JPH05915A - ジヤガイモ軟腐病の防除方法 - Google Patents
ジヤガイモ軟腐病の防除方法Info
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- JPH05915A JPH05915A JP3154732A JP15473291A JPH05915A JP H05915 A JPH05915 A JP H05915A JP 3154732 A JP3154732 A JP 3154732A JP 15473291 A JP15473291 A JP 15473291A JP H05915 A JPH05915 A JP H05915A
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- potato
- soft rot
- bacteria
- control
- erwinia carotovora
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Abstract
(57)【要約】
【目的】エルビニア・カロトボーラ細菌により引き起こ
される、ジャガイモ軟腐病の防除方法。 【構成】病原性を突然変異または変異処理により欠失さ
せた軟腐病菌を含む懸濁液中に浸積処理した後、土壌中
に植え付けるか、あるいは懸濁液の散布。 【効果】簡単な方法で効率よく軟腐病の防除ができる。
される、ジャガイモ軟腐病の防除方法。 【構成】病原性を突然変異または変異処理により欠失さ
せた軟腐病菌を含む懸濁液中に浸積処理した後、土壌中
に植え付けるか、あるいは懸濁液の散布。 【効果】簡単な方法で効率よく軟腐病の防除ができる。
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は、学名エルビニア・カロ
トボーラ（Ｅｒｗｉｎｉａ ｃａｒｏｔｏｖｏｒａ）に
属する細菌を生きたままジャガイモ茎、葉に散布もしく
は、ジャガイモ塊茎を浸積またはまぶすことにより、軟
腐病を防除する方法に関するものである。
トボーラ（Ｅｒｗｉｎｉａ ｃａｒｏｔｏｖｏｒａ）に
属する細菌を生きたままジャガイモ茎、葉に散布もしく
は、ジャガイモ塊茎を浸積またはまぶすことにより、軟
腐病を防除する方法に関するものである。
【０００２】軟腐病菌が病害を発現する植物は、白菜、
キャベツをはじめセロリ、レタス、ニンジン、ダイコ
ン、ワサビ、ジャガイモ、タバコ、トマト、シクラメン
など数多くあり、なかでも塊茎を病原性の失ったエルビ
ニア・カロトボーラ細菌の懸濁液中に浸積処理すること
により、軟腐病を防除するもので特にジャガイモ軟腐病
の防除法に関する。
キャベツをはじめセロリ、レタス、ニンジン、ダイコ
ン、ワサビ、ジャガイモ、タバコ、トマト、シクラメン
など数多くあり、なかでも塊茎を病原性の失ったエルビ
ニア・カロトボーラ細菌の懸濁液中に浸積処理すること
により、軟腐病を防除するもので特にジャガイモ軟腐病
の防除法に関する。
【０００３】
【従来技術とその問題点】エルビニア・カロトボーラ細
菌により引き起こされる、いわゆる軟腐病の防除方法と
しては一般に、ストレプトマイシン等の抗生物質製剤
や、ボルドー液のような銅剤からなる薬剤散布が主とし
て行われている。
菌により引き起こされる、いわゆる軟腐病の防除方法と
しては一般に、ストレプトマイシン等の抗生物質製剤
や、ボルドー液のような銅剤からなる薬剤散布が主とし
て行われている。
【０００４】しかしながら、これらの薬剤を用いた場合
にはその防除効果は満足すべきものではないうえに、病
原菌以外の有益な細菌まで死滅させてしまうことや、環
境汚染上の問題、更には薬害の問題がある。また、抗生
物質についてはそれに対する耐性を持った細菌の出現が
あり、これらが問題となっている。
にはその防除効果は満足すべきものではないうえに、病
