JPH06118659A - ネガ型・ポジ型共通処理可能な感光性転写シートの処理方法 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】 【目的】 ネガ型・ポジ型の双方の感光性転写シートの
共通処理が可能で、かついずれの型の転写シートにおい
ても非画線部に残膜がなく、画線部の画像に損失のない
現像後画像を得ることができる感光性転写シートの処理
方法を提供すること。 【構成】 支持体上に、有機重合体より成る離型層と、
光重合性化合物を含有するネガ型感光層との少なくとも
２層を有する感光性転写シートを、キノンジアジド化合
物を含有するポジ型感光層現像用の現像液と同一の亜硫
酸塩を不含の水性アルカリ現像液で処理する。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【産業上の利用分野】本発明は、感光性転写シートの処
理方法に関する。本発明は特に、従来はなされていなか
った、ネガ型・ポジ型共通処理が可能な感光性転写シー
トの処理方法を提供するものである。

【０００２】

【従来の技術】感光性転写シートは、これに形成された
画像を被転写体に転写して、転写画像を得るものであ
る。感光性転写シートには、ネガ型の感光性のシート
と、ポジ型の感光性のシートとがあり、いずれも知られ
ている。

【０００３】ネガ型の感光性転写シートと、ポジ用の感
光性転写シートとは、各々用いる現像液は別のものであ
る。よって、ネガ用・ポジ用のシート両者をともに用い
るには、例えば自動現像機を２台必要とするか、あるい
は液交換が必要になる。自動現像機を２台用いるのは、
スペースやコストの面で不利である。また液交換のため
には清掃が必要で、人員や時間を要する。

【０００４】

【発明が解決しようとする問題点】ネガ用シートとポジ
用シートとを、双方とも同じ現像液を用いて処理可能で
あると有利なのであるが、両者を従来の現像液を用いて
共通処理すると、現像不良（非画線部の残膜、画線部の
感光層の損失）が生じてしまう。

【０００５】ネガ型・ポジ型共通処理用現像液として、
亜硫酸塩含有の現像液が提案されている（特開昭６３−
１０９４４２号。これは感光性印刷版処理用の現像液で
ある）が、やはり現像不良が発生しやすい。

【０００６】

【発明の目的】本発明は、ネガ型・ポジ型の双方の感光
性転写シートの共通処理が可能な技術を提供せんとする
ものである。特に、いずれの型の転写シートにおいても
非画線部に残膜がなく、画線部の画像に損失のない現像
後画像を得ることができる感光性転写シートの処理方法
を提供することを目的とする。

【０００７】

【問題点を解決するための手段及び作用】上記目的を達
成すべく、請求項１の発明の感光性転写シートの処理方
法は、支持体上に、有機重合体より成る離型層と、光重
合性化合物を含有するネガ型感光層との少なくとも２層
を有する感光性転写シートの処理方法であって、キノン
ジアジド化合物を含有するポジ型感光層現像用の現像液
と同一の亜硫酸塩を不含の水性アルカリ現像液で処理す
る構成とする。

【０００８】請求項２の発明の感光性転写シートの処理
方法は、請求項１に記載の感光性転写シートの処理方法
において、露光した前記感光性転写シートを前記水性ア
ルカリ現像液で処理し、少なくとも１回の転写工程を経
て永久転写画像を形成する構成とするとともに、該水性
アルカリ現像液が、ケイ酸のアルカリ金属塩と界面活性
剤とを少なくとも有し、有機溶剤を含まないものである
ことを特徴とする構成にする。

【０００９】本発明によれば、ネガ型・ポジ型の双方の
感光性転写シートの共通処理が可能であり、いずれの型
の転写シートにおいても非画線部に残膜がなく、画線部
の画像に損失のない現像後画像を得ることができる。

【００１０】この結果、ネガ型・ポジ型の両感光性転写
シートが混ざった状態での共通処理も可能となる。例え
ば、集版以前のネガ、ポジ両方のフィルムが混ざった段
階での原稿からも、校正用プルーフを作成することがで
きるようになる。

【００１１】本発明の処理方法において、処理されるネ
ガ型感光性転写シートは、支持体上に、有機重合体より
成る離型層と、光重合性化合物を含有するネガ型感光層
との少なくとも２層を有する感光性転写シートである。
このネガ型感光性転写シートを、キノンジアジド化合物
を含有するポジ型感光層現像用の現像液と同一の亜硫酸
塩を不含の水性アルカリ現像液で処理する。よって、本
発明の処理方法においては、上記ネガ型感光性転写シー
トと、キノンジアジド化合物を含有するポジ型感光層を
有するポジ型感光性転写シートとを、共通に処理できる
のである。

【００１２】以下本発明について更に詳述するが、ま
ず、本発明の処理方法に用いるネガ型感光性転写シート
について述べる。これは、支持体上に、有機重合体より
成る離型層を有している。

【００１３】支持体としては、任意のものを適宜用いる
ことができる。ポジ型のシートについても同じである。
背面露光を要する場合には一般に透明支持体が用いられ
る。支持体としては、ポリエステルフィルム、特にポリ
エチレンテレフタレートフィルム、とりわけ二軸延伸ポ
リエチレンテレフタレートフィルムが、水、熱に対する
寸法安定性の点で好ましい。そのほか、アセテートフィ
ルム、ポリ塩化ビニルフィルム、ポリスチレンフィル
ム、ポリプロピレンフィルムも好ましく使用し得る。

【００１４】感光性転写シートは、これを露光・現像し
て画像部を形成し、少なくとも該形成された画像部を被
転写材料に転写して転写画像を得る態様で使用すること
ができるものであるが、支持体上の離型層は、このよう
な場合の被転写材料上への画像転写を効率良く行い、画
像転写後の支持体の剥離を容易にするものである。

【００１５】本発明において、離型層とは、支持体上に
形成された画像が被転写材料に転写される際に、該画像
が容易に支持体上から剥離するように設けられるものを
総称するものである。例えば熱により軟化することによ
って該剥離を容易にするもの（熱軟化層と称する）や、
支持体表面を撥油性物質などで離型処理することにより
形成される層（離型処理層と称する）などを含む概念で
ある。例えば、本発明の実施に際しては、支持体上に熱
軟化層により離型層を設け（更にその上に離型処理層が
形成されるのが好ましい）、この上に感光層が形成され
る構造をとることができる。このような熱軟化層として
は、例えば酢酸ビニル−エチレン共重合体などから好ま
しく構成できる。

【００１６】本発明において、離型層は有機重合体より
成るが、これは少なくとも有機重合体から成る層を有し
ていればよいことを意味する。

【００１７】離型処理層は、例えば、シリコーン樹脂、
フッ素樹脂、ポリエチレン、ポリプロピレンエチレン−
α−オレフィン共重合体、プロピレン−α−オレフィン
共重合体、エチレン−プロピレン共重合体、エチレン−
プロピレン−ジエン共重合体、エチレン−アクリル酸共
重合体、エチレン−酢酸ビニル共重合体、アイオノマー
樹脂、ワックス、ナイロン、共重合ナイロンの如きポリ
アミド樹脂等から形成することができる。

【００１８】また、メラミン樹脂、ポリアクリル酸エス
テルウレタン樹脂にシリコン樹脂やフッ素樹脂を添加し
ても用いることができる。

【００１９】また、ポリプロピレンフィルム及びポリエ
チレンフィルム等は、特別な離型処理を施さなくても良
好な離型性を示すので、好ましい態様として支持体の厚
さより薄く、ポリプロピレン層またはポリエチレン層を
設けて離型層とすることができる。

【００２０】支持体上にポリプロピレン層、またはポリ
エチレン層を設ける方法としては、 （１）ポリ酢酸ビニル、ポリ塩化ビニル、エポキシ樹
脂、ポリウレタン系樹脂、天然ゴム、合成ゴムなどを有
機溶剤に溶解した溶液を接着剤として用い、支持体上に
これら接着剤を塗布し、熱風または加熱によって乾燥し
た後、ポリプロピレンフィルム、またはポリエチレンフ
ィルムを重ね合わせ、加熱下に圧着してラミネートす
る、いわゆる乾式ラミネート法；

【００２１】（２）エチレンと酢酸ビニルの共重合物、
エチレンとアクリル酸エステルの共重合物、ポリアミド
樹脂、石油樹脂、ロジン類、ワックス類またはこれらの
混合物を接着剤とし、これら接着剤をそのまま加熱して
溶融状態に保ちながら、支持体上にドクターブレード
法、ロールコート法、グラビヤ法、リバースロール法等
で塗布した後、ただちに、ポリプロピレンフィルム、ま
たはポリエチレンフィルムを貼り合わせて、必要に応じ
て高温加熱してから冷却することによりラミネートす
る、いわゆるホットメルトラミネート法；

