JPH053726A - 日本産野生ラン用培土 - Google Patents
日本産野生ラン用培土Info
- Publication number
- JPH053726A JPH053726A JP3183143A JP18314391A JPH053726A JP H053726 A JPH053726 A JP H053726A JP 3183143 A JP3183143 A JP 3183143A JP 18314391 A JP18314391 A JP 18314391A JP H053726 A JPH053726 A JP H053726A
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- Japan
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- soil
- orchid
- culture medium
- inoculated
- rhizoctonia
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Abstract
(57)【要約】
【目的】本発明は、日本産野生ランの発芽乃至生育を一
般的に且つ大量に安定して行なうことができる、日本産
野生ラン用培土を提供するものである。 【構成】本発明は、予備培養しておいたリゾクトニアレ
ペンス(Rhizoctonia repens)に属する菌を接種した培土
を用いることを特徴としている。
般的に且つ大量に安定して行なうことができる、日本産
野生ラン用培土を提供するものである。 【構成】本発明は、予備培養しておいたリゾクトニアレ
ペンス(Rhizoctonia repens)に属する菌を接種した培土
を用いることを特徴としている。
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は日本産野生ラン用培土に
関する。ウチョウラン、クロカミラン、シラン、サツマ
チドリ、クロシオチドリ、スズチドリ、ネジバナ等、各
種の日本産野生ランが栽培されている。これらの日本産
野生ランはその発芽乃至生育が誠に不安定で難しい。本
発明は、かかる日本産野生ランの発芽乃至生育を一般的
に且つ大量に安定して行なうことができる培土に関する
ものである。
関する。ウチョウラン、クロカミラン、シラン、サツマ
チドリ、クロシオチドリ、スズチドリ、ネジバナ等、各
種の日本産野生ランが栽培されている。これらの日本産
野生ランはその発芽乃至生育が誠に不安定で難しい。本
発明は、かかる日本産野生ランの発芽乃至生育を一般的
に且つ大量に安定して行なうことができる培土に関する
ものである。
【０００２】
【従来の技術】従来、日本産野生ランの発芽乃至生育を
一般的に且つ大量に安定して行なうことができるような
培土は提案されていない。洋ランについてはメリクロン
等が行なわれているが、日本産野生ランについては、特
定の趣味家が所持している日本産野生ランやその発芽乃
至生育環境をそのまま利用して、例えば親株から株分け
したり、或いは親株が生育している鉢に日本産野生ラン
の種子を播種することが行なわれているに過ぎない。
一般的に且つ大量に安定して行なうことができるような
培土は提案されていない。洋ランについてはメリクロン
等が行なわれているが、日本産野生ランについては、特
定の趣味家が所持している日本産野生ランやその発芽乃
至生育環境をそのまま利用して、例えば親株から株分け
したり、或いは親株が生育している鉢に日本産野生ラン
の種子を播種することが行なわれているに過ぎない。
【０００３】ところが、上記のような特定の趣味家が所
持している日本産野生ランやその発芽乃至生育環境をそ
のまま利用する方法には、その発芽乃至生育が特定の趣
味家に限られてしまい、一度に大量の株を得ることがで
きず、病害が発生する可能性も高いことから実際にはそ
の発芽乃至生育が誠に不安定で難しいという欠点があ
る。
持している日本産野生ランやその発芽乃至生育環境をそ
のまま利用する方法には、その発芽乃至生育が特定の趣
味家に限られてしまい、一度に大量の株を得ることがで
きず、病害が発生する可能性も高いことから実際にはそ
の発芽乃至生育が誠に不安定で難しいという欠点があ
