JPH0544917B2 - - Google Patents
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- JPH0544917B2 JPH0544917B2 JP2226690A JP22669090A JPH0544917B2 JP H0544917 B2 JPH0544917 B2 JP H0544917B2 JP 2226690 A JP2226690 A JP 2226690A JP 22669090 A JP22669090 A JP 22669090A JP H0544917 B2 JPH0544917 B2 JP H0544917B2
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- ethylene
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Landscapes
- Laminated Bodies (AREA)
Description
本発明は被保護物の紫外線などによる劣化を防
止するための複合保護フイルムに関する。 〔従来技術と本発明の目的、構成〕 一般に太陽光線に当る合成樹脂、塗料などは、
一酸化炭素、紫外線などによつて劣化を生じ、耐
候性上の問題を必ず生ずる。 このような劣化を防止するため、たとえば家屋
外装材の塗料表面、被覆フイルム、電線被覆テー
プとして各種の保護フイルム、たとえば、透明な
プラスチツクフイルムに紫外線遮断剤を混入した
ものが用いられている。しかしながら、通常のプ
ラスチツクフイルムは、フイルム自体の耐候性が
余り良くないし、かつ耐薬品性も不充分なので長
期間の使用に耐えられない欠点をともなう。 ところで、一般に知られているように弗素系フ
イルムは耐候性、耐薬品性に優れているが、如何
にせん高価であり、かつ成形温度が高いため、有
機質系の紫外線遮断剤を用いることはできない難
点がある。 さらに第２図に示すように、弗素樹脂に混入可
能の無機質紫外線遮断剤は波長350ミリミクロン
以下の紫外線しか遮断できないため、第１図に示
す塗膜１中のプラスチツク１１の破壊を防ぐこと
はできるが顔料１２たとえば鉱物質の顔料の破壊
を防ぐことはできない。 一方、低温成形樹脂中に混入される有機質系紫
外線遮断剤は第２図のように波長350〜400ミリミ
クロンの紫外線のみを吸収する。このため、第１
図の塗膜１の顔料１２たとえば鉱物質の顔料の破
壊を防ぐことはできても、プラスチツク１１の破
壊を防ぐことは完全でない。 したがつて従来の低温成形樹脂フイルムのテー
プにしろ、弗素樹脂フイルムのテープにしろ、そ
れぞれの欠点を有することになる。 本発明はこのような従来のこの種テープの問題
点を解決することを目的とする。 すなわち、本発明は以下に述べるように、 350ミリミクロン以下の紫外線により破壊され
るプラスチツク１１に350〜400ミリミクロンの紫
外線により破壊される顔料１２を混入した、塗膜
１またはその類似物の保護フイルムとして、 上層２２に酸化チタン２２ａを混入した透明エ
チレン・テトラ・フルオラ・エチレン共重合体フ
イルムを、 その下層に有機質紫外線遮断材２１ａとして商
品名チノピー327すなわち２−（３，５−ジ−ｔ−
ブチル−２−ヒドロキシフエニル）−５−クロロ
ベンゾトリアゾールを混入した高圧法ポリエチレ
ンフイルム２１を、熱可塑性樹脂からなる接着層
２３で接着して積層した、 ものである。 本発明は上記構成により、被保護物１中のプラ
スチツク、鉱物質の顔料１２をともに保護すると
ともに、保護フイルム自体の劣化を生じない保護
テープを提供しようとするものである。 〔構成の説明〕 以下本発明の構成について説明する。 図面において、１は本発明保護フイルム２が被
覆する塗膜またはその類似物である。塗膜または
類似物１はプラスチツク１１に鉱物質の顔料１２
あるいは染料が混入されている。 保護フイルム２の最上層は厚さ10〜50ミクロン
のエチレン・テトラ・フルオラ・エチレン共重合
体フイルム２２で形成される。 このフイルム２２は酸化チタン（TiO2）が350
ミクロン以下の紫外線を吸収するため混入されて
いる。 ２１は高圧法ポリエチレンフイルムで有機質系
紫外線遮断剤２１ａとしてチノピー327を混入し
ている。高圧法ポリエチレンフイルムを下層に用
いたのは、有機質系紫外線遮断剤２１ａによりフ
イルムの組織が破壊されないからである。また高