原菌以外の有益な細菌まで死滅させてしまうことや、環
境汚染上の問題、更には薬害の問題がある。また、抗生
物質についてはそれに対する耐性を持った細菌の出現が
あり、これらが問題となっている。
【０００５】エルビニア・カロトボーラ細菌は、多くの
植物の貯蔵組織に軟腐をおこし、その病原性は植物組織
の細胞間接合物質として働いているペクチン物質を分解
するペクチン分解酵素の生産能を持つことに起因し、こ
れらの細菌は普遍的に土壌に存在していることが報告さ
れている。
植物の貯蔵組織に軟腐をおこし、その病原性は植物組織
の細胞間接合物質として働いているペクチン物質を分解
するペクチン分解酵素の生産能を持つことに起因し、こ
れらの細菌は普遍的に土壌に存在していることが報告さ
れている。
【０００６】この軟腐病は、数年来この菌の宿主となる
作物を作っていない畑でも時として軟腐病の発生が観察
される場合があり、この菌体の一般的な生態は、例えば
白菜の場合には播種後４０日位から根部の周辺でこの細
菌が増殖し、根圏土壌、葉部などあらゆる殆どの箇所に
その存在が認められるようになる。
作物を作っていない畑でも時として軟腐病の発生が観察
される場合があり、この菌体の一般的な生態は、例えば
白菜の場合には播種後４０日位から根部の周辺でこの細
菌が増殖し、根圏土壌、葉部などあらゆる殆どの箇所に
その存在が認められるようになる。
【０００７】そして、台風や昆虫、あるいは日常の作業
などにより白菜に傷がつくと、そこから細菌が進入し気
象条件さえ整えば一晩の内に病原菌濃度が上昇し病斑が
認められるようになる。そこで、これらの発病を防止す
るため病原性のある細菌に対して非病原性を有するエル
ビニア・カロトボーラ細菌を根圈土壌や葉部で病原株と
同様に増殖させることが可能になれば病原性のある細菌
の増殖を押さえ、これら軟腐病を防除することが可能と
なる。
などにより白菜に傷がつくと、そこから細菌が進入し気
象条件さえ整えば一晩の内に病原菌濃度が上昇し病斑が
認められるようになる。そこで、これらの発病を防止す
るため病原性のある細菌に対して非病原性を有するエル
ビニア・カロトボーラ細菌を根圈土壌や葉部で病原株と
同様に増殖させることが可能になれば病原性のある細菌
の増殖を押さえ、これら軟腐病を防除することが可能と
なる。
【０００８】本発明者らはかかる考察のもと鋭意検討し
た結果、エルビニア・カロトボーラ細菌の変異処理株の
なかから、病原性を有する系統の同細菌と競合してよく
成育し、かつ、病原性をもたない系統のものを選び出
し、これらの病原性を欠失したエルビニア・カロトボー
ラ細菌の生菌を前記対象植物の根部、または葉部に施用
することにより軟腐病を防除させることを提案した（特
願平１−２３９６２２号）。更には、病原性を変異処理
により欠失させたエルビニア・カロトボーラ細菌を鉱物
粉末と多糖類からなる高分子物質を用いて固定化し土壌
に散布する方法（特願平２−４８０５３号）。アルギン
酸ナトリウムとグルコン酸カルシウムから生成するアル
ギン酸カルシウムに固定化したものの使用（特願平２−
２３２９９０号）。あるいは糖類またはビーフエキスを
含有する保護剤を用い菌体を乾燥固定化し、これを微生
物農薬として用いる方法（特願平３−７７７８５号）等
を提案した。
た結果、エルビニア・カロトボーラ細菌の変異処理株の
なかから、病原性を有する系統の同細菌と競合してよく
成育し、かつ、病原性をもたない系統のものを選び出
し、これらの病原性を欠失したエルビニア・カロトボー
ラ細菌の生菌を前記対象植物の根部、または葉部に施用
することにより軟腐病を防除させることを提案した（特
願平１−２３９６２２号）。更には、病原性を変異処理
により欠失させたエルビニア・カロトボーラ細菌を鉱物
粉末と多糖類からなる高分子物質を用いて固定化し土壌
に散布する方法（特願平２−４８０５３号）。アルギン
