JPH06172123A - 抗酸化剤 - Google Patents
抗酸化剤Info
- Publication number
- JPH06172123A JPH06172123A JP4330418A JP33041892A JPH06172123A JP H06172123 A JPH06172123 A JP H06172123A JP 4330418 A JP4330418 A JP 4330418A JP 33041892 A JP33041892 A JP 33041892A JP H06172123 A JPH06172123 A JP H06172123A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- conchiolin
- antioxidant
- skin
- vitamin
- prevention
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
Landscapes
- Cosmetics (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Medicines Containing Material From Animals Or Micro-Organisms (AREA)
- Anti-Oxidant Or Stabilizer Compositions (AREA)
Abstract
(57)【要約】
【構成】 コンキオリンとビタミンＥを有効成分として
伴わせて含有してなる抗酸化剤。 【効果】 コンキオリンまたはその加水分解物とビタミ
ンＥまたはその誘導体とを併用することにより、それぞ
れ単独で用いたとき及びその効果を単に加えたときに比
較して強い抗酸化性が得られた。
伴わせて含有してなる抗酸化剤。 【効果】 コンキオリンまたはその加水分解物とビタミ
ンＥまたはその誘導体とを併用することにより、それぞ
れ単独で用いたとき及びその効果を単に加えたときに比
較して強い抗酸化性が得られた。
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は皮膚に適用して安全性が
高く、しかも抗酸化作用が大きい抗酸化剤に関する。
高く、しかも抗酸化作用が大きい抗酸化剤に関する。
【０００２】
【従来の技術】現在、化粧料用等に主として利用されて
いる酸化防止剤としては、ブチルヒドロキシアンソニー
ル（ＢＨＡ）、ブチルヒドロキシトルエン（ＢＨＴ）、
ビタミンＥやその誘導体がある。
いる酸化防止剤としては、ブチルヒドロキシアンソニー
ル（ＢＨＡ）、ブチルヒドロキシトルエン（ＢＨＴ）、
ビタミンＥやその誘導体がある。
【０００３】ＢＨＡやＢＨＴは合成品である。現在一般
的な常識として、合成品を化粧料に使用することに関し
て、長期間の使用実績による安全性の保証がないとし
て、副作用の危惧から厳しい非難があり、実際の法規制
でも使用が甚だしく規制されつつある。
的な常識として、合成品を化粧料に使用することに関し
て、長期間の使用実績による安全性の保証がないとし
て、副作用の危惧から厳しい非難があり、実際の法規制
でも使用が甚だしく規制されつつある。
【０００４】ビタミンＥは、合成品もあるが、小麦胚芽
等に含有されている天然物と同一物である点から、安全
性は問題ないが、ビタミンＥやその誘導体単独では酸化
防止作用が弱いという難点がある。そこで、天然物で、
皮膚への安全性が保証されている物質でしかも酸化防止
作用に優れる物質が求められている。
等に含有されている天然物と同一物である点から、安全
性は問題ないが、ビタミンＥやその誘導体単独では酸化
防止作用が弱いという難点がある。そこで、天然物で、
皮膚への安全性が保証されている物質でしかも酸化防止
作用に優れる物質が求められている。
【０００５】一方、特開昭６２−２２１６１２号公報、
特開昭６２−２２３１０４号公報、特開昭６２−２９８
５０７号公報において、アコヤ貝、イガイ、ムラサキガ
イ、イケチョウガイ等の貝殻や真珠から製造したコンキ
オリンまたはその加水分解物が皮膚疲労の早期回復、色
素漂白、皮膚の老化防止、小皺防止、つや出し等を目的
