JP2845722B2 - 黒腐病の防除方法 - Google Patents
黒腐病の防除方法Info
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Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は、学名エルビニア・カロ
トボーラ（Ｅｒｗｉｎｉａ ｃａｒｏｔｏｖｏｒａ）に
属する細菌を生きたまま土壌もしくは作物に施用するこ
とにより黒腐病を防除する方法に関するものである。
トボーラ（Ｅｒｗｉｎｉａ ｃａｒｏｔｏｖｏｒａ）に
属する細菌を生きたまま土壌もしくは作物に施用するこ
とにより黒腐病を防除する方法に関するものである。
【０００２】
【従来技術とその問題点】キサントモナス・キャンペス
トリス・パソーバー・キャンペストリス（Ｘａｔｈｏｍ
ｏｎａｓ ｃａｍｐｅｓｔｒｉｓ ｐｖ． ｃａｍｐｅ
ｓｔｒｉｓ）により引き起こされる黒腐病は、キャベ
ツ、ダイコン、ブロッコリー、ハクサイなどのアブラナ
科作物に生じ、その被害は甚大である。
トリス・パソーバー・キャンペストリス（Ｘａｔｈｏｍ
ｏｎａｓ ｃａｍｐｅｓｔｒｉｓ ｐｖ． ｃａｍｐｅ
ｓｔｒｉｓ）により引き起こされる黒腐病は、キャベ
ツ、ダイコン、ブロッコリー、ハクサイなどのアブラナ
科作物に生じ、その被害は甚大である。
【０００３】黒腐病に対する防除方法としては、現在、
薬剤防除として銅水和剤、有機銅水和剤、カスガマイシ
ン・銅水和剤、ノニルフェノールスルホン酸銅水和剤、
銅・ビンクロゾリン水和剤およびプロベナゾール粒剤を
定植直後から予防的に散布することが行なわれている。
しかしながら、これらの薬剤では効果が充分とは言え
ず、また、耐性菌の出現や環境の汚染、さらに薬害など
が問題となっており、安全性の高い、かつ、環境汚染の
問題のない農薬の開発が望まれている。
薬剤防除として銅水和剤、有機銅水和剤、カスガマイシ
ン・銅水和剤、ノニルフェノールスルホン酸銅水和剤、
銅・ビンクロゾリン水和剤およびプロベナゾール粒剤を
定植直後から予防的に散布することが行なわれている。
しかしながら、これらの薬剤では効果が充分とは言え
ず、また、耐性菌の出現や環境の汚染、さらに薬害など
が問題となっており、安全性の高い、かつ、環境汚染の
問題のない農薬の開発が望まれている。
【０００４】
【問題点を解決するための手段】本発明者らは、鋭意検
討の結果、軟腐病の防除に有効な非病原性軟腐病菌を有
効成分とする微生物農薬製剤を土壌もしくは作物に施用
することにより黒腐病を有効に防除することができるこ
とを見出し、本発明に到達した。すなわち、本発明は、
植物の貯蔵組織を軟化腐敗させる軟腐病の病原性を欠失
させたエルビニア・カロトボーラ細菌を有効成分として
含有することを特徴とする黒腐病の防除剤、および、植
物の貯蔵組織を軟化腐敗させる軟腐病の病原性を欠失さ
せたエルビニア・カロトボーラ細菌を土壌もしくは作物
に施用することを特徴とする黒腐病の防除方法である。
さらに、植物の貯蔵組織を軟化腐敗させる軟腐病の病原
性を欠失させたエルビニア・カロトボーラ細菌がエルビ
ニア・カロトボーラＣＧＥ２３４Ｍ４０３菌株であるこ
とを特徴とする黒腐病の防除剤および防除方法である。
討の結果、軟腐病の防除に有効な非病原性軟腐病菌を有
効成分とする微生物農薬製剤を土壌もしくは作物に施用
することにより黒腐病を有効に防除することができるこ
とを見出し、本発明に到達した。すなわち、本発明は、
植物の貯蔵組織を軟化腐敗させる軟腐病の病原性を欠失
させたエルビニア・カロトボーラ細菌を有効成分として
含有することを特徴とする黒腐病の防除剤、および、植
物の貯蔵組織を軟化腐敗させる軟腐病の病原性を欠失さ
せたエルビニア・カロトボーラ細菌を土壌もしくは作物
に施用することを特徴とする黒腐病の防除方法である。
