JPH06207944A

JPH06207944A - 洗浄機能付き自動分析装置

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Publication number: JPH06207944A
Application number: JP5002616A
Authority: JP
Inventors: Miki Taki; 美樹滝
Original assignee: Hitachi Ltd
Current assignee: Hitachi Ltd
Priority date: 1993-01-11
Filing date: 1993-01-11
Publication date: 1994-07-26
Anticipated expiration: 2014-09-20
Also published as: JP2950698B2

Abstract

(57)【要約】【目的】多項目を分析する洗浄機能付き自動分析装置に
おいて、同時分析可能な項目数を減少することなく、容
易な操作で分析及び洗浄が行え、かつ試料や試薬の次試
料への持ち越しを抑制して高精度な分析を行うことがで
きるようにする。【構成】試料を試料容器７に収容し試料ディスク４に配
置する。また、試薬及び洗剤を各々の項目に対応して一
体にまとめ、これを試薬容器ユニット８として構成し試
薬ディスク５に配置する。試料及び試薬は順次分注機構
１０のプローブ１１により反応ディスク１の反応容器２
に分注される。試料または試薬分注後のプローブ１１は
上記試薬容器ユニット８に収容された洗剤を吸引し洗浄
槽１５に吐出することにより、各々の項目に対して次試
料への持ち越しが抑制されるように有効に洗浄される。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【産業上の利用分野】本発明は、例えば血液や尿等の液
体試料のうち多項目の分析を高精度に行うために好適な
洗浄機能付き自動分析装置に関する。

【０００２】

【従来の技術】例えば血液や尿等の液体試料の成分うち
多項目を分析する自動分析装置においては、試薬または
サンプルを分注するプローブの洗浄や反応容器の洗浄を
行う洗浄機能がある。プローブの洗浄は、通常、分注動
作毎にイオン交換水を洗浄槽に吐出することにより行な
われる。反応容器の洗浄は測定終了時にやはりイオン交
換水を反応容器に吐出した後これを吸引することにより
行なわれる。

【０００３】従来では、分析の対象となる試料におい
て、洗剤等を用いずイオン交換水によって上記プローブ
等を洗浄するだけでも、次の試料に影響を及ぼさない項
目が多かったが、ここ２〜３年、免疫関連の物質等の測
定のために従来より高い測定精度が要求されるようにな
り、クロスコンタミネーションによる次試料への影響が
無視できないようになってきた。特に、近年開発された
自動分析装置用の試薬は特殊な試薬を配合しているた
め、次試料への影響をさらに抑える必要がでてきた。

【０００４】上記のような分析の対象となる項目やそれ
を分析する試薬は多種多様である。例えば、脂質系の物
質は酸性洗剤で大きな効果がある。また、免疫関連のＨ
ＣＧ（ヒト絨毛性性腺刺激ホルモン）はサンプルプロー
ブなどに吸着しやすい性質があり、これには塩素系洗剤
が効果がある。さらに、ラテックス凝集法を用いた分析
方法では試薬中に存在するラテックスが反応容器や試薬
プローブに吸着しやすい性質があり、これには界面活性
剤で洗浄効果があることがわかっている。しかしなが
ら、多くの自動分析装置では、一回の分注動作の時間間
隔は１０〜２０秒しかないため、プローブの洗浄は水洗
浄のみか１種類の洗剤での洗浄が限度であり、多項目の
分析を行う場合、水洗浄や１種類の洗剤での洗浄では次
試料への影響を抑えることは難しい。さらに、同種類の
洗剤でも、高濃度でなければ効果のない項目もあれば、
低濃度でも効果がある項目もある。

【０００５】そこで、項目間のクロスコンタミネーショ
ンの回避を目的として、テクニカルデータＡＣＡシー
トNo.48「洗浄プログラムを用いたハイキャリノンによ
るクロスコンタミネーションの回避」（（株）日立製作
所計測器事業部 1992年2月）に示されているような
洗浄プログラムが開発された（これを第１の従来技術と
いう）。この洗浄プログラムは、あらかじめ使用する洗
剤を試薬容器に入れ、試薬ディスクにセットしておき、
洗浄を実行する項目や、使用する洗剤の試薬ディスク上
の位置や、洗浄液の量や洗浄場所（反応容器、試薬プロ
ーブ等）を自動分析装置のキーボードから登録するもの
である。この洗浄プログラムは、分析のために登録して
ある項目に対する試薬を分注機構のプローブにより分注
した後、その分注機構が回転移動して、試薬容器のチャ
ンバー内の洗剤をプローブに吸引し、さらに分注機構が
回転移動して洗浄槽にその洗剤を吐出し、その後水タン
クからチューブを介して供給される洗浄水（イオン交換
水）をプローブから吐出するようになっている。

【０００６】また、この種の自動分析装置に関する他の
従来技術としては、特開昭６３−８８４６１号公報に記
載されているように、測定項目の組合せに応じて水、洗
剤、試薬ブランク液を選択して反応容器内へ分注調整
し、項目の測定が行われる測定流路に供給してこの測定
流路を洗浄するものがある。但し、洗剤は一種類であり
各項目に対して洗剤を選択できる構成を有していない
（これを第２の従来技術という）。

【０００７】

【発明が解決しようとする課題】第１の従来技術におけ
る洗浄プログラムには、項目毎の洗浄方法を登録するの
に手間がかかり、洗剤の設置ミスが生じ易い等の問題点
がある。特に、第２１回日本臨床検査自動化学会誌(198
9，vol.14，P.384-P.385)演題１０６及び１０７等で項
目に対する有効な洗剤について検討されているが、近年
の新しい項目に対して有効に洗浄できる洗剤は確立され
ておらず、洗剤の選定に長時間を要する場合がある。

【０００８】また、一般に、洗剤は、高濃度な液体で安
定であるものが多く、また粉末や錠剤等の固体の状態で
安定な洗剤もあり、これを希釈または溶解すると不安定
になり、長期間経過してから使用すると変性や劣化が生
じ洗浄効果がなくなってしまうことが多い。これに対
し、上記第１の従来技術では洗剤は既に希釈または溶解
してから使用することを前提としており、しかも希釈ま
たは溶解後の時間を把握できないため、洗剤が変性や劣
化している場合には洗浄効果が落ちる。

【０００９】さらに、項目に対して有効な洗剤を使用す
るために試薬ディスクの試薬容器を置くべき場所の幾つ
かを洗剤容器で占領するため、洗剤の種類を増加すれ
ば、処理時間など制限により、それだけ同時に分析でき
る項目数が減少するという欠点がある。

【００１０】また、この洗浄プログラムでは、サンプル
プローブを洗剤で洗浄することができず、水洗浄のみ可
能である。従って、ＨＣＧ（ヒト絨毛性性腺刺激ホルモ
ン）のようにサンプルプローブに吸着しやすい物質を自
動分析装置で分析することは難しい。

【００１１】また、第２の従来技術では、使用可能な洗
剤が一種類であり各項目に対して有効な洗剤を選択でき
ない。従って、多項目の分析を行う場合に次試料へのク
ロスコンタミネーションの影響を抑えることは難しい。

【００１２】本発明の第１の目的は、多項目を分析する
自動分析装置において、試料や試薬の次試料への持ち越
しを抑制して高精度な分析を行うことができる洗浄機能
付き自動分析装置を提供することである。

【００１３】本発明の第２の目的は、多項目を分析する
自動分析装置において、同時分析可能な項目数を減少す
ることなく、容易な操作で分析及び洗浄が行え、かつ、
試料や試薬の次試料への持ち越しを抑制して高精度な分
析を行うことができる洗浄機能付き自動分析装置を提供
することである。

【００１４】

【課題を解決するための手段】上記第１の目的を達成す
るため、本発明によれば、試料を収容する複数の試料容
器と、試薬を収容する複数の試薬収容部と、前記試料と
前記試薬とを反応させる複数の反応容器と、この反応容
器に前記試料または前記試薬を分注する第１のプローブ
を有する少なくとも１つの分注機構と、分注後の前記第
１のプローブの洗浄を行う洗浄槽とを備え、前記反応容
器内で反応した試料の多数の項目を分析する洗浄機能付
き自動分析装置であって、複数の洗剤を収容する複数の
洗剤収容部と、前記分注機構の動作を制御する制御部と
を備え、前記制御部は、前記複数の洗剤のうち各々の項
目に対し有効に洗浄できる少なくとも１種類の洗剤を前
記第１のプローブに吸引させ前記洗浄槽へ吐出させるこ
とにより前記第１のプローブの洗浄を行うことを特徴と
する洗浄機能付き自動分析装置が提供される。

