JPH06116648A - 焼付硬化性と非時効性とに優れた冷延鋼板あるいは溶融亜鉛メッキ冷延鋼板の製造方法 - Google Patents

焼付硬化性と非時効性とに優れた冷延鋼板あるいは溶融亜鉛メッキ冷延鋼板の製造方法

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JPH06116648A
JPH06116648A JP26514292A JP26514292A JPH06116648A JP H06116648 A JPH06116648 A JP H06116648A JP 26514292 A JP26514292 A JP 26514292A JP 26514292 A JP26514292 A JP 26514292A JP H06116648 A JPH06116648 A JP H06116648A
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temperature
cold
annealing
rolled
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Naoki Yoshinaga
直樹 吉永
Kosaku Shioda
浩作 潮田
Osamu Akisue
治 秋末
Kunio Nishimura
邦夫 西村
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Nippon Steel Corp
Original Assignee
Nippon Steel Corp
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Publication date
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Abstract

(57)【要約】 【目的】 本発明は、焼付硬化性と非時効性の良好な冷
延鋼板および溶融亜鉛メッキ鋼板の製造方法を提供す
る。 【構成】 Ti,Nbのうち1種類以上を含有する極低
炭素鋼をベースにMnやCrを積極的に添加すること、
および焼鈍後の冷却速度を制御することにより、組織を
混合組織とする。これにより降伏強度は低く、著しく加
工硬化し、高い塗装焼付硬化能と非時効性とを併せ持
ち、平均r値(深絞り特性)や伸び(張出特性)などの
加工性にも優れる鋼板を得ることができる。特に塗装焼
付硬化能に関しては、10kgf/mm2 程度までの高いBH
量を必要に応じて付与することができ、かつ常温非時効
性を兼ね備えた冷延鋼板あるいは溶融亜鉛メッキ冷延鋼
板を製造することが可能である。

Description

【発明の詳細な説明】
【0001】
【産業上の利用分野】本発明は、焼付硬化性と非時効性
とに優れた冷延鋼板あるいは溶融亜鉛メッキ冷延鋼板の
製造方法に関する。
【0002】本発明が係わる冷延鋼板とは、自動車、家
庭電気製品、建物などのプレス成形をして使用されるも
のである。そして、表面処理をしない狭義の冷延鋼板
と、防錆のために例えばZnメッキや合金化Znメッキ
などの表面処理を施した冷延鋼板の両方を含む。
【0003】
【従来の技術】溶鋼の真空脱ガス処理の最近の進歩によ
り、極低炭素鋼の溶製が容易になった現在、良好な加工
性を有する極低炭素鋼板の需要は益々増加しつつある。
この中でも、たとえば特開昭59−31827号公報、
および特開昭59−38337号公報などに開示されて
いるTiとNbを複合添加した極低炭素鋼板は、極めて
良好な加工性を有し、塗装焼付硬化(BH)性を兼備
し、溶融亜鉛メッキ特性にも優れているので、重要な位
置を占めつつある。しかしながら、そのBH量は通常の
BH鋼板のレベルを超えるものではなく、さらなるBH
量を付与しようとすると常温非時効性が確保できなくな
るという欠点を有する。
【0004】一方、加工性を確保しつつ強度を上昇させ
るために、従来から多くの試みがなされてきた。特に、
本発明に関わる引張強度が30〜50kgf/mm2 の場合に
は、鋼中にP,Siなどを添加し、これらの固溶体強化
機構を利用して強度を増加してきた。たとえば、特開昭
59−31827号公報、および特開昭59−3833
7号公報においては、TiとNbを添加した極低炭素鋼
板に主にSiとPを添加し、引張強度で45kgf/mm2
までの高強度冷延鋼板の製造方法を開示している。特公
昭57−57945号公報はTi添加極低炭素鋼にPを
添加して高強度冷延鋼板を製造する方法に関する代表的
な先行技術である。
【0005】以上のように従来から強化元素としてP、
次いでSiが多用されている。これは、PやSiは固溶
体強化能が非常に高く少量の添加で強度を上昇でき、か
つ延性や深絞り性がそれほど低下せず、添加コストもそ
れほど上昇しないと考えられてきたからである。しか
し、実際にはこれらの元素だけで強度の上昇を達成しよ
うとすると、強度のみならず降伏強度も同時に著しく上
昇するため、面形状不良が発生し、自動車のパネルには
使用が制約される場合がある。また、溶融亜鉛メッキを