さらに、植物の貯蔵組織を軟化腐敗させる軟腐病の病原
性を欠失させたエルビニア・カロトボーラ細菌がエルビ
ニア・カロトボーラＣＧＥ２３４Ｍ４０３菌株であるこ
とを特徴とする黒腐病の防除剤および防除方法である。
【０００５】エルビニア・カロトボーラ細菌は、ハクサ
イ、ダイコンなどの多くの植物の貯蔵組織を軟化腐敗さ
せるいわゆる軟腐病を引き起こす細菌であり、不偏的に
土壌に存在していることが報告されている。５年以上こ
の菌の宿主となる作物を作っていない畑でも時として軟
腐病の発生が観察される場合がある。この菌の生態は次
のように考えられている（津山博之、植物防疫 第３４
巻 ２９４頁−２９８頁 １９８０年）。例えば、白菜
の場合には播種後、４０日位から根部の周辺でこの細菌
が増殖し、根圏土壌、葉部などのほとんどあらゆる箇所
にその存在が認められるようになる。そして、台風や昆
虫あるいは日常の作業などにより白菜に傷がつくと、そ
こから細菌が侵入し、気候条件さえ整えば一晩のうちに
病原菌濃度が上昇し、病斑が認められるようになる。そ
こで、これらの発病を防止するため、病原性のある細菌
に替って病原性のないエルビニア・カロトボーラ細菌を
根圈土壌や葉部で病原株と同等に増殖させることが可能
になれば、病原性のある細菌の増殖を押さえて軟腐病を
防除することが期待でき、本発明者らがかかる考察のも
と、鋭意検討した結果、エルビニア・カロトボーラ細菌
の突然変異処理株のなかから、病原性を有する系統の同
細菌と競合してよく成育し、かつ、病原性をもたない系
統のものを選び出し、これらの病原性を欠失させたエル
ビニア・カロトボーラ細菌の生菌を軟腐病被災植物の根
部または葉部に接種することにより、軟腐病を有効に防
除できることを見出し、特許出願した（特開平３−１０
１６０６号公報、特開平４−１７９４７５号公報）。
イ、ダイコンなどの多くの植物の貯蔵組織を軟化腐敗さ
せるいわゆる軟腐病を引き起こす細菌であり、不偏的に
土壌に存在していることが報告されている。５年以上こ
の菌の宿主となる作物を作っていない畑でも時として軟
腐病の発生が観察される場合がある。この菌の生態は次
のように考えられている（津山博之、植物防疫 第３４
巻 ２９４頁−２９８頁 １９８０年）。例えば、白菜
の場合には播種後、４０日位から根部の周辺でこの細菌
が増殖し、根圏土壌、葉部などのほとんどあらゆる箇所
にその存在が認められるようになる。そして、台風や昆
虫あるいは日常の作業などにより白菜に傷がつくと、そ
こから細菌が侵入し、気候条件さえ整えば一晩のうちに
病原菌濃度が上昇し、病斑が認められるようになる。そ
こで、これらの発病を防止するため、病原性のある細菌
に替って病原性のないエルビニア・カロトボーラ細菌を
根圈土壌や葉部で病原株と同等に増殖させることが可能
になれば、病原性のある細菌の増殖を押さえて軟腐病を
防除することが期待でき、本発明者らがかかる考察のも
と、鋭意検討した結果、エルビニア・カロトボーラ細菌
の突然変異処理株のなかから、病原性を有する系統の同
細菌と競合してよく成育し、かつ、病原性をもたない系
統のものを選び出し、これらの病原性を欠失させたエル
ビニア・カロトボーラ細菌の生菌を軟腐病被災植物の根
部または葉部に接種することにより、軟腐病を有効に防
除できることを見出し、特許出願した（特開平３−１０
１６０６号公報、特開平４−１７９４７５号公報）。
【０００６】次にこの植物の貯蔵組織を軟化腐敗させる
軟腐病の病原性を欠失させたエルビニア・カロトボーラ
細菌を作成する方法について述べる。本発明者らは、軟
腐病斑のある、または健全な野菜類から多数のエルビニ
ア属細菌を採取した。植物の貯蔵組織を軟化腐敗させる
軟腐病の病原性を欠失させたエルビニア・カロトボーラ
細菌は、これらの軟腐病菌を変異処理して作成した。変
異法としては、一般的に用いられる変異試剤、例えば、
エチルメタンスルホニル、ニトロソグアニジンなどや紫