【００１５】また、上記第２の目的を達成するため、上
記のような洗浄機能付き自動分析装置において、前記複
数の試薬収容部及び前記複数の洗剤収容部は前記各々の
項目に対応して一体にまとめられた試薬容器ユニットを
構成する。

【００１６】ここで好ましくは、前記試薬容器ユニット
は、試薬及び洗剤の種類を表示する表示手段をさらに有
し、前記制御部により、前記表示手段に基づいて試薬の
使用開始時間、試薬及び洗剤の使用量、洗剤の希釈後又
は溶解後の時間等が認識される。

【００１７】また、前記試料容器及び前記試薬容器ユニ
ットは、好ましくは、それぞれ同一の回転軸のまわりに
回転する専用のディスクに同心円上に配列される。ま
た、前記それぞれの専用のディスクは、好ましくは、互
いに同期して回転する。

【００１８】また、好ましくは、前記試料容器、前記試
薬収容部及び前記洗剤収容部は、それぞれ同一の回転軸
のまわりに回転する専用のディスクに同心円上に設置さ
れる。そして、前記制御部は、前記複数の洗剤のうち１
つの洗剤を少なくとも２つの項目に対して用いるか、ま
たは前記複数の洗剤のうち少なくとも２つの洗剤を１つ
の項目に対して用いる。

【００１９】また、上記のような洗浄機能付き自動分析
装置において、前記試薬を分注する第２のプローブを有
する他の分注機構をさらに備え、前記制御部は、前記洗
剤を前記第２のプローブに吸引させ前記洗浄槽へ吐出さ
せることにより前記第２のプローブの洗浄も行うように
前記他の分注機構の動作を制御する。

【００２０】好ましくは、前記洗浄槽は前記第２のプロ
ーブから吐出された洗剤を所定の時間保持しその後排出
する保持手段をさらに有し、前記制御部は、前記洗浄槽
に保持された洗剤を前記第１のプローブに吸引吐出させ
ることにより前記第１のプローブの洗浄を行う。

【００２１】また、前記洗剤は、好ましくは高濃度の液
体であり、前記分注機構によって供給される希釈液で希
釈され濃度が調整された後に用いられる。

【００２２】また、前記洗剤は、好ましくは固体であ
り、前記分注機構によって供給される溶解液により溶解
され濃度が調整された後に用いられる。

【００２３】また、前記試薬容器ユニットは、好ましく
は前記希釈液または前記溶解液を収容する収容部をさら
に有する。

【００２４】また、好ましくは、前記希釈液または前記
溶解液を収容する別置きの容器をさらに備える。

【００２５】また、好ましくは、前記制御部は、前記複
数の洗剤を前記分注機構によって混合し、この混合され
た洗剤により前記第１のプローブの洗浄を行う。

【００２６】また、好ましくは、前記制御部は、１つの
項目に対して複数の前記試薬容器ユニットに収容された
試薬及び洗剤を用いる。

【００２７】また、好ましくは、前記制御部は、各項目
に応じて前記分注機構または前記他の分注機構による試
薬または洗剤の吸引吐出速度を制御する。

【００２８】また、好ましくは、前記制御部は、前記洗
剤を前記第１または第２のプローブで吸引しさらに前記
反応容器に吐出することにより前記反応容器を洗浄す
る。

【００２９】

【作用】上記のように構成した本発明においては、制御
部の制御のもとに、複数の洗剤収容部に収容された複数
の洗剤のうち、各々の項目に対し有効に洗浄できる少な
くとも１種類の洗剤を第１のプローブで吸引し洗浄槽に
吐出して洗浄を行うことにより、多項目の分析を行う場
合に次試料へのクロスコンタミネーションによる持ち越
しが抑制される。従って、高精度な分析が可能となる。

【００３０】また、試薬収容部及び洗剤収容部を各々の
項目に対応して一体にまとめ、これを試薬容器ユニット
として構成することにより、各々の項目に対しプローブ
を有効に洗浄できる洗剤としては各項目毎の試薬容器ユ
ニットのものを使用すればよく、多種類の洗剤の中から
洗剤を一々選定する必要がなくなる。従って、第１の従
来技術の場合のような煩雑な操作、即ちキーボードから
の登録の必要がなくなり、洗剤の設置ミスも生じず、操
作が容易になる。また、上記試薬ユニットに各々の項目
に対応した試薬や洗剤を収容する容器が収容されている
ため、試薬容器を置く場所の幾つかを洗剤容器で占領す
ることがなく、同時分析項目数が減少することもない。

【００３１】この試薬容器ユニットに、試薬や洗剤の種
類を表示する表示手段が備えられ、これに基づき制御部
において試薬の使用開始時間、試薬及び洗剤の使用量、
洗剤の希釈後又は溶解後の時間等を認識することによ
り、項目毎の個々の試薬及び洗剤の状態の認識や管理が
容易なる。

【００３２】試料容器や試薬容器ユニットは、それぞれ
同一の回転軸のまわりに回転する専用のディスクに同心
円上に配列され、各項目に対応してこのディスクが回転
し分注及び洗浄が行われる。このディスクに試薬容器ユ
ニットが配置される際、試薬や洗剤の状態は上記のよう
にして認識され管理される。

【００３３】また、試料容器、試薬収容部及び洗剤収容
部を、それぞれ同一の回転軸のまわりに回転する専用の
ディスクに同心円上に配列してもよく、この場合は、１
つの洗剤を複数の項目に対して使用したり、または複数
の洗剤を１つの項目に対して使用することが可能とな
る。

【００３４】また、試薬を分注する第２のプローブを有
する他の分注機構がさらに備えられる場合には、制御部
の制御のもとに、上記洗剤を第２のプローブで吸引し洗
浄槽に吐出して第２のプローブの洗浄も行う。この場
合、第２のプローブによって洗剤が吸引され洗浄槽に吐
出された後、この洗剤が洗浄槽で所定の時間保持され、
この保持された洗剤が上記プローブにより吸引され吐出
される。これにより、上記洗浄槽において第１及び第２
の両方のプローブが洗剤によって洗浄される。また、洗
浄槽内の洗剤は所定の時間後に排出される。

【００３５】また、高濃度の液体や固体の状態で安定な
洗剤を用いる場合は、その変性や劣化を避けるため、そ
のままの状態で試薬容器ユニットの洗剤容器に収容して
おき、そして、分析開始時には、希釈剤等の希釈液やイ
オン交換水等の溶解液を分注機構を利用して供給し、上
記洗剤を希釈または溶解して濃度を調整した後に用い
る。これら希釈液や溶解液は試薬容器ユニットの収容部
に収容しておくことが可能である。また、試薬容器ユニ
ット以外の別置きの容器に収容してもよい。

【００３６】また、複数の洗剤を分注機構により混合し
て用いてもよい。これは、複数の洗剤を混合することに
より洗浄効果が上がる場合や、混合後に安定でなくなる
場合に適用される。

【００３７】さらに、１つの項目に対して１つの試薬容
器ユニットに限らず複数の試薬容器ユニットを使用して
もよい。これは、１つの試薬容器ユニットに必要な試薬
や洗剤を収容しきれない場合に適用される。