酸ナトリウムとグルコン酸カルシウムから生成するアル
ギン酸カルシウムに固定化したものの使用（特願平２−
２３２９９０号）。あるいは糖類またはビーフエキスを
含有する保護剤を用い菌体を乾燥固定化し、これを微生
物農薬として用いる方法（特願平３−７７７８５号）等
を提案した。
【０００９】
【問題点を解決するための手段】更に本発明者らは芋類
についてその適用法を鋭意検討した結果、芋類を病原性
の欠失したエルビニア・カロトボーラ細菌を含む懸濁液
中に浸積処理した後、土壌中に植え付けることで軟腐病
の発生を防除することを見出し本発明に到達した。
についてその適用法を鋭意検討した結果、芋類を病原性
の欠失したエルビニア・カロトボーラ細菌を含む懸濁液
中に浸積処理した後、土壌中に植え付けることで軟腐病
の発生を防除することを見出し本発明に到達した。
【００１０】かかる病原性の欠失したエルビニア・カロ
トボーラ細菌としては、軟腐病の病原性を変異処理して
作成するものである。変異処理法としては、一般的に用
いられる変異試薬剤、例えばエチルメタンスルホニル、
ニトロソグアニジンまたは紫外線等を用いる方法〔微生
物実験法 288頁〜306 頁講談社刊（1982) 〕が知られて
おりこれらに準じて処理すればよい。
トボーラ細菌としては、軟腐病の病原性を変異処理して
作成するものである。変異処理法としては、一般的に用
いられる変異試薬剤、例えばエチルメタンスルホニル、
ニトロソグアニジンまたは紫外線等を用いる方法〔微生
物実験法 288頁〜306 頁講談社刊（1982) 〕が知られて
おりこれらに準じて処理すればよい。
【００１１】なお、病原性欠失株のスクリーニングは、
ペクチナーゼ分泌能の低下した菌株を拾い出し白菜切片
を用いた病原性試験により行い、試験は白菜の葉切片に
傷を付け高濃度の検定菌液を塗布し、水分存在下２８℃
の恒温槽に２４時間静置した後にその病斑の有無を測定
し病原性欠失株の有無を判断した。
ペクチナーゼ分泌能の低下した菌株を拾い出し白菜切片
を用いた病原性試験により行い、試験は白菜の葉切片に
傷を付け高濃度の検定菌液を塗布し、水分存在下２８℃
の恒温槽に２４時間静置した後にその病斑の有無を測定
し病原性欠失株の有無を判断した。
【００１２】本発明は、これらの病原性欠失株の中か
ら、病斑阻止能力の高い菌株を選択し微工研に寄託、以
下の寄託番号が付与されている。 エルビニア・カロトボーラ サブスピ カロトボーラ Ｃ
ＧＥ６Ｍ１４ 微工研寄菌第１０９９８号（ＦＥＲＭ Ｐ−１０９９
８） エルビニア・カロトボーラ サブスピ カロトボーラ Ｃ
ＧＥ６Ｍ１６ 微工研寄菌第１０９９９号（ＦＥＲＭ Ｐ−１０９９
９） エルビニア・カロトボーラ サブスピ カロトボーラ Ｃ
ＧＥ１０Ｍ２ 微工研寄菌第１１０００号（ＦＥＲＭ Ｐ−１１００
０） エルビニア・カロトボーラ サブスピ カロトボーラ Ｃ
ＧＥ１１Ｍ５ 微工研寄菌第１１００１号（ＦＥＲＭ Ｐ−１１００
１） エルビニア・カロトボーラ サブスピ カロトボーラ Ｃ
ＧＥ２３４Ｍ４０３ 微工研寄菌第１１７９２号（ＦＥＲＭ Ｐ−１１７９
２） 本発明はこれら病原性を欠失させた軟腐病菌を用いるも
のであるが、好ましくは、ＣＧＥ１０Ｍ２（ＦＥＲＭ
Ｐ−１１０００）およびＣＧＥ２３４Ｍ４０３（ＦＥＲ
Ｍ Ｐ−１１７９２）菌株であり、濃度は通常１０7 〜
１０10cfu/ml程度のものが使用される。
ら、病斑阻止能力の高い菌株を選択し微工研に寄託、以
下の寄託番号が付与されている。 エルビニア・カロトボーラ サブスピ カロトボーラ Ｃ
ＧＥ６Ｍ１４ 微工研寄菌第１０９９８号（ＦＥＲＭ Ｐ−１０９９
８） エルビニア・カロトボーラ サブスピ カロトボーラ Ｃ
ＧＥ６Ｍ１６ 微工研寄菌第１０９９９号（ＦＥＲＭ Ｐ−１０９９
９） エルビニア・カロトボーラ サブスピ カロトボーラ Ｃ
ＧＥ１０Ｍ２ 微工研寄菌第１１０００号（ＦＥＲＭ Ｐ−１１００