【００２２】（３）ポリプロピレン、またはポリエチレ
ンを溶融状態に保ち、押出し機によりフィルム状に押出
し、これが溶融状態にあるうちに、支持体を圧着してラ
ミネートする、いわゆる押出ラミネート法；

【００２３】（４）溶融押出し法で支持体となるフィル
ムを成形する際、複数基の押出し機を用い、溶融状態の
ポリプロピレン、またはポリエチレンとともに、一回の
成形により、支持体フィルム上にポリプロピレン層、ま
たはポリエチレン層を形成する、いわゆる共押出し法等
を挙げることができる。

【００２４】離型処理層の厚さは好ましくは０．０１〜
３０μｍの範囲が適当であり、特に好ましくは０．１〜
５μｍの範囲である。

【００２５】熱軟化層は熱転写時の温度で軟化する性質
を有するものであり、熱可塑性樹脂により形成すること
ができる。該熱可塑性樹脂としては、軟化点が−３０℃
〜１５０℃のものが好ましい。ここで言う軟化点温度
は、ＶＩＣＡＴ軟化点または環球法で示した値である。
本発明では、具体的には、以下のものを好ましい樹脂と
して挙げることができる。

【００２６】 ポリエチレン、ポリプロピレンなどのポリオレフィン。 エチレンと酢酸ビニル、エチレンとアクリル酸エステ
ル、エチレンとアクリル酸の如きエチレン共重合体。 ポリ塩化ビニル。 塩化ビニルと酢酸ビニルの如き塩化ビニル共重合体。 ポリ塩化ビニリデン。 塩化ビニリデン共重合体。 ポリスチレン。 スチレンと無水マレイン酸の如きスチレン共重合体。 ポリアクリル酸エステル。 ポリエステル樹脂。 ポリウレタン樹脂。 アクリル酸エステルと酢酸ビニルの如きアクリル酸エス
テル共重合体。 ポリメタアクリル酸エステル。 メタアクリル酸メチルと酢酸ビニル、メタアクリル酸メ
チルとアクリル酸の如きメタアクリル酸エステル共重合
体。 ポリ酢酸ビニル。 酢酸ビニル共重合体。 ビニルブチラール樹脂。 ナイロン、共重合ナイロン、Ｎ−アルコキシメチル化ナ
イロンの如きポリアミド樹脂。 合成ゴム。 石油樹脂。 塩化ゴム。 ポリエチレングリコール。 ポリビニルアルコールハイドロジンフタレート。 セルロース誘導体、セルロースアセテートフタレート、
セルロースアセテートサクシネート。 シェラック。 ワックス。

【００２７】熱軟化層は公知の方法を用いて支持体上に
設けることができる。熱軟化層の厚さは好ましくは１〜
５０μｍの範囲が適当であり、特に好ましくは５〜３０
μｍの範囲である。

【００２８】熱軟化層上に上記した離型処理層を設ける
こともでき、この方法としては、上記離型処理層形成用
樹脂を有機溶剤に溶解した溶液、またはエマルジョン化
したものを熱軟化層上に塗布する方法と、ポリプロピレ
ンフィルム、またはポリエチレンフィルムを熱軟化層上
にラミネートする方法等が挙げられる。

【００２９】本発明において、離型層は滑剤を含むこと
ができる。

【００３０】本発明に用いるネガ型感光性転写シート
は、光重合性化合物を含有するネガ型感光層を有してい
る。光重合性化合物としては、一般に用いられているも
のを任意に用いることができる。例えばアクリル酸、メ
タクリル酸、アクリル酸エステル及びメタクリル酸エス
テルから成る化合物群から任意に選ばれた少なくとも１
種の化合物を用いることができる。例えば、エチレング
リコールジアクリレート、グリセリントリアクリレー
ト、ポリアクリレート、エチレングリコールジメタアク
リレート、１，３−プロパンジオールジメタクリレー
ト、１，２，４−ブタントリオールトリメタクリレー
ト、ポリエチレングリコールジメタクリレート、トリメ
チロールエタントリアクリレート、ペンタエリスリトー
ルジメタクリレート、ペンタエリスリトールトリメタク
リレート、ペンタエリスリトールテトラメタクリレー
ト、ペンタエリスリトールジアクリレート、ペンタエリ
スリトールトリアクリレート、ペンタエリスリトールテ
トラアクリレート、ジペンタエリスリトールポリアクリ
レート、１，３−プロパンジオールジアクリレート、
１，５−ペンタンジオールジメタクリレート、ポリエチ
レングリコールビスアクリレートまたはビスメタクリレ
ート等を挙げることができるが、これらに限定されるも
のではない。

【００３１】ネガ型感光層には、光重合開始剤を含有さ
せることができる。この場合の光重合開始剤は任意であ
るが、可視部における吸収の少ないものがより好まし
く、このようなものとしては例えば次の化合物が挙げら
れる。但しこれらに限定されるものではない。即ち、ベ
ンゾフェノン、ミヒラーケトン〔４，４′−ビス−（ジ
メチルアミノ）ベンゾフェノン〕、４，４′−ビス（ジ
エチルアミノ）ベンゾフェノン、４−メトキシ−４′−
ジメチルアミノベンゾフェノン、２−エチルアントラキ
ノン、フェナントラキノン、及びその他の芳香族ケトン
のような芳香族ケトン類、ベンゾイン、ベンゾインメチ
ルエーテル、ベンゾインエチルエーテル及びベンゾイン
フェニルエーテルのようなベンゾインエーテル類、メチ
ルベンゾイン、エチルベンゾイン及びその他のベンゾイ
ン類、ならびに２−（ｏ−クロロフェニル）−４，５−
ジフェニルイミダゾール二重体、２−（ｏ−クロロフェ
ニル）−４，５−（ｍ−メトキシフェニル）イミダゾー
ル二重体、２−（ｏ−フルオロフェニル）−４，５−ジ
フェニルイミダゾール二重体、２−（ｏ−メトキシフェ
ニル）−４，５−ジフェニルイミダゾール二重体、２−
（ｐ−メトキシフェニル）−４，５−ジフェニルイミダ
ゾール二重体、２，４−ジ（ｐ−メトキシフェニル）−
５−フェニルイミダゾール二重体、２−（２，４−ジメ
トキシフェニル）−４，５−ジフェニルイミダゾール二
重体、２−（ｐ−メチルメルカプトフェニル）−４，５
−ジフェニルイミダゾール二重体、及び米国特許第３，
４７９，１８５号、英国特許第１，０４７，５６９号及
び米国特許第３，７８４，５５７号の各明細書に記載の
同様の二重体のような２，４，５−トリアクリールイミ
ダゾール二重体を挙げることができる。

【００３２】その他の光重合性化合物として、２，４−
ジエチルチオキサントンなどのチオキサントン類を用い
ることもできる。この場合、光重合促進剤として公知の
化合物、例えばｐ−ジメチルアミノ安息香酸イソアミル
エステル、ｐ−ジメチルアミノ安息香酸エチルエステ
ル、Ｎ−メチルジエタノールアミン、ビスジエチルアミ
ノベンゾフェノン等を用いることができる。

【００３３】次に、本発明に用いる亜硫酸塩を含まない
水性アルカリ現像液について述べる。ここで、水性現像
液とは、水を主たる溶媒とする現像液である。一般に好
ましくは、溶媒の５０重量％以上が水であるものが良
い。このようなアルカリ性の現像液としては、例えば、
ケイ酸アルカリ（ケイ酸カリウム、ケイ酸ナトリウム、
メタケイ酸ナトリウム、メタケイ酸カリウム、ケイ酸ア
ンモニウム等）を０．３〜１０重量％、ＳｉＯ₂ 濃度で
０．１〜７．０重量％含有する現像液、更にケイ酸アル
カリ以外のアルカリ剤、例えば、水酸化カリウム、水酸
化ナトリウム、水酸化リチウム、第三リン酸ナトリウ
ム、第二リン酸ナトリウム、第三リン酸カリウム、第二
リン酸カリウム、第三リン酸アンモニウム、第二リン酸
アンモニウム、メタケイ酸ナトリウム、重炭酸ナトリウ
ム、炭酸ナトリウム、炭酸カリウム、炭酸アンモニウム
などのような無機アルカリ剤、モノ、ジまたはトリエタ
ノールアミン及び水酸化テトラアルキルのような有機ア
ルカリ剤を含有させた現像液がある。