する場合にはメッキ不良をSiが惹起したり、P,Si
が合金化速度を著しく低下させたりするので、生産性が
低下したりする問題がある。
【0006】一方、固溶体強化元素としてMnやCrを
利用することも知られている。特開昭63−19014
1号公報および特開昭64−62440号公報にはMn
をTi含有極低炭素鋼板へ添加し、また、特公昭59−
42742号公報や前記した特公昭57−57945号
公報においては、MnとCrをTi添加極低炭素鋼へ添
加する技術が開示されている。
【0007】(i)MnやCrの添加は、主な添加元素
であるPやSiの補助的な役割しかなく、したがって、
得られた冷延鋼板も強度のわりには降伏強度が高く、か
つ(ii)上記(i)以外の目的で、たとえば(a)本発
明の特徴である焼鈍後の組織を混合組織とするために添
加されているのではないのはもちろんのこと、(b)加
工硬化率を向上させる、(c)BH性を付与する、
(d)2次加工性を向上させる、(e)溶融亜鉛メッキ
のメッキ性を改善する、などの目的で積極的に添加され
ているわけでもない。
【0008】さらに、特開平2−111841号公報
は、Tiを添加した極低炭素鋼に1.5%以上3.5%
未満のMnを添加した焼付硬化性を有する良加工性冷延
鋼板および溶融亜鉛メッキ鋼板を開示している。多量の
Mnの添加により、Ar3 変態点の低下による熱間圧延
の操業安定性と金属組織の均一性を目的としている。ま
た、一層の延性の向上を目的にCrやVの0.2〜1.
0%までの添加も開示している。
【0009】しかし、多量のMnやCrの添加により機
械的性質、特に強度と延性のバランスを改善するという
思想に基づくものではない。さらに、ここでもBH量は
通常のレベルから逸脱するものではなく、これまで以上
の高いBHと常温非時効性を両立するには至っていな
い。
【0010】以上のような、フェライト単相組織を有す
る鋼板に対して、複合組織を有する鋼板も知られてい
る。低炭素アルミキルド鋼にSi,Mn,Crなどの合
金元素を添加し、連続焼鈍温度とその後の冷却速度を適
正化することにより、フェライト相とマルテンサイト相
とを混在させた、いわゆるDual Phase鋼(D
P鋼)と呼ばれるものがその代表例である。
【0011】このようなDP鋼は、高強度でありながら
極めて低い降伏比(YR)を有し、かつ常温非時効で高
いBHを有することが知られている。しかしながら、平
均r値が1.0程度と低く深絞り性に劣るという欠点を
有する。ちなみにこのような冷延鋼板の製造方法につい
ては、特公昭53−39368号、特開昭50−751
13号、特開昭51−39524号公報に開示されてい
る。
【0012】これらの低炭素アルミキルド鋼を素材とし
た複合組織鋼板に対して、特公平3−2224号公報お
よび特公平3−21611号公報には極低炭素鋼を素材
とした複合組織鋼板について開示されている。これらは
極低炭素鋼に多量のNbとB、さらにはTiを複合添加
して焼鈍後の組織をフェライト相と低温変態生成相との
複合組織とし高r値、高BH、高延性および常温非時効
性を兼ね備えた冷延鋼板を得るものである。
【0013】しかしながら、本発明者らが鋭意検討した
結果、このようにNb,B、場合によってはTiを添加
することによって複合組織化する場合には、以下のよう
な問題点を有することが明らかとなった。 1)このような多量のNb,BさらにはTiを含有する
成分の鋼では、Ac1変態点が低下するわけではなく、
複合組織を得るためには極めて高い温度の焼鈍が必須と
なり、連続焼鈍時に板破断などのトラブルの原因となる
こと、 2)α+γの温度領域が極めて狭いため、板幅方向に組
織が変化し、結果として材質が大きくばらついたり、数
℃の焼鈍温度の変化によって複合組織になる場合となら
ない場合があり、製造が極めて不安定となる。
【0014】さらに多量のBは、3)延性の劣化をもた
らすばかりでなく、4)メッキ不良などの原因となり、
溶融亜鉛メッキ鋼板としては不適切である。5)また、
5kgf/mm2 以上のBHを付与することが困難であるばか
りか、BH量が5kgf/mm2 を超えると人工時効後のYP
−Elが0.2%を超えてしまい、常温非時効性が確保
されなくなる。
【0015】特開平3−277741号公報には、極低
炭素鋼にNb,B,TiさらにはMn,Crを添加した
鋼をAc1 −50℃以上Ac1 変態点未満の温度で焼鈍
することにより、その組織を5%以下の体積率のアシキ
ュラーフェライトとフェライトとからなる複合組織とす
ることにより、BH性と常温非時効性さらには加工性を
兼ね備えた鋼板を提供する技術が開示されている。
【0016】しかしながら、本発明者らが詳細に調べた
結果以下のような問題点があることが明らかとなった。
すなわち、第2相の体積率が5%以下の複合組織鋼板で
は、従来レベル以上、つまり5kgf/mm2 以上のBHを付
与するのが困難であり、また、BH量が5kgf/mm2 を超
えると人工時効後のYP−Elが0.2%を超えてしま
うことがあり常温非時効性の確保が極めて困難であるこ
とが分かった。
【0017】例として、0.004%C−0.01%S
i−1.5%Mn−1.0%Cr−0.05%P−0.
