JPH0559083B2 - - Google Patents

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JPH0559083B2
JPH0559083B2 JP58104533A JP10453383A JPH0559083B2 JP H0559083 B2 JPH0559083 B2 JP H0559083B2 JP 58104533 A JP58104533 A JP 58104533A JP 10453383 A JP10453383 A JP 10453383A JP H0559083 B2 JPH0559083 B2 JP H0559083B2
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compound
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insecticidal
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Goro Shinjo
Mitsuyasu Makita
Shigenori Tsuda
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Sumitomo Chemical Co Ltd
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Sumitomo Chemical Co Ltd
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    • H01ELECTRIC ELEMENTS
    • H01LSEMICONDUCTOR DEVICES NOT COVERED BY CLASS H10
    • H01L27/00Devices consisting of a plurality of semiconductor or other solid-state components formed in or on a common substrate
    • H01L27/14Devices consisting of a plurality of semiconductor or other solid-state components formed in or on a common substrate including semiconductor components sensitive to infrared radiation, light, electromagnetic radiation of shorter wavelength or corpuscular radiation and specially adapted either for the conversion of the energy of such radiation into electrical energy or for the control of electrical energy by such radiation
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N53/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing cyclopropane carboxylic acids or derivatives thereof
    • HELECTRICITY
    • H01ELECTRIC ELEMENTS
    • H01LSEMICONDUCTOR DEVICES NOT COVERED BY CLASS H10
    • H01L31/00Semiconductor devices sensitive to infrared radiation, light, electromagnetic radiation of shorter wavelength or corpuscular radiation and specially adapted either for the conversion of the energy of such radiation into electrical energy or for the control of electrical energy by such radiation; Processes or apparatus specially adapted for the manufacture or treatment thereof or of parts thereof; Details thereof
    • H01L31/08Semiconductor devices sensitive to infrared radiation, light, electromagnetic radiation of shorter wavelength or corpuscular radiation and specially adapted either for the conversion of the energy of such radiation into electrical energy or for the control of electrical energy by such radiation; Processes or apparatus specially adapted for the manufacture or treatment thereof or of parts thereof; Details thereof in which radiation controls flow of current through the device, e.g. photoresistors
    • H01L31/10Semiconductor devices sensitive to infrared radiation, light, electromagnetic radiation of shorter wavelength or corpuscular radiation and specially adapted either for the conversion of the energy of such radiation into electrical energy or for the control of electrical energy by such radiation; Processes or apparatus specially adapted for the manufacture or treatment thereof or of parts thereof; Details thereof in which radiation controls flow of current through the device, e.g. photoresistors characterised by potential barriers, e.g. phototransistors

