JPH0625214A - 新規７−アミノラブダン類、その製造方法および製剤としてのその用途 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】 （修正有） 【構成】 式（Ｉ）で表される化合物およびその医薬的
に許容しうる塩、当該化合物またはその塩を活性成分と
して含有する医薬組成物ならびに、式（II）の化合物を
出発原料として式（Ｉ）の化合物を製造する方法。 〔式中、ａは単結合または二重結合を示し；Ｒ¹，Ｒ⁹は
ＨまたはＯＨであり、あるいは一緒になって−Ｏ−ＣＺ
−Ｏ−（但し、Ｚ＝Ｏ，Ｓ）を示し；Ｒ⁶はＯＨ，−Ｏ
−ＣＯＲ⁰（但し、Ｒ⁰はＣ_１〜４アルキル等）等であ
り；Ｒ₁₃はビニル、エチル、シクロプロピルまたは−Ｃ
Ｈ（ＯＨ）ＣＨ₂ＯＨであり；ＸはＨまたはアルキルで
あり；ＹはＨ、アルキル、アリールＣ（＝Ｗ）Ａ（但
し、Ｗ＝Ｏ，Ｓ，ＮＨ；Ａ＝Ｈ，Ｃ_３〜６−ｎ−アルキ
ル、Ｃ_１〜４−アルキルアミノ等）であり；あるいはＮ
ＸＹがフタールイシド基等を形成する〕 【効果】 式（Ｉ）の化合物およびそれらの塩は陽性筋
変力作用、血圧作用、あるいはカリウムチャンネル孔活
性等の活性を有し、心臓血管性疾患、代謝性疾患および
ガン化学療法の治療に有用である。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【発明の背景】医薬的に極めて興味深いラブダン類の１
種は天然産の化合物ホルスコリン（forskolin）であ
る。ホルスコリン、コレホルシン（coleforsin）および
それらの半合成類似体を主題としている種々の特許、特
許出願の各明細書および出版物は下記のとおりである。

【０００２】ＵＳ−Ａ−４,０８８,６５９；インド特許
Ｎｏ．１４５ ９２６；ＵＳ−Ａ−４,１１８,５０８；
ＵＳ−Ａ−４,１５２,６１１；ＤＥ−Ａ−３ ５３５ ０
８６；ＤＥ−Ａ−３ ６２３ ３００；ＤＥ−Ａ−３ ７
１８ ５８９；ＤＥ−Ａ−３７３５ ３０６；ＤＥ−Ａ−
３ ７４０ ６２５；ＤＥ−Ａ−３ ７４０ ６２４；Tetr
ahedron Lett. １９(１９７７)，１６６９〜１６７２；
J. Chem. Sec., Perkin Trans. １，(１９８２) ７６
７；ＤＥ−Ａ−３ ３４６ ８６９；J. Med. Chem. ３
１，(１９８８) １８７２。

【０００３】上記文献に記載の化合物の全ては、７−置
換基が酸素原子を介して７−位に結合しているラブダン
類である。この７−置換された酸素官能の構造的性質に
基づいて、それらの化合物は水溶解性のような物理学的
性質並びに生物学的側面での多様性を含む特別な属性を
有している。改善された性質を有する新規ラブダン類を
得ることは非常に望まれている。

【０００４】本発明はホルスコリンおよびその類似体に
関連した新規の７−アミノラブダン類およびそれらの誘
導体、それらの製造方法並びに製剤としてのそれらの用
途に関する。

【０００５】

【発明の特徴】本発明によれば意外なことに、天然産の
化合物ホルスコリンおよびその類似体は本発明の一部分
である特別な反応条件の下で新規７−アミノ−７−デア
セチルホルスコリンおよび新規７−アミノ−７−デアセ
チルホルスコリン類似体に変換されうるということが見
出された。次いで７−アミノ−７−デアセチルホルスコ
リンおよび７−アミノ−７−デアセチルホルスコリン類
似体は新規誘導体に変換されることができ、それらの全
ては本発明の一部分を形成する。本発明の新規化合物は
顕著な生物学的性質を有しており、そのために新規な製
剤および医薬剤として有用である。

【０００６】

【発明の詳述】本発明は式Ｉ

【化７】 〔式中、ａはＣ₅とＣ₆間の単結合または二重結合を示
し；Ｒ₁はＨまたはＯＨであり；Ｒ₉はＨまたはＯＨであ
り；またはＲ₁とＲ₉は一緒になって−Ｏ−ＣＯＯ−、−
Ｏ−ＣＳＯ−、−Ｏ−Ｃ(Ｃ₁〜Ｃ ₄−アルキル)₂−Ｏ−
および−Ｏ−ＣＨＮ(Ｃ₁〜Ｃ₄−アルキル)₂−Ｏ−から
選択される基を示し；Ｒ₆はＨ、ＯＨ、−Ｏ−ＣＯ(Ｃ₁
〜Ｃ₄−アルキル)、−Ｏ−ＣＯ(Ｃ₁〜Ｃ₄−アルキル−
ＮＨ₂)、−Ｏ−ＣＯ(Ｃ₂〜Ｃ₄−アルケニル）、−Ｏ−
ＣＯ(Ｃ₂〜Ｃ₄−アルキニル）またはＯＣＯＮＨ(ＣＨ₂)
_m−ＮＨ−Ｑであり、ここで Ｑ＝Ｈ、Ｃ₁〜Ｃ₄−アルキルまたはアリール；ｍは１〜
２０好ましくは１〜８特に好ましくは１〜４の整数であ
り；Ｒ₁₃はビニル、エチル、シクロプロピルまたは−Ｃ
ＨＯＨＣＨ₂ＯＨであり；ＸはＨまたは(ＣＨ₂)_mＨであ
り；ＹはＨ、(ＣＨ₂)_mＨ、Ｃ(＝Ｚ)Ａ、(ＣＨ₂)_mアリー
ルまたはアリールであり、ここで Ｚ＝Ｏ、ＳまたはＮＨそして Ａ＝Ｈ、(ＣＨ₂)_mＨ、(ＣＨ₂)_mＢまたはＮＨＲ′但し Ｂ＝ハロゲン、ＯＨまたは

【化８】 そして Ｒ′＝Ｈ、Ｃ₁〜Ｃ₄−アルキルまたはアリール；ここで
Ｘ₁およびＹ₁はそれぞれアルキル基を示すか、またはＸ
₁およびＹ₁はそれらが結合している窒素原子と一緒にな
って複素環を形成し、該複素環はさらに別のヘテロ原子
Ｎ、ＯまたはＳを含有することができ、かつ１、２また
は３個の同一または相異なるアルキルまたはアリールで
場合により置換されており、また

【化９】 は下記の基

【化１０】 から選択される基を示し、ここでＭは３〜６の整数を示
しそしてＺはＯまたはＳを示す〕で表される７−アミノ
ラブダン類およびその医薬的に許容しうる塩を記載して
いる。

【０００７】好ましくは本発明は式Ｉ

【化１１】 （式中、Ｒ₁＝ＯＨ；Ｒ₉＝ＯＨ；であるかまたはＲ₁と
Ｒ₉は一緒になって−Ｏ−ＣＯＯ−、−ＯＣＳＯ−、−
Ｏ−Ｃ(Ｃ₁〜Ｃ₄−アルキル)₂−Ｏ−および−Ｏ−ＣＨ
Ｎ(Ｃ₁〜Ｃ₄−アルキル)₂−Ｏ−から選択される基を示
し、Ｒ₁₃、ａ、Ｒ₆、Ｘ、Ｙおよび