01%Ti−0.025%Nb−0.04%Al−0.
0025%N−0.01%Sの成分を有する鋼を焼鈍温
度を変化させることによって第2相の体積率を0から2
0%まで変化させ、BH量と人工時効後のYP−Elと
の関係を調査した結果を図1に示す。これより明らかな
ように第2相の体積率が5%以下の範囲では、常温非時
効性が確保され難い。このことは第2相の体積率が少な
いため、フェライトに導入される可動転位密度が充分で
ないことが原因であると考えられる。
【0018】以上のように極低炭素鋼における複合組織
鋼板についていくつかの提案がなされているが、そのB
H量は到底従来レベルを逸脱するものではなく、常温非
時効性についても従来のレベルをわずかに上回る程度に
とどまっていた。
【0019】
【発明が解決しようとする課題】自動車のパネルなどに
使用される鋼板には、プレスの後にスプリングバックや
面歪などが生じない良好な面形状性が厳しく要求され
る。ところで、面形状性は、降伏強度が低いほど好まし
いことはよく知られている。しかし、鋼板の高強度化
は、従来技術で述べたように一般に降伏強度の著しい上
昇を伴う。したがって、強度を上昇させる場合には、降
伏強度の上昇を極力抑制する必要がある。
【0020】さらに、プレス成形をしたあとの鋼板には
耐デント性が要求される。耐デント性とは、組上がった
自動車に石などが当たる場合、鋼板の永久的な凹み変形
に対する抵抗性を意味する。耐デント特性は、板厚が一
定の場合、プレス加工して塗装焼付したのちの変形応力
が高いほど良好になる。したがって同じ降伏強度の鋼板
を考えた場合、塗装焼付硬化能が高く、また、加工硬化
能が高いほど耐デント特性は向上することになる。
【0021】以上から、自動車のパネルなどに使用され
る望ましい鋼板、降伏強度はそれほど高くなく、著しく
加工硬化し、高い塗装焼付硬化能を併せ持つ鋼板であ
る。もちろん、平均r値(深絞り特性)や伸び(張出特
性)などの加工性にも優れる必要があり、さらに常温で
実質的に非時効である必要がある。
【0022】本発明は、以上のような要望を満足するも
のであって、特に塗装焼付硬化能に関しては、5kgf/mm
2 以上の高いBH量を目的に応じて付与することがで
き、かつ常温非時効性を兼ね備えた、従来にはない冷延
鋼板を提供することを目的とするものである。
【0023】
【課題を解決するための手段】本発明者らは、上記の目
標を達成するために、鋭意、研究を遂行し、以下に述べ
るような従来にはない知見を得た。すなわち、Nb,T
iを単独または複合で添加した極低炭素鋼をベースにし
て、B,Mn,Crの冷間圧延、焼鈍、調質圧延後の組
織と引張特性、特に焼鈍時のα→γ変態挙動に着目して
詳細に調査した。
【0024】その結果、Bを添加することによってフェ
ライトと低温変態生成物からなる複合組織を得ることが
できたが、1)複合組織とするためには通常よりもかな
り高い温度での焼鈍が必須であること、2)しかも複合
組織とするための温度域は、極めて狭い範囲しか存在し
ないため、製造時に材質のばらつきが極めて大きいこ
と、3)さらに、このような鋼ではBHを5kgf/mm2
上付与することは困難であるばかりか、BHが5kgf/mm
2 以上となると人工時効後の降伏点伸び(YP−El)
が0.2%を超えてしまい、常温非時効性が確保されな
くなる。4)さらに、低温変態生成物の体積率が増えす
ぎるとr値が著しく劣化する。これらのことは、Nbと
Bとの複合添加、TiとBとの複合添加、NbとTiと
Bの複合添加のいずれの場合でも同様の傾向を示す。
【0025】これに対して、Mnまたは/およびCrを
添加した鋼においては、1)これらの元素がγ形成元素
であるため極低炭素鋼でありながらAc1 変態点が低い