外線を用いる方法（微生物学実験法、微生物研究法懇談
会編 ２８８頁−３０６頁 講談社 １９８２年、また
は、微生物遺伝学実験法、石川辰夫編 ３頁−３２頁
共立出版 １９８２年）が知られており、これらに準じ
て処理すればよい。
軟腐病の病原性を欠失させたエルビニア・カロトボーラ
細菌を作成する方法について述べる。本発明者らは、軟
腐病斑のある、または健全な野菜類から多数のエルビニ
ア属細菌を採取した。植物の貯蔵組織を軟化腐敗させる
軟腐病の病原性を欠失させたエルビニア・カロトボーラ
細菌は、これらの軟腐病菌を変異処理して作成した。変
異法としては、一般的に用いられる変異試剤、例えば、
エチルメタンスルホニル、ニトロソグアニジンなどや紫
外線を用いる方法（微生物学実験法、微生物研究法懇談
会編 ２８８頁−３０６頁 講談社 １９８２年、また
は、微生物遺伝学実験法、石川辰夫編 ３頁−３２頁
共立出版 １９８２年）が知られており、これらに準じ
て処理すればよい。
【０００７】ところで、エルビニア・カロトボーラ菌の
病原性の発現の主たる要因は、この菌により分泌される
ペクチナーゼ、特にペクチン酸リアーゼであるとされて
いる（後藤正夫著 新植物細菌病学 １６６頁 ソフト
サイエンス社 １９８１年）。そこで、病原性欠失株の
スクリーニングは、ペクチナーゼ分泌能の低下した菌株
を拾い出し、白菜切片を用いた病原性試験により行なっ
た。病原性試験は、白菜の葉切片に傷を付け、高濃度の
検定菌液を塗布し、水分存在下２８℃の恒温槽に２４時
間静置した後にその病斑長を測定することにより行なっ
た。
病原性の発現の主たる要因は、この菌により分泌される
ペクチナーゼ、特にペクチン酸リアーゼであるとされて
いる（後藤正夫著 新植物細菌病学 １６６頁 ソフト
サイエンス社 １９８１年）。そこで、病原性欠失株の
スクリーニングは、ペクチナーゼ分泌能の低下した菌株
を拾い出し、白菜切片を用いた病原性試験により行なっ
た。病原性試験は、白菜の葉切片に傷を付け、高濃度の
検定菌液を塗布し、水分存在下２８℃の恒温槽に２４時
間静置した後にその病斑長を測定することにより行なっ
た。
【０００８】このようにして得られたエルビニア・カロ
トボーラ細菌の病原性欠失株を病原株と混合して傷を付
けた白菜切片に接種したところ、病原株の増殖を抑制し
て病斑を生じさせないか、または病斑形成速度を大幅に
低下させる菌株が得られた。これらの病原性欠失株の中
から病斑阻止能力の特に高い菌株を選択し、工業技術院
生命工学工業技術研究所に寄託し、以下の寄託番号が付
与されている。
トボーラ細菌の病原性欠失株を病原株と混合して傷を付
けた白菜切片に接種したところ、病原株の増殖を抑制し
て病斑を生じさせないか、または病斑形成速度を大幅に
低下させる菌株が得られた。これらの病原性欠失株の中
から病斑阻止能力の特に高い菌株を選択し、工業技術院
生命工学工業技術研究所に寄託し、以下の寄託番号が付
与されている。
【０００９】 エルビニア・カロトボーラ サブスピ カロトボーラ
ＣＧＥ６Ｍ１４ 微工研菌寄第１０９９８号（ＦＥＲＭ Ｐ−１０９９
８） エルビニア・カロトボーラ サブスピ カロトボーラ
ＣＧＥ６Ｍ１６ 微工研菌寄第１０９９９号（ＦＥＲＭ Ｐ−１０９９
９） エルビニア・カロトボーラ サブスピ カロトボーラ
ＣＧＥ１０Ｍ２ 微工研菌寄第１１０００号（ＦＥＲＭ Ｐ−１１００
０） エルビニア・カロトボーラ サブスピ カロトボーラ
ＣＧＥ１１Ｍ５ 微工研菌寄第１１００１号（ＦＥＲＭ Ｐ−１１００
１） エルビニア・カロトボーラ サブスピ カロトボーラ
ＣＧＥ２３４Ｍ４０３ 微工研菌寄第１１７９２号（ＦＥＲＭ Ｐ−１１７９
２） 本発明は、これらの植物の貯蔵組織を軟化腐敗させる軟
腐病の病原性を欠失させたエルビニア・カロトボーラ細
菌を用いるものであるが、より好ましくはＣＧＥ２３４
Ｍ４０３菌株（ＦＥＲＭ Ｐ−１１７９２）である。
