JPH0621307B2 - 樹脂結合型希土類コバルト磁石 - Google Patents
樹脂結合型希土類コバルト磁石Info
- Publication number
- JPH0621307B2 JPH0621307B2 JP59073999A JP7399984A JPH0621307B2 JP H0621307 B2 JPH0621307 B2 JP H0621307B2 JP 59073999 A JP59073999 A JP 59073999A JP 7399984 A JP7399984 A JP 7399984A JP H0621307 B2 JPH0621307 B2 JP H0621307B2
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- JP
- Japan
- Prior art keywords
- rare earth
- cobalt magnet
- resin
- earth cobalt
- bonded rare
- Prior art date
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Description
【発明の詳細な説明】 〔技術分野〕 本発明は、Ｓｍを用いる２−１７系希土類コバルト磁石
において、Ｓｍの一部を他の希土類元素で置換した高性
能かつ省Ｓｍ・低コストの希土類コバルト磁石に関す
る。
において、Ｓｍの一部を他の希土類元素で置換した高性
能かつ省Ｓｍ・低コストの希土類コバルト磁石に関す
る。
希土類コバルト磁石の高性能化のためにＳｍを置換する
方法は、１−５系ではかなり行なわれており、一部実用
化もなされている。ところが２−１７系では、１−５系
に比して、保磁力ｉＨｃを得にくいため研究例も少なく
（Ken Ohashi：EFFECTS OF PRASEODYMIUM SUBSTITU
TION ON PRECIPITATION HARDENED RARE EARTH MA
GNETS：5th R-Co WORK-SHOP P493〜501：１９８１）
がある程度である。そして、この文献によれば、Ｓｍを
２０ａｔ％以上置換すると、焼結が完全に行なわれず密
度が上がらない。また、保磁力ｉＨｃも急激に減少し、
置換量は２０ａｔ％程度が限界とされていた。
方法は、１−５系ではかなり行なわれており、一部実用
化もなされている。ところが２−１７系では、１−５系
に比して、保磁力ｉＨｃを得にくいため研究例も少なく
（Ken Ohashi：EFFECTS OF PRASEODYMIUM SUBSTITU
TION ON PRECIPITATION HARDENED RARE EARTH MA
GNETS：5th R-Co WORK-SHOP P493〜501：１９８１）
がある程度である。そして、この文献によれば、Ｓｍを
２０ａｔ％以上置換すると、焼結が完全に行なわれず密
度が上がらない。また、保磁力ｉＨｃも急激に減少し、
置換量は２０ａｔ％程度が限界とされていた。
本発明の目的は、樹脂結合法を用いることにより、Ｓｍ
置換量を大幅に増加させ、焼結法では不可能であつた組
成を実現し、より高性能・省Ｓｍ・低コストの希土類コ
バルト磁石を得ることにある。
置換量を大幅に増加させ、焼結法では不可能であつた組
成を実現し、より高性能・省Ｓｍ・低コストの希土類コ
バルト磁石を得ることにある。
上記目的を達成するために、本発明に係る希土類コバル
ト磁石は、組成式Ｓｍ1-aＲａＴＭＺ（ただし、式中、
ＲはＹ、Ｐｒ、Ｎｄのうちの少なくとも１種以上の成分
（ただし、ＰｒとＮｄとの合金を除く）、ＴＭはコバル
トを主体とする遷移金属、Ｚは希土類元素とＴＭの比で
あって８．５以下の値を示す）で表わされる、いわゆる
２−１７系希土類コバルト磁石であって、Ｒを必須成分
として含み、ａ値が０．２〜０．５であることを特徴と
する。
ト磁石は、組成式Ｓｍ1-aＲａＴＭＺ（ただし、式中、
ＲはＹ、Ｐｒ、Ｎｄのうちの少なくとも１種以上の成分
（ただし、ＰｒとＮｄとの合金を除く）、ＴＭはコバル
トを主体とする遷移金属、Ｚは希土類元素とＴＭの比で
あって８．５以下の値を示す）で表わされる、いわゆる
２−１７系希土類コバルト磁石であって、Ｒを必須成分
として含み、ａ値が０．２〜０．５であることを特徴と
する。
Ｒ2Ｃｏ17化合物（Ｒは希土類）のうちでＳｍよりも飽
和磁化４πＩｓの高い元素にはＹ，Ｐｒ，Ｎｄの３種類
がある。またこの３種の元素は希土類鉱石中での含有量
がＳｍよりも数倍〜数十倍も高く、資源的に見ても非常
に有利な元素である。そこでこれらの元素をＳｍに置換
して用いることができれば、高性能・省Ｓｍ・低コスト
の2-17系コバルト磁石を得る可能性がある。ところが、
Ｒ2Ｃｏ17化合物（ＲはＹ，Ｐｒ，Ｎｄ）は異方性磁界
ＨＡが１０〜２０ＫＯｅ程度とＳｍ2Ｃｏ17の約１００
ＫＯｅに比して非常に小さく、ＳｍをこれらのＲ元素で
置換すれば、保磁力ｉＨｃの低下は否めない。さらに現
在、量産されている焼結２−１７系コバルト磁石のｉＨ