として化粧品に使用されている。これはコンキオリンま
たはその加水分解物（合わせてコンキオリンと称するこ
ととする）が保湿性にも優れているためである。特開平
４−３６２１４号公報において、コンキオリンが酸化防
止剤としても有効なことが示されている。
特開昭６２−２２３１０４号公報、特開昭６２−２９８
５０７号公報において、アコヤ貝、イガイ、ムラサキガ
イ、イケチョウガイ等の貝殻や真珠から製造したコンキ
オリンまたはその加水分解物が皮膚疲労の早期回復、色
素漂白、皮膚の老化防止、小皺防止、つや出し等を目的
として化粧品に使用されている。これはコンキオリンま
たはその加水分解物（合わせてコンキオリンと称するこ
ととする）が保湿性にも優れているためである。特開平
４−３６２１４号公報において、コンキオリンが酸化防
止剤としても有効なことが示されている。
【０００６】抗酸化作用のあるものでも、動物油は不飽
和脂肪酸を多く含有するので化粧品等に安定して配合す
ることは困難であった。
和脂肪酸を多く含有するので化粧品等に安定して配合す
ることは困難であった。
【０００７】
【発明が解決しようとする課題】本発明の目的は、天然
物で人体に安全であることが分かっており、しかも強い
抗酸化作用のある物質で、できれば抗酸化作用以外の効
果も発揮するような抗酸化剤を提供することである。
物で人体に安全であることが分かっており、しかも強い
抗酸化作用のある物質で、できれば抗酸化作用以外の効
果も発揮するような抗酸化剤を提供することである。
【０００８】
【課題を解決するための手段】本発明者らは、前記の課
題を解決するために、すでに多年にわたって食用又は薬
用に供されるか、又は人体に施用されて、人体に対する
安全性が確認されている動植物体をスクリーニングして
調べ、抗酸化剤として利用価値のあるものを検討した。
題を解決するために、すでに多年にわたって食用又は薬
用に供されるか、又は人体に施用されて、人体に対する
安全性が確認されている動植物体をスクリーニングして
調べ、抗酸化剤として利用価値のあるものを検討した。
【０００９】その結果、コンキオリンもビタミンＥもそ
れぞれ単独に抗酸化剤として効果のあることは判ってい
たが、これを併用してみた所、著るしい相乗効果が認め
られ、単独の場合には考えられなかった強い抗酸化作用
を発顕することを知見し、本発明を完成した。
れぞれ単独に抗酸化剤として効果のあることは判ってい
たが、これを併用してみた所、著るしい相乗効果が認め
られ、単独の場合には考えられなかった強い抗酸化作用
を発顕することを知見し、本発明を完成した。
【００１０】すなわち、本発明は、コンキオリンとビタ
ミンＥを有効成分として伴わせて含有してなる抗酸化剤
である。
ミンＥを有効成分として伴わせて含有してなる抗酸化剤
である。
【００１１】コンキオリンは貝殻や真珠類に含まれる硬
蛋白質の一種であり、アコヤ貝、イガイ、カラスガイ等
に比較的多く含まれている。製造法としては、前記特開
昭６２−２２１６１２号公報、特開昭６２−２２３１０
４号公報、特開昭６２−２９８５０７号公報等に記載さ
れている。
蛋白質の一種であり、アコヤ貝、イガイ、カラスガイ等
に比較的多く含まれている。製造法としては、前記特開
昭６２−２２１６１２号公報、特開昭６２−２２３１０
４号公報、特開昭６２−２９８５０７号公報等に記載さ
れている。
【００１２】すなわち、前記貝殻等を粉砕して希塩酸等
でカルシウム分を溶解除去し、遠心分離、濾過、デカン
テーション等の固液分離手法によって不溶物を集め、こ
れに精製水を加えてよく撹拌し、遠心分離、瀘過等によ
って不溶物を精製する。必要によりこれを繰返す。
でカルシウム分を溶解除去し、遠心分離、濾過、デカン
テーション等の固液分離手法によって不溶物を集め、こ
れに精製水を加えてよく撹拌し、遠心分離、瀘過等によ
って不溶物を精製する。必要によりこれを繰返す。
【００１３】更に、このコンキオリンに２〜１０％の塩
酸水溶液を加えて、５０〜１１０℃で５時間〜５日間加
水分解して、コンキオリンの加水分解物としてもよい。
これを単にコンキオリンということもある。
酸水溶液を加えて、５０〜１１０℃で５時間〜５日間加
水分解して、コンキオリンの加水分解物としてもよい。