ＣＧＥ６Ｍ１４ 微工研菌寄第１０９９８号（ＦＥＲＭ Ｐ−１０９９
８） エルビニア・カロトボーラ サブスピ カロトボーラ
ＣＧＥ６Ｍ１６ 微工研菌寄第１０９９９号（ＦＥＲＭ Ｐ−１０９９
９） エルビニア・カロトボーラ サブスピ カロトボーラ
ＣＧＥ１０Ｍ２ 微工研菌寄第１１０００号（ＦＥＲＭ Ｐ−１１００
０） エルビニア・カロトボーラ サブスピ カロトボーラ
ＣＧＥ１１Ｍ５ 微工研菌寄第１１００１号（ＦＥＲＭ Ｐ−１１００
１） エルビニア・カロトボーラ サブスピ カロトボーラ
ＣＧＥ２３４Ｍ４０３ 微工研菌寄第１１７９２号（ＦＥＲＭ Ｐ−１１７９
２） 本発明は、これらの植物の貯蔵組織を軟化腐敗させる軟
腐病の病原性を欠失させたエルビニア・カロトボーラ細
菌を用いるものであるが、より好ましくはＣＧＥ２３４
Ｍ４０３菌株（ＦＥＲＭ Ｐ−１１７９２）である。
【００１０】次に本発明の微生物農薬の調製方法を例示
する。まず、その主成分であるエルビニア・カロトボー
ラを適当な培地で培養する。具体的には、例えば、１Ｌ
のブイヨン培地で前培養した後、４Ｌにスケールアップ
してジャーファーメンターにより約２０時間培養する。
培養終了後、遠心分離機により遠心分離を行ない、菌体
を集める。
する。まず、その主成分であるエルビニア・カロトボー
ラを適当な培地で培養する。具体的には、例えば、１Ｌ
のブイヨン培地で前培養した後、４Ｌにスケールアップ
してジャーファーメンターにより約２０時間培養する。
培養終了後、遠心分離機により遠心分離を行ない、菌体
を集める。
【００１１】次に集めた菌体は、保護液に懸濁する。具
体的には、例えば、４０％（ｗ／ｗ）サッカロースと、
２％（ｗ／ｗ）グルタミン酸ナトリウムを含む、もしく
は含まない０．１Ｍリン酸緩衝液（ｐＨ７．０）の保護
液に懸濁する。この懸濁液は凍結した後、凍結乾燥機に
より乾燥する。水和剤とする場合には、この乾燥菌体に
ポリビニルアルコール、ポリエチレングリコールなどの
化学的に合成された水溶性高分子化合物、キチン、キト
サン、寒天、アラビアゴムなどの多糖類あるいはゼラチ
ンなどのタンパク質を混合すればよい。
体的には、例えば、４０％（ｗ／ｗ）サッカロースと、
２％（ｗ／ｗ）グルタミン酸ナトリウムを含む、もしく
は含まない０．１Ｍリン酸緩衝液（ｐＨ７．０）の保護
液に懸濁する。この懸濁液は凍結した後、凍結乾燥機に
より乾燥する。水和剤とする場合には、この乾燥菌体に
ポリビニルアルコール、ポリエチレングリコールなどの
化学的に合成された水溶性高分子化合物、キチン、キト
サン、寒天、アラビアゴムなどの多糖類あるいはゼラチ
ンなどのタンパク質を混合すればよい。
【００１２】また、さらに必要に応じて希釈剤、補助剤
などを添加、混合し、製剤化する。この際の剤型は、粉
剤、粒剤、懸濁液などの通常使用されている剤型とすれ
ばよく、目的などに応じて適宜選定すればよい。上記の
希釈剤としては、珪藻土、タルク、粘土、酸性白土、ベ
ントナイト、カオリン、木粉、タブ粉、粕粉、炭酸カル
シウム、水などが具体例として挙げられ、これらの１種
類のみを用いることはもちろん、２種類以上のものを組
み合わせて用いることもできる。
などを添加、混合し、製剤化する。この際の剤型は、粉
剤、粒剤、懸濁液などの通常使用されている剤型とすれ
ばよく、目的などに応じて適宜選定すればよい。上記の
希釈剤としては、珪藻土、タルク、粘土、酸性白土、ベ
ントナイト、カオリン、木粉、タブ粉、粕粉、炭酸カル
シウム、水などが具体例として挙げられ、これらの１種
類のみを用いることはもちろん、２種類以上のものを組
み合わせて用いることもできる。
【００１３】また、補助剤としては、界面活性剤、安定
剤、その他有効成分の効力増加のための強力剤などが具
体例として挙げられ、これらの１種類のみを用いること
はもちろん、２種類以上のものを組み合わせて用いるこ