【００３４】この中でケイ酸アルカリを主成分とする現
像液が好ましく、更にケイ酸塩化合物がカリウム塩であ
ることがより好ましい。

【００３５】このような現像液は、目的に応じて種々の
添加剤を含有することができる。添加剤としては、アニ
オン、ノニオン、カチオンの各界面活性剤、有機溶剤、
還元剤、有機カルボン酸等がある。

【００３６】アニオン型界面活性剤としては、高級アル
コール（炭素数８〜２２程度）硫酸エステル塩類〔例え
ば、ラウリルアルコールサルフェートのナトリウム塩、
オクチルアルコールサルフェートのナトリウム塩、ラウ
リルアルコールサルフェートのアンモニウム塩、「Ｔｅ
ｅｐｏｌ−８１」（商品名、シェル化学製）、第二ナト
リウムアルキルサルフェートなど〕、脂肪族アルコール
リン酸エステル塩類（例えば、セチルアルコールリン酸
エステルのナトリウム塩など）、アルキルアリールスル
ホン酸塩類（例えば、ドデシルベンゼンスルホン酸のナ
トリウム塩、イソプロピルナフタレンスルホン酸のナト
リウム塩、ジナフタリンジスルホン酸のナトリウム塩、
メタニトロベンゼンスルホン酸のナトリウム塩など）、
アルキルアミドのスルホン酸塩類（例えば、Ｃ₁₇Ｈ₃₃Ｃ
ＯＮ（ＣＨ₃ ）ＣＨ₂ ＳＯ₃ Ｎａなど）、二塩基性脂肪
酸エステルのスルホン酸塩類（例えば、ナトリウムスル
ホコハク酸ジオクチルエステル、ナトリウムスルホコハ
ク酸ジヘキシルエステルなど）がある。

【００３７】ノニオン界面活性剤としてはポリエチレン
グリコール型と多価アルコール型のどちらも含有させる
ことができる。

【００３８】ノニオン界面活性剤としては、例えば下記
一般式〔１〕〜〔８〕で表される化合物が挙げられる。

【化１】

【００３９】〔１〕〜〔８〕式において、Ｒは水素原子
または１価の有機基を表す。該有機基としては、例えば
直鎖もしくは分岐の炭素数１〜３０の、置換基｛例えば
アリール基（フェニル等）｝を有していてもよいアルキ
ル基、アルキル部分が上記アルキル基であるアルキルカ
ルボニル基、置換基（例えばヒドロキシル基、上記のよ
うなアルキル基等）を有していてもよいフェニル基等が
挙げられる。ａ、ｂ、ｃ、ｍ、ｎ、ｘ及びｙは各々１〜
４０の整数を表す。

【００４０】ノニオン界面活性剤の具体例を次に示す。
ポリエチレングリコール、ポリオキシエチレン、ラウリ
ルエーテル、ポリオキシエチレンノニルエーテル、ポリ
オキシエチレンセチルエーテル、ポリオキシエチレンス
テアリルエーテル、ポリオキシエチレンオレイルエーテ
ル、ポリオキシエチレンベヘニルエーテル、ポリオキシ
エチレンポリオキシプロピレンセチルエーテル、ポリオ
キシエチレンポリオキシプロピレンベヘニルエーテル、
ポリオキシエチレンノニルフェニルエーテル、ポリオキ
シエチレンオクチルフェニルエーテル、ポリオキシエチ
レンステアリルアミン、ポリオキシエチレンオレイルア
ミン、ポリオキシエチレンステアリン酸アミド、ポリオ
キシエチレンオレイン酸アミド、ポリオキシエチレンヒ
マシ油、ポリオキシエチレンアビエチルエーテル、ポリ
オキシエチレンラノリンエーテル、ポリオキシエチレン
モノラウリレート、ポリオキシエチレンモノステアレー
ト、ポリオキシエチレングリセリルモノオレート、ポリ
オキシエチレングリセルモノステアレート、ポリオキシ
エチレンプロピレングリコールモノステアレート、オキ
シエチレンオキシプロピレンブロックポリマー、ジスチ
レン化フェノールポリエチレンオキシド付加物、トリベ
ンジルフェノールポリエチレンオキシド付加物、オクチ
ルフェノールポリオキシエチレンポリオキシプロピレン
付加物、グリセロールモノステアレート、ソルビタンモ
ノラウレート、ポリオキシエチレンソルビタンモノラウ
レート等。

【００４１】ノニオン界面活性剤の重量平均分子量は通
常、３００〜１００００の範囲が好ましい。

【００４２】カチオン界面活性剤はアミン型と第四アン
モニウム塩型に大別されるが、これらの何れをも含有さ
せることができる。

【００４３】アミン型の例としては、ポリオキシエチレ
ンアルキルアミン、Ｎ−アルキルプロピレンアミン、Ｎ
−アルキルポリエチレンポリアミン、Ｎ−アルキルポリ
エチレンポリアミンジメチル硫酸塩、アルキルビグアニ
ド、長鎖アミンオキシド、アルキルイミダゾリン、１−
ヒドロキシエチル−２−アルキルイミダゾリン、１−ア
セチルアミノエチル−２−アルキルイミダゾリン、２−
アルキル−４−メチル−４−ヒドロキシメチルオキサゾ
リン等がある。

【００４４】また、第四アンモニウム塩型の例として
は、長鎖第１アミン塩、アルキルトリメチルアンモニウ
ム塩、ジアルキルジメチルエチルアンモニウム塩、アル
キルジメチルアンモニウム塩、アルキルジメチルベンジ
ルアンモニウム塩、アルキルピリジニウム塩、アルキル
キノリニウム塩、アルキルイソキノリニウム塩、アルキ
ルピリジニウム硫酸塩、ステアラミドメチルピリジニウ
ム塩、アシルアミノエチルジエチルアミン塩、アシルア
ミノエチルメチルジエチルアンモニウム塩、アルキルア
ミドプロピルジメチルベンジルアンモニウム塩、脂肪酸
ポリエチレンポリアミド、アシルアミノエチルピリジニ
ウム塩、アシルコラミノホルミルメチルピリジニウム
塩、ステアロオキシメチルピリジニウム塩、脂肪酸トリ
エタノールアミン、脂肪酸トリエタノールアミンギ酸
塩、トリオキシエチレン脂肪酸トリエタノールアミン、
脂肪酸ジブチルアミノエタノール、セチルオキシメチル
ピリジニウム塩、ｐ−イソオクチルフェノキシエトキシ
エチルジメチルベンジルアンモニウム塩等がある。（上
記化合物の例の中の「アルキル」とは炭素数６〜２０
の、直鎖または一部置換されたアルキルを示し、具体的
には、ヘキシル、オクチル、セチル、ステアリル等の直
鎖アルキルが好ましく用いられる。）

【００４５】また、カチオン成分をくり返し単位として
有する重合体も広い意味ではカチオン界面活性剤であ
り、例えば親油性モノマーと共重合して得られた第四ア
ンモニウム塩を含む重合体は好適に用いることができ
る。

【００４６】用いる界面活性剤としては、アニオン系界
面活性剤が好ましい。アニオン系界面活性剤の中で好ま
しいものはアルキルナフタレンスルホン酸塩類である。

【００４７】界面活性剤は通常、現像液に０．０１〜３
０重量％の範囲で含有させるのが好ましい。より好まし
くは１０〜３０重量％、更に好ましくは１５〜２５重量
％である。

【００４８】有機溶剤としては２０℃における水に対す
る溶解度が１０重量部％以下のものが好ましく、例えば
酢酸エチル、酢酸プロピル、酢酸ブチル、酢酸ベンジ
ル、エチレングリコールモノブチルアセテート、乳酸ブ
チル、レプリン酸ブチルのようなカルボン酸エステル；
エチルブチルケトン、メチルイソブチルケトン、シクロ
ヘキサノンのようなケトン類；エチレングリコールモノ
ブチルエーテル、エチレングリコールベンジルエーテ
ル、エチレングリコールモノフェニルエーテル、ベンジ
ルアルコール、メチルフェニルカルビノール、ｎ−アミ
ルアルコール、メチルアミンアルコールのようなアルコ
ール類；キシレンのようなアルキル置換芳香族炭化水
素；メチレンジクロライド、エチレンジクロライド、モ
ノクロベンゼンのようなハロゲン化炭化水素などがあ
る。