る。
【０００４】
【発明が解決しようとする課題】本発明が解決しようと
する課題は、特定の趣味家が所持している日本産野生ラ
ンやその発芽乃至生育環境をそのまま利用する従来法で
は、その発芽乃至生育が特定の趣味家に限られてしま
い、一度に大量の株を得ることができず、実際にはなお
その発芽乃至生育が誠に不安定で難しいという点であ
る。
する課題は、特定の趣味家が所持している日本産野生ラ
ンやその発芽乃至生育環境をそのまま利用する従来法で
は、その発芽乃至生育が特定の趣味家に限られてしま
い、一度に大量の株を得ることができず、実際にはなお
その発芽乃至生育が誠に不安定で難しいという点であ
る。
【０００５】
【課題を解決するための手段】しかして本発明者らは、
上記課題を解決するべく鋭意研究した結果、日本産野生
ランの発芽乃至生育にはリゾクトニアレペンス(Rhizoct
onia repens)に属する菌が深く関与しており、リゾクト
ニアレペンスに属する菌を接種した培土を用いて日本産
野生ランの種子を発芽させ、また生育させると、該菌の
共生により、その発芽乃至生育を一般的に且つ大量に安
定して行なうことができることを見出した。
上記課題を解決するべく鋭意研究した結果、日本産野生
ランの発芽乃至生育にはリゾクトニアレペンス(Rhizoct
onia repens)に属する菌が深く関与しており、リゾクト
ニアレペンスに属する菌を接種した培土を用いて日本産
野生ランの種子を発芽させ、また生育させると、該菌の
共生により、その発芽乃至生育を一般的に且つ大量に安
定して行なうことができることを見出した。
【０００６】すなわち本発明は、予備培養しておいたリ
ゾクトニアレペンスに属する菌を接種した培土、又は該
菌を接種した培土と該菌を接種していない培土とを混合
した培土から成ることを特徴とする日本産野生ラン用培
土に係る。
ゾクトニアレペンスに属する菌を接種した培土、又は該
菌を接種した培土と該菌を接種していない培土とを混合
した培土から成ることを特徴とする日本産野生ラン用培
土に係る。
【０００７】リゾクトニアレペンスに属する菌は日本産
野生ランの根から分離できる。対象となる日本産野生ラ
ンの種類に特に制限はないが、ウチョウラン又はクロカ
ミランを用いるのが有利である。具体的には、日本産野
生ランの根を水洗し、水洗した根を数ミリの長さに切断
して、更に切断した根をスライスとした後、該スライス
を実体顕微鏡下で観察しながら、該スライスからリゾク
トニアに属する菌糸の塊を取り出し、これを例えばＮＤ
Ｙ／６培地で培養する。かくして得られるリゾクトニア
に属する菌は、１）側糸の分岐部分が主軸に対してほぼ
直角である、２）側糸の分岐部分近くに隔壁がある、
３）側糸の先端が丸みを帯びている、４）厚膜胞子の大
きさが、長径１１〜１８μｍ、短径１２〜１８μｍの条
件にある、５）菌糸の幅が、主軸２．５〜６．５μｍ、
側糸３．５〜８．５μｍの条件にある、６）コロニーが
白色で且つその表面が平滑である、以上１）〜６）の特
性を有していることから、リゾクトニアレペンスに属す
る菌であると確定した。
野生ランの根から分離できる。対象となる日本産野生ラ
ンの種類に特に制限はないが、ウチョウラン又はクロカ
ミランを用いるのが有利である。具体的には、日本産野
生ランの根を水洗し、水洗した根を数ミリの長さに切断
して、更に切断した根をスライスとした後、該スライス
を実体顕微鏡下で観察しながら、該スライスからリゾク
トニアに属する菌糸の塊を取り出し、これを例えばＮＤ
Ｙ／６培地で培養する。かくして得られるリゾクトニア
に属する菌は、１）側糸の分岐部分が主軸に対してほぼ
直角である、２）側糸の分岐部分近くに隔壁がある、
３）側糸の先端が丸みを帯びている、４）厚膜胞子の大
きさが、長径１１〜１８μｍ、短径１２〜１８μｍの条
件にある、５）菌糸の幅が、主軸２．５〜６．５μｍ、
側糸３．５〜８．５μｍの条件にある、６）コロニーが
白色で且つその表面が平滑である、以上１）〜６）の特
性を有していることから、リゾクトニアレペンスに属す
る菌であると確定した。
【０００８】上記のようにして得られるリゾクトニアレ
ペンスに属する菌には数種の菌株がある。本発明では、
これらの菌株が混在していてもこれをそのまま用いるこ
とができるが、上記のように培養し、伸長してきた菌糸
