JPH05504780A

JPH05504780A - スルホスクシネート洗浄剤組成物

Info

Publication number: JPH05504780A
Application number: JP50783890A
Authority: JP
Inventors: サルカ、バリー・エー; ベーター、パトリシア・イー
Original assignee: ヘンケル・コーポレイション
Priority date: 1989-05-18
Filing date: 1990-05-16
Publication date: 1993-07-22
Also published as: WO1990014411A1; EP0472591A1

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるため要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】スルホスクシネート洗浄剤組成物発明の背景１、発明の分野本発明はスルホスクシネート、アルキルポリグリコンド、塩化アルカリ金属および水を含有する洗浄剤組成物である。本発明の洗浄剤組成物は改善した泡の性質および、増加した粘度を有する。

２　関連技術の紹介スルホスクンネート界面活性剤類はすぐれた界面活性能をもち、低刺激性であることが知られている界面活性剤の一種である。しかしながらその液体組成物は、起泡力が弱く低粘度である。多くの適応において、高い起泡力および高粘度が要求されている。

スルホスクンネート界面活性剤の起泡力および粘度は、ある種の陰イオン性界面活性剤をスルホスクシネート含有組成物へ添加することにより改善することができることが知られている。しかしながら起泡性の改善および粘度の増強のため１こ使用される添加剤は一般に、スルホスクシネート界面活性剤の穏やかさ、あるいは非刺激性に悪影響をおよぼす。

米国特許第４．７８４．８００号、第４．７３２．７０７号、４．７３４．２２３号及び第４．５９６．６７２号には、組成物の泡立ちと粘着性を改善するためにスルホスクンネート界面活性剤、陰イオン性および／または非蔭イオン性界面活性剤を含有する組成物を開示している。しかし、この添加した界面活性剤は一般に組成物の刺激傾向を増加する。

米国特許第４．５７６．７４４号は、スルホスクンネート界面活性剤および粘着性増加量の水溶性高分子を含有する組成物を開示している。多くの出願において、水溶性高分子は該組成物の要求される洗浄性に対して悪影響を及ぼす。

発明の要旨実施した具体例および請求の範囲の外に、または指摘していない箇所においても、ここで使用した分量および反応条件を表す数字はと　「約」の語ですべての場合に対応できると理解される。

本発明はアリファティックボリグリコシド界面活性剤、塩化アルカリ金属および水と組み合わせてスルポスクンネート界面活性剤を含有する界面活性剤組成物は、該組成物の穏やかさおよび非刺激性を過度に害すことな（向上した起泡性および増加した粘着性を与えるという発見に基づくものである。

本発明の洗浄剤は以下の成分を含有する：ａ）以下の構造のスルホスクシネート・Ｍはアルカリ金属、アルカリ土類金属、アンモニウムおよび−Ｒ４（式中、Ｒ３、Ｒ４およびＲ５は独立して水素、１から約４の炭素原子を有するアルキル基および１から約４の炭素原子を有するヒドロキシアルキル基であり、ｎはＭの原子価である）から選択される可溶性カチオンである：Ｒ１は一般式・Ｒ６０（ＣＨ２ＣＨ２０）　ｍ（式中、Ｒ６はそれぞれ約３から約２４の炭素原子を有するアルキルフェノール基、アルキル基、アルケニル基、ヒドロキシアルキル基またはヒドロキノアルケニル基であり、ｍは０から約１０の数字（式中、Ｒ７はそれぞれ約２から約２３の炭素原子を有するアルキル基、アルケニル基、ヒドロキシアルキル基、ヒドロキシアルケニル基またはアルキルフェニル基である）の炭素数の合計が約′γから約２４であり、Ｒ２がＭの場合は、Ｒ１中の炭素原子数は約８から約２４である］　：ｂ）以下の構造の脂肪族ポリグリコンド：ＲＯ−＋ＣＨ２ＣＨｚＯｈｍＧｒ　（ＩＩ）Ｕ式中、Ｒは約８から約２２の炭素原子を有するアルキル基、またはアルケニル基であり、ｍは上記に規定した通りであり、Ｇは還元糖残基であり、ｒは約１．０５から約１０の数であるコ　。

