JPH06128589A - 身体洗浄剤組成物 - Google Patents
身体洗浄剤組成物Info
- Publication number
- JPH06128589A JPH06128589A JP30156192A JP30156192A JPH06128589A JP H06128589 A JPH06128589 A JP H06128589A JP 30156192 A JP30156192 A JP 30156192A JP 30156192 A JP30156192 A JP 30156192A JP H06128589 A JPH06128589 A JP H06128589A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- surfactant
- amphoteric surfactant
- present
- body shampoo
- compsn
- Prior art date
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- Pending
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- Cosmetics (AREA)
- Detergent Compositions (AREA)
Abstract
(57)【要約】 （修正有）
【構成】一般式（１）に示される両性界面活性剤。
【効果】これらの洗浄剤は、起泡力、洗浄力に優れてい
ると共に、人体皮膚への刺激性が著しく改善された。
ると共に、人体皮膚への刺激性が著しく改善された。
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は新規な身体洗浄剤組成物
に関する。
に関する。
【０００２】
【従来の技術】従来、シャンプーなどの身体洗浄剤はア
ルキルエーテルサルフェートやアルカノールアミドを主
成分として構成されていたが、最近皮膚刺激の観点から
アルキルスルフォサクシネート、アシル化メチルタウラ
イドやアシル化グルタミン酸塩を主成分とする製品が登
場して来ている。
ルキルエーテルサルフェートやアルカノールアミドを主
成分として構成されていたが、最近皮膚刺激の観点から
アルキルスルフォサクシネート、アシル化メチルタウラ
イドやアシル化グルタミン酸塩を主成分とする製品が登
場して来ている。
【０００３】
【発明が解決しようとする課題】しかしながらアシル化
メチルタウライドやアシル化グルタミン酸塩を主成分と
する製品は耐寒性や起泡の面で種々問題があり、このた
めラウリルベタイン、ラウロイルアミドプロピルベタイ
ンなどの両性界面活性剤やポリオキシエチレンアルキル
エーテルなどを配合してこれらの欠点を解消すべく努力
が図られているが、必ずしも満足すべき結果が得られて
いない。
メチルタウライドやアシル化グルタミン酸塩を主成分と
する製品は耐寒性や起泡の面で種々問題があり、このた
めラウリルベタイン、ラウロイルアミドプロピルベタイ
ンなどの両性界面活性剤やポリオキシエチレンアルキル
エーテルなどを配合してこれらの欠点を解消すべく努力
が図られているが、必ずしも満足すべき結果が得られて
いない。
【０００４】
【課題を解決するための手段】本発明者らはかかる皮膚
低刺激性型身体洗浄剤の欠点を改良すべく種々検討の結
果本発明に到達したものである。即ち本発明は新規な身
体洗浄剤組成物として一般式(１)に示される両性界面活
性剤
低刺激性型身体洗浄剤の欠点を改良すべく種々検討の結
果本発明に到達したものである。即ち本発明は新規な身