ため、それほど高い焼鈍温度を必要とせず、かつ2)極
めて広いα+γ2相領域を有するため製造時の材質のば
らつきが極めて小さい。さらに3)容易に5kgf/mm2
上のBH性を付与することができ、またたとえBH量が
10kgf/mm2 程度となっても、人工時効後のYP−El
が0.2%を超えることはなく、非常に優れた常温非時
効性とBH性とを両立することが分かった。
【0026】この原因は必ずしも明らかではないが、M
nやCrを用いて混合組織とした鋼においては、生成す
る低温変態生成物中およびこのまわりに導入されるフェ
ライト中の可動転位密度がNb,Ti,Bの複合添加に
よって得た複合組織のそれよりもかなり高いことが原因
であると思われる。
【0027】また、4)Mn,Crを添加した混合組織
鋼板においてはたとえAe3 点直下での焼鈍であって
も、r値の劣化が極めて少ないことも大きな特徴であ
る。また、理由は必ずしも明らかではないものの、これ
らの性質はたとえMnやCrを添加した鋼であっても、
同時にBが多量に添加されすぎると達成されないもので
ある。
【0028】さらに、BH量と人工時効後の降伏点伸び
(YP−El)との関係に及ぼす焼鈍後の冷却速度につ
いて検討した結果を図3に示す。用いた材料の化学成分
は、0.003%C−0.01%Si−1.5%Mn−
0.07%P−0.005%S−0.02%Ti−0.
02%Nb−0.04%Al−0.0015%Nで、ヒ
ートサイクルは図2のとおりである。これより明らかな
とおり高BHと非時効性(YP−El<0.2%)とを
両立させるためには、焼鈍後の冷却速度を30℃/s以
上とすることが必要であることが分かった。この原因は
必ずしも明らかではないものの、30℃/s以上で冷却
することにより非時効性を確保するために充分な可動転
位密度が得られることによるものと考えられる。
【0029】次に高強度化する際の強化元素として考え
られるMn,Cr,P,Siがそれぞれ機械的性質に対
していかなる影響を及ぼすかについて検討した結果、以
下のような新知見を得た。すなわち、従来から固溶強化
元素として多用されているSi,Pはa)まず微量の添
加で著しく降伏強度を上昇させること、b)その結果、
低歪域での加工硬化率が著しく減少することが判明し
た。
【0030】一方、従来固溶体強化元素としてあまり用
いられていないMn,Crを添加すると、a)降伏強度
は殆ど増加せず、引張強度が増加する、b)その結果、
低歪域での加工硬化率がむしろこれらの添加により増加
するという、極めて重要な新知見を得た。Mn,Crで
混合組織としたことに加えて、このことも本発明鋼が低
降伏比を呈する理由であると思われる。また、このよう
な、P,Siの低減は、Ac1 点を低下させる点におい
ても意義のあることである。
【0031】さらに、本発明鋼が溶融亜鉛メッキ冷延鋼
板としても長所を有することが分かった。すなわち、S
iやPが多量に添加された鋼においては溶融亜鉛メッキ
時のメッキ性、さらにはその後の合金化反応の遅滞化を
引き起こすことが知られているが、MnやCrを添加し
た鋼においては、たとえ同時にSiやPが多量に含有さ
れている場合でも溶融亜鉛メッキ特性を損なうことがな
いことが判明した。さらにBの影響についても検討し、
多量のBは溶融亜鉛メッキにおけるメッキ性、および合
金化反応特性に悪影響を及ぼすことが明らかとなった。
【0032】本発明は、このような思想と新知見に基づ
いて構築されたものであり、その要旨とするところは以
下のとおりである。 (1)重量%で、C:0.0005〜0.0070%、
Si:0.001〜0.8%、Mn:0.8〜4.0
%、P:0.003〜0.15%、S:0.0010〜
0.015%、Al:0.005〜0.1%、N:0.