０） エルビニア・カロトボーラ サブスピ カロトボーラ Ｃ
ＧＥ１１Ｍ５ 微工研寄菌第１１００１号（ＦＥＲＭ Ｐ−１１００
１） エルビニア・カロトボーラ サブスピ カロトボーラ Ｃ
ＧＥ２３４Ｍ４０３ 微工研寄菌第１１７９２号（ＦＥＲＭ Ｐ−１１７９
２） 本発明はこれら病原性を欠失させた軟腐病菌を用いるも
のであるが、好ましくは、ＣＧＥ１０Ｍ２（ＦＥＲＭ
Ｐ−１１０００）およびＣＧＥ２３４Ｍ４０３（ＦＥＲ
Ｍ Ｐ−１１７９２）菌株であり、濃度は通常１０7 〜
１０10cfu/ml程度のものが使用される。
【００１３】ジャガイモの浸積処理時間は特に制約はな
いが３０分以下５〜２０分程度で充分であり、場合によ
ってはシャワー、散布による処理でもそれ相応の効果は
認められる。
いが３０分以下５〜２０分程度で充分であり、場合によ
ってはシャワー、散布による処理でもそれ相応の効果は
認められる。
【００１４】また、菌体の製剤化方法としては、アルミ
ナ、シリカゲル、モレキュラシーブ、パーライト、活性
炭、砂、および赤土等の無機物や、サッカロース、グル
コース、フルクトース、ソルビトールの一種または二種
以上からなる糖類溶液、あるいはまた、グルタミン酸ナ
トリウム、リン酸ナトリウム緩衝液からなる固定化剤に
菌体を懸濁させたものを（凍結）乾燥させればよく、浸
積、散布に用いる菌懸濁液は、このようにして得られた
製剤を所定量の水で希釈したものを用いればよい。
ナ、シリカゲル、モレキュラシーブ、パーライト、活性
炭、砂、および赤土等の無機物や、サッカロース、グル
コース、フルクトース、ソルビトールの一種または二種
以上からなる糖類溶液、あるいはまた、グルタミン酸ナ
トリウム、リン酸ナトリウム緩衝液からなる固定化剤に
菌体を懸濁させたものを（凍結）乾燥させればよく、浸
積、散布に用いる菌懸濁液は、このようにして得られた
製剤を所定量の水で希釈したものを用いればよい。
【００１５】以下、本発明を詳述する。まづ、軟腐病菌
の病原性欠失株を適当な培地で培養を行う。ここで使用
する例えば液体培地は菌が増殖するものであれば特に、
限定するものではなく通常使用されている下記８０２培
地、ブイヨン培地等の培地使用で２０℃〜３５℃、１０
〜３５時間培養し増殖させたのち遠心分離して集菌を行
い培地成分は取り除く、かかる操作で菌体濃度は通常２
〜３×１０11cfu ／g 程度に濃縮される。
の病原性欠失株を適当な培地で培養を行う。ここで使用
する例えば液体培地は菌が増殖するものであれば特に、
限定するものではなく通常使用されている下記８０２培
地、ブイヨン培地等の培地使用で２０℃〜３５℃、１０
〜３５時間培養し増殖させたのち遠心分離して集菌を行
い培地成分は取り除く、かかる操作で菌体濃度は通常２
〜３×１０11cfu ／g 程度に濃縮される。
【００１６】ついで湿菌体を上記固定化剤中に入れ攪拌
懸濁させ、凍結乾燥する。乾燥物は水で希釈し、菌濃度
１×１０7 〜１×１０10cfu ／mlからなるエルビニア・
カロトボーラ菌体液を作成する。
懸濁させ、凍結乾燥する。乾燥物は水で希釈し、菌濃度
１×１０7 〜１×１０10cfu ／mlからなるエルビニア・
カロトボーラ菌体液を作成する。
【００１７】
【実施例】以下、本発明を実施例により具体的に説明す
るが、本発明はこれら実施例により限定されるものでは
ない。
るが、本発明はこれら実施例により限定されるものでは
ない。
【００１８】なお、実施例に用いた培地の組成を次に示
す。 ８０２培地：ポリペプトン１０ｇ、酵母エキス２ｇ、Ｍ
ｇＳＯ4 ・７Ｈ2 Ｏ１ｇ、水１Ｌ、ＰＨ７．０（プレー
トの場合は寒天１５ｇを含む）。
す。 ８０２培地：ポリペプトン１０ｇ、酵母エキス２ｇ、Ｍ
ｇＳＯ4 ・７Ｈ2 Ｏ１ｇ、水１Ｌ、ＰＨ７．０（プレー
トの場合は寒天１５ｇを含む）。
【００１９】ブイヨン培地：肉エキス３ｇ、ペプトン１