圧法ポリエチレンフイルム２１の厚さは普通100
ミクロン程度である。２３は最上層２２と高圧法
ポリエチレンフイルム２２の接着剤で熱可塑性樹
脂からなる。２４は塗膜１への接着用粘着層であ
る。 〔作用の説明〕 以下その作用について説明する。 まづエチレン・テトラ・フルオラ・エチレン共
重合体フイルム２２に太陽光線は当り、その酸化
チタン２２ａにより、第２図に示すように波長
350ミリミクロン以下の紫外線が吸収される。し
かし、波長350〜400ミリミクロンの紫外線は弗素
樹脂フイルムの最上層２２を透過し、高圧法ポリ
エチレンフイルム２１に達する。この高圧法ポリ
エチレンフイルム２１の有機質系遮断剤２１ａと
しての商品名チノピー327により、波長350〜400
ミリミクロンの紫外線は吸収される。 ところで塗膜１中のプラスチツク１１は350ミ
リミクロン以下の波長の紫外線により顔料１２は
350〜400ミリミクロンの波長の紫外線により破壊
されるものであるが、本発明保護フイルムではそ
の両者の波長の紫外線を遮断するので、塗膜１の
破壊は完全に免れることになる。さらに酸化チタ
ン２２ａの存在により高圧法ポリエチレンフイル
ム２１と、接着層２３の熱可塑性樹脂も破壊され
ない。 また、エチレン・テトラ・フルオラ・エチレン
共重合体フイルム２２が最上層に位置しているの
で劣化し易い高圧法ポリエチレンフイルム２１は
直接光線に曝されることなく、劣化することはな
い。 〔本発明の効果〕 太陽光線に当る塗膜１のプラスチツク１１
と、これに混入される顔料または染料１２、な
ども同時に保護されるので、被保護対象物の破
壊が免れる。 本発明において有機質系遮断剤２１ａとして
は前記２−（３，５−ジ−ｔ−ブチル−２−ヒ
ドロキシフエニル）−５−クロロベンゾトリア
ゾールと同効物質、すなわち波長350〜400ミリ
ミクロンの紫外線を吸収できるものであればよ
い。 高圧法ポリエチレンフイルム２１がエチレ
ン・テトラ・フルオラ・エチレン共重合体フイ
ルム２２の下層に位置しているので、その劣化
が防止できる。 高圧法ポリエチレンフイルム２１、接着層２
３、接着用粘着層２４も同様の理由により紫外
線による劣化から防がれ、本発明複合保護フイ
ルムはその使用中破壊することがない。 酸化チタン（TiO2）は安定した酸化物であ
るのでエチレン・テトラ・フルオラ・エチレン
共重合体フイルム２２の第３図に示す光の透過
率を阻害することがない。 エチレン・テトラ・フルオラ・エチレン共重
合体フイルムの光の透過率は第３図に示すよう
に350〜400ミリミクロン以上の波長はその透過
率が80％に達するので透射された紫外線はエチ
レン・テトラ・フルオラ・エチレン共重合体フ
イルム２２をほとんど透過して下層の高圧法ポ
リエチレンフイルム２１に達する。そして高圧
法ポリエチレンフイルム２１まで透過した紫外
線は前記商品名チノピー327で吸収される。 一方波長350ミリミクロン以下の紫外線につい
ては、エチレン・テトラ・フルオラ・エチレン共
重合体フイルムはその透過率が第３図に示すよう
に急激に低下するため、その大部分が上層２２を
通過できず、前に酸化チタン（TiO2）に吸収さ
れる。 したがつて、紫外線のうち350ミリミクロン以
下のものは上層２２で効率よく吸収される。一
方、350−400ミリミクロンの紫外線はほとんど上
層２２を通過し、下層２１で吸収される。 このようにして紫外線はその全波長にわたり、
上層２２、下層２１にそれぞれ別個に吸収され
る。 〔実施例〕 エチレン・テトラフルオラエチレン共重合体
（アフロンCOP）中に酸化チタン（TiO2）の粒径
10〜50ミリミクロン程度の微粉末を１％程度混入
させて厚さ12ミクロンのフイルムを形成する。
（前者） 一方、高圧法ポリエチレン中に、有機質紫外線
吸収剤としてチノピー327すなわち２−（３，５−
ジ−ｔ−ブチル−２−ヒドロキシフエニル）−５
−クロロベンゾトリアゾールを0.5％含有する厚
さ100ミクロンのフイルムを形成する。（後者） 前者と後者のフイルムを前者のフイルムが表面
になるように貼合せ、裏面に接着用粘着層を塗布
して求むる複合フイルムを得る。 因みに商品名アフロンCOPは化学名テトラフ
ルオロエチレンとエチレンの共重合体で旭硝子株
式会社製の合成樹脂である。 その構造式は と推定される。 またその機械的強度は次の通りである。
止するための複合保護フイルムに関する。 〔従来技術と本発明の目的、構成〕 一般に太陽光線に当る合成樹脂、塗料などは、