ｃは６〜１０ＫＯｅ程度とあまり大きくないことと、前
記した大橋氏の文献による、Ｐｒ，Ｙ等のＳｍ置換時に
は、焼結性が低下し密度が充分に上がらない。そのため
（ＢＨ）maxも高くならず、焼結法によつては、２０ａ
ｔ％以上のＳｍ置換は実現していない。ところが樹脂結
合法を用いれば、Ｓｍ置換を行つても、磁石粉末の充填
率は無置換のものと同じレベルを維持できるので、成分
組成の性質を充分に引き出せる。また置換量に応じて熱
処理を適当に変更することにより、約５０ａｔ％までの
Ｓｍ置換が可能となつた。
和磁化４πＩｓの高い元素にはＹ，Ｐｒ，Ｎｄの３種類
がある。またこの３種の元素は希土類鉱石中での含有量
がＳｍよりも数倍〜数十倍も高く、資源的に見ても非常
に有利な元素である。そこでこれらの元素をＳｍに置換
して用いることができれば、高性能・省Ｓｍ・低コスト
の2-17系コバルト磁石を得る可能性がある。ところが、
Ｒ2Ｃｏ17化合物（ＲはＹ，Ｐｒ，Ｎｄ）は異方性磁界
ＨＡが１０〜２０ＫＯｅ程度とＳｍ2Ｃｏ17の約１００
ＫＯｅに比して非常に小さく、ＳｍをこれらのＲ元素で
置換すれば、保磁力ｉＨｃの低下は否めない。さらに現
在、量産されている焼結２−１７系コバルト磁石のｉＨ
ｃは６〜１０ＫＯｅ程度とあまり大きくないことと、前
記した大橋氏の文献による、Ｐｒ，Ｙ等のＳｍ置換時に
は、焼結性が低下し密度が充分に上がらない。そのため
（ＢＨ）maxも高くならず、焼結法によつては、２０ａ
ｔ％以上のＳｍ置換は実現していない。ところが樹脂結
合法を用いれば、Ｓｍ置換を行つても、磁石粉末の充填
率は無置換のものと同じレベルを維持できるので、成分
組成の性質を充分に引き出せる。また置換量に応じて熱
処理を適当に変更することにより、約５０ａｔ％までの
Ｓｍ置換が可能となつた。
以下、本発明について実施例に基づき詳細に説明する。
実施例1. 一般式でＳｍ1-aＲａ（Ｃｏ0.677Ｃｕ0.075Ｆｅ0.22Ｚ
ｒ0.028）8.1（ＲはＹ，Ｐｒ，Ｎｄ、ａは０．１，０．
３，０．５の３種類）なる合金を低周波溶解炉で溶解し
合金インゴツトを作成した。このインゴツトを１１００
〜１２００℃の種々の温度範囲で８時間の溶体化処理を
行ない、続いて８５０℃×６時間の時効処理を行ない、
これを粉砕し、樹脂結合法により異方性磁石を作成し、
特性比較を行つた。なお比較例は、Ｓｍ（Ｃｏ0.677Ｃ
ｕ0.075Ｆｅ0.22Ｚｒ0.028）8.1で溶体化処理は１１９
０℃×８時間、時効処理は８５０℃×６時間であつた。
ｒ0.028）8.1（ＲはＹ，Ｐｒ，Ｎｄ、ａは０．１，０．
３，０．５の３種類）なる合金を低周波溶解炉で溶解し
合金インゴツトを作成した。このインゴツトを１１００
〜１２００℃の種々の温度範囲で８時間の溶体化処理を
行ない、続いて８５０℃×６時間の時効処理を行ない、
これを粉砕し、樹脂結合法により異方性磁石を作成し、
特性比較を行つた。なお比較例は、Ｓｍ（Ｃｏ0.677Ｃ
ｕ0.075Ｆｅ0.22Ｚｒ0.028）8.1で溶体化処理は１１９
０℃×８時間、時効処理は８５０℃×６時間であつた。
以下に特性評価結果を示す。
第１表に示すように、本発明により、Ｂｒ，（ＢＨ）ma
xが大きく増加していることがわかる。また置換量を示
すａ値が増しても、液体化処理温度を適当な温度に設定
すれば、ａ＝０．５までは、ほぼ実用上問題のない６Ｋ
Ｏｅ以上のｉＨｃが得られている。
xが大きく増加していることがわかる。また置換量を示
すａ値が増しても、液体化処理温度を適当な温度に設定
すれば、ａ＝０．５までは、ほぼ実用上問題のない６Ｋ
Ｏｅ以上のｉＨｃが得られている。
実施例2. 一般式でＳｍ1-a-bＲ1aＲ2b（Ｃｏ0.628Ｃｕ0.06Ｆｅ
0.30Ｈｆ0.012）7.6（Ｒ１，Ｒ２はＹ，Ｐｒ，Ｎｄ，ａ
＋ｂ＝０．３）なる合金を低周波溶解炉で溶解し合金イ
ンゴツトを作成した。このインゴツトを１０７０〜１１
７０℃の種々の温度範囲で２４時間の溶体化処理を行な
い、続いて８５０℃×２０時間の時効処理を行ない、こ
れを粉砕し、樹脂結合法により異方性磁石を作成し特性
比較を行つた。なお比較例は、Ｓｍ（Ｃｏ0.628Ｃｕ
0.06Ｆｅ0.30Ｈｆ0.012）7.6で溶体化処理は１１６０℃
×２４時間、時効処理は８５０℃×２０時間であつた。
0.30Ｈｆ0.012）7.6（Ｒ１，Ｒ２はＹ，Ｐｒ，Ｎｄ，ａ
＋ｂ＝０．３）なる合金を低周波溶解炉で溶解し合金イ
ンゴツトを作成した。このインゴツトを１０７０〜１１
７０℃の種々の温度範囲で２４時間の溶体化処理を行な
い、続いて８５０℃×２０時間の時効処理を行ない、こ
れを粉砕し、樹脂結合法により異方性磁石を作成し特性
比較を行つた。なお比較例は、Ｓｍ（Ｃｏ0.628Ｃｕ
0.06Ｆｅ0.30Ｈｆ0.012）7.6で溶体化処理は１１６０℃
×２４時間、時効処理は８５０℃×２０時間であつた。
以下に特性結果を示す。
第２表に示すように、本発明により、Ｙ，Ｐｒ，Ｎｄを
２種以上、合わせてＳｍと置換しても第１表に示したと
同様、Ｂｒ，（ＢＨ）maxの大幅な増加が見られる。こ