体洗浄剤組成物として一般式(１)に示される両性界面活
性剤
【化２】 (但しＲは炭素数８〜２４のアルキル基、アルケニル
基，ｎ1、ｎ2は１以上の整数で、ｎ1＋ｎ2＝２〜２０で
ある)を提案するものである。
基，ｎ1、ｎ2は１以上の整数で、ｎ1＋ｎ2＝２〜２０で
ある)を提案するものである。
【０００５】本発明に使用される一般式(１)に示される
両性界面活性剤は下記のごとく製造することができる。
両性界面活性剤は下記のごとく製造することができる。
【０００６】即ちオクチルアミン、デシルアミン、ラウ
リルアミン、ミリスチルアミン、パルミチルアミン、ス
テアリルアミン、オレイルアミン等の一級アミン１モル
にエチレンオキサイド２〜１０モル付加させたポリオキ
シエチレンアルキルアミンをモノハロゲン酢酸ソーダで
公知の方法でベタイン化反応を行うことによって得られ
るが、一級アミンにエチレンオキサイドを付加する場合
は、一級アミンにエチレンオキサイドが二鎖型に付加さ
れるべく少なくとも２モルまでは無触媒反応させる必要
がある。
リルアミン、ミリスチルアミン、パルミチルアミン、ス
テアリルアミン、オレイルアミン等の一級アミン１モル
にエチレンオキサイド２〜１０モル付加させたポリオキ
シエチレンアルキルアミンをモノハロゲン酢酸ソーダで
公知の方法でベタイン化反応を行うことによって得られ
るが、一級アミンにエチレンオキサイドを付加する場合
は、一級アミンにエチレンオキサイドが二鎖型に付加さ
れるべく少なくとも２モルまでは無触媒反応させる必要
がある。
【０００７】又、ベタイン化反応はモノハロゲン酢酸ソ
ーダの水溶液を使用して行う場合、粘度を下げるべくプ
ロピレングリコールやブチレングリコール等の溶剤を加
えて行うのが好ましい。ベタイン化反応はモノハロゲン
酢酸メチルなどのエステルを反応させて、次いで加水分
解する方法でも得ることができる。これらの両性界面活
性剤の中で特にアルキル基がデシル、ラウリル、ミリス
チルで、ｎ1、ｎ2がそれぞれ１で、ｎ1＋ｎ2が２である
ものが本発明の目的に適している。又、この両性界面活
性剤はナトリウム塩などとして使用するのが一般的であ
る。
ーダの水溶液を使用して行う場合、粘度を下げるべくプ
ロピレングリコールやブチレングリコール等の溶剤を加
えて行うのが好ましい。ベタイン化反応はモノハロゲン
酢酸メチルなどのエステルを反応させて、次いで加水分
解する方法でも得ることができる。これらの両性界面活
性剤の中で特にアルキル基がデシル、ラウリル、ミリス
チルで、ｎ1、ｎ2がそれぞれ１で、ｎ1＋ｎ2が２である
ものが本発明の目的に適している。又、この両性界面活
性剤はナトリウム塩などとして使用するのが一般的であ
る。
【０００８】かくして得られた一般式(１)で示される両
性界面活性剤(以下本発明の活性剤と称する)は単独叉は
公知の界面活性剤、色素、香料と共に使用され、シャン
プー、洗顔料、ボデイーソープなどの身体洗浄剤が得ら
れる。この身体洗浄剤の特徴を列挙すると以下の通りで
ある。
性界面活性剤(以下本発明の活性剤と称する)は単独叉は
公知の界面活性剤、色素、香料と共に使用され、シャン
プー、洗顔料、ボデイーソープなどの身体洗浄剤が得ら
れる。この身体洗浄剤の特徴を列挙すると以下の通りで
ある。
【０００９】(１）本発明の活性剤を有効成分で１０〜
３０％含有し、他は小量の溶剤、色素、香料、殺菌剤か
ら成る身体洗浄剤は皮膚にマイルドで泡立ちが良く、洗
浄力に優れた液状の身体洗浄剤となる。
３０％含有し、他は小量の溶剤、色素、香料、殺菌剤か
ら成る身体洗浄剤は皮膚にマイルドで泡立ちが良く、洗
浄力に優れた液状の身体洗浄剤となる。
【００１０】(２） (１)の身体洗浄剤にカチオン化セル