0003〜0.0060%、さらに、Ti:0.003
〜0.1%およびNb:0.003〜0.1%のうち、
一種類以上を含有し、残部Feおよび不可避的不純物か
らなる組成を有するスラブを(Ar3 −100)℃以上
の温度で熱間圧延の仕上げを行い、室温から750℃の
温度で巻取り、60%以上の圧延率で冷間圧延を行い、
連続焼鈍における焼鈍温度をAc1 変態点以上かつAe
3 変態点以下とし、焼鈍温度から(Ar1 −50℃)〜
(Ar1 +50℃)までの温度域を平均冷却速度30℃
/s以上で冷却し、総体積5%超の低温変態生成物とフ
ェライトとからなる混合組織を有することを特徴とする
焼付硬化性と非時効性とに優れた冷延鋼板の製造方法。
【0033】(2)B:0.0005%未満を含有する
スラブを用いる(1)に記載の焼付硬化性と非時効性と
に優れた冷延鋼板の製造方法。
【0034】(3)Cr:0.01〜3.0%を含有す
るスラブを用いる(1)あるいは(2)に記載の焼付硬
化性と非時効性とに優れた冷延鋼板の製造方法。
【0035】(4)(1),(2)あるいは(3)に記
載の化学成分を有するスラブを(Ar3 −100)℃以
上の温度で熱間圧延の仕上げを行い、室温から750℃
の温度で巻取り、60%以上の圧延率で冷間圧延を行
い、インライン焼鈍型の溶融亜鉛メッキラインにおい
て、焼鈍温度をAc1 変態点以上かつAe3 変態点以下
とし、焼鈍温度から(Ar1 −50℃)〜(Ar1 +5
0℃)までの温度域を平均冷却速度30℃/s以上で冷
却し、総体積5%超の低温変態生成物とフェライトとか
らなる混合組織を有することを特徴とする焼付硬化性と
非時効性とに優れた溶融亜鉛メッキ冷延鋼板の製造方
法。
【0036】
【作用】ここに本発明において鋼組成および製造条件を
上述のように限定する理由についてさらに説明する。 C:Cは製品の材質特性を決定する極めて重要な元素で
ある。本発明は真空脱ガス処理をした極低炭素鋼を前提
とするが、Cが0.0005%未満となると粒界強度が
低下し、2次加工性が劣化し、かつ製造コストが著しく
増加するので、その下限を0.0005%とする。一
方、C量が0.0070%を超えると成形性の劣化を招
き、また常温非時効性が確保されなくなるので、上限を
0.0070%とする。
【0037】Si:Siは安価に強度を増加させる元素
として知られており、その添加量は狙いとする強度レベ
ルに応じて変化するが、添加量が0.8%超となると降
伏強度が上昇しすぎてプレス成形時に面歪が生じる。ま
た、Ac1 変態点が上昇し、混合組織を得るための焼鈍
温度が著しく高くなる。さらに、化成処理性の低下、溶
融亜鉛メッキ密着性の低下、合金化反応の遅延による生
産性の低下などの問題が生ずる。下限は、製鋼技術およ
びコストの観点から0.001%とする。
【0038】Mn,Cr:MnおよびCrは、本発明に
おいて最も重要な元素の1つである。すなわちMn,C
rは、Ac1 変態点を低下させるため混合組織を得るた
めにそれほど高い温度を必要とせず、かつα+γ2相領
域を拡大するため、混合組織の体積分率をコントロール
しやすく、製造時のばらつきが少なく生産性の向上をも
たらす。
【0039】しかも、Mn,Crを活用することによっ
て得た混合組織鋼板においては、通常では得られない5
kgf/mm2 以上のBH量を容易に付与することができ、5
kgf/mm2 以上のBH性を有する場合にも非常に優れた常
温非時効性を示す。この性質は、MnやCrを活用して
得た混合組織鋼板に特有のもので、フェライト単相組織
鋼板やNb,B,Tiの数種類の組合せによって得た複
合組織鋼板では得られない特性である。
【0040】さらにMn,Crは降伏強度をあまり増加
させずに強度を増加させる有効な固溶体強化元素であ
り、かつ化成処理性を改善したり、溶融亜鉛メッキ性を
改善する効果も有する。
【0041】本発明においては、Mnを必須とし、Cr
は必要に応じて添加する。すなわち、Ac1 変態点を低
下させる、さらにはα+γ2相領域を拡大させるという
観点からは、CrよりもMnの方が効果が高いのでMn
を活用する。Crは、BH性を向上させる、加工硬化能
を高めるなどの観点で優れた効果を発揮するので、これ
らの特性をさらに高めたい場合には添加する。
【0042】Mnについては0.8%未満の添加では、
上に述べた効果が顕著に現れないので、その下限を0.
