JPH06114255A - 分散安定剤 - Google Patents
分散安定剤Info
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- JPH06114255A JPH06114255A JP4159580A JP15958092A JPH06114255A JP H06114255 A JPH06114255 A JP H06114255A JP 4159580 A JP4159580 A JP 4159580A JP 15958092 A JP15958092 A JP 15958092A JP H06114255 A JPH06114255 A JP H06114255A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- dispersion
- dispersion stabilizer
- polysaccharide
- main chain
- weight
- Prior art date
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- Preparation Of Compounds By Using Micro-Organisms (AREA)
- Emulsifying, Dispersing, Foam-Producing Or Wetting Agents (AREA)
- Biological Depolymerization Polymers (AREA)
Abstract
(57)【要約】
【目的】 生分解性を有し、低い濃度ですぐれた分散安
定化作用を有する分散安定剤を提供することである。 【構成】 オーレオバシディウム属に属する微生物によ
り産生されるβ−１，３−グルカンを主鎖とする多糖お
よび界面活性剤からなる分散安定剤である。
定化作用を有する分散安定剤を提供することである。 【構成】 オーレオバシディウム属に属する微生物によ
り産生されるβ−１，３−グルカンを主鎖とする多糖お
よび界面活性剤からなる分散安定剤である。
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は、生分解性を有する分散
安定剤に関する。
安定剤に関する。
【０００２】
【従来の技術および発明が解決しようとする課題】近
年、環境汚染に対する配慮から、生分解性を有する分散
安定剤が求められている。
年、環境汚染に対する配慮から、生分解性を有する分散
安定剤が求められている。
【０００３】そのような分散安定剤の例としては、植物
由来あるいは微生物の生産する天然ガムがよく利用され
ている。
由来あるいは微生物の生産する天然ガムがよく利用され
ている。
【０００４】植物由来の天然ガムとしてはグアーガム、
カルボキシメチルセルロース、アラビアガム、アルギン
酸、カラギーナンなどが知られており、また微生物生産
多糖としてはキサントモナス属細菌の生産するキサンタ
ンガムが代表的である。
カルボキシメチルセルロース、アラビアガム、アルギン
酸、カラギーナンなどが知られており、また微生物生産
多糖としてはキサントモナス属細菌の生産するキサンタ
ンガムが代表的である。
【０００５】しかしながら、従来の生分解性の分解安定
剤は、分散安定化作用が弱く、実用的には大量の分散安
定剤を用いなければならなかったり、多量の合成品との
併用が避けられなかったりいずれも満足いくものではな
かった。
剤は、分散安定化作用が弱く、実用的には大量の分散安
定剤を用いなければならなかったり、多量の合成品との
併用が避けられなかったりいずれも満足いくものではな
かった。
【０００６】本発明はかかる実情に鑑み、生分解性を有