一酸化炭素、紫外線などによつて劣化を生じ、耐
候性上の問題を必ず生ずる。 このような劣化を防止するため、たとえば家屋
外装材の塗料表面、被覆フイルム、電線被覆テー
プとして各種の保護フイルム、たとえば、透明な
プラスチツクフイルムに紫外線遮断剤を混入した
ものが用いられている。しかしながら、通常のプ
ラスチツクフイルムは、フイルム自体の耐候性が
余り良くないし、かつ耐薬品性も不充分なので長
期間の使用に耐えられない欠点をともなう。 ところで、一般に知られているように弗素系フ
イルムは耐候性、耐薬品性に優れているが、如何
にせん高価であり、かつ成形温度が高いため、有
機質系の紫外線遮断剤を用いることはできない難
点がある。 さらに第２図に示すように、弗素樹脂に混入可
能の無機質紫外線遮断剤は波長350ミリミクロン
以下の紫外線しか遮断できないため、第１図に示
す塗膜１中のプラスチツク１１の破壊を防ぐこと
はできるが顔料１２たとえば鉱物質の顔料の破壊
を防ぐことはできない。 一方、低温成形樹脂中に混入される有機質系紫
外線遮断剤は第２図のように波長350〜400ミリミ
クロンの紫外線のみを吸収する。このため、第１
図の塗膜１の顔料１２たとえば鉱物質の顔料の破
壊を防ぐことはできても、プラスチツク１１の破
壊を防ぐことは完全でない。 したがつて従来の低温成形樹脂フイルムのテー
プにしろ、弗素樹脂フイルムのテープにしろ、そ
れぞれの欠点を有することになる。 本発明はこのような従来のこの種テープの問題
点を解決することを目的とする。 すなわち、本発明は以下に述べるように、 350ミリミクロン以下の紫外線により破壊され
るプラスチツク１１に350〜400ミリミクロンの紫
外線により破壊される顔料１２を混入した、塗膜
１またはその類似物の保護フイルムとして、 上層２２に酸化チタン２２ａを混入した透明エ
チレン・テトラ・フルオラ・エチレン共重合体フ
イルムを、 その下層に有機質紫外線遮断材２１ａとして商
品名チノピー327すなわち２−（３，５−ジ−ｔ−
ブチル−２−ヒドロキシフエニル）−５−クロロ
ベンゾトリアゾールを混入した高圧法ポリエチレ
ンフイルム２１を、熱可塑性樹脂からなる接着層
２３で接着して積層した、 ものである。 本発明は上記構成により、被保護物１中のプラ
スチツク、鉱物質の顔料１２をともに保護すると
ともに、保護フイルム自体の劣化を生じない保護
テープを提供しようとするものである。 〔構成の説明〕 以下本発明の構成について説明する。 図面において、１は本発明保護フイルム２が被
覆する塗膜またはその類似物である。塗膜または
類似物１はプラスチツク１１に鉱物質の顔料１２
あるいは染料が混入されている。 保護フイルム２の最上層は厚さ10〜50ミクロン
のエチレン・テトラ・フルオラ・エチレン共重合
体フイルム２２で形成される。 このフイルム２２は酸化チタン（TiO2）が350
ミクロン以下の紫外線を吸収するため混入されて
いる。 ２１は高圧法ポリエチレンフイルムで有機質系
紫外線遮断剤２１ａとしてチノピー327を混入し
ている。高圧法ポリエチレンフイルムを下層に用
いたのは、有機質系紫外線遮断剤２１ａによりフ
イルムの組織が破壊されないからである。また高
圧法ポリエチレンフイルム２１の厚さは普通100
ミクロン程度である。２３は最上層２２と高圧法
ポリエチレンフイルム２２の接着剤で熱可塑性樹
脂からなる。２４は塗膜１への接着用粘着層であ
る。 〔作用の説明〕 以下その作用について説明する。 まづエチレン・テトラ・フルオラ・エチレン共
重合体フイルム２２に太陽光線は当り、その酸化
チタン２２ａにより、第２図に示すように波長
350ミリミクロン以下の紫外線が吸収される。し
かし、波長350〜400ミリミクロンの紫外線は弗素
樹脂フイルムの最上層２２を透過し、高圧法ポリ
エチレンフイルム２１に達する。この高圧法ポリ
エチレンフイルム２１の有機質系遮断剤２１ａと
しての商品名チノピー327により、波長350〜400
ミリミクロンの紫外線は吸収される。 ところで塗膜１中のプラスチツク１１は350ミ
リミクロン以下の波長の紫外線により顔料１２は
350〜400ミリミクロンの波長の紫外線により破壊
されるものであるが、本発明保護フイルムではそ
の両者の波長の紫外線を遮断するので、塗膜１の
破壊は完全に免れることになる。さらに酸化チタ
ン２２ａの存在により高圧法ポリエチレンフイル
