JPH0558864A - 口腔用組成物 - Google Patents
口腔用組成物Info
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- JPH0558864A JPH0558864A JP24250691A JP24250691A JPH0558864A JP H0558864 A JPH0558864 A JP H0558864A JP 24250691 A JP24250691 A JP 24250691A JP 24250691 A JP24250691 A JP 24250691A JP H0558864 A JPH0558864 A JP H0558864A
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- oral
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Abstract
(57)【要約】
【目的】 本発明は、発泡性、洗浄性に優れ、口腔内粘
膜への刺激が低く、且つ抗菌性を有する口腔用組成物を
提供することを目的とするものである。 【構成】 一般式 【化１】 （式中で、Ｒは炭素数１０〜１８のアルキル基）で表さ
れるＮ−〔アルキロキシ−（２−ヒドロキシプロピル）
−Ｎ，Ｎ−ジメチルアンモニオ〕エチルリン酸を含有す
るとを特徴とする口腔用組成物。
膜への刺激が低く、且つ抗菌性を有する口腔用組成物を
提供することを目的とするものである。 【構成】 一般式 【化１】 （式中で、Ｒは炭素数１０〜１８のアルキル基）で表さ
れるＮ−〔アルキロキシ−（２−ヒドロキシプロピル）
−Ｎ，Ｎ−ジメチルアンモニオ〕エチルリン酸を含有す
るとを特徴とする口腔用組成物。
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は、起泡性、洗浄性等の洗
浄剤としての必須要件を満足させ、且つ口腔粘膜及び歯
茎に対する刺激が著しく低く、味覚変化がなく、更には
殺菌力が強い新規な口腔用組成物に関する。
浄剤としての必須要件を満足させ、且つ口腔粘膜及び歯
茎に対する刺激が著しく低く、味覚変化がなく、更には
殺菌力が強い新規な口腔用組成物に関する。
【０００２】
【従来の技術及び発明が解決しようとする課題】従来よ
り、う蝕、即ち虫歯は、一般に口内に存在するショ糖、
口腔内細菌、歯の質の３つの条件が重なることにより発
生するといわれており、そのメカニズムは次のように考
えられている。即ち、飲食物中に含まれているショ糖が
歯面に付着した或種の口腔内細菌の分泌する酵素である
グルコシルトランスフェラーゼの作用を受けて粘着性、
不溶性の多糖類であるグルカンを生じ、細菌の巣たる歯
垢を形成すると共に、歯垢中で細菌が糖類を分解して酸
を生成し、この酸が歯のエナメル表面を脱灰させてう蝕
を進行させるようになっている。また、近年の高齢化社
会の急速な進化によりいわゆる歯周病の疾患率も増大
し、その予防が急務であるのも現状である。
り、う蝕、即ち虫歯は、一般に口内に存在するショ糖、
口腔内細菌、歯の質の３つの条件が重なることにより発
生するといわれており、そのメカニズムは次のように考
えられている。即ち、飲食物中に含まれているショ糖が
歯面に付着した或種の口腔内細菌の分泌する酵素である
グルコシルトランスフェラーゼの作用を受けて粘着性、
不溶性の多糖類であるグルカンを生じ、細菌の巣たる歯
垢を形成すると共に、歯垢中で細菌が糖類を分解して酸
を生成し、この酸が歯のエナメル表面を脱灰させてう蝕
を進行させるようになっている。また、近年の高齢化社
会の急速な進化によりいわゆる歯周病の疾患率も増大
し、その予防が急務であるのも現状である。
【０００３】歯周病は、歯の周りの組織に起こる病気の