し、かつ少量ですぐれた分散安定化作用を有する分散安
定剤を提供することを目的とする。
し、かつ少量ですぐれた分散安定化作用を有する分散安
定剤を提供することを目的とする。
【０００７】
【課題を解決するための手段】本発明は、オーレオバシ
ディウム属に属する微生物により生産されるβ−１，３
−グルカンを主鎖とする多糖および界面活性剤からなる
分散安定剤に関する。
ディウム属に属する微生物により生産されるβ−１，３
−グルカンを主鎖とする多糖および界面活性剤からなる
分散安定剤に関する。
【０００８】
【実施例】本発明者らは前記課題を解決すべく鋭意研究
の結果、オーレオバシディウム(Aureobasidium) 属に属
する微生物により生産されるβ−１，３−グルカンを主
鎖とする多糖を界面活性剤とともに用いるばあいにすぐ
れた分散安定化作用を有することを見出し、本発明を完
成した。
の結果、オーレオバシディウム(Aureobasidium) 属に属
する微生物により生産されるβ−１，３−グルカンを主
鎖とする多糖を界面活性剤とともに用いるばあいにすぐ
れた分散安定化作用を有することを見出し、本発明を完
成した。
【０００９】本発明の分散安定剤は、オーレオバシディ
ウム属に属する微生物により生産されるβ−１，３−グ
ルカンを主鎖とする多糖および界面活性剤からなる分散
安定剤である。
ウム属に属する微生物により生産されるβ−１，３−グ
ルカンを主鎖とする多糖および界面活性剤からなる分散
安定剤である。
【００１０】上記におけるオーレオバシディウム属に属
する微生物としては、微生物工業技術院研究所に受託番
号 微工研菌寄第12989 号（FERM P-12989）で寄託され
ているオーレオバシディウムSP K-1があげられる。
する微生物としては、微生物工業技術院研究所に受託番
号 微工研菌寄第12989 号（FERM P-12989）で寄託され
ているオーレオバシディウムSP K-1があげられる。
【００１１】β−１，３−グルカンを主鎖とする多糖は
上記のごときオーレオバシディウム属に属する微生物に
より生産されるものであればとくに限定されないが、主
に化学式（Ｉ）で示される構造単位と一般式（ＩＩ）で
示される構造単位とからなるものであり（１分子中の双
方の構造単位数の合計は約1000〜2000である）、主鎖の
グルコースにβ−１，６結合したグルコースの分岐をも
ち、かつ、イオウ含有基を有する分岐β−１，３−グル
カンである。さらに詳しくは、主鎖のグルコース４個あ
たり３個がβ−１，６結合したグルコースの分岐をも
ち、かつイオウ含有量が多糖全体に対して0.1 〜１重量
％であるβ−１，３−グルカンが主である。本発明にお
けるイオウ含有基とはスルホ酢酸基、スルホン酸基、ポ
リスルホン酸基、システイン、シスチン、メチオニンな
どを示す。
上記のごときオーレオバシディウム属に属する微生物に
より生産されるものであればとくに限定されないが、主
に化学式（Ｉ）で示される構造単位と一般式（ＩＩ）で
示される構造単位とからなるものであり（１分子中の双
方の構造単位数の合計は約1000〜2000である）、主鎖の
グルコースにβ−１，６結合したグルコースの分岐をも
ち、かつ、イオウ含有基を有する分岐β−１，３−グル
カンである。さらに詳しくは、主鎖のグルコース４個あ
たり３個がβ−１，６結合したグルコースの分岐をも
ち、かつイオウ含有量が多糖全体に対して0.1 〜１重量
％であるβ−１，３−グルカンが主である。本発明にお
けるイオウ含有基とはスルホ酢酸基、スルホン酸基、ポ
リスルホン酸基、システイン、シスチン、メチオニンな
どを示す。
【００１２】かかる多糖の化学的、物理的性質および構
造の解析法においては科学と工業64(3) 、131 〜135(19
90) およびアグリカルチュラル アンド バイオロジカ