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Description

【発明の詳細な説明】
本発明は殺虫組成物に関し、さらに詳しくは、
3−(2−メトキシフエニル)−5−メトキシ−
1,3,4−オキサジアゾール−2(3H)−オン
(以下、化合物(A)と称する。)、と一般式() 〔式中、Xはメチル基または塩素原子を表わ
し、Yは水素系原子またはシアノ基を表わす。〕 で示されるピレスロイド系殺虫化合物の1種とを
2:1〜1:5の比(重量比)で含有することを
特徴とする殺虫組成物に関する。 本発明者らは、より低毒性でかつ速効性の強力
な殺虫剤を探索すべく種々検討した結果、上記組
成物が、速効性、致死効果ともに顕著な相乗作用
のあることを見い出し、特に近年衛生害虫として
その防除を強く要望されているゴキブリに対する
効果が勝れることを確認し、本発明を完成した。
以下に本発明につき詳細に説明する。 本発明において、前記一般式()で示される
ピレスロイド系殺虫化合物としては、ペルメトリ
ン(以下、化合物(B)と称する)、サイパーメスリ
ン(以下、化合物(C)と称する)、サイフエノスリ
ン(以下、化合物(D)と称する)、スミスリン(3
−フエノキシベンジル(+)−シス/トランス−
クリサンセメート、以下、化合物(E)と称する)な
どが挙げられる。 本発明の殺虫組成物において、これらのピレス
ロイド系殺虫化合物と、化合物Aとの組成比(重
量)は、化合物(A)1に対し、ピレスロイド系殺虫
化合物0.5〜5の範囲、さらに効果および経済性
の観点からより好ましくは、0.6〜4の範囲であ
る。 また、これらの組成物を実用に供するに際して
は、当業技術者の熟知する通常の殺虫剤の製剤処
法に準じ、固体担体、液体担体、ガス状担体ある
いはその他の製剤用補助剤(例えば界面活性剤、
分散剤、湿展剤、安定剤等)と混合して各種の製
剤、例えば乳剤、水和剤、粉剤、油剤、エアゾー
ル、加熱燻煙剤(蚊取線香、電気蚊取等)、フオ
ツギング等の煙霧剤などの形態にして使用する。 これらの製剤法において、固体担体としては粘
土類(例えばカオリン、ベントナイト、酸性白
土、ピロフイライト、セリサイト)、タルク類、
その他無機鉱物(たとえば水和二酸化ケイ素、軽
石、珪藻土、硫黄粉末、活性炭)などの微粉末な
いし粉状物が挙げられる。 また液体担体としてはアルコール類(例えばメ
チルアルコール)、ケトン類(例えばアセトン、
メチルエチルケトン)、エーテル類(例えばエチ
ルエーテル、ジオキサン、セロソルブ、テトラヒ
ドロフラン)、芳香族炭化水素類(例えばベンゼ
ン、トルエン、キシレン、メチルナフタレン)、
脂肪族炭化水素類(例えばケロシン、灯油)、エ
ステル類、ニトリル類、酸アミド類(例えばジメ
チルホルムアミド、ジメチルアセトアミド)、ハ
ロゲン化炭化水素(例えばジクロロエタン、トリ
クロロエチレン、四塩化炭素)などがあげられ
る。 また、界面活性剤としてはアルキル硫酸エステ
ル類、アルキルスルホン酸塩、アルキルアリール
スルホン酸塩、ポリエチレングリコールエーテル
類、多価アルコールエステル類などが挙げられ
る。 さらに、使用できる固着剤や分散剤としてはカ
ゼイン、ゼラチン、でんぷん粉、CMC、アラビ
アゴ、アルギン酸、リグニンスフオネート、ベン
トナイト、糖密、ポリビニルアルコール、松根
油、寒天などがあり、安定剤としては例えば
PAP(リン酸イソプロピル)、TCP(トリクレジル
ホスフエート)、トール油、エポキシ化油、各種
界面活性剤、各種脂肪酸またはそのエステルなど
があげられる。 また前述のように、本発明の殺虫組成物は、特
にゴキブリ類の防除に適していることから、その
ような目的に使用するに際しては、加熱燻煙剤の
形態として使用することにより、より効率よく殺
虫効果を発現することができる。 そのような加熱燻煙剤の形態としては、点火方
式(例えばジエツト剤、ロツド剤など)、化学反
応剤方式(例えば加水発熱タイプ、空気酸化発熱
タイプなど)、電気加熱方式(例えばマツトなど)
など挙げることができる。 ジエツト剤の基剤としては、硝酸塩または亜硝
酸塩と熱分解刺激剤(アルカリ土類 金属塩、ア
ルカリ金属塩など)の混合物を主要基剤とするも
の、グアニジン塩と熱分解刺激剤(重クロム酸
塩、クロム酸塩など)の混合物を主要基剤とする
もの等がある。 ロツド剤の基剤としては、燃焼剤(エチルセル
ロース、ニトロセルローズなど)、消炎剤(メラ
ミン、小麦でん粉など)、増量剤(硅藻土)およ
び賦型剤の混合物を主要基剤とし、練合後棒状剤
型とするもの等がある。 空気酸化発熱タイプの基剤としては、アルカリ
金属の硫化物、多硫化物、水硫化物または含水塩
などの発熱剤、触媒物質(カーボンブラツク、活
性炭、木炭、コークス、アスフアルトなど)およ
び充填剤(天然繊維、合成繊維、合成樹脂発泡
体)の混合物を主要基剤とするものなどが挙げら
れる。 加水発熱タイプの基剤としては、有機発泡剤
(アゾジカルボンアミド、ベンゼンスルホニルヒ
ドラジドなど)と発熱物質(酸化カルシウムな
ど)との混合物を主要基剤とするものなどが挙げ
られる。 マツトとしては、有効成分をアスベスト、パル
プ、セラミツク多孔板等に、アセトン等の有機溶
媒を用い含浸したマツトなどを挙げることができ
