JPH069372A - 身体洗浄剤組成物 - Google Patents

身体洗浄剤組成物

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JPH069372A
JPH069372A JP19271392A JP19271392A JPH069372A JP H069372 A JPH069372 A JP H069372A JP 19271392 A JP19271392 A JP 19271392A JP 19271392 A JP19271392 A JP 19271392A JP H069372 A JPH069372 A JP H069372A
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JP
Japan
Prior art keywords
1mol
oxyethylene
present
compound
amphoteric surfactant
Prior art date
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Pending
Application number
JP19271392A
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English (en)
Inventor
Yoshinobu Nakamura
好伸 中村
Hata Takahashi
秦 高橋
Yuji Kimura
雄二 木村
Kikue Nakamura
喜久枝 中村
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Toho Chemical Industry Co Ltd
Original Assignee
Toho Chemical Industry Co Ltd
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Abstract

(57)【要約】 (修正有) 【目的】シャンプー等の洗浄剤の洗浄性、起泡性、皮膚
刺激性等を改良する。 【構成】下記式 (但しRは炭素数8〜24のアルキル基、アルケニル
基、nは1〜20の整数)で示される両性界面活性剤を
含有する身体用洗浄剤。 【効果】上記の身体用洗浄剤は、起泡力、洗浄力に優れ
ていると共に、人体皮膚への刺激性が著しく改善され
る。