【００４９】有機溶剤の現像液中の含有量は１０重量％
以下が好ましい。特に好ましくは有機溶剤不含のもので
ある。

【００５０】本発明に用いるポジ型感光性転写シート
は、キノンジアジド化合物を含有するポジ型感光層を有
するものであり、上記現像液により共通に処理される。

【００５１】現像時間は、ネガ型、ポジ型とも、２０〜
４０秒程度が好ましい。現像時間は、いずれの型も、２
５〜４０℃が好ましい。よってネガ型、ポジ型とも、一
般に、同一条件で処理できる。

【００５２】現像方法は、現像時間の１／３程度を現像
液に浸漬後、画像表面をこすって、非画像部を除去する
手段を採用できる。こするための器具は任意であり、例
えば、ブラシ、スポンジ等、公知のものを使用できる。
現像液での現像後、一般に水洗を行う。

【００５３】ポジ型感光性転写シートを構成するための
キノンジアジド化合物としては、感光性組成物形成に用
いられる一般のキノンジアジド化合物を任意に使用でき
る。

【００５４】例えば、ｏ−キノンジアジドを挙げること
ができる。具体的には、１，２−ベンゾキノンジアジド
−４−スルホニルクロライド、１，２−ナフトキノンジ
アジド−４−スルホニルクロライド、１，２−ナフトキ
ノンジアジド−５−スルホニルクロライド、１，２−ナ
フトキノンジアジド−６−スルホニルクロライドと水酸
基及び／またはアミノ基含有化合物を縮合させた化合物
が好ましく用いられる。

【００５５】上記水酸基含有化合物としては、例えばト
リヒドロキシベンゾフェノン、ヒドロキシアントラキノ
ン、ビスフェノールＡ、フェノールノボラック樹脂、レ
ゾルシンベンズアルデヒド縮合樹脂、ピロガロールアセ
トン縮合樹脂等がある。また、アミノ基含有化合物とし
ては、例えばアニリン、ｐ−アミノジフェニルアミン、
ｐ−アミノベンゾフェノン、４，４−ジアミノベンゾフ
ェノン、４，４−ジアミノジフェニルアミン等がある。

【００５６】上記ｏ−キノンジアジド化合物に関して
は、更にＪ．Ｋｏｓａｒ著“Ｌｉｇｈｔ Ｓｅｎｓｉｔ
ｉｖｅ Ｓｙｓｔｅｍ”（Ｗｉｌｅｙ ＆ Ｓｏｎｓ，
ＮｅｗＹｏｒｋ，１９６５）及び松永、乾著“感光性高
分子”（講談社、１９７７）に従うことができる。

【００５７】本発明に用いるネガ型またはポジ型感光性
転写シートの感光層は、バインダーを含有させて形成で
きる。バインダーとしては、各種の高分子化合物を任意
に用いることができる。

【００５８】好ましいバインダーの一つは、下記一般式
で示されるカルボン酸ビニルエステル重合単位を分子構
造中に有する高分子化合物である。 ＲＣＯＯＣＨ＝ＣＨ₂ 但し、Ｒは炭素数１〜１７のアルキル基を表す。

【００５９】上記のような構造の高分子化合物であれ
ば、好ましく用いることができるが、上記一般式で示さ
れる重合単位を構成するためのカルボン酸ビニルエステ
ルモノマーとしては、下記例示のものがより好ましい。
名称と化学式とを併記して示す。

【００６０】 （１）酢酸ビニル ＣＨ₃ ＣＯＯＣＨ＝ＣＨ₂ （２）プロピオン酸ビニル ＣＨ₃ ＣＨ₂ ＣＯＯＣＨ＝ＣＨ₂ （３）酪酸ビニル ＣＨ₃ （ＣＨ₂)₂ ＣＯＯＣＨ＝ＣＨ₂ （４）ピバリン酸ビニル （ＣＨ₃)₃ ＣＣＯＯＣＨ＝ＣＨ₂ （５）カプロン酸ビニル ＣＨ₃ （ＣＨ₂)₄ ＣＯＯＣＨ＝ＣＨ₂ （６）カプリル酸ビニル ＣＨ₃ （ＣＨ₂)₆ ＣＯＯＣＨ＝ＣＨ₂ （７）カプリン酸ビニル ＣＨ₃ （ＣＨ₂)₈ ＣＯＯＣＨ＝ＣＨ₂ （８）ラウリン酸ビニル ＣＨ₃ （ＣＨ₂)₁₀ＣＯＯＣＨ＝ＣＨ₂ （９）ミリスチン酸ビニル ＣＨ₃ （ＣＨ₂)₁₂ＣＯＯＣＨ＝ＣＨ₂ （１０）パルミチン酸ビニル ＣＨ₃ （ＣＨ₂)₁₄ＣＯＯＣＨ＝ＣＨ₂ （１１）ステアリン酸ビニル ＣＨ₃ （ＣＨ₂)₁₆ＣＯＯＣＨ＝ＣＨ₂ （１２）バーサチック酸ビニル

【化２】

【００６１】カルボン酸ビニルエステル単量体として
は、カルボン酸の主鎖を構成する炭素数が１〜４のもの
が更に好ましい。特に、酢酸ビニルが好ましい。

【００６２】なお上記Ｒには置換基を有するアルキル基
も含み、即ち置換カルボン酸のビニルエステルも重合単
位に包含される。

【００６３】高分子化合物は、カルボン酸ビニルエステ
ルの１種を重合させたポリマーでもよく、カルボン酸ビ
ニルエステルの２種以上を共重合させたポリマーでもよ
く、またカルボン酸ビニルエステルとこれと共重合し得
る他の単量体との任意の成分比でのコポリマーであって
もよい。

【００６４】上記一般式で示される重合単位と組み合わ
せて用いることができる単量体単位としては、例えばエ
チレン、プロピレン、イソブチレン、ブタジエン、イソ
プレン等のエチレン系不飽和オレフィン類、例えばスチ
レン、α−メチルスチレン、ｐ−メチルスチレン、ｐ−
クロロスチレン等のスチレン類、例えばアクリル酸、メ
タクリル酸等のアクリル酸類、例えばイタコン酸、マレ
イン酸、無水マレイン酸等の不飽和脂肪族ジカルボン酸
類、例えばマレイン酸ジエチル、マレイン酸ジブチル、
マレイン酸ジ−２−エチルヘキシル、フマル酸ジブチ
ル、フマル酸ジ−２−エチルヘキシル等の不飽和ジカル
ボン酸のジエステル類、例えばアクリル酸メチル、アク
リル酸エチル、アクリル酸ｎ−ブチル、アクリル酸イソ
ブチル、アクリル酸ドデシル、アクリル酸２−クロロエ
チル、アクリル酸フェニル、α−クロロアクリル酸メチ
ル、メタクリル酸メチル、メタクリル酸エチル等のα−
メチレン脂肪族モノカルボン酸エステル類、例えばアク
リロニトリル、メタアクリロニトリル等のニトリル類、
例えばアクリルアミド等のアミド類、例えばアクリルア
ニリド、ｐ−クロロアクリルアニリド、ｍ−ニトロアク
リルアニリド、ｍ−メトキシアクリルアニリド等のアニ
リド類、例えばメチルビニルエーテル、エチルビニルエ
ーテル、イソブチルビニルエーテル、β−クロロエチル
ビニルエーテル等のビニルエーテル類、塩化ビニル、ビ
ニリデンクロライド、ビニリデンシアナイド、例えば１
−メチル−１−メトキシエチレン、１，１−ジメトキシ
エチレン、１，２−ジメトキシエチレン、１，１−ジメ
トキシカルボニルエチレン、１−メチル−１−ニトロエ
チレン等のエチレン誘導体類、例えばＮ−ビニルピロー
ル、Ｎ−ビニルカルバゾール、Ｎ−ビニルインドール、
Ｎ−ビニルピロリデン、Ｎ−ビニルピロリドン等のＮ−
ビニル化合物等のビニル系単量体がある。これらのビニ
ル系単量体は一般に不飽和二重結合が開裂した構造で高
分子化合物中に存在することになる。

【００６５】本発明の実施において上記一般式で表され
る高分子化合物を使用する場合、特に好ましいのは、酢
酸ビニル重合単位を分子構造中に有するものである。そ
の中でも、酢酸ビニル重合単位を４０〜９５ｗｔ％有す
るもの、数平均分子量 (ＭＮ) が、１，０００〜１０
０，０００のもの、重量平均分子量（ＭＷ）が５，００
０〜５００，０００のものが好ましい。

