製した。 特性 評価結果を表６に示す。
【００３０】
【表６】
【００３１】この結果から、本発明の皮膚化粧料である
実施例４〜６のスキンクリ−ムは、それぞれの比較例と
比較して諸特性のすべてに亘って優れていることは明ら
かである。
実施例４〜６のスキンクリ−ムは、それぞれの比較例と
比較して諸特性のすべてに亘って優れていることは明ら
かである。
【００３２】
【発明の効果】以上記載のごとく、本発明は、皮膚老化
防止効果（荒れ肌改善効果、角質改善効果、角質層のタ
−ンオ−バ−を速くする効果、美肌効果等）の優れた皮
膚化粧料を提供することは明らかである。
防止効果（荒れ肌改善効果、角質改善効果、角質層のタ
−ンオ−バ−を速くする効果、美肌効果等）の優れた皮
膚化粧料を提供することは明らかである。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.5 識別記号 庁内整理番号 ＦＩ 技術表示箇所 Ａ６１Ｋ 31/195 9283−4Ｃ 31/35 7431−4Ｃ 31/455 7431−4Ｃ // Ａ６１Ｋ 37/24 ＡＤＡ 8314−4Ｃ (Ａ６１Ｋ 37/24 31:195） 9283−4Ｃ (Ａ６１Ｋ 37/24 31:455） 7431−4Ｃ (Ａ６１Ｋ 37/24 31:35） 7431−4Ｃ
Claims (1)
- 【請求項１】 上皮成長因子と、γ−アミノ−β−ヒド
ロキシ酪酸、ビタミンＥニコチン酸エステル及びスエル
チノ−ゲンの群より選択された少なくとも１つとをとも
に配合することを特徴とする皮膚化粧料。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP5078852A JPH06263626A (ja) | 1993-03-12 | 1993-03-12 | 皮膚化粧料 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP5078852A JPH06263626A (ja) | 1993-03-12 | 1993-03-12 | 皮膚化粧料 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH06263626A true JPH06263626A (ja) | 1994-09-20 |
Family
ID=13673363
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP5078852A Pending JPH06263626A (ja) | 1993-03-12 | 1993-03-12 | 皮膚化粧料 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH06263626A (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| KR100364289B1 (ko) * | 1999-12-15 | 2002-12-26 | 주식회사 대웅 | 피부보호 화장료 조성물 |
-
1993
- 1993-03-12 JP JP5078852A patent/JPH06263626A/ja active Pending
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| KR100364289B1 (ko) * | 1999-12-15 | 2002-12-26 | 주식회사 대웅 | 피부보호 화장료 조성물 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JPH0733637A (ja) | 皮膚化粧料 | |
| JPH0146483B2 (ja) | ||
| JPH1129457A (ja) | 皮膚化粧料 | |
| JPS60116618A (ja) | 化粧料 | |
| JPH11180851A (ja) | 皮膚化粧料 | |
| JPH06263626A (ja) | 皮膚化粧料 | |
| JPS627162B2 (ja) | ||
| JP3532713B2 (ja) | 皮膚化粧料 | |
| JPH1017431A (ja) | 肌の不均一改善剤及びそれを含有する化粧料 | |
| JP3615001B2 (ja) | 皮膚化粧料 | |
| JP3534941B2 (ja) | 皮膚老化防止化粧料 | |
| JPH06256155A (ja) | 皮膚老化防止化粧料 | |
| JP3078051B2 (ja) | 皮膚老化防止化粧料 | |
| JP3441166B2 (ja) | 皮膚老化防止化粧料 | |
| JP3121957B2 (ja) | 皮膚老化防止化粧料 | |
| JPH05194179A (ja) | 皮膚化粧料 | |
| JP3534947B2 (ja) | 皮膚外用剤 | |
| JP2995014B2 (ja) | 皮膚化粧料 | |
| JP2977734B2 (ja) | 皮膚化粧料 | |
| JP2000001421A (ja) | 皮膚老化防止化粧料 | |
| JPS60116616A (ja) | 化粧料 | |
| JPH08151315A (ja) | 皮膚化粧料 | |
| JPH08175965A (ja) | 皮膚化粧料 | |
| JP3010028B2 (ja) | 皮膚化粧料 | |
| JPH10306010A (ja) | 皮膚化粧料 |