【化１２】 は前記で定義したのと同じ意味を有する）の７−アミノ
ラブダン類を記載している。

【０００８】好ましくは本発明はまた、Ｒ₁およびＲ₉が
Ｈを示しそしてＲ₁₃、ａ、Ｒ₆、Ｘ、Ｙおよび

【化１３】 が前述の定義を有する式Ｉの７−アミノラブダン類にも
関する。特に好ましいのはＲ₁₃＝ビニルである式Ｉの前
記化合物である。

【０００９】本発明化合物の塩の適当な例は塩酸塩、臭
化水素酸塩、硫酸塩、リン酸塩、酢酸塩、シュウ酸塩、
酒石酸塩、クエン酸塩、マレイン酸塩またはフマル酸塩
である。

【００１０】アルキルの用語は１〜４個の炭素原子を有
する直鎖または分枝鎖状の飽和炭化水素基であって、例
えばメチル、エチル、プロピルおよびｔ−ブチルであ
る。Ｃ ₂〜Ｃ₄−アルケニルはビニルを示すのが好まし
く、Ｃ₂〜Ｃ₄−アルキニルはプロパルギルを示すのが好
ましい。

【００１１】アリール基は１,２または３個の同一また
は相異なる置換基例えばハロゲン、Ｃ₁〜Ｃ₃−アルキ
ル、Ｃ₁〜Ｃ₃−アルコキシ、ヒドロキシ、ニトロ、アミ
ノ、トリフルオロメチル、シアノおよびアジドで置換さ
れうるフェニル基であるのが好ましい。

【００１２】複素環の用語はモルホリノ、ピペリジノ、
ピロリジノ、ピペラジンおよびｎ−メチルピペラジノを
示すのが好ましい。ハロゲンの用語は塩素、臭素または
ヨウ素を示す。

【００１３】本明細書中に記載の式において、種々の置
換基はラブダン核に接続して１〜３種の表示法で、すな
わちβ−配位（すなわち分子平面の上）における置換基
を示す実線（−）、α−配位（すなわち分子平面の下）
における置換基を示す破線（（----）および置換基がα
−またはβ−のいずれかに配位されうることを示す波線
（〜）で示されている。全ての式はそれらが該化合物を
立体化学の絶対配位で描くような方法で描かれている。
ラブダン核を有する出発物質が天然産であるかまたは天
然生成物から誘導される場合には、それらは最終生成物
とおなじようにラブダン核を本明細書中に記載の単一絶
対配置で有する。しかし、本発明方法はまたラセミ系の
ラブダン類の合成も意味している。

【００１４】ラブダン核の光学中心の外に、そこでの置
換基はまたキラル中心も有することができる。該キラル
中心は、本発明化合物の光学的性質に寄与しかつ例えば
光学活性酸の使用によるような慣用手法でのそれらの分
離を可能にする。キラル中心に１つの基を結合させる波
線（〜）は該中心の立体化学が知られていないことを示
している。すなわち該基は可能な配置のいずれかで存在
することができる。本発明は本発明化合物の全ての光学
異性体およびラセミ体を包含し、そこでは該化合物はラ
ブダン核の光学中心の外にキラル中心を有している。

【００１５】式Ｉ

【化１４】 で表される好ましい化合物は下記の表に示されていると
おりである。

【００１６】

【表１】

【００１７】

【表２】

【００１８】

【表３】

【００１９】

【表４】

【００２０】

【表５】

【００２１】

【表６】

【００２２】

【表７】

【００２３】本発明では式Ｉで表される新規７−アミノ
ラブダン類の製造方法が記述される。それは有機溶媒例
えばテトラヒドロフラン中の第三ホスフィン例えばトリ
フェニルホスフィンおよびイミド例えばフタルイミドま
たはアジド例えばヒドラゾン酸もしくは亜鉛アジド−ピ
リジン錯体の混合物に入れた式II

【化１５】 （式中、Ｒ₆およびＲ₁₃は前述の定義を有するが、Ｒ₆＝
ＯＨの場合は除外し、Ｒ ₁およびＲ₉＝Ｈであるか、また
はＲ₉＝Ｈの場合にＲ₁＝Ｏ（Ｃ₁〜Ｃ₄−アルキル）、Ｏ
Ｃ(＝Ｏ)(Ｃ₁〜Ｃ₄−アルキル)、Ｏ−Ｓｉ(Ｃ₁〜Ｃ₄−
アルキル)₃であるか、またはＲ₁とＲ₉が一緒になって−
Ｏ−Ｃ(Ｃ₁〜Ｃ₄−アルキル)₂−Ｏ−、−Ｏ−ＣＯＯ
−、−Ｏ−ＣＳＯ−または−Ｏ−ＣＨＮ(Ｃ₁〜Ｃ₄−ア
ルキル)₂−Ｏ−を示す）の化合物を無水非プロトン性溶
媒例えばエーテルまたはテトラヒドロフラン中において
ジアルキルアジドジカルボキシレート、例えばジエチル
アジドジカルボキシレートで処理することからなる。該
反応は一般的には当業者に知られているミツノブ反応
〔O. Mitsunobu, Synthesis, １〜２７(１９８１)，E.
Growhowski et al., J. Am. Chem. Soc., １０４,（１
９８２）６８７６〕に従って実施される。式IIの化合物
を基準にした各反応成分の使用量は０.１〜２.０モル過
剰の過剰モル量である。反応条件は６〜３０時間好まし
くは１８〜２４時間０〜３０℃の範囲にある。該手法は
さらに反応混合物を濃縮し、残留物をシリカゲルでのカ
ラムクロマトグラフィーにより、溶離剤例えば石油エー
テル−酢酸エチル（９０：１０）を用いて精製して以下
の式III

【００２４】

【化１６】 （式中Ｒ₁、Ｒ₆、Ｒ₉およびＲ₁₃は前記式IIに定義した
のと同じ意味を有する）の化合物を得ることからなる。
すなわち、(ａ) イミドを用いる場合には式IIIの７−
イミドラブダン例えば７−フタルイミドラブダンが得ら
れ、または(ｂ) アジドを用いる場合には式IIIの７−
アジドラブダンが得られる。該手法はさらに式III（式
中Ｐ＝イミド）の化合物を適当な加水分解剤で処理し、
その際通常は溶媒例えばエタノール、テトラヒドロフラ
ンまたはアセトン中に溶解したヒドラジン水和物または
メチルヒドラジンの溶液が０〜８０℃で使用されるかま
たはメチルアミンもしくは硫化ナトリウムの水溶液中で
２〜６時間処理されるか、または式III（式中Ｐ＝アジ
ド）の化合物を最初に溶媒例えばテトラヒドロフラン、
ベンゼン中においてトリフェニルホスフィンで処理し、
次に水、または酸化白金のような触媒の存在下における
水素、または金属水素化物例えば水素化アルミニウムリ
チウムもしくは水素化ホウ素ナトリウムで処理して式Ｉ
（式中Ｒ₇＝ＮＨ₂であり、Ｒ₁、Ｒ₆、Ｒ₉およびＲ₁₃は
式Ｉに記載のと同じ意味を有する）の７−アミノラブダ
ンを得ることからなる。