ともできる。以上のようにして本発明の微生物農薬が調
製される。この際、製剤中の菌密度は、粉剤、粒剤の場
合には１×１０6〜１×１０11ｃｆｕ／ｇ程度、また、
水和剤を水に溶かして使用する場合には１×１０6〜１
×１０9ｃｆｕ／ｍｌ程度となるように調製するのが好
ましい。
剤、その他有効成分の効力増加のための強力剤などが具
体例として挙げられ、これらの１種類のみを用いること
はもちろん、２種類以上のものを組み合わせて用いるこ
ともできる。以上のようにして本発明の微生物農薬が調
製される。この際、製剤中の菌密度は、粉剤、粒剤の場
合には１×１０6〜１×１０11ｃｆｕ／ｇ程度、また、
水和剤を水に溶かして使用する場合には１×１０6〜１
×１０9ｃｆｕ／ｍｌ程度となるように調製するのが好
ましい。
【００１４】次に本発明の微生物農薬の使用方法を述べ
る。本発明の微生物農薬をキャベツ、ダイコン、ハクサ
イ、ブロッコリーなどの黒腐病が生じる作物に使用する
には、一般の農薬の使用方法と同様の方法で使用すれば
よい。すなわち、黒腐病が生じる作物に粉剤または粒剤
の製剤型で、また、水和剤の場合には所定量の水に溶か
して１回〜数回散布すればよい。また、定植直後より予
防的に散布することもできる。
る。本発明の微生物農薬をキャベツ、ダイコン、ハクサ
イ、ブロッコリーなどの黒腐病が生じる作物に使用する
には、一般の農薬の使用方法と同様の方法で使用すれば
よい。すなわち、黒腐病が生じる作物に粉剤または粒剤
の製剤型で、また、水和剤の場合には所定量の水に溶か
して１回〜数回散布すればよい。また、定植直後より予
防的に散布することもできる。
【００１５】また、散布する薬剤の量は、粉剤、粒剤の
場合には１０アールあたり１００ｇ〜５０Ｋｇ程度、ま
た、水和剤を水に溶かして使用する場合には１０アール
あたり１００ｍｌ〜４００Ｌ程度とするのが好ましい。
場合には１０アールあたり１００ｇ〜５０Ｋｇ程度、ま
た、水和剤を水に溶かして使用する場合には１０アール
あたり１００ｍｌ〜４００Ｌ程度とするのが好ましい。
【００１６】
【実施例】以下、本発明を実施例により具体的に説明す
るが、本発明はこれらの実施例により限定されるもので
はない。実施例１ ブイヨン培地にエルビニア・カロトボーラＣＧＥ２３４
Ｍ４０３菌株〔微工研菌寄第１１７９２号（ＦＥＲＭ
Ｐ−１１７９２）として寄託されている〕を接種し、３
０℃で１５時間培養した。培養液は遠心分離機を用いて
集菌を行ない、菌体濃縮液（菌数３．０×１０11ｃｆｕ
／ｍｌ）を得た。ついで、同量の固定化剤〔４０％（ｗ
／ｗ）サッカロース、０．１Ｍリン酸ナトリウム緩衝液
ｐＨ７．０〕と混合し、凍結乾燥した後、水に溶解して
菌密度が１×１０8ｃｆｕ／ｍｌとなるように調整した
懸濁液を作成した。同様にしてエルビニア・カロトボー
ラＣＧＥ１０Ｍ２菌株〔微工研菌寄第１１０００号（Ｆ
ＥＲＭ Ｐ−１１０００）として寄託されている〕の懸
濁液を作成した。
るが、本発明はこれらの実施例により限定されるもので
はない。実施例１ ブイヨン培地にエルビニア・カロトボーラＣＧＥ２３４
Ｍ４０３菌株〔微工研菌寄第１１７９２号（ＦＥＲＭ
Ｐ−１１７９２）として寄託されている〕を接種し、３
０℃で１５時間培養した。培養液は遠心分離機を用いて
集菌を行ない、菌体濃縮液（菌数３．０×１０11ｃｆｕ
／ｍｌ）を得た。ついで、同量の固定化剤〔４０％（ｗ
／ｗ）サッカロース、０．１Ｍリン酸ナトリウム緩衝液
ｐＨ７．０〕と混合し、凍結乾燥した後、水に溶解して
菌密度が１×１０8ｃｆｕ／ｍｌとなるように調整した
懸濁液を作成した。同様にしてエルビニア・カロトボー
ラＣＧＥ１０Ｍ２菌株〔微工研菌寄第１１０００号（Ｆ
ＥＲＭ Ｐ−１１０００）として寄託されている〕の懸
濁液を作成した。
【００１７】キャベツをポットに定植した１０日後にエ
ルビニア・カロトボーラ・サブスピ・カロトボーラＣＧ