8%とする。一方、4.0%を超えると良好な混合組織
が得られなくなるので上限を4.0%とする。また、C
rは、0.01%未満では上の効果が発揮されないの
で、下限を0.01%とし、3.0%を超えるとやはり
良好な混合組織が得られなくなるので上限を3.0%と
する。さらに、Mn,Crを活用することにより得た混
合組織鋼板においては、たとえAe3 点直下での焼鈍を
行ってもr値がほとんど劣化しないことも重要な特徴で
ある。
【0043】P:PはSiと同様に安価に強度を上昇す
る元素として知られており、その添加量は狙いとする強
度レベルに応じて変化する。添加量が0.15%を超え
ると混合組織を得るための焼鈍温度が著しく高くなり、
また、降伏強度が増加し過ぎてプレス時に面形状不良を
引き起こす。さらに、連続溶融亜鉛メッキ時に合金化反
応が極めて遅くなり、生産性が低下する。また、2次加
工性も劣化する。したがって、その上限値を0.15%
とする。また、製鋼技術およびコストの観点から下限は
0.003%とする。
【0044】S:S量は低い方が好ましいが、0.00
1%未満になると製造コストが高くなるのでこれを下限
値とする。一方、0.015%超となるとMnSが数多
く析出し、加工性が劣化するのでこれを上限値とする。
【0045】Al:Alは脱酸調製およびTiを添加し
ない場合にはNの固定に使用するが、0.005%未満
ではTiやNbの歩留が低下する。一方、0.1%超に
なるとコストアップを招くので上限を0.1%とする。
【0046】Ti,Nb:Ti,NbはN,C,Sの全
部または一部を固定することにより、極低炭素鋼の加工
性を確保する役割を有する。さらには熱延板の結晶粒を
微細化し、製品板の加工性を良好にする。Ti,Nbが
0.003%未満ではその添加効果が現れないのでこれ
を下限値とする。一方、0.1%を超えると著しい合金
コストの上昇を招くので上限値を0.1%とする。
【0047】N:Nは低い方が好ましい。しかし、0.
0003%未満にするには著しいコストアップを招く。
一方、あまり多いと多量のTi,Nb,Alが必要にな
ったり、加工性が劣化したりするので0.0060%を
上限値とする。
【0048】B:Bは2次加工脆化の防止に有効である
ので添加してもよい。しかし、0.0005%以上とな
るとBH量が5kgf/mm2 を超える場合には常温非時効性
が確保できなくなる。また加工性、溶融亜鉛メッキ性の
劣化の原因となるので上限を0.0005%未満とす
る。
【0049】次に、製造条件の限定理由について述べ
る。熱延の素材は、特に限定されるものではなく、連続
鋳造スラブでもよいし、ストリップキャスターなどによ
って鋳造した薄鋳帯でもよいし、そのほかのスラブでも
よい。
【0050】熱延の仕上げ温度は製品板の加工性を確保
するという観点からAr3 −100℃以上とする必要が
ある。また、巻取り温度は室温から750℃とする。本
発明はその製品材質が熱延巻取り温度の影響をあまり受
けないという特徴を有する。これは、MnやCrなどを
かなり添加しており熱延板の組織が著しく微細で均一化
していることが一因と考えられる。巻取り温度の上限が
750℃であることは、コイル両端部での材質劣化に起
因する歩留低下を防止する観点から決定される。
【0051】冷間圧延は、通常の条件でよく、焼鈍後の
深絞り性を確保する目的からその圧延率は、60%以上
とする。連続焼鈍あるいはライン内焼鈍方式の連続溶融
亜鉛メッキ設備の焼鈍温度は、Ac1 変態点以上かつA
3 変態点以下とする。焼鈍温度がAc1 変態点以下で
は、本発明の特徴である第2相体積率が5%超の混合組
織を得ることはできない。また、Ae3 変態点を超える
温度で焼鈍すると加工性が著しく劣化するので焼鈍温度
の上限をAe3 変態点とする。
【0052】焼鈍後の冷却は、焼鈍温度から(Ar1
50℃)〜(Ar1 +50℃)までの温度域を平均冷却
速度30℃/s以上とする。これによって、高いBHを
出現させるために充分な固溶Cが確保され、優れた非時
効性を得るために必要な高い可動転位密度を得ることが
できる。
【0053】かくして、本発明によれば、降伏強度は低
く、著しく加工硬化し、高い塗装焼付硬化能と非時効性
とを併せ持ち、平均r値(深絞り特性)や伸び(張出特
性)などの加工性にも優れる鋼板を得ることができる。