すべてをいい、歯磨等の手入れをしっかりと行わない
と、炎症が慢性的になり、歯を支持する組織が崩され、
最終的には歯を失うことになる。この歯周病は、病状の
進行度や患者の年齢に応じて現れるさまざまな病型を含
む。歯周病のまず最初は、歯の生え際の表面に歯垢や歯
石が付着して、歯を取り巻く歯茎が腫れて赤くなる炎症
を起こす。この炎症が長く続くと歯と歯茎の間に隙間が
でき、いわゆる歯周ポケットが生じ、更に進むとその底
にある歯槽骨がしだいに消失してしまう。歯周病は、痛
みが伴わず自覚症状がないままに病状が進んでいく慢性
の炎症であるが、歯茎からの出血、歯茎の腫れ、口臭な
どを伴うことが多い。
すべてをいい、歯磨等の手入れをしっかりと行わない
と、炎症が慢性的になり、歯を支持する組織が崩され、
最終的には歯を失うことになる。この歯周病は、病状の
進行度や患者の年齢に応じて現れるさまざまな病型を含
む。歯周病のまず最初は、歯の生え際の表面に歯垢や歯
石が付着して、歯を取り巻く歯茎が腫れて赤くなる炎症
を起こす。この炎症が長く続くと歯と歯茎の間に隙間が
でき、いわゆる歯周ポケットが生じ、更に進むとその底
にある歯槽骨がしだいに消失してしまう。歯周病は、痛
みが伴わず自覚症状がないままに病状が進んでいく慢性
の炎症であるが、歯茎からの出血、歯茎の腫れ、口臭な
どを伴うことが多い。
【０００４】従来より、このような口腔疾患に対し、そ
の予防及び治療の目的で様々な口腔用組成物を用いてき
た。口腔用組成物の機能として歯の表面の汚れや歯間の
歯垢等を除去するためには、適当な清掃性が必要となっ
てくる。これらは、例えば研磨剤や界面活性剤の起泡
性、洗浄力に依存しており、発泡剤の種類と量に関係し
てくる。
の予防及び治療の目的で様々な口腔用組成物を用いてき
た。口腔用組成物の機能として歯の表面の汚れや歯間の
歯垢等を除去するためには、適当な清掃性が必要となっ
てくる。これらは、例えば研磨剤や界面活性剤の起泡
性、洗浄力に依存しており、発泡剤の種類と量に関係し
てくる。
【０００５】口腔用組成物において、その成分をできる
だけ均一に素早く拡散し、歯の表面や口腔内の汚れをス
ムーズに除去するためには、発泡力のある界面活性剤が
利用される。その泡立ち及び泡質は、使用感として重要
なファクターであり、口腔内に浸透し、汚れの分散、乳
化、除去に影響を与える。更には、泡のこしや消え易さ
も使用性や洗浄性に関係がある。
だけ均一に素早く拡散し、歯の表面や口腔内の汚れをス
ムーズに除去するためには、発泡力のある界面活性剤が
利用される。その泡立ち及び泡質は、使用感として重要
なファクターであり、口腔内に浸透し、汚れの分散、乳
化、除去に影響を与える。更には、泡のこしや消え易さ
も使用性や洗浄性に関係がある。
【０００６】従来から、口腔用組成物には、発泡剤とし
てドデシル硫酸ナトリウム等が配合されているが、これ
には、使用後に渋みが残り、味覚変化を起こして不快感
をもたらすといった問題があった。そこで、これらの問
題を解決し、起泡性、洗浄力が優れ、且つ口腔内粘膜へ
の刺激性が著しく低いという条件を満足した口腔用組成
物の開発が強く望まれている。このような背景の中で、
アルキロイルアルキルタウリン塩型陰イオン界面活性剤
を有効成分とする口腔用組成物が提案されている（特開
平３−３８５１６号）が、上記の問題を充分に満足しう
るものではないというのが現状である。
てドデシル硫酸ナトリウム等が配合されているが、これ
には、使用後に渋みが残り、味覚変化を起こして不快感
をもたらすといった問題があった。そこで、これらの問
題を解決し、起泡性、洗浄力が優れ、且つ口腔内粘膜へ
の刺激性が著しく低いという条件を満足した口腔用組成
物の開発が強く望まれている。このような背景の中で、
アルキロイルアルキルタウリン塩型陰イオン界面活性剤