０ｇ：ＮａＣｌ５ｇ、水１Ｌ、ＰＨ７．０。実施例１ ８０２培地にエルビニア・カロトボーラＣＧＥ２３４Ｍ
４０３菌株〔微工研菌寄託第１１７９２号（ＦＥＲＭＰ
−１１７９２）として寄託されている〕を接種し、３０
℃で１５時間培養した。培養液は遠心分離機を用いて集
菌を行い菌体濃縮液（菌数３．０×１０11cfu/ml）を得
た。ついで、固定化剤〔４０％（ｗ／ｗ）サッカロー
ス、２％（ｗ／ｗ）グルタミン酸ナトリウム、０．１Ｍ
リン酸ナトリウム緩衝液Ｐｈ７．０〕を含む溶液を乾燥
凍結した後、水に溶解し菌体濃度が１×１０9cfu／mlと
なるように調整した処理液を作成した。
０ｇ：ＮａＣｌ５ｇ、水１Ｌ、ＰＨ７．０。実施例１ ８０２培地にエルビニア・カロトボーラＣＧＥ２３４Ｍ
４０３菌株〔微工研菌寄託第１１７９２号（ＦＥＲＭＰ
−１１７９２）として寄託されている〕を接種し、３０
℃で１５時間培養した。培養液は遠心分離機を用いて集
菌を行い菌体濃縮液（菌数３．０×１０11cfu/ml）を得
た。ついで、固定化剤〔４０％（ｗ／ｗ）サッカロー
ス、２％（ｗ／ｗ）グルタミン酸ナトリウム、０．１Ｍ
リン酸ナトリウム緩衝液Ｐｈ７．０〕を含む溶液を乾燥
凍結した後、水に溶解し菌体濃度が１×１０9cfu／mlと
なるように調整した処理液を作成した。
【００２０】ジャガイモ塊茎を半分に切り、上記処理液
に１０分間浸した後、ワグネルポット（２０００分の１
アール）に植え付け栽培を行った。植え付け４８日後に
軟腐病菌を１×１０7cfu／mlの濃度で地上部に散布し
た。しかるのち、植え付け６６日後に軟腐病の発病調査
を行った。その結果を表１に示す。この防除率は８５％
であった。
に１０分間浸した後、ワグネルポット（２０００分の１
アール）に植え付け栽培を行った。植え付け４８日後に
軟腐病菌を１×１０7cfu／mlの濃度で地上部に散布し
た。しかるのち、植え付け６６日後に軟腐病の発病調査
を行った。その結果を表１に示す。この防除率は８５％
であった。
【００２１】
【表１】
【００２２】実施例２
ブイヨン培地にエルビニア・カロトボーラＣＧＥ１０Ｍ
２菌株〔微工研菌寄託第１１０００号（ＦＥＲＭＰ−１
１０００）として寄託されている〕を用いて培養したの
ち、実施例１と同様な方法でジャガイモ塊茎を処理し軟
腐病の発病調査を調べた。その結果を表２に示す。この
防除率は７５％であつた。
２菌株〔微工研菌寄託第１１０００号（ＦＥＲＭＰ−１
１０００）として寄託されている〕を用いて培養したの
ち、実施例１と同様な方法でジャガイモ塊茎を処理し軟
腐病の発病調査を調べた。その結果を表２に示す。この
防除率は７５％であつた。
【００２３】
【表２】
【００２４】実施例３
ジャガイモ塊茎を半分に切り、ワグネルポットに植え付
け栽培を行った。植え付け４１日後に、実施例１と同様
に作成した凍結乾燥品を水で希釈して、エルビニア・カ
ロトボーラＣＧＥ２３４Ｍ４０３菌株〔微工研菌寄託第
１１７９２号（ＦＥＲＭＰ−１１７９２）の１×１０8c
fu／mlの濃度に調整した菌懸濁液をポット当たり１００
ml散布した。４８日経過後に軟腐病菌を１×１０7cfu／
mlの濃度で散布した。
け栽培を行った。植え付け４１日後に、実施例１と同様
に作成した凍結乾燥品を水で希釈して、エルビニア・カ
ロトボーラＣＧＥ２３４Ｍ４０３菌株〔微工研菌寄託第
１１７９２号（ＦＥＲＭＰ−１１７９２）の１×１０8c
fu／mlの濃度に調整した菌懸濁液をポット当たり１００
ml散布した。４８日経過後に軟腐病菌を１×１０7cfu／
mlの濃度で散布した。
【００２５】しかるのち、植え付け６６日後に軟腐病の
発病調査を行った。その結果を表３に示す。この防除率
は８４％であった。
発病調査を行った。その結果を表３に示す。この防除率
は８４％であった。
【００２６】
【表３】
【００２７】
【発明の効果】本発明により、従来防除が困難とされて
いた芋類、特にジャガイモに発生する軟腐病を、簡単な