Ｃ）塩化アルカリ金属、およびｄ）水：ここで、ｂ）のａ）に対する重量比は約１＝３以上である。

発明の構成本発明の構造式Ｉにおいて実際有用なスルホスクシネート組成物は、スルホコハク酸のエトキルレート化ノニルフェノール半エステルのジナトリウム塩、ノナトリウムイソデシルスルホスクツネート、ナトリウムジアミルスルホスク／ネート、ナトリウムンオクチルスルホスクシ不−ト、ナトリウムジイソブチルスルホスクンネートナトリウムシヘキシルスルホスクンネート、ジナトリウムＮ−オフタデノルスルホスクンネート、ジナトリウムココアミドＭＩＰＡスルホスクンネート、ジナトリウムラウリルアミドモノエタノールアミンスルホスクン不−ト、ジナトリウムラウレススルホスクンネート、ジナトリウムデノルーＰＥＧ−４スルホスクシネート、ジナトリウムラウリルスルホスクンネート、ラウリン酸ノエタノールアミドのナトリウムスルホスクツネートエステル、ラウリン酸モノエタノールアミドのナトリウムスルホスクシネートエステル、ジナトリウムオレイルアミドＰＥＧ−２スルホスクツネート、ナトリウムＮーオクタデノルスルホスク／ナメート、混合脂肪アミンスルホスクシネート、ジナトリウムモノココアミドスルホスクシネート、ジナトリウムモノオレイルアミドスルホスクツネート、エトキシ化ラノリンアルコールスルホスクンネート、シナトリウムラウレスー５スルホスクシネート、ジアンモニウムラウリルアミドＭＥＡスルホスクツネート、ジナトリウムラリルアミドＭＥＡスルホスクンネート、シアンモニウムラウラリルスルホスクノネート、ジナトリウムトリデンルスルホスクシネート、シナトリウムウンデシレンアミドモノエタノールアミンスルホスクシ不一ト、ジナトリウムココアミドモノエタノールアミンスルホスクンネート、ジナトリウムＮ−オクタデシルスルホスクンネート、ジアンモニウムＮ−オクチルデシルスルホスランナメート、ジナトリウムオレアミドＭＩＰＡスルホスクンネート。以上は本発明の実施において有用な典型的なスルホスクツネート組成物である。一般に、スルホスクンネート界面活性剤は洗浄剤組成物中に約１から約２０重量％の割合で含まれる。

本発明の実施において有用な脂肪族ポリグリコンド界面活性剤はＲＯ　（ＣＨ２ＣＨ２０）ｍＧｒ［式中、Ｒは約８から約２２の炭素原子を有し、好ましくは約１０から約１８の炭素原子を有するアルキル基またはアルキレニル基であるコの一般式で表される非イオン性界面活性剤である。脂肪族基はアルキル基でもアルキレニル基でもよいが、好ましくはアルキル基である。この一般式中、ｍは約０から約１０の数字であり、好ましくは０である。Ｇは還元糖の残基であり、ｒは約１．０５から約１０の数であり、好ましくは約１．１から約２である。

脂肪族ポリグリコノドは既知の化合物であり、本明細書に参考文献として含まれる米国特許第４．７１３．４４７号に開示された方法で製造することができる。

本発明の実施において有用な脂肪族ポリグリコシドを作成するのに有用な糖は、還元した単糖またはポリグリコンド組成物を製造する工程で還元単糖を生成することのできる物質である。還元糖にはヘキソースおよびペントースを含む。適当な単糖の例としてはグルコース、マノース、ガラクトース、タロース、アロース、アルドロース、イドース、アラビノース、キシロース、リボース、リキソースおよび類似物を含む。その低価格と入手のしやすさから、グルコースは好ましい糖である。脂肪族ポリグリコンドは本発明の組成物中に、約１から約２５重量％、好ましくは約３〜約２０重量％存在する。

脂肪族ポリグリコンドのスルホスクンネートに対する比は少なくとも約１：３以上、好ましくは約２．３以上、そして最も好ましくは１：１以上約４：１以下である。

本発明の組成物は少量の、しかし粘着性増加効果量の塩化アルカリ金属を含有している。この塩化アルカリ金属は塩化リチウム、塩化ナトリウム、および塩化カリウムを含む。塩化アルカリ金属は本発明の組成物中に、粘着性向上に効果的な量含まれる。一般に、本発明の組成物の塩化アルカリ金属含量は約１　１から約１０重量％である。この組成物中の塩化アルカリ金属含量は組成物中のスルホスクンネート界面活性剤に対する脂肪族ポリグリコシドの比および要求される粘着性によって決まる。好ましい塩化アルカリ金属は、塩化ナトリウムおよび塩化カリウムである。

本発明の組成物は通常の洗浄剤組成物が含有している添加剤をこれらの他に上限約４０重量％までは含有してもよい。この組成物はさらに界面活性剤、アルキルアミドのような起泡助剤（ｆｏａｍｂｏｏｓｔｅｒ）の追加、くえん酸のようなｐＨ調節および緩衝剤、ＣＥＴＩＯＬのようなりファノティング（ｒｅ−ｆａｔｔｉｎｇ）剤、香料およびその他、一般に洗浄剤組成物中、特に皮膚に対する柔和作用および増強したｗＩＪ節作節電用する穏やかな洗浄剤組成物中に存在する他の物質を含有することができる。