【００２５】前記７−ＮＨ₂化合物の誘導体である本発
明化合物は、当業者に知られた合成反応によって容易に
製造される。該当業者ならば個々の望ましい合成変換を
行うには最初に、分子中に存在しうる反応性部位を保護
することが必要であることが分かるであろう。このよう
な保護は、保護すべき部位に誘導体を最初に形成し、次
いで所望により個々の合成変換が実施された後にその誘
導体が容易に最初の官能数に再変換されうることによっ
て成就されるのが好ましい。このような保護変換の例は
アルコールのエステル化またはシリル化およびジオール
のイソアルキリデン／ヘミアセタール／カルボネート形
成である。該変換のその他は当業者ならば分かるであろ
う。該技法は当業者には自明のことと認められるので、
それらは本発明方法で用いられる化合物の製造について
の以下の記載には包含されていない。

【００２６】７−ＮＸＹがアシルアミノ、ハロアシルア
ミノ、ヒドロキシアシルアミノ、アミノアシルアミノ、
アルキルアミノ、アラルキルアミノ、アリールアミノで
ある化合物は７−ＮＨ₂−ラブダンを酸にとって適当な
試薬例えばピリジン、トリエチルアミン、Ｋ₂ＣＯ₃、Ｎ
ａＨまたはＤＭＡＰ混合物の存在下において適当なアシ
ル−、ハロアシル−、ヒドロキシアシル−、アミノアシ
ル−、アルキル−、アラルキル−、アリール−ハライド
で処理することによって製造できる。

【００２７】

【化１７】 が例えば前述のような複素環式部分を示す化合物は適当
な７−ハロアシルアミノラブダンを塩基性剤例えばＫ₂
ＣＯ₃またはＮａＨで処理することによって製造でき
る。

【００２８】７−ＮＸＹがＮＨ−Ｃ（＝Ｚ）ＮＨＲ′
（ここでＺおよびＲ′は前述の定義を有する）を示す化
合物は、有機合成の当業者に知られた条件下における適
当なイソシアネートまたはイソチオシアネートまたはＮ
Ｃ−ＮＨ₂での処理により製造できる。

【００２９】〔有用性〕本発明化合物およびそれらの塩
は筋変力作用陽性剤、血圧降下剤、チャンネル変調剤例
えばカリウムチャンネル、クロリドチャンネル、カルシ
ウムチャンネルおよびＰ−糖タンパクマルチドラッグ
（multidrug）輸送剤でありうる性質のために心臓血管
性疾患、代謝性疾患およびガン化学療法の治療に有用で
ある。

【００３０】下記の薬理学的手法を用いて本発明化合物
の生物活性を評価した。 カリウムチャンネル孔活性：−単離したラット門脈モデ
ル。体重が２００〜２５０ｇであるCharles Foster種の
正常な雄白子（albino）ラットを使用した。

【００３１】動物を犠牲にした後に腹部を開き、門脈を
単離し、ケルブ溶液（kerb's solution）含有の器官浴
中に入れた。浴を３７℃に維持し、９５容量％の酸素と
５容量％の二酸化炭素との気体混合物を通気した。組織
を０.５〜１ｇ張力の下に保持し、約３０分間安定化さ
せた。ＫＣｌ₂₀およびＫＣｌ₈₀ mMで生起された累積的
濃度をHugo Sachs Force置換変換器（displacement tra
nsducer）(Ｋ−３０)で測定し、４チャンネルデジタル
レコーダで記録した。２つの対照応答を採った後に、組
織を供試物質とともに５分間インキュベートし、投与量
応答を反復した。ＫＣｌ₂₀およびＫＣｌ₈₀ mMで生起さ
れた収縮の減少％は対照値から計算した。標準のカリウ
ムチャンネル孔はＫＣｌ₈₀ mM生起の応答に影響を及ぼ
さずにＫＣｌ₂₀ mM生起の応答を選択的に遮断する。供
試化合物が選択性を示す場合には、さらにカリウムチャ
ンネル孔活性を確証するためにカリウムチャンネル遮断
剤のグリベンクラミドで生起される反転調査を行った。
供試化合物は濃度あたり０.２mlの容量で投与した。全
ての結果は平均＋ＳＥＭとして表されている。

【００３２】式Ｉを有する代表的な本発明化合物のいく
つかについて上記モデルで得られた結果は下記表に示す
とおりである。

【００３３】

【表８】

【００３４】結果：Ｋ₂₀およびＫ₈₀mMのＫＣｌ生起によ
る収縮間の抗けいれん活性の分裂は、該化合物がカリウ
ムチャンネル孔活性を示すということを示唆している。
この作用モードによって、好ましい化合物は高血圧、喘
息、腎性大腸けいれん等の治療に使用されうる可能性が
ある。

【００３５】血圧降下活性 血液量減少症のラットを用いて血圧降下活性を調べた。
血液量減少症のラットは実際の実験の１時間前にフロセ
ミド１００mg／kgを腹腔内投与することにより調製し
た。フロセミドを投与した後にラットをウレタン１.５
ｇ／kgの腹腔内投与で麻酔した。右頸動脈にカニューレ
を挿入し、その頸動脈カニューレを圧力変換器に接続す
ることによって生理学的記録計で血圧を記した。左頸静
脈にカニューレを挿入して供試物質を静脈内（i.v.）ま
たは十二指腸内（i.d.）投与した。i.d.投与は胸骨下の
腹部に作られた小さな切り口を介して十二指腸の一部分
をさらすことによってなされた。血圧はi.v.投与の場合
には１０分間および薬物をi.d.経路で投与する場合には
９０〜１２０分間調べた。

【００３６】式Ｉを有する本発明の代表的化合物のいく
つかについて得られた結果は下記に示すとおりである。

【００３７】

【表９】

【００３８】これらの結果は血液量減少症のラットの血
圧における有意の下降を示している。このモデルは抗高
血圧性化合物の血圧降下活性を示している。

【００３９】

【実施例】以下にいくつかの代表的な本発明化合物の製
造を説明する。 実施例１ ８,１３−エポキシ−７α−フタルイミド−ラブド−５,
１４−ジエン−１１−オン ８,１３−エポキシ−７β−ヒドロキシ−ラブド−５,１
４−ジエン−１１−オン（０.６３６ｇ，０.００２
Ｍ）、トリフェニルホスフィン（０.７８ｇ，０.０００
３Ｍ）およびフタルイミド（０.４４１ｇ，０.００３
Ｍ）を無水テトラヒドロフラン（１０ml）中に溶解し
た。この溶液に、無水テトラヒドロフラン（２ml）中に
溶解したジエチルアゾジカルボキシレート（０.４７m
l，０.００３Ｍ）を冷却下に滴加した。得られた溶液を
窒素雰囲気下で室温において２０時間撹拌した。テトラ
ヒドロフランを真空下で除去し、残留物を、溶離剤とし
て５％酢酸エチル−石油エーテル（６０〜８０℃）を用
いたシリカゲルのカラムに通して所望の純粋な化合物を
得た。収量 ０.５ｇ（５６％；m.p.＝１６１〜１６２
℃） PMR（CDCl₃）：7.76(m, 4H-芳香族性)、 5.36(dのd, J
_trans=17Hz, J_cis=10.8Hz, 14-ビニル性-CH)、 5.3(d, J
₆,₇=4.8Hz, 6-CH)、 4.68(dのd, J_trans=17Hz, J_gem=2H
z, 15-ビニル性-CH)、 4.52(dのd, J_cis=10.8Hz, J_gem=2
Hz, 15-ビニル性-CH)、 3.6(s, 9-CH)、 2.4(d, J₆,₇=4.8
Hz, 7-CH)、 2.3(s, 12-CH ₂)、1.56、 1.44、 1.24、 1.16、
1.08(5×CH ₃)。