ロース、カチオン化グアガムなどのカチオン系コンデイ
ショニング剤を加えて透明性を損なわず安定で泡立ち、
洗浄力も良好である。
ロース、カチオン化グアガムなどのカチオン系コンデイ
ショニング剤を加えて透明性を損なわず安定で泡立ち、
洗浄力も良好である。
【００１１】(３）ラウロイルメチルタウリンナトリウ
ム(又はトリエタノールアミン塩)、ヤシアルキルメチル
タウリンナトリウム(又はトリエタノールアミン塩)、ラ
ウロイルグルタミン酸ナトリウム(又はトリエタノール
アミン塩)などの低刺激性アニオン界面活性剤を併用す
ると本発明の活性剤はこれら常温で水に透明に溶解しな
いアニオン界面活性剤の可溶化剤として働き、しかも泡
立ちを助長し、適度な粘度を付与し、優れた身体洗浄剤
を得ることができる。本発明の活性剤５〜２０重量％
(有効成分、以下同様)に対し上述のアニオン界面活性剤
は３〜２０重量％配合されるのが好ましい。
ム(又はトリエタノールアミン塩)、ヤシアルキルメチル
タウリンナトリウム(又はトリエタノールアミン塩)、ラ
ウロイルグルタミン酸ナトリウム(又はトリエタノール
アミン塩)などの低刺激性アニオン界面活性剤を併用す
ると本発明の活性剤はこれら常温で水に透明に溶解しな
いアニオン界面活性剤の可溶化剤として働き、しかも泡
立ちを助長し、適度な粘度を付与し、優れた身体洗浄剤
を得ることができる。本発明の活性剤５〜２０重量％
(有効成分、以下同様)に対し上述のアニオン界面活性剤
は３〜２０重量％配合されるのが好ましい。
【００１２】(４）同様にラウリルサルフエートナトリ
ウム塩(又はトリエタノールアミン塩）、ラウリルエー
テルサルフエートナトリウム塩(又はトリエタノールア
ミン塩)、ラウリルスルフォサクシネートナトリウム塩
(又はトリエタノールアミン塩)、などのアニオン界面活
性剤を併用しても透明液状の身体洗浄剤が得られ、皮膚
にマイルドで泡立ち、洗浄性が良好で適度な粘度を有し
ている。本発明の活性剤５〜２０重量％に対し上述のア
ニオン界面活性剤は３〜２０重量％配合されるのが好ま
しい。
ウム塩(又はトリエタノールアミン塩）、ラウリルエー
テルサルフエートナトリウム塩(又はトリエタノールア
ミン塩)、ラウリルスルフォサクシネートナトリウム塩
(又はトリエタノールアミン塩)、などのアニオン界面活
性剤を併用しても透明液状の身体洗浄剤が得られ、皮膚
にマイルドで泡立ち、洗浄性が良好で適度な粘度を有し
ている。本発明の活性剤５〜２０重量％に対し上述のア
ニオン界面活性剤は３〜２０重量％配合されるのが好ま
しい。
【００１３】(５）その他アルカノールアミド、アルキ
ルベタイン、アルカノイルアミドベタイン、アルキルイ
ミダゾリウムベタインなどの界面活性剤を配合すること
も可能である。以下に本発明の実施例を示す。
ルベタイン、アルカノイルアミドベタイン、アルキルイ
ミダゾリウムベタインなどの界面活性剤を配合すること
も可能である。以下に本発明の実施例を示す。
【００１４】
本発明の活性剤(１)の合成 工業用ラウリルアミン１モル１８４ｇをオートクレーブ
に仕込み、無触媒でエチレンオキサイドを１４０〜１５
０℃で３時間を要し反応させ、常温で淡黄色液状でアミ
ン価２０６．１のラウリルジエタノールアミンを得た。
次にこのラウリルジエタノールアミン０．５モル、１３
６ｇｒを四ツ口コルベンに採り、１，３−ブチレングリ
コール４３ｇｒを加え、昇温し５０℃でモノクロル酢酸
ソーダ５９ｇｒ、水１７７ｇｒを加え３時間反応せし
め、次いで４８％苛性ソーダ１５ｇｒを加え９０℃で３
０時間反応を行ない、後冷却し３０％塩酸１０ｇｒを加
え、１％ｐＨ７．５に調整した。本品は淡黄色液状で界