これを単にコンキオリンということもある。
【００１４】希塩酸の代わりに、希硫酸を用いて加水分
解し、水酸化バリウムを用いて中和し、更に水酸化アル
カリ液を用いてｐＨ５〜６になるように中和した後、沈
殿物を遠心分離、瀘過等により取り除いた加水分解液を
公知の濃縮方法または乾燥方法を用いて、濃縮液または
乾燥粉末とする。加水分解に当っては、コンキオリンが
アミノ酸にまで完全に分解してしまわないように酸濃
度、温度、時間を制御すべきことは勿論である。
解し、水酸化バリウムを用いて中和し、更に水酸化アル
カリ液を用いてｐＨ５〜６になるように中和した後、沈
殿物を遠心分離、瀘過等により取り除いた加水分解液を
公知の濃縮方法または乾燥方法を用いて、濃縮液または
乾燥粉末とする。加水分解に当っては、コンキオリンが
アミノ酸にまで完全に分解してしまわないように酸濃
度、温度、時間を制御すべきことは勿論である。
【００１５】一方、ビタミンＥは、１９２０〜１９２２
年抗不妊症因子として発見されたが、その後１９３６
年、Ｈ．Ｍ．Ｅｖａｎｓらにより小麦ハイ芽油不ケン化
物より有効成分が単離され、ビタミンＥと命名された。
その後、いろいろな生理活性を有することがわかり、医
薬品としても重要性を増している。淡黄色の液体で、水
に不溶、有機溶媒に可溶、遊離フェノール性水酸基を有
するため酸化剤により容易に酸化されてキノンを生ず
る。このため抗酸化剤としての効果がある。
年抗不妊症因子として発見されたが、その後１９３６
年、Ｈ．Ｍ．Ｅｖａｎｓらにより小麦ハイ芽油不ケン化
物より有効成分が単離され、ビタミンＥと命名された。
その後、いろいろな生理活性を有することがわかり、医
薬品としても重要性を増している。淡黄色の液体で、水
に不溶、有機溶媒に可溶、遊離フェノール性水酸基を有
するため酸化剤により容易に酸化されてキノンを生ず
る。このため抗酸化剤としての効果がある。
【００１６】トコフェロールともよばれ、その誘導体を
含めて、抗酸化剤としてすでに利用されている。例えば
酢酸トコフェロール等が挙げられる。小麦はい芽油など
天然のビタミンＥを用いた方が本発明の趣旨には沿って
いる。しかし単独では、その抗酸化作用が弱いのが難点
である。本発明ではビタミンＥまたはその誘導体をまと
めてビタミンＥと呼ぶ。
含めて、抗酸化剤としてすでに利用されている。例えば
酢酸トコフェロール等が挙げられる。小麦はい芽油など
天然のビタミンＥを用いた方が本発明の趣旨には沿って
いる。しかし単独では、その抗酸化作用が弱いのが難点
である。本発明ではビタミンＥまたはその誘導体をまと
めてビタミンＥと呼ぶ。
【００１７】本発明の核心は、ともに抗酸化作用がある
ことが知られているコンキオリンとビタミンＥとを併用
した時にその相乗作用によって、その両者の抗酸化作用
を足したものより、はるかに大きな抗酸化作用を発揮す
ることを見い出した所にある。
ことが知られているコンキオリンとビタミンＥとを併用
した時にその相乗作用によって、その両者の抗酸化作用
を足したものより、はるかに大きな抗酸化作用を発揮す
ることを見い出した所にある。
【００１８】その相乗効果は後記の抗酸化試験の結果に
より実証される。このコンキオリンとビタミンＥの併用
物を酸化防止剤として利用する方法は特に制限はなく、
クリーム、ローション、洗顔フォーム或いは化粧品以外
の食品に添加することは、その主成分がアミノ酸とペプ
タイドとビタミンＥとから構成されていることから何等
問題はない。ビタミンＥが油溶性であり、コンキオリン
加水分解液は水溶性であるから、両者のエマルジョンと
して使用することが好ましい。ビタミンＥは油溶性では
あるが、エタノール等には溶解するので、アルコールを
含むローションにすることには何ら支障はない。
より実証される。このコンキオリンとビタミンＥの併用
物を酸化防止剤として利用する方法は特に制限はなく、
クリーム、ローション、洗顔フォーム或いは化粧品以外
の食品に添加することは、その主成分がアミノ酸とペプ
タイドとビタミンＥとから構成されていることから何等
問題はない。ビタミンＥが油溶性であり、コンキオリン
加水分解液は水溶性であるから、両者のエマルジョンと
して使用することが好ましい。ビタミンＥは油溶性では