ルケミストリー(Agric. Biol. Chem)., 47(6)1167 〜11
72(1983)に詳細に述べられているとおりである。
造の解析法においては科学と工業64(3) 、131 〜135(19
90) およびアグリカルチュラル アンド バイオロジカ
ルケミストリー(Agric. Biol. Chem)., 47(6)1167 〜11
72(1983)に詳細に述べられているとおりである。
【００１３】化学式（Ｉ）：
【００１４】
【化１】
【００１５】一般式（ＩＩ）：
【００１６】
【化２】
【００１７】［式中、Glc はグルコース、Ａはスルホ酢
酸基、スルホン酸基、ポリスルホン酸基、システイン、
シスチンまたはメチオニンなどのイオウ含有基を表わ
す。］β−１，３−グルカンを主鎖とする多糖は、つぎ
のようにしてえることができる。すなわち、オーレオバ
シディウム属に属する微生物を、炭素源としてシュクロ
ース、グルコースまたはフラクトース；窒素源として硝
酸ナトリウム、硝酸アンモニウム、硫酸アンモニウムな
どの無機化合物、あるいは酵母エキス、ペプトンなどの
有機天然窒素源、その他生育に必要な微量因子として硫
酸マグネシウム、硫酸鉄などの無機イオウ源、さらに必
要に応じてマグネシウム、鉄などの金属イオンやアスコ
ルビン酸、パントテン酸などのビタミン類を添加し、10
℃〜60℃、好ましくは25℃〜35℃にて１日〜10日間、好
ましくは２日〜６日間通気培養することによりβ−１，
３グルカンを主鎖とする多糖を含有する培養液をえる。
また上記方法でえられた菌体を集菌したのち洗浄して調
製した洗浄菌体を用い、これを炭素源と接触させること
によっても当該多糖をえることができる。
酸基、スルホン酸基、ポリスルホン酸基、システイン、
シスチンまたはメチオニンなどのイオウ含有基を表わ
す。］β−１，３−グルカンを主鎖とする多糖は、つぎ
のようにしてえることができる。すなわち、オーレオバ
シディウム属に属する微生物を、炭素源としてシュクロ
ース、グルコースまたはフラクトース；窒素源として硝
酸ナトリウム、硝酸アンモニウム、硫酸アンモニウムな
どの無機化合物、あるいは酵母エキス、ペプトンなどの
有機天然窒素源、その他生育に必要な微量因子として硫
酸マグネシウム、硫酸鉄などの無機イオウ源、さらに必
要に応じてマグネシウム、鉄などの金属イオンやアスコ
ルビン酸、パントテン酸などのビタミン類を添加し、10
℃〜60℃、好ましくは25℃〜35℃にて１日〜10日間、好
ましくは２日〜６日間通気培養することによりβ−１，
３グルカンを主鎖とする多糖を含有する培養液をえる。
また上記方法でえられた菌体を集菌したのち洗浄して調
製した洗浄菌体を用い、これを炭素源と接触させること
によっても当該多糖をえることができる。
【００１８】本発明の分散安定剤において、培養液のま
まβ−１，３−グルカンを主鎖とする多糖を用いること
も可能であるが、分離して用いてもよい。培養液からの
当該多糖の分離は、たとえば遠心分離沈降法あるいはセ
ライトなどの担体を用いた濾過法によって菌体を除去
し、えられた清澄液にメタノール、エタノール、イソプ
ロピルアルコールなどの溶媒、あるいは銅、アルミニウ
ムなどの金属イオンを適量添加して沈殿せしめドラムド
ライヤーなど乾燥装置を用いて乾燥し、ハンマーミル、
ボールミルなどで粉砕し、粉末体をえることにより行な
うことができる。
まβ−１，３−グルカンを主鎖とする多糖を用いること
も可能であるが、分離して用いてもよい。培養液からの
当該多糖の分離は、たとえば遠心分離沈降法あるいはセ
ライトなどの担体を用いた濾過法によって菌体を除去
し、えられた清澄液にメタノール、エタノール、イソプ
ロピルアルコールなどの溶媒、あるいは銅、アルミニウ