【００３８】また、プローブで吸引した洗剤をさらに反
応容器にも吐出することにより、反応容器も各々の項目
に対して有効な洗剤によって洗浄される。

【００３９】

【実施例】本発明による洗浄機能付き自動分析装置の第
１の実施例について図１から図８を参照しながら説明す
る。まず、本実施例の洗浄機能付き自動分析装置の構成
について説明する。図１は本実施例の洗浄機能付き自動
分析装置の全体図であり、図２はその主要部を示す図で
あって、反応ディスク、試料ディスク、試薬ディスク、
分注機構等を示す図である。図１及び図２において、１
は円盤状の反応ディスクであり、この反応ディスク１
は、回転駆動機構１Ａにより回転駆動される。反応ディ
スク１の外周上には多数の反応容器２が配置されてい
る。このうち、一定間隔毎に基準液用反応容器及び試薬
ブランク用反応容器（後述する）が配置されている。反
応ディスク１は回転駆動機構１Ａにより１ピッチずつ回
転したり、または所定位置まで指定したピッチ数だけ一
気に回転にすることができる。また、反応ディスク１は
反応恒温槽３に浸漬されており、これによって反応容器
２が所定温度、例えば３７℃に保持される。尚、この自
動分析装置はバッチ式であり、一回の測定が終了すると
反応容器２は全て交換される。また、反応容器２内に含
まれる爽雑成分や過剰の試薬成分などを洗浄するための
洗浄機構３０が、反応ディスク１の近辺に配置されてい
る。

【００４０】反応ディスク１に近接して、円盤状の試料
ディスク４と試薬ディスク５が設けられている。これら
は回転駆動機構４Ａにより同一の回転軸６のまわりに同
期して回転駆動される。試料ディスク４には試料が収容
された多数の試料容器７が配置されており、試薬ディス
ク５には、後述するように数種類の試薬と洗剤とが項目
毎にまとめられた多数の試薬容器ユニット８が配置され
ている。これらの試料容器７及び試薬容器ユニット８は
それぞれ分析対象とする項目に対応して取付け取外しが
可能である。なお、図２では試料ディスク４を内側に、
試薬ディスク５を外側に設けているが、逆に試薬ディス
ク５を内側に、試料ディスク４を外側に設けてもよい。

【００４１】試料容器７及び試薬容器ユニット８も回転
駆動機構４Ａにより駆動軸６のまわり１ピッチずつ回転
したり、または所定位置まで指定したピッチ数だけ一気
に回転にすることができる。また、試薬ディスク５は試
薬保冷槽９に浸漬されており、これによって試薬容器ユ
ニット８が所定温度に保たれる。

【００４２】反応ディスク１と試薬ディスク５の間には
分注機構１０が配設されており、分注機構１０は、前述
の試料、試薬、洗剤及び後述する基準液等を試料容器７
や試薬容器ユニット８等から反応容器２に分注するため
のプローブ１１と、プローブ１１が先端に取り付けられ
回転軸１３を中心として回転するアーム１２を有する。
プローブ１１はポンプを内蔵した分注制御部９２（図１
参照）の働きにより試料、試薬、洗剤等を吸引し、アー
ム１２の回転によって分注位置１４に移動し、この位置
の反応容器２に吐出する。その際、試料容器７や試薬容
器ユニット８は、試料ディスク４及び試薬ディスク６に
より回転移動し、プローブ１１の移動軌跡上で停止でき
るようになっている。また、プローブ１１は、別途図示
しないチューブを介して外部から供給されるイオン交換
水等の洗浄水が吐出できるようになっており、この制御
も分注制御部９２によって行われる。

【００４３】反応ディスク１と試薬ディスク５の間のプ
ローブ１１の移動軌跡上には、プローブ１１を洗浄する
ための洗浄槽１５が設けられている。この洗浄槽１５
は、後述するようにプローブ１１で吸引した洗剤を吐出
するために使用される。また、プローブ１１には、洗剤
とは別に図示しない洗浄水供給部から洗浄水が供給さ
れ、この洗浄水をプローブ１１から洗浄槽１５に吐出す
ることにより、プローブ１１の内部及び外部が洗浄され
る。

【００４４】また、プローブ１１の移動軌跡上の回転軸
１３に対して洗浄槽１５と対向する位置には共通試薬容
器１６が設けられている。この共通試薬容器１６は基質
液容器１６ａと緩衝液容器１６ｂとに分かれており、そ
れぞれ基質液と緩衝液が収容されている。これら基質液
と緩衝液は蛍光発現性試薬（共通試薬）として反応した
試料に呈色反応を起こさせるためのものである。

【００４５】また、光度計１７は、複数検知器を有する
多波長同時測光形であり、反応容器２と相対し、反応デ
ィスク１上の測光位置１８にある反応容器が、光源ラン
プ１９からの光束２０を通過するように構成されてい
る。所定波長の励起光は反応容器２の上方または底面か
ら照射され、試料液で生じた蛍光が反応容器側面から取
り出され所定波長が選択されて光電検知器である光電子
増倍管２１により検出される。尚、図２において、光度
計１７の構成は模式的に示されている。

【００４６】図１に戻り、各機器の動作制御はマイクロ
コンピュータ９０により行われる。反応ディスク１、試
料ディスク４及び試薬ディスク５の回転駆動機構１Ａ及
び４Ａは、インターフェース９１を介して、マイクロコ
ンピュータ９０により制御される。同様に、反応恒温槽
３及び試薬保冷槽９、分注機構１０におけるプローブ１
１の昇降や回転移動及びシリンジ等（図示しない）の吸
引吐出を制御する分注制御部９２、洗浄機構３０の洗浄
水ポンプ９３もインターフェース９１を介して、マイク
ロコンピュータ９０により制御される。光度計１７から
の信号は、Ａ／Ｄ変換器９４及びインターフェース９１
を介してマイクロコンピュータ９０に取り込まれるよう
になっている。ＣＲＴ９５及びプリンタ９６は処理した
データを表示するためのものであり、キーボード９７は
操作者による所定の指令や分析条件の入力等に用いら
れ、記憶手段としてのフロッピーディスク９８及びＲＡ
Ｍ９９はシステムを読み込ませたり、分析データをまと
めて記憶する手段等に用いられる。上記マイクロコンピ
ュータ９０、インターフェース９１、分注制御部９２、
及び先述の回転駆動機構１Ａ，４Ａが制御部を構成す
る。

【００４７】次に、試薬容器ユニットの構成の一例につ
いて説明する。図３（ａ）に示すように、試薬容器ユニ
ット８は、特定の分析項目に対する試薬と洗剤をそれぞ
れ収容する試薬収容部８１〜８４及び洗剤収容部８５が
一体にまとめられた構造をしている（以下、この収容部
をチャンバという）。また、試薬容器ユニット８の上部
はビニールシート８６でシールされており、転倒しても
こぼれない構造になっている。試薬及び洗剤の分注時に
は図３（ｂ）のようにプローブ１１がビニールシート８
６を突き破ってチャンバ８１〜８５に侵入する。また、
図３（ｂ）において、チャンバ８５内の洗剤８７は固体
（錠剤）であり、一定量のイオン交換水等の溶解剤がプ
ローブ１１によりチャンバ８５に注入され、前もって溶
解された後に使用される。この溶解剤はチャンバ８１か
ら８４のうちの一つに収容しておいてもよいし、別置き
の容器に収容しておいてもよい。

【００４８】また、図３（ｃ）のように個々の試薬容器
ユニット８側面には試薬や洗剤の種類を表示する表示手
段であるバーコードラベル８８が貼られており、試薬容
器ユニット８を試薬ディスク５に設置する時に図示しな
いバーコードリーダでこれが読み取られ、マイクロコン
ピュータ９０に記憶される。これにより、試薬の使用開
始時間、試薬及び洗剤の使用量、洗剤の希釈後又は溶解
後の時間等が認識され管理される。

【００４９】尚、上記においては洗剤は固体であるが、
高濃度の液体でもよい。この場合も同様に、プローブ１
１により一定量のイオン交換水等の希釈剤によって希釈
してから使用される。このように洗剤として固体や高濃
度の液体の状態で収容するのは、その方が安定であるも
のが多いからであり、変性や劣化を避けるためである。
勿論、固体や高濃度の液体の状態でなくても安定な洗剤
はそのまま収容してもよい。また、試薬の種類は図３の
ように４種類に限らず、分析項目に対応して増減するこ
とが可能である。

【００５０】また、複数の洗剤を混合することにより洗
浄効果が上がる場合や、混合後に安定でなくなるような
洗剤を使用する場合には、複数の洗剤を試薬容器ユニッ
トに収容しておき、これらをプローブ１１により混合し
てから使用してもよい。また、１つの項目に対して必要
な試薬や洗剤が１つの試薬容器ユニットに収容しきれな
い時には、複数の試薬容器ユニットを使用してもよい。