特に塗装焼付硬化能に関しては、10kgf/mm2 程度まで
の高いBH量を必要に応じて付与することができ、かつ
常温非時効性を兼ね備えた冷延鋼板を提供することが可
能である。
【0054】
【実施例】
〈実施例1〉表1に示す組成を有する鋼を溶製し、スラ
ブ加熱温度1200℃、仕上げ温度920℃、巻取り温
度650℃で熱間圧延し、4.0mm厚の鋼帯とした。酸
洗後80%の圧下率の冷間圧延を施し0.8mm厚の冷延
板とし、ついで加熱速度10℃/s、均熱800〜91
0℃×50s、焼鈍温度から600℃まで平均冷却速度
60℃/s、600℃から室温まで50℃/sの連続焼
鈍を行った。さらに0.5%の圧下率の調質圧延をし、
JIS5号引張試験片を採取し引張試験に供した。引張
試験結果をまとめて表2に示す。
【0055】ここで、WH量は、圧延方向に2%の引張
歪を付加したときの加工硬化量であり、2%変形応力か
ら降伏応力(YP)を差し引いた量である。また、BH
量は2%予歪材に170℃×20分の塗装焼付相当の熱
処理を施してから再度引張試験を行った場合の応力の増
加量(再引張試験時の下降伏応力から2%変形応力を差
し引いた値)である。また、2次加工脆化遷移温度は、
調質圧延した鋼板から直径50mmのブランクを打ち抜
き、ついで直径33mmのポンチでカップ成形し、これに
種々の温度で落重試験を施した場合の延性−脆性遷移温
度である。
【0056】表2から明らかなように、従来鋼の同レベ
ルの引張強度を有する鋼板と比較して、本発明鋼は、従
来にはない高いBH性を有し、かつ非常に優れた常温非
時効性を兼ね備えていることが分かる。このことはMn
やCrを用いて混合組織化した鋼板においては、BやN
bを使用して複合組織とした鋼板に比べて、好ましい転
位密度を有することが主な原因であると思われる。ま
た、本発明鋼は降伏強度が低く、面形状性に優れ、WH
量やr値も高い。したがって、たとえば自動車の外内板
パネルには好適の材料である。
【0057】
【表1】
【0058】
【表2】
【0059】〈実施例2〉表1の鋼3−2および3−4
を用いて連続焼鈍における均熱温度の影響について検討
した。熱間圧延と冷間圧延の条件は、実施例1と同様で
ある。その後、10℃/sで加熱し、860〜920℃
において50s間保定した後、焼鈍温度から380℃ま
で平均冷却速度60℃/s、380℃にて3分間保定
し、380℃から室温まで50℃/sの連続焼鈍を行っ
た。
【0060】さらに0.5%の圧下率の調質圧延をし、
JIS5号引張試験片を採取し引張試験に供した。引張
試験結果をまとめて表3に示す。
【0061】表3から明らかなように、本発明鋼は均熱
温度が変化しても安定して優れた材質特性を得ることが
分かる。これに対して比較鋼3−4は均熱温度がわずか
に変化するだけで強度が著しく変化し、また、BH量、
r値も大きくばらついた。
【0062】
【表3】
【0063】〈実施例3〉表1の鋼3−1〜3−5およ
び4−1〜4−4をスラブ加熱温度1220℃、仕上げ
温度900℃、巻取り温度500℃の条件で熱間圧延
し、3.8mm厚の鋼板とした。酸洗後、冷間圧延して
7.5mm厚の冷延板とし、ついで加熱温度15℃/sで
最高加熱温度890℃まで加熱してから約70℃/sで
冷却し、460℃で慣用の溶融亜鉛メッキを行い(浴中
Al濃度は0.11%)、さらに加熱して520℃で2
0s間合金化処理後約20℃/sで室温まで冷却した。
得られた合金化亜鉛メッキ鋼板についてメッキ性外観、
パウダリング性およびメッキ皮膜中のFe濃度を測定し
た。これらの結果を表4にまとめて示す。
【0064】
【表4】
【0065】ここでメッキ性の外観は下記の基準で評価
した。 ◎ :面積率で100%メッキが付着した状態 ○ :面積率で90%以上メッキが付着した状態 △ :面積率で60〜90%メッキが付着した状態 × :面積率で30〜60%メッキが付着した状態 ××:面積率で30%以下しかメッキが付着していない
状態
【0066】ここでメッキ密着性は180°の密着曲げ
を行い、亜鉛皮膜の剥離状況を曲げ加工部にセロテープ
を接着したのち、これをはがしてテープに付着した剥離
メッキ量から判定した。評価は下記の5段階とした。 1:剥離大 2:剥離中 3:剥離小 4:剥離微量
5:剥離全くなし また、メッキ層中のFe濃度は、X線回折によって求め
た。
【0067】表4から明らかなように本発明鋼は、従来