を釣り、釣った菌糸を更に例えばＮＤＹ／６培地で培養
して単離し、電気泳動法による酵素バンドの差異から新
菌株と同定した、リゾクトニアレペンスＫＴ−００１５
（微工研菌寄第１２２２２号）又はリゾクトニアレペン
スＫＴ−００１８（微工研菌寄第１２３２５号）を用い
るのが有利である。
ペンスに属する菌には数種の菌株がある。本発明では、
これらの菌株が混在していてもこれをそのまま用いるこ
とができるが、上記のように培養し、伸長してきた菌糸
を釣り、釣った菌糸を更に例えばＮＤＹ／６培地で培養
して単離し、電気泳動法による酵素バンドの差異から新
菌株と同定した、リゾクトニアレペンスＫＴ−００１５
（微工研菌寄第１２２２２号）又はリゾクトニアレペン
スＫＴ−００１８（微工研菌寄第１２３２５号）を用い
るのが有利である。
【０００９】培養したリゾクトニアレペンスに属する
菌、リゾクトニアレペンスＫＴ−００１５又はリゾクト
ニアレペンスＫＴ−００１８（以下これらを単にリゾク
トニアレペンスという）を培土に接種する。対象となる
培土の種類に特に制限はなく、赤玉土、日向土、富士
砂、鹿沼土等、これらの単品又は適宜の混合品、いずれ
でもよい。
菌、リゾクトニアレペンスＫＴ−００１５又はリゾクト
ニアレペンスＫＴ−００１８（以下これらを単にリゾク
トニアレペンスという）を培土に接種する。対象となる
培土の種類に特に制限はなく、赤玉土、日向土、富士
砂、鹿沼土等、これらの単品又は適宜の混合品、いずれ
でもよい。
【００１０】本発明では、上記のような培土にそのまま
リゾクトニアレペンスを接種することもできるが、接種
前に該培土を殺菌処理しておくのが有利である。接種後
において培土中でのリゾクトニアレペンスの優勢を保つ
ためである。したがって培土の殺菌処理は完全滅菌の程
度にまで行なう必要はない。殺菌処理は、加熱、薬剤添
加、紫外線照射等、いずれで行なってもよいが、加熱が
好ましい。具体的に培土の加熱による殺菌処理は、培土
を７０〜１００℃の熱水中に１０〜６０分間浸漬した
り、或いは培土を１１０〜１３０℃のオートクレーブ中
に３〜２０分間静置して行なう。
リゾクトニアレペンスを接種することもできるが、接種
前に該培土を殺菌処理しておくのが有利である。接種後
において培土中でのリゾクトニアレペンスの優勢を保つ
ためである。したがって培土の殺菌処理は完全滅菌の程
度にまで行なう必要はない。殺菌処理は、加熱、薬剤添
加、紫外線照射等、いずれで行なってもよいが、加熱が
好ましい。具体的に培土の加熱による殺菌処理は、培土
を７０〜１００℃の熱水中に１０〜６０分間浸漬した
り、或いは培土を１１０〜１３０℃のオートクレーブ中
に３〜２０分間静置して行なう。
【００１１】上記のような培土又は殺菌処理しておいた
培土にリゾクトニアレペンスを接種するが、該培土に栄
養源を添加しておくのが有利である。かかる栄養源には
各種があり、その種類に特に制限はないが、炭素源とし
てセルロース高含有物を、またビタミン源としてチアミ
ン塩酸塩を、更にリン酸カリや硫安等の無機塩をそれぞ
れ適量添加するのが好ましい。セルロース高含有物とし
ては、セルロースパウダー、凍結粉砕新聞紙、微細化濾
紙、脱脂木綿繊維、脱リグニン木材パルプ等、いずれを
用いてもよいが、セルロースパウダーを用いるのが特に
好ましい。これらの添加量は通常、いずれも培土中で、
セルロース高含有物はセルロース分として０．３〜１０
重量％となるように、またチアミン塩酸塩は１〜５０ｐ
ｐｍとなるように、更に無機塩は０．１〜１重量％とな
るようにそれぞれ調整する。
培土にリゾクトニアレペンスを接種するが、該培土に栄
養源を添加しておくのが有利である。かかる栄養源には
各種があり、その種類に特に制限はないが、炭素源とし
てセルロース高含有物を、またビタミン源としてチアミ
ン塩酸塩を、更にリン酸カリや硫安等の無機塩をそれぞ
れ適量添加するのが好ましい。セルロース高含有物とし
ては、セルロースパウダー、凍結粉砕新聞紙、微細化濾
紙、脱脂木綿繊維、脱リグニン木材パルプ等、いずれを
用いてもよいが、セルロースパウダーを用いるのが特に
好ましい。これらの添加量は通常、いずれも培土中で、
セルロース高含有物はセルロース分として０．３〜１０
重量％となるように、またチアミン塩酸塩は１〜５０ｐ