【００４０】実施例２ ７α−アミノ−８,１３−エポキシ−ラブド−５,１４−
ジエン−１１−オン ８,１３−エポキシ−７α−フタルイミド−ラブド−５,
１４−ジエン−１１−オン（０.４４７ｇ，０.００１
Ｍ）をエタノール５ml中に溶解し、撹拌しながらヒドラ
ジン水和物（０.４ml）で処理した。反応混合物を８０
〜８５℃で４時間撹拌し続けた。沈殿した固形物を濾過
した。濾液を水で希釈し、酢酸エチルで抽出した。有機
層を水、重炭酸塩溶液、ブラインで洗浄し、無水硫酸ナ
トリウムで乾燥し、蒸発乾固させた。得られた残留物
を、溶離剤として１０％アセトニトリル−クロロホルム
を用いたシリカゲルカラム上で精製して所望の化合物を
得た。収量０.２ｇ（６３％；m.p.７６〜７８℃）。こ
の化合物を乾燥エーテル中に溶解し、エーテル性塩化水
素で処理して塩酸塩を得、それをメチレンクロリド−石
油エーテルから結晶化して０.１２５ｇ（m.p.１６９〜
１７０℃）を得た。 PMR（CDCl₃）：5.96(dのd, J_trans=17Hz, J_cis=10.8Hz,
14-ビニル性-CH)、 5.56(d, J₆,₇=4.8Hz, 6-CH)、 5.1(d
のd, J_trans=17Hz, J_gem=2Hz, 15-ビニル性-CH)、 4.94
(dのd,J_cis=10.8Hz, J_gem=2Hz, 15-ビニル性-CH)、 3.14
(d, J₆,₇=4.8Hz, 7-CH)、 2.72(s, 9-CH)、 264(d, J_gem=
2Hz, 12-CH ₂)、 1.62(brs, NH₂)、 1.4、 1.38、 1.32、 1.1
2、 1.08(s, 5×CH ₃)。

【００４１】実施例３ ７α−アセチルアミノ−８,１３−エポキシ−ラブド−
５,１４−ジエン−１１−オン ７α−アミノ−８,１３−エポキシ−ラブド−５,１４−
ジエン−１１−オン（０.３ｇ）およびピリジン（０.５
ml）を無水ジクロロメタン（５ml）中に溶解した。次に
無水酢酸を滴加し、混合物を１時間撹拌した。反応混合
物を水、重炭酸塩溶液およびブラインで洗浄した。ジク
ロロメタン層を分離し、無水硫酸ナトリウムで乾燥し、
蒸発乾固させた。得られた残留物をジクロロメタン−石
油エーテル（６０〜８０℃）から結晶化して所望の化合
物を得た。収量 ０.２５０ｇ（７３％：m.p.１６８〜１
６９℃）。 PMR（CDCl₃）：5.90(dのd, J_trans=17Hz, J_cis=10.8Hz,
14-ビニル性-CH)、 5.58(d, J₆,₇=4.8Hz, 6-CH)、 5.14
(dのd, J_trans=17Hz, J_gem=2Hz, 15-ビニル性-CH)、 4.9
8(dのd,J_cis=10.8Hz, J_gem=2Hz, 15-ビニル性-CH)、 3.3
2(dのd, J₆,₇=4.8Hz, J₇,_NH=6.4Hz, 7-CH)、 2.66(s, 12
-CH₂)、 2.44(s, 9-CH)、 2.06(s, OCOCH ₃)、 1.52、 1.38、
1.34、 1.16、 1.10(s, 5×CH ₃)。

【００４２】実施例４ １α,９α−イソプロピリデニル（１,３−）ジオキシ−
８,１３−エポキシ−７β−フタルイミド−ラブド−５,
１４−ジエン−１１−オン 出発物質として１α,９α−イソプロピリデニル（１,３
−）ジオキシ−８,１３−エポキシ−７β−ヒドロキシ
−ラブド−５,１４−ジエン−１１−オンを用いて、該
化合物を実施例１に記載の場合と同じ反応条件に付すと
所望の化合物が得られた。収量 ３７％：m.p.９２〜９
４℃。 PMR（CDCl₃）：7.8(m, 4H-芳香族性)、 5.68(dのd, J
_trans=17Hz, J_cis=10.8Hz, 14-ビニル性-CH)、 5.64(d,
J₆,₇=2.2Hz, 6-CH)、 5.56(dのd, J_trans=17Hz, J_gem=2H
z, 15-ビニル性-CH)、 5.48(d, J₆,₇=2.2Hz, 7-CH)、 5.0
(dのd, J_cis=10.8Hz, J_gem=2Hz,15-ビニル性-CH)、 4.38
(brt, 1-CH)、 3.26(d, J_gem=18Hz, 12-α-CH)、 2.4(d,
J _gem=18Hz, 12-β-CH)、 1.54、 1.48、 1.4、 1.36、 1.32、
1.26、 1.16(s, 7×CH ₃)。

【００４３】実施例５ ７β−アミノ−１,９−イソプロピリデニル（１,３−）
ジオキシ−８,１３−エポキシ−ラブド−５,１４−ジエ
ン−１１−オン 出発物質として１α,９α−イソプロピリデニル（１,３
−）ジオキシ−８,１３−エポキシ−７β−フタルイミ
ド−ラブド−５,１４−ジエン−１１−オンを用いて、
該化合物を実施例２に記載の場合と同じ反応条件に付す
と所望の化合物が濃粘稠性油状物（０.７５０ｇ，収量
４０％）が得られた。この化合物をエーテル中に溶解
し、エーテル性塩化水素で処理して塩酸塩を得、これを
メチレンクロリド−石油エーテル（６０〜８０℃）から
結晶化した。m.p.１５８〜１５９℃。 PMR（CDCl₃）：5.98(dのd, J_trans=17Hz, J_cis=10.8Hz,
14-ビニル性-CH)、 5.42(d, J₆,₇=2.2Hz, 6-CH)、 5.22
(dのd, J_trans=17Hz, J_gem=2Hz, 15-ビニル性-CH)、 4.9
8(dのd,J_cis=10.8Hz, J_gem=2Hz, 14-ビニル性-CH)、 4.3
(brt, 1-CH)、 4.0(d, J₆,₇=2Hz, 7-CH)、 3.2(d, J_gem=1
8Hz, 12-α-CH)、 2.38(d, J_gem=18Hz, 12-β-CH)、 1.6
(brt, NH ₂)、 1.4、 1.36、 1.24、 1.18、 1.1(s, 7×C
H ₃)。 1.4および1.36（２個のメチル）。