【００５１】次に、基本的な動作の説明をする。試料デ
ィスク４上の試料容器７から所定量の試料をプローブ１
１で吸引して定量し、反応ディスク１上の指定された分
注位置１４の反応容器２に吐出する。そして、試料吐出
後プローブ１１を後述する方法で洗浄し、次に反応ディ
スク１を１ピッチ回転し、試料ディスク４を次に吸引す
べき位置に回転する。この操作を順次繰り返すことによ
り、まず試料を必要数だけ反応容器２に移送分注する。
次に、試薬ディスク５上の試薬容器ユニット８の試薬チ
ャンバから同様にプローブ１１で吸引し、分注位置１４
の反応容器２に吐出し、試薬吐出後プローブ１１を後述
する方法で洗浄し、この操作を順次繰り返して試薬を順
次移送分注する。また、複数の試薬が必要な項目の場合
は上記と同様の試薬の移送分注のサイクルを繰り返す。
このようにして反応ディスク１、試料ディスク４及び試
薬ディスク５に指定した回転を行なわせ、試料と試薬と
を反応容器２に分注する。

【００５２】分注位置１４において、反応容器２に順次
分注された試料と例えば磁性粒子にコーティングされた
抗体から成る試薬は、反応容器２内で反応を開始する。
反応容器２が１ピッチずつ反応ディスク１上を回転し
て、洗浄機構３０に達するまでに反応は進行して、試料
に含まれる測定対象成分は磁性粒子上の抗体に結合す
る。洗浄機構３０においては、複数の洗浄プローブによ
り複数の反応容器２が同時に洗浄され、試料に含まれる
爽雑成分や過剰の試薬成分などが反応容器２外へ排出さ
れ、反応固相の磁性粒子が反応容器２内に残留する。

【００５３】洗浄後の反応容器２が試薬分注位置１８ま
でステップ送りされると、共通試薬容器１６から蛍光発
現性試薬（共通試薬）がプローブ１１で吸引され、反応
容器２に分注される。これにより、呈色反応が進行す
る。そして、反応ディスク１の移送動作により、次々と
反応容器２が測光位置１８に位置づけられ、光度計１７
によって呈色反応を起こした各試料の蛍光強度が測定さ
れる。光度計１７の出力は、Ａ／Ｄ変換器９４でディジ
タル信号に変換され、またＬｏｇ変換されてインターフ
ェース９１を介してマイクロコンピュータ９０に入力さ
れる。このマイクロコンピュータ９０に入力された信号
に基づいて、測定試料中の測定対象の濃度が算出され、
算出された濃度データはインターフェース９１を介して
ＣＲＴ２３の画面上に表示されるか、またはプリンタ９
６で印字出力される。また、フロッピーディスク９８及
びＲＡＭ９９によりその結果が記憶される。

【００５４】次に本実施例の洗浄機能付き自動分析装置
を用いた免疫分析の動作について図４により説明する。
図４に示すように、ステップ１０１で自動分析装置の分
析動作を開始させると、ステップ１０２において、分注
機構１０のプローブ１１によって試料容器７から反応容
器２に一般検体が分注される。この動作については後ほ
ど図５で説明する。

【００５５】その後、ステップ１０３において試薬容器
ユニット８の試薬が収容されたチャンバから試薬が反応
容器２へ分注される。この動作については後ほど図６で
説明する。そして、ステップ１０４において反応容器２
は例えば３７℃の所定の温度で保温（インキュベーショ
ン）され、反応が進む。反応容器２は反応開始から所定
時間（例えば３０分）後に洗浄機構３０の位置に到達
し、ここで例えば500マイクロリットルの洗浄液を加え
て洗浄する動作を３回繰り返す等して爽雑成分や過剰の
試薬成分などの未反応物質を含む液が排出され、反応固
相の磁性粒子のみを反応容器２内に残留させる（ステッ
プ１０５）。

【００５６】一方、分注機構１０のプローブ１１によっ
て図示しない容器から基準液が反応容器２の列中の基準
液用反応容器に分注され（ステップ１０６）、共通試薬
容器１６から蛍光発現性試薬（共通試薬）が試薬ブラン
ク用反応容器に分注され（ステップ１０７）、さらにス
テップ１０５で洗浄された一般検体用の反応容器２に共
通試薬容器１６から共通試薬が分注される（ステップ１
０８）。蛍光発現性試薬の基質の一例としては、４−メ
チルウンベリフェリルリン酸塩（4-methyluumbellifery
lphosphate）溶液等が用いられる。この基質は、酵素と
してアルカリフォスファターゼを用い酵素反応を起こさ
せることによって蛍光物質である４−メチルウンベリフ
ェロンを生成させる。

【００５７】ステップ１０９では、測光位置１８に位置
づけられる反応容器２が基準液用反応容器であるかどう
かが判断され、基準液用反応容器でなければステップ１
１０に進む。ステップ１１０では、ステップ１０９と同
様に試薬ブランク用反応容器であるかどうかが判断さ
れ、試薬ブランク用反応容器でなければステップ１１１
に進む。ステップ１１１においては、光度計１７により
一般検体の反応液の蛍光強度が測定される。

【００５８】また、ステップ１０９において基準液用反
応容器が測光位置に到達したと判断された場合には、ス
テップ１０９からステップ１１２へと進み、ステップ１
１２において、光度計１７により基準液の蛍光強度が測
定される。そして、ステップ１１３において、上記基準
液の測定値に基づき、あらかじめ設定されている値から
補正係数が演算される。

【００５９】さらに、ステップ１１０において試薬ブラ
ンク用反応容器が測光位置に到達したと判断された場合
には、ステップ１１０からステップ１１４へと進み、ス
テップ１１４において、光度計１７により試薬ブランク
の蛍光強度が測定される。この試薬ブランクの蛍光強度
は抗原抗体反応複合物に影響されないものであり、次の
ステップ１１５においてその蛍光強度測定値が、あらか
じめ記憶されている許容値より大きいかどうかが判断さ
れる。試薬ブランクの蛍光強度測定値が許容値より大き
い場合には、ステップ１１６で蛍光発現性試薬が劣化し
ている旨のアラームがＣＲＴ画面に表示され、さらにこ
のことはステップ１１９でプリンタによりプリントアウ
トされる。

【００６０】ステップ１１５において試薬ブランクの蛍
光強度測定値が上記許容値より小さい場合には、ステッ
プ１１７に進む。ステップ１１７においては、後続して
蛍光測光される一般検体の蛍光強度測定値が上記試薬ブ
ランクの蛍光強度測定値によって補正される。

【００６１】ステップ１１８においては、ステップ１１
３で演算された補正計数及びステップ１１７で補正され
た一般検体の蛍光強度測定値と、予め記憶されている検
量線とから対応する成分濃度が計算され、ステップ１１
９で各検体の分析値がプリンタ出力される。そして、全
ての試料の分析動作が終了すれば、自動分析装置の動作
が停止する（ステップ１２０）。

【００６２】次に、図４のステップ１０２における一般
検体の分注動作について図５により説明する。一般検体
の分注動作が開始されると（ステップ２０１）、ステッ
プ２０２において、プローブ１１が洗浄槽１５の位置へ
回転移動し、イオン交換水が吐出されて十分に洗浄され
る。次に、ステップ２０３に進み、分注する検体の試料
容器７の位置へプローブ１１が回転移動する。そして、
ステップ２０４で、例えば静電容量形の液面検知等によ
り試料の量が十分かどうかが判断され、もし試料の量が
十分でないと判断された場合は、ステップ２０５で分注
動作が中止され、ステップ２１２へ進む。

【００６３】また、ステップ２０４で試料の量が十分で
あると判断された場合は、ステップ２０６に進み、試料
容器７からその項目の分析に必要な試料がプローブ１１
で吸引される。次に、そのままプローブ１１が試料ディ
スク４の試料容器７の位置から反応ディスク１の反応容
器２の吐出位置まで回転移動し（ステップ２０７）、吸
引していた試料が反応容器２へ吐出される（ステップ２
０８）。そして、次のステップ２０９で、その項目の分
析がプローブ１１の洗剤洗浄を必要とするかどうかがマ
イクロコンピュータ９０内部に予め記憶してある項目特
有の分析パラメータにより判断される。洗剤洗浄が必要
でないと判断された場合は、ステップ２１２へ進む。