ｐｍとなるように、更に無機塩は０．１〜１重量％とな
るようにそれぞれ調整する。
【００１２】かくして培土にリゾクトニアレペンスを接
種し、１０〜３０℃の比較的暗所に静置すると、１週〜
１月間程度で、リゾクトニアレペンスの菌糸がまん延す
る。本発明ではリゾクトニアレペンスを接種した培土だ
けを用いることもできるが、これをリゾクトニアレペン
スを接種していない培土と混合して用いるのが有利であ
り、またかかる接種していない培土としては、前述した
ように、混合前に殺菌処理しておいたものを用いるのが
有利である。リゾクトニアレペンスを接種した培土の混
合量は通常、混合後の培土中で、５〜３０重量％となる
ように調整する。
種し、１０〜３０℃の比較的暗所に静置すると、１週〜
１月間程度で、リゾクトニアレペンスの菌糸がまん延す
る。本発明ではリゾクトニアレペンスを接種した培土だ
けを用いることもできるが、これをリゾクトニアレペン
スを接種していない培土と混合して用いるのが有利であ
り、またかかる接種していない培土としては、前述した
ように、混合前に殺菌処理しておいたものを用いるのが
有利である。リゾクトニアレペンスを接種した培土の混
合量は通常、混合後の培土中で、５〜３０重量％となる
ように調整する。
【００１３】本発明に係る、予備培養しておいたリゾク
トニアレペンスを接種した培土から成る日本産野生ラン
用培土、又は予備培養しておいたリゾクトニアレペンス
を接種した培土と接種していない培土とを混合した培土
から成る日本産野生ラン用培土を用いると、リゾクトニ
アレペンスの共生により、日本産野生ランの発芽乃至生
育を一般的に且つ大量に安定して行なうことができ、し
かも開花期の短縮をも図ることができる。かかる効果の
発現は、特に発芽段階において顕著であり、したがって
本発明に係る日本産野生ラン用培土は、日本産野生ラン
の種子発芽用として用いるのが好適である。
トニアレペンスを接種した培土から成る日本産野生ラン
用培土、又は予備培養しておいたリゾクトニアレペンス
を接種した培土と接種していない培土とを混合した培土
から成る日本産野生ラン用培土を用いると、リゾクトニ
アレペンスの共生により、日本産野生ランの発芽乃至生
育を一般的に且つ大量に安定して行なうことができ、し
かも開花期の短縮をも図ることができる。かかる効果の
発現は、特に発芽段階において顕著であり、したがって
本発明に係る日本産野生ラン用培土は、日本産野生ラン
の種子発芽用として用いるのが好適である。
【００１４】
【実施例】・試験区分１（リゾクトニアレペンスＫＴ−
００１５とリゾクトニアレペンスＫＴ−００１８の分
離） ウチョウランの根を水洗し、水洗した根を約３mmの長さ
に切断して、更に切断した根をスライスとした。次に該
スライスを実体顕微鏡下で観察しながら、該スライスか
らリゾクトニアに属する菌糸の塊を取り出し、これをＮ
ＤＹ／６培地で培養した。そして培養により伸長してき
た菌糸を釣り、釣った菌糸を更にＮＤＹ／６培地で培養
して、電気泳動によりリゾクトニアレペンスＫＴ−００
１５とリゾクトニアレペンスＫＴ−００１８を得た。
００１５とリゾクトニアレペンスＫＴ−００１８の分
離） ウチョウランの根を水洗し、水洗した根を約３mmの長さ
に切断して、更に切断した根をスライスとした。次に該
スライスを実体顕微鏡下で観察しながら、該スライスか
らリゾクトニアに属する菌糸の塊を取り出し、これをＮ
ＤＹ／６培地で培養した。そして培養により伸長してき
た菌糸を釣り、釣った菌糸を更にＮＤＹ／６培地で培養
して、電気泳動によりリゾクトニアレペンスＫＴ−００
１５とリゾクトニアレペンスＫＴ−００１８を得た。
【００１５】・試験区分２（培土の調整）
・・殺菌培土の調整
赤玉土／日向土／富士砂／鹿沼土＝２／６／１／１（重
量比）の混合培土を１２１℃のオートクレーブ中で１２
分間静置して、殺菌培土を得た。
量比）の混合培土を１２１℃のオートクレーブ中で１２
分間静置して、殺菌培土を得た。
【００１６】・・添加培土及び接種培土の調整
殺菌培土の一部に、セルロースパウダーを５重量％とな
るように、またチアミン塩酸塩を５ｐｐｍとなるよう
に、更に燐酸カリ及び硫安の等量混合物を０．５重量％
となるようにそれぞれ添加して、添加培土を得た。そし
て添加培土にリゾクトニアレペンスＫＴ−００１５又は