【００４４】実施例６ ７β−アミノ−１α,９α−ジヒドロキシ−８,１３−エ
ポキシ−ラブド−５,１４−ジエン−１１−オン ７β−アミノ−１α,９α−イソプロピリデニルオキシ
−８,１３−エポキシ−ラブド−５,１４−ジエン−１１
−オン塩酸塩（０.２５ｇ，０.０００６Ｍ）を２Ｎ塩酸
（５ml）とともに２時間撹拌した。反応混合物をpH９の
塩基性にし、酢酸エチルで抽出した。酢酸エチル層を
水、ブラインで洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥し、
蒸発乾固させた。得られた残留物をクロロホルムおよび
石油エーテル（６０〜８０℃）から結晶化した。収量
０.１２０ｇ（５９％；m.p.２３４〜２３５℃）。 PMR（CDCl₃）：5.96(dのd, J_trans=17Hz, J_cis=10.8Hz,
14-ビニル性-CH)、 5.42(d, J₆,₇=2.2Hz, 6-CH)、 5.25
(dのd, J_trans=17Hz, J_gem=2Hz, 15-ビニル性-CH)、 4.9
8(dのd,J_cis=10.8Hz, J_gem=2Hz, 15-ビニル性-CH)、 4.7
4(brt, 1-CH)、 4.05(d, J₆,₇=2.2Hz, 7-CH)、 3.05(d, J
_gem=18Hz, 12-α-CH)、 2.64(d, J_gem=18Hz, 12-β-CH)、
1.52、 1.4、 1.36、 1.30、 1.26(s, 5×CH ₃)。 Jeol FX 90Q FT NMR分光計を使用。

【００４５】実施例７ ７α−（Ｎ−γ−クロロブチリル）アミノ−８,１３−
エポキシ−ラブド−５,１４−ジエン−１１−オン 乾燥ジクロロメタン（２０ml）中に溶解した７−アミノ
−８,１３−エポキシ−ラブド−５,１４−ジエン−１１
−オン（１.０ｇ）および乾燥ピリジン（０.８４ml）の
溶液に４−クロロブチリルクロリド（０.５８ml）を加
えた。反応混合物を室温で一夜撹拌した。反応混合物を
冷希塩酸、水、炭酸水素ナトリウム溶液、水およびブラ
インで洗浄した。ジクロロメタン層を分離し、無水硫酸
ナトリウムで乾燥し、蒸発乾固した。得られた残留物を
ジクロロメタンおよび石油エーテル（６０〜８０℃）か
ら結晶化して所望の化合物を得た。収量 ０.８５０ｇ
（６４％）；m.p.２０３〜２０５℃。 PMR（CDCl₃）：5.90(dのd, J_trans=17Hz, J_cis=10.8Hz,
14-ビニル性-CH)、 5.58(brd, J₆,₇=4.8Hz, 6-CH, NH)、
5.12(dのd, J_trans=17Hz, J_gem=2Hz, 15-ビニル性-C
H)、 4.96(dのd, J_cis=10.8Hz, J_gem=2Hz, 15-ビニル性-
CH)、 4.32(dのd, 4.8Hz, J_7CH-NH=6.4Hz, 7-CH)、 3.64
(t, J_CH-CH=6.3Hz, CH ₂-Cl)、 2.64(s, 12-CH ₂)、 2.44
(s, 9-CH)、 2.4-2.3(m, CH₂-CH ₂-Cl)、 2.16(t, J_CH-CH=
6.3Hz, CH ₂-CO)、 1.54、 1.36、1.34、 1.16、 1.08(s, 5×
CH ₃)。

【００４６】実施例８ ７α−（２−オキソピロリジン−１−イル）−８,１３
−エポキシ−ラブド−５,１４−ジエン−１１−オン 乾燥ジクロロメタン（５ml）および乾燥ジメチルホルム
アミド（１ml）中に溶解した７α−（Ｎ−γ−クロロブ
チリル）アミノ−８,１３−エポキシ−ラブド−５,１４
−ジエン−１１−オン（０.６３ｇ）の溶液に水素化ナ
トリウム（０.１５ｇ，６０％分散液）を加えた。反応
混合物を室温で２時間撹拌した。反応混合物を水、ブラ
インで洗浄した。ジクロロメタン層を分離し、硫酸ナト
リウムで乾燥し、蒸発乾固した。得られた残留物をジク
ロロメタンおよび石油エーテル（６０〜８０℃）から結
晶化して所望の化合物を得た。収量 ０.４ｇ（６９
％）；m.p.１６２〜１６３℃。 PMR（CDCl₃）：5.80(dのd, J_trans=17Hz, J_cis=10.8Hz,
14-ビニル性-CH)、 5.20(d, J₆,₇=4.8Hz, 6-CH)、 5.08
(dのd, J_trans=17Hz, J_gem=2Hz, 15-ビニル性-CH)、 4.9
2(dのd,J_cis=10.8Hz, J_gem=2Hz, 15-ビニル性-CH)、 4.8
0(d, J₆,₇=4.8Hz, 7-CH)、 3.4-3.2(m, N-CH ₂-CH₂)、 2.6
4(s, 9-CH)、 2.58(12-CH ₂)、 2.4-1.8(m, CO-CH ₂-CH₂)、
1.54、 1.40、 1.36、 1.16、 1.14(s, 5×CH ₃)。

【００４７】実施例９ ７β−（Ｎ−γ−クロロブチリル）アミノ−１,９−イ
ソプロピリデニル（１,３−）ジオキシ−８,１３−エポ
キシ−ラブド−５,１４−ジエン−１１−オン 標記化合物は実施例７の方法に従い、乾燥ジクロロメタ
ン中において７β−１,９−イソプロピリデニル（１,３
−）ジオキシ−８,１３−エポキシ−ラブド−５,１４−
ジエン−１１−オン（０.５ｇ）、４−クロロブチリル
クロリド（０.１５ml）および乾燥ピリジン（０.２ml）
を用いて製造された。収量 ０.２５０ｇ（４０％）；m.
p.１６７℃。 PMR（CDCl₃）：5.86(dのd, J_trans=17Hz, J_cis=10.8Hz,
14-ビニル性-CH)、 5.56(d, J₆,₇=6.3Hz, 6-CH)、 5.48
(d, J₇,₆=6.3Hz, 7-CH)、 5.32(dのd, J_trans=17Hz, J
_gem=2Hz,15-ビニル性-CH)、 4.96(dのd, J_cis=10.8Hz, J
_gem=2Hz, 15-ビニル性-CH)、 4.28(brt, 1-CH)、 3.66(t,
J_CH-CH=6.3Hz, CH ₂-Cl)、 3.28(d, J_gem ? 18Hz, 12-α
-CH)、 2.44(d, CH ₂-CO)、 2.36(d, J_gem=18Hz, 12-β-C
H)、 2.12(m, CH₂CH ₂CH₂Cl)、1.42、 1.36、 1.34、 1.32、
1.30、 1.14、 1.12(s, 7×CH ₃)。

【００４８】実施例１０ ７β−（２−オキソピロリジン−１−イル）−１,９−
イソプロピリデニル（１,３−）ジオキシ−８,１３−エ
ポキシ−ラブド−５,１４−ジエン−１１−オン 標記化合物は実施例８の方法に従い、乾燥ジクロロメタ
ン中において７β−（Ｎ−γ−クロロブチリル）アミノ
−１,９−イソプロピリデニル（１,３−）ジオキシ−
８,１３−エポキシ−ラブド−５,１４−ジエン−１１−
オン（０.２５０ｇ）および水素化ナトリウム（０.０２
５ｇ，５５％懸濁液）を用いて製造された。それを石油
エーテル−ジクロロメタンから結晶化した。収量 １６
０mg（６９％），m.p.２１２℃。 PMR（CDCl₃）：5.86(dのd, J_trans=17Hz, J_cis=10.8Hz,
14-ビニル性-CH)、 5.86(d, J=4.2Hz,6-CH)、 5.26(dの
d, J_trans=17Hz, J_gem=2Hz, 15-ビニル性-CH)、 4.98(d
のd, J_{c is}=10.8Hz, J_gem=2Hz, 15-ビニル性-CH)、 4.66
(d, J=4.2Hz, 7-CH)、 4.1(brt, 1-CH)、 3.40-2.84(m, N
-CH ₂)、 3.12(d, J=18Hz, 12-α-CH)、 2.44(d, J=18Hz,
12-β-CH)、 2.16(m, COCH₂)、 1.48、 1.44、 1.36、 1.32、
1.28、 1.22、 1.20(s, 7×CH ₃)。