ムなどの金属イオンを適量添加して沈殿せしめドラムド
ライヤーなど乾燥装置を用いて乾燥し、ハンマーミル、
ボールミルなどで粉砕し、粉末体をえることにより行な
うことができる。
【００１９】用いられる界面活性剤は、とくに限定され
ず、陽イオン活性剤、陰イオン活性剤、非イオン活性剤
および両性界面活性剤いずれをも用いうる。
ず、陽イオン活性剤、陰イオン活性剤、非イオン活性剤
および両性界面活性剤いずれをも用いうる。
【００２０】陽イオン活性剤としては、たとえば第四級
アンモニウム塩、アルキルアミン塩；陰イオン活性剤と
しては、たとえば、アルキル硫酸エステル塩、アルキル
ベンゼンスルホン酸塩、アルキルナフタレンスルホン酸
塩、ジアルキルスルホコハク酸塩、アルキルジアリルエ
ーテルスルホン酸塩、アルキルリン酸塩、ナフタレンス
ルホン酸ホルマリン縮合物、芳香族スルホン酸ホルマリ
ン縮合物、ポリオキシエチレンアルキルエーテル硫酸
塩、アルキルアリルエーテル硫酸エステル塩、カルボン
酸型高分子活性剤；非イオン活性剤としては、たとえ
ば、ポリオキシエチレンアルキルフェニルエーテル、特
殊非イオン活性剤、ソルビタン脂肪酸エステル、ポリオ
キシエチレンソルビタン脂肪酸エステル、脂肪酸モノグ
リセライド、ポリエチレングルコール脂肪酸エステル、
ポリオキシエチレンアルキルアミン；両性界面活性剤と
してはたとえばアルキルベタイン、アミンオキサイド、
イミダゾリニウムベタインがあげられる。
アンモニウム塩、アルキルアミン塩；陰イオン活性剤と
しては、たとえば、アルキル硫酸エステル塩、アルキル
ベンゼンスルホン酸塩、アルキルナフタレンスルホン酸
塩、ジアルキルスルホコハク酸塩、アルキルジアリルエ
ーテルスルホン酸塩、アルキルリン酸塩、ナフタレンス
ルホン酸ホルマリン縮合物、芳香族スルホン酸ホルマリ
ン縮合物、ポリオキシエチレンアルキルエーテル硫酸
塩、アルキルアリルエーテル硫酸エステル塩、カルボン
酸型高分子活性剤；非イオン活性剤としては、たとえ
ば、ポリオキシエチレンアルキルフェニルエーテル、特
殊非イオン活性剤、ソルビタン脂肪酸エステル、ポリオ
キシエチレンソルビタン脂肪酸エステル、脂肪酸モノグ
リセライド、ポリエチレングルコール脂肪酸エステル、
ポリオキシエチレンアルキルアミン；両性界面活性剤と
してはたとえばアルキルベタイン、アミンオキサイド、
イミダゾリニウムベタインがあげられる。
【００２１】本発明の分散安定剤において、β−１，３
−グルカンを主鎖とする多糖１重量部に対する界面活性
剤の配合量は、0.001 〜1.5 重量部であり、好ましくは
0.02〜0.25重量部である。0.001 重量部より少ないばあ
いは分散安定効果が満足できるものではなく、1.5 重量
部より多いばあいは界面活性剤の量が多すぎて当該多糖
による相乗分散安定化の効果が現れにくくなり、また生
分解性が低下する。
−グルカンを主鎖とする多糖１重量部に対する界面活性
剤の配合量は、0.001 〜1.5 重量部であり、好ましくは
0.02〜0.25重量部である。0.001 重量部より少ないばあ
いは分散安定効果が満足できるものではなく、1.5 重量
部より多いばあいは界面活性剤の量が多すぎて当該多糖
による相乗分散安定化の効果が現れにくくなり、また生
分解性が低下する。
【００２２】本発明の分散安定剤を分散安定化に用いる
際の懸濁液のｐＨはとくに限定されないが、低刺激性の
点では中性が好ましい。懸濁液における分散安定剤の濃
度は分散させる粒子の性質や量によっても異なるが、0.
001 〜５重量％、好ましくは0.01〜１重量％である。懸
濁液の温度は、とくに限定されない。
際の懸濁液のｐＨはとくに限定されないが、低刺激性の
点では中性が好ましい。懸濁液における分散安定剤の濃
度は分散させる粒子の性質や量によっても異なるが、0.