あるが、エタノール等には溶解するので、アルコールを
含むローションにすることには何ら支障はない。
【００１９】即ち、この併用物質を他の化粧品原料、例
えばスクワラン、ホホバ油等の液状油、ミツロウ、セチ
ルアルコール等の固体油、各種の活性剤、グリセリン、
１，３ブチレングリコール等の保湿剤や各種薬剤等を添
加してさまざまな剤形の化粧料を調製することができ
る。例えばローション、クリーム、乳液、パック等で目
的に応じて利用形態を考えればよい。
えばスクワラン、ホホバ油等の液状油、ミツロウ、セチ
ルアルコール等の固体油、各種の活性剤、グリセリン、
１，３ブチレングリコール等の保湿剤や各種薬剤等を添
加してさまざまな剤形の化粧料を調製することができ
る。例えばローション、クリーム、乳液、パック等で目
的に応じて利用形態を考えればよい。
【００２０】
【実施例】以下に実際の利用方法である実施例を記載す
るが、本発明はこの実施例によって何ら限定されるもの
ではない。 処方例−１クリーム Ａ スクワラン ２０．０ オリーブ油 ２．０ ミンク油 １．０ ホホバ油 ５．０ ミツロウ ５．０ セトステアリルアルコール ２．０ グリセリンモノステアレート １．０ ソルビタンモノステアレート ２．０ ビタミンＥ７００（理研ビタミン社製） １．０ Ｂ 精製水 ４７．９ ポリオキシエチレン(20E.O.)ソルビタンモノステアレート ２．０ ポリオキシエチレン(60E.O.)硬化ヒマシ油 １．０ グリセリン ５．０ コンキオリン加水分解液２．５％水溶液 ５．０ パラオキシ安息香酸メチル ０．１ ＡとＢをそれぞれ計量し、７０℃まで加温し、ＢにＡを
撹拌しつつ除々に加えたのち、ゆっくり撹拌しつつ３０
℃まで冷却した。
るが、本発明はこの実施例によって何ら限定されるもの
ではない。 処方例−１クリーム Ａ スクワラン ２０．０ オリーブ油 ２．０ ミンク油 １．０ ホホバ油 ５．０ ミツロウ ５．０ セトステアリルアルコール ２．０ グリセリンモノステアレート １．０ ソルビタンモノステアレート ２．０ ビタミンＥ７００（理研ビタミン社製） １．０ Ｂ 精製水 ４７．９ ポリオキシエチレン(20E.O.)ソルビタンモノステアレート ２．０ ポリオキシエチレン(60E.O.)硬化ヒマシ油 １．０ グリセリン ５．０ コンキオリン加水分解液２．５％水溶液 ５．０ パラオキシ安息香酸メチル ０．１ ＡとＢをそれぞれ計量し、７０℃まで加温し、ＢにＡを
撹拌しつつ除々に加えたのち、ゆっくり撹拌しつつ３０
℃まで冷却した。
【００２１】（抗酸化試験）以下の試験液をネジキャッ
プ付５０ml試験管に作成した。 検 体 実験結果に記載 ２％リノール酸エタノール溶液 １０ml ０．１Ｍ，ｐＨ７．０リン酸緩衝液 １０ml 精製水 ５ml これを４５℃の恒温槽に遮光して放置する。これを恒温
槽に入れる前と数日間隔で以下の測定をした。試験液
０．１２５ml、７５％エタノール１２．１２５ml、３０
％チオシアン酸アンモニウム０．１２５mlを加えて撹拌
し３分間放置後、０．０２Ｎ塩化第一鉄３．５％ＨＣ１
水溶液０．１２５mlを加えて撹拌し３分間放置後波長５
００ｎｍで吸光度を測定した。セル長１０mm、対照セル
は試験液を水に置き換えたもの。その測定結果を表１、
表２に示す。
プ付５０ml試験管に作成した。 検 体 実験結果に記載 ２％リノール酸エタノール溶液 １０ml ０．１Ｍ，ｐＨ７．０リン酸緩衝液 １０ml 精製水 ５ml これを４５℃の恒温槽に遮光して放置する。これを恒温
槽に入れる前と数日間隔で以下の測定をした。試験液
０．１２５ml、７５％エタノール１２．１２５ml、３０
％チオシアン酸アンモニウム０．１２５mlを加えて撹拌
し３分間放置後、０．０２Ｎ塩化第一鉄３．５％ＨＣ１
水溶液０．１２５mlを加えて撹拌し３分間放置後波長５
００ｎｍで吸光度を測定した。セル長１０mm、対照セル
は試験液を水に置き換えたもの。その測定結果を表１、
表２に示す。
【００２２】
【表１】
【００２３】
【表２】
【００２４】（使用テスト）女性７名ずつの顔面を左右
に分け、一方を処方例、もう一方を比較例として毎日、
１回以上使用してもらって、３月後、アンケートした。