【００４９】実施例１１ ７β−（２−オキソピロリジン−１−イル）−１α,９
α−ジヒドロキシ−８,１３−エポキシ−ラブド−５,１
４−ジエン−１１−オン ５０％の酢酸（１２ml）中の７β−（２−オキソピロリ
ジン−１−イル）−１,９−イソプロピリデニル（１,３
−）ジオキシ−８,１３−エポキシ−ラブド−５,１４−
ジエン−１１−オン（０.１６０ｇ）を室温で２４時間
撹拌した。反応混合物を１０％炭酸水素ナトリウムでpH
９の塩基性にし、ジクロロメタン中で抽出した。有機層
を水、ブラインで洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥
し、蒸発乾固させた。残留物をクロマトグラフィー処理
（２％ＭｅＯＨ／ＣＨＣｌ₃）して所望の化合物を得
た。それを石油エーテル−ジクロロメタンから結晶化し
た。収量１００ｇ（６８.５％），m.p．＞２９０℃。 PMR（CDCl₃）：5.84(dのd, J_trans=17Hz, J_cis=10.8Hz,
14-ビニル性-CH)、 5.66(d, J=4.6Hz,6-CH)、 5.40(s, 1
H, 9-OH)、 5.28(dのd, J_trans=17Hz, J_gem=2Hz, 15-ビ
ニル性-CH)、 4.98(dのd, J_cis=10.8Hz, J_gem=2Hz, 15-
ビニル性-CH)、 4.90(s, 1H, 1-OH)、 4.50β(brt, 1-C
H)、 3.82(dのd, N-CHα)、 3.48(dのd, N-CHβ)、 2.40
(m, CO-CHα＋12-α-CH)、 2.00(c, CO-CHβ＋12-β-C
H)、 1.36、 1.30、 1.24、 1.20、 1.16(s, 5×CH ₃)。

【００５０】実施例１２ ７β−（Ｎ−クロロアセチル）アミノ−１,９−イソプ
ロピリデニル（１,３−）ジオキシ−８,１３−エポキシ
−ラブド−５,１４−ジエン−１１−オン 標記化合物は実施例７の方法に従い、乾燥ジクロロメタ
ン（２０ml）中において７β−アミノ−１,９−イソプ
ロピリデニル（１,３−）ジオキシ−８,１３−エポキシ
−ラブド−５,１４−ジエン−１１−オン（１.６ｇ）、
２−クロロアセチルクロリド（０.３３ml）および乾燥
ピリジン（０.６６ml）を用いて製造された。それを石
油エーテル−酢酸エチルから結晶化した。収量 １.０ｇ
（５２％），m.p.２１０℃。 PMR（CDCl₃）：6.55(d, 1H, NH)、 5.86(dのd, J_trans=1
7Hz, J_cis=10.8Hz, 14-ビニル性-CH)、5.38(dのd, J
_trans=17Hz, J_gem=2Hz, 15-ビニル性-CH)、 5.30(brd, 6
-CH＋7-CH)、 4.90(dのd, J_cis=10.8Hz, J_gem=2Hz, 15-
ビニル性-CH)、 4.34(brt, 1-CH)、 4.15(s, 1H, CH ₂Cl)、
3.26(d, J=18Hz, 12-α-CH)、 2.36(d, J=18Hz, 12-β-
CH)、1.45、 1.34、 1.30、 1.28、 1.26、 1.18、 1.12(s, 7
×CH ₃)。

【００５１】実施例１３ ７β−〔Ｎ−ピペリジノアセチル〕アミノ−１,９−イ
ソプロピリデニル（１,３−）ジオキシ−８,１３−エポ
キシ−ラブド−５,１４−ジエン−１１−オン 乾燥ジクロロホルム中における７β−〔Ｎ−クロロアセ
チル〕アミノ−１,９−イソプロピリデニル（１,３−）
ジオキシ−８,１３−エポキシ−ラブド−５,１４−ジエ
ン−１１−オン（０.５ｇ）およびピペリジン（０.１１
ml）の混合物を５５℃で一夜撹拌した。反応混合物を真
空中下で濃縮し、残留物を水で希釈し、クロロホルムで
抽出した。クロロホルム層を水洗し、分離し、無水硫酸
ナトリウムで乾燥し次いで蒸発乾固した。それを溶離剤
として２％ＭｅＯＨ／ＣＨＣｌ ₃を用いてクロマトグラ
フィー処理することにより無色の濃油状物を得た。収量
０.４００ｇ（７２％）。 PMR（CDCl₃）：7.34(brd, 1H, NH)、 5.88(dのd, J_trans
=17Hz, J_cis=10.8Hz, 14-ビニル性-CH)、 5.34(dのd, J
_trans=17Hz, J_gem=2Hz, 15-ビニル性-CH)、 5.28(brd, 2
H, 6CH＋7-CH)、 4.85(dのd, J_cis=10.8Hz, J_gem=2Hz, 1
5-ビニル性-CH)、 4.32(brd, 1-CH)、 3.28(d, J=18Hz, C
O-CHα)、 3.12(d, J=18Hz, 12-α-CH)、 2.78(d, J=18H
z, 12-β-CH)、 2.55(brs, 2H, N-CH ₂)、 2.48(brs, 2H,
N-CH ₂)、 2.42(d, J=18Hz,CO-CHβ)、 1.6(brs, 6H, C-CH
₂)、 1.42、 1.36、 1.30、 1.26、 1.23、 1.15、 1.10(s, 7
×CH₃)。

【００５２】実施例１４ ７β−〔Ｎ−ジメチルアミノアセチル〕アミノ−１,９
−イソプロピリデニル（１,３−）ジオキシ−８,１３−
エポキシ−ラブド−５,１４−ジエン−１１−オン ７β−〔Ｎ−クロロアセチル〕アミノ−１,９−イソプ
ロピリデニル（１,３−）ジオキシ−８,１３−エポキシ
−ラブド−５,１４−ジエン−１１−オン（０.４００
ｇ）およびアルコール中のＮ,Ｎ−ジメチルアミン（５m
l、無水エタノール中の３３％）の混合物を室温で４時
間撹拌した。反応混合物を蒸発乾固した。得られた残留
物を水で希釈し、ジクロロメタン中で抽出した。有機層
を分離し、水、ブラインで洗浄し、無水硫酸ナトリウム
で乾燥した。それを蒸発乾固して所望の化合物を無色の
濃油状物として得た。収量 ０.４００ｇ（９８％）。 PMR（CDCl₃）：7.20(brd, 1H, NH)、 5.34(dのd, J_trans
=17Hz, J_cis=10.8Hz, 14-ビニル性-CH)、 5.38(dのd, J
_trans=17Hz, J_gem=2Hz, 15-ビニル性-CH)、 5.30(brd, 2
H, 6-CH＋7-CH)、 4.86(dのd, J_cis=10.8Hz, J_gem=2Hz,
15-ビニル性-CH)、 4.30(brt, 1-CH)、 3.28(d, J=18Hz,
CO-CHα)、 3.12(d, J=18Hz, 12-α-CH)、 2.80(d, J=18H
z, 12-β-CH)、 2.38(d, J=18Hz, CO-CHβ)、 2.32(s, 6
H, N-CH ₃)、 1.42、 1.38、 1.34、 1.28、 1.25、 1.18、 1.1
2(s, 7×CH₃)。