リゾクトニアレペンスＫＴ−００１８を接種し、２０℃
暗所に３週間静置して接種培土を得た。
るように、またチアミン塩酸塩を５ｐｐｍとなるよう
に、更に燐酸カリ及び硫安の等量混合物を０．５重量％
となるようにそれぞれ添加して、添加培土を得た。そし
て添加培土にリゾクトニアレペンスＫＴ−００１５又は
リゾクトニアレペンスＫＴ−００１８を接種し、２０℃
暗所に３週間静置して接種培土を得た。
【００１７】・・使用培土の調整
次の１）〜４）の使用培土を調整又は用意した。
１）実施例１：殺菌培土／接種培土＝９／１（重量比）
の混合培土 ２）実施例２：殺菌培土／接種培土＝８／２（重量比）
の混合培土 ３）比較例１：既に該当する日本産野生ランの生育して
いる鉢で播き床として使用されているもの ４）比較例２：殺菌培土／添加培土＝８／２（重量比）
の混合培土
の混合培土 ２）実施例２：殺菌培土／接種培土＝８／２（重量比）
の混合培土 ３）比較例１：既に該当する日本産野生ランの生育して
いる鉢で播き床として使用されているもの ４）比較例２：殺菌培土／添加培土＝８／２（重量比）
の混合培土
【００１８】・試験区分３（発芽試験）
・・ウチョウランの発芽試験
実施例１，２及び比較例２は新しい２号鉢に使用培土を
それぞれ充填し、また比較例１は既にウチョウランの生
育している２号鉢で播き床として使用されているものを
用いた。そして各２号鉢にウチョウランの種子を１００
粒づつ播種し、葉の展開苗数を観察した。結果を表１に
示した。
それぞれ充填し、また比較例１は既にウチョウランの生
育している２号鉢で播き床として使用されているものを
用いた。そして各２号鉢にウチョウランの種子を１００
粒づつ播種し、葉の展開苗数を観察した。結果を表１に
示した。
【００１９】
【表１】
【００２０】・・サツマチドリの発芽試験
実施例１，２及び比較例２は新しい２号鉢に使用培土を
それぞれ充填し、また比較例１は既にサツマチドリの生
育している２号鉢で播き床として使用されているものを
用いた。そして各２号鉢にサツマチドリの種子を１００
粒づつ播種し、葉の展開苗数を観察した。結果を表２に
示した。
それぞれ充填し、また比較例１は既にサツマチドリの生
育している２号鉢で播き床として使用されているものを
用いた。そして各２号鉢にサツマチドリの種子を１００
粒づつ播種し、葉の展開苗数を観察した。結果を表２に
示した。
【００２１】
【表２】
【００２２】・・スズチドリの発芽試験
サツマチドリをスズチドリに変更した以外は全てサツマ
チドリの発芽試験の場合と同様にした。結果を表３に示
した。
チドリの発芽試験の場合と同様にした。結果を表３に示
した。
【００２３】
【表３】
【００２４】・試験区分４（生育試験）
試験区分３の発芽試験に引き続き、実施例１，２及び比
較例１について使用培土又は播き床をそれぞれ充填した
２号鉢で生育試験を行なった。実施例１，２の苗の生育
は比較例１の苗の生育よりも明らかに促進され、実施例
１，２は約半数の苗が２年目に開花し、残りの苗が３年
目に開花したが、比較例１は全ての苗が３年目に開花し
た。
較例１について使用培土又は播き床をそれぞれ充填した
２号鉢で生育試験を行なった。実施例１，２の苗の生育
は比較例１の苗の生育よりも明らかに促進され、実施例
１，２は約半数の苗が２年目に開花し、残りの苗が３年
目に開花したが、比較例１は全ての苗が３年目に開花し
た。
【００２５】
【発明の効果】既に明らかなように、以上説明した本発
明には、日本産野生ランの発芽乃至生育を一般的に且つ
大量に安定して行なうことができるという効果がある。
明には、日本産野生ランの発芽乃至生育を一般的に且つ
大量に安定して行なうことができるという効果がある。
Claims (10)
- 【請求項１】 予備培養しておいたリゾクトニアレペン
ス(Rhizoctoniarepens)に属する菌を接種した培土から
成ることを特徴とする日本産野生ラン用培土。 - 【請求項２】 予備培養しておいたリゾクトニアレペン
ス(Rhizoctoniarepens)に属する菌を接種した培土と接
種していない培土とを混合した培土から成ることを特徴
とする日本産野生ラン用培土。 - 【請求項３】 接種した培土が接種前に殺菌処理してお
いたものである請求項１又は２記載の日本産野生ラン用