なお、比較例１は処方例１よりビタミンＥを除いたも
の、比較例２は処方例１よりコンキオリン加水分解液
２．５％水溶液を除いたもの
に分け、一方を処方例、もう一方を比較例として毎日、
１回以上使用してもらって、３月後、アンケートした。
なお、比較例１は処方例１よりビタミンＥを除いたも
の、比較例２は処方例１よりコンキオリン加水分解液
２．５％水溶液を除いたもの
【表３】
【００２５】判定基準は以下のようでアンケートの結果
をまとめたのが以下の表である。 実施例の方が非常によい ３ 実施例の方がかなりよい ２ 実施例の方がややよい １ 差がない ０ 比較例の方がややよい −１ 比較例の方がかなりよい −２ 比較例の方が非常により −３
をまとめたのが以下の表である。 実施例の方が非常によい ３ 実施例の方がかなりよい ２ 実施例の方がややよい １ 差がない ０ 比較例の方がややよい −１ 比較例の方がかなりよい −２ 比較例の方が非常により −３
【００２６】
【表４】
【００２７】
【発明の効果】コンキオリンまたはその加水分解物とビ
タミンＥまたはその誘導体とを併用することによってそ
れぞれ単独で用いたときに比較して強い抗酸化性があ
り、且つコンキオリンのもつその他の有効性は保持して
いることがわかった。
タミンＥまたはその誘導体とを併用することによってそ
れぞれ単独で用いたときに比較して強い抗酸化性があ
り、且つコンキオリンのもつその他の有効性は保持して
いることがわかった。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.5 識別記号 庁内整理番号 ＦＩ 技術表示箇所 // Ａ６１Ｋ 31/355 9360−4Ｃ 35/56 7431−4Ｃ 37/12 ＡＤＡ 8314−4Ｃ
Claims (1)
- 【請求項１】 コンキオリンとビタミンＥを有効成分と
して併わせて含有してなる抗酸化剤。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP4330418A JPH06172123A (ja) | 1992-12-10 | 1992-12-10 | 抗酸化剤 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP4330418A JPH06172123A (ja) | 1992-12-10 | 1992-12-10 | 抗酸化剤 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH06172123A true JPH06172123A (ja) | 1994-06-21 |
Family
ID=18232386
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP4330418A Pending JPH06172123A (ja) | 1992-12-10 | 1992-12-10 | 抗酸化剤 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH06172123A (ja) |
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH1036275A (ja) * | 1996-05-09 | 1998-02-10 | Nippon Clinic Kk | 抗酸化性組成物およびその製造方法 |
| US6248779B1 (en) | 1995-04-21 | 2001-06-19 | Sekisui Kagaku Kogyo Kabushiki Kaisha | External preparations for treating dermatoses |
| JP2014051440A (ja) * | 2012-09-05 | 2014-03-20 | Mikimoto Pharmaceut Co Ltd | メタロチオネイン産生促進剤及び抗酸化剤 |
| CN115057916A (zh) * | 2022-07-06 | 2022-09-16 | 广州现代产业技术研究院 | 一种马氏珠母贝肉抗氧化多肽及其制备方法与应用 |
-
1992