【００５３】実施例１５ ７β−〔Ｎ−ピペリジノアセチル〕アミノ−１α,９α
−ジヒドロキシ−８,１３−エポキシ−ラブド−５,１４
−ジエン−１１−オン ７β−〔Ｎ−ピペリジノアセチル〕アミノ−１,９−イ
ソプロピリデニル（１,３−）ジオキシ−８,１３−エポ
キシ−ラブド−５,１４−ジエン−１１−オン（０.４０
０ｇ）、２Ｎ塩酸（１５ml）およびテトラヒドロフラン
（３ml）の混合物を４時間撹拌した。反応混合物をpH９
の塩基性にし、ジクロロメタンで抽出した。ジクロロメ
タン層を水、ブラインで洗浄し、無水硫酸ナトリウムで
乾燥し、次いで濃縮した。得られた残留物を溶離剤とし
て２％ＭｅＯＨ／ＣＨＣｌ₃を用いたカラムクロマトグ
ラフィーにより精製して所望の生成物を得た。それを石
油エーテル−ジクロロメタンから結晶化した。収量 ０.
２００ｇ（５４.３％）、m.p.１８５〜１８６℃。 PMR（CDCl₃）：7.48(d, 1H, NH)、 5.94(brs, 1H, 9-O
H)、 5.88(dのd, J_trans=17Hz, J_cis=10.8Hz, 14-ビニル
性-CH)、 5.44(dのd, J_trans=17Hz, J_gem=2Hz, 15-ビニ
ル性-CH)、5.36(d, J=7Hz, 6-CH)、 5.30(d, J=7Hz, 7-C
H)、 5.08(dのd, J_cis=10.8Hz, J_{ge m}=2Hz, 15-ビニル性-
CH)、 4.76(brt, 1-CH)、 3.88(brs, 1H, 1-OH)、 3.12(d,
J=18Hz, CO-CHα＋12-α-CH)、 2.80(d, J=18Hz, 12-β
-CH)、 2.66(brd, J=18Hz, CO-CHβ＋N-CH ₂)、 2.44(brs,
4H, N-CH ₂)、 1.66(brs, 6H, C-CH ₂)、 1.52、 1.30、1.2
6、 1.24、 1.14(s, 5×CH₃)。

【００５４】実施例１６ ７β−〔Ｎ−ジメチルアミノアセチル〕アミノ−１α,
９α−ジヒドロキシ−８,１３−エポキシ−ラブド−５,
１４−ジエン−１１−オン 標記化合物は実施例１５の方法に従い、７β−〔Ｎ−α
−（Ｎ,Ｎ−ジメチルアミノ）アセチル〕アミノ−１,９
−イソプロピリデニル（１,３−）ジオキシ−８,１３−
エポキシ−ラブド−５,１４−ジエン−１１−オン（０.
４００ｇ）、２Ｎ塩酸（１０ml）およびテトラヒドロフ
ラン（４ml）を用いて製造された。それを石油エーテル
−ジクロロメタンから結晶化した。収量 ０.２５０ｇ
（６８％）、m.p.１３５〜１３６℃。 PMR（CDCl₃）：7.38(d, 1H, NH)、 6.24(brs, 1H, 9-O
H)、 5.92(dのd, J_trans=17Hz, J_cis=10.8Hz, 14-ビニル
性-CH)、 5.46(dのd, J_trans=17Hz, J_gem=2Hz, 15-ビニ
ル性-CH)、5.36(brd, 6-CH＋7CH)、 5.08(dのd, J_cis=10.
8Hz, J_gem=2Hz, 5-ビニル性-CH)、4.16(brs, 1H, 1-OH)、
3.18(d, J=18Hz, CO-CHα)、 3.12(d, J=18Hz, 12-α-C
H)、 2.88(d, J=18Hz, 12-β-CH)、 2.60(d, J=18Hz, CO-
CHβ)、 2.36(brs, 6H, N-CH ₃)、 1.52、 1.36、 1.28、 1.2
4、 1.14(s, 5×CH₃)。

【００５５】実施例１７ ７β−アセチルアミノ−８,１３−エポキシ−ラブド−
５,１４−ジエン−１１−オン 実施例１および２に記載の方法に従い、８,１３−エポ
キシ−７α−ヒドロキシ−ラブド−５,１４−ジエン−
１１−オンから出発し、ヒドラジン水和物の代わりにメ
チルアミンの水溶液を用いて７β−アミノ−８,１３−
エポキシ−ラブド−５,１４−ジエン−１１−オンを製
造し、それを溶媒としてメチレンクロリドを用いて室温
で４時間無水酢酸およびピリジンで処理した。反応混合
物を後処理して固形残留物を得、それを溶離剤としてト
ルエン中の１０％酢酸エチルを用いたシリカゲルでのカ
ラムクロマトグラフィーにより精製して標記化合物を得
た。m.p.９６〜９７℃。 PMR（CDCl₃）：7.76(d, J=9.97Hz, NHCO)、 5.99(dのd,
J_trans=17.09Hz, J_cis=10.98Hz, 14-ビニル性-CH)、 5.3
4(dのd, J_trans=17.09Hz, J_gem=2Hz, 15-ビニル性-CH)、
5.00(dのd, J_cis=10.98Hz, J_gem=2Hz, 15-ビニル性-C
H)、 4.95(s, 6-CH)、 4.89(d, J=9.96Hz, 7-CH)、 2.74
(s, 9-CH)、 2.71(d, J=15.87Hz, 12β=H)、 2.57(d, J=1
5.87Hz, 12-α-H)、 1.90(s, COCH ₃)、 1.02、 1.08、 1.1
6、 1.25、 1.27(s, 5×CH ₃)。

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 シユリカント・ビシユワナート・サバヌル インド国セイン／イースト400603．ミスバ ンダーロード．ダツタトレヤ24 (72)発明者 スガタ・チヤタジー インド国ボンベイ400082．ムランド／ウエ スト．ダルガロード．ヘキストクオーター ズ エイチ−１／２ (72)発明者 アドルフ・ドウサ インド国ボンベイ400028．ダダール．ビア ーサバルカルマルグ．ミラマル601 (72)発明者 ニテイン・シヤラード・ジヨーシ インド国ボンベイ400057．ビールパール ／イースト．マハントロード／イクステン シヨン．パールプツシユパ２／８ (72)発明者 ラオ・ベンカタ・サートヤ・ビアーアバド ラ・バードラムーデイ インド国ニユーボンベイ400705．バツシ. セクター16エイ．プロツト22．チトツドガ ルー．フラツト０／６ (72)発明者 ビジヤイ・アトマラム・アロスカル インド国ボンベイ400054．サンタクルーズ ／ウエスト．リンキングロードイクステン シヨン17／シー (72)発明者 ラマヌジヤム・ラージヤゴパラン インド国ボンベイ400080．ムランド／ウエ スト．サロジニナイデユロード．アーシア パートメンツ ビー−205 (72)発明者 アニル・バサントラオ・ゴート インド国セイン／ウエスト．シバージナガ ル．ワグルエステイト．ガーデンアパート メンツ２ビー／７