培土。 - 【請求項４】 接種していない培土が混合前に殺菌処理
しておいたものである請求項３記載の日本産野生ラン用
培土。 - 【請求項５】 培土がセルロース高含有物を添加したも
のである請求項１、２、３又は４記載の日本産野生ラン
用培土。 - 【請求項６】 セルロース高含有物がセルロースパウダ
ーである請求項５記載の日本産野生ラン用培土。 - 【請求項７】 培土がチアミン塩酸塩を添加したもので
ある請求項１、２、３、４、５又は６記載の日本産野生
ラン用培土。 - 【請求項８】 リゾクトニアレペンス(Rhizoctonia rep
ens)に属する菌がウチョウラン又はクロカミランの根か
ら分離し、予備培養しておいたものである請求項１、
２、３、４、５、６又は７記載の日本産野生ラン用培
土。 - 【請求項９】 リゾクトニアレペンス(Rhizoctonia rep
ens)に属する菌がリゾクトニアレペンスＫＴ−００１５
（微工研菌寄第１２２２２号）又はリゾクトニアレペン
スＫＴ−００１８（微工研菌寄第１２３２５号）である
請求項１、２、３、４、５、６、７又は８記載の日本産
野生ラン用培土。 - 【請求項１０】 日本産野生ランの種子発芽用である請
求項１、２、３、４、５、６、７、８又は９記載の日本
産野生ラン用培土。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP3183143A JP2504726B2 (ja) | 1991-06-26 | 1991-06-26 | 日本産野生ラン用培土 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP3183143A JP2504726B2 (ja) | 1991-06-26 | 1991-06-26 | 日本産野生ラン用培土 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH053726A true JPH053726A (ja) | 1993-01-14 |
| JP2504726B2 JP2504726B2 (ja) | 1996-06-05 |
Family
ID=16130555
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP3183143A Expired - Fee Related JP2504726B2 (ja) | 1991-06-26 | 1991-06-26 | 日本産野生ラン用培土 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP2504726B2 (ja) |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2007274910A (ja) * | 2006-04-03 | 2007-10-25 | Kohjin Co Ltd | 微生物固体培養用培地 |
| JP2013153735A (ja) * | 2012-01-31 | 2013-08-15 | Mogami Ranen Kk | 植物用植生基材、それを利用した植物用植生基盤、および、それらを利用したイソギク植栽方法 |
| JP2017066118A (ja) * | 2015-10-02 | 2017-04-06 | 国立大学法人鳥取大学 | ラン科植物の発芽と共生を促進する技術 |
-
1991
- 1991-06-26 JP JP3183143A patent/JP2504726B2/ja not_active Expired - Fee Related
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| J.FAC.AGR.HOKKAIDO UNIV=1988 * |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2007274910A (ja) * | 2006-04-03 | 2007-10-25 | Kohjin Co Ltd | 微生物固体培養用培地 |
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