面活性剤分４０％であった。本品は実施例の原料として
使用する。
に仕込み、無触媒でエチレンオキサイドを１４０〜１５
０℃で３時間を要し反応させ、常温で淡黄色液状でアミ
ン価２０６．１のラウリルジエタノールアミンを得た。
次にこのラウリルジエタノールアミン０．５モル、１３
６ｇｒを四ツ口コルベンに採り、１，３−ブチレングリ
コール４３ｇｒを加え、昇温し５０℃でモノクロル酢酸
ソーダ５９ｇｒ、水１７７ｇｒを加え３時間反応せし
め、次いで４８％苛性ソーダ１５ｇｒを加え９０℃で３
０時間反応を行ない、後冷却し３０％塩酸１０ｇｒを加
え、１％ｐＨ７．５に調整した。本品は淡黄色液状で界
面活性剤分４０％であった。本品は実施例の原料として
使用する。
【００１５】本発明の界面活性剤(２)〜(５)の合成。本
発明の活性剤(１)と同様に本発明の界面活性剤(２)〜
(５)の合成を表１のごとく行なった。これらについては
実施例の原料に使用する。
発明の活性剤(１)と同様に本発明の界面活性剤(２)〜
(５)の合成を表１のごとく行なった。これらについては
実施例の原料に使用する。
【００１６】 表−１ 本発明の界面活性剤(２)〜(５)の合成 界面活性剤 Ｎｏ． (２) (３) (４) (５) 出発アミン ミリスチル デシル オレイル ラウリル ＥＯモル数 ２ ３ ２ ４ (対アミン) 溶 剤 １,３ブチレン プロピレン １,３ブチレン １,３ブチレン グリコール グリコール グリコール グリコール (製品中の含有量) (１０％) (１０％) (１０％) (１０％) 製品外観 淡黄色液状 淡黄色液状 淡黄色液状 淡黄色液状 １％ ｐＨ ７.４ ７.３ ７.３ ７.２ 活性剤分(％) ４０ ４０ ４０ ４０
【００１７】
【実施例１】 本発明の界面活性剤(１) ２０ｇ ラウリルサルフェート Ｎａ ８（純分換算、以下同様） ５０％クエン酸水溶液(ｐＨ調整) 適量（ｐＨを７.３に） 蒸留水 残量 計 １００
【００１８】
【実施例２】 本発明の界面活性剤(２) ２０ｇ ポリ(３)オキシエチレンラウリル ８ サルフェートＮａ ５０％クエン酸 適量（ｐＨを７.３に） 蒸留水 残量 計 １００
【００１９】
【実施例３】 本発明の界面活性剤(２) ２０ｇ ポリ(３)オキシエチレンラウリル ８ サルフェートＮａ ５０％クエン酸水溶液(ｐＨ調整) 適量（ｐＨを７.３に） 蒸留水 残量 計 １００
【００２０】
【実施例４】 本発明の界面活性剤(３) ２０ｇ ラウルイルメチルタウリン ８ ５０％クエン酸水溶液(ｐＨ調整) 適量（ｐＨを７.３に） 蒸留水 残量 計 １００
【００２１】
【実施例５】 本発明の界面活性剤(４) ２０ｇ ラウロイルグルタミン酸二Ｎａ ８ ５０％クエン酸水溶液(ｐＨ調整) 適量（ｐＨを７.３に） 蒸留水 残量 計 １００
【００２２】
【実施例６】 本発明の界面活性剤(５) ２０ｇ ラウリルサルフェート ８ トリエタノールアミン塩 ５０％クエン酸水溶液(ｐＨ調整) 適量（ｐＨを６.０に） 蒸留水 残量 計 １００
【００２３】
【実施例７】 本発明の界面活性剤(１) ４０ｇ ステアリルトリメチル ４ アンモニウムクロライド ５０％クエン酸水溶液(ｐＨ調整) 適量（ｐＨを６.０に） 蒸留水 残量 計 １００ （註） カチオンは純分換算
【００２４】
【比較例１】 ラウリルベタイン（３２％品） ４０ｇ ラウリルサルフェートＮａ ８ １，３ブチレングリコール ２ ５０％クエン酸水溶液(ｐＨ調整) 適量（ｐＨを６.０に） 蒸留水 残量 計 １００