ム２１と、接着層２３の熱可塑性樹脂も破壊され
ない。 また、エチレン・テトラ・フルオラ・エチレン
共重合体フイルム２２が最上層に位置しているの
で劣化し易い高圧法ポリエチレンフイルム２１は
直接光線に曝されることなく、劣化することはな
い。 〔本発明の効果〕 太陽光線に当る塗膜１のプラスチツク１１
と、これに混入される顔料または染料１２、な
ども同時に保護されるので、被保護対象物の破
壊が免れる。 本発明において有機質系遮断剤２１ａとして
は前記２−（３，５−ジ−ｔ−ブチル−２−ヒ
ドロキシフエニル）−５−クロロベンゾトリア
ゾールと同効物質、すなわち波長350〜400ミリ
ミクロンの紫外線を吸収できるものであればよ
い。 高圧法ポリエチレンフイルム２１がエチレ
ン・テトラ・フルオラ・エチレン共重合体フイ
ルム２２の下層に位置しているので、その劣化
が防止できる。 高圧法ポリエチレンフイルム２１、接着層２
３、接着用粘着層２４も同様の理由により紫外
線による劣化から防がれ、本発明複合保護フイ
ルムはその使用中破壊することがない。 酸化チタン（TiO2）は安定した酸化物であ
るのでエチレン・テトラ・フルオラ・エチレン
共重合体フイルム２２の第３図に示す光の透過
率を阻害することがない。 エチレン・テトラ・フルオラ・エチレン共重
合体フイルムの光の透過率は第３図に示すよう
に350〜400ミリミクロン以上の波長はその透過
率が80％に達するので透射された紫外線はエチ
レン・テトラ・フルオラ・エチレン共重合体フ
イルム２２をほとんど透過して下層の高圧法ポ
リエチレンフイルム２１に達する。そして高圧
法ポリエチレンフイルム２１まで透過した紫外
線は前記商品名チノピー327で吸収される。 一方波長350ミリミクロン以下の紫外線につい
ては、エチレン・テトラ・フルオラ・エチレン共
重合体フイルムはその透過率が第３図に示すよう
に急激に低下するため、その大部分が上層２２を
通過できず、前に酸化チタン（TiO2）に吸収さ
れる。 したがつて、紫外線のうち350ミリミクロン以
下のものは上層２２で効率よく吸収される。一
方、350−400ミリミクロンの紫外線はほとんど上
層２２を通過し、下層２１で吸収される。 このようにして紫外線はその全波長にわたり、
上層２２、下層２１にそれぞれ別個に吸収され
る。 〔実施例〕 エチレン・テトラフルオラエチレン共重合体
（アフロンCOP）中に酸化チタン（TiO2）の粒径
10〜50ミリミクロン程度の微粉末を１％程度混入
させて厚さ12ミクロンのフイルムを形成する。
（前者） 一方、高圧法ポリエチレン中に、有機質紫外線
吸収剤としてチノピー327すなわち２−（３，５−
ジ−ｔ−ブチル−２−ヒドロキシフエニル）−５
−クロロベンゾトリアゾールを0.5％含有する厚
さ100ミクロンのフイルムを形成する。（後者） 前者と後者のフイルムを前者のフイルムが表面
になるように貼合せ、裏面に接着用粘着層を塗布
して求むる複合フイルムを得る。 因みに商品名アフロンCOPは化学名テトラフ
ルオロエチレンとエチレンの共重合体で旭硝子株
式会社製の合成樹脂である。 その構造式は と推定される。 またその機械的強度は次の通りである。
【表】
さらに光の透過率は前記した通り第３図に示す
通りである。 すなわち屈折率は1.40で一般のプラスチツクに
比較して小さい。
通りである。 すなわち屈折率は1.40で一般のプラスチツクに
比較して小さい。
第１図：本発明テープの断面図、第２図：紫外
線吸収率の関係を示すグラフ、第３図：商品名ア
フロンCOPの光の透過性を示す。 １：塗膜、１１：プラスチツク、１２：顔料ま
たは染料、２：本発明保護フイルム、２１：高圧
法ポリエチレンフイルムまたは下層、２１ａ：有
機質系紫外線遮断剤、２２：上層、２２ａ：酸化
チタン、２３：接着層、２４：接着用粘着層。
線吸収率の関係を示すグラフ、第３図：商品名ア
フロンCOPの光の透過性を示す。 １：塗膜、１１：プラスチツク、１２：顔料ま
たは染料、２：本発明保護フイルム、２１：高圧
法ポリエチレンフイルムまたは下層、２１ａ：有
機質系紫外線遮断剤、２２：上層、２２ａ：酸化
チタン、２３：接着層、２４：接着用粘着層。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 １ 350ミリミクロン以下の紫外線により破壊さ
れるプラスチツク１１に350〜400ミリミクロンの
紫外線により破壊される顔料１２を混入した、塗