【００６４】また、ステップ２０９で洗剤洗浄が必要で
あると判断された場合は、ステップ２１０に進み、その
項目の試薬容器ユニット８の洗剤が収容されたチャンバ
から洗剤を吸引できる位置まで試薬ディスク５及びプロ
ーブ１１が回転移動する。そしてプローブ１１がビニー
ルシート８６をつき破って下降し、上記分析パラメータ
で登録してある量の洗剤が吸引される。次に、そのまま
プローブ１１が洗浄槽１５の位置へ回転移動し、洗剤を
吐出する（ステップ２１１）。洗剤の吸引、吐出は分注
機構１０に備えられたシリンジ等（図示せず）によって
行われるが、この吸引及び吐出の速度は各項目に対して
最も好条件となるように上記分析パラメータに従って制
御される。洗剤を吐出後のプローブ１１からは、イオン
交換水が吐出されて十分に洗浄される（ステップ２１
２）。

【００６５】次に、ステップ２１３において、次の試料
があるかどうかが判断され、あると判断された場合はス
テップ２０３へ戻り、プローブ１１による次の試料分注
及び、プローブ１１の洗浄が行われ、ステップ２１３に
おいて、次の試料がないと判断された場合はステップ２
１４へ進み、検体の分注を終了し、図４のステップ１０
３、即ち試薬の分注動作へと進む。

【００６６】次に、図４のステップ１０３における試薬
の分注動作について図６により説明する。試薬の分注動
作が開始されると（ステップ３０１）、ステップ３０２
において、プローブ１１が洗浄槽１５の位置へ回転移動
し、イオン交換水が吐出されて十分に洗浄される。次
に、ステップ３０３に進み、分注する試薬容器ユニット
８の試薬が収容されたチャンバの位置へプローブ１１が
回転移動する。そして、ステップ３０４に進み、試薬容
器ユニット８の試薬が収容されたチャンバからその項目
の分析に必要な試薬がプローブ１１で吸引される。次
に、そのままプローブ１１が試薬ディスク５の試薬容器
ユニット８の位置から反応ディスク１の反応容器２の吐
出位置まで回転移動し（ステップ３０５）、吸引してい
た試料が反応容器２へ吐出される（ステップ３０６）。
そして、次のステップ３０７で、その項目の分析がプロ
ーブ１１の洗剤洗浄を必要とするかどうかがマイクロコ
ンピュータ９０内部に予め記憶してある項目特有の分析
パラメータにより判断される。洗剤洗浄が必要でないと
判断された場合は、ステップ３１０へ進む。

【００６７】また、ステップ３０７で洗剤洗浄が必要で
あると判断された場合は、ステップ３０８に進み、その
項目の試薬容器ユニット８の洗剤が収容されたチャンバ
から洗剤を吸引できる位置まで試薬ディスク５及びプロ
ーブ１１が回転移動する。そしてプローブ１１によって
前述の分析パラメータで登録してある量の洗剤が吸引さ
れる。次に、そのままプローブ１１が洗浄槽１５の位置
へ回転移動し、洗剤を吐出する（ステップ３０９）。洗
剤の吸引、吐出の速度は、一般検体の場合と同様に、各
項目に対して最も好条件となるように上記分析パラメー
タに従って制御される。洗剤を吐出後のプローブ１１か
らは、イオン交換水が吐出されて十分に洗浄される（ス
テップ３１０）。

【００６８】次に、ステップ３１１において、次の試料
があるかどうかが判断され、あると判断された場合はス
テップ３０３へ戻り、プローブ１１による次の試薬分注
及び、プローブ１１の洗浄が行われ、ステップ３１１に
おいて、次の試料がないと判断された場合はステップ３
１２へ進み、試薬の分注動作を終了し、図４のステップ
１０４、即ち所定の温度での保温（インキュベーショ
ン）へと進む。

【００６９】上記第１の実施例の洗浄機能付き自動分析
装置による一実験例を図７により説明する。免疫関連項
目のＨＣＧ（ヒト絨毛性性腺刺激ホルモン）は、プロー
ブなどに吸着しやすい性質があることは前述した。この
吸着は洗浄水の吐出時間が５〜１０秒程度では次検体へ
の影響が大きい。例えば１番目の検体を高ＨＣＧ検体と
し、プローブを水のみで洗浄した場合には次の試料への
持ち越しは約20ppmである。

【００７０】本実験例では、図７に示すように、試薬容
器ユニットのチャンバ１に洗剤として0.5％次亜塩素酸
ナトリウム溶液、チャンバ２及び３に試薬としてスラリ
ー（固相）とＡＬＰ（アルカリフォスファターゼ）標準
抗体をそれぞれ収容しておく。そして、プローブで試料
を吸引、吐出した後、試薬容器ユニットのチャンバ１か
ら洗剤を50マイクロリットル吸引する。そのままプロー
ブを回転移動して洗浄槽に吐出し、さらにイオン交換水
をプローブ内部から洗浄槽に吐出して十分洗浄する。そ
の後、２番目及び３番目の移送分注のサイクルでチャン
バ２及び３の試薬を分注する。このようにして洗剤を使
って洗浄した場合、次試料への持ち越しは1〜5ppmに減
少した。しかしながら、ＨＣＧは正常人ではほとんど存
在しないが妊婦の場合などにはかなり高い値となるた
め、次試料への持ち越しの許容範囲は0.1ppm以下に抑え
る必要がある。

【００７１】そこでチャンバ１の次亜塩素酸ナトリウム
溶液の濃度を4.5％に上げて前記と同様にプローブの洗
浄を行なった結果、次試料への持ち越し量を0.03〜0.08
ppmに抑えることができた。

【００７２】上記第１の実施例の洗浄機能付き自動分析
装置による他の実験例を図８により説明する。本実験例
は、甲状腺ホルモンのＴ４（サイロキシン）を測定した
ものである。本実験例では、図８に示すように、試薬容
器ユニットのチャンバ１に洗剤として4.5％次亜塩素酸
ナトリウム溶液、チャンバ２に試薬としてスラリー（固
相）とビオチン結合抗源、チャンバ３に試薬としてサリ
チル酸塩、チャンバ４に試薬としてビオチン結合抗源、
チャンバ５に試薬としてＡＬＰ標準抗体、チャンバ１に
洗剤として陰イオン系界面活性剤を収容しておく。

【００７３】分析動作が始まると、まず、試薬容器ユニ
ットのチャンバ１の洗剤（4.5％次亜塩素酸ナトリウム
溶液）にプローブでイオン交換水を供給して希釈し、0.
5％に濃度を下げる。これは、この洗剤が低濃度では不
安定で長期保存できないためである。それから試料を反
応容器に分注し、第１の実験例と同様にして、プロープ
でチャンバ１の洗剤を60マイクロリットル吸引して、そ
のまま回転移動して洗浄槽に吐出し、さらにイオン交換
水をプローブ内部から洗浄槽に吐出して十分洗浄する。

【００７４】全試料の分注後、２番目の移送分注のサイ
クルでチャンバ２のスラリー（固相）及びビオチン結合
抗原を250マイクロリットル、３番目の移送分注のサイ
クルでチャンバ３のサリチル酸塩を50マイクロリット
ル、４番目の移送分注のサイクルでチャンバ４のビオチ
ン結合抗体を100マイクロリットル、５番目の移送分注
のサイクルでチャンバ５のＡＬＰ標識抗体を150マイク
ロリットル順次反応容器へ分注する。５番目の移送分注
のサイクルにおける試薬分注後、すぐにプローブを回転
し、チャンバ６の洗剤（陰イオン系界面活性剤）を70マ
イクロリットル吸引してそのまま回転移動して洗浄槽に
吐出し、さらにイオン交換水をプローブ内部から吐出し
て十分洗浄する。

【００７５】上記の結果、次試料への持ち越し量の許容
値を正常値範囲から判断して0.1ppm以下とした時、プロ
ーブによる次試料への持ち越し量は0.05〜0.08ppmと許
容値を下回る良好な結果が得られた。

