JPH0598177A - 顔料組成物およびその使用 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】 （修正有） 【目的】 高濃度の顔料分散体であっても、粘度の上
昇、印刷物における光沢、着色力の低下等が生ずること
のない顔料組成物、該顔料組成物を含む顔料分散体を提
供する。 【構成】 β−オキシナフトエ酸またはβ−ナフトール
を主たるカップラー成分とし、水可溶性基含有芳香族ア
ミンをジアゾ成分とするモノアゾレーキ顔料と、式
（１） （式中、Ｘは相互に独立したハロゲン原子、炭素数１〜
４の低級アルキル基、アルコキシ基、カルボン酸基、ニ
トロ基、アミノ基または水酸基を表し、ｎは０〜５の整
数を表す）の化合物とからなる顔料組成物、および該顔
料組成物を含有するビヒクル中に配合された顔料分散
体。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【産業上の利用分野】本発明は、顔料濃度の高い分散体
であっても粘度が低く、かつ光沢、鮮明性等に優れた顔
料組成物および顔料分散体に関する。さらに詳しくは、
グラビア印刷インキ用として特に有用な顔料組成物およ
び顔料分散体に関する。

【０００２】

【従来の技術】グラビアインキ等の印刷インキまたは塗
料等は、ビヒクル樹脂、顔料、溶剤、添加剤等から構成
される。ビヒクル樹脂として、ロジン系樹脂、セラッ
ク、ポリアミド、ビニル樹脂、ウレタン樹脂、ニトロセ
ルロース、環化ゴムまたは塩化ゴム等を使用した顔料分
散体は、印刷インキに利用されている。

【０００３】例えばグラビア印刷インキは、顔料含有量
約１０重量％となるようにビヒクル樹脂でインキ化し、
溶剤により印刷に適した粘度に希釈してインキを製造し
ていた。しかし、製造上、輸送上等のコスト低減を図る
ため、顔料含有量を２５重量％前後に増加した高濃度の
顔料分散体を作り、これを希釈してインキを製造しよう
とする傾向が見られるようになった。

【０００４】ところが、β−オキシナフトエ酸またはβ
−ナフトールをカップラー成分とするモノアゾレーキ顔
料を使用した顔料分散体は、顔料含有量１０重量％程度
で顔料分散体を製造しているときの粘度、着色力に比し
て２５重量％前後の高濃度顔料分散体においてはこれら
の性能の低下が認められる。すなわち、顔料分散体中の
顔料含有量を多くするにつれて、顔料粒子の凝集が進
み、このため粘度が上昇する。一旦顔料が凝集し、粘度
が上昇すると、印刷に適した粘度に調整するための希釈
溶剤量が増加し、これにより、光沢、着色力が低下す
る。

【０００５】上記問題を解決するため、従来添加剤の使
用、顔料の表面処理等の手段が採用されてきた。例え
ば、特開昭第６２−１８７７７６号公報にはβ−オキシ
ナフトエ酸を添加剤として使用した顔料分散体が提案さ
れている。しかしこの顔料分散体はある程度の効果は認
められるものの、実用的には十分ではない。また添加剤
の使用等の手段は、顔料分散体の製造工程を増やす、製
造コストを増加するという問題を有するものであった。

【０００６】

【発明が解決しようとする課題】本発明は、高濃度の顔
料分散体であっても、粘度の上昇、印刷物における光
沢、着色力の低下等の問題を生じない顔料組成物、もし
くは該顔料組成物を含む顔料分散体の提供を目的とす
る。

【０００７】

【課題を解決するための手段】本発明は、β−オキシナ
フトエ酸またはβ−ナフトールを主たるカップラー成分
とし、水可溶性基含有芳香族アミンをジアゾ成分とする
モノアゾレーキ顔料１００重量部と、式（１）

【化２】 （式中、Ｘは相互に独立したハロゲン原子、炭素数１〜
４の低級アルキル基、アルコキシ基、カルボン酸基、ニ
トロ基、アミノ基または水酸基を表し、ｎは０〜５の整
数を表す）の化合物０.３〜２０重量部、好ましくは１
〜１０重量部とからなる顔料組成物、および該顔料組成
物を有機溶剤に樹脂を溶解したビヒクルに分散してなる
顔料分散体を提供する。