Description

【発明の詳細な説明】
【0001】
【産業上の利用分野】本発明は新規な身体洗浄剤組成物
に関する。
【0002】
【従来の技術】従来、シャンプーなどの身体洗浄剤はア
ルキルエーテルサルフェートやアルカノールアミドを主
成分として構成されていたが、最近皮膚刺激の観点から
アルキルスルフォサクシネート、アシル化メチルタウラ
イドやアシル化グルタミン酸塩を主成分とする製品が登
場して来ている。
【0003】
【発明が解決しようとする課題】しかしながらアシル化
メチルタウライドやアシル化グルタミン酸塩を主成分と
する製品は耐寒性や起泡の面で種々問題があり、このた
めラウリルベタイン、ラウロイルアミドプロピルベタイ
ンなどの両性界面活性剤やポリオキシエチレンアルキル
エーテルなどを配合してこれらの欠点を解消すべく努力
が図られているが、必ずしも満足すべき結果が得られて
いない。
【0004】
【課題を解決するための手段】本発明者らはかかる皮膚
低刺激性型身体洗浄剤の欠点を改良すべく種々検討の結
果本発明に到達したものであっる。即ち本発明は新規な
身体洗浄剤組成物として一般式(1)に示される両性界面
活性剤
【化1】(但しRは炭素数8〜24のアルキル基、アル
ケニル基,nは1〜20の整数)を提案するものであ
る。
【0005】本発明に使用される一般式(1)に示される
両性界面活性剤は特開昭60−89458号公報にて明
かにされている方法で3級アミン化合物を得、これをモ
ノクロロヒドロキシプロピルスルホン酸ソーダで両性化
することによって製造することができる。
【0006】即ち高級アルコール、例えばデカノール、
ラウリルアルコール、ミリスチルアルコール、オレイル
アルコール1モルにエチレンオキサイド1〜20モル付
加した非イオン界面活性剤の末端をハロゲン化し、この
化合物にジメチルアミンを反応させ三級アミン化合物
(場合により非イオン界面活性剤とジメチルアミンより
直接に合成できる)とし、更にモノクロロヒドロキシプ
ロピルスルホン酸ソーダを反応せしめることによって得
られるものであり、特にRが炭素数10〜15のアルキ
ル基でnが1〜5の化合物が特に本発明の目的に適して
いる。又、この両性界面活性剤はナトリウム塩などとし
て使用するのが一般的である。
【0007】かくして得られた一般式(1)で示される両
性界面活性剤(以下本発明の活性剤と称する)は単独叉
は公知の界面活性剤、色素、香料と共に使用されシャン
プー、洗顔料、ボデイーソープなどの身体洗浄剤が得ら
れるが、この特徴を列挙すると以下の通りである。
【0008】(1)本発明の活性剤を有効成分で10〜
40%含有し、他は小量の溶剤、色素、香料、殺菌剤か
ら成る身体洗浄剤は皮膚にマイルドで泡立ちが良く、洗
浄力に優れた液状の身体洗浄剤となる。
【0009】(2)(1)の身体洗浄剤にカチオン化セ
ルロース、カチオン化グアガムなどのカチオン系コンデ
イショニング剤を加えても透明性を損なわず安定で泡立
ち、洗浄力も良好である。
【0010】(3)ラウロイルメチルタウリンナトリウ
ム、ヤシアルキルメチルタウリンナトリウム、ラウロイ
ルグルタミン酸ナトリウムなどの低刺激性アニオン界面
活性剤を併用すると本発明の活性剤はこれら常温で水に
透明に溶解しないアニオン界面活性剤の可溶化剤として
働き、しかも泡立ちを助長し、優れた身体洗浄剤を得る
ことができる。本発明の活性剤5〜20重量%(有効成
分、以下同様)に対し上述のアニオン界面活性剤は3〜
20重量%配合されるのが好ましい。
【0011】(4)同様にラウリルサルフエートナトリ
ウム塩、ラウリルスルフォサクシネートナトリウム塩な
どのアニオン界面活性剤を併用しても透明液状の身体洗
浄剤が得られ、皮膚にマイルドで泡立ち、洗浄性が良好
である。本発明の活性剤5〜20重量%に対し上述のア
ニオン界面活性剤は3〜20重量%配合されるのが好ま
しい。
【0012】(5)ステアリルトリメチルアンモニウム
クロライド、セチルトリメチルアンモニウムブロマのよ
うなカチオン活性剤と併用して透明液状の身体洗浄剤が
得られ、リンス効果が良好で泡立ち、洗浄性の良好なシ
ャンプーが得られる。本発明の活性剤5〜20重量%に
対しカチオン活性剤は2〜5重量%使用される。
【0013】(6)その他アルカノールアミド、アルキ
ルベタイン、アルカノイルアミドベタイン、アルキルイ
ミダゾリウムベタイン、アルキルエーテルサルフエート
などの界面活性剤を配合することも可能である。以下に
本発明の実施例を示す。
【0014】
【実施例】 本発明の活性剤(1)の合成 特開昭60−89458号公報の方法に従い、ラウリル
アルコール1モルにエチレンオキサイド4モル付加した
ポリ(4)オキシエチレンラウリルエーテル1モル362
gに塩化チオニル1モルをを反応させて得られたラウリ
ルポリ(4)オキシエチレンクロライド381.5gをオ
ートクレーブでジメチルアミン1モルと反応させ苛性ソ
ーダ1モルで中和して得られた3級アミン化合物1モル
390gに25%モノクロロヒドロキシプロピルスルホ
ン酸ナトリウム766g、25%苛性ソーダ50gを加
え、80℃で30時間反応させ次いでN2ガスを導入
し、105℃で脱水濾過し淡黄色粘稠油状、pH(1%)
7.5のN−ラウリルポリ(4)オキシエチレンN−ジメ
チルヒドロキシプロピルスルホベタイン598gを得
た。本品を本発明の活性剤(1)とする。
【0015】実施例1、実施例2の製造 本発明の活性剤(1)を使用し下記の配合の実施例(1)、
実施例(2)の身体洗浄剤組成物を得た。本品については
後記のテストに供する。
【実施例1】
【0016】
【実施例2】
【0017】本発明の活性剤(2)の合成 ミリスチルアルコール1モルにエチレンオキサイド5モ
ルを付加したポリ(5)オキシエチレンミリスチルエー
テル1モル434gを四ツ口コルベンに採りジメチルフ
ォルムアマイド6gを加え70℃に昇温した後塩化チオ
ニル1モル119gを徐々に1時間を要して滴下し、更
に6時間反応を行なった。その後120℃に昇温してN