【００７６】以上のように本実施例によれば、各々の項
目に対し有効に洗浄できる洗剤をプローブ１１で吸引し
洗浄槽１５に吐出して洗浄を行うので、次試料へのクロ
スコンタミネーションによる持ち越しを抑制することが
でき、高精度な分析を行うことができる。また、試薬及
び洗剤を各々の項目に対応して一体にまとめ、これを試
薬容器ユニット８として構成し試薬ディスク５に配置す
るので、多種類の洗剤の中から洗剤を一々選定する必要
がなくなり、キーボードから登録する等の煩雑な操作の
必要もなくなり、洗剤の設置ミスも生じず、容易な操作
で分析が行える。また、従来のように試薬容器を置く場
所の幾つかを洗剤容器で占領することがなく、同時分析
項目数が減少することもない。

【００７７】また、試薬容器ユニット８は試薬ディスク
５に配置する際にバーコード等の識別手段によって、試
薬や洗剤の状態を容易に認識し管理することができる。

【００７８】また、洗剤を高濃度の液体または固体の状
態で試薬容器ユニット８に収容するので、変性や劣化を
避けることができる。そして、分析開始時には、希釈剤
等の希釈液やイオン交換水等の溶解液をプローブ１１で
供給しその濃度を調整する事ができる。

【００７９】次に、本発明による洗浄機能付き自動分析
装置の第２の実施例について図９を参照しながら説明す
る。本実施例においては、図９に示すように、試薬ディ
スク４と同一の回転軸６に試薬専用の試薬ディスク５ａ
と洗剤専用の洗剤ディスク５ｂとが設けられ、試薬ディ
スク５ａには試薬のみが項目毎にまとめられた多数の試
薬容器ユニット８ａが配置され、洗剤ディスク５ｂには
洗剤を収容した多数の洗剤容器（洗剤収容部）８ｂが配
置されている。試薬ディスク４、試薬ディスク５ａ及び
洗剤ディスク５ｂは回転軸６のまわりに回転駆動される
が、これらは条件に応じて同期させて回転させても同期
させずに独立に回転させてもよい。これ以外の構成及び
動作は第１の実施例と同様である。

【００８０】上記のように本実施例のような構成とする
ことにより、分析する項目に対して有効に洗浄できる洗
剤を多数の洗剤の中から適宜選択して洗浄することがで
きる。また、１種類の洗剤を多数の項目に対して使用す
ることや、１つの項目に対して複数の洗剤を選択して使
用することもできる。また、従来のように、試薬容器を
置く場所の幾つかを洗剤容器で占領することがなく、同
時分析項目数が減少することがない。

【００８１】次に、本発明による洗浄機能付き自動分析
装置の第３の実施例について図１０から図１３を参照し
ながら説明する。図１０は本実施例の洗浄機能付き自動
分析装置の主要部を示す図である。本実施例において
は、図１０に示すように、第１試薬ディスク４０と第２
試薬ディスク５０の２つ試薬ディスクがそれぞれ別個の
回転軸のまわりに回転するように設けられており、さら
に試料ディスク６０も別個の回転軸のまわりに回転する
ように設けられている。また、第１の実施例と同様に第
１試薬ディスク４０及び第２試薬ディスク５０には数種
類の試薬と洗剤とが項目毎にまとめられた多数の試薬容
器ユニット４１及び５１がそれぞれ配置されており、試
料ディスク６０には多数の試料容器６１が配置されてい
る。

【００８２】また、第１試薬ディスク４０、第２試薬デ
ィスク５０、及び試料ディスク６０に付随して、第１試
薬プローブ４２を有する第１試薬分注機構４３、第２試
薬プローブ５２を有する第２試薬分注機構５３、及びサ
ンプルプローブ６２を有するサンプル分注機構６３がぞ
れぞれ設けられており、プローブ４２，５２，６２が回
転移動することにより、反応ディスク７０に配置された
反応容器７１に試料、試薬及び洗剤を吐出できるように
なっている。さらに第２試薬プローブ５２を洗浄する洗
浄槽５４、第１試薬プローブ４２とサンプルプローブ６
２の両方を洗浄する洗浄槽４４が設けられている。尚、
この自動分析装置は第１の実施例のようなバッチ式では
なく、連続式であり、反応ディスク７０に配置された反
応容器７１は光度計７２による一通りの測定が終了する
と洗浄機構７３で洗浄され、その後再び次の測定で使用
される。

【００８３】洗浄槽４４は、図１１に示すように２つの
槽４４ａ及び４４ｂより構成されており、槽４４ｂの出
口には保持手段である電磁バルブ４４ｃが設けられてい
る。槽４４ｂにおいては、後述するように第１試薬プロ
ーブ４２から洗剤が吐出される際に、電磁バルブ４４ｃ
が閉じられ、洗剤が一定時間保持される。そして、この
保持された洗剤が試料を分注した後のサンプルプローブ
６２によって吸引され、その後に電磁バルブ４４が開け
られて残留した洗剤が排出される。

【００８４】上記以外の構成は第１の実施例と同様であ
り、以下に上記構成の洗浄機能付き自動分析装置の基本
的な動作を説明する。洗剤を使用する分析項目の場合、
サンプルプローブ６２により試料容器６１から試料がを
吸引され反応容器７１に吐出される分注動作と同期し
て、第１試薬プローブ４２により試薬容器ユニット４１
の洗剤が収容されたチャンバからサンプルプローブ洗浄
用の洗剤が吸引されてプローブ洗浄槽４４の槽４４ｂへ
吐出される。その際、電磁バルブ４４ｃが閉じられて洗
剤が槽４４ｂに一定時間保持される。また、第１試薬プ
ローブ４２が槽４４ａに移動しイオン交換水が吐出され
て十分に洗浄される。その間に、サンプルプローブ６２
が槽４４ｂに回転移動し、保持された洗剤が吸引され
る。そして、電磁バルブ４４が開けられて残留した洗剤
が排出され、一方、サンプルプローブ６２が洗浄槽４４
の槽４４ａに移動し、洗剤が吐出される。さらにイオン
交換水が吐出されてサンプルプローブ６２が十分に洗浄
される。この時の洗剤の吐出量及びその吐出速度、イオ
ン交換水の水量などは、すべて前述の分析パラメータに
より制御される。

【００８５】第１試薬分注後の第１試薬プローブ４３の
洗浄に洗剤を使用する場合は槽４４ａのみを使用して第
１の実施例と同様にして洗浄が行われ、また、第２試薬
分注後の第２試薬プローブ５２の洗浄についても洗浄槽
５４で同様に行なわれる。

【００８６】反応ディスク７０が図中左回りに回転しな
がら、試料、第１試薬、第２試薬の順で反応容器７１へ
分析に必要な量ずつ分注して行き、反応が進んでいく。
そして光度計７２で測光し、目的成分の濃度を測定す
る。本実施例は先述のように連続式であるため、一通り
の測定終了後の反応容器７１は洗浄機構７３により洗浄
され、次の測定で再度使用される。即ち、この洗浄機構
７３には複数の洗浄プローブが設置されており、測定終
了後の反応容器７１の反応液が最初の洗浄プローブで吸
引され、次の洗浄プローブでイオン交換水が吐出され、
これを３回繰り返して反応容器７１が洗浄される。

【００８７】反応容器７１を上記のように洗浄機構７３
で水洗浄しただけでは十分でない場合、即ち反応容器７
１中の残留試薬等が次試料に影響する場合には、洗浄機
構７３で反応液を吸引した後、反応ディスク７０を第２
試薬分注位置まで早く回転させる。そして、第２試薬デ
ィスク５０上の試薬容器ユニット５１のうち洗剤が収容
されたチャンバからプローブ５２により洗剤が吸引され
反応容器７１へ吐出される。さらに、反応ディスク７０
が回転し洗浄機構７３の複数のプローブのうち最初の洗
浄プローブによりまず洗剤が吸引され、次の洗浄プロー
ブでイオン交換水が吐出され、これを３回繰り返して反
応容器７１が洗浄される。尚、プローブ５２により反応
容器７１へ吐出された洗剤を上記のように洗浄機構７３
ですぐに吸引してしまうのではなく、反応ディスク７０
をさらに１回転させてその時間中洗剤の浸けおきを行
い、その後に洗浄機構７３で洗浄してもよく、これによ
り洗浄効果がさらに向上する。