【００６６】更に好ましくは、酢酸ビニル重合単位（特
にこれが４０〜９５ｗｔ％のもの）及び酢酸ビニルより
長鎖のカルボン酸ビニルエステル重合単位を有する高分
子化合物がよく、特に数平均分子量（ＭＮ）が２，００
０〜６０，０００、重量平均分子量（ＭＷ) が１０，０
００〜１５０，０００のものが好ましい。

【００６７】この場合、酢酸ビニルと共重合して酢酸ビ
ニル重合単位を有する高分子化合物を構成するモノマー
としては、共重合体を形成し得るものであれば任意であ
り、例えば上記例示の単量体の中から任意に選ぶことが
できる。

【００６８】以下に本発明の実施において高分子化合物
として用いることができる共重合体を、そのモノマー成
分を示すことにより列記する。但し当然のことである
が、以下の例示に限られるものではない。

【００６９】（１）酢酸ビニル−アクリル酸エステル （２）酢酸ビニル−マレイン酸エステル （３）酢酸ビニル−エチレン （４）酢酸ビニル−カルボン酸ビニルエステル （５）酢酸ビニル−スチレン （６）酢酸ビニル−クロトン酸 （７）酢酸ビニル−マレイン酸 （８）酢酸ビニル−２−エチルヘキシルアクリレート （９）酢酸ビニル−ジ−２−エチルヘキシルマレエート （１０）酢酸ビニル−メチルビニルエーテル （１１）酢酸ビニル−塩化ビニル （１２）酢酸ビニル−Ｎ−ビニルピロリドン （１３）酢酸ビニル−プロピオン酸ビニル （１４）酢酸ビニル−ピバリン酸ビニル （１５）酢酸ビニル−バーサチック酸ビニル （１６）酢酸ビニル−ラウリン酸ビニル （１７）酢酸ビニル−ステアリン酸ビニル （１８）酢酸ビニル−バーサチック酸ビニル−エチレン （１９）酢酸ビニル−バーサチック酸ビニル−２−エチ
ルヘキシルアクリレート （２０）酢酸ビニル−バーサチック酸ビニル−ラウリン
酸ビニル （２１）酢酸ビニル−バーサチック酸ビニル−クロトン
酸 （２２）プロピオン酸ビニル−バーサチック酸ビニル （２３）プロピオン酸ビニル−バーサチック酸ビニル−
クロトン酸 （２４）ピバリン酸−ステアリン酸ビニル−マレイン酸

【００７０】なお本明細書においての高分子化合物の分
子量の測定は、ＧＰＣ（ゲルパーミエーションクロマト
グラフィー法）によって行う。数平均分子量ＭＮ及び重
量平均分子量ＭＷの算出は、柘植盛雄、宮林達也、田中
誠之著“日本化学会誌”８００頁〜８０５頁（１９７２
年) に記載の方法により、オリゴマー領域のピークを均
す（ピークの山と谷の中心を結ぶ）方法にて行うものと
する。

【００７１】バインダーとして用いる高分子化合物とし
ては、ノボラック樹脂も好ましい。ノボラック樹脂と、
カルボン酸ビニルエステル重合体とを併用することもで
きる。また、バインダーとして用いる高分子化合物とし
て（メタ）アクリル酸（共）重合体のスルホアルキルエ
ステル、ビニルアセタール（共）重合体、ビニルエーテ
ル（共）重合体、アクリルアミド（共）重合体、スチレ
ン（共）重合体、セルロース誘導体等をも挙げることが
できる。

【００７２】ノボラック樹脂は、一般に、少なくとも１
種類のフェノール類と活性カルボニル化合物との重縮合
により得られるものであるが、このようなノボラック樹
脂の使用も、好ましい。

【００７３】上記フェノール類は、芳香族性の環に結合
する水素原子の少なくとも１つが水酸基で置換された化
合物すべてを含み、かかるフェノール類としては具体的
には例えば、フェノール、ｏ−クレゾール、ｍ−クレゾ
ール、ｐ−クレゾール、３，５−キシレノール、２，４
−キシレノール、２，５−キシレノール、カルバクロー
ル、チモール、カテコール、レゾルシン、ヒドロキノ
ン、ピロガロール、フロログルシン、アルキル基（炭素
原子数１〜８個）置換フェノール等を挙げることができ
る。

【００７４】上記活性カルボニル化合物には、例えばア
ルデヒド、ケトンなどが含まれ、具体的にはホルムアル
デヒド、アセトアルデヒド、ベンズアルデヒド、アクロ
レイン、フルフラール、アセトン等を挙げることができ
る。

【００７５】上記ノボラック樹脂としては、フェノール
ホルムアルデヒドノボラック樹脂、ｍ−クレゾールホル
ムアルデヒドノボラック樹脂、フェノール・ｍ−クレゾ
ール・ホルムアルデヒド共重縮合体樹脂、フェノール・
ｐ−クレゾール・ホルムアルデヒド共重縮合体樹脂、ｍ
−クレゾール・ｐ−クレゾール・ホルムアルデヒド共重
縮合体樹脂、ｏ−クレゾール・ｐ−クレゾール・ホルム
アルデヒド共重縮合体樹脂、フェノール・ｏ−クレゾー
ル・ｍ−クレゾール・ホルムアルデヒド共重縮合体樹
脂、フェノール・ｏ−クレゾール・ｐ−クレゾール・ホ
ルムアルデヒド共重縮合体樹脂、フェノール・ｍ−クレ
ゾール・ｐ−クレゾール・ホルムアルデヒド共重縮合体
樹脂等を挙げることができる。

【００７６】好ましいノボラック樹脂はフェノールホル
ムアルデヒドノボラック樹脂であり、重量平均分子量Ｍ
Ｗが３５００〜５００、数平均分子量ＭＮが１０００〜
２００の範囲のものが好ましい。

【００７７】なお、前記ノボラック樹脂において、その
合成に用いられた異なるフェノール類の量比を確認する
方法としては、熱分解ガスクロマトグラフィー（ＰＧ
Ｃ）が用いられる。熱分解ガスクロマトグラフィーにつ
いては、その原理、装置及び実験条件が、例えば、日本
化学会編、柘植「新実験化学講座」第１９巻、高分子化
学〔Ｉ〕４７４頁〜４８５頁（丸善１９７８年発行）等
に記載されており、熱分解ガスクロマトグラフィーによ
るノボラック樹脂の定性分析法は、柘植盛雄、田中
隆、田中誠之著“分析化学”第１８巻、４７〜５２頁
（１９６９年）に記載された方法に準じるものとする。

【００７８】ノボラック樹脂は、特に、ポジ型感光性転
写シートに用いるのが好ましい。

【００７９】感光性組成物により、感光性転写シートの
着色感光層または着色層と別層の感光層を形成すること
ができる。その場合、これらの層の膜厚は、目標とする
光学濃度、着色感光層に用いられる着色剤の種類やその
含有率等により適宜に定めることができる。許容範囲内
であれば着色感光層等の膜厚はできるだけ薄い方が解像
力は高くなり、画像品質は良好である。従って、該膜厚
は、好ましくは０．１ｇ／ｍ² 〜５ｇ／ｍ² の範囲で使
用されるのが通常である。

【００８０】感光性組成物により層形成を行うとき、一
般に、溶剤を用いて塗布液を形成し、これを支持体上に
塗設する手段を使用できる。

【００８１】ここで、該塗布液を構成するために溶媒と
して各種有機溶剤を用いることができる。本発明の実施
に際し、塗布液として用いることができる有機溶剤は任
意であり、例えば公知の種々の有機溶剤は全て用い得
る。用いることができる有機溶剤としては、例えば、ｎ
−ヘキサン、シクロヘキサン、ｎ−ペンタン、ベンゼ
ン、トルエン、キシレン等の炭化水素類、メチルアルコ
ール、エチルアルコール、イソプロピルアルコール、ｎ
−プロピルアルコール、ｔ−ブチルアルコール、ｓｅｃ
−ブチルアルコール、イソブチルアルコール、ｎ−ブチ
ルアルコール、１−ペンタノール、２−ペンタノール、
１−ヘキサノール等のアルコール類、アセトン、シクロ
ヘキサノン、メチルエチルケトン、メチル−ｎ−プロピ
ルケトン、メチルイソプロピルケトン、メチル−ｎ−ブ
チルケトン、メチルイソブチルケトン等のケトン類、ジ
エチレングリコールモノメチルエーテル、ジエチレング
リコールジメチルエーテル、ジエチレングリコールモノ
エチルエーテル等のジエチレングリコール類、そのほか
乳酸メチル、乳酸エチル、プロピオン酸メチル、酪酸メ
チル、酢酸エチル等のエステル類、アセトニトリル、プ
ロピオニトリル等のニトリル類、その他１，４−ジオキ
サン、ジメチルホルムアミド、ジメチルスルホキシド、
更に塩化メチレンやクロロホルム、四塩化炭素等を挙げ
ることができる。この中で好ましく用いられるものは、
ベンゼン、トルエン、キシレン等の芳香族炭化水素類及
びケトン類、エステル類であり、特に好ましくは、シク
ロヘキサノン及びトルエン、乳酸メチル、メチルエチル
ケトンである。