001 〜５重量％、好ましくは0.01〜１重量％である。懸
濁液の温度は、とくに限定されない。
【００２３】本発明の分散安定剤は、たとえば、土木関
係、研磨・研削剤関係、顔料、塗料およびクリーナーな
ど、分散系の分散安定化が必要なあらゆる分野における
分散安定化に有効に用いられる。すなわち、本発明の分
散安定剤により分散安定化されうる懸濁液はとくに限定
されない。分散質の例としては、たとえば土壌粒子、セ
ライト、顔料、塗料、フィラーなどがあげられ、有機
質、無機質いずれでもかまわない。分散媒の例として
は、たとえば水、あるいは水混和性の溶媒を含んだ水溶
液あるいは有機溶媒と水との二層系溶液があげられる。
係、研磨・研削剤関係、顔料、塗料およびクリーナーな
ど、分散系の分散安定化が必要なあらゆる分野における
分散安定化に有効に用いられる。すなわち、本発明の分
散安定剤により分散安定化されうる懸濁液はとくに限定
されない。分散質の例としては、たとえば土壌粒子、セ
ライト、顔料、塗料、フィラーなどがあげられ、有機
質、無機質いずれでもかまわない。分散媒の例として
は、たとえば水、あるいは水混和性の溶媒を含んだ水溶
液あるいは有機溶媒と水との二層系溶液があげられる。
【００２４】つぎに、本発明の洗浄剤を具体的な実施例
に基づいて説明するが、本発明はもとよりかかる実施例
のみに限定されるものではない。
に基づいて説明するが、本発明はもとよりかかる実施例
のみに限定されるものではない。
【００２５】実施例１ （多糖の製造）オーレオバシディウム属に属する微生物
であるオーレオバシディウムsp.K-1（FERM P-12989）を
ツァペック培地（シュクロース３％、硝酸ナトリウム0.
2 ％、リン酸カリウム0.1 ％、塩化カリウム0.05％、硫
酸マグネシウム・７水和物0.05％、硫酸鉄・７水和物0.
001 ％）で27℃、48時間振盪培養したものを種菌とし、
ジャーファーメンターにより27℃、撹拌数300rpm、通気
量50リットル／min で96時間培養した。ついで培養終了
液から濾過により菌体を除去した。えられた濾液に1.2
倍体積量のイソプロピルアルコールを激しく撹拌しなが
ら除々に添加した。析出してきた多糖繊維を回収し、ア
セトン槽において浸漬、洗浄、脱水したのち70℃で乾燥
した。かかる繊維をフェザーシューで粉砕し粉末化して
多糖をえた。この多糖を常法により（科学と工業64(3)
、131 〜135(1990) およびアグリカルチュラル アン
ド バイオロジカル ケミストリー47(6)1167 〜1172(1
983)参照）分析したところ、その構造は化学式（Ｉ）で
表わされる構造単位および化学式（ＩＩＩ）で表わされ
る構造単位からなることがわかった。イオウ含有量は多
糖全体に対して0.05重量％であり、１分子中の双方の構
造単位数の合計は約1500であった。
であるオーレオバシディウムsp.K-1（FERM P-12989）を
ツァペック培地（シュクロース３％、硝酸ナトリウム0.
2 ％、リン酸カリウム0.1 ％、塩化カリウム0.05％、硫
酸マグネシウム・７水和物0.05％、硫酸鉄・７水和物0.
001 ％）で27℃、48時間振盪培養したものを種菌とし、
ジャーファーメンターにより27℃、撹拌数300rpm、通気
量50リットル／min で96時間培養した。ついで培養終了
液から濾過により菌体を除去した。えられた濾液に1.2
倍体積量のイソプロピルアルコールを激しく撹拌しなが
ら除々に添加した。析出してきた多糖繊維を回収し、ア
セトン槽において浸漬、洗浄、脱水したのち70℃で乾燥
した。かかる繊維をフェザーシューで粉砕し粉末化して
多糖をえた。この多糖を常法により（科学と工業64(3)
、131 〜135(1990) およびアグリカルチュラル アン
ド バイオロジカル ケミストリー47(6)1167 〜1172(1
983)参照）分析したところ、その構造は化学式（Ｉ）で
表わされる構造単位および化学式（ＩＩＩ）で表わされ
る構造単位からなることがわかった。イオウ含有量は多
糖全体に対して0.05重量％であり、１分子中の双方の構
造単位数の合計は約1500であった。
【００２６】化学式（Ｉ）：
【００２７】
【化３】
【００２８】化学式（ＩＩＩ）：
【００２９】
【化４】
【００３０】［式中、Glc はグルコースを表わす。］水
道水800ml を１リットル容メスシリンダーに入れ、これ