【００８８】上記第３の実施例の洗浄機能付き自動分析
装置による一実験例を図１２により説明する。本実験例
は、血清中の中性脂肪（トリグリセライド）を測定した
ものである。本実験例では、図１２に示すように、第１
試薬ディスクに設置される試薬容器ユニットのチャンバ
１に洗剤として0.3Mol（以下、Ｍと表す）のクエン酸、
チャンバ２に試薬として64ｍＭのトリスクエン酸緩衝
液、26.6ｍＭの硫酸マグネシウム、0.22ｍＭのＮＡＤＨ
（ニコチンアミドアデニンジヌクレオチド）等よりなる
錠剤を収容しておき、一方第２試薬ディスクに設置され
る試薬容器ユニットのチャンバ１に19ｍＭの塩化ナトリ
ウムと酵素である0.75ＩＵ（International Unit）のグ
リセロールキナーゼの混合液（酵素液）を収容してお
く。そして、試料となる血清を試料容器に入れて試料デ
ィスクにセットし、図１２に示す試薬及び洗剤が収容さ
れた試料容器ユニットを第１試薬ディスク及び第２試薬
ディスクにセットする。

【００８９】分析動作が始まると、まず、第１試薬ディ
スクに設置される試薬容器ユニットのチャンバ２の試薬
が錠剤であるため、チャンバ２にイオン交換水１０ミリ
リットルを分注して溶解しておく。そして、サンプルプ
ローブで試料容器から試料５マイクロリットルを吸引
し、サンプルプローブを回転移動し、反応容器へ吐出す
る。１ピッチずつ反応ディスクを回転させながらこの動
作を繰り返す。

【００９０】これと同期して同じ試薬容器ユニットのチ
ャンバ１から洗剤を１６０マイクロリットル第１試薬プ
ローブで吸引し、洗浄槽４４の槽ｂの位置へ回転移動し
吐出する。この洗剤は電磁バルブが閉になることにより
槽ｂに一定時間保持される。洗剤吐出後の第１試薬プロ
ーブからはイオン交換水を槽４４ａに吐出して十分洗浄
する。

【００９１】反応容器への吐出が終ったサンプルプロー
ブは槽４４ｂの位置へ回転移動し、保持された洗剤を７
０マイクロリットル吸引し、槽４４ａに吐出する。さら
に、イオン交換水をサンプルプローブより吐出して十分
洗浄する。

【００９２】反応容器が回転して第１試薬分注位置に到
達したとき、第１試薬プローブで第１試薬ディスク上の
試薬容器ユニットのチャンバ１から試薬を３５０マイク
ロリットル吸引して反応容器に吐出する。第１試薬プロ
ーブは洗浄槽４４の槽４４ａの位置で水洗浄のみ行な
う。その後、反応容器が第２試薬分注位置へ達したと
き、第２試薬プローブで第２試薬ディスク上の試薬容器
ユニットのチャンバ１から酵素液５０マイクロリットル
を吸引して反応容器に吐出する。そして、反応が進み５
分後に光度計で測光して濃度を決定する。

【００９３】上記の結果、次試料への持ち越し量の許容
値を0.5ミリグラム／デシリットル以下とした時、水洗
浄のみの場合のサンプルプローブによる次試料への持ち
越し量は約6ミリグラム／デシリットルと許容値を超え
たが、サンプルプローブを洗剤洗浄することにより0.08
ミリグラム／デシリットルと許容値以下に抑えることが
できた。

【００９４】上記第３の実施例の洗浄機能付き自動分析
装置による他の実験例を図１３により説明する。本実験
例は、ラテックス免疫比濁法を用いてＡＳＯ（抗ストレ
プトリジン−Ｏ）を測定したものである。本実験例で
は、図１３に示すように、第１試薬ディスクに設置され
る試薬容器ユニットのチャンバ１に試薬としてウシアル
ブミンと乳糖とリン酸緩衝液を収容しておき、一方第２
試薬ディスクに設置される試薬容器ユニットのチャンバ
１にラテックス試薬としてのストレプトリジン−Ｏ感作
ラテックス懸濁液とリン酸緩衝液、チャンバ２に洗剤と
して0.5％陰イオン系界面活性剤を収容しておく。そし
て、実験例３と同様に試薬、試料をそれぞれの場所に設
置する。

【００９５】分析動作が始まると、まず、サンプルプロ
ーブで試料容器から試料３マイクロリットル吸引し、そ
のまま回転移動し、反応容器へ試料を吐出する。試料吐
出後のサンプルプローブは洗浄槽４４の槽４４ａの位置
でイオン交換水を吐出して洗浄する。つまりこの試料の
場合は水洗浄のみでよい。その後、反応ディスクを１ピ
ッチずつ回転させつつ試料を分注し、反応容器が第１試
薬分注位置へ到達したとき、第１試薬プローブで第１試
薬ディスク上の試薬容器ユニットのチャンバ１から試薬
を３５０マイクロリットル吸引して反応容器に吐出す
る。第１試薬プローブもサンプルプローブと同様に水洗
浄のみ行う。

【００９６】第１試薬分注後、反応ディスクが回転して
反応容器が第２試薬分注位置へ到達すると、第２試薬プ
ローブで第２試薬ディスク上の試薬容器ユニットのチャ
ンバ１からラテックス試薬を１００マイクロリットル吸
引して反応容器に吐出する。その後、同じ試薬容器ユニ
ットのチャンバ２から洗剤を６５マイクロリットル吸引
して洗浄槽に吐出する。さらに、イオン交換水を第２試
薬プローブより吐出して十分洗浄する。そして、反応が
進み、光度計で例えば７００ｎｍの波長の光を当てて測
光して濃度を決定する。

【００９７】本実験例においては試料や第１試薬は水洗
浄のみでも次試料への持ち越しはなく、第２試薬として
のラテックス試薬に関して次試料への持ち越しが問題に
なる。従って、上記のように第２試薬プローブによる試
薬の分注後に洗剤による洗浄を行った。

【００９８】以上のように本実施例によれば、第１の実
施例と同様の効果が得られる他、洗浄槽４４においてサ
ンプルプローブ６２及び第１試薬プローブ４２の両方の
プローブを各々の項目に対して有効に洗浄できる洗剤で
洗浄することができる。また、第２試薬プローブ５２で
吸引した洗剤をさらに反応容器７１にも吐出し洗浄機構
７３で洗浄するので、反応容器７１も各々の項目に対し
て有効に洗浄できる洗剤で洗浄することができる。

【００９９】

【発明の効果】本発明によれば、各々の項目に対し有効
に洗浄できる少なくとも１種類の洗剤をプローブで吸引
吐出して洗浄を行うので、次試料へのクロスコンタミネ
ーションによる持ち越しを抑制することができ、高精度
な分析を行うことができる。

【０１００】また、試薬及び洗剤を各々の項目に対応し
て一体にまとめ、これを試薬容器ユニットとして構成す
るので、多種類の洗剤の中から洗剤を一々選定する必要
がなくなり、容易な操作で分析が行える。また、従来の
ように試薬容器を置く場所の幾つかを洗剤容器で占領す
ることがなく、同時分析項目数が減少することもない。

【０１０１】また、試薬容器ユニットに表示手段手段を
設けるので、試薬や洗剤の状態を容易に認識し管理する
ことができる。

【０１０２】また、試料容器、試薬容器及び洗剤容器
を、それぞれ同一の回転軸のまわりに回転する専用のデ
ィスクに同心円上に配列するので、１つの洗剤を複数の
項目に対して使用したり、または複数の洗剤を１つの項
目に対して使用することができる。

【０１０３】また、洗剤を高濃度の液体または固体の状
態で試薬容器ユニットに収容するので、変性や劣化を避
けることができる。さらに試薬容器ユニット内または別
置きの希釈液や溶解液でその濃度を調整する事ができ
る。

【０１０４】また、１つの項目に対して、複数の洗剤を
混合して用いてたり、複数の試薬容器ユニットを使用す
ることができる。

【０１０５】また、試料と試薬を分注する分注機構が異
なる場合には、洗浄槽によって両方のプローブを各々の
項目に対して有効に洗浄できる洗剤で洗浄することがで
きる。