Claims (10)

【特許請求の範囲】
1. 【請求項１】 式Ｉ 【化１】 〔式中、 ａはＣ₅とＣ₆間の単結合または二重結合を示し；Ｒ₁は
   ＨまたはＯＨであり；Ｒ₉はＨまたはＯＨであり；また
   はＲ₁とＲ₉は一緒になって−Ｏ−ＣＯＯ−、−Ｏ−ＣＳ
   Ｏ−、−Ｏ−Ｃ(Ｃ₁〜Ｃ ₄−アルキル)₂−Ｏ−および−
   Ｏ−ＣＨＮ(Ｃ₁〜Ｃ₄−アルキル)₂−Ｏ−から選択され
   る基を示し；Ｒ₆はＨ、ＯＨ、−Ｏ−ＣＯ(Ｃ₁〜Ｃ₄−ア
   ルキル)、−Ｏ−ＣＯ(Ｃ₁〜Ｃ₄−アルキル−ＮＨ₂)、−
   Ｏ−ＣＯ(Ｃ₂〜Ｃ₄−アルケニル）、−Ｏ−ＣＯ(Ｃ₂〜
   Ｃ₄−アルキニル）またはＯＣＯＮＨ(ＣＨ₂)_m−ＮＨ−
   Ｑであり、ここで Ｑ＝Ｈ、Ｃ₁〜Ｃ₄−アルキルまたはアリール；ｍは１〜
   ２０の整数であり；Ｒ₁₃はビニル、エチル、シクロプロ
   ピルまたは−ＣＨＯＨＣＨ₂ＯＨであり；ＸはＨまたは
   (ＣＨ₂)_mＨであり；ＹはＨ、(ＣＨ₂)_mＨ、Ｃ(＝Ｚ)Ａ、
   (ＣＨ₂)_mアリールまたはアリールであり、ここで Ｚ＝Ｏ、ＳまたはＮＨそして Ａ＝Ｈ、(ＣＨ₂)_mＨ、(ＣＨ₂)_mＢまたはＮＨＲ′但し Ｂ＝ハロゲン、ＯＨまたは 【化２】 そして Ｒ′＝Ｈ、Ｃ₁〜Ｃ₄−アルキルまたはアリール；ここで
   Ｘ₁およびＹ₁はそれぞれアルキル基を示すか、またはＸ
   ₁およびＹ₁はそれらが結合している窒素原子と一緒にな
   って複素環を形成し、該複素環はさらに別のヘテロ原子
   Ｎ、ＯまたはＳを含有することができ、かつ１、２また
   は３個の同一または相異なるアルキルまたはアリールで
   場合により置換されており、また 【化３】 は下記の基 【化４】 から選択される基を示し、ここでＭは３〜６の整数を示
   しそしてＺはＯまたはＳを示す〕で表される化合物およ
   びその医薬的に許容しうる塩。
2. 【請求項２】 Ｒ₁およびＲ₉がＯＨを示すか、またはＲ
   ₁とＲ₉が一緒になって−Ｏ−ＣＯＯ−、−Ｏ−ＣＳＯ
   −、−Ｏ−（Ｃ₁〜Ｃ₄−アルキル)₂−Ｏ−および−Ｏ−
   ＣＨＮ(Ｃ₁〜Ｃ₄−アルキル)₂−Ｏ−から選択される基
   を示す請求項１記載の化合物。
3. 【請求項３】 Ｒ₁およびＲ₉がＨを示す請求項１記載の
   化合物。
4. 【請求項４】 Ｒ₁₃がビニルを示す請求項１〜３のいず
   れか１項に記載の化合物。
5. 【請求項５】 ７−アミノ−８,１３−エポキシ−ラブ
   ド−５,１４−ジエン−１１−オンである請求項１〜４
   のいずれか１項に記載の化合物。
6. 【請求項６】 ７−アセチルアミノ−８,１３−エポキ
   シ−ラブド−５,１４−ジエン−１１−オンである請求
   項１〜４のいずれか１項に記載の化合物。
7. 【請求項７】 活性成分としての請求項１記載の化合物
   およびそれに適した担体を含有する医薬組成物。
8. 【請求項８】 心臓血管疾患の治療用医薬の製造におけ
   る請求項１記載の化合物の使用。
9. 【請求項９】 代謝疾患の治療用医薬の製造における請
   求項１記載の化合物の使用。
10. 【請求項１０】 ａ） 式II 【化５】 〔式中、Ｒ₆およびＲ₁₃は前述の定義を有するが、Ｒ₆＝
    ＯＨの場合は除外し、Ｒ ₁およびＲ₉＝Ｈであるか、また
    はＲ₉＝Ｈの場合にＲ₁＝Ｏ（Ｃ₁〜Ｃ₄−アルキル）、Ｏ
    Ｃ(＝Ｏ)(Ｃ₁〜Ｃ₄−アルキル）、Ｏ−Ｓｉ(Ｃ₁〜Ｃ₄−
    アルキル)₃であるか、またはＲ₁とＲ₉が一緒になって−
    Ｏ−Ｃ(Ｃ₁〜Ｃ₄−アルキル)₂−Ｏ−、−Ｏ−ＣＯＯ
    −、−Ｏ−ＣＳＯ−または−Ｏ−ＣＨＮ(Ｃ₁〜Ｃ₄−ア
    ルキル)₂−Ｏ−を示す）の化合物をイミド、第３ホスフ
    ィンおよびジアルキルアジドジカルボキシレートの混合
    物と反応させ、その際これら反応成分を式IIの化合物を
    基準にして０.１〜２.０のモル過剰にして反応させ、次
    いで得られた式IIIａ 【化６】 （式中Ｐはイミドを示し、Ｒ₁、Ｒ₉、Ｒ₆およびＲ₁₃は
    前記式IIで定義したのと同じ意味を有する）の化合物を
    適当な加水分解剤で処理するか、または ｂ） 前記式IIの化合物をアジド、第３ホスフィンおよ
    びジアルキルアジドカルボキシレートの混合物と反応さ
    せ、その際これら反応成分を式IIの化合物を基準にして
    ０.１〜２.０のモル過剰にして反応させ、次いで得られ
    た前記式IIIb（式中Ｐはアジドを示し、Ｒ₁、Ｒ₉、Ｒ₆
    およびＲ₁₃は前記式IIで定義したのと同じ意味を有す
    る）の化合物を最初にトリフェニルホスフェート次に水
    または触媒存在下での水素で処理するかまたは水素化金
    属で処理し、 ｃ） 場合により、前記工程ａ）またはｂ）で得られた
    式Ｉ（式中Ｒ₇はＮＨ₂を示しそしてＲ₁、Ｒ₉、Ｒ₆およ
    びＲ₁₃は前記式Ｉで定義したのと同じ意味を有する）の
    ７−アミノラブダンの７−ＮＨ₂−基を慣用の合成反応
    によって変えることからなる、請求項１記載の化合物の
    製造方法。