膜１またはその類似物の保護フイルムとして、 上層２２に酸化チタン２２ａを混入した透明エ
チレン・テトラ・フルオラ・エチレン共重合体フ
イルムを、 その下層に有機質紫外線遮断材２１ａとして２
−（３，５−ジ−ｔ−ブチル−２−ヒドロキシフ
エニル）−５−クロロベンゾトリアゾールを混入
した高圧法ポリエチレンフイルム２１を、熱可塑
性樹脂からなる接着層２３で接着して積層した、 ことを特徴とする紫外線遮断剤を含有した複合保
護フイルム。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2226690A JPH03101933A (ja) | 1990-08-30 | 1990-08-30 | 紫外線遮断剤を含有した複合保護フイルム |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2226690A JPH03101933A (ja) | 1990-08-30 | 1990-08-30 | 紫外線遮断剤を含有した複合保護フイルム |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH03101933A JPH03101933A (ja) | 1991-04-26 |
| JPH0544917B2 true JPH0544917B2 (ja) | 1993-07-07 |
Family
ID=16849131
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2226690A Granted JPH03101933A (ja) | 1990-08-30 | 1990-08-30 | 紫外線遮断剤を含有した複合保護フイルム |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH03101933A (ja) |
Families Citing this family (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP4002766B2 (ja) | 2002-01-15 | 2007-11-07 | ユニ・チャーム株式会社 | 吸収性物品 |
| JP2013168571A (ja) * | 2012-02-16 | 2013-08-29 | Nikon Corp | 光学部材および液浸露光装置 |
Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS4948193A (ja) * | 1972-03-23 | 1974-05-10 | ||
| JPS56126155A (en) * | 1980-03-10 | 1981-10-02 | Oji Yuka Goseishi Kk | Multilayer resin film having excellent light resistance |
| JPS57142359A (en) * | 1981-02-28 | 1982-09-03 | Kureha Chemical Ind Co Ltd | Extruded laminate |
-
1990
- 1990-08-30 JP JP2226690A patent/JPH03101933A/ja active Granted
Patent Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS4948193A (ja) * | 1972-03-23 | 1974-05-10 | ||
| JPS56126155A (en) * | 1980-03-10 | 1981-10-02 | Oji Yuka Goseishi Kk | Multilayer resin film having excellent light resistance |
| JPS57142359A (en) * | 1981-02-28 | 1982-09-03 | Kureha Chemical Ind Co Ltd | Extruded laminate |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH03101933A (ja) | 1991-04-26 |
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