に上記でえた多糖10重量部と、ポリオキシエチレンアル
キルエーテル硫酸塩１重量部とを混合した分散安定剤ま
たはそれぞれ１重量部づつ混合した分散安定剤を溶解さ
せたのち、セライト＃700 を16ｇ添加し、充分撹拌し
た。えられた懸濁液を室温にて放置し、経時的に上澄部
分の発生を観察した。結果を表１に示す。上澄が発生し
ないばあいを「−」、発生した上澄が液量の１／５、２
／５、３／５および４／５であるばあいをそれぞれ
「＋」、「＋＋」、「＋＋＋」および「＋＋＋＋」、セ
ライト＃700 が完全に沈降したばあいを「＋＋＋＋＋」
とした。
道水800ml を１リットル容メスシリンダーに入れ、これ
に上記でえた多糖10重量部と、ポリオキシエチレンアル
キルエーテル硫酸塩１重量部とを混合した分散安定剤ま
たはそれぞれ１重量部づつ混合した分散安定剤を溶解さ
せたのち、セライト＃700 を16ｇ添加し、充分撹拌し
た。えられた懸濁液を室温にて放置し、経時的に上澄部
分の発生を観察した。結果を表１に示す。上澄が発生し
ないばあいを「−」、発生した上澄が液量の１／５、２
／５、３／５および４／５であるばあいをそれぞれ
「＋」、「＋＋」、「＋＋＋」および「＋＋＋＋」、セ
ライト＃700 が完全に沈降したばあいを「＋＋＋＋＋」
とした。
【００３１】実施例２ 分散安定剤として、実施例１と同様の多糖とポリオキシ
エチレンノニルフェニルエーテルとをそれぞれ５重量部
と１重量部、10重量部と１重量部または100 重量部と１
重量部混合したものを用いたほかは実施例１と同様に試
験を行なった。結果を表１に示す。
エチレンノニルフェニルエーテルとをそれぞれ５重量部
と１重量部、10重量部と１重量部または100 重量部と１
重量部混合したものを用いたほかは実施例１と同様に試
験を行なった。結果を表１に示す。
【００３２】実施例３ 分散安定剤として実施例１と同じ多糖とラウリルトリメ
チルアンモニウムクロライドとをそれぞれ１重量部と２
重量部、10重量部と１重量部または25重量部と１重量部
混合したものを用いたほかは実施例１と同様に試験を行
なった。結果を表１に示す。
チルアンモニウムクロライドとをそれぞれ１重量部と２
重量部、10重量部と１重量部または25重量部と１重量部
混合したものを用いたほかは実施例１と同様に試験を行
なった。結果を表１に示す。
【００３３】実施例４ 分散安定剤として実施例１と同じ多糖とラウリルベタイ
ンとをそれぞれ10重量部と１重量部または100 重量部と
１重量部混合したものを用いたほかは実施例１と同様に
試験を行なった。結果を表１に示す。
ンとをそれぞれ10重量部と１重量部または100 重量部と
１重量部混合したものを用いたほかは実施例１と同様に
試験を行なった。結果を表１に示す。
【００３４】比較例１ 分散安定剤として実施例１と同様の多糖のみを用いたほ
かは、実施例１と同様に試験を行なった。結果を表１に
示す。
かは、実施例１と同様に試験を行なった。結果を表１に
示す。
【００３５】比較例２ 分散安定剤としてポリオキシエチレンアルキルエーテル
硫酸塩のみを用いたほかは、実施例１と同様にして試験
を行なった。結果を表１に示す。
硫酸塩のみを用いたほかは、実施例１と同様にして試験
を行なった。結果を表１に示す。
【００３６】比較例３ 分散安定剤としてポリオキシエチレンノニルフェニルエ
ーテルのみを用いたほかは、実施例１と同様にして試験
を行なった。結果を表１に示す。
ーテルのみを用いたほかは、実施例１と同様にして試験
を行なった。結果を表１に示す。
【００３７】比較例４ 分散安定剤としてラウリルトリメチルアンモニウムクロ
ライドのみを用いたほかは、実施例１と同様にして試験
を行なった。結果を表１に示す。
ライドのみを用いたほかは、実施例１と同様にして試験
を行なった。結果を表１に示す。
【００３８】比較例５ 分散安定剤としてラウリルベタインのみを用いたほかは
実施例１と同様に試験を行った。結果を表１に示す。
実施例１と同様に試験を行った。結果を表１に示す。
【００３９】比較例６ 実施例１においてオーレオバシディウム属に属する微生
物により生産された多糖に代えてキサンタンガム（商品
名KELZAN、三晶（株）社製）を用いたほかは、実施例１
と同様に試験を行なった。結果はまとめて表１に示す。
物により生産された多糖に代えてキサンタンガム（商品