を有効成分とする口腔用組成物が提案されている（特開
平３−３８５１６号）が、上記の問題を充分に満足しう
るものではないというのが現状である。
【０００７】
【課題を解決するための手段】本発明者らは、このよう
な状況に鑑み、従来技術の問題点を改良せんとして鋭意
研究を重ねた結果、先に出願した発明（特開平２−５６
４９１号）によって得られる両性界面活性剤を配合した
ものが、発泡性、洗浄性に優れ、且つ口腔内粘膜への刺
激性が著しく低く、抗菌性を有するといった条件を満足
する口腔用組成物となることを見出し、本発明を完成す
るに至った。
な状況に鑑み、従来技術の問題点を改良せんとして鋭意
研究を重ねた結果、先に出願した発明（特開平２−５６
４９１号）によって得られる両性界面活性剤を配合した
ものが、発泡性、洗浄性に優れ、且つ口腔内粘膜への刺
激性が著しく低く、抗菌性を有するといった条件を満足
する口腔用組成物となることを見出し、本発明を完成す
るに至った。
【０００８】即ち、本発明は、発泡性、洗浄性に優れ、
口腔内粘膜への刺激性が著しく低く、且つ抗菌性を有す
る口腔内組成物を提供することを目的とするものであ
る。
口腔内粘膜への刺激性が著しく低く、且つ抗菌性を有す
る口腔内組成物を提供することを目的とするものであ
る。
【０００９】上記の目的を達成するために、本発明の口
腔内組成物は、次のような構成をとる。即ち、下記一般
式
腔内組成物は、次のような構成をとる。即ち、下記一般
式
【化２】 （式中で、Ｒは炭素数１０〜１８のアルキル基）で表さ
れるＮ−〔アルキロキシ−（２−ヒドロキシプロピル）
−Ｎ，Ｎ−ジメチルアンモニオ〕エチルリン酸を含有す
ることを特徴とする口腔用組成物である。
れるＮ−〔アルキロキシ−（２−ヒドロキシプロピル）
−Ｎ，Ｎ−ジメチルアンモニオ〕エチルリン酸を含有す
ることを特徴とする口腔用組成物である。
【００１０】本発明における前記一般式で表される両性
界面活性剤としては、例えば、Ｎ−〔アルキロキシ−
（２−ヒドロキシプロピル）−Ｎ，Ｎ−ジメチルアンモ
ニオ〕エチルリン酸のアルキロキシ基は、デシロキシ、
ドデシロキシ、テトラデシロキシ、ヘキサデロキシ、オ
クタデロキシが特に好ましい。また、Ｎ−〔デシロキシ
−（２−ヒドロキシプロピル）−Ｎ，Ｎ−ジメチルアン
モニオ〕エチルリン酸、Ｎ−〔ドデシロキシ−（２−ヒ
ドロキシプロピル）−Ｎ，Ｎ−ジメチルアンモニ〕エチ
ルリン酸、Ｎ−〔テトラデシロキシ−（２−ヒドロキシ
プロピル）−Ｎ，メチルアンモニオ〕エチルリン酸、Ｎ
−〔ヘキサデシロキシ−（２−ヒドロキシル）−Ｎ，Ｎ
−ジメチルアンモニオ〕エチルリン酸、Ｎ−〔オクタデ
シロキシ−ヒドロキシプロピル）−Ｎ，Ｎ−ジメチルア
ンモニオ〕エチルリン酸を各々にＣ10ＯＣ3 ＯＨ2 Ｃ1
Ｃ1 ＮＣ2 ＰＯ4 、Ｃ12ＯＣ3 ＯＨ2 Ｃ1 Ｃ1 ＮＣ2 Ｐ
Ｏ4、Ｃ14ＯＣ3 ＯＨ2 Ｃ1 Ｃ1 ＮＣ2 ＰＯ4 、Ｃ16Ｏ
Ｃ3 ＯＨ2 Ｃ1 Ｃ1 ＮＣ2 ＰＯ4 、Ｃ18ＯＣ3 ＯＨ2 Ｃ
1 ＮＣ2 ＰＯ4 と略記する。
界面活性剤としては、例えば、Ｎ−〔アルキロキシ−
（２−ヒドロキシプロピル）−Ｎ，Ｎ−ジメチルアンモ
ニオ〕エチルリン酸のアルキロキシ基は、デシロキシ、
ドデシロキシ、テトラデシロキシ、ヘキサデロキシ、オ
クタデロキシが特に好ましい。また、Ｎ−〔デシロキシ
−（２−ヒドロキシプロピル）−Ｎ，Ｎ−ジメチルアン
モニオ〕エチルリン酸、Ｎ−〔ドデシロキシ−（２−ヒ
ドロキシプロピル）−Ｎ，Ｎ−ジメチルアンモニ〕エチ
ルリン酸、Ｎ−〔テトラデシロキシ−（２−ヒドロキシ
プロピル）−Ｎ，メチルアンモニオ〕エチルリン酸、Ｎ
−〔ヘキサデシロキシ−（２−ヒドロキシル）−Ｎ，Ｎ
−ジメチルアンモニオ〕エチルリン酸、Ｎ−〔オクタデ
シロキシ−ヒドロキシプロピル）−Ｎ，Ｎ−ジメチルア
ンモニオ〕エチルリン酸を各々にＣ10ＯＣ3 ＯＨ2 Ｃ1