のことは、希土類の原鉱石の組成に合わせて置換が可能
であることを示し、希土類相互の分離工程が削減が可能
となるので、省Ｓｍ・高性能のみならず、低コストな磁
石の製造が可能であることをも示す。
２種以上、合わせてＳｍと置換しても第１表に示したと
同様、Ｂｒ，（ＢＨ）maxの大幅な増加が見られる。こ
のことは、希土類の原鉱石の組成に合わせて置換が可能
であることを示し、希土類相互の分離工程が削減が可能
となるので、省Ｓｍ・高性能のみならず、低コストな磁
石の製造が可能であることをも示す。
以上、述べたように本発明によれば、磁気性能特に、エ
ネルギー積，残留磁束密度の向上と、省Ｓｍ・低コスト
の希土類コバルト磁石の製造が可能という効果を有す
る。
ネルギー積，残留磁束密度の向上と、省Ｓｍ・低コスト
の希土類コバルト磁石の製造が可能という効果を有す
る。
Claims (1)
- 【請求項１】組成式Ｓｍ1-aＲａＴＭＺ（ただし、式
中、ＲはＹ、Ｐｒ、Ｎｄのうちの少なくとも１種以上の
成分（ただし、ＰｒとＮｄとの合金を除く）、ＴＭはコ
バルトを主体とする遷移金属、Ｚは希土類元素とＴＭの
比であって８．５以下の値を示す）で表される、樹脂結
合法によって得られたいわゆる２−１７系希土類コバル
ト磁石であって、Ｒを必須成分として含み、ａ値が０．
２〜０．５であることを特徴とする、樹脂結合型希土類
コバルト磁石。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP59073999A JPH0621307B2 (ja) | 1984-04-13 | 1984-04-13 | 樹脂結合型希土類コバルト磁石 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP59073999A JPH0621307B2 (ja) | 1984-04-13 | 1984-04-13 | 樹脂結合型希土類コバルト磁石 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS60218445A JPS60218445A (ja) | 1985-11-01 |
| JPH0621307B2 true JPH0621307B2 (ja) | 1994-03-23 |
Family
ID=13534336
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP59073999A Expired - Lifetime JPH0621307B2 (ja) | 1984-04-13 | 1984-04-13 | 樹脂結合型希土類コバルト磁石 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH0621307B2 (ja) |
Families Citing this family (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US6139765A (en) * | 1993-11-11 | 2000-10-31 | Seiko Epson Corporation | Magnetic powder, permanent magnet produced therefrom and process for producing them |
| US5647886A (en) * | 1993-11-11 | 1997-07-15 | Seiko Epson Corporation | Magnetic powder, permanent magnet produced therefrom and process for producing them |
| JP5258860B2 (ja) | 2010-09-24 | 2013-08-07 | 株式会社東芝 | 永久磁石、それを用いた永久磁石モータおよび発電機 |
Family Cites Families (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5973996A (ja) * | 1982-10-22 | 1984-04-26 | Nec Corp | 光学記録用媒体 |
-
1984
- 1984-04-13 JP JP59073999A patent/JPH0621307B2/ja not_active Expired - Lifetime
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS60218445A (ja) | 1985-11-01 |
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Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| EXPY | Cancellation because of completion of term |