【００８２】本発明の実施に際して、感光性組成物中に
は各種の有機酸や、酸無水物を含有させることができ
る。用いることができる有機酸としては、公知の種々の
有機酸を挙げることができる。

【００８３】このような有機酸としては、例えば化学便
覧基礎編二II（丸善１９６６年）第１０５４〜１０５８
頁に記載されている有機酸をすべて挙げることができ
る。このような有機酸としては、例えば安息香酸、アジ
ピン酸、アゼライン酸、イソフタル酸、ｐ−トルイル
酸、ｑ−トルイル酸、β−エチルグルタル酸、ｍ−オキ
シ安息香酸、３，５−ジメチル安息香酸、３，４−ジメ
トキシ安息香酸、グリセリン酸、グルタコン酸、グルタ
ル酸、ｐ−アニス酸、ケイ皮酸、コハク酸、酢酸、セバ
シン酸、β，β−ジエチルグルタル酸、１−シクロブタ
ンジカルボン酸、１，３−シクロブタンジカルボン酸、
１，３−シクロブタンジカルボン酸、１，１−シクロペ
ンタンジカルボン酸、１，２−シクロペンタンジカルボ
ン酸、１，３−シクロペンタンジカルボン酸、β，β−
ジメチルグルタル酸、ジメチルマロン酸、α−酒石酸、
スペリン酸、テレフタル酸、ピメリン酸、フタル酸、フ
マル酸、プロピオン酸、β−プロピルグルタル酸、β−
プロピルマロン酸、β，β−メチルプロピルグルタル
酸、マンデル酸、メソ酒石酸、メチルマロン酸、β−メ
チルグルタル酸、リンゴ酸、１，１−シクロヘキサンジ
カルボン酸、１，２−シクロヘキサンジカルボン酸、
１，３−シクロヘキサンジカルボン酸、１，４−シクロ
ヘキサンジカルボン酸、シス−４−シクロヘキセン−
１，２−ジカルボン酸、ステアリン酸、エルカ酸、ウン
デセン酸、ラウリン酸、酪酸、ｎ−カプリン酸、ペラル
ゴン酸、ｎ−ウンデカン酸等を挙げることができる。そ
の他メルドラム酸やアスコルビン酸等のエノール構造を
有する有機酸も好ましく用いることができる。

【００８４】この中で好ましく用いられる有機酸は、炭
素数が１〜５の炭素差を持つカルボン酸や二塩基酸であ
り、更に好ましくは、酢酸及びグルタル酸である。

【００８５】上記有機酸の感光性組成物中に占める割合
は、０．０５〜１０重量％が適当であり好ましく、更に
好ましくは０．１〜５重量％が適当である。

【００８６】用いることができる酸無水物は任意であ
り、公知の種々の酸無水物がすべて用いられるが、好ま
しくは環状酸無水物であり、このような酸無水物として
は、例えば無水フタル酸、テトラヒドロ無水フタル酸、
３，６−エンドオキシ−Δ４−テトラヒドロ無水フタル
酸、テトラクロル無水フタル酸、無水グルタル酸、無水
マレイン酸、クロル無水マレイン酸、α−フェニル無水
マレイン酸、無水コハク酸、ピロメリット酸等を挙げる
ことができる。

【００８７】上記酸無水物の感光性組成物中に占める割
合は、０．０５〜１０重量％が適当であり好ましく、更
に好ましくは０．１〜５重量％が適当である。

【００８８】本発明の実施に際して、感光性組成物（あ
るいはこれを画像形成材料に利用するとき、その他形成
する各層）中には、必要に応じて更に可塑性、塗布性向
上剤等を添加することもできる。

【００８９】可塑剤としては各種低分子化合物類、例え
ばフタル酸エステル類、トリフェニルホスフェート類、
マレイン酸エステル類、塗布性向上剤としては界面活性
剤、例えばフッ素系界面活性剤、エチルセルロースポリ
アルキレンエーテル等に代表されるノニオン活性剤等を
挙げることができる。

【００９０】感光性組成物を用いて感光性転写シートを
構成する場合、感光性組成物とバインダーと着色剤より
なる着色感光層を形成してもよく、着色剤とバインダー
よりなる着色層と、感光性組成物よりなる感光層との２
層に分割することもできる。この場合は、どちらの層が
支持体側に配置されていてもかまわない。

【００９１】このような感光性転写シートは、例えばカ
ラープルーフとして具体化することができる。この場合
の画像形成材料の着色感光層は、像様露光に続く現像に
より画像状に除去され、着色画像を形成するものであ
る。この種の画像形成材料は、一般に、被転写材料に画
像を転写する形で使用する。

【００９２】感光性転写シートにおいては、支持体と着
色感光層等との間に熱軟化離型層を存在させることがで
きる。該層は少なくとも１層形成されていればよい。こ
の層は、上記のような場合の被転写材料上への画像転写
を効率良く行い、画像転写後の支持体の剥離を容易にす
るものである。

【００９３】ここで、熱軟化離型層とは、熱軟化層とし
て機能する層及び／または離型層として機能する層の総
称であり、支持体上に形成された画像が被転写材料に転
写される際に、該画像が容易に支持体上から剥離するよ
うに設けられるものを総称するものである。例えば熱に
より軟化することによって該剥離を容易にするもの（熱
軟化層と称する）や、支持体表面を撥油性物質などで離
型処理することにより形成される層（離型処理層と称す
る）などを含む概念である。例えば、本発明の実施に際
しては、支持体上に熱軟化層により離型層を設け（更に
その上に離型処理層が形成されるのが好ましい）、この
上に感光層が形成される構造をとることができる。この
ような熱軟化層としては、例えば酢酸ビニル−エチレン
共重合体などから好ましく構成できる。

【００９４】感光性転写シートを構成する場合、着色層
または着色感光層は、着色画像を形成するための着色剤
を含有することができ、かかる着色剤としては、各種の
染料、顔料を用いることができる。特に、色校正に使用
する場合、一般にそこに要求される常色、即ち、イエロ
ー、マゼンタ、シアン、ブラックと一致した色調の顔
料、染料が必要となる。また、カラーフィルターに使用
する場合など、ブルー、グリーン、レッドの顔料、染料
が必要となることもある。その他金属粉、白色顔料、蛍
光顔料なども使うことができる。本発明の画像形成材料
を、例えば色画像校正用のカラープルーフ、その他の着
色画像形成材料に適用する場合、下記のような、この技
術分野で公知の多くの顔料・染料を任意に使用すること
ができる。以下に当該技術分野で公知の種々の顔料及び
染料のうちの若干例を示す。アゾ系、フタロシアニン
系、キナクリドン系、アントラキノン系、インジゴ系、
メチン系などの有機顔料または染料、あるいは無機顔料
であり、これらの具体例のうちの若干例を以下に記載す
る。