本発明による典型的な、手用液体石鹸組成物を以下に示す：重量％５ｔａｎｄａｐｏｌ　５Ｈ−１２４−３中　２．５丁ｅｘａｐｏｎ　ＡＳＶ”　２．　５ＣＥＴＩＯＬ　ＨＥ　”　２７　ル＊ルホ’）　’Ｉ　／ｌ／：ｌ　ンＦ　（ＡＰＧＲ６００ＳＰ）　”’　５ＮａＣＩ　２くえん酸　０．　１香料　０．０５保存料　０．０５水　７５．８（１）　５ｔａｎｄａｐｏｌ　５Ｈ−１２４−３は、３モルのエチレンオキシドを含むジナトリウムラウレススルホスクンネートである。

（２）　ＴＥＸＡＰＯＮ　ＡりＶは、硫酸アルキルエーテルである。

（３）　ＣＥＴＩＯＬ旺は、ポリ脂肪酸エステルである。

（４）、ＡＰＧ’６００ＳＰは、重合度１．４のラウリルポリグルコシドである。

他の典型的な組成を以下に示す：重量％ラウリルポリゲルコツト（＾ＰＧＲ６００ＳＰ）　１５ＬＡＮＥＰＯＮ　Ｓ　９（カリウムココ水酸化動物蛋白（ｐｏｔａｓｓｉｕｍ　ｃｏｃｏ−ｈｙｄｒｏｌｙｚｅｄａｎｉｍａｌ　ｐｒｏｔｅｉｎ））ＳＴＡＮＤＡＭＩＤ　ＬＯＤ　（ラウリルアミドＤＥＡ）　３．　０ＳＴＡＤＡｊｌＯＸ　ＬＡＯ−３０（う’）’）ルＶミンオキシド）３．。

ＣＥＴＩＯＬ　ＨＥ　０．　５（ＰＥＧ７グリセリルコケート（ｇｌｙｃｅｒｙｌ　ｃｏｃａｔｅ））ＫＡＴＩＩＩＯＮ　ＣＧ　（保存料）　０．０５塩化ナトリウム　２必要な香料および着色料水　合計１００となる量組成物のｐＨはくえん酸にて約６に調節した。

上記の組成物は風呂用および身体用シャンプーとして使用することができる。

本発明の有用性は以下の実施例によって示される。以下の成分を含有する被験配合物を作製した。

全界面活性剤　１２．０％活活性骨ココアミド（ｃｏｃａｍｉｄｅ）　Ｄ　Ｅ　、Ａ　３　、　０％くえん酸　ｐＨ調節用（ｐＨ６５に調節）水　バランス量配合物を作製し、界面活性剤の一部は、本発明の実施；二有用な脂肪族ポリグリコノドに置き換えて調製した。

評価のため、組成物の１０％水溶液を調製した。４グラムのこの１０％水溶液を１４６グラムの水（硬度５０ｐｐｍ）ｌ二添加し、２９℃土１℃へ加熱した。混合物はｏｓｔｅｒｉｚｅｒ型のブレンダー内で１０秒間撹拌した。撹拌は中程度の速度で行った。配合器の内容物を５００ミリリツトルの目盛り付き／リンダー内へ移した。最初の泡の体積を５ｍｌ単位で測った。泡／水の界面の位置を３５分後（二ｇ己録した。界面の位置は泡の消耗または泡の安定性を示す。泡の消耗性は可能な限り低くあるべきである。この実験の結果を表Ｉに示し表１スルホスクンネート”’　／Ａ　Ｐ　Ｇ　’３１の比率（重量部）粘着性（ＣＰＳ−センチポアズ秒）％ＮａＣ１１００１０７５／２５　５０１５０　２５／７５０．５　＜１００　＜１００　〈１００　２６００１、０　１２０　５０００２、０　３５０　２８００泡立ち　２４０”／１３５”　２４５／１３５　２６５／１３５　２６５／１３０（１）１０秒間の混合後の泡の量（ミリリットル）（２）３．５分後の界面（ミリリットル）（３）　ＡＰＧ−ＲＯＧｒ　［式中ＲはＣＩ　２−１４アルキル、Ｇはグルコース残基、ｒは１゜４である］（４）タウレスＰＥＧ３ジナトリウムスルホスクンネート。

表１の値から分かるように、少量の塩化アルカリ金属を添加することおよびスルホスクンネートの一部を脂肪族ポリグリコノドに置き換えることは、組成物へ増加した粘着性を与え、組成物の泡の量および泡の安定性を増加させる。