【００２５】１．実施例、比較例の外観（２０℃） 実施例 １ やや粘度のある淡黄色透明液状 実施例 ２ やや粘度のある淡黄色透明液状 実施例 ３ やや粘度のある淡黄色透明液状 実施例 ４ やや粘度のある淡黄色透明液状 実施例 ５ やや粘度のある淡黄色透明液状 実施例 ６ やや粘度のある淡黄色透明液状 実施例 ７ やや粘度のある淡黄色透明液状 比較例 １ やや粘度のある淡黄色透明液状
【００２６】実施例、比較例の洗浄力試験 (１）試験法 ５ｃｍ×５ｃｍの綿ギャバジン布にラノリン８％のパー
クロルエチレン液０.６ｃｃを均一に塗布し乾燥し、こ
の汚染布を２％の実施例液５０ｃｃの入った１００ｃｃ
のポットに入れ、４０℃の恒温槽中で１５分間振盪した
後、汚染布を流水中でよくすすぎ、乾燥した。次いでこ
の布を石油エーテルで抽出し、その抽出分より洗浄効率
を算出した。
クロルエチレン液０.６ｃｃを均一に塗布し乾燥し、こ
の汚染布を２％の実施例液５０ｃｃの入った１００ｃｃ
のポットに入れ、４０℃の恒温槽中で１５分間振盪した
後、汚染布を流水中でよくすすぎ、乾燥した。次いでこ
の布を石油エーテルで抽出し、その抽出分より洗浄効率
を算出した。
【００２７】
【００２８】(３）実施例、比較例の手荒れ試験 実施例の洗浄剤の５％水溶液を３０℃に保ち、２５歳〜
３５歳の男女各５名について一方の手を上記試験液、他
方の手を同温度の水に５分間浸漬する操作を朝、晩の２
回、計３日続けて行い、左右の手の肌荒れ状態の差を肉
眼で判定した。
３５歳の男女各５名について一方の手を上記試験液、他
方の手を同温度の水に５分間浸漬する操作を朝、晩の２
回、計３日続けて行い、左右の手の肌荒れ状態の差を肉
眼で判定した。
【００２９】
【００３０】
【発明の効果】実施例に見るように本発明による洗浄剤
組成物は泡立ち、洗浄力に優れ、且つ人体皮膚に対する
刺激もなく、極めて有用な身体用の洗浄剤である。
組成物は泡立ち、洗浄力に優れ、且つ人体皮膚に対する
刺激もなく、極めて有用な身体用の洗浄剤である。
【化３】
Claims (1)
- 【請求項１】一般式(１)に示される両性界面活性剤 【化１】 (但しＲは炭素数８〜２４のアルキル基、アルケニル
基，ｎ1、ｎ2は１以上の整数で、ｎ1＋ｎ2＝２〜２０で
ある。)を有効成分とする身体洗浄剤組成物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP30156192A JPH06128589A (ja) | 1992-10-15 | 1992-10-15 | 身体洗浄剤組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP30156192A JPH06128589A (ja) | 1992-10-15 | 1992-10-15 | 身体洗浄剤組成物 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH06128589A true JPH06128589A (ja) | 1994-05-10 |
Family
ID=17898424
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP30156192A Pending JPH06128589A (ja) | 1992-10-15 | 1992-10-15 | 身体洗浄剤組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH06128589A (ja) |
-
1992
- 1992-10-15 JP JP30156192A patent/JPH06128589A/ja active Pending
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