【０００８】本発明で用いられるジアゾ成分は水可溶性
基を有する芳香族アミンであり、該芳香族アミンとし
て、例えば１−アミノ−４−メチルベンゼン−２−スル
ホン酸、１−アミノ−４−メチル−５−クロルベンゼン
−２−スルホン酸、１−アミノナフタリン−１−スルホ
ン酸、１−アミノ−４−クロル−５−メチルベンゼン−
２−スルホン酸等を例示できる。

【０００９】本発明で用いられるカップラー成分として
は、β−ナフトール、β−オキシナフトエ酸、低級アル
キル基、アルコキシ基またはハロゲン原子で置換された
β−オキシナフトエ酸等を例示できるが、その他ナフト
ールＡＳ系カップラー成分を少量併用してもよい。

【００１０】上記ジアゾ成分およびカップラー成分とか
らなる顔料の代表的な例としては、ｐ−トルイジン−ｍ
−スルホン酸を主成分とするジアゾ成分とβ−オキシナ
フトエ酸を主成分とするカップラー成分とをカップリン
グし、ついで塩化カルシウム等でレーキ化して得られる
ブリリアントカーミン６Ｂ系顔料を例示できる。

【００１１】レーキ化に使用される金属塩の金属として
は、カルシウム、バリウム、ストロンチウム、マグネシ
ウム、亜鉛、マンガン等が例示される。得られた顔料は
ロジン等による表面処理を施してもよい。

【００１２】本発明の顔料分散体に用いられるビヒクル
樹脂としては、ガムロジン、ウッドロジン、トール油ロ
ジン、ロジンエステル、石灰硬化ロジン、亜鉛硬化ロジ
ン、マレイン化ロジン、フマル化ロジン、ニトロセルロ
ース、エチルセルロース、ポリアミド、ポリウレタン、
環化ゴム、塩化ゴム等から選ばれる少なくとも１種の樹
脂である。なかでも顔料濃度の高い顔料分散体で効果の
大きいロジン系樹脂、ニトロセルロースが好ましく用い
られる。

【００１３】本発明で用いられる有機溶剤としては、芳
香族炭化水素、エステル、ケトン等から選ばれる少なく
とも１種の溶剤であり、好ましい例としては、トルエ
ン、キシレン、酢酸エチル、アセトン、ノルマルヘキサ
ン、イソプロピルアルコール等を例示できる。

【００１４】本発明で用いられる式（１）の化合物とし
ては、安息香酸、サリチル酸、ｔ−ブチル安息香酸、フ
タル酸、トリメリット酸、ｐ−アミノ−安息香酸、アン
トラニル酸、４−ニトローアントラニル酸、ｍ−アミノ
安息香酸、ｐ−メチル安息香酸等を例示できる。これら
の化合物の１種または数種が顔料１００重量部に対し
０.３〜２０重量部、好ましくは１〜１０重量部添加さ
れる。式（１）の化合物の顔料への添加は、顔料と、樹
脂および有機溶剤からなるビヒクルとの練肉前、練肉中
もしくは練肉後のいずれであってもよいが、最も好まし
くは練肉中の顔料分散体への添加である。練肉中の顔料
分散体への添加が粘度低減効果を発揮し易い点で好まし
い。添加量が上記範囲よりも少ないと粘度低減の効果に
乏しく、上記範囲よりも多いと着色力が低下するので好
ましくない。

【００１５】顔料分散体は、ビヒクル（有機溶剤および
樹脂）、顔料、式（１）の化合物からなる組成物を、必
要に応じて予備混合し、ボールミル、サンドミル、ペブ
ルミル等の練肉機で練肉して製造する。

【００１６】顔料分散体は、そのまま印刷インキ、塗料
等に使用できる濃度に調整してもよいが、いわゆるコン
クベースとして高濃度に調整するのが製造コスト、輸送
コストの低減を図り得る点で望ましい。顔料分散体中の
顔料濃度は通常５〜７０重量％であるが、本発明の顔料
組成物および該顔料組成物を含む顔料分散体は高濃度、
例えば２０重量％以上の濃度であっても、粘度の上昇、
光沢、着色力等の低下がない点に特徴を有する。本発明
の顔料分散体は、印刷インキ、塗料等に通常使用される
他の添加剤を含むことができる。