Ｃ1 ＮＣ2 ＰＯ4 、Ｃ12ＯＣ3 ＯＨ2 Ｃ1 Ｃ1 ＮＣ2 Ｐ
Ｏ4、Ｃ14ＯＣ3 ＯＨ2 Ｃ1 Ｃ1 ＮＣ2 ＰＯ4 、Ｃ16Ｏ
Ｃ3 ＯＨ2 Ｃ1 Ｃ1 ＮＣ2 ＰＯ4 、Ｃ18ＯＣ3 ＯＨ2 Ｃ
1 ＮＣ2 ＰＯ4 と略記する。
【００１１】前記一般式で表される両性界面活性剤は、
蛋白質変性力が非常に低く、刺激性が弱く、抗菌性に優
れ、味覚変化も少なく、且つ起泡性、洗浄性の界面活性
能を適度に有するものである。そして、その濃度は、
０．００１〜３重量％が好ましく、これが０．００１重
量％より低いと効果は充分に得られず、逆に、３重量％
より多くても増加量に見合った効果の増加は認められな
い。
蛋白質変性力が非常に低く、刺激性が弱く、抗菌性に優
れ、味覚変化も少なく、且つ起泡性、洗浄性の界面活性
能を適度に有するものである。そして、その濃度は、
０．００１〜３重量％が好ましく、これが０．００１重
量％より低いと効果は充分に得られず、逆に、３重量％
より多くても増加量に見合った効果の増加は認められな
い。
【００１２】本発明の口腔用組成物には、上記の必須成
分に加えて、口腔用組成物の種類に応じて次のような成
分を適宜配合することができる。例えば、練歯磨の場合
は、一般に研磨剤として使用されている、炭酸カルシウ
ム、炭酸マグネシウム、第１リン酸カルシウム、第２リ
ン酸カルシウム、第３リン酸カルシウム、リン酸マグネ
シウム、シリカ、ゼオライト、メタリン酸ナトリウム、
水酸化アルミニウム、水酸化マグネシウム、ピロリン酸
カルシウム、ベンガラ、硫酸カルシウム、ピロリン酸カ
ルシウム、酸化アルミニウム、酸化チタン、ケイ酸アル
ミニウム、メタリン酸ナトリウム、メタリン酸カリウ
ム、ポリリン酸カルシウム、第３リン酸マグネシウム、
硫酸マグネシウム、硫酸マグネシウム、硫酸カルシウ
ム、ポリメタクリル酸メチル、ペントナイト、ケイ酸ジ
ルコニウム、ハイドロキシアパタイト等が挙げられる。
また、カルボキシメチルセルロース、カルボキシメチル
セルロースナトリウム、ヒドロキシエチルセルロース、
アルギン酸塩、カラギーナン、アラビアガム、ポリビニ
ルアルコール、メチルセルロース、酸化マグネシウム、
アルミナゾル、ケイ酸カルシウム、ペクチン、グアガ
ム、カオリン、カルボキシメチルヒドロキシエチルセル
ロースナトリウム、ポリアクリル酸ナトリウム、キサン
タンガム、カラヤガム、トラカラヤガム、ポリビニルピ
ロリドン、ローカストビーンガム、カルボキシビニルポ
リマー、ジェランガム、ペクチン等の粘結剤も使用する
ことができる。
分に加えて、口腔用組成物の種類に応じて次のような成
分を適宜配合することができる。例えば、練歯磨の場合
は、一般に研磨剤として使用されている、炭酸カルシウ
ム、炭酸マグネシウム、第１リン酸カルシウム、第２リ
ン酸カルシウム、第３リン酸カルシウム、リン酸マグネ
シウム、シリカ、ゼオライト、メタリン酸ナトリウム、
水酸化アルミニウム、水酸化マグネシウム、ピロリン酸
カルシウム、ベンガラ、硫酸カルシウム、ピロリン酸カ
ルシウム、酸化アルミニウム、酸化チタン、ケイ酸アル
ミニウム、メタリン酸ナトリウム、メタリン酸カリウ
ム、ポリリン酸カルシウム、第３リン酸マグネシウム、
硫酸マグネシウム、硫酸マグネシウム、硫酸カルシウ
ム、ポリメタクリル酸メチル、ペントナイト、ケイ酸ジ
ルコニウム、ハイドロキシアパタイト等が挙げられる。
また、カルボキシメチルセルロース、カルボキシメチル
セルロースナトリウム、ヒドロキシエチルセルロース、
アルギン酸塩、カラギーナン、アラビアガム、ポリビニ
ルアルコール、メチルセルロース、酸化マグネシウム、
アルミナゾル、ケイ酸カルシウム、ペクチン、グアガ
ム、カオリン、カルボキシメチルヒドロキシエチルセル
ロースナトリウム、ポリアクリル酸ナトリウム、キサン