鋼と比較してメッキ性外観、パウダリング性が良好であ
り、合金層中のFe濃度も望ましい相と考えられている
δ1相のそれに相当する量となっている。これは、本発
明においてはメッキ密着性を劣化させ合金化反応速度を
遅くするP,B,Siを低減し、MnやCrを添加して
いるためと考えられる。また、MnやCrが添加されて
いる場合には、ある程度の量のPやSiが含有されても
メッキ特性を損なわないことが分かる。
【0068】
【発明の効果】以上の説明から明らかなように本発明に
よれば従来にはないBH性と常温非時効性とを兼ね備え
た冷延鋼板を得ることができる。また、本発明鋼は、プ
レス成形性も極めて良好であり、さらに、溶融亜鉛メッ
キ特性にも優れているため防錆機能も発揮できる。その
結果、本発明鋼を自動車のボディやフレームなどに使用
すると板厚の軽減すなわち車体の軽量化が可能となるの
で最近注目されている地球環境の保全にも本発明は大き
く寄与できる。このように本発明の産業上の意義は極め
て大きい。
【図面の簡単な説明】
【図1】第2相の体積率とBHおよび人工時効後のYP
−Elとの関係を表す図表である。
【図2】BHと人工時効後のYP−Elに及ぼす焼鈍後
の冷却速度の影響を検討するためのヒートサイクルであ
る。
【図3】焼鈍後の冷却速度とBH,YP−Elとの関係
の図表である。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.5 識別記号 庁内整理番号 FI 技術表示箇所 C23C 2/40 // C22C 38/00 302 T 38/32 (72)発明者 西村 邦夫 北九州市戸畑区飛幡町1番1号 新日本製 鐵株式会社八幡製鐵所内

Claims (4)

    【特許請求の範囲】
  1. 【請求項1】 重量%で、 C :0.0005〜0.0070%、 Si:0.001〜0.8%、 Mn:0.8〜4.0%、 P :0.003〜0.15%、 S :0.0010〜0.015%、 Al:0.005〜0.1%、 N :0.0003〜0.0060%、 さらに、 Ti:0.003〜0.1%およびNb:0.003〜
    0.1%のうち、一種類以上、 残部Feおよび不可避的不純物からなる組成を有するス
    ラブを(Ar3 −100)℃以上の温度で熱間圧延の仕
    上げを行い、室温から750℃の温度で巻取り、60%
    以上の圧延率で冷間圧延を行い、連続焼鈍における焼鈍
    温度をAc1 変態点以上かつAe3 変態点以下とし、焼
    鈍温度から(Ar1 −50℃)〜(Ar1 +50℃)ま
    での温度域を平均冷却速度30℃/s以上で冷却し、総
    体積5%超の低温変態生成物とフェライトとからなる混
    合組織を有することを特徴とする焼付硬化性と非時効性
    とに優れた冷延鋼板の製造方法。
  2. 【請求項2】 B:0.0005%未満を含有するスラ
    ブを用いる請求項1に記載の焼付硬化性と非時効性とに
    優れた冷延鋼板の製造方法。
  3. 【請求項3】 Cr:0.01〜3.0%を含有するス
    ラブを用いる請求項1あるいは2に記載の焼付硬化性と
    非時効性とに優れた冷延鋼板の製造方法。
  4. 【請求項4】 請求項1,2あるいは3に記載の化学成
    分を有するスラブを(Ar3 −100)℃以上の温度で
    熱間圧延の仕上げを行い、室温から750℃の温度で巻
    取り、60%以上の圧延率で冷間圧延を行い、インライ
    ン焼鈍型の溶融亜鉛メッキラインにおいて、焼鈍温度を
    Ac1 変態点以上かつAe3 変態点以下とし、焼鈍温度
    から(Ar1 −50℃)〜(Ar1 +50℃)までの温
    度域を平均冷却速度30℃/s以上で冷却し、総体積5
    %超の低温変態生成物とフェライトとからなる混合組織
    を有することを特徴とする焼付硬化性と非時効性とに優
    れた溶融亜鉛メッキ冷延鋼板の製造方法。
JP26514292A 1992-10-02 1992-10-02 焼付硬化性と非時効性とに優れた冷延鋼板あるいは溶融亜鉛メッキ冷延鋼板の製造方法 Withdrawn JPH06116648A (ja)

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