【００１７】本発明の顔料分散体から得られた印刷イン
キは、着色力の低下、色調の変化、光沢の低下、不透明
化、流動性不良等の欠点、特に長時間の貯蔵中に発生す
る増粘、ゲル化等の欠点が著しく改善される。特に高濃
度のグラビアインキを製造した際にも、粘度の上昇、光
沢、鮮明性等の不良等の欠点が生じないという特徴を有
する。また粘度低減のための顔料の表面処理、改質とい
った特別なコストのかかる製造法を採用する必要がない
という特徴をも有する。

【００１８】以下実施例に基づいて本発明をより詳細に
説明する。以下の各例において、部および％はとくに断
りのない限りそれぞれ重量部および重量％を意味する。

【００１９】実施例１、比較例１ ブリリアントカーミン６Ｂ系顔料（商品名リオノールレッド６ＢＦＧ−４２９７ Ｇ、東洋インキ製造(株)製） １５.５％ 安息香酸 ０.７％ ライムロジンワニス（ロジン５５％、トルエン４５％） ５４.２％ トルエン ２９.６％ からなる配合物１００ｇを、容量２２５ｍｌのマヨネー
ズビンに３ｍｍφスチールボール１８０ｇと共に仕込
み、４０分間ペイントコンディショナーで分散する。分
散後のインキ（以下ベースインキという）４４.８部お
よびライムロジンワニス３２部に印刷粘度に調整するた
めのトルエンを加えて、出版用グラビアインキ（実施例
１）を製造した。比較のため安息香酸のみを添加しなか
った他は、上記と同様に操作して出版用グラビアインキ
（比較例１）を製造した。それぞれのベースインキの粘
度および出版用グラビアインキを用いて印刷した結果を
表１に示す。

【００２０】 表１ ベースインキの粘度 光沢度 鮮明性 （６／６０ｒｐｍ） （％） 比較例１ ３１００／１０３６ ６３.５ 標準 実施例１ ５５０／３１７ ６９.６ 優れる 注：粘度はＢ型回転粘度計で測定した（単位ｃｐｓ）、
光沢度はコート紙に展色したものを光沢計（６０度反射
率）で測定した、鮮明性は目視により判定した。

【００２１】実施例２、比較例２ ブリリアントカーミン６Ｂ系顔料（実施例１で使用したもの） ２８.８％ 安息香酸 １.２％ ライムロジンワニス（ロジン３０％、トルエン７０％） ７０％ からなる配合物１００ｇを、容量２２５ｍｌのマヨネー
ズビンに３ｍｍφスチールボール２００ｇと共に仕込
み、９０分間ペイントコンディショナーで分散した。ベ
ースインキ３５部およびライムロジンワニス６５部に印
刷粘度に調整するためのトルエンを加えて、出版用グラ
ビアインキ（実施例２）を製造した。比較のため安息香
酸に代えて同量のβ−オキシナフトエ酸を添加した他
は、上記と同様に操作してベースインキおよび出版用グ
ラビアインキ（比較例２）を製造した。光沢度等の測定
結果を表２に示す。

【００２２】 表２ ベースインキの粘度 光沢度 鮮明性 （６／６０ｒｐｍ） （％） 比較例２ ６５０／４７０ ４６.４ 標準 実施例２ ５１０／３０５ ５１.９ 優れる 注：ベースインキの粘度の単位は、ｃｐｓである。

【００２３】実施例３〜６、比較例３ 実施例２において、溶剤をトルエンからトルエン／キシ
レン／ノルマルヘキサン（９０／５／５）に変え、安息
香酸の代りにサリチル酸を表３に示す配合とした他は実
施例２と同様に操作して、ベースインキを製造した。ベ
ースインキの粘度測定結果を表３に示す。

【００２４】 表３ サリチル酸の添加量 ベースインキの粘度 （６／６０ｒｐｍ，ｃｐｓ） 比較例３ ０ ３１００／１０３６ 実施例３ ０.５ ２６２０／８９０ 実施例４ １ １１００／４９０ 実施例５ ２ ６００／３５０ 実施例６ ４ ５５０／３１７ 注：サリチル酸の添加量は、顔料１００重量部に対する
重量部である。

【００２５】実施例７ 実施例２において、安息香酸をベースインキ作成後に添
加し、撹拌した他は実施例２と同様に操作してベースイ
ンキを作成し、このもののＢ型回転粘度計による６／６
０ｒｐｍ粘度を測定したところ、６００／３５０ｃｐｓ
であった。