タンガム、カラヤガム、トラカラヤガム、ポリビニルピ
ロリドン、ローカストビーンガム、カルボキシビニルポ
リマー、ジェランガム、ペクチン等の粘結剤も使用する
ことができる。
【００１３】更に、サッカリンナトリウム、ステビオサ
イド、グリチルリチン、カルコン、ジヒドロカルコン、
ギムネマ、パラチノース、パラチニット、アスパルテー
ム等の甘味料、グリセリン、ソルビトール、プロピレン
グリコール、ポリエチレングリコール、キリシトール、
ジプロピレングリコール、乳酸ナトリウム、マルチトー
ル、ラクチトール等の保湿剤、パラオキシ安息香酸等の
防腐剤、ペパーミント、スペアミント精油、ｌ−メント
ール、オイゲノール、アネトール、スパイス系香料素材
等の香料、その他、乳酸アルミニウム、エデト酸塩、色
素、ＢＨＴ等が使用され、有効成分として塩化リゾチー
ム、デキストラーゼ、溶菌酵素、ムタナーゼ、ソルビン
酸、アレキシジン、セチルピリジニウムクロライド、ア
ルキルグリシン、塩化ナトリウム、アラントイン、ε−
アミノカプロン酸、トラネキサム酸、アズレン、フッ化
ナトリウム、モノフルオロリン酸ナトリウム等のフッ化
物、イソプロピルメチルフェノール、ポリエチレングリ
コール、ポリビニルピロリドン、グリチルリチン、グリ
チルリチン酸、ヒノキチオール、ビタミンＥ、ヒビテ
ン、アルキルグリシン、ケンポナシ等の生薬抽出物等も
使用できる。
イド、グリチルリチン、カルコン、ジヒドロカルコン、
ギムネマ、パラチノース、パラチニット、アスパルテー
ム等の甘味料、グリセリン、ソルビトール、プロピレン
グリコール、ポリエチレングリコール、キリシトール、
ジプロピレングリコール、乳酸ナトリウム、マルチトー
ル、ラクチトール等の保湿剤、パラオキシ安息香酸等の
防腐剤、ペパーミント、スペアミント精油、ｌ−メント
ール、オイゲノール、アネトール、スパイス系香料素材
等の香料、その他、乳酸アルミニウム、エデト酸塩、色
素、ＢＨＴ等が使用され、有効成分として塩化リゾチー
ム、デキストラーゼ、溶菌酵素、ムタナーゼ、ソルビン
酸、アレキシジン、セチルピリジニウムクロライド、ア
ルキルグリシン、塩化ナトリウム、アラントイン、ε−
アミノカプロン酸、トラネキサム酸、アズレン、フッ化
ナトリウム、モノフルオロリン酸ナトリウム等のフッ化
物、イソプロピルメチルフェノール、ポリエチレングリ
コール、ポリビニルピロリドン、グリチルリチン、グリ
チルリチン酸、ヒノキチオール、ビタミンＥ、ヒビテ
ン、アルキルグリシン、ケンポナシ等の生薬抽出物等も
使用できる。
【００１４】また、必要に応じて本発明以外の界面活性
剤、例えば、Ｎ−ドデカンスルホン酸ナトリウム、Ｎ−
ラウロイルザルコシン酸ナトリウム、Ｎ−ラウロイル−
β−アラニンナトリウム塩、ショ糖脂肪酸エステル、ポ
リオキシエチレンソルビタン脂肪酸エステル、アルキロ
ールアミド、ドデシル硫酸ナトリウムのアルキル硫酸エ
ステル類、ラウリルモノグリセリド硫酸ナトリウム、ヤ
シ油脂肪酸モノグリセリド硫酸ナトリウム、高級脂肪酸
モノグリセリド硫酸ナトリウム、α−オレフィンスルホ
ン酸、パラフィンスルホン酸、ラウリン酸ジエタノール
アミド等の脂肪酸アルカノールアミド、ポリオキシエチ
レン脂肪酸エステル、ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油
誘導体、ラクチトール脂肪酸エステル、マルチトール脂
肪酸エステル、ポリオキシエチレンポリオキシプロピレ
ンブロックポリマー等のアニオン性界面活性剤、ノニオ
ン界面活性剤、カチオン界面活性剤、、両性界面活性剤
等についても、本発明の効果を損なわない範囲で配合す
ることもできる。
剤、例えば、Ｎ−ドデカンスルホン酸ナトリウム、Ｎ−
ラウロイルザルコシン酸ナトリウム、Ｎ−ラウロイル−
β−アラニンナトリウム塩、ショ糖脂肪酸エステル、ポ
リオキシエチレンソルビタン脂肪酸エステル、アルキロ
ールアミド、ドデシル硫酸ナトリウムのアルキル硫酸エ
ステル類、ラウリルモノグリセリド硫酸ナトリウム、ヤ
シ油脂肪酸モノグリセリド硫酸ナトリウム、高級脂肪酸
モノグリセリド硫酸ナトリウム、α−オレフィンスルホ
ン酸、パラフィンスルホン酸、ラウリン酸ジエタノール
アミド等の脂肪酸アルカノールアミド、ポリオキシエチ
レン脂肪酸エステル、ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油
誘導体、ラクチトール脂肪酸エステル、マルチトール脂
肪酸エステル、ポリオキシエチレンポリオキシプロピレ
ンブロックポリマー等のアニオン性界面活性剤、ノニオ
ン界面活性剤、カチオン界面活性剤、、両性界面活性剤
等についても、本発明の効果を損なわない範囲で配合す
ることもできる。
【００１５】そして、これらの成分と水とを適宜混合
し、常法に従い製造する。また、本発明の口腔用組成物
の剤型については、練り歯磨、粉歯磨、水歯磨、液体歯
磨、マウスウオッシュ、デンタルリンス、口腔用パス
タ、トローチ、チューイングガムその他においても製品
の性状に応じた成分が適宜配合される。
し、常法に従い製造する。また、本発明の口腔用組成物
の剤型については、練り歯磨、粉歯磨、水歯磨、液体歯
磨、マウスウオッシュ、デンタルリンス、口腔用パス
タ、トローチ、チューイングガムその他においても製品
の性状に応じた成分が適宜配合される。
【００１６】
【実施例】以下、実施例をもって詳細に説明するが、本
発明はこれに限定されるものではない。実施例に先だ
ち、各実施例で採用した試験法を説明する。
発明はこれに限定されるものではない。実施例に先だ
ち、各実施例で採用した試験法を説明する。
【００１７】（起泡性試験法）ロスマイルス試験法（Ａ
ＳＴＭＤ１１７３−５３）によって行った。また、評価
の基準を次のように設定した。 ○…泡立ち良好 泡量 ５０ｍｌ以上 △…泡立ち普通 泡量 ２５ｍｌ以上５０ｍｌ未満 ×…泡立ち不良 泡量 ２５ｍｌ未満
ＳＴＭＤ１１７３−５３）によって行った。また、評価
の基準を次のように設定した。 ○…泡立ち良好 泡量 ５０ｍｌ以上 △…泡立ち普通 泡量 ２５ｍｌ以上５０ｍｌ未満 ×…泡立ち不良 泡量 ２５ｍｌ未満
【００１８】（蛋白質変性率測定法）水系高速液体クロ
マトグラフィーを利用し、卵白アルブミンｐＨ７緩衝溶
液に試料濃度１％になるように試料を加えた場合の卵白
アルブミン変性率を、２２０ｎｍの吸収ピークを用いて
測定した。 変性率（％）＝（Ｈｏ−Ｈｓ）／Ｈｏ×１００ Ｈｏ：卵白アルブミンの２２０ｎｍの吸収ピークの高さ Ｈｓ：卵白アルブミン緩衝溶液に試料を加えた時の吸収
ピークの高さ また、評価の基準を次のように設定した。 ◎：卵白アルブミン変性率 ３０％未満 ○：卵白アルブミン変性率 ３０％以上６０％未満 △：卵白アルブミン変性率 ６０％以上８０％未満 ×：卵白アルブミン変性率 ８０％以上
マトグラフィーを利用し、卵白アルブミンｐＨ７緩衝溶
液に試料濃度１％になるように試料を加えた場合の卵白
アルブミン変性率を、２２０ｎｍの吸収ピークを用いて
測定した。 変性率（％）＝（Ｈｏ−Ｈｓ）／Ｈｏ×１００ Ｈｏ：卵白アルブミンの２２０ｎｍの吸収ピークの高さ Ｈｓ：卵白アルブミン緩衝溶液に試料を加えた時の吸収
ピークの高さ また、評価の基準を次のように設定した。 ◎：卵白アルブミン変性率 ３０％未満 ○：卵白アルブミン変性率 ３０％以上６０％未満 △：卵白アルブミン変性率 ６０％以上８０％未満 ×：卵白アルブミン変性率 ８０％以上
【００１９】（口腔用粘膜安全性連用試験法）口腔内に
歯肉炎等の炎症を起こしている人１５名をパネラーとし
て選び、各試料を用い、１日３回３分間、１４日間連用
試験を行い口腔粘膜の刺激につき、自覚判定及び衛生士
による診断を行った。また、評価の基準を次のように設
定した。 ◎：口腔粘膜への刺激がなく炎症の進行なし ０〜２名／１５名 ○：口腔粘膜への刺激が殆どなく炎症殆ど進行なし ３〜５名／１５名 △：口腔粘膜への刺激がややあり炎症やや進行 ５〜７名／１５名 ×：口腔粘膜への刺激があり炎症明らかに進行 ８名以上／１５名
歯肉炎等の炎症を起こしている人１５名をパネラーとし
て選び、各試料を用い、１日３回３分間、１４日間連用
試験を行い口腔粘膜の刺激につき、自覚判定及び衛生士
による診断を行った。また、評価の基準を次のように設
定した。 ◎：口腔粘膜への刺激がなく炎症の進行なし ０〜２名／１５名 ○：口腔粘膜への刺激が殆どなく炎症殆ど進行なし ３〜５名／１５名 △：口腔粘膜への刺激がややあり炎症やや進行 ５〜７名／１５名 ×：口腔粘膜への刺激があり炎症明らかに進行 ８名以上／１５名
【００２０】（味覚変化試験法）男女１５名をパネラー
として選び、各試料を用い、食事の２分前に３分間歯磨
を行い、その後通常の食事をしてもらい味覚変化につい
て評価した。 ◎：味覚変化を感じない ０〜２名／１５名 ○：味覚変化をほとんど感じない ３〜５名／１５名 △：味覚変化をやや感じた ５〜７名／１５名 ×：明らかに味覚が変化した ８名以上／１５名
として選び、各試料を用い、食事の２分前に３分間歯磨
を行い、その後通常の食事をしてもらい味覚変化につい
て評価した。 ◎：味覚変化を感じない ０〜２名／１５名 ○：味覚変化をほとんど感じない ３〜５名／１５名 △：味覚変化をやや感じた ５〜７名／１５名 ×：明らかに味覚が変化した ８名以上／１５名
【００２１】（殺菌力試験法）ストレプトコッカス ミ
ュータンス（Ｓｔｒｅｐｔｏｃｏｃｃｕｓ ｍｕｔａｎ
ｓ）ＭＴ８１４８株（ｃ型）をＢＨＩプロースで３７
℃、１８時間前培養した。ＢＨＩ培地に各試料を添加
し、更に最終濃度１０5 〜１０6 ＣＦＵ／ｍｌになるよ
うに滅菌水に懸濁した。ストレプトコッカス ミュータ
ンスＭＴ８１４８株（ｃ型）を加え、３７℃にて嫌気敵
に本培養した。菌添加２４時間後に肉眼観察により、下
記の判定基準に基づき坑ストレプトコッカス ミュータ
ンス活性を測定した。 ◎：菌の増殖は認められない ○：コントロールに比べ菌の増殖はほとんど認められな
い △：コントロールに比べやや少ないが菌の増殖を認める ×：コントロールと同程度の菌の増殖が認められた
ュータンス（Ｓｔｒｅｐｔｏｃｏｃｃｕｓ ｍｕｔａｎ
ｓ）ＭＴ８１４８株（ｃ型）をＢＨＩプロースで３７
℃、１８時間前培養した。ＢＨＩ培地に各試料を添加
し、更に最終濃度１０5 〜１０6 ＣＦＵ／ｍｌになるよ
うに滅菌水に懸濁した。ストレプトコッカス ミュータ
ンスＭＴ８１４８株（ｃ型）を加え、３７℃にて嫌気敵
に本培養した。菌添加２４時間後に肉眼観察により、下
記の判定基準に基づき坑ストレプトコッカス ミュータ
ンス活性を測定した。 ◎：菌の増殖は認められない ○：コントロールに比べ菌の増殖はほとんど認められな
い △：コントロールに比べやや少ないが菌の増殖を認める ×：コントロールと同程度の菌の増殖が認められた
【００２２】実施例１〜５及び比較例１〜３ 表１に示す配合組成の歯磨組成物を通常の方法にて調製
し、それぞれについて前記諸試験を行った結果を表２に
示した。尚、実施例中の％は総量基準である。
し、それぞれについて前記諸試験を行った結果を表２に
示した。尚、実施例中の％は総量基準である。
【表１】
【００２３】
【表２】
【００２４】表１の組成の口腔用組成物は、表２から明
らかな如く、諸特性において優れたものであった。前記
一般式で表わされる両性界面活性剤を欠いた比較例は発
泡性、味覚変化及び起泡力に劣り好ましくなかった。 実施例 ６ 練り歯磨 表３に示す組成のものを通常の練り歯磨の製法に準じて
調製し、本発明の練り歯磨を得た。
らかな如く、諸特性において優れたものであった。前記
一般式で表わされる両性界面活性剤を欠いた比較例は発
泡性、味覚変化及び起泡力に劣り好ましくなかった。 実施例 ６ 練り歯磨 表３に示す組成のものを通常の練り歯磨の製法に準じて
調製し、本発明の練り歯磨を得た。
【００２６】
【表３】
【００２７】実施例７ チューイングガム 表４に示す組成のものを通常のチューイングガムの製法
に準じて調製し、本発明のチューイングガムを得た。
に準じて調製し、本発明のチューイングガムを得た。
【００２８】
【表４】
【００２９】実施例８ 口腔用パスタ 表５に示す組成のものを通常の口腔用パスタの製法に準
じて調製し、本発明の口腔用パスタを得た。
じて調製し、本発明の口腔用パスタを得た。
【００３０】
【表５】
【００３１】実施例９ 洗口液 表６に示す組成のものを通常の洗口液の製法に準じて調
製し、本発明の洗口液を得た。
製し、本発明の洗口液を得た。
【００３２】
【表６】
【００３３】上記実施例６〜９の組成にて配合してなる
口腔用組成物を各々１０名の被験者が１ケ月間利用した
結果、蛋白変性率、味覚変化、口腔内粘膜刺激、殺菌力
等の諸試験すべてにおいて優れた効果がみられた。ま
た、利用中に苦み等の不快感もなく、使用感についても
優れた口腔用組成物が得られた。
口腔用組成物を各々１０名の被験者が１ケ月間利用した
結果、蛋白変性率、味覚変化、口腔内粘膜刺激、殺菌力
等の諸試験すべてにおいて優れた効果がみられた。ま
た、利用中に苦み等の不快感もなく、使用感についても
優れた口腔用組成物が得られた。
【００３４】
【発明の効果】以上より、本発明が、蛋白変性率、味覚
変化、口腔内粘膜刺激、殺菌力等において優れた効果を
奏し、発泡性及び洗浄力に改善効果がみられる口腔用組
成物を提供することは明らかである。
変化、口腔内粘膜刺激、殺菌力等において優れた効果を
奏し、発泡性及び洗浄力に改善効果がみられる口腔用組
成物を提供することは明らかである。
Claims (1)
- 【請求項１】 一般式 【化１】 （式中で、Ｒは炭素数１０〜１８のアルキル基）で表さ
れるＮ−〔アルキロキシ−（２−ヒドロキシプロピル）
−Ｎ，Ｎ−ジメチルアンモニオ〕エチルリン酸を含有す
ることを特徴とする口腔用組成物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP24250691A JPH0558864A (ja) | 1991-08-27 | 1991-08-27 | 口腔用組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP24250691A JPH0558864A (ja) | 1991-08-27 | 1991-08-27 | 口腔用組成物 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH0558864A true JPH0558864A (ja) | 1993-03-09 |
Family
ID=17090119
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP24250691A Pending JPH0558864A (ja) | 1991-08-27 | 1991-08-27 | 口腔用組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH0558864A (ja) |
-
1991
- 1991-08-27 JP JP24250691A patent/JPH0558864A/ja active Pending
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