【０１０６】また、プローブで吸引した洗剤をさらに反
応容器にも吐出するので、反応容器も各々の項目に対し
て有効な洗剤によって洗浄することができる。

【図面の簡単な説明】

【図１】本発明による洗浄機能付き自動分析装置の第１
の実施例の全体図である。

【図２】図１の洗浄機能付き自動分析装置の主要部を示
す図であって、反応ディスク、試料ディスク、試薬ディ
スク、分注機構等を示す図である。

【図３】（ａ）は図１の洗浄機能付き自動分析装置に使
用される試薬容器ユニットの構成の一例を示す図であ
り、（ｂ）は（ａ）に示した試薬容器ユニットの断面図
であり、（ｃ）は（ａ）に示した試薬容器ユニットの側
面にバーコードラベルを貼った状態を示す図である。

【図４】図１の洗浄機能付き自動分析装置を用いた免疫
分析の動作を示すフローチャートである。

【図５】図４の一般検体の分注動作を示すフローチャー
トである。

【図６】図４の試薬の分注動作を示すフローチャートで
ある。

【図７】図１の洗浄機能付き自動分析装置による一実験
例を示す図である。

【図８】図１の洗浄機能付き自動分析装置による他の実
験例を示す図である。

【図９】本発明による洗浄機能付き自動分析装置の第２
の実施例の主要部を示す図である。

【図１０】本発明による洗浄機能付き自動分析装置の第
３の実施例の主要部を示す図である。

【図１１】図１０における洗浄槽４４の断面図である。

【図１２】図１０の洗浄機能付き自動分析装置による一
実験例を示す図である。

【図１３】図１０の洗浄機能付き自動分析装置による他
の実験例を示す図である。

【符号の説明】

１反応ディスク１Ａ回転駆動機構２反応容器４試料ディスク４Ａ回転駆動機構５試薬ディスク５ａ試薬ディスク５ｂ洗剤ディスク６回転軸７試料容器８試料容器ユニット８ａ試料容器ユニット８ｂ洗剤容器１０分注機構１１プローブ１２アーム１５洗浄槽１６共通試薬容器１７光度計３０洗浄機構４０第１試薬ディスク４１試薬容器ユニット４２第１試薬プローブ４３第１試薬分注機構４４洗浄槽４４ａ，４４ｂ槽４４ｃ電磁バルブ５０第２試薬ディスク５１試薬容器ユニット５２第２試薬プローブ５３第２試薬分注機構５４洗浄槽６０試料ディスク６１試料容器６２サンプルプローブ６３サンプル分注機構７０反応ディスク７１反応容器７２光度計７３洗浄機構８１，８２，８３，８４，８５チャンバ８７洗剤（固体）８８バーコードラベル９０マイクロコンピュータ９１インターフェース９２分注制御部

Claims

【特許請求の範囲】

【請求項１】試料を収容する複数の試料容器と、試薬
を収容する複数の試薬収容部と、前記試料と前記試薬と
を反応させる複数の反応容器と、この反応容器に前記試
料または前記試薬を分注する第１のプローブを有する少
なくとも１つの分注機構と、分注後の前記第１のプロー
ブの洗浄を行う洗浄槽とを備え、前記反応容器内で反応
した試料の多数の項目を分析する洗浄機能付き自動分析
装置であって、複数の洗剤を収容する複数の洗剤収容部と、前記分注機
構の動作を制御する制御部とを備え、前記制御部は、前
記複数の洗剤のうち各々の項目に対し有効に洗浄できる
少なくとも１種類の洗剤を前記第１のプローブに吸引さ
せ前記洗浄槽へ吐出させることにより前記第１のプロー
ブの洗浄を行うことを特徴とする洗浄機能付き自動分析
装置。
【請求項２】前記複数の試薬収容部及び前記複数の洗
剤収容部は前記各々の項目に対応して一体にまとめられ
た試薬容器ユニットを構成することを特徴とする請求項
１記載の洗浄機能付き自動分析装置。
【請求項３】前記試薬容器ユニットは、試薬及び洗剤
の種類を表示する表示手段をさらに有し、前記制御部に
より、前記表示手段に基づいて試薬の使用開始時間、試
薬及び洗剤の使用量、洗剤の希釈後又は溶解後の時間等
が認識されることを特徴とする請求項２記載の洗浄機能
付き自動分析装置。
【請求項４】前記試料容器及び前記試薬容器ユニット
は、それぞれ同一の回転軸のまわりに回転する専用のデ
ィスクに同心円上に配列されることを特徴とする請求項
２または３記載の洗浄機能付き自動分析装置。
【請求項５】前記それぞれの専用のディスクは互いに
同期して回転することを特徴とする請求項４記載の洗浄
機能付き自動分析装置。
【請求項６】前記試料容器、前記試薬収容部及び前記
洗剤収容部はそれぞれ同一の回転軸のまわりに回転する
専用のディスクに同心円上に設置されることを特徴とす
る請求項１記載の洗浄機能付き自動分析装置。
【請求項７】前記制御部は、前記複数の洗剤のうち１
つの洗剤を少なくとも２つの項目に対して用いることを
特徴とする請求項６記載の洗浄機能付き自動分析装置。
【請求項８】前記制御部は、前記複数の洗剤のうち少
なくとも２つの洗剤を１つの項目に対して用いることを
特徴とする請求項６記載の洗浄機能付き自動分析装置。
【請求項９】前記試薬を分注する第２のプローブを有
する他の分注機構をさらに備え、前記制御部は、前記洗
剤を前記第２のプローブに吸引させ前記洗浄槽へ吐出さ
せることにより前記第２のプローブの洗浄も行うように
前記他の分注機構の動作を制御することを特徴とする請
求項１から３のうちいずれか１項記載の洗浄機能付き自
動分析装置。
【請求項１０】前記洗浄槽は前記第２のプローブから
吐出された洗剤を所定の時間保持しその後排出する保持
手段をさらに有し、前記制御部は、前記洗浄槽に保持さ
れた洗剤を前記第１のプローブに吸引吐出させることに
より前記第１のプローブの洗浄を行うことを特徴とする
請求項９記載の洗浄機能付き自動分析装置。
【請求項１１】前記洗剤は高濃度の液体であり、前記
分注機構によって供給される希釈液で希釈され濃度が調
整された後に用いられることを特徴とする請求項２記載
の洗浄機能付き自動分析装置。
【請求項１２】前記洗剤は固体であり、前記分注機構
によって供給される溶解液により溶解され濃度が調整さ
れた後に用いられることを特徴とする請求項２記載の洗
浄機能付き自動分析装置。
【請求項１３】前記試薬容器ユニットは、前記希釈液
または前記溶解液を収容する収容部をさらに有すること
を特徴とする請求項１１または１２記載の洗浄機能付き
自動分析装置。
【請求項１４】前記希釈液または前記溶解液を収容す
る別置きの容器をさらに備えることを特徴とする請求項
１１または１２記載の洗浄機能付き自動分析装置。
【請求項１５】前記制御部は、前記複数の洗剤を前記
分注機構によって混合し、この混合された洗剤により前
記第１のプローブの洗浄を行うことを特徴とする請求項
２記載の洗浄機能付き自動分析装置。
【請求項１６】前記制御部は、１つの項目に対して複
数個の前記試薬容器ユニットに収容された試薬及び洗剤
を用いることを特徴とする請求項２記載の洗浄機能付き
自動分析装置。
【請求項１７】前記制御部は、各項目に応じて前記分
注機構による試薬または洗剤の吸引吐出速度を制御する
ことを特徴とする請求項１記載の洗浄機能付き自動分析
装置。
【請求項１８】前記制御部は、各項目に応じて前記他
の分注機構による試薬または洗剤の吸引吐出速度を制御
することを特徴とする請求項９記載の洗浄機能付き自動
分析装置。
【請求項１９】前記制御部は、前記洗剤を前記第１の
プローブで吸引しさらに前記反応容器に吐出することに
より前記反応容器を洗浄することを特徴とする請求項１
記載の洗浄機能付き自動分析装置。
【請求項２０】前記制御部は、前記洗剤を前記第２の
プローブで吸引しさらに前記反応容器に吐出することに
より前記反応容器を洗浄することを特徴とする請求項９
記載の洗浄機能付き自動分析装置。