【００９５】 （Ｃ．Ｉ．はカラーインデックスを意味する）。 レモンクロームイエローＭ３５ （Ｃ．Ｉ．７７６０３） ミディアムクロームイエロー （Ｃ．Ｉ．７７６００） モリブデイトオレンジ （Ｃ．Ｉ．７７６０５） ミロリブルー６７１ （Ｃ．Ｉ．７７５１０） セイカライトブルー （Ｃ．Ｉ．７４２００） セイカライトローズ （Ｃ．Ｉ．４５１６０：１） セイカライトマゼンタ （Ｃ．Ｉ．４５１７０：２） セイカライトブルー （Ｃ．Ｉ．４２５９５：２） セイカライトバイオレットＢ８００ （Ｃ．Ｉ．４２５３５：２） セイカファーストレーキレッドＣＺＡ６６５ （Ｃ．Ｉ．１５５８５：１） セイカファーストレッドＬＲ１１６ （Ｃ．Ｉ．１５６３０：１） セイカファーストカーミン６Ｂ１４８８ （Ｃ．Ｉ．１５８５０：１） セイカファーストレッド８０４０ （Ｃ．Ｉ．１５８６５：１） セイカファーストイエロー１０ＧＨ （Ｃ．Ｉ．１１７１０） セイカファーストイエローＧＨ （Ｃ．Ｉ．１１６８０） セイカファーストイエロー２０１５ （Ｃ．Ｉ．１１７４１） セイカファーストイエローＡ−３ （Ｃ．Ｉ．１１７３７） セイカファーストイエロー２３００ （Ｃ．Ｉ．２１０９０） セイカファーストイエロー２２００ （Ｃ．Ｉ．２１０９５） セイカファーストイエロー２４００ （Ｃ．Ｉ．２１１０５） セイカファーストイエロー２６００ （Ｃ．Ｉ．２１１００） セイカファーストイエロー２５００ （Ｃ．Ｉ．２１０９６） セイカファーストイエロー２７２０ （Ｃ．Ｉ．２１１０８） セイカファーストオレンジ２９００ （Ｃ．Ｉ．２１１６０） セイカファーストオレンジ９００ （Ｃ．Ｉ．２１１１０） セイカファーストオレンジ３０４４ （Ｃ．Ｉ．１２０７５） セイカファーストレッド９３０（Ｂ） （Ｃ．Ｉ．２１１２０） セイカファーストスカーレットＧｃｏｎｃ （Ｃ．Ｉ．１２３１５） セイカファーストカーミン３８４０ （Ｃ．Ｉ．１２４９０） セイカファーストカーミン３８７０ （Ｃ．Ｉ．１２４８５） セイカファーストルビンＲＫ−１ （Ｃ．Ｉ．１２３１７） セイカファーストバイオレットＦＲ （Ｃ．Ｉ．１２３２２） クロモファインブルー４９２０ （Ｃ．Ｉ．７４１６０） クロモファイングリーン２ＧＯ （Ｃ．Ｉ．７４２６０） クロモファインイエロー５９１０ （Ｃ．Ｉ．２００３５） クロモファインオレンジ６７２６ （Ｃ．Ｉ．ｎｏｔ ｌｉｓｔｅｄ．） クロモファインスカーレット６７５０（Ｃ．Ｉ．ｎｏｔ ｌｉｓｔｅｄ．） クロモファインレッド６８２０ （Ｃ．Ｉ．４６５００） クロモファインバイオレット （Ｃ．Ｉ．５１３１９） 以上大日精化（株）製

【００９６】 シムラーファーストイエロー８ＧＴＦ （Ｃ．Ｉ．２１１０５） シムラーファーストイエロー４１８６ （Ｃ．Ｉ．１１７６７） シムラーファーストイエロー４１９３Ｇ （Ｃ．Ｉ．２１１００） シムラーファーストイエローＧＨＫ−Ｎ４ （Ｃ．Ｉ．２１０９０） シムラーファーストイエローＧＴＦ２３０Ｔ （Ｃ．Ｉ．ｎｏｔ ｌｉｓｔｅｄ．） シムラーファーストイエローＲＦ （Ｃ．Ｉ．２１０９６） シムラーファーストイエロー４１８１ （Ｃ．Ｉ．２１１０８） ファーストゲンスーパーイエローＧＲＯ （Ｃ．Ｉ．５６２８０） シムラーファーストピラゾロンオレンジＧ （Ｃ．Ｉ．２１１１０） シムラーファーストオレンジＶ （Ｃ．Ｉ．２１１６０） シムラーファーストオレンジ４１８３Ｈ （Ｃ．Ｉ．１１７８０） シムラーレーキレッドＣ ｃｏｎｃ １３０ （Ｃ．Ｉ．１５５８５：１） シムラーネオトールレッド２ＢＹ （Ｃ．Ｉ．１５５６５：１） シムラーレッド２ＢＳ （Ｃ．Ｉ．１５８６５：１） ファーストゲンスーパーレッド２Ｙ （Ｃ．Ｉ．７３９０５） ファーストゲンスーパーレッド７０８３Ｙ （Ｃ．Ｉ．４６５００） シムラーレッド３０１３ （Ｃ．Ｉ．１５８６５：２） シムラーブリリアントカーミン６Ｂ２４６ （Ｃ．Ｉ．１５８５０：１） ファーストゲンスーパーマゼンタＲ （Ｃ．Ｉ．７３９１５） ファーストゲンスーパーバイオレットＲＮＳ （Ｃ．Ｉ．５１３１９） ファーストゲンスーパーブルー６０１６ （Ｃ．Ｉ．６９８００） ファーストゲンブルーＢＳＦ−Ａ （Ｃ．Ｉ．７４１６０） ファーストゲンブルーＴＧＲ−Ｌ （Ｃ．Ｉ．７４１６０） ファーストゲングリーンＳ （Ｃ．Ｉ．７４２６０） ファーストゲングリーン２ＹＫ （Ｃ．Ｉ．７４２６５） 以上大日本インキ（株）製

【００９７】 オリエンタルイエローＧＴ （Ｃ．Ｉ．１１６８０） ビクトリアピュアブルー （Ｃ．Ｉ．４２５９５） リオノールレッド７Ｂ４４０１ （Ｃ．Ｉ．１５８３０） リオノールレッド３９０１ （Ｃ．Ｉ．１２１２０） リオノールレッドＦＢ５５００ （Ｃ．Ｉ．１２４９０） リオノールレッドＦＢＫ （Ｃ．Ｉ．１２４９０） No．７１００リオノールイエロー （Ｃ．Ｉ．２１０９６） リオノールイエローＦＧＧ−３ （Ｃ．Ｉ．２１１２７） リオノールイエローＮＢＲ （Ｃ．Ｉ．２１１０８） リオノールイエロー１８０６−Ｇ （Ｃ．Ｉ．２１１２７） リオノールレッド２ＢＫ （Ｃ．Ｉ．１５８６５：４） リオノールイエローＫ−５Ｇ （Ｃ．Ｉ．１３９６０） リオノールイエローＫ−２Ｒ （Ｃ．Ｉ．１３９５５） リオノールイエローＦＧＧ−３ （Ｃ．Ｉ．２１１２７） リオノールブルー７２１０−Ｖ （Ｃ．Ｉ．７４１６０） リオノールブルーＳＭ （Ｃ．Ｉ．７４１６０） リオノールブルーＦＧ−７３３０ （Ｃ．Ｉ．７４１６０） リオノールブルーＳＰＧ−８ （Ｃ．Ｉ．７４１６０） リオノールブルーＥＳＰ−Ｓ （Ｃ．Ｉ．７４１６０） リオノールブルーＥＳ （Ｃ．Ｉ．７４１６０） リオノールグリーンＢ−２０１ （Ｃ．Ｉ．７４２６０） リオノールグリーンＹ−１０１ （Ｃ．Ｉ．７４２６０） リオノールグリーン６Ｙ−５０１ （Ｃ．Ｉ．７４１６０） リオノゲンイエローＧ−Ｆ （Ｃ．Ｉ．７０６００） リオノゲンイエロー３Ｇ−Ｆ （Ｃ．Ｉ．ｎｏｔ ｌｉｓｔｅｄ．） リオノゲンイエローＲＸ−Ｆ （Ｃ．Ｉ．６６２８０） リオノゲンオレンジＲ−Ｆ （Ｃ．Ｉ．１１７８０） リオノゲンオレンジＧＲ−Ｆ （Ｃ．Ｉ．７１１０５） リオノゲンブラウンＲ−Ｆ （Ｃ．Ｉ．１２５１０） リオノゲンレッドＹ−Ｆ （Ｃ．Ｉ．４６５００） リオノゲンレッド６Ｂ−Ｆ （Ｃ．Ｉ．４６５００） リオノゲンレッドＧＤ−Ｆ （Ｃ．Ｉ．５３９００） リオノゲンマゼンタＲ−Ｆ （Ｃ．Ｉ．７３９１５） リオノゲンバイオレットＲＬ−Ｆ （Ｃ．Ｉ．５１３１９） リオノゲンブルーＲ−Ｆ （Ｃ．Ｉ．６９８００） リオノゲンブルーＲ３−Ｆ （Ｃ．Ｉ．６９８００） 以上東洋インキ（株）製

【００９８】 オーラミン （Ｃ．Ｉ．４１０００） カロチンブリリアントフラビン （Ｃ．Ｉ．ベーシック１３） ローダミン６ＧＣＰ （Ｃ．Ｉ．４５１６０） ローダミンＢ （Ｃ．Ｉ．４５１７０） サフラニンＯＫ ７０：１００ （Ｃ．Ｉ．５０２４０） エリオグラウシンＸ （Ｃ．Ｉ．４２０８０） ファーストブラックＨＢ （Ｃ．Ｉ．２６１５０） ベンジジンイエロー４Ｔ−５６４ Ｄ （Ｃ．Ｉ．２１０９５） 三菱カーボンブラックＭＡ−１００ 三菱カーボンブラック＃３０、＃４０、＃５０