Ｅ２３４Ｍ４０３菌株およびＣＧＥ１０Ｍ２菌株の懸濁
液（菌密度１×１０8ｃｆｕ／ｍｌ）を散布した。その
後、７日目に黒腐病菌（ＣＧＸ２株；菌密度１×１０8
ｃｆｕ／ｍｌ）を散布し、それから３０日目に発病調査
を行なった。表１に結果を示す。防除価は、それぞれ７
１．４％、５７．１％であった。
ルビニア・カロトボーラ・サブスピ・カロトボーラＣＧ
Ｅ２３４Ｍ４０３菌株およびＣＧＥ１０Ｍ２菌株の懸濁
液（菌密度１×１０8ｃｆｕ／ｍｌ）を散布した。その
後、７日目に黒腐病菌（ＣＧＸ２株；菌密度１×１０8
ｃｆｕ／ｍｌ）を散布し、それから３０日目に発病調査
を行なった。表１に結果を示す。防除価は、それぞれ７
１．４％、５７．１％であった。
【００１８】
【表１】 実施例２ ブイヨン培地にエルビニア・カロトボーラＣＧＥ２３４
Ｍ４０３菌株〔微工研菌寄第１１７９２号（ＦＥＲＭ
Ｐ−１１７９２）として寄託されている〕を接種し、３
０℃で１５時間培養した。培養液は遠心分離機を用いて
集菌を行ない、菌体濃縮液（菌数３．０×１０11ｃｆｕ
／ｍｌ）を得た。ついで、同量の固定化剤〔４０％（ｗ
／ｗ）サッカロース、０．１Ｍリン酸ナトリウム緩衝液
ｐＨ７．０〕と混合し、凍結乾燥した後、水に溶解して
菌密度が１×１０8ｃｆｕ／ｍｌとなるように調整した
懸濁液を作成した。
Ｍ４０３菌株〔微工研菌寄第１１７９２号（ＦＥＲＭ
Ｐ−１１７９２）として寄託されている〕を接種し、３
０℃で１５時間培養した。培養液は遠心分離機を用いて
集菌を行ない、菌体濃縮液（菌数３．０×１０11ｃｆｕ
／ｍｌ）を得た。ついで、同量の固定化剤〔４０％（ｗ
／ｗ）サッカロース、０．１Ｍリン酸ナトリウム緩衝液
ｐＨ７．０〕と混合し、凍結乾燥した後、水に溶解して
菌密度が１×１０8ｃｆｕ／ｍｌとなるように調整した
懸濁液を作成した。
【００１９】エルビニア・カロトボーラ・サブスピ・カ
ロトボーラＣＧＥ２３４Ｍ４０３菌株の懸濁液（菌密度
１×１０8ｃｆｕ／ｍｌ）を定植後１０日目にポット栽
培ブロッコリーに散布した。散布後、７日目に黒腐病菌
（ＣＧＸ２株；菌密度１×１０8ｃｆｕ／ｍｌ）を散布
した。その後、３０日目に発病調査を行なった。表２に
結果を示す。防除価は、９０．９％であった。
ロトボーラＣＧＥ２３４Ｍ４０３菌株の懸濁液（菌密度
１×１０8ｃｆｕ／ｍｌ）を定植後１０日目にポット栽
培ブロッコリーに散布した。散布後、７日目に黒腐病菌
（ＣＧＸ２株；菌密度１×１０8ｃｆｕ／ｍｌ）を散布
した。その後、３０日目に発病調査を行なった。表２に
結果を示す。防除価は、９０．９％であった。
【００２０】
【表２】
【００２１】
【発明の効果】本発明により、従来防除が困難とされて
いた植物細菌病の主要な１つである黒腐病を効果的に防
除することが可能となった。本発明は、生きた細菌をい
わゆる生物防徐策として用いる方法であり、しかも薬害
がなく安全な黒腐病の防除方法を提供するものである。
いた植物細菌病の主要な１つである黒腐病を効果的に防
除することが可能となった。本発明は、生きた細菌をい
わゆる生物防徐策として用いる方法であり、しかも薬害
がなく安全な黒腐病の防除方法を提供するものである。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (58)調査した分野(Int.Cl.6，ＤＢ名) A01N 63/00 ＢＩＯＳＩＳ（ＤＩＡＬＯＧ) ＷＰＩ（ＤＩＡＬＯＧ)
Claims (4)
- 【請求項１】植物の貯蔵組織を軟化腐敗させる軟腐病の
病原性を欠失させたエルビニア・カロトボーラ細菌を有
効成分として含有することを特徴とする黒腐病の防除
剤。 - 【請求項２】植物の貯蔵組織を軟化腐敗させる軟腐病の
病原性を欠失させたエルビニア・カロトボーラ細菌がエ
ルビニア・カロトボーラＣＧＥ２３４Ｍ４０３菌株であ
ることを特徴とする請求項１に記載の黒腐病の防除剤。 - 【請求項３】植物の貯蔵組織を軟化腐敗させる軟腐病の
病原性を欠失させたエルビニア・カロトボーラ細菌を土
壌もしくは作物に施用することを特徴とする黒腐病の防
除方法。 - 【請求項４】植物の貯蔵組織を軟化腐敗させる軟腐病の
病原性を欠失させたエルビニア・カロトボーラ細菌がエ
ルビニア・カロトボーラＣＧＥ２３４Ｍ４０３菌株であ
ることを特徴とする請求項３に記載の黒腐病の防除方
法。
Priority Applications (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP5101192A JP2845722B2 (ja) | 1993-04-27 | 1993-04-27 | 黒腐病の防除方法 |
| US08/082,675 US5441735A (en) | 1992-07-31 | 1993-06-25 | Method for controlling soft rot, bacterial seedling blight of rice and black rot |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP5101192A JP2845722B2 (ja) | 1993-04-27 | 1993-04-27 | 黒腐病の防除方法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH06305927A JPH06305927A (ja) | 1994-11-01 |
| JP2845722B2 true JP2845722B2 (ja) | 1999-01-13 |
Family
ID=14294093
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP5101192A Expired - Fee Related JP2845722B2 (ja) | 1992-07-31 | 1993-04-27 | 黒腐病の防除方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP2845722B2 (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2007197421A (ja) * | 2005-12-27 | 2007-08-09 | Central Glass Co Ltd | アブラナ科植物病害の防除剤および防除方法 |
Families Citing this family (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP5712776B2 (ja) * | 2011-05-09 | 2015-05-07 | セントラル硝子株式会社 | アブラナ科植物病害の防除剤及び防除方法 |
| CN114009259A (zh) * | 2021-09-02 | 2022-02-08 | 江苏省农业科学院 | 一种甘蓝类蔬菜苗期黑腐病的防治方法 |
-
1993
- 1993-04-27 JP JP5101192A patent/JP2845722B2/ja not_active Expired - Fee Related
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| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
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|---|---|
| JPH06305927A (ja) | 1994-11-01 |
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