- 1992-12-10 JP JP4330418A patent/JPH06172123A/ja active Pending
Cited By (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US6248779B1 (en) | 1995-04-21 | 2001-06-19 | Sekisui Kagaku Kogyo Kabushiki Kaisha | External preparations for treating dermatoses |
| US6306898B1 (en) | 1995-04-21 | 2001-10-23 | Sekisui Kaisha Kogyo Kabushiki Kaisha | External preparations for the treatment of dermatoses |
| JPH1036275A (ja) * | 1996-05-09 | 1998-02-10 | Nippon Clinic Kk | 抗酸化性組成物およびその製造方法 |
| JP2014051440A (ja) * | 2012-09-05 | 2014-03-20 | Mikimoto Pharmaceut Co Ltd | メタロチオネイン産生促進剤及び抗酸化剤 |
| CN115057916A (zh) * | 2022-07-06 | 2022-09-16 | 广州现代产业技术研究院 | 一种马氏珠母贝肉抗氧化多肽及其制备方法与应用 |
| CN115057916B (zh) * | 2022-07-06 | 2024-05-07 | 广州现代产业技术研究院 | 一种马氏珠母贝肉抗氧化多肽及其制备方法与应用 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Burnett et al. | Final report on the safety assessment of Cocos nucifera (coconut) oil and related ingredients | |
| DE2234399A1 (de) | Hautschutzmittel | |
| JP2003113069A (ja) | ざ瘡傾向肌用の皮膚外用剤組成物 | |
| JPH0587482B2 (ja) | ||
| JP2000229832A (ja) | 皮膚外用剤 | |
| JPH09291011A (ja) | 外用に適する組成物 | |
| JP3817114B2 (ja) | 抗酸化剤およびこれを含有する皮膚外用剤 | |
| JP2807105B2 (ja) | 卵殻膜分解物 | |
| JPH06172123A (ja) | 抗酸化剤 | |
| EP0375082B1 (en) | Cosmetic composition | |
| JPH06305932A (ja) | 皮膚外用剤 | |
| JPH0532556A (ja) | 皮膚外用剤 | |
| JPH08198725A (ja) | 皮膚用化粧品及び頭髪用化粧品 | |
| JP2909995B2 (ja) | 酸化防止剤 | |
| JPH03200708A (ja) | 皮膚外用剤 | |
| JP4488933B2 (ja) | シワ改善剤及び皮膚外用組成物 | |
| JP2620770B2 (ja) | 皮膚外用剤 | |
| JPH01275516A (ja) | ふけ防止剤及び頭髪化粧料 | |
| JPH0948732A (ja) | 活性酸素消去剤及びそれを含む組成物 | |
| JP2781626B2 (ja) | 可溶化型透明化粧料 | |
| JP2936226B2 (ja) | 抗酸化剤 | |
| JPS62215512A (ja) | 化粧料 | |
| JPH06211640A (ja) | 活性酸素抑制剤 | |
| JPH10236941A (ja) | 皮膚外用剤 | |
| RU2355383C2 (ru) | Косметическое средство на основе коллагеназы микробного происхождения |