【００２６】実施例８、比較例４ ブリリアントカーミン６Ｂ系顔料（実施例１で使用したもの） ９.５％ ｔ−ブチル安息香酸 ０.２％ ニトロセルロースワニス（固形分５５％、トルエン／酢酸エチル／イソプロピル アルコール溶液＝５５／２６／１９） ６８％ 可塑剤（ＤＢＰ） ２.９％ 溶剤（酢酸エチル／アセトン＝９５／５） １９.４％ からなる配合物１００ｇを、実施例１と同様に操作して
ベースインキ（実施例８）を製造した。得られたベース
インキのＢ型回転粘度計の６／６０ｒｐｍ値は６００／
５４０ｃｐｓであった。上記配合物において、ｔ−ブチ
ル安息香酸を添加せずに作成したベースインキ（比較例
４）の６／６０ｒｐｍ粘度は５８００／３８５０ｃｐｓ
であった。ベースインキからライムロジンワニスの代わ
りにニトロセルロースワニスを加えた他は実施例１と同
様に操作して出版用グラビアインキを作成し、印刷した
ところ、実施例８のグラビアインキからの印刷物は比較
例４のそれに比して光沢、鮮明性が向上していた。

【００２７】実施例９、１０、比較例５、６ ブリリアントカーミン６Ｂ系顔料（実施例１で使用したもの） ９.７％ ｔ−ブチル安息香酸 ０.３％ ポリアミド−ニトロセルロースワニス（固形分３７.７％） ７７％ 可塑剤（ＤＢＰ） ３％ 溶剤（トルエン／酢酸エチル／イソプロピルアルコール／メタノール＝６／２／ １／１） １０％ の配合物からなるベースインキ（実施例９）、および ブリリアントカーミン６Ｂ系顔料（実施例１で使用したもの） ９.８％ ｔ−ブチル安息香酸 ０.２％ 環化ゴムワニス（固形分５０％、トルエン溶液） ７２％ 可塑剤（ＤＢＰ） ３％ 溶剤（トルエン／ｎ−ヘキサン＝９５／５） １５％ の配合物からなるベースインキ（実施例１０）をそれぞ
れ実施例１と同様に操作して作成した。また、上記配合
物からｔ−ブチル安息香酸を除いた他は実施例１と同様
に操作してベースインキ（比較例５、６）を作成した。
これらの粘度をＢ型回転粘度計で測定したところ、比較
例５、６のそれに比して実施例９および１０の粘度は、
約１／２であった。

【００２８】実施例１のグラビアインキの作成におい
て、ライムロジンワニスに代えてそれぞれポリアミド−
ニトロセルロースワニスおよび環化ゴムワニスを使用し
た他は実施例１と同様に操作してグラビアインキを作成
し、印刷物を作成した。各実施例の印刷物における光
沢、鮮明性は、いずれも各比較例から得られた印刷物の
それよりも優れていた。

【００２９】

【発明の効果】本発明によれば、顔料濃度が高濃度、例
えば２０重量％以上であっても顔料粒子が凝集すること
なく低粘度を保持しうる顔料組成物、および該顔料組成
物を含有する顔料分散体が提供される。本発明によれば
さらに、該顔料組成物を適正な印刷粘度に調整したとき
に光沢、着色力、鮮明性等が低下することのない印刷イ
ンキが得られる顔料組成物および該顔料組成物を含有す
る顔料分散体が提供される。

【化３】

Claims (2)

【特許請求の範囲】
1. 【請求項１】 β−オキシナフトエ酸またはβ−ナフト
   ールを主たるカップラー成分とし、水可溶性基含有芳香
   族アミンをジアゾ成分とするモノアゾレーキ顔料１００
   重量部と、式（１） 【化１】 （式中、Ｘは相互に独立したハロゲン原子、炭素数１〜
   ４の低級アルキル基、アルコキシ基、カルボン酸基、ニ
   トロ基、アミノ基または水酸基を表し、ｎは０〜５の整
   数を表す）の化合物０.３〜２０重量部とからなる顔料
   組成物。
2. 【請求項２】 有機溶剤に樹脂を溶解したビヒクルに、
   請求項１記載の顔料組成物を配合してなる顔料分散体。