2ガスを導入し2時間脱ジメチルフォルムアマイドを行
い、常温で淡黄色液状、OHV:0.1、Cl分6.3%
のミリスチルポリ(5)オキシエチレンクロライド45
2.5gを得た。次いで得られた上記末端クロル化物1
モル452.5gをオートクレーブに採り、ジメチルア
ミン1モル45gを加え140℃に昇温し20時間加圧
下で反応させた後冷却し、四ツ口コルベンに移し60℃
で苛性ソーダ40%水溶液100gを加え三級アミンと
し、下層108gを捨て、次いでモノクロルヒドロキシ
プロピルスルホン酸ソーダ50%水溶液383g、10
%苛性ソーダ水溶液400g、水243gを加え、80
℃で30時間反応させ、淡黄色粘稠油状、pH(1%)
8.7のN−ミリスチルポリ(5)オキシエチレンN−ジ
メチルヒドロキシプロピルスルホベタインナトリウムの
40%品1515gを得た。本品を本発明の活性剤
(2)とする。
【0018】実施例3、4の製造
【実施例3】
【0019】
【実施例4】
【0020】本発明の活性剤(3)の合成 本発明の活性剤(2)の合成と全く同様に、ポリ(3)オキ
シエチレンオレイルエーテル398gを出発原料として
pH(1%)8.6のN−オレイルポリ(3)オキシエチレ
ンN−ジメチルヒドロキシプロピルスルホベタインナト
リウムの40%品1460gを得た。本品を本発明の活
性剤(3)とする。
【0021】
【実施例5】 実施例5の製造 本発明の界面活性剤(3) 15g ラウロイルジエタノールアミド 5 プロピレングリコール 3 50%クエン酸水溶液(pH調整) 適量 蒸留水 残量
【0022】本発明の活性剤(4)の製造 本発明の活性剤(2)の合成と全く同様に、三菱油化製ド
バノール23にエチレンオキサイドを2モル付加したポ
リ(2)オキシエチレンアルキルエーテル281gを出発
原料としてpH(1%)8.8のN−アルキルポリ(2)オ
キシエチレンN−ジメチルヒドロキシプロピルスルホベ
タインナトリウムの40%品1,175gを得た。本品
を本発明の活性剤(4)とする。
【0023】
【実施例6】
【0024】
【実施例7】 注:カチナールHC−100 東邦化学工業株式会社製 カチオン化セルロース
【0025】
【実施例8】
【0026】 身体洗浄剤の性能 1.外観、pH 実施例No. 外 観 pH(原液) 20℃ 0℃ 1 淡黄色透明液状 淡黄色透明液状 6.2 2 〃 〃 6.1 3 〃 〃 6.9 4 〃 〃 6.6 5 〃 〃 6.8 6 〃 〃 6.7 7 〃 〃 6.6 8 〃 〃 6.3
【0027】2.起泡力試験 ロスマイルス法:0.25%、40℃
【0028】3.洗浄力 (1)試験法 5cm×5cmの綿ギャバジン布にラノリン8%のパー
クロルエチレン液0.6ccを均一に塗布し乾燥し、こ
の汚染布を2%の実施例液50ccの入った100cc
のポットに入れ、40℃の恒温槽中で15分間振盪した
後、汚染布を流水中でよくすすぎ、乾燥した。次いでこ
の布を石油エーテルで抽出し、その抽出分より洗浄効率
を算出した。
【0029】(2)結果
【0030】(3)手荒れ試験 実施例の洗浄剤の5%水溶液を30℃に保ち、25歳〜
35歳の男女各5名について一方の手を上記試験液、他
方の手を同温度の水に5分間浸漬する操作を朝、晩の2
回、計3日続けて行い、左右の手の肌荒れ状態の差を肉
眼で判定した。 実施例 No. 肌荒れ状態 1 実施例の試験液に手荒れを認めた者 0人 2 〃 〃 0 3 〃 〃 0 4 〃 〃 0 5 〃 〃 0 6 〃 〃 0 7 〃 〃 1 8 〃 〃 1
【0031】
【発明の効果】実施例に見るように本発明による洗浄剤
組成物は泡立ち、洗浄力に優れ、且つ人体皮膚に対する
刺激もなく、極めて有用な身体用の洗浄剤である。

Claims (1)

    【特許請求の範囲】
  1. 【請求項1】一般式(1)に示される両性界面活性剤 【化1】 (但しRは炭素数8〜24のアルキル基、アルケニル
    基,nは1〜20の整数)を有効成分とする身体洗浄剤
    組成物。
JP19271392A 1992-06-29 1992-06-29 身体洗浄剤組成物 Pending JPH069372A (ja)

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JP19271392A JPH069372A (ja) 1992-06-29 1992-06-29 身体洗浄剤組成物

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JP19271392A JPH069372A (ja) 1992-06-29 1992-06-29 身体洗浄剤組成物

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JPH069372A true JPH069372A (ja) 1994-01-18

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ID=16295824

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Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6879417B1 (en) 1999-03-23 2005-04-12 Kabushiki Kaisha Toshiba Color image processing apparatus that performs color conversion processing

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* Cited by examiner, † Cited by third party
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