JPH055803B2 - - Google Patents

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JPH055803B2
JPH055803B2 JP60173867A JP17386785A JPH055803B2 JP H055803 B2 JPH055803 B2 JP H055803B2 JP 60173867 A JP60173867 A JP 60173867A JP 17386785 A JP17386785 A JP 17386785A JP H055803 B2 JPH055803 B2 JP H055803B2
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JP60173867A
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Miharu Nomura
Shigemasa Aoki
Akira Nishimura
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Earth Corp
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Earth Chemical Co Ltd
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  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)

Description

【発明の詳細な説明】
〔産業上の利用分野〕 本発明は新規なダニ防除剤組成物及びダニ防除
材に関する。 〔従来の技術〕 一般家庭の室内塵中には必ずと言つてよう程ダ
ニが生息しているが、近年、住宅、生活様式の変
化に伴いダニの多発性が見られるようになつた。
従来よりこのような室内塵性のダニに対するダニ
防除剤としては、例えばフエニトロチオン、フエ
ンチオン、DDVP、ダイアジノン等のリン系化
合物、プロポクサー、NAC等のカーバメイト系
化合物、レスメトリンフオルテ等のピレスロイド
系の化合物が知られている。 〔発明が解決しようとする問題点〕 これら公知のダニ防除剤は、畳、カーペツト、
防虫紙に保持させたり、そのまま散布、噴霧等し
て用いられているが、次のような短所を有してい
る。すなわち、リン系のダニ防除剤は、毒性が高
く、悪臭を有し、ヒヨウヒダニ類に対する効果が
低いという短所を有し、カーバメイト系のダニ防
除剤は、毒性が高く、ヒヨウヒダニ類に対する効
果が低いという短所を有し、ピレスロイド系のダ
ニ防除剤は、高価であり、ケナガコナダニに対す
る効果が低いという短所を有しており、又これら
のダニ防除剤を組み合わせて使用する場合等に使
いづらいというような種々の問題点を含んでい
る。 〔問題点を解決するための手段〕 そこで本発明者は、毒性が低く、幅広いダニ防
除領域を持つ、安価なダニ防除剤を提供するため
種々研究を重ねた結果、N−フルオロジクロロメ
チル−チオ−シクロヘキセン−ジカルボキシイミ
ド(以下NECという)、パラニトロ安息香酸メチ
ルエステル(以下NBAという)、α−ブロモ桂皮
アルデヒド(以下BCAという)が上記要件を満
たすことを見い出した。すなわち、本発明はN−
フルオロジクロロメチル−チオ−シクロヘキセン
−ジカルボキシイミド、パラニトロ安息香酸メチ
ルエステル、α−ブロモ桂皮アルデヒドから選択
される少なくとも一種の有効成分として含有する
ことを特徴とするダニ防除剤組成物、及び該組成
物を基材に保持させたことを特徴とするダニ防除
材に係る。 本発明のダニ防除剤組成物は、その有効成分と
してN−フルオロジクロロメチル−チオ−シクロ
ヘキセン−ジカルボキシイミド、パラニトロ安息
香酸メチルエステル、α−ブロモ桂皮アルデヒド
の少なくとも一種を含有することにより、極めて
優れたダニ防除効果を示す。その対象となるダニ
類は、いずれの種類でも対象をとなり得るが、特
にコナヒヨウヒダニやヤケヒヨウダニ等のヒヨウ
ヒダニ類、ケナガコナダニやムギコナダニ等のコ
ナダニ類、チリニクダニやイエニクダニ等のニク
ダニ類、ホコリダニ類、クワガタイメダニやフト
ツメダニ等のツメダニ類、イエダニやトリサシダ
ニ等の動物寄生性ダニ類が挙げられる。 本発明のダニ防除剤組成物は、上記有効成分を
含有する組成物をそのまま用いることもできる
が、通常は液体担体及び固体担体にその有効成分
を含有する組成物を保持させ、必要に応じ塗膜形
成剤、乳化剤、分散剤、展着剤、湿潤剤、安定
剤、噴射剤、揮散調整剤、蒸散助剤等を添加し
て、油剤、乳剤、水和剤、噴霧剤、エアゾール
剤、燻煙剤、塗布剤、粉剤、粒剤、加熱蒸気剤等
の形態で使用することができる。 前記液体担体としては、水や例えばメチルアル
コール、エチルアルコール、イソプロピルアルコ
ール等のアルコール類、アセトン、メチルエチル
ケトン、シクロヘキサノン等のケトン類、テトラ
ヒドロフラン、ジオキサン、ジメチルエーテル等
のエーテル類、ヘキサン、ケロシン、ノルマルパ
ラフイン、ソルベントナフサ等の脂肪族炭化水素
類、ベンゼン、トルエン等の芳香族炭化水素類、
ジクロロメタン、ジクロロエタン等のハロゲン化
炭化水素類、酢酸エチル、酢酸ブチル等のエステ
ル類等を挙げることができる。固体担体としは、
例えばケイ酸、カオリン、活性炭、ベントナイ
ト、ケイソウ土、タルク、クレー、炭酸カルシウ
ム、陶磁器粉等の鉱物性粉末、木粉、大豆粉、小
麦粉、でん粉等の植物質粉末、シクロデキストリ
ン等の包接化合物等を挙げることができる。 尚、塗膜形成剤としては、セルロース誘導体、
ビニル系樹脂、アルキツド系樹脂、ユリア系樹
脂、エポキシ系樹脂、ポリエステル系樹脂、ウレ
タン系樹脂、シリコン系樹脂、アクリル系樹脂、
塩化ゴム、ポリビニルアルコール等を、又乳化
剤、分散剤、展着剤としては、石けん類、ポリオ
キシエチレン脂肪アルコールエーテル、ポリオキ
シエチレンアルキルアリルエーテル、ポリオキシ
エチレン脂肪酸エステル、脂肪酸グリセリド、ソ
ルビタン脂肪酸エステル、高級アルコールの硫酸
エステル、アルキルアリルスルホン酸塩等の界面
活性剤を、さらに噴射剤としては、液化石油ガス
(プロパン、n−ブタン、iso−ブタン、n−ブタ
ン、n−ペンタン、iso−ペンタンの少なくとも
1種)、ジメチルエーテル、フルオロカーボン等
を例示できる。又、揮散調整剤として、トリシク
ロデカン、シクロドデカン、2,4,6−トリイ
ソプロピル−1,3,5−トリオキサン、トリメ
チレンノルボルネン等の昇華性担体やパラジクロ
ロベンゼン、ナフタリン、樟脳等の昇華性防虫剤
を用い、前記ダニ防除組成物を昇華性固剤とする
こともできるし、エムペンスリン、DDVP等の
揮散性防虫剤を組み合せ、揮散性ダニ防虫剤とし
て使用することもできる。 又、蒸散助剤としては、ニトロセルロース、ア
ゾジカルボンアミド、ジニトロソペンタメチレン
テトラミン等を例示でき、これらの少なくとも1
種を配合して燻煙剤、加熱蒸散剤の形態の製剤を
得ることができる。 さらに本発明のダニ防除剤組成物には、他の殺
ダニ活性性化合物、各種の防虫剤、協力剤、害虫
忌避剤、ネズミ忌避剤、酸化防止剤、分解防止
剤、殺菌剤、防黴剤、香料、着色料等を配合する
こともできる。併用可能な他の殺ダニ活性化合物
としてはパラクロロメタキシレノール(以下
PCMXという)等が挙げられる。配合可能な防
虫剤としては、従来より害虫駆除に用いられる各
種薬剤がいずれも使用できる。代表者的薬剤とし
ては、3−アリル−2−メチルシクロペンタ−2
−エン−4−オン−1−イル dl−シス/トラン
ス−クリサンテマート、3−アリル−2−メチル
シクロペンタ−2−エン−4−オン−1−イル
d−シス/トランスークリサンテマート、d−3
−アリル−2−メチルシクロペンタ−2−エン−
4−オン−1−イル d−トランス−クリサンテ
マート、3−アリル−2−メチルシクロペンタ−
2−エン−4−オン−1−イル d−トランス−
クリサンテマート、N−(3・4・5・6−テト
ラヒドロフタリミド)−メチル dl−シス/トラ
ンス−クリサンテマート、5−ベンジル−3−フ
リルメチル d−シス/トランス−クリサンテマ
ート(以下AAという)、5−(2−プロパギル)
−3−フリルメチルクリサンテマート、3−フエ
ノキシベンジル 2・2−ジメチル−3−(2′・
2′−ジクロロ)ビニルシクロプロパンカルボキシ
レート、3−フエノキシベンジル d−シス/ト
ランス−クリサンテマート、α−シアノフエノキ
シベンジル イソプロピル−4−クロロフエニル
アセテート、d−3−アリル−2−メチルシクロ
ペンタ−2−エン−4−オン−1−イル d−ト
ランスークリサンテマート、(S)−α−シアノ−3
−フエノキシベンジル(1R・シス)−3−(2・
2−ジクロロビニル)−2・2−ジメチルシクロ
プロパンカルボキシレート、(R・S)−α−シア
ノ−3−フエノキシベンジル(1R・1S)−シス/
トランス−3−(2・2−ジクロロビニル)−2・
2−ジメチルシクロプロパンカルボキシレート、
α−シアノ−3−フエノキシベンジル d−シ
ス/トランス−クリサンテマート、1−エチニル
−2−メチル−2−ペンテニル シス/トランス
−クリサンテマート、1−エチニル−2−メチル
−2−ペンテニル 2・2−ジメチル−3−(2
−メチル−1−プロペニル)シクロプロパン−1
−カルボキシレート、1−エチニル−2−メチル
−2−ペンテニル 2・2・3・3−テトラメチ
ルシクロプロパンカルボキシレート、1−エチニ
ル−2−メチル−2−ペンテニル 2・2−ジメ
チル−3−(2・2−ジクロロビニル)シクロプ
ロパン−1−カルボキシレート、0・0−ジメチ
ル 0−(2・2−ジクロロ)ビニルホスフエー
ト、0−イソプロポキシフエニルメチルカーバメ
ート、0・0−ジメチル 0−(3−メチル−4
−ニトロフエニル)チオノフオスフエート、0・
0−ジエチル 0−2−イソプロピル−4−メチ
ル−ピリミジル−(6)−チオフオスフエート(以下
ABという)、0・0−ジメチル S−(1・2−
ジカルボエトキシエチル)−ジチオフオスフエー
ト、イソボルニルチオシアネート(以下ACとい
う)等を例示できる。協力剤としては、サネピリ
ン500、サイネピリン222、ピペロニルブトキシ
ド、リーセン384、オクタクロロジプロピルエー
テル(S−421)、チオシアノ酢酸イソボルニル
(IBTA)等が挙げられる。 本発明のダニ防除剤組成物中の有効成分量は、
その剤型、適用方法、及び適用場所等に応じて適
宜に決定すればよいが、水和剤や乳剤の形態で用
いる場合は、有効成分組成物を0.1〜50重量%、
油剤やエアゾール剤の形態で用いる場合は、有効
成分組成物を0.1〜30重量%とするのが好ましく、
また燻煙剤、加熱蒸散剤の形態で用いる場合、有
効成分組成物を1〜50重量%とするのが好まし
い。その適用量は、処理すべき面積1m2当りに有
効成分組成物を約20mg以上、適用空間1m3当りに
有効成分組成物を約2mg以上存在させるのが望ま
しい。 本発明はまた、上記ダニ防除剤組成物を基材に
保持させてなるダニ防除材をも提供するものであ
る。該ダニ防除材は、その基材の特性を利用して
ダニ防除性を有するフイルム、シート、建築・構
築材料等として用いられる。ここで基材としては
例えばポリエチレン、ポリプロピレン、ナイロ
ン、ポリ塩化ビニル、ポリ塩化ビニリデン、ポリ
エステル等の合成樹脂シート、動植物質又は無機
質繊維体シート(紙、布、不織布、皮革等)、こ
れら合成樹脂と無機質繊維又は粉体との混合シー
ト又は混紡布、上記合成樹脂と動植物繊維との混
紡布又は不織布、アルミニウム、ステンレス、亜
鉛等の金属の箔又はフイルム及び上記各種シート
の積層シートを例示できる。さらに上記基材とし
ては、建築・構築材料とする天然木材例えばキ
リ、ペンシルシダ、クス等やプラスチツク例えば
塩化ビニル樹脂、塩素化ポリエチレン、ポリエチ
レン、ポリプロピレン等の成型物をも有効に利用
できる。これら基材への本発明のダニ防除材組成
物の保持手段は、特に制限はなく、例えば塗布、
含浸、滴下、混練等により行い得る。保持量も特
に制限はなく適宜に決定できるが、通常上記基材
への含浸による場合は、飽和含浸量迄の量とする
のが好ましい。 本発明のダニ防除材の好ましい一実施態様とし
ては、ダニ防除カーペツトを例示できる。該ダニ
防除カーペツトは、例えばパイル、第一基布、パ
ツキング剤及び第二基布より成る通常のカーペツ
トを作成後その表面及び(又は)裏面に、液剤形
態を有する本発明のダニ防除剤組成物を噴霧塗布
するか、上記カーペツトの作成に先立ち、パイ
ル、第一基布及び第二基布のいずれか少なくとも
一種に本発明のダニ防除剤組成物を混練し、これ
らを用いてカーペツトを作成するか、あるいはパ
ツキング剤に本発明のダニ防除剤を混入し、これ
を用いてプレコート方式又はジユートパツク方式
に従いカーペツトを作成することにより得られ
る。上記において、プレコート方式とは第一基布
にパイルを固定するためにあらかじめパツキング
剤を塗布処理し、後にこの処理部にさらにパツキ
ング剤を塗布処理し、第二基布を接着させる方法
をいう。またジユートパツク方式とは、パイルを
織り込んだ第一基布にパツキング剤を塗布処理
し、第二基布を接着させる方法をいう。上記の如
くして作成されるダニ防除カーペツトは、通常好
ましくはカーペツト面積1m2当りに有効成分組成
物を約0.5〜200g保持させるのがよい。 〔発明の作用及び効果〕 以上に述べた如く本発明のダニ防除剤組成物
は、畳、カーペツト、床、廊下、マツトレス、ソ
フアー、布団や枕等の寝具類、押入れ、収納具
類、倉庫等に載置、散布、噴霧、塗布、煙霧、加
熱蒸散等の方法により直接処理したり、又該組成
物を基材に保持させたダニ防除材を上記の場所に
設置すれば、優れたダニ防除効果を示す。 〔実施例〕 以下、本発明の実施例を挙げてさらに詳しく説
明する。 実施例 1 コナヒヨウヒダニに対する効力 黒上質紙(5×5cm)に、所定の濃度となるよ
う供試組成物のアセトン溶液を含浸させる。溶楳
除去後この含浸紙を約300頭の供試ダニとともに
ポリエチレン袋(6×6cm)に入れ四方を密着さ
せる。48時間後に実体顕微鏡下で生死の判定をし
た。結果は、下式のアポツト補正による死虫率
(%)で求め表1に示した。 補正死虫率(%)=x−y/x×100 x:無処理区の生存虫の百分率 y:処理区の生存虫の百分率
【表】 コナヒヨウダニに対し、レスメトリンフオルテ
が有効であることが知られているが、本発明のダ
ニ防除剤組成物は、レスメトリンフオルテよりも
高い効力を示した。 実施例 2 ケナガコナダニに対する効力 実施例1と同様の手順で行ない24時間後に生死
の判定をした。結果は、実施例1と同じくアポツ
ト補正による死虫率(%)で求め表2に示した。
【表】 ケナガコナダニに対し、本発明のダニ防除剤組
成物は、レスメトリンフオルテよりも高い効力を
示した。 実施例 3 カーペツトの防虫化を目的として、下記表3の
仕様No.A〜Gでカーペツト形態の本発明のダニ防
除材を作製した。
【表】
【表】 上記で得られたダニ防除カーペツトサンプルNo.
A〜Gにつき、以下の試験を行つた。 <試験法> カーペツトサンプルNo.A〜Gおよび薬剤無処理
カーペツト(各々20×20cm)上の中央部に、コナ
ヒヨウヒダニ約1万頭を含むダニ培地を置き、こ
れをコンテナ(41×31×22cm)底部に入れた後、
25℃、64%RHの条件下で2日間保存後、吸引筒
接続部に200meshナイロンゴウス2枚を狭んだ掃
除機でカーペツト表面又は裏面のダニを吸い取つ
た。次に、ナイロンゴウスを掃除機よりはずし、
ダーリング液100mlを入れた300ml容ビーカー内へ
ダニを払い落とし、撹拌後遠沈管に移し1000rpm
で遠心分離して、上清部を口紙を置いたブフナー
漏斗に移し、吸引口過する。この口紙上の生存ダ
ニ類をカウントし、結果は次式より死虫率(%)
として求めた。 補正死虫率(%)=x−y/x×100 x:薬剤無処理カーペーツト区の生存ダニ数 y:ダニ防除カーペツト区の生存ダニ数 上記の試験を3回繰返し、結果をその平均値で
表4に示す。
【表】 上記表4の如く、各サンプルは十分なダニ防除
性を示した。 実施例 4 下記の供試組成物サンプルのNo.A〜G各々15g
に、香料を微量、エチルセロソルプ20mlを加え、
さらに無臭灯油を加えて全体を150mlとし、これ
と液化石油ガス及びジメチルエーテル混合物
(1:1容積比)の150mlとをエアゾール用耐圧缶
(内容400ml)に充填して噴射装置に取付け、密封
してエアゾール剤の形態として本発明のダニ防除
材を得た。 このようにして得た各エアゾールを用い、実施
例1と同様にしてダニ防除効果を試験した。 <試験法> 上質紙(30×30cm)に各エアゾールを3秒間、
できるだけ均一になるようにスプレーし、常温下
1日保存後、5×5cmの大きさのシートに切り抜
き、以下実施例1の試験方法に準じてダニ防除効
果を試験した。 上記の試験を3回繰返し、結果をその平均値で
表5に示す。
【表】 上記表5の如く、各サンプルは十分なダニ防除
性を示した。 実施例 5 下記表6の供試組成物混入サンプルのNo.A〜D
を、不織布(ポリエチレン−パルプ製、厚さ
300μ、面積1m2)に供試組成物が1gとなるよ
うに含浸後乾燥し、シート状形態の本発明ダニ防
除材を得た。 このシートを5×5cmに切断し実施例1と同様
にしてダニ防除効果を試験した。
【表】 その結果、いずれのサンプルもほぼ100%の死
虫率を得ることができ、十分なダニ防除性を示し
た。 実施例 6 実施例5で用いた本発明の供試組成物を、それ
ぞれ酸化ケイ素の同重量と充分撹拌混合後粉状化
して、粉末形態の本発明のダニ防除材を得た。 このようにして得た粉末剤を下記試験法により
ダニ防除効果を試験した。 <試験方法> 約2cm長に切つたワラを加熱殺虫後、その5g
を100ml三角フラスコに入れ、次に各粉末剤0.05
gを投入し混合して25℃、85〜90%RHの条件下
で1日保存する。この三角フラスコに約400頭の
ケナガコナダニを投入し、同条件下で2日保存
後、熱追い出し法により生存ダニを追い出し、そ
の数をカウントし、死虫率を実施例3の試験法に
準じて算出した。 その結果、いずれの粉末剤もほぼ100%の死虫
率を得ることができ、十分なダニ防除性を示し
た。

Claims (1)

  1. 【特許請求の範囲】 1 N−フルオロジクロロメチル−チオ−シクロ
    ヘキセン−ジカルボキシイミド、パラーニトロ安
    息香酸メチルエステル、α−ブロモ桂皮アルデヒ
    ドから選択される少なくとも一種を有効成分とし
    て含有することを特徴とするダニ防除剤組成物。 2 N−フルオロジクロロメチル−チオ−シクロ
    ヘキセン−ジカルボキシイミド、パラーニトロ安
    息香酸メチルエステル、α−ブロモ桂皮アルデヒ
    ドから選択される少なくとも一種を有効成分とし
    て含有することを特徴とするダニ防除剤組成物を
    基材に保持させたことを特徴とするダニ防除剤。
JP17386785A 1985-08-06 1985-08-06 ダニ防除剤 Granted JPS6233107A (ja)

Priority Applications (5)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP17386785A JPS6233107A (ja) 1985-08-06 1985-08-06 ダニ防除剤
PCT/JP1985/000675 WO1987000728A1 (en) 1985-08-06 1985-12-06 Acaricide
DE8686900243T DE3586542T2 (de) 1985-08-06 1985-12-06 Akarizide.
EP86900243A EP0233288B1 (en) 1985-08-06 1985-12-06 Acaricide
US07/041,071 US4800196A (en) 1985-08-06 1985-12-06 Phenyl salicylate and benzyl salicylate as acaricidal agents

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JPS6233107A JPS6233107A (ja) 1987-02-13
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Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS608202A (ja) * 1983-06-27 1985-01-17 Shinto Paint Co Ltd ダニ類の忌避剤および忌避方法

Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS608202A (ja) * 1983-06-27 1985-01-17 Shinto Paint Co Ltd ダニ類の忌避剤および忌避方法

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