名KELZAN、三晶（株）社製）を用いたほかは、実施例１
と同様に試験を行なった。結果はまとめて表１に示す。
【００４０】
【表１】
【００４１】表１より、本発明の分散安定剤は、優れた
分散安定化作用を示すことがわかる。また、当該分散安
定剤においては従来品と比べて合成品の界面活性剤量が
非常に少量ですむので分散安定剤全体として生分解性を
向上させることができる。
分散安定化作用を示すことがわかる。また、当該分散安
定剤においては従来品と比べて合成品の界面活性剤量が
非常に少量ですむので分散安定剤全体として生分解性を
向上させることができる。
【００４２】
【発明の効果】本発明により、生分解性を有し、すぐれ
た分散安定剤がえられる。
た分散安定剤がえられる。
フロントページの続き (51)Int.Cl.5 識別記号 庁内整理番号 ＦＩ 技術表示箇所 //(Ｃ１２Ｐ 19/04 Ｃ１２Ｒ 1:645） (72)発明者 酒井 紀人 大阪市城東区放出西３−15−23 カルムイ ン城東426
Claims (4)
- 【請求項１】 オーレオバシディウム属に属する微生物
により生産されるβ−１，３−グルカンを主鎖とする多
糖および界面活性剤からなる分散安定剤。 - 【請求項２】 前記多糖が主鎖のグルコースにβ−１，
６結合したグルコースの分岐をもつβ−１，３−グルカ
ンからなる請求項１記載の分散安定剤。 - 【請求項３】 前記多糖が主鎖のグルコース４個あたり
３個のβ−１，６結合したグルコースの分岐をもつβ−
１，３−グルカンからなる請求項１記載の分散安定剤。 - 【請求項４】 前記多糖が主鎖のグルコース４個あたり
３個のβ−１，６結合したグルコースの分岐をもちかつ
イオウ含有基を有するβ−１，３−グルカンからなる請
求項１記載の分散安定剤。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP4159580A JPH06114255A (ja) | 1992-06-18 | 1992-06-18 | 分散安定剤 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP4159580A JPH06114255A (ja) | 1992-06-18 | 1992-06-18 | 分散安定剤 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH06114255A true JPH06114255A (ja) | 1994-04-26 |
Family
ID=15696822
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP4159580A Pending JPH06114255A (ja) | 1992-06-18 | 1992-06-18 | 分散安定剤 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH06114255A (ja) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| KR20040001113A (ko) * | 2002-06-27 | 2004-01-07 | 주식회사 더멋진 바이오텍 | 베타글루칸을 함유하는 공기연행제 |
| JP2014040640A (ja) * | 2012-08-23 | 2014-03-06 | Fuji Shikiso Kk | 金属ナノ粒子の水分散液、及びその製造方法 |
-
1992
- 1992-06-18 JP JP4159580A patent/JPH06114255A/ja active Pending
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| KR20040001113A (ko) * | 2002-06-27 | 2004-01-07 | 주식회사 더멋진 바이오텍 | 베타글루칸을 함유하는 공기연행제 |
| JP2014040640A (ja) * | 2012-08-23 | 2014-03-06 | Fuji Shikiso Kk | 金属ナノ粒子の水分散液、及びその製造方法 |
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