方法で防除することが可能となった。本発明では生きた
細菌をいわゆる生物防徐策として用いるものであり、薬
害がなく安全な方法である。
いた芋類、特にジャガイモに発生する軟腐病を、簡単な
方法で防除することが可能となった。本発明では生きた
細菌をいわゆる生物防徐策として用いるものであり、薬
害がなく安全な方法である。
Claims (3)
- 【請求項１】ジャガイモ塊茎を、病原性の欠失したエル
ビニア・カロトボーラ細菌を含む懸濁液中に浸積した
後、土壌中に植え付けすることを特徴とするジャガイモ
軟腐病の防除方法。 - 【請求項２】ジャガイモ茎、葉または土壌に病原性の欠
失したエルビニア・カロトボーラ細菌を含む懸濁液を散
布することを特徴とするジャガイモ軟腐病の防除方法。 - 【請求項３】病原性を欠失したエルビニア・カロトボー
ラ細菌が、エルビニア・エロトボーラＣＧＥ１０Ｍ２菌
株およびエルビニア・カロトボーラＣＧＥ２３４Ｍ４０
３菌株であることを特徴とする請求項１および請求項２
記載のジャガイモ軟腐病の防除方法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP3154732A JPH05915A (ja) | 1991-06-26 | 1991-06-26 | ジヤガイモ軟腐病の防除方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP3154732A JPH05915A (ja) | 1991-06-26 | 1991-06-26 | ジヤガイモ軟腐病の防除方法 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH05915A true JPH05915A (ja) | 1993-01-08 |
Family
ID=15590729
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP3154732A Pending JPH05915A (ja) | 1991-06-26 | 1991-06-26 | ジヤガイモ軟腐病の防除方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH05915A (ja) |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2007197421A (ja) * | 2005-12-27 | 2007-08-09 | Central Glass Co Ltd | アブラナ科植物病害の防除剤および防除方法 |
| CN110760560A (zh) * | 2019-11-01 | 2020-02-07 | 广西壮族自治区农业科学院 | 一种芋软腐病菌接种方法 |
| CN115462393B (zh) * | 2022-09-15 | 2024-05-03 | 安康市农业科学研究院 | 一种用于防治魔芋软腐病的浸提液的制备及其使用方法 |
Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH0248509A (ja) * | 1988-08-09 | 1990-02-19 | Nippon Kayaku Co Ltd | パチルス属に属するｋｆ−４４菌株による植物病害防除方法 |
| JPH03101606A (ja) * | 1989-09-14 | 1991-04-26 | Central Glass Co Ltd | 軟腐病の防除方法 |
-
1991
- 1991-06-26 JP JP3154732A patent/JPH05915A/ja active Pending
Patent Citations (2)
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