る。 以下に、実施例で本発明をさらに詳細に説明す
るが、本発明がこれらの実施例に限限定されるも
のではない。 実験例 1 下記の第1表および第2表に記載のような配合
の燻煙ロツドを次の製剤法によつて調製する。 ニトロセルローズ35%と消炎剤、賦型剤珪藻土
混合物にて全体を100%としてロツド状の基材を
調整する。次に殺虫有効成分と、その1/2量(重
量)の2,2′−メチレン・ビス−(4−エチル−
6−ターシヤリブチルフエノール)をアセトン液
として所定量を基材に塗布し、供試燻煙ロツドを
調製する。 径14cm、高さ7cmの腰高ガラスシヤーレ内側面
上部の幅約2cmにバターを塗布し、シヤーレ内に
チヤバネゴキブリ1群10頭(〓5、♀5)を放
ち、(70cm)3のガラス箱内中央底部に各試験毎に
10個を置く。次にガラス箱内へ通じる小窓を開
け、各供試燻煙ロツド0.7gを保持した台をガラ
ス箱内に置き、点火し小窓を閉じる。その後10分
経過後および20分経過後に内部のチヤバネゴキブ
リ入りガラスシヤーレを各5個づつ取り出し、観
察室に置き経時的にノツクダウン虫を観察し、60
分後にゴキブリを飼育用容器に移し餌を与え3日
後に生死を観察した。 その結果は第1表の通りである。
【表】
【表】 第1表の結果より、各々の単剤の効力と配合剤
の効力を比較すれば、明らかに配合による相乗効
果が認められる。それが顕著なものであることは
10分間曝露による20分後のノツクダウン率あるい
はその後の致死率を各配合割合につきグラフにし
た図1によつてさらに明確に言える。 その配合割合としては、化合物(A)と化合物(B)が
1:5から2:1において相乗効果が認められ、
混合割合が1:2の附近において相乗効果が特に
顕著であることが判明した。この結果にもとづ
き、ピレスロイド系殺虫化合物と化合物(A)を2:
1の配合とし、他の組合せによる連合作用をみた
のが次の第2表である。
【表】 以上の第2表の結果より本発明の混合剤はいず
れも構成する化合物単独で示す効果よりも効果の
高い組成物であることが確認できる。 実験例 2 セラミツク多孔板(たて4cm×横4cm×厚さ
1.2cm)に表3に記載のような組み合せとなるよ
う化合物をアセトンに溶解し含浸させ、電気加熱
方式の供試マツトを調整する。 側面を逃亡防止のためにバターを塗布したφ14
cm高さ7cmの腰高ガラスシヤーレを用い、以下に
述べる供試区を作成する:(イ)開放シヤーレ区:シ
ヤーレをそのまま使用。(ロ)底部吸収面区:シヤー
レ底部にろ紙を敷く。(ハ)上部遮幣区:シヤーレ上
端面積に対し5分の1に相当する面積となる長方
形を切りとつた円形ろ紙を上部に被せる。 各々の条件のシヤーレの中に、チヤバネゴキブ
リを10頭(〓5、♀5)放つ。 各々の供試区をピートグラデイー試験室(180
cm3)内に後記図2の様に配置し、中央に設置した
電気加熱燻煙剤を15分間通電し、約300℃加熱す
る。 曝露時間は60分としその後供試虫を回収容器に
移し、水、餌を与え3日後致死率を求める。結果
は表3のようである。
【表】 以上の第3表の結果より本発明の混合剤は、い
ずれも構成する化合物単独で示す効果よりも効果
の高い燻煙組成物であることが種々の供試虫、試
験条件からみても明らかであることが確認でき
る。 実験例 3 実験例2と同様にして電気加熱式燻煙マツト剤
を調整する。内面壁を、逃亡防止のためにバター
を塗布した、φ20cm高さ5cmの腰高シヤーレ中央
に、あらかじめチヤバネゴキブリ10頭(〓5、♀
5)を馴化させてあるベニヤ製三角シエルター
(高さ15cm、巾3cm)をたて、ピートグラデイー
試験室(180cm3)内の図3に示すような所定の位
置に設置する。 ピートグラデイー試験室中央より電気加熱式燻
煙マツトを実験例2と同様に加熱し、以降、三角
シエルターより飛び出て来た虫数を経過時間毎に
かぞえるとともに、飛び出した虫のノツクダウン
虫数をも併せてかぞえる。経過時間に伴う飛び出
し数から、追い出し効果として、50%追い出す時
間(FT50値)又その後のノツクダウン効果とし
て、50%ノツクダウンする時間(KT50値)をフ
イニーの図解法より求める。 60分間の曝露時間後、全供試虫を回収容器に移
し水、餌を与え3日後致死率を求める。 結果は表4に示す。
【表】 表4より、潜んでいる虫を追い出すことによつ
て、有効な防除が可能であることが明らかであ
り、又本発明の混合剤は、いずれも構成する化合
物単独で示す効果よりも効果の高い燻煙組成物で
あることが明らかである。
【図面の簡単な説明】
図1は実験例1で得た第1表に記載の試験結果
の中、曝露時間10分間での試験結果を図示したも
のである。図中、曲線は致死率の実測値、′
は致死率の理論値、はノツクダウン率の実測
値、′はノツクダウン率の理論値であり、横軸
は化合物(A)と化合物(B)の配合比を表わし、左縦軸
はノツクダウン率(%)を示し、右縦軸は致死率
(%)を表わす。図2は、実験例2におけるピー
トグラデイー試験室内の供試区イ,ロおよびハの
設置位置を示すものであり、図3は実験例3にお
けるピートグラデイー試験室内の三角シエルター
の設置位置を示す。図2および3において、Hは
電気加熱燻煙剤またはマツトの位置を示し、aは
30cm、bは180cmである。