【００９９】本発明の実施において、着色感光層または
着色層中における着色剤の含有率は、目標とする光学濃
度と着色感光層の現像液に対する除去性等を考慮して定
めることができる。本発明においては、着色剤の含有率
は５〜４０重量％の範囲とすることが好ましく、特に好
ましくは１０〜３０重量％の範囲である。本発明の実施
において、着色剤として使用する顔料、染料は、２種ま
たはそれ以上を混合して用いることもできる。

【０１００】転写シートの支持体は、前述したとおり、
任意の材料から成ってよい。

【０１０１】転写シートは、これを露光・現像して画像
部を形成し、少なくとも該形成された画像部を被転写材
料に転写して転写画像を得る態様で使用することができ
る。

【０１０２】

【実施例】以下、本発明を実施例により説明するが、本
発明はこれらによって限定を受けるものではない。

【０１０３】実施例１ 厚さ５０μｍのポリエチレンテレフタレートフィルム上
に厚さ２５μｍのポリプロピレンフィルムを乾式ラミネ
ート法によりラミネートした支持体のポリプロピレン表
面上に、下記組成のポジ型着色感光性組成物分散液及び
ネガ型着色感光性組成物分散液をワイヤーバーを用い、
各々乾燥膜厚が３μｍになるように塗布した後、乾燥し
て、それぞれポジ型及びネガ型の着色画像形成材料を作
成した。

【０１０４】 （ポジ型着色感光性組成物分散液） ｐ−クレゾール・ホルムアルデヒドノボラックのナフトキノン− １，２−ジアジド−４−スルホン酸エステル（Ｍｗ＝２０００） ０．６１６ｇ 酢酸ビニル−バーサチック酸ビニル共重合体 （重量比８０：２０、Ｍｗ＝５５，０００） ４．３８４ｇ シアニンブルー４９２０（大日精化製） ０．５５０ｇ エチルセロソルブ ３９．６ｇ フッ素系界面活性剤（３Ｍ社製 ＦＣ−４３０） ０．２５ｇ

【０１０５】 （ネガ型着色感光性組成物分散液） ペンタエリスリトールトリアクリレート １５ｇ 酢酸ビニル−バーサチック酸ビニル共重合体 （重量比８０：２０、Ｍｗ＝５５，０００） ２５ｇ シアニンブルー４９２０（大日精化製） ３．８ｇ ジエチルチオキサントン ２５ｇ 乳酸メチル ４００ｇ

【０１０６】以上により得られた着色画像形成材料のポ
リエチレンテレフタレートフィルム面にシアン画像の色
分解網分解フィルム（ポジ型材料にはポジフィルム、ネ
ガ型材料にはネガフィルム）を重ね合わせ、４ｋＷメタ
ルハライドランプで５０ｃｍの距離から２０秒間画像露
光を行った後、３２℃の下記現像液に３０秒間浸漬して
現像を行い、着色画像を形成した。

【０１０７】 （現像液） ケイ酸ナトリウム ２５ｇ 界面活性剤（花王アトラス社製ペレックスＮＢＬ） ２５０ｇ 水酸化ナトリウム ５ｇ 蒸留水 １０００ｇ

【０１０８】得られた画像はポジ型材料とネガ型材料の
どちらから作製されたものも、画像部の損失、非画線部
の残膜がなく、良好なものであった。従って前述の現像
液を用いることにより、ネガ型とポジ型との両方の感光
性転写シートが同一時間、同一温度で、同一の現像液に
よって現像可能である。

【０１０９】実施例２ 実施例１に示した現像液をマッチプリントプロセッサー
ＭＲ−４６７（３Ｍ社製）に仕込み、３２℃に保って現
像時間３０秒でポジ型とネガ型との両方の感光性転写シ
ート（実施例１と同じ方法で露光済）を各５０枚、計１
００枚現像した。最後に現像した感光性転写シートはネ
ガ型、ポジ型共に、画像部の損失、非画線部の残膜が観
察されなかった。従って、該現像液は自動現像機にて用
いた場合にも、ネガ型、ポジ型双方の感光性転写シート
を同一時間、同一温度で現像可能である。

【０１１０】実施例３ 実施例１に示したネガ型、及びポジ型の感光性転写シー
トを露光後、次に示す現像液を用いて現像を行った。

【０１１１】 （現像液） 炭酸ナトリウム １５ｇ 界面活性剤（花王アトラス社製ペレックスＮＢＬ） １００ｇ 蒸留水 １０００ｇ

【０１１２】ポジ型の感光性転写シートは３２℃の上記
現像液に３０秒浸漬することで画線部の損失、非画線部
の残膜が共に存在しない良好な画像を得た。ネガ型の感
光性転写シートでは３２℃、３０秒の条件ではわずかに
非画線部の残膜が存在したため、現像時間を３７秒に延
長して、残膜のない良好な画像を得た。従って上記の現
像液では同一温度でのネガ型、ポジ型シートの共通処理
が可能であったが、現像時間は変更した方が好ましい結
果が得られる。

【０１１３】実施例４ 実施例１に示したネガ型及びポジ型の感光性転写シート
を露光後、次に示す現像液を用いて現像を行った。

【０１１４】 （現像液） ケイ酸ナトリウム ２５ｇ 界面活性剤（花王アトラス社製ペレックスＮＢＬ） ２５０ｇ エチレングリコールモノフェニルエーテル ２０ｇ 水酸化ナトリウム ５ｇ 蒸留水 １０００ｇ

【０１１５】ネガ型の感光性転写シートは３２℃の現像
液に３０秒浸漬して画線部の損失、非画線部の残膜が共
に存在しない良好な画像を得た。しかしポジ型の感光性
転写シートはこの条件では画線部の感光層が現像時に損
なわれた濃度の薄い画像しか得られなかった。上記現像
液で両方の転写シートを現像して良好な画像を得るため
には、液温を２７℃に下げ、ポジ型、ネガ型シートの現
像時間を各々２５秒、３５秒にすることが必要であっ
た。

【０１１６】実施例５ 上記実施例１〜４で得られた良好な画像の画像面とアー
ト紙とを密着し、加熱された１対のニップロール間を５
ｋｇ／ｃｍ² の加圧条件下にて５０ｃｍ／分の速度で通
過させた後、支持体を剥離した。いずれの画像において
も剥離は容易に行われ、アート紙上にシアン画像部のみ
が転写されて、仕上がりが実際の印刷物にきわめて近似
した転写画像を得た。

【０１１７】比較例 実施例１に示したネガ型及びポジ型の感光性転写シート
を露光後、次に示す現像液を用いて現像を行った。

【０１１８】 （現像液） ベンジルアルコール ４０ｇ ジエタノールアミン １４ｇ イソプロピルナフタレンスルホン酸ナトリウム １２ｇ 亜硫酸ナトリウム ８ｇ 蒸留水 １０００ｇ

【０１１９】現像温度３２℃、現像時間３０秒では非画
線部の残膜が著しく発生した。そのため現像条件を３７
℃、３０秒または３２℃、５０秒で試みたところ、共に
非画線部の残膜は完全に解消されないまま、画線部の損
失が発生し、良好な画像が得られなかった。

【０１２０】

【発明の効果】上述したように、本発明によれば、ネガ
型・ポジ型の双方の感光性転写シートの共通処理が可能
な技術が提供でき、本発明の処理方法によって、いずれ
の型の転写シートにおいても非画線部に残膜がなく、画
線部の画像に損失のない現像後画像を得ることができ
る。

Claims (2)

【特許請求の範囲】
1. 【請求項１】支持体上に、有機重合体より成る離型層
   と、光重合性化合物を含有するネガ型感光層との少なく
   とも２層を有する感光性転写シートの処理方法であっ
   て、 キノンジアジド化合物を含有するポジ型感光層現像用の
   現像液と同一の亜硫酸塩を不含の水性アルカリ現像液で
   処理することを特徴とする感光性転写シートの処理方
   法。
2. 【請求項２】請求項１に記載の感光性転写シートの処理
   方法において、 露光した前記感光性転写シートを前記水性アルカリ現像
   液で処理し、少なくとも１回の転写工程を経て永久転写
   画像を形成する構成とするとともに、 該水性アルカリ現像液が、ケイ酸のアルカリ金属塩と界
   面活性剤とを少なくとも有し、有機溶剤を含まないもの
   であることを特徴とする感光性転写シートの処理方法。