脂肪族ポリグリコンドの使用、特にアルキルポリゲルコンド類の使用は、それらが生態的に安全で、微生物分解性であり、非常に低いレベルの毒性しか示さず、ニトロソアミン類または１．４ジオキサンを含有せず、再生できる天然の素材から製造できることから特に有用である。

当業者にはよく知られているように、スルホスクシネートエステル類は保存中に加水分解されてしまう。脂肪族ポリゲルコツトは、本発明の実施に有用なスルホスクンネート類の安定性を向上させるという指摘がいくつかある。本明細書のデータかられかるように、本発明の組成物は向上した泡安定性、増加した粘着性を組成物の穏やかさや刺激性に悪影響を実質的に与える事なく有している。

実施例に示したように、スルホスクシネートの加水分解性を減少させるために、組成物のｐＨは約６から約８の間に調整されている。

国際調査報告　ｏｒｒ、１．ｃ　ｏｎ／ｎ２１１ｎ国際調査報告

Claims

【特許請求の範囲】１．以下の成分ａ）以下の構造のスルホスクシネート：▲数式、化学式、表等があります▼（Ｉ）［式中Ｘは−ＣＨ２ＣＨ−；Ｍはアルカリ金属、アルカリ土金属、アンモニウムおよび▲数式、化学式、表等があります▼ （式中、Ｒ３、Ｒ４およびＲ５はそれぞれ独立して水素、１から約４の炭素原子を有するアルキル基および１から約４の炭素原子を有するヒドロキシアルキル基であり、ｎはＭの原子価である）から選択される可溶性カチオンである；Ｒ１は一般式：Ｒ６Ｏ（ＣＨ２ＣＨ２Ｏ）ｍ（式中、Ｒ６はそれぞれ約３から約２４の炭素原子を有するアルキルフェノール基、アルキル基、アルケニル基、ヒドロキシアルキル基またはヒドロキシアルケニル基であり、ｍは０から約１０の数字である）、 ▲数式、化学式、表等があります▼ （式中、Ｒ７はそれぞれ約２から約２３の炭素原子を有するアルキル基、アルケニル基、ヒドロキシアルキル基またはアルキルフェニル基である）である；Ｒ２はＭ／ｎまたはＲ１である、ただしＲ２がＲ１の場合はＲ２とＲ１の炭素原子数の合計が約７から約２４であり、Ｒ２がＭ／ｎの場合は、Ｒ１中の炭素原子数は約８から約２４である］；ｂ）以下の構造の脂肪族ポリグリコシド：▲数式、化学式、表等があります▼（ＩＩ）［式中、Ｒは約８から約２２の炭素原子を有するアルキル基、またはアルケニル基であり、ｍは上記に規定した通りであり、Ｇは還元糖の残基であり、ｒは約１．０５から約１０の数である］；ｃ）塩化アルカリ金属；およびｄ）水；を含有し、ｂ）のａ）に対する重量比が約１：３以上である組成物。２．ａ）が式： ▲数式、化学式、表等があります▼ である第１項記載の組成物。３．ａ）が式： ▲数式、化学式、表等があります▼ である第１項記載の組成物。４．ｂ）が、一般式：ＲＯＧｒ［式中、Ｒは約８から約２０の炭素原子のアルキル基、Ｇはグルコース残基、ｒは約１．１から約２の数字である］で表される第１項記載の組成物。５．Ｒが炭素原子約１０から約１８のアルキル基である第４項記載の組成物。６．ｂ）が一般式：ＲＯＧｒ［式中、Ｒは炭素原子約８から約２０のアルキル基、Ｇはグルコース残基、ｒは約１．１から約２の数である］で表される、第２項記載の組成物。７．Ｒが約１０〜１４炭素原子のアルキル基であり、Ｇがグルコース残基であり、ｒが約１．２〜１．８の数である第３項記載の組成物。８．ａ）２〜１５重量％の上記に規定したスルホスクシネートｂ）１〜２５重量％の上記に規定したＡＰＧｃ）０〜６重量％の脂肪族アルカノールアミドｄ）０〜５重量％のリファッティング剤ｅ）０．２５〜１０重量％の塩化アルカリ金属ｆ）０〜１．０重量％の保存料ｇ）０〜１．０重量％の香料ｈ）０〜１．５重量％のｐＨ調節剤ｉ）水を含有する、穏やかな、液体洗浄用組成物９．約１〜１０重量％の界面活性剤をさらに含有する第８項記載の組成物。１０．該さらに含有する界面活性剤が陰イオン性界面活性剤である第９項記載の組成物。