Claims (1)

  1. 【特許請求の範囲】 1 3−(2−メトキシフエニル)−5−メトキシ
    −1,3,4−オキサジアゾール−2(3H)−オ
    ンと、一般式 〔式中、Xはメチル基または塩素原子を表わ
    し、Yは水素原子またはシアノ基を表わす。〕 で示されるピレスロイド系殺虫化合物の1種とを
    2:1〜1:5の比(重量比)で含有することを
    特徴とする殺虫組成物。
JP58104533A 1983-06-10 1983-06-10 殺虫組成物 Granted JPS59227806A (ja)

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JP58104533A JPS59227806A (ja) 1983-06-10 1983-06-10 殺虫組成物
US06/617,031 US4562062A (en) 1983-06-10 1984-06-04 Insecticidal composition comprising synergistic combinations of 3-(2-methoxyphenyl)-5-methoxy-1,3,4-oxadiazol-2(3H)-one and pyrethroid type compounds
BR8402770A BR8402770A (pt) 1983-06-10 1984-06-07 Composicao inseticida
EP84106620A EP0128571B1 (en) 1983-06-10 1984-06-08 An insecticidal composition
DE8484106620T DE3466161D1 (en) 1983-06-10 1984-06-08 An insecticidal composition
KR1019840003252A KR920000280B1 (ko) 1983-06-10 1984-06-09 살충제 조성물
MYPI87002638A MY101383A (en) 1983-06-10 